Przedawkowanie
Oktreotyd

Przedawkowanie oktreotydu, szczególnie w formie o natychmiastowym uwalnianiu (Sandostatin) w dawkach od 2400 do 6000 μg/dobę (infuzja ciągła 100-250 μg/godz. lub podskórnie 1000 μg trzykrotnie na dobę), wiąże się z poważnymi powikłaniami kardiologicznymi, takimi jak arytmie, blok przedsionkowo-komorowy (w tym całkowity), hipotensja oraz zatrzymanie akcji serca. Dodatkowo obserwuje się objawy neurologiczne (niedotlenienie mózgu, letarg), metaboliczne (kwasica mleczanowa), a także zaburzenia ze strony układu pokarmowego (zapalenie trzustki, biegunka, zmniejszenie masy ciała) oraz wątroby (stłuszczenie, hepatomegalia). W populacji pediatrycznej dawki przedawkowania wynosiły od 50 do 3000 μg/dobę, a jedynym zgłaszanym działaniem niepożądanym była łagodna hiperglikemia.

Przedawkowanie oktreotydu: szczegółowa analiza ryzyka i konsekwencji klinicznych

Oktreotyd, jako analog somatostatyny stosowany w leczeniu różnych stanów klinicznych, w przypadku przedawkowania może prowadzić do szeregu poważnych konsekwencji zdrowotnych. Niniejszy artykuł przedstawia szczegółową analizę ryzyka związanego z przedawkowaniem tej substancji, na podstawie danych klinicznych pochodzących z dostępnych charakterystyk produktów leczniczych zawierających oktreotyd.1 2

Przedawkowanie oktreotydu o natychmiastowym uwalnianiu

W przypadku przedawkowania oktreotydu o natychmiastowym uwalnianiu (Sandostatin), obserwowano poważne powikłania kliniczne. U dorosłych pacjentów zgłaszano przypadki przedawkowania z dawkami wahającymi się od 2400 do 6000 mikrogramów na dobę, podawanymi w infuzji ciągłej (100-250 mikrogramów/godzinę) lub podskórnie (1000 mikrogramów trzy razy na dobę).3

Powikłania kardiologiczne stanowią jedną z najpoważniejszych konsekwencji przedawkowania oktreotydu. Szczególnie niebezpieczne jest występowanie zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii, a także zmniejszonego ciśnienia tętniczego krwi i zatrzymania akcji serca. Odnotowano również przypadki bloku przedsionkowo-komorowego, w tym całkowitego bloku, u pacjentów otrzymujących 100 mikrogramów/godzinę w ciągłej infuzji i/lub otrzymujących oktreotyd dożylnie w szybkim wstrzyknięciu (szybkie wstrzyknięcie 50 mikrogramów, a następnie 50 mikrogramów/godzinę w ciągłej infuzji).4

Poważne powikłania neurologiczne obejmują niedotlenienie mózgu oraz zaburzenia świadomości manifestujące się letargiem czy osłabieniem. Obserwuje się również zaburzenia metaboliczne, w tym kwasicę mleczanową.5

Układ pokarmowy również reaguje na przedawkowanie oktreotydu. Zgłaszano przypadki zapalenia trzustki, biegunki oraz zmniejszenia masy ciała. Dodatkowo, w obrębie wątroby może wystąpić stłuszczenie wątroby oraz hepatomegalia (powiększenie wątroby).6

Przedawkowanie oktreotydu o przedłużonym uwalnianiu

W przypadku preparatów o przedłużonym uwalnianiu (Sandostatin LAR, Okteva) obserwowano mniej ciężkie objawy przedawkowania w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu. Zgłaszano przypadki przedawkowania z dawkami wahającymi się od 100 mg do 163 mg na miesiąc, a jedynym zgłaszanym działaniem niepożądanym były uderzenia gorąca.7 8

U pacjentów onkologicznych stosowano większe dawki – do 60 mg/miesiąc oraz do 90 mg/2 tygodnie. Te zwiększone dawki były na ogół dobrze tolerowane, jednakże obserwowano następujące działania niepożądane: częste oddawanie moczu, uczucie zmęczenia, depresję, niepokój i brak koncentracji.9 10

Przedawkowanie oktreotydu u dzieci

W populacji pediatrycznej odnotowano przypadki przedawkowania z dawkami wahającymi się od 50 do 3000 mikrogramów/dobę, podawanymi w infuzji ciągłej (2,1-500 mikrogramów/godzinę) lub podskórnie (50-100 mikrogramów). W tych przypadkach jedynym zgłoszonym działaniem niepożądanym była łagodna hiperglikemia.11

Przedawkowanie w przypadku preparatów radiofarmaceutycznych

W przypadku preparatu diagnostycznego ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Przy zastosowaniu dawek diagnostycznych można pominąć ryzyko wynikające z przedawkowania. W sytuacji, gdy dojdzie do przedawkowania, postępowanie polega na podtrzymywaniu czynności życiowych. Istotne jest, że dawkę pochłoniętą otrzymaną przez pacjenta można obniżyć przyspieszając wydalanie radionuklidu z organizmu poprzez nawodnienie chorego i częste oddawanie moczu.12

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania oktreotydu, niezależnie od formy podania, stosuje się przede wszystkim leczenie objawowe, ukierunkowane na łagodzenie występujących objawów klinicznych i podtrzymywanie funkcji życiowych.13 14 15

W przypadku przedawkowania preparatu radiofarmaceutycznego (⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd), należy dążyć do przyspieszenia wydalania radionuklidu z organizmu poprzez nawodnienie chorego i częste oddawanie moczu, co pozwala na obniżenie dawki pochłoniętej przez pacjenta.16

Tabela objawów przedawkowania

Objaw przedawkowania Opis Postać leku/Dawka
Arytmia Zaburzenia rytmu serca, potencjalnie zagrażające życiu Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Blok przedsionkowo-komorowy W tym całkowity blok przedsionkowo-komorowy Sandostatin (100 μg/godz. w infuzji ciągłej lub 50 μg szybko + 50 μg/godz. w infuzji)
Zmniejszone ciśnienie krwi Hipotensja zwiększająca ryzyko wstrząsu Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Zatrzymanie akcji serca Stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Niedotlenienie mózgu Deficyt tlenowy w tkance mózgowej, potencjalne uszkodzenie Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Zapalenie trzustki Stan zapalny trzustki, silne dolegliwości bólowe Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Stłuszczenie wątroby Akumulacja tłuszczu w hepatocytach Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Hepatomegalia Powiększenie wątroby Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Biegunka Częste wodniste stolce, ryzyko odwodnienia Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Osłabienie Ogólne osłabienie organizmu, apatia Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Letarg Stan patologicznej senności Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Zmniejszenie masy ciała Utrata masy ciała Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Kwasica mleczanowa Zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej Sandostatin (2400-6000 μg/dobę)
Łagodna hiperglikemia Podwyższone stężenie glukozy we krwi Sandostatin (50-3000 μg/dobę) u dzieci
Uderzenia gorąca Nagłe zaczerwienienie skóry, uczucie gorąca Sandostatin LAR, Okteva (100-163 mg/miesiąc)
Częste oddawanie moczu Zwiększona częstotliwość mikcji Sandostatin LAR, Okteva (do 60 mg/miesiąc lub do 90 mg/2 tygodnie)
Uczucie zmęczenia Chroniczne zmęczenie, brak energii Sandostatin LAR, Okteva (do 60 mg/miesiąc lub do 90 mg/2 tygodnie)
Depresja Zaburzenie psychiczne charakteryzujące się obniżeniem nastroju Sandostatin LAR, Okteva (do 60 mg/miesiąc lub do 90 mg/2 tygodnie)
Niepokój Stan wzmożonego napięcia psychicznego Sandostatin LAR, Okteva (do 60 mg/miesiąc lub do 90 mg/2 tygodnie)
Brak koncentracji Zaburzenia uwagi, trudności ze skupieniem Sandostatin LAR, Okteva (do 60 mg/miesiąc lub do 90 mg/2 tygodnie)

Wnioski kliniczne

Przedawkowanie oktreotydu może prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, szczególnie w przypadku form o natychmiastowym uwalnianiu. Najpoważniejsze powikłania obejmują zaburzenia kardiologiczne (arytmie, hipotensja, zatrzymanie akcji serca), neurologiczne (niedotlenienie mózgu, letarg) oraz metaboliczne (kwasica mleczanowa).17

Formy o przedłużonym uwalnianiu wykazują lepszy profil bezpieczeństwa przy przedawkowaniu, z mniej poważnymi objawami, takimi jak uderzenia gorąca, częste oddawanie moczu czy zaburzenia psychiczne.18 19

W populacji pediatrycznej przedawkowanie oktreotydu wydaje się być lepiej tolerowane, z łagodną hiperglikemią jako jedynym zgłaszanym objawem.20

Leczenie przedawkowania oktreotydu jest głównie objawowe, ukierunkowane na podtrzymywanie funkcji życiowych i łagodzenie występujących objawów klinicznych. W przypadku preparatów radiofarmaceutycznych istotne jest przyspieszenie wydalania radionuklidu poprzez odpowiednie nawodnienie pacjenta.21 22

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl