krzemionka koloidalna bezwodna
Krzemionka koloidalna bezwodna (Silica colloidalis anhydrica) to substancja pomocnicza szeroko stosowana w przemyśle farmaceutycznym. Charakteryzuje się bardzo małymi rozmiarami cząstek (7-40 nm) i dużą powierzchnią właściwą (50-400 m²/g), co przekłada się na jej wyjątkowe właściwości adsorpcyjne i zagęszczające.
W recepturze aptecznej krzemionka koloidalna bezwodna pełni funkcję środka zwiększającego sypkość, lepiszcza, substancji poślizgowej oraz stabilizatora zawiesin. Dzięki zdolności adsorpcji wody, jest wykorzystywana do sporządzania proszków z substancjami higroskopijnymi, zapobiegając ich zbrylaniu się. Typowe stężenie w preparatach farmaceutycznych wynosi 0,1-5%.
W formulacjach tabletek krzemionka koloidalna bezwodna poprawia właściwości reologiczne masy tabletkowej, ułatwia granulację oraz zapobiega przywieraniu do stempli tabletkarek. Jest substancją bezpieczną, nieulegającą wchłanianiu z przewodu pokarmowego, niewykazującą działań niepożądanych przy stosowaniu w zalecanych stężeniach. Znajduje się na liście substancji pomocniczych dopuszczonych do stosowania w produktach leczniczych przez główne agencje regulacyjne (FDA, EMA).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memorion 5 mg
Memorion to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg i 10 mg, stosowany w terapii zaburzeń poznawczych. Tabletki 5 mg zawierają 83,5 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 10 mg – 167 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 5 mg (Opadry White) i 10 mg (Opadry Yellow), z obecnością tlenku żelaza żółtego (E 172) tylko w dawce 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, o średnicy 7 mm, natomiast 10 mg – żółte, o średnicy 9 mm.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka farmaceutyczna, chlorowodorek donepezylu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, zaburzenia poznawcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistyna Bluefish 16 mg
Betahistyna Bluefish to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda dawka zawiera określoną ilość mannitolu (odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg i 61,8 mg), który pełni funkcję substancji pomocniczej. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach: 8 mg – białe, okrągłe, płaskie, 6,9–7,1 mm; 16 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, 8,6–8,8 mm z rowkiem dzielącym; 24 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, 9,9–10,1 mm z rowkiem dzielącym. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne tabletek.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, mannitol, regulator kwasowości, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Sopharma 5 mg
Produkt leczniczy Desloratadine Sopharma w postaci tabletek powlekanych zawiera 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 6 mm, są jasnoniebieskie, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, hypromeloza 15 cP, talk, sodu stearylofumaran (0,118 mg Na⁺, co stanowi mniej niż 1 mmol na dawkę) oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka składa się z hypromelozy 6 cP, laktozy jednowodnej (0,63 mg), tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350 oraz barwników: indygokarminu (E132) i żółcieni chinolinowej (E104). Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (7-60 tabletek) i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, Desloratadine Sopharma, desloratadyna, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Sandoz 100 mg
Imatinib Sandoz jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg, zawierających imatynib w formie imatynibu mezylanu jako substancję czynną. Tabletki 100 mg mają średnicę około 9,2 mm, są okrągłe, ciemnożółte do brązowo-pomarańczowe, z wytłoczonym napisem „NVR” i linią podziału między literami „SA”. Tabletki 400 mg są owalne, o wymiarach około 19,2 mm na 7,7 mm, z napisem „400” i linią podziału między literami „SL”. Obie formy można dzielić na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty), makrogol 4000, talk i hypromelozę. Tabletki pakowane są w blistry z folii PVC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 120 tabletek w zależności od dawki).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, imatynib, imatynib mezylan, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, postać farmaceutyczna, środek poprawiający sypkość, środek rozluźniający, substancja czynna leku, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thioctic acid Zentiva 600 mg
Produkt leczniczy Thioctic acid Zentiva zawiera kwas tioktynowy (Acidum thiocticum) w dawce 600 mg w jednej tabletce powlekanej, należący do grupy kwasu alfa-liponowego o właściwościach antyoksydacyjnych. Tabletki zawierają 3,125 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, natomiast powłoka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), talk i żółcień chinolinową (E104). Tabletki mają żółty kolor, owalny kształt, wymiary: grubość 6,4 mm ± 0,2 mm, długość 21,0 mm ± 0,4 mm, szerokość 9,7 mm ± 0,4 mm.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cisplatyna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, fotodegradacja, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas alfa-liponowy, kwas tioktynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, właściwości antyoksydacyjne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soreca 10 mg
Produkt leczniczy Soreca zawiera bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem (żółty dla 5 mg, różowy dla 10 mg), oznaczeniem (E2 dla 5 mg, E3 dla 10 mg) oraz barwnikami w otoczce (żółty tlenek żelaza E172 dla 5 mg, czerwony tlenek żelaza E172 dla 10 mg). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (139,35 mg w 5 mg i 134,35 mg w 10 mg), skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Opakowanie zawiera 30 tabletek w blistrach PVC/Aluminium, a okres ważności wynosi 30 miesięcy bez specjalnych wymagań przechowywania.
bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, solifenacyna, środek poprawiający właściwości przepływowe, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Accord 150 mg
Darunavir Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg darunawiru z glikolem propylenowym. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 14,24 mg w dawce 75 mg do 113,90 mg w dawce 600 mg) oraz glikol propylenowy (od 10,42 mg do 83,33 mg), są proporcjonalne do dawki. Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110). Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon i magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor i skład (np. obecność tytanu dwutlenku E171, alkoholu poliwinylowego E1203, makrogolu 3350 E1521 i talku E553b).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lak aluminiowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Accord 500 mg
Paracetamol Accord to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w jednej tabletce o specyficznej budowie farmaceutycznej, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie dzięki linii podziału. Tabletki mają wymiary: długość 16,50 mm (±0,20 mm), szerokość 8,20 mm (±0,20 mm) oraz grubość 5,10 mm (±0,30 mm). Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wiążące, formujące, rozsadzające i ułatwiające proces tabletkowania, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, dawkowanie preparatu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, talk, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin 20 mg
Mozarin to preparat zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, co zapewnia odpowiednią konsystencję, rozpad oraz estetykę tabletki. Preparat jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych oraz z pojedynczymi dawkami.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapin NeuroPharma 300 mg
Quetiapin NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości substancji czynnej – kwetiapiny (w postaci fumaranu kwetiapiny) – wynoszącej 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Tabletki różnią się barwą i kształtem, a te o mocy 50 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Substancje pomocnicze w rdzeniu są stałe dla wszystkich dawek i obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 7,00 mg w tabletce 25 mg do 84,00 mg w tabletce 300 mg), hypromelozę, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian. W otoczce występują różnice w składzie, w tym obecność barwników takich jak żółcień pomarańczowa (E110) jedynie w tabletce 25 mg oraz różne polimery powlekające i plastyfikatory zależnie od dawki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Staveran 120 120 mg
Staveran to preparat zawierający chlorowodorek werapamilu w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda dawka różni się nie tylko stężeniem substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych, w tym ilością laktozy jednowodnej (od 19,99 mg do 45,00 mg) oraz obecnością barwników takich jak lak z żółcienią pomarańczową (E110) w dawkach 40 mg i 80 mg, a także żółcień chinolinowa (E104) w dawce 120 mg. Rdzeń tabletek zawiera m.in. żelatynę, celulozę krystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk i skrobię ziemniaczaną, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, dwutlenku tytanu oraz talku. Różnice w barwnikach i kształcie tabletek (pomarańczowe dla 40 mg i 80 mg, żółte dla 120 mg) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
celuloza krystaliczna, chlorowodorek werapamilu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celipres 100 100 mg
Celipres 100 to lek w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca i żółtej barwie, zawierający 100 mg celiprololu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki posiadają wytłoczony napis '100′ ułatwiający identyfikację dawki. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. mannitol oraz żółcień chinolinowa (0,057 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żółcień chinolinową (E 104) oraz lak, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 30 tabletek w opakowaniu tekturowym.
Celipres, celiprololu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry, parametr farmaceutyczny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbagen 300 mg
Karbagen to preparat zawierający okskarbazepinę w dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1,23 mg, 2,46 mg lub 4,92 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek składa się z dwóch systemów powlekających zawierających tytanu dwutlenek (E171), laktozę jednowodną, makrogol 4000, hypromelozę oraz barwniki (żelaza tlenki żółty, czerwony i czarny – E172). Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty, podłużny i wypukły kształt z tłoczonymi oznaczeniami „OX|150”, „OX|300” lub „OX|600” oraz linią podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, Karbagen, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, środek rozsadzający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaprel MR 30 mg
DIAPREL MR to lek zawierający 30 mg gliklazydu w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. Tabletki są białe, podłużne, z oznaczeniem „DIA 30”. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, maltodekstryna, hypromeloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, wspierają odpowiednią masę, wiązanie, modyfikowane uwalnianie oraz właściwości produkcyjne leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PCV.
blister, gliklazyd, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozy, stężenie terapeutyczne, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości przepływowe proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtor 30 mg
Mirtor to lek zawierający mirtazapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Tabletki charakteryzują się białym kolorem i okrągłym kształtem, z oznaczeniami odpowiednio „36”/”A”, „37”/”A” oraz „38”/”A” dla poszczególnych dawek. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 3 mg w dawce 15 mg, 6 mg w dawce 30 mg oraz 9 mg w dawce 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i miętowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i sensoryczne leku.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fevarin 50 mg
Fevarin w dawce 50 mg występuje w formie tabletek powlekanych o okrągłym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe dawki. Substancją czynną jest maleinian fluwoksaminy (Fluvoxamini maleas), każda tabletka zawiera 50 mg tej substancji. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu stearylofumaran oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, talk oraz dwutlenek tytanu, co zapewnia odpowiednią stabilność, elastyczność i estetykę preparatu.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, maleinian fluwoksaminy, mannitol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol US Pharmacia 500 mg
Produkt leczniczy Paracetamol US Pharmacia dostępny jest w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają biały kolor, podłużny kształt o wymiarach 19,9-22,5 mm długości i 8,5-10,7 mm szerokości, co ułatwia ich połykanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 58,2 mg sorbitolu i 6,0 mg glikolu propylenowego na kapsułkę, a także śladowe ilości lecytyny sojowej, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Pozostałe składniki pomocnicze, w tym makrogole (400 i 600), powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz składniki osłonki (żelatyna, sorbitol, glicerol, tytanu dwutlenek E171), zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkohol izopropylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, emulgator, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka żelatynowa miękka, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol 400, paracetamol, podanie doustne, powidon K 30, sorbitol, sorbitol ciekły, środek solubilizujący, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
Levetiracetam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetamum. Tabletki różnią się kolorem i wielkością, co ułatwia ich identyfikację: 250 mg (niebieskie, 14,7 × 6,9 mm), 500 mg (żółte, 18,3 × 8,0 mm), 750 mg (pomarańczowe, 19,8 × 9,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 22,5 × 10,7 mm). Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. W skład rdzenia tabletek wchodzą m.in. skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon, talk oraz stearynian magnezu. Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo 0,12 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) jako substancji pomocniczej.
blister PVC, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meladine SR 750 mg
Meladine SR to preparat zawierający chlorowodorek metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 750 mg (odpowiadającej 585 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki są obustronnie wypukłe, podłużne, niepowlekane, o wymiarach odpowiednio 19,2 x 9,3 mm (750 mg) i 22,2 x 11,0 mm (1000 mg), z oznaczeniami „FN2” i „FN3”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę (odpowiedzialną za przedłużone uwalnianie), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia stabilność farmaceutyczną przez 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwcukrzycowy, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 2,5 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprolol fumaranu w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Tabletki różnią się kolorem, oznaczeniem oraz obecnością barwników (E172) w dawkach od 3,75 mg wzwyż. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Linie podziału na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg mają wyłącznie funkcję identyfikacyjną i nie są przeznaczone do dzielenia tabletek. Tabletki mają średnicę około 6 mm ± 0,3 mm i są pakowane w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, w zależności od dawki.
bisoprololu fumaran, blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, okres ważności, postać tabletki, przechowywanie leku, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, utylizacja leku, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Explemed 10 mg
Explemed to preparat zawierający arypiprazol dostępny w formie tabletek o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, różniących się wyglądem i rozmiarem (średnica odpowiednio około 7 mm, 9 mm i 11 mm). Tabletki są białe lub prawie białe, bez zapachu, z wygrawerowaną literą E i kodem identyfikacyjnym (562 dla 10 mg, 563 dla 15 mg, 564 dla 30 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na konsystencję, proces rozpadu oraz właściwości produkcyjne tabletek.
arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Explemed, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przepływowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, ulotka dla pacjenta - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosufy 20 mg
Produkt leczniczy Rosufy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 96,79 mg do 193,57 mg). Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, okrągłe, 7 mm; 10 mg i 20 mg – różowe, okrągłe, odpowiednio 7 mm i 9 mm; 40 mg – różowe, owalne, 6,8 x 11,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian, a otoczki tabletek zawierają polimery, barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) oraz plastyfikatory, różniące się w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, plastyfikator, polimer powłokowy, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acidum folicum Hasco 15 mg
Produkt leczniczy Acidum Folicum Hasco zawiera 15 mg kwasu foliowego uwodnionego w formie tabletek doustnych, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są żółte, obustronnie płaskie z fazowanym bokiem, zawierają laktozę jednowodną (50 mg) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu oraz inne składniki poprawiające właściwości farmaceutyczne, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających 30 tabletek (1, 2 lub 3 blistry), z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy uwodniony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdosol Muco 300 mg
Erdosol Muco to preparat mukolityczny dostępny w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 300 mg erdosteiny jako substancji czynnej. Erdosteina wykazuje działanie mukolityczne, co czyni ją skutecznym składnikiem w terapii schorzeń układu oddechowego związanych z nadmierną produkcją gęstej wydzieliny. Tabletki mają biały, podłużny kształt, co ułatwia ich podanie, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia wodorofosforan bezwodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz sukraloza, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie mukolityczne, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, przechowywanie leków, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan bezwodny, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 10 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg w formie tabletek doustnych. Substancje pomocnicze różnią się proporcjami w zależności od dawki, w tym aspartam (od 0,5 mg do 3,0 mg), laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0018 mg do 0,0108 mg). Laktoza jednowodna jako substancja wypełniająca wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się także barwnikami i kształtem: Apra 5 mg jest niebieska i prostokątna (7,6 × 4,3 mm), 10 mg różowa i prostokątna (9,3 × 5,2 mm), 15 mg żółta i okrągła (średnica 9,0 mm), a 30 mg różowa i okrągła (średnica 10,0 mm).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja wypełniająca, tabletka doustna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 1 1 mg
Zoxon to preparat zawierający doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg oraz 4 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki różnią się wielkością i kształtem, przy czym dawki 2 mg i 4 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze 10–25°C, w suchym miejscu, z ochroną przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin 500 mg + 125 mg
Augmentin w postaci tabletek powlekanych zawiera 500 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w formie klawulanianu potasu), co stanowi połączenie antybiotyku beta-laktamowego z inhibitorem beta-laktamaz, zapewniając szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Tabletki mają owalny kształt, białą lub białawą barwę, z wytłoczeniem „AC” i linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogol 4000 i 6000 oraz dimetykon, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletki.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, hypromeloza, inhibitor beta-laktamaz, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, makrogol 4000, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Bluefish XL 150 mg
Venlafaxine Bluefish XL 150 mg to twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, zawierające chlorowodorek wenlafaksyny w dawce odpowiadającej 150 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera 12 mini tabletek powlekanych po 12,5 mg, co umożliwia stopniowe uwalnianie leku i utrzymanie stabilnego stężenia wenlafaksyny w osoczu. Kapsułka ma rozmiar „0”, jest żelatynowa, nieprzezroczysta, z charakterystycznym ciemno-pomarańczowym wieczkiem i białymi paskami. Produkt zawiera barwniki: czerwień Allura (E129, 0,198 mg), błękit brylantowy (E133, 0,009 mg) oraz żółcień pomarańczową (E110, 0,396 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 90, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz polimery regulujące uwalnianie (etyloceluloza, kopowidon).
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Venlafaxine Bluefish XL, wenlafaksyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 20 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze E 320 i E 321, krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 5 cPs, makrogol 400, tytanu dwutlenek E 171). Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe części, co ułatwia precyzyjne dostosowanie dawkowania w terapii. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, modyfikacja terapii, nośnik polimerowy, okres ważności, otoczka tabletki, plastyfikator, podział dawki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, środek przepływowy, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidon Medical Valley 801 mg
Pirfenidon Medical Valley jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 267 mg, 534 mg oraz 801 mg, zawierających odpowiednio 267 mg, 534 mg lub 801 mg substancji czynnej pirfenidonu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki: 13,2 x 6,2 mm (żółty) dla 267 mg, 16,3 x 8,5 mm (pomarańczowy) dla 534 mg oraz 20,2 x 9,5 mm (brązowy) dla 801 mg. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon K29-32, kroskarmeloza sodowa) i w otoczce (m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 4000, talk, pigmenty żelaza tlenków). Opakowania zawierają różne liczby tabletek, od 21 do 252, w blistrach z folii PVC/PCTFE/Aluminium, a okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirfenidon, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afobam 1 mg
Produkt leczniczy Afobam zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki mają postać podłużnych, obustronnie wypukłych form z linią podziału, co ułatwia ich dzielenie i modyfikację dawkowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (96 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna, a w dawkach 0,5 mg i 1 mg dodatkowo tlenki żelaza (żółty i czerwony) nadające tabletkom charakterystyczne zabarwienie.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia dzieląca, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroxyzinum Bluefish jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek hydroksyzyny w dawkach 10 mg oraz 25 mg. Tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 5,0 mm, natomiast tabletki 25 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10,0 mm × 4,0 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 22 mg w tabletce 10 mg oraz 55 mg w tabletce 25 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, hydroksyzyna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, personel medyczny, produkt leczniczy, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotensin 5 mg
Lotensin 5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg benazeprylu chlorowodorku, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE). Tabletki mają jasnożółty kolor i owalny kształt z linią podziału, co umożliwia łatwe dzielenie dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 142 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu, a opakowanie zawiera 28 tabletek w blistrach PVC/PE/PVDC lub PA/Al/PVC po 14 sztuk.
benazeprylu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 20 mg
Atozet to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej). Każdy wariant różni się także zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio 153 mg, 179 mg, 230 mg i 334 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i rozmiary od 12,74 mm × 5,10 mm do 19,05 mm × 7,94 mm, z wytłoczonymi oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację. Dwuwarstwowa budowa tabletek umożliwia optymalne właściwości farmakokinetyczne, z oddzielnymi warstwami zawierającymi ezetymib i atorwastatynę wraz z odpowiednimi substancjami pomocniczymi, takimi jak kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna czy magnezu stearynian.
atorwastatyna, blister Aluminium/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 8000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlessa 8 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Amlessa to preparat złożony o działaniu przeciwnadciśnieniowym, zawierający peryndopryl w formie soli z tert-butyloaminą oraz amlodypinę jako bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 4 mg peryndoprylu + 5 mg amlodypiny (ekwiwalent peryndoprylu 3,34 mg), 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg (ekwiwalent peryndoprylu 6,68 mg) oraz 8 mg + 10 mg. Preparat występuje wyłącznie w formie tabletek doustnych, różniących się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Wariant 8 mg + 10 mg posiada funkcjonalną linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletek.
amlodypina, bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwnadciśnieniowe, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, peryndopryl, ścięte krawędzie, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja smarująca, tabletka doustna, tert-butyloamina, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bibloc 10 mg
Produkt leczniczy Bibloc dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg bisoprololu fumaranu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 1,2 mg (Bibloc 5 mg) lub 2,4 mg (Bibloc 10 mg). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek różni się barwą i składem pigmentów: Bibloc 5 mg jest żółty z nacięciem i oznaczeniem „BIS 5”, natomiast Bibloc 10 mg ma barwę morelową, nacięcie i oznaczenie „BIS 10”. Obie dawki można dzielić na cztery równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin 80 80 mg
Produkt leczniczy Isoptin dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 40 mg oraz 80 mg werapamilu chlorowodorku (Verapamili hydrochloridum). Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz śladowe ilości sodu: 0,17 mg w dawce 40 mg i 0,32 mg w dawce 80 mg. Tabletki posiadają specjalną otoczkę, która ułatwia podanie oraz maskuje smak werapamilu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, sodu laurylosiarczan, makrogol 6000, talk i tytanu dwutlenek (E171). Produkt jest stabilny przez 3 lata od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, werapamilu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 200 mg
Produkt leczniczy BINATTA zawiera tapentadol w postaci fosforanu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują celulozę mikrokrystaliczną (E 460), hypromelozę (E 464) odpowiedzialną za kontrolowane uwalnianie, krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, glicerol, talk, celulozę mikrokrystaliczną, tytanu dwutlenek oraz barwniki żelazowe (czerwony, żółty, czarny) w zależności od dawki, co wpływa na kolorystykę tabletek.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan, glicerol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Adamed 25 mg
Hydroxyzinum Adamed dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają średnicę 5 mm i kształt okrągły, natomiast tabletki 25 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm x 4 mm oraz posiadają linie podziału ułatwiające przełamanie, lecz nie służące do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (22 mg w tabletce 10 mg i 55 mg w tabletce 25 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium oraz butelki HDPE z zabezpieczeniami przed wilgocią i dostępem dzieci, w różnych wielkościach opakowań dostosowanych do dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, działanie terapeutyczne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator otoczki, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka to połączenie 80 mg antagonisty receptora angiotensyny II (walsartanu) oraz 12,5 mg diuretyku tiazydowego (hydrochlorotiazydu) w formie tabletek powlekanych owalnych, różowego koloru, o wymiarach 10×5 mm. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (16,27 mg), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25 oraz krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910 6 cP, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000 oraz barwników: tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Kompozycja ta zapewnia stabilność farmaceutyczną oraz optymalne właściwości farmakotechniczne leku.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vestibo 24 mg
Vestibo w dawce 24 mg zawiera betahistynę dichlorowodorek odpowiadający 15,63 mg czystej betahistyny, stosowaną w terapii zawrotów głowy o podłożu przedsionkowym. Tabletki mają postać białych, dwustronnie wypukłych krążków z linią podziału umożliwiającą podanie dawki 24 mg lub połowy dawki 12 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 210 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach od 20 do 100 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon K90, środek poprawiający właściwości przepływowe, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, zawroty głowy pochodzenia przedsionkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 200 mg
Adoben to lek zawierający tapentadol maleinian półwodny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem (T1-T5) oraz wymiarami (około 16×8,5 mm dla dawek 50-150 mg i 18×8 mm dla dawek 200-250 mg). Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 3,3 mg w dawkach 50-150 mg oraz 5,1 mg w dawkach 200-250 mg. Inne składniki pomocnicze to hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenki w różnych kolorach). Tabletki są owalne, obustronnie wypukłe, co ułatwia identyfikację preparatu i dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, opioidowy lek przeciwbólowy, plastyfikator, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadolu maleinian półwodny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esogno 3 mg
Produkt leczniczy Esogno dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających eszopiklon w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 3 mg. Każda tabletka ma średnicę około 6,5 mm i różni się kolorem oraz oznakowaniem: 1 mg – jasnoniebieska z wytłoczonym „1”, 2 mg – biała z wytłoczonym „2”, 3 mg – niebieska z wytłoczonym „3”. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz barwniki (indygotynę E 132 i lak aluminiowy w tabletkach 1 mg i 3 mg). Produkt jest dostępny w różnych typach blistrów (PVC/PVdC/PVC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium, OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) oraz w opakowaniach zawierających od 7 do 100 tabletek, z zastrzeżeniem, że nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister OPA, blister PCTFE, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, eszopiklon, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Aurovitas 250 mg
Metronidazol Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 250 mg metronidazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, okrągłe, z wytłoczonymi literami „M” i „250” na jednej stronie, a gładką powierzchnię po drugiej. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążących, poślizgowych, rozsadzających i smarujących. Otoczka powlekana składa się z hypromelozy 2910 (5cps) oraz glikolu polietylenowego, co zapewnia maskowanie gorzkiego smaku i poprawę estetyki oraz elastyczności tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Zentiva 100 mg
Bosutinib Zentiva to lek przeciwnowotworowy w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 100 mg, 400 mg oraz 500 mg, zawierający bosutynib – inhibitor kinazy tyrozynowej stosowany w terapii nowotworów układu krwiotwórczego. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 100 mg (żółte, 6×11 mm), 400 mg (pomarańczowe, 9×17 mm) oraz 500 mg (różowe, 10×18 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu), zapewniają odpowiednią formę i stabilność farmaceutyczną preparatu. Nie stwierdzono interakcji chemicznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo leku.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, blister perforowany jednodawkowy, bosutynib, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor kinazy tyrozynowej, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór układu krwiotwórczego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic SR 750 mg
Formetic SR to lek zawierający 750 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadające 585 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 20,0 mm długości i 9,6 mm szerokości, z wytłoczeniem „750” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetylocelulozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, Formetic SR, hypromeloza, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja aktywna, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roticox 90 mg
Roticox to lek zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz cechami charakterystycznymi, co ułatwia ich identyfikację: 30 mg są białe, okrągłe o średnicy 6 mm; 60 mg lekko brązowożółte, 8 mm; 90 mg różowe, 9 mm; 120 mg brązowoczerwone, 10 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz substancje powłokotwórcze jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki 60 mg, 90 mg i 120 mg zawierają dodatkowo barwniki żelaza tlenek (E 172) w różnych odcieniach.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, postać farmaceutyczna, selektywny inhibitor COX-2, sodu stearylofumaran, środek plastyfikujący, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty