środek rozsadzający
Środki rozsadzające to substancje chemiczne wykorzystywane w medycynie w celu rozszerzania tkanek lub struktur anatomicznych. Stanowią one ważne narzędzie w diagnostyce i leczeniu niektórych schorzeń, szczególnie w gastroenterologii, urologii oraz ginekologii.
W praktyce klinicznej środki rozsadzające mogą być stosowane podczas endoskopii przewodu pokarmowego, gdzie umożliwiają lepszą wizualizację błony śluzowej poprzez jej rozprężenie. W urologii wykorzystuje się je do poszerzania cewki moczowej lub moczowodów przy zabiegach diagnostycznych i terapeutycznych, a w ginekologii do rozszerzania kanału szyjki macicy przed procedurami wewnątrzmacicznymi.
Mechanizm działania środków rozsadzających opiera się najczęściej na kontrolowanym pochłanianiu wody, co prowadzi do zwiększenia ich objętości lub na wytwarzaniu gazów powodujących rozprężenie tkanek. Stosowanie tych środków wymaga dokładnej oceny wskazań i przeciwwskazań, gdyż niewłaściwe użycie może prowadzić do uszkodzenia okolicznych tkanek lub struktur anatomicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Gedeon Richter 100 mg
Lek Nifuroksazyd Gedeon Richter dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 100 mg substancji czynnej – nifuroksazydu (Nifuroxazidum). Tabletki mają charakterystyczną żółtą barwę, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości technologiczne preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu, talku, makrogolu 20000 oraz żółcieni chinolinowej E 104, co zapewnia ochronę substancji czynnej, poprawia wygląd i ułatwia połykanie leku.
biodostępność, blister, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk, właściwości organoleptyczne, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamivudine Aurovitas 100 mg
Lamivudine Aurovitas to tabletki powlekane zawierające 100 mg lamiwudyny, analogu nukleozydowego stosowanego w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 11,1 mm × 5,6 mm i charakterystycznym kolorze toffi, z wytłoczonym napisem „L100” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (PH 101 i PH 102), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), polisorbat 80 oraz pigmenty żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny kolor toffi.
analog nukleozydowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lamiwudyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sympramol 50 mg
Sympramol to lek przeciwdepresyjny z grupy trójpierścieniowych, dostępny w postaci tabletek drażowanych o dawce 50 mg dichlorowodorku opipramolu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (48 mg), sacharoza (81,3 mg) oraz benzoesan sodu (0,100 mg), które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, talk i stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z szelaku, talku, wapnia węglanu, sacharozy, kaolinu, gumy arabskiej, tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenku czerwonego (E172), opaglosu 6000 NS oraz konserwantu sodu benzoesanu (E211). Charakterystyczny czerwonawy kolor i okrągły kształt tabletek ułatwiają ich identyfikację.
benzoesan sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek opipramolu, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, powidon K 30, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, szelak farmaceutyczny, tabletka drażowana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czerwony, węglan wapnia, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole +pharma 15 mg
Aripiprazole +pharma w dawce 15 mg jest dostępny w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 15 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy około 7 mm, żółtą barwę z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz wytłoczenia „ARZ” i „15” umożliwiające identyfikację leku i dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający), celulozę mikrokrystaliczną i laktozę jednowodną (94,76 mg na tabletkę), której obecność wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry perforowane OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 7 do 100 tabletek, z terminem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
arypiprazol, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletki doustne, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Medreg 5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine Medreg dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg oraz 10 mg, zawierających amlodypinę w postaci bezylanu. Tabletki 5 mg mają średnicę 8,73-8,93 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, bez powłoczki, z wytłoczonym napisem „E 21” i linią podziału. Tabletki 10 mg mają średnicę 10,5-10,7 mm, również są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, bez powłoczki, z wytłoczonym napisem „10” i linią podziału. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiwa, środka rozsadzającego i substancji poślizgowej.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja z materiałem opakowaniowym, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicalutamide Accord 50 mg
Bicalutamide Accord to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg bikalutamidu, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „B 50” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (56 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są różne wielkości opakowań, od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
Bicalutamide Accord, bikalutamid, blister PVC, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfexo 180 mg 180 mg
Telfexo 180 mg to lek w postaci powlekanych tabletek zawierających 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg czystej feksofenadyny. Tabletki są dwuwypukłe, podłużne, o wymiarach 16,9-17,3 mm długości i 7,9-8,3 mm szerokości, z jedną stroną gładką i drugą z linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połknięcie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon PVP oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek, makrogole PEG 400 i PEG 4000 oraz żelaza tlenek żółty, nadający tabletce charakterystyczny żółty kolor. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 2 do 200 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, okres ważności leku, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 20 mg
Produkt leczniczy Atostat zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka ma postać białą, owalną i dwustronnie wypukłą, z oznakowaniem dawki na jednej stronie („10”, „20” lub „40”), natomiast druga strona jest gładka. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna), jak i w otoczce (Sepifilm LP 010, hypromeloza 15cP, kwas stearynowy). Produkt jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, mannitol, przeciwutleniacz, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vertix 8 mg
Lek Vertix zawiera betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg oraz 16 mg w formie tabletek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidok K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (70 mg w tabletce 8 mg i 140 mg w tabletce 16 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki 8 mg mają średnicę około 7 mm i oznaczenie B8, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę około 9 mm, oznaczenie B16 oraz rowek dzielący umożliwiający podział dawki.
betahistyny dichlorowodorek, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidok K90, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 1200 mg
Memotropil 1200 mg to preparat w postaci pomarańczowych, powlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie fasolki, zawierających 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń z substancjami pomocniczymi takimi jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a także otoczkę zawierającą m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią pomarańczową (E 110) w ilości 1,34 mg i lak indygotynowy (E 132). Preparat zawiera również 2,35 mg sodu na tabletkę.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lak indygotynowy, lecytyna sojowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie oryginalne, piracetam, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, ulotka informacyjna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux Bio 100 mg
Tribux Bio to lek w formie tabletek zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, dostępne w opakowaniach po 10 sztuk (blistry PVC/PVDC-Aluminium lub PVC/PE/PVDC-Aluminium). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (54 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, spoistość i rozpad tabletki. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinoratio 10 10 mg
Lisinoratio to lek zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie doustnych tabletek. Każda tabletka zawiera substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Tabletki różnią się wyglądem i barwnikami: dawka 5 mg jest biała i niebarwiona, dawka 10 mg jasnoróżowa z barwnikiem PB-24823 Pink, a dawka 20 mg różowa z barwnikiem PB-24824 Pink. Wszystkie tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, co ułatwia ich dzielenie i indywidualne dostosowanie dawki.
blister Al/PVC, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 5 mg
Produkt leczniczy Monkasta 5 mg zawiera montelukast w postaci montelukastu sodowego jako substancję czynną, w dawce 5 mg na tabletkę do rozgryzania i żucia. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor, są okrągłe, lekko dwuwypukłe, ze ściętymi krawędziami i oznaczeniem cyfrowym „5”. Preparat zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, żelaza tlenek czerwony oraz aromat wiśniowy, które wpływają na strukturę, smak i wygląd tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 5 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 5 mg to preparat zawierający montelukast sodowy odpowiadający 5 mg montelukastu, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczonych głównie dla pacjentów pediatrycznych z astmą. Tabletki mają różowy, nakrapiany wygląd, średnicę 9,5 mm, są obustronnie wypukłe i niepowlekane, z oznaczeniami 'X’ i ’53’. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, aspartam (1,5 mg/tabletkę) oraz aromat wiśniowy, co poprawia smak i ułatwia podawanie leku dzieciom. Forma ta umożliwia łatwe rozgryzanie i żucie, co jest korzystne u pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie przeciwastmatyczne, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurovitas 4 mg
Doxazosin Aurovitas 4 mg jest dostępny w postaci niepowlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie rombu, zawierających 4,84 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 4 mg substancji czynnej. Tabletki posiadają wytłoczone oznaczenia 'D O’ oraz cyfrę '4′ i mogą być dzielone na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (48 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, profil bezpieczeństwa, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletki niepowlekane, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 60 mg
Produkt leczniczy Egidon zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka i różnią się kolorem oraz wymiarami: 30 mg (5,8 x 5,9 mm, niebieskozielone), 60 mg (7,1 x 7,3 mm, ciemnozielone), 90 mg (8,1 x 8,3 mm, białe) oraz 120 mg (8,9 x 9,2 mm, jasnozielone). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), natomiast tabletki 90 mg nie zawierają barwników, co nadaje im biały kolor (obecny jest tylko tytanu dwutlenek E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cazaprol 1 mg
Cazaprol jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających cylazapryl jednowodny jako substancję czynną w dawkach 1 mg (1,044 mg cylazaprylu jednowodnego), 2,5 mg (2,61 mg) oraz 5 mg (5,22 mg). Tabletki różnią się barwą i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację: 1 mg – żółte, 2,5 mg – jasnoczerwonobrązowe, 5 mg – czerwonobrązowe, wszystkie podłużne i lekko dwuwypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 107,36 mg do 162,89 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, hypromelozę oraz środki przeciwzbrylające i poślizgowe. Otoczka zawiera hypromelozę, talk, dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki żelaza (E172), które nadają tabletkom charakterystyczne kolory.
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cogiton ODT 10 mg
Cogiton ODT to preparat zawierający chlorowodorek donepezylu w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka ma średnicę 10,6 mm, jest obustronnie płaska, jasnobeżowa i gładka. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (117,70 mg), aspartam (E951, 4,50 mg) oraz maltodekstrynę (2,03 mg), a także inne składniki wpływające na rozpad i stabilność tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 60 tabletek, z okresem ważności 2 lata, przechowywany w temperaturze do 30°C, chroniony przed światłem.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, środek antyadhezyjny, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja smakowo-zapachowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Energamma 1000 mcg
Energamma to preparat w postaci tabletek drażowanych zawierających 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy (witaminy B12) w jednej tabletce. Tabletki mają średnicę 9,6–10,0 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe, białe lub lekko różowe. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (258,70 mg), sacharozę (58,87 mg) oraz sód (0,61 mg) na tabletkę. Budowa tabletki jest złożona i obejmuje rdzeń z powidonem K30, laktozą jednowodną, kwasem stearynowym i kroskarmelozą sodową oraz wielowarstwową otoczkę cukrową i zewnętrzną warstwę filmową „Aquapolish P white”, zawierającą m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i talk. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25ºC. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
blister PVC/PVDC, cyjanokobalamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kaolin, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, sacharoza, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, triglicerydy, węglan wapnia, wosk montanoglikolowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinpoton 5 mg
VINPOTON to preparat zawierający 5 mg winpocetyny w każdej tabletce, stosowany w formie białych, okrągłych tabletek z charakterystycznym wytłoczeniem litery V. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości około 93,94 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, środków rozsadzających i substancji poślizgowych. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 50, 90 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry A1/PVC i umieszczonych w tekturowych pudełkach.
blister, krospowidon, laktoza jednowodna, ludipress, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt farmaceutyczny, skrobia ziemniaczana, spoiwo, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, winpocetyna, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxonex 4 mg
Doxonex to preparat zawierający doksazosynę w postaci doksazosyny mezylanu, dostępny w dawkach 2 mg (2,43 mg mezylanu) oraz 4 mg (4,86 mg mezylanu). Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z linią podziału i oznaczeniami „D2” lub „D4”, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (40 mg w dawce 2 mg i 80 mg w dawce 4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 30 tabletek w opakowaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, Doxonex, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbisil 250 mg
Produkt leczniczy Terbisil zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku terbinafiny w każdej tabletce doustnej. Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Terbisil jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek, zabezpieczonych blistrami PCV-Aluminium, co chroni przed czynnikami środowiskowymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tatica 500 mg
Produkt leczniczy Tatica zawiera abirateronu octan jako substancję czynną w dawkach 250 mg oraz 500 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 250 mg zawierają 32,3 mg laktozy (34 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 500 mg zawierają 64,6 mg laktozy (68 mg laktozy jednowodnej). Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek 250 mg składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350 i talku, natomiast otoczka tabletek 500 mg zawiera dodatkowo pigmenty: żelaza tlenek czerwony (E 172) i czarny (E 172), nadające fioletowy kolor.
abirateronu octan, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, pigment, plastyfikator, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seractil 200 mg
Produkt leczniczy SERACTIL 200 mg zawiera deksibuprofen w dawce 200 mg w formie tabletek powlekanych, które są okrągłe, białe, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), glicerolu trioctan, talk i makrogol 6000. Produkt jest dostępny w różnych konfiguracjach opakowań, od 6 do 60 tabletek, w blistrach PVDC/PVC-Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
blister PVDC/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, deksybuprofen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotynox Forte 10 mg
Produkt leczniczy Biotynox dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg (Biotynox Forte), z biotyną jako substancją czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (30 mg w dawce 5 mg i 60 mg w dawce 10 mg), krospowidon typ A, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy 7,1 mm (±0,3 mm) dla Biotynox 5 mg oraz 9,1 mm (±0,3 mm) dla Biotynox Forte 10 mg, z charakterystyczną kreską dzielącą na tabletkach Forte, służącą do ułatwienia rozkruszenia, lecz nie do podziału dawki.
biodostępność leku, biotyna, blistry z folii, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletki doustne, witamina B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sartesta 10 mg + 160 mg
Sartesta to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający kombinację amlodypiny maleinianu i walsartanu w trzech dawkach: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg amlodypiny oraz 80 lub 160 mg walsartanu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenki (E 172) oraz makrogol 8000. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 80 mg są okrągłe i ciemnożółte (średnica 8 mm), 5 mg + 160 mg owalne i ciemnożółte z symbolem „5” (14×8 mm), a 10 mg + 160 mg owalne i jasnożółte z symbolem „10” (14×8 mm).
amlodypina i walsartan, amlodypina maleinian, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 5 mg
Arpixor to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanych cechach fizycznych i składzie pomocniczym. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 40,34 mg do 121,02 mg w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krospowidon typu A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawki 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletki 15 mg, mimo obecności linii podziału, nie są przeznaczone do łamania.
arypiprazol, blistry aluminiowe, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, postać stała leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil PMCS 10 mg
Tadalafil PMCS jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej tadalafil oraz laktozę jednowodną w ilościach: 63,88 mg (5 mg), 127,75 mg (10 mg) i 255,5 mg (20 mg). Tabletki powlekane różnią się wyglądem i wymiarami – 5 mg to żółta, okrągła tabletka o średnicy 6 mm bez linii podziału, natomiast 10 mg i 20 mg mają linie podziału umożliwiające dzielenie na równe dawki (średnica 8 mm dla 10 mg, długość 15 mm i szerokość 6 mm dla 20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon 25, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, a powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i pigmenty żółty oraz czerwony.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 30 mg
Kostarox to lek zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg etorykoksybu oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 0,53 mg do 2,13 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian i kroskarmelozę sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę w powłoce. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zanacodar 80 mg
Zanacodar to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie białych lub lekko żółtawych tabletek o podłużnym kształcie. Telmisartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Ważnym aspektem jest zawartość sodu w preparacie: tabletka 40 mg zawiera 3,4 mg sodu, a tabletka 80 mg 6,7 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak powidon, meglumina, wodorotlenek sodu, mannitol, stearynian magnezu oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.
antagonista receptora angiotensyny II, blister Aluminium/Aluminium, dieta niskosodowa, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulacja pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, telmisartan, wodorotlenek sodu, Zanacodar - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to preparat złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), dostępny w trzech kombinacjach dawek: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Lek występuje w formie tabletek doustnych, które nie powinny być dzielone ani kruszone. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, preparat złożony, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprinol 500 mg
Ciprinol to preparat zawierający cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg są białe, okrągłe z rowkiem podziału, natomiast 500 mg mają kształt owalny i również posiadają rowek umożliwiający precyzyjne przełamanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, glikolan sodowy skrobi, poliwinylopirrolidon, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian, hydroksypropylometyloceluloza, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 10 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 5 lat przy prawidłowym przechowywaniu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, glikol propylenowy, glikolan sodowy skrobi, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poliwinylopyrolidon, rowek podziału, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat łączący rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib w stałych dawkach, dostępny w trzech wariantach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu, natomiast dawka rozuwastatyny wynosi odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz sód w stałej ilości 0,243 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: od okrągłych, płaskich o średnicy 10 mm (5 mg + 10 mg), przez owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm (10 mg + 10 mg), do okrągłych, dwuwypukłych o średnicy 11 mm (20 mg + 10 mg). Preparat jest niepowlekany, z oznaczeniami identyfikacyjnymi na powierzchni tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valhit 450 mg
Valhit 450 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 450 mg walgancyklowiru (chlorowodorek walgancyklowiru 496,3 mg) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt o wymiarach 16,7 × 7,8 mm oraz oznaczenia „J” i „156” na powierzchni. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną PH101, krospowidon typ A, powidon K30 oraz kwas stearynowy 50, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 3 cP i 6 cP, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 400, tlenek żelaza czerwony (E172) oraz polisorbat 80. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (30, 60, 90 lub 120 tabletek) oraz w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 tabletek).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek walgancyklowiru, dwutlenek tytanu, HDPE, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, walgancyklowir - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thyrozol 20 mg
Produkt leczniczy Thyrozol zawiera tiamazol w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe części. Tabletki różnią się kolorem w zależności od dawki: 5 mg – żółte, 10 mg – szaro-pomarańczowe, 20 mg – brązowe. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 200 mg, 195 mg i 185 mg na tabletkę. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu, hypromeloza, talk, celuloza w proszku, skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna oraz karboksymetyloskrobia sodowa, natomiast otoczka składa się z dimetikonu 100, makrogolu 400, hypromelozy, dwutlenku tytanu (E171) oraz tlenku żelaza (E172), które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i barwę tabletek.
celuloza w proszku, dimetikon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tiamazol, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – VIXARGIO 2,5 mg
VIXARGIO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, charakteryzujących się jasnożółtym do żółtego kolorem, okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem o średnicy 5,4 mm. Tabletki zawierają 19,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), hypromeloza 2910 (spoiwo), sodu laurylosiarczan (surfaktant) oraz magnezu stearynian (środek przeciwprzywierający). Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki zachowują stabilność przez 3 lata w oryginalnym opakowaniu, a po otwarciu butelki – przez 180 dni. Rozgniecione tabletki pozostają stabilne w wodzie i przecierze jabłkowym przez 2 godziny, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, rdzeń tabletki, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wkładka uszczelniająca, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, gdzie pierwsza wartość odnosi się do ilości rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej), a druga do ezetymibu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, dawka 10 mg + 10 mg – owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm, a dawka 20 mg + 10 mg – okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz 0,243 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Reddy 30 mg
Cinacalcet Reddy to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających substancję czynną cynakalcet w formie chlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor i owalny kształt, z oznaczeniami „C” oraz odpowiednio „30”, „60” lub „90” na stronach tabletki, co ułatwia identyfikację dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 2,0 mg w tabletce 30 mg, 3,8 mg w 60 mg oraz 5,8 mg w 90 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek, triacetyna, indygotyna, tlenek żelaza żółty), które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i estetykę leku.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 5 mg
Tadilecto to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg, zawierający substancję czynną tadalafil (Tadalafilum). Każda tabletka zawiera 5 mg tadalafilum oraz 0,750 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt, wymiary około 9 mm na 6 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę ftalan, mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172). Preparat charakteryzuje się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej dzięki zastosowaniu polimerowego nośnika.
hypromeloza, hypromelozy ftalan, kontrolowane uwalnianie leku, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, rozpad tabletki, rozpuszczalność substancji czynnej, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telam 80 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Telam w dawce 80 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) jest dostępny w formie dwuwarstwowych tabletek o wymiarach 14,7-15,3 mm x 7,0-7,6 mm, z charakterystycznym białym lub prawie białym kolorem z jednej strony oraz różowym (barwionym tlenkiem żelaza czerwonego E172) z drugiej strony. Telmisartan i amlodypina wykazują synergistyczne działanie hipotensyjne, co czyni preparat skutecznym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, meglumina, powidon K-25, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, skrobia żelowana i kukurydziana oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipotensyjne, efekt synergistyczny, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozpad tabletki, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caramlo 16 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Caramlo dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się wielkością (odpowiednio około 6 mm i 8 mm średnicy), wyglądem oraz możliwością podziału – wariant 16 mg+10 mg posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 60,9 mg w tabletce 8 mg+5 mg oraz 121,9 mg w tabletce 16 mg+10 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, trietylu cytrynian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amlodypina bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, fotostabilność leku, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Polfarmex 200 mg
Ibuprofen Polfarmex to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 200 mg ibuprofenu. Tabletki mają charakterystyczny żółto-brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podanie doustne. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon, hypromeloza oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172). Obecność laktozy jednowodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w opakowaniach blisterowych (6 blistrów po 10 tabletek) oraz w pojemnikach z tworzywa sztucznego zawierających 60 tabletek.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchosol Solid 37,5 mg + 75 mg
Bronchosol Solid to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne pochodzenia roślinnego: 75 mg suchego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.) oraz 37,5 mg suchego wyciągu z korzenia pierwiosnka (Primula veris L. lub Primula elatior Hill.). Wyciąg z tymianku jest przygotowany przy stosunku surowiec:wyciąg 6-10:1 z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika, natomiast wyciąg z pierwiosnka w stosunku 3,5-4,5:1 z wodą jako rozpuszczalnikiem. Tabletka zawiera również 15,94 mg glukozy ciekłej suszonej rozpyłowo, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz stearylofumaran sodu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator powłoki, Primula elatior, Primula veris, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek powłokotwórczy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna pochodzenia roślinnego, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tworzywo powłokotwórcze, wyciąg z korzenia pierwiosnka, wyciąg z ziela tymianku, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml
Amylan ES to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę (600 mg/5 mL, tj. 120 mg/mL) oraz kwas klawulanowy (42,9 mg/5 mL, tj. 8,58 mg/mL). Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę, krospowidon, dwutlenek krzemu, karboksymetylocelulozę sodową, gumę ksantan oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharynę sodową) i aromat truskawkowy. Preparat wymaga rekonstytucji wodą w ilości zależnej od wielkości opakowania (43 mL dla butelki 50 mL, 85 mL dla butelki 100 mL), a następnie dokładnego wstrząśnięcia w celu uzyskania jednorodnej zawiesiny. Zaleca się przechowywanie proszku w temperaturze do 25°C, a po rekonstytucji zawiesiny w lodówce (2-8°C) przez maksymalnie 7 dni, bez zamrażania.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, dwutlenek krzemu, glikol propylenowy, guma ksantan, inhibitor beta-laktamaz, karmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, maltodekstryna, potas klawulanianu, rekonstytucja zawiesiny, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, trwałość leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisulpryd Holsten 200 mg
Amisulpryd Holsten jest dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 200 mg substancji czynnej – amisulprydu. Tabletki mają biały, okrągły kształt, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 100 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania. Każda tabletka zawiera 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy rozważaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to metyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa Typ A, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych, wpływając na właściwości farmaceutyczne leku.
amisulpryd, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidogrel Aurovitas 75 mg
Clopidogrel Aurovitas 75 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 97,875 mg klopidogrelu wodorosiarczanu, co odpowiada 75 mg substancji czynnej. Lek wykazuje działanie przeciwpłytkowe i zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (2,88 mg) oraz olej rycynowy uwodorniony (5,2 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 9 mm, są obustronnie wypukłe i posiadają oznaczenia „E” oraz „34” dla łatwej identyfikacji. Preparat jest pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 28 do 180 tabletek. Zalecane jest przechowywanie leku w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwpłytkowe, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, klopidogrel, klopidogrel wodorosiarczan, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, podanie doustne, środek rozsadzający, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinpoven Forte 10 mg
Produkt leczniczy Vinpoven Forte zawiera winpocetynę w dawce 10 mg na tabletkę, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną ułatwiającą dawkowanie u pacjentów wymagających maksymalnej standardowej dawki jednorazowej. Tabletki mają podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie części po 5 mg każda, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 140 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i przeciwzbrylających, wpływając na właściwości fizykochemiczne leku.
blistry PVC PVDC, dawka terapeutyczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dzielona, utylizacja leków, warunki przechowywania leku, winpocetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg
Preparat Polsart Plus to lek w formie tabletek, zawierający kombinację telmisartanu i hydrochlorotiazydu, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek. Tabletki różnią się wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blistry aluminiowe, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja higroskopowa, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu