Przeciwwskazania stosowania
Oktreotyd

Oktreotyd, analog somatostatyny, jest stosowany w terapii guzów neuroendokrynnych, akromegalii oraz objawów hormonalnie czynnych guzów przewodu pokarmowego. Dostępny jest w formie roztworów do wstrzykiwań (Sandostatin 50 µg/ml, 100 µg/ml) oraz preparatów o przedłużonym uwalnianiu (Sandostatin LAR 10 mg, 20 mg, 30 mg; Okteva 10 mg, 20 mg, 30 mg). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na oktreotyd lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego zapoznania się ze składem preparatu przed podaniem. W przypadku preparatu radiofarmaceutycznego ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd, stosowanego w diagnostyce obrazowej, przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na HYNIC-[D-Phe¹, Tyr³-Oktreotyd], substancje pomocnicze oraz na technecjan(VII) sodu [⁹⁹ᵐTc].

Przeciwwskazania stosowania substancji oktreotyd

Oktreotyd jest analogiem somatostatyny stosowanym w leczeniu guzów neuroendokrynnych, akromegalii oraz objawów związanych z hormonalnie czynnymi guzami przewodu pokarmowego. Dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym jako roztwory do wstrzykiwań/infuzji oraz preparaty o przedłużonym uwalnianiu. Mimo szerokiego zastosowania terapeutycznego, istnieją określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie oktreotydu jest przeciwwskazane.123

Nadwrażliwość na oktreotyd

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania oktreotydu jest nadwrażliwość na substancję czynną. Dotyczy to wszystkich preparatów zawierających oktreotyd, niezależnie od postaci farmaceutycznej czy drogi podania. Obejmuje to zarówno preparaty o natychmiastowym uwalnianiu, takie jak Sandostatin (50 µg/ml, 100 µg/ml), jak i preparaty o przedłużonym uwalnianiu, w tym Sandostatin LAR (10 mg, 20 mg, 30 mg) oraz Okteva (10 mg, 20 mg, 30 mg).456

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparatach oktreotydu stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ich stosowania. Skład substancji pomocniczych może się różnić w zależności od konkretnego preparatu, dlatego istotne jest zapoznanie się z pełnym składem każdego leku przed jego zastosowaniem.789

Przeciwwskazania specyficzne dla produktów radiofarmaceutycznych

W przypadku preparatu ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd, który jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego zawierającego HYNIC-[D-Phe¹, Tyr³-Oktreotyd], przeciwwskazania obejmują:

10

Przeciwwskazania związane z ciążą i laktacją

Ciąża stanowi przeciwwskazanie do stosowania preparatu ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd ze względu na naturę tego radiofarmaceutyku i potencjalne ryzyko uszkodzenia płodu przez promieniowanie jonizujące.11

W przypadku karmienia piersią i stosowania ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd należy zapoznać się ze szczegółowymi informacjami zawartymi w punkcie 4.6 charakterystyki produktu leczniczego, gdyż mogą istnieć specjalne zalecenia dotyczące przerwy w karmieniu piersią po podaniu radiofarmaceutyku.12

Szczególne zalecenia dla dzieci i młodzieży

W przypadku stosowania preparatu ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd u dzieci i osób młodych, chociaż nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie, zaleca się możliwie największe obniżenie podawanej dawki. Jest to podyktowane troską o zminimalizowanie ekspozycji na promieniowanie jonizujące u pacjentów pediatrycznych, u których ryzyko związane z promieniowaniem jest wyższe niż u dorosłych.13

Wnioski dla praktyki klinicznej

Lekarz rozważający terapię oktreotypem powinien dokładnie ocenić historię alergii pacjenta, szczególnie w odniesieniu do wcześniejszych reakcji na analogi somatostatyny. W przypadku preparatów diagnostycznych zawierających izotopy promieniotwórcze, należy rygorystycznie przestrzegać przeciwwskazań związanych z ciążą oraz stosować zasadę ALARA (As Low As Reasonably Achievable) w populacji pediatrycznej.14151617

  1. 22.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl