Skład i postać leku
Aripiprazole +pharma 15 mg
Aripiprazole +pharma w dawce 15 mg jest dostępny w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 15 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy około 7 mm, żółtą barwę z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz wytłoczenia „ARZ” i „15” umożliwiające identyfikację leku i dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający), celulozę mikrokrystaliczną i laktozę jednowodną (94,76 mg na tabletkę), której obecność wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry perforowane OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 7 do 100 tabletek, z terminem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
Pełny skład leku Aripiprazole +pharma 15 mg
Aripiprazole +pharma w dawce 15 mg jest dostępny w postaci tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera 15 mg substancji czynnej – arypiprazolu (Aripiprazolum). Substancja czynna jest odpowiedzialna za działanie terapeutyczne produktu leczniczego.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki zawierają następujące substancje pomocnicze:2
- Karboksymetyloskrobia sodowa – substancja wykorzystywana jako środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią objętość i konsystencję
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, każda tabletka zawiera 94,76 mg laktozy jednowodnej
- Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca, zapewniająca odpowiednią spójność tabletki
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu tabletki do urządzeń podczas procesu produkcji
- Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik nadający tabletce charakterystyczny żółty kolor
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej (94,76 mg w tabletce), która jest substancją pomocniczą o znanym działaniu i może powodować reakcje u osób z nietolerancją tego cukru.3
Postać farmaceutyczna i opis wyglądu
Aripiprazole +pharma 15 mg ma postać tabletek doustnych. Tabletki są okrągłe o wymiarach około 7 mm, żółte, z możliwymi ciemniejszymi plamkami. Na jednej stronie tabletki znajduje się wytłoczenie „ARZ” i „15″, co pozwala na łatwą identyfikację leku i jego dawki.4
Dostępność i rodzaje opakowań
Aripiprazole +pharma 15 mg jest dostępny w blistrach perforowanych OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowych pudełkach. Produkt leczniczy występuje w różnych wielkościach opakowań, zawierających: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 50, 56, 60, 90, 98 lub 100 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.5
Przechowywanie i termin ważności
Termin ważności produktu leczniczego Aripiprazole +pharma 15 mg wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania tego produktu leczniczego – może być przechowywany w warunkach pokojowych.6
Postępowanie z niewykorzystanym lekiem
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Aripiprazole +pharma 15 mg lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie należy wyrzucać niewykorzystanego leku do ścieków komunalnych lub domowych pojemników na odpadki.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Aripiprazole +pharma 15 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego jakość i bezpieczeństwo stosowania.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania