cyklooksygenaza
Cyklooksygenaza (COX) to kluczowy enzym w szlaku syntezy prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów z kwasu arachidonowego. Występuje w dwóch głównych izoformach: COX-1 (konstytutywna, obecna w większości tkanek) oraz COX-2 (indukowalna, aktywowana głównie w stanach zapalnych).
COX-1 odpowiada za fizjologiczną produkcję prostaglandyn, które chronią błonę śluzową żołądka, regulują przepływ krwi przez nerki oraz uczestniczą w agregacji płytek krwi. COX-2 natomiast jest indukowana przez cytokiny prozapalne i czynniki wzrostu, odgrywając istotną rolę w procesach zapalnych, bólu i gorączce.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) działają poprzez hamowanie aktywności enzymów COX. Nieselektywne NLPZ blokują obie izoformy, co prowadzi do działania przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego, ale również do działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Selektywne inhibitory COX-2 (koksyby) wywołują mniej działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, jednak mogą zwiększać ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kidofen 125 mg
Ibuprofen, będący substancją czynną leku Kidofen 125 mg czopki, należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Wykazuje szerokie spektrum działania: przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, a także odwracalnie hamuje agregację płytek krwi. Badania kliniczne wskazują, że jednorazowa dawka 400 mg ibuprofenu podana w ciągu 8 godzin przed lub 30 minut po przyjęciu 81 mg kwasu acetylosalicylowego o natychmiastowym uwalnianiu może osłabiać antyagregacyjne działanie ASA, jednak znaczenie kliniczne tej interakcji pozostaje niejednoznaczne, zwłaszcza przy doraźnym stosowaniu ibuprofenu.
agregacja płytek krwi, ból gardła, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból pooperacyjny, ból stomatologiczny, ból ucha, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kwas acetylosalicylowy, mediator zapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prostaglandyny, przeziębienie i grypa, tromboksan, ząbkowanie, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fitoprost 160 mg
Fitoprost to preparat zawierający 160 mg wyciągu z owoców palmy Serenoa repens, odpowiadający 1040-1440 mg surowca roślinnego, pozyskiwanego metodą ekstrakcji nadkrytycznym dwutlenkiem węgla, co gwarantuje wysoką czystość i zachowanie aktywnych składników. Lek wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne w leczeniu łagodnego rozrostu prostaty (BPH) w I i II stadium, poprzez hamowanie enzymów 5-α-reduktazy i dehydrogenazy 3-α-hydroksysteroidowej, co prowadzi do zmniejszenia konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT) oraz dalszej przemiany DHT, a także blokowanie wiązania DHT do receptorów androgenowych w jądrze i cytozolu komórek prostaty. Takie działanie przeciwdziała proliferacji komórek gruczołu krokowego i zmniejsza aktywność androgenową w tkance prostaty.
5-alfa reduktaza, cyklooksygenaza, dihydrotestosteron, działanie antyandrogenne, działanie przeciwzapalne, konwersja testosteronu, kwas arachidonowy, łagodny rozrost prostaty, leukotrieny, lipoksygenaza, mediatory zapalne, objawy dysuryczne, oddawanie moczu, proliferacja komórek prostaty, prostaglandyny, przerost gruczołu krokowego, receptor androgenowy, Serenoa repens - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibum Express Forte 400 mg
Lek Ibum Express Forte zawiera 400 mg ibuprofenu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, co czyni go skutecznym w terapii różnorodnych stanów zapalnych i dolegliwości bólowych. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn, a także w mniejszym stopniu tromboksanu i prostacyklin. Ponadto, ibuprofen odwracalnie hamuje agregację płytek krwi, co ma znaczenie w kontekście potencjalnych interakcji farmakologicznych.
agregacja płytek krwi, cyklooksygenaza, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, interakcja kompetycyjna, kwas acetylosalicylowy, kwas acetylosalicylowy o natychmiastowym uwalnianiu, kwas arachidonowy, kwas propionowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostacyklina, prostaglandyna, tromboksan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Grypolek 325 mg + 200 mg + 30 mg + 15 mg
Grypolek to lek złożony zawierający cztery substancje aktywne: paracetamol (325 mg), pseudoefedrynę (30 mg), dekstrometorfan (15 mg) oraz gwajafenezynę (200 mg), które działają synergistycznie na objawy infekcji górnych dróg oddechowych. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabo przeciwzapalne poprzez hamowanie cyklooksygenazy 1 i 2, co zmniejsza syntezę prostaglandyn w OUN i tkankach obwodowych; efekt pojawia się po około 30 minutach i utrzymuje 4-6 godzin. Pseudoefedryna, agonista receptorów α-adrenergicznych, powoduje obkurczenie naczyń błony śluzowej nosa, redukując przekrwienie i obrzęk, z szybkim początkiem działania (15-30 minut) i czasem trwania 3-4 godzin. Dekstrometorfan, ośrodkowy lek przeciwkaszlowy i antagonista receptorów NMDA, działa w ciągu 15-30 minut, utrzymując efekt przez 5-6 godzin. Gwajafenezyna pełni funkcję wykrztuśną, pobudzając produkcję śluzu i rozrzedzając wydzielinę oskrzelową, co ułatwia jej odkrztuszanie.
agregacja płytek krwi, antagonista receptora NMDA, bromowodorek dekstrometorfanu, chlorowodorek pseudoefedryny, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, gwajafenezyna, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas N-metylo-D-asparaginowy, nieproduktywny kaszel, ośrodkowy układ nerwowy, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor α-adrenergiczny, substancja P, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – APAP migrena 250 mg + 250 mg + 65 mg
APAP migrena to preparat złożony zawierający paracetamol (250 mg), kwas acetylosalicylowy (250 mg) oraz kofeinę (65 mg) w jednej tabletce, klasyfikowany w grupie ATC N02BE51. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo głównie poprzez wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, bez hamowania agregacji płytek krwi. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne przez nieodwracalną inhibicję enzymów COX, co może prowadzić do podrażnienia żołądka. W niskich dawkach hamuje agregację płytek przez blokadę COX-1, a w dawkach powyżej 150-300 mg/dobę wpływa na syntezę prostacykliny. Kofeina wzmacnia i przyspiesza efekt przeciwbólowy obu składników. Skuteczność leku w leczeniu ostrych napadów migreny potwierdzono w badaniach klinicznych, gdzie dawka 2 tabletek (500 mg paracetamolu, 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 130 mg kofeiny) wykazała istotną przewagę nad placebo oraz lepszą skuteczność i szybsze działanie niż ibuprofen 400 mg i sumatryptan 50 mg.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprom Max 400 mg
Ibuprofen, substancja czynna leku Ibuprom Max, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX), zarówno izoformy COX-2, odpowiedzialnej za proces zapalny i efekt terapeutyczny, jak i COX-1, której hamowanie wiąże się z działaniami niepożądanymi. Niewybiórcze hamowanie COX-1 przez ibuprofen może prowadzić do zmniejszenia syntezy prostaglandyn chroniących błonę śluzową przewodu pokarmowego, uszkodzenia funkcji nerek oraz obniżenia syntezy tromboksanu. Ponadto, ibuprofen odwracalnie hamuje agregację płytek krwi, co ma istotne znaczenie w kontekście interakcji z kwasem acetylosalicylowym (ASA).
agregacja płytek krwi, błona śluzowa przewodu pokarmowego, cykliczny nadtlenek, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza-1, cyklooksygenaza-2, efekt kardioprotekcyjny, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, kwas propionowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, prostaglandyna, stan zapalny, synteza prostaglandyn, tabletka drażowana, tromboksan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Strepsils Intensive 8,75 mg
Flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE09, R02AX01), wykazuje silne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn. Mechanizm działania opiera się na inhibicji enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), z pewną selektywnością wobec COX-1. Enancjomer R(-) flurbiprofenu może dodatkowo oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy poprzez hamowanie indukowanej COX-2 na poziomie rdzenia kręgowego, co może mieć znaczenie w modulacji bólu i stanu zapalnego.
cyklooksygenaza, działanie łagodzące, działanie przeciwbólowe, działanie systemowe, efekt przeciwbólowy, enancjomer, flurbiprofen, inhibitor COX, izoforma COX-1, lek przeciwreumatyczny, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna kwasu propionowego, prostaglandyna, rdzeń kręgowy, stan zapalny gardła, tabletka do ssania - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy
Preparat Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbinowego oraz 200 mg wapnia, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ, chorobami alergicznymi (np. astma oskrzelowa, katar sienny), zaburzeniami hematologicznymi, dną moczanową, chorobą wrzodową, niewydolnością nerek, wątroby, serca oraz nadciśnieniem tętniczym. Lek może nasilać krwawienia, zwłaszcza u pacjentek z krwotokami macicznymi i przy stosowaniu wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej. Konieczne jest monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie antykoagulanty (przeciwwitaminy K), heparynę, heparyny drobnocząsteczkowe oraz leki przeciwpłytkowe (tyklopidyna, indobufen) ze względu na zwiększone ryzyko krwawień. Przerwanie stosowania leku co najmniej 5 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym jest wskazane ze względu na działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, cyklooksygenaza, dna moczanowa, doustny antykoagulant, fenyloketonuria, grypa typu A, grypa typu B, heparyna drobnocząsteczkowa, incydent zakrzepowo-zatorowy, katar sienny, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ospa wietrzna, skaza moczanowa, synteza prostaglandyn, udar mózgu, wkładka antykoncepcyjna, zawał serca, zespół Reye’a, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Remolexam 7,5 mg
Meloksykam, jako inhibitor cyklooksygenazy i syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet, dlatego nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę. W przypadku trudności z zajściem w ciążę lub leczenia niepłodności, wskazane jest rozważenie odstawienia leku. W trakcie ciąży meloksykam może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza serca i powłok brzusznych, podnosząc bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego z wartości <1% do około 1,5%. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz występowanie wad rozwojowych przy stosowaniu inhibitorów prostaglandyn w okresie organogenezy.
cyklooksygenaza, dysfunkcja nerek płodu, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, leczenie niepłodności, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy, strata poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona powłok brzusznych, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy IBUM FORTE PURE zawierający 200 mg ibuprofenu w 5 ml zawiesiny doustnej wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu ze względu na mechanizm działania jako inhibitor syntezy prostaglandyn. Stosowanie ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym ryzykiem wad serca wzrastającym z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia spowodowanego zaburzeniami czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga przedporodowej obserwacji i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych zaburzeń. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i płuca płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek, wydłużonego czasu krwawienia, działania przeciwpłytkowego oraz opóźnienia akcji porodowej spowodowanego hamowaniem skurczów macicy.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, organogeneza płodu, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cholinex Direct 8,75 mg
Flurbiprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, niesie ze sobą istotne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W pierwszym i drugim trymestrze flurbiprofen powinien być stosowany wyłącznie przy wyraźnych wskazaniach klinicznych, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie. W trzecim trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu z małowodziem oraz wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki i noworodka.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, oligohydramnion, owulacja, poronienie, powłoki brzuszne, przewód tętniczy Botalla, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pirolam 10 mg/g
Cyklopiroks z olaminą, będący składnikiem aktywnym leku Pirolam w stężeniu 10 mg/g, to syntetyczny przeciwgrzybiczy preparat z grupy innych leków przeciwgrzybiczych do stosowania miejscowego (kod ATC: D01AE14). Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając dermatofity, grzyby drożdżopodobne (w tym Candida), pleśnie oraz mieszane infekcje grzybicze. Mechanizm działania obejmuje hamowanie transportu aminokwasów (w tym leucyny), zaburzanie równowagi jonowej (wapń, potas), chelatację jonów metali (Fe³⁺, Al³⁺) oraz wewnątrzkomórkową akumulację substancji, która wiąże się z siateczką endoplazmatyczną, rybosomami, mitochondriami i ścianą komórkową grzybów. Cyklopiroks z olaminą wykazuje dobrą penetrację do naskórka, mieszków włosowych i gruczołów łojowych.
akumulacja wewnątrzkomórkowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, chlamydia, cyklooksygenaza, cyklopiroks z olaminą, dermatofity, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie przetrwalnikobójcze, gruczoły łojowe, grzyby drożdżopodobne, grzyby strzępkowe, hamowanie aktywności enzymów, kandydoza, lek przeciwgrzybiczny, leukotrieny, lipooksygenaza, mieszki włosowe, mitochondria, Mycoplasma, naskórek, oddychanie komórkowe, penetracja skóry, pleśnie, pochodna pirydynonu, prostaglandyny, rybosomy, rzęsistkowica, ściana komórkowa, siateczka endoplazmatyczna, spektrum przeciwgrzybicze, Trichomonas, zaburzenie równowagi jonowej, zakażenie skóry, związek chelatowy - Leksykon substancji czynnych
Sód diklofenak – Właściwości farmakodynamiczne
Diklofenak sodu, będący pochodną kwasu fenylooctowego z grupy arylokarboksylowej, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o wielokierunkowym mechanizmie działania, głównie poprzez hamowanie enzymów cyklooksygenazy (COX) i tym samym syntezy prostaglandyn – kluczowych mediatorów procesu zapalnego. W postaci soli epolaminy (hydroksyetylopyrolidyny) diklofenak wykazuje zwiększoną rozpuszczalność w wodzie, co poprawia jego biodostępność przy podaniu miejscowym. Plaster leczniczy o powierzchni 140 cm² zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg sodu diklofenaku, umożliwiając miejscowe, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej bezpośrednio do tkanek objętych stanem zapalnym. Taka forma aplikacji pozwala na skuteczne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, ograniczając jednocześnie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla doustnych NLPZ.
cyklooksygenaza, diklofenak epolaminy, diklofenak sodu, działanie analgetyczne, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, epolamina, kwas fenylooctowy, mediator bólu, mediator zapalny, nadwrażliwość bólowa, nerw nocyceptywny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, plaster leczniczy, substancja czynna, synteza prostaglandyn, zakończenia nocyceptywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Aristo 1000 mg
Paracetamol (acetaminofen), będący anilidą o kodzie ATC N02BE01, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe dzięki selektywnemu hamowaniu cyklooksygenazy COX-3 w ośrodkowym układzie nerwowym. Preparat Paracetamol Aristo zawiera 1000 mg substancji czynnej w formie tabletek musujących, co stanowi dawkę terapeutyczną dla dorosłych. Mechanizm przeciwbólowy obejmuje również stymulację zstępujących szlaków serotoninergicznych w rdzeniu kręgowym, które modulują przewodzenie sygnałów nocyceptywnych. Wpływ na termoregulację realizowany jest przez hamowanie syntezy prostaglandyny E1 (PGE1) w podwzgórzu, co prowadzi do obniżenia podwyższonej temperatury ciała.
cyklooksygenaza, cyklooksygenaza COX-3, działanie antynocyceptywne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, prostaglandyna, prostaglandyna E1, rdzeń kręgowy, receptor serotoninergiczny, sygnał nocyceptywny, szlak serotoninergiczny, termoregulacja - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z boczni piłkowanej – Właściwości farmakodynamiczne
Ekstrakt z boczni piłkowanej (Serenoa repens), stosowany w dawce 160 mg na kapsułkę (odpowiadającej 1040-1440 mg owoców), wykazuje wielokierunkowy mechanizm działania w terapii łagodnego rozrostu prostaty (BPH). Jego główne składniki aktywne to sterole i wolne kwasy tłuszczowe, które hamują enzym 5-α-reduktazę, zmniejszając konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), oraz blokują dehydrogenazę 3-α-hydroksysteroidową, ograniczając dalszy metabolizm DHT. Ponadto ekstrakt przeciwdziała wiązaniu DHT z receptorami androgenowymi w komórkach prostaty, działając zarówno na receptory jądrowe, jak i cytoplazmatyczne, co skutkuje zahamowaniem proliferacji komórek gruczołu krokowego i spowalnia progresję BPH.
cyklooksygenaza, dihydrotestosteron, dolegliwości urologiczne, działanie antyandrogenne, ekstrakt z boczni piłkowanej, Fitoprost, konwersja testosteronu, kwas arachidonowy, łagodny rozrost prostaty, lipoksygenaza, mediatory zapalne, objawy dolnych dróg moczowych, proliferacja komórek prostaty, przerost gruczołu krokowego, receptor androgenowy, receptory jądrowe, Serenoa repens, właściwości przeciwobrzękowe, właściwości przeciwzapalne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.
Produkt leczniczy APAP przeziębienie MAX zawiera trzy substancje czynne: paracetamol (1000 mg), kofeinę (50 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (12,2 mg) w jednej saszetce. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym, co zmniejsza syntezę prostaglandyn i podnosi próg bólowy, nie wykazując działania przeciwzapalnego ani typowych działań niepożądanych NLPZ. Kofeina, jako metyloksantyna, zwiększa stężenie cAMP w komórkach, co prowadzi do pobudzenia OUN, poprawy koordynacji i redukcji zmęczenia, a także działa korzystnie na układ sercowo-naczyniowy i moczowy. Fenylefryna, będąca agonistą receptorów alfa-adrenergicznych, powoduje obkurczenie naczyń błony śluzowej nosa i zatok, redukując obrzęk i przekrwienie, co poprawia drożność nosa w przebiegu przeziębienia.
agregacja płytek krwi, błona śluzowa żołądka, ciśnienie tętnicze, cykliczny adenozynomonofosforan, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt synergistyczny, fenylefryna, filtracja kłębkowa, fosfodiesteraza, histamina, kofeina, krzepnięcie krwi, kwas moczowy, mediator bólu, mięsień sercowy, mięśniówka gładka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, noradrenalina, obrzęk błony śluzowej, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej, receptor adenozynowy, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, równowaga kwasowo-zasadowa, sok żołądkowy, stan grypopodobny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Salaza 1000 mg
Salaza to preparat zawierający 1000 mg mesalazyny (5-ASA) w formie tabletek dojelitowych, które są oporne na działanie kwasu solnego w żołądku, co umożliwia uwalnianie substancji czynnej w jelicie. Mesalazyna należy do grupy kwasów aminosalicylowych (kod ATC: A07EC02) i wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn i leukotrienów, a także ograniczanie chemotaksji makrofagów i neutrofili do miejsc zapalenia. Mechanizmy te prowadzą do zmniejszenia produkcji mediatorów zapalnych i ograniczenia nasilenia procesów zapalnych w przewodzie pokarmowym.
5-ASA, antyoksydant biologiczny, chemotaksja, choroby zapalne jelit, cyklooksygenaza, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, kwas aminosalicylowy, kwas solny, leukotrieny, lipooksygenaza, mediator prozapalny, mediator zapalny, mesalazyna, proces zapalny, synteza leukotrienów, synteza prostaglandyn, tabletka dojelitowa, właściwości antyoksydacyjne, wolne rodniki tlenowe, zapalenie śluzówki - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może wpływać na płodność kobiet w wieku rozrodczym poprzez hamowanie owulacji, co jest efektem przemijającym i ustępuje po zakończeniu terapii. W ciąży stosowanie ibuprofenu wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, szczególnie przy wyższych dawkach i dłuższym czasie leczenia. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W pierwszym i drugim trymestrze ibuprofen należy stosować wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.
cyklooksygenaza, drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, strata ciąży implantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczność układu krążenia, trzeci trymestr ciąży, układ krążenia i oddechowy, wada serca, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alepton 160 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA), jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje zróżnicowany wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz karmienie piersią, zależny od dawki i okresu stosowania. Stosowanie ASA w dawkach ≤100 mg/dobę jest względnie bezpieczne w położnictwie, jednak wymaga ścisłego nadzoru i ograniczenia do sytuacji klinicznie uzasadnionych. Dawkowanie w zakresie 100–500 mg/dobę nie posiada wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo, a dawki ≥100 mg/dobę są przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwpłytkowe oraz zahamowanie skurczów macicy. W pierwszym i drugim trymestrze ASA powinien być stosowany wyłącznie w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Badania epidemiologiczne wskazują na wzrost bezwzględnego ryzyka wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego z poziomu <1% do około 1,5% przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży.
cyklooksygenaza, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód tętniczy, salicylan, skurcz macicy, strata poimplantacyjna, tabletki dojelitowe, wada rozwojowa serca, wytrzewienie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Okitask 25 mg
Okitask zawiera ketoprofen w dawce 25 mg (w postaci ketoprofenu z lizyną 40 mg), należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE03). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2a, PGD2), prostacykliny (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2). Efekt ten przekłada się na zmniejszenie stanu zapalnego i bólu, a także pośrednio wpływa na inne mediatory zapalne, takie jak chininy. Ketoprofen z lizyną wykazuje silne działanie przeciwbólowe zarówno na poziomie obwodowym, jak i ośrodkowym, co sprzyja poprawie ruchomości stawów w przebiegu stanów zapalnych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest kombinacją rozuwastatyny i kwasu acetylosalicylowego, stosowaną w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Rozuwastatyna, jako selektywny inhibitor reduktazy HMG-CoA, działa głównie w wątrobie, zwiększając ekspresję receptorów LDL i hamując syntezę VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego: redukcji LDL-C, cholesterolu całkowitego, triglicerydów oraz wzrostu HDL-C. Ponadto, rozuwastatyna obniża stężenia ApoB, nieHDL-C, VLDL-C, VLDL-TG oraz poprawia stosunki lipidowe (LDL-C/HDL-C, całkowity cholesterol/HDL-C, nieHDL-C/HDL-C, ApoB/ApoA-I), co przekłada się na zmniejszenie ryzyka sercowo-naczyniowego. Efekt terapeutyczny jest szybki, z początkiem działania już po tygodniu, osiągając 90% maksymalnej odpowiedzi w ciągu dwóch tygodni i pełną odpowiedź po czterech tygodniach terapii.
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzym A, agregacja płytek krwi, apolipoproteina A-I, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol nieHDL, cholesterol VLDL, cyklooksygenaza, frakcja lipidowa, katabolizm, kwas acetylosalicylowy, mewalonian, profil lipidowy, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, prostacyklina, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, śródbłonek naczyniowy, triglicerydy, triglicerydy VLDL, tromboksan A2, VLDL - Leksykon substancji czynnych
Naproksen – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Naproksen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez zaburzenie owulacji, efekt ten jest jednak odwracalny po zakończeniu terapii. U kobiet planujących ciążę lub z trudnościami w zajściu w ciążę zaleca się rozważenie odstawienia naproksenu. W ciąży naproksen zwiększa ryzyko poronień oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie naproksenu może prowadzić do małowodzia z powodu zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po zaprzestaniu leczenia. Stosowanie w I i II trymestrze powinno ograniczać się do najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu, a w III trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane.
cyklooksygenaza, czynność skurczowa macicy, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie prostaglandyn, inhibitory syntezy prostaglandyn, małowodzie, mleko kobiece, nadciśnienie płucne, naproksen, narażenie ogólnoustrojowe, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obkurczanie macicy, owulacja, poronienie, synteza prostaglandyn, toksyczność sercowo-płucna, układ krążenia płodu, wady wrodzone serca, wytrzewienie, zaburzenia płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibuprofen w postaci zawiesiny doustnej (100 mg/5 ml) stosowany u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych powikłań, zwłaszcza od 20. tygodnia ciąży. W tym okresie lek może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępują po zaprzestaniu terapii. Ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka toksycznego działania na płuca i serce płodu (przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzeń czynności nerek prowadzących do małowodzia, a także działań niepożądanych u matki i noworodka, takich jak wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwpłytkowe oraz zahamowanie skurczów macicy, co może opóźniać lub przedłużać poród. W przypadku konieczności stosowania ibuprofenu w I i II trymestrze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i ograniczyć czas leczenia do minimum, a także monitorować stan płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owulacja, skurcz macicy, toksyczne działanie na płuca, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aulin 100 mg
Nimesulid, substancja czynna preparatu Aulin 100 mg w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych (NLPZ), klasyfikowanych jako M01AX17. Mechanizm działania nimesulidu opiera się na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn – kluczowych mediatorów stanu zapalnego. W efekcie lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, zmniejszając obrzęk, przekrwienie i ból oraz wpływając na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu, co skutkuje rozszerzeniem naczyń obwodowych i zwiększoną utratą ciepła.
cyklooksygenaza, działanie obwodowe, działanie ośrodkowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, hamowanie cyklooksygenazy, hamowanie produkcji prostaglandyn, mediator stanu zapalnego, mediator zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, nimesulid, NLPZ, ośrodek termoregulacji w podwzgórzu, ostry stan bólowy, prostaglandyna, rozszerzenie naczyń obwodowych, stan gorączkowy, stan zapalny, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoangin 0,024 g/15 ml
Ketoangin to preparat stomatologiczny zawierający ketoprofen w postaci soli lizynowej o stężeniu 1 mg/ml, stosowany miejscowo w jamie ustnej w formie aerozolu. Ketoprofen, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe. Jego mechanizm polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2), prostacyklin (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2), a także wpływa na aktywność innych mediatorów zapalenia, takich jak kininy. Zwiększona rozpuszczalność soli lizynowej ketoprofenu w porównaniu do formy kwasowej sprzyja szybszemu wchłanianiu i działaniu leku.
centralny układ nerwowy, cyklooksygenaza, działanie ośrodkowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt przeciwzapalny, endonadtlenek prostaglandynowy, inhibicja COX, ketoangin, kinina, kwas arachidonowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostacyklina, prostaglandyna, sól lizynowa ketoprofenu, tromboksan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ultrapiryna 325 mg
Kwas acetylosalicylowy, substancja czynna leku Ultrapiryna (325 mg w tabletce dojelitowej), wykazuje działanie zależne od dawki: w małych dawkach (75-325 mg) działa przeciwpłytkowo poprzez nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy płytkowej (COX-1) i zahamowanie produkcji tromboksanu A2, co jest istotne w profilaktyce wtórnej chorób sercowo-naczyniowych. W dawkach średnich (2-3 g/dobę) wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, wynikające z hamowania cyklooksygenaz tkankowych i zmniejszenia syntezy prostaglandyn. Natomiast w dawkach wysokich (4-6 g/dobę) ujawnia się pełne działanie przeciwzapalne, związane z silnym zahamowaniem COX-2 i znacznym ograniczeniem produkcji mediatorów zapalenia.
COX-1, COX-2, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie cyklooksygenazy, kwas acetylosalicylowy, proces zapalny, salicylan, synteza prostaglandyn, tabletka dojelitowa, tromboksan A2 - Leksykon leków
Interakcje leku – Acesan 75 mg
Kwas acetylosalicylowy (Acesan 75 mg) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność terapii oraz bezpieczeństwo pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko zwiększonej toksyczności szpiku kostnego, wynikającej ze zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń białkowych. W przypadku metotreksatu w dawkach <15 mg/tydzień konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta. Interakcje o wysokim znaczeniu klinicznym obejmują także osłabienie kardioprotekcyjnego działania kwasu acetylosalicylowego przez ibuprofen, zwiększone ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna), SSRI (np. sertralina, paroksetyna), leków trombolitycznych oraz innych NLPZ i salicylanów w dawkach ≥3 g/dobę. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub zachowanie odstępów czasowych oraz ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia i objawów krwawień.
białka osocza, błona śluzowa żołądka, choroba Addisona, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, cyklooksygenaza, działanie antykoagulacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie hipotensyjne, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwpłytkowe, działanie urykozuryczne, gastroprotekcja, glikokortykosteroid systemowy, hepatotoksyczność, inhibitor ACE, inhibitor agregacji płytek, klirens nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, lek trombolityczny, lek urykozuryczny, NLPZ, parametry krzepnięcia, płytki krwi, pochodna kumaryny, SSRI, stężenie osoczowe, stężenie salicylanów, toksyczność metotreksatu, toksyczność szpiku kostnego, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom RR MAX 400 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii ibuprofenem w dawce 400 mg (Ibuprom RR MAX) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zwiększać ryzyko powikłań. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, manifestujących się m.in. katarem, pokrzywką czy astmą oskrzelową. Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy (czynna lub w wywiadzie), perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, zwłaszcza po NLPZ, stanowią istotne przeciwwskazania ze względu na ryzyko nawrotu poważnych powikłań. Ponadto, u pacjentów ze skazą krwotoczną ibuprofen może nasilać zaburzenia krzepnięcia poprzez hamowanie cyklooksygenazy i wpływ na funkcję płytek krwi.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, cyklooksygenaza, hemostaza, ibuprofen, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, perforacja, płytki krwi, pokrzywka, przewód tętniczy, reakcja krzyżowa, skaza krwotoczna, trzeci trymestr ciąży - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibum 100 mg/5 ml
Ibuprofen, będący pochodną kwasu propionowego i substancją czynną zawartą w zawiesinie doustnej Ibum (100 mg/5 ml), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn, tromboksanu oraz prostacyklin. Ibuprofen odwracalnie hamuje agregację płytek krwi, co ma znaczenie w profilaktyce chorób zakrzepowych, jednak może powodować interakcje farmakodynamiczne z kwasem acetylosalicylowym (ASA), szczególnie w dawkach kardioprotekcyjnych (81 mg ASA). Podanie ibuprofenu w dawce 400 mg w określonych odstępach czasowych względem ASA osłabia działanie przeciwpłytkowe ASA, co może wpływać na skuteczność kardioprotekcji.
agregacja płytek krwi, choroba sercowo-naczyniowa, choroba zakrzepowa, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzapalne, interakcja farmakodynamiczna, kardioprotekcja, kwas acetylosalicylowy, kwas arachidonowy, kwas arylokarboksylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, synteza prostaglandyn, tromboksan, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Fenylu salicylan – Właściwości farmakodynamiczne
Fenylu salicylan, będący składnikiem preparatu Urosal (300 mg fenylu salicylanu + 300 mg metenaminy), wykazuje złożone działanie farmakodynamiczne w leczeniu zakażeń układu moczowego i dróg żółciowych. Po podaniu doustnym ulega hydrolizie do fenolu i kwasu salicylowego. Fenol wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe zależne od stężenia: bakteriostatyczne przy 0,2%, grzybobójcze przy 1,3% oraz bakteriobójcze powyżej 2%. Kwas salicylowy, jako salicylan, hamuje enzym cyklooksygenazę (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy mediatorów zapalnych (prostaglandyn, prostacykliny, tromboksanów), skutkując działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
cyklooksygenaza, drogi żółciowe, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie grzybobójcze, fenylu salicylan, hydroliza w jelitach, kwas arachidonowy, kwas salicylowy, lek urologiczny, mediator stanu zapalnego, metenamina, prostacyklina, prostaglandyny, salicylany, tromboksany, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Polopiryna Max Hot
Polopiryna Max Hot, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 50 mg kofeiny, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. Preparat jest przeciwwskazany w I i II trymestrze ciąży, u dzieci poniżej 16. roku życia (ryzyko zespołu Reye’a), oraz u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika, leki stosowane w dnie moczanowej oraz metotreksat w dawkach >15 mg/tydzień. U pacjentów z niewydolnością nerek, chorobami wątroby, młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca konieczne jest monitorowanie parametrów nerkowych, wątrobowych oraz układu krążenia. Preparat należy odstawić 5-7 dni przed zabiegami chirurgicznymi ze względu na ryzyko wydłużonego czasu krwawienia. Zawartość sacharozy (1921 mg/saszetka) wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą i nietolerancjami metabolicznymi, a obecność siarczynów może wywoływać reakcje alergiczne u astmatyków. Spożycie alkoholu podczas terapii jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i krwawień.
astma oskrzelowa, cyklooksygenaza, dna moczanowa, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie hipoglikemizujące, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, lek przeciw dnie moczanowej, metotreksat, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, nadmierne krwawienie miesiączkowe, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, płytki krwi, pochodna sulfonylomocznika, powikłanie krwotoczne, przewlekła niewydolność nerek, skurcz oskrzeli, synteza prostaglandyn, szpik kostny, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczność salicylanów, wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krzepnięcia, zespół Reye’a, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Kwas 5-aminosalicylowy – Wskazania do stosowania
Kwas 5-aminosalicylowy (5-ASA, mesalazyna) jest lekiem pierwszego wyboru w leczeniu nieswoistych chorób zapalnych jelit, zwłaszcza wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) oraz choroby Leśniowskiego-Crohna z zajęciem okrężnicy. W terapii WZJG 5-ASA stosuje się zarówno w fazie zaostrzenia, jak i w profilaktyce nawrotów, wykazując skuteczność w indukcji remisji oraz terapii podtrzymującej. Preparat Salofalk dostępny jest w formie czopków doodbytniczych oraz tabletek dojelitowych, każda o dawce 500 mg, co pozwala na dostosowanie leczenia do lokalizacji zmian zapalnych – czopki są preferowane przy zajęciu odbytnicy i lewej okrężnicy, natomiast tabletki dojelitowe uwalniają substancję czynną w dalszych odcinkach jelita grubego. W przypadku rozległego zajęcia jelita grubego możliwe jest łączne stosowanie obu form, co zwiększa ekspozycję błony śluzowej na lek i poprawia efektywność terapii.
absorpcja ogólnoustrojowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, cyklooksygenaza, cytokina prozapalna, czopek doodbytniczy, indukcja remisji, kwas 5-aminosalicylowy, lipooksygenaza, mesalazyna, nawrót choroby, nieswoista choroba zapalna jelit, otoczka dojelitowa, powikłanie choroby, przepuszczalność jelitowa, przewód pokarmowy, rak jelita grubego, remisja, remisja kliniczna, tabletka dojelitowa, terapia podtrzymująca, wolne rodniki tlenowe, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaostrzenie choroby, zapalenie błony śluzowej, zmiana chorobowa