nietolerancja cukrów
Nietolerancja cukrów to zespół objawów wynikający z nieprawidłowego wchłaniania lub trawienia określonych cukrów (węglowodanów), najczęściej laktozy, fruktozy lub sorbitolu. W przeciwieństwie do alergii pokarmowej, nie jest to reakcja immunologiczna, lecz zaburzenie metaboliczne wynikające z niedoboru lub dysfunkcji enzymów odpowiedzialnych za rozkład cukrów.
Najczęstszą formą nietolerancji cukrów jest nietolerancja laktozy, spowodowana niedoborem enzymu laktazy, która rozkłada laktozę na glukozę i galaktozę. Nietolerancja fruktozy wynika z zaburzeń transportera GLUT5, a nietolerancja sorbitolu – z niewystarczającej aktywności dehydrogenazy sorbitolowej. Objawy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i gazy, pojawiające się zazwyczaj 30 minut do kilku godzin po spożyciu nietolerowanego cukru.
Diagnostyka nietolerancji cukrów obejmuje testy oddechowe (np. wodorowy test oddechowy), testy tolerancji określonych cukrów, badania kału oraz w niektórych przypadkach badania genetyczne. Leczenie polega głównie na modyfikacji diety poprzez ograniczenie lub eliminację nietolerowanego cukru oraz stosowanie preparatów enzymatycznych (np. laktazy przy nietolerancji laktozy). W niektórych przypadkach pomocne może być także stosowanie probiotyków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Claritine Allergy 1 mg/ml
Claritine Allergy w postaci syropu o stężeniu 1 mg/ml loratadyny jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego) oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Preparat skutecznie łagodzi objawy takie jak kichanie, wyciek i przekrwienie błony śluzowej nosa, świąd i zaczerwienienie oczu oraz zmniejsza świąd, liczbę i wielkość wykwitów pokrzywkowych. Syrop zawiera w 5 ml dawce 5 mg loratadyny, 1 g sorbitolu, 250 mg glikolu propylenowego oraz 2,5 mg benzoesanu sodu, a także mniej niż 23 mg sodu, co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej. Postać syropu jest szczególnie zalecana u dzieci i osób starszych z trudnościami w połykaniu tabletek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, bąble pokrzywkowe, benzoesan sodu, dysfagia, glikol propylenowy, lek przeciwalergiczny, loratadyna, nietolerancja cukrów, objawy alergicznego nieżytu nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, sorbitol, syrop leczniczy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Prospan 35 mg/5 ml
Prospan w postaci syropu zawiera 35 mg/5 ml suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium), co odpowiada 0,7 g substancji czynnej na 100 ml syropu, pozyskiwanej w stosunku ekstrahowania 5-7,5:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Produkt leczniczy roślinny jest wskazany jako środek wykrztuśny w leczeniu kaszlu produktywnego, ułatwiając odkrztuszanie gęstej wydzieliny oskrzelowej. Syrop zawiera również sorbitol (E420) w ilości 0,4 g/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Voltaren Express 12,5 mg
Voltaren Express w postaci miękkich kapsułek zawiera 12,5 mg diklofenaku potasowego i wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe. Lek jest wskazany w leczeniu różnorodnych dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego, takich jak bóle mięśniowe pourazowe i przeciążeniowe, bóle reumatyczne stawów i tkanek miękkich oraz ostry ból lędźwiowo-krzyżowy. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w terapii bólu głowy (w tym napięciowego), bólu zęba, bólów menstruacyjnych (pierwotna i wtórna dysmenorrhea) oraz bólu gardła. Lek jest również stosowany objawowo w przebiegu infekcji wirusowych, takich jak grypa i przeziębienie, w celu łagodzenia bólu i gorączki. Każda kapsułka zawiera dodatkowo 10,86 mg sorbitolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
ból gardła, ból głowy, ból lędźwiowo-krzyżowy, ból menstruacyjny, ból mięśniowo-szkieletowy, ból mięśniowy, ból pleców, ból przewlekły, ból reumatyczny, ból zęba, diklofenak potasowy, dysmenorrhea, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, gorączka, grypa, interakcja lekowa, napięciowy ból głowy, nietolerancja cukrów, przeziębienie, stan infekcyjny, zapalenie gardła, zapalenie migdałków - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Urosal 300 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Urosal zawiera metenaminę (300 mg) oraz fenylu salicylan (300 mg) jako substancje czynne. W dokumentacji rejestracyjnej brak jest danych przedklinicznych dotyczących toksyczności ostrej, podostrej, przewlekłej, a także potencjalnego działania mutagennego, karcynogennego czy wpływu na reprodukcję dla tej kombinacji. Pomimo tego, profil bezpieczeństwa Urosalu opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym oraz danych klinicznych, co pozwala na ocenę stosunku korzyści do ryzyka w terapii. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vocaflam 8,75 mg
Flurbiprofen w postaci pastylek twardych (Vocaflam 8,75 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym aromaty miodowy i cytrynowy zawierające potencjalne alergeny (cytronelol, cytral, geraniol, limonen, linalol). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują także reakcje nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową, krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwotoczne oraz ostatni trymestr ciąży. Flurbiprofen może nasilać niewydolność serca, nerek i wątroby, dlatego jest przeciwwskazany w ciężkich postaciach tych schorzeń. Każda pastylka zawiera 1536,51 mg sacharozy i 1280,43 mg glukozy ciekłej, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów.
astma, choroba autoimmunologiczna, choroba wrzodowa, dysfagia, flurbiprofen, hematopoeza, interakcja lekowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jelit, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenia krwotoczne, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia wytwarzania krwi, zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Retrovir 50 mg/5 ml
Retrovir w postaci roztworu doustnego zawiera 50 mg zydowudyny w 5 ml i jest wskazany do leczenia zakażenia HIV w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych i dzieci. Lek znajduje zastosowanie także w profilaktyce wertykalnej transmisji HIV, stosowany u kobiet ciężarnych po 14. tygodniu ciąży oraz u noworodków urodzonych przez matki zakażone HIV. Terapia zydowudyną znacząco redukuje ryzyko przeniesienia zakażenia z matki na dziecko i powinna być wdrożona możliwie najwcześniej po porodzie. Roztwór ma postać jasnożółtego płynu o truskawkowym smaku, co ułatwia podawanie zwłaszcza w populacji pediatrycznej, a dokładne dawkowanie jest możliwe dzięki formie płynnej dostosowanej do masy ciała pacjenta.
badanie wirusologiczne, glikol propylenowy, leczenie antyretrowirusowe, lek przeciwretrowirusowy, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, opieka perinatalna, organogeneza, populacja pediatryczna, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka transmisji wertykalnej, profilaktyka transmisji wertykalnej HIV, profilaktyka zakażeń wertykalnych, roztwór doustny, sodu benzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia antyretrowirusowa, wirus HIV, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zakażenie HIV, zakażenie HIV w ciąży, zakażenie wertykalne HIV, zydowudyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pectolvan 7 mg/ml
Lek Pectolvan w formie syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) na 1 ml. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dla młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych i osób starszych zaleca się 5 ml syropu 3 razy na dobę, co odpowiada 105 mg wyciągu dziennie; dla dzieci w wieku 6-11 lat dawka wynosi 5 ml 2 razy na dobę (70 mg wyciągu), a dla dzieci 2-5 lat 2,5 ml 2 razy na dobę (35 mg wyciągu). Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Ze względu na brak danych klinicznych, nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Syrop należy podawać doustnie, po dokładnym wstrząśnięciu butelki, a dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej łyżki miarowej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Lek Boldovera zawiera 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę, 10 mg wyciągu z ziela dymnicy oraz 1 mg boldyny na tabletkę, a także 110,15 mg sacharozy. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ostrymi stanami zapalnymi jelit, niedrożnością dróg żółciowych, niewydolnością wątroby, żółtaczką, ostrymi stanami zapalnymi dróg żółciowych oraz ostrymi stanami zapalnymi nerek. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z silnym odwodnieniem i niedoborem elektrolitów ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii.
Aloe ferox, ból brzucha, boldyna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, działanie teratogenne, Fumaria officinalis, glikokortykosteroid, hipokaliemia, hydroksyantrachinon, korzeń lukrecji, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, nadwrażliwość, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja cukrów, niewydolność wątroby, odwodnienie, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie jelit, zapalenie nerek, ziele dymnicy, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Produkt leczniczy MELATONINA + B 6 zawiera 3 mg melatoniny oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, sorbitol (280 mg/tabletka) oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Ze względu na obecność sorbitolu, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają owalny, podłużny kształt, białą barwę i gładką powierzchnię, dostępne są w opakowaniach po 30 lub 60 sztuk (blistry PVC/Aluminium). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon substancji czynnych
Pirydostygmina – Przeciwwskazania stosowania
Pirydostygmina, obecna w preparatach Mestinon (tabletki drażowane) oraz Stygmistanon (tabletki powlekane), posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną, bromki oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (161,569 mg/tabletkę w Mestinon) oraz laktoza jednowodna (114 mg/tabletkę) i sacharoza (53 mg/tabletkę) w Stygmistanonie. Ponadto, stosowanie pirydostygminy jest przeciwwskazane u pacjentów z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego lub układu moczowego, ze względu na ryzyko nasilenia perystaltyki i skurczów mięśni gładkich, co może prowadzić do poważnych powikłań. Wskazana jest szczegółowa ocena alergologiczna oraz diagnostyka w kierunku niedrożności przed rozpoczęciem terapii.
aktywność cholinergiczna, bromek, bromek pirydostygminy, inhibitor acetylocholinesterazy, laktoza jednowodna, Mestinon, nadwrażliwość na składniki, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność mechaniczna, nietolerancja cukrów, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, perystaltyka jelit, pirydostygmina, sacharoza krystaliczna, skurcz mięśni gładkich, Stygmistanon, tabletka drażowana, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus rhamnosus – Przeciwwskazania stosowania
Lactobacillus rhamnosus jest probiotyczną bakterią kwasu mlekowego stosowaną w formach doustnych i dopochwowych, z dawkami od 10⁸ do 12 mld CFU w zależności od preparatu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od produktu. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty Lakcid, Lakcid forte i Lakcid Gastromed, które zawierają białko mleka krowiego oraz sacharozę i laktozę (np. Lakcid forte zawiera sacharozę 115 mg/kapsułkę, laktozę 83 mg/kapsułkę i barwnik E110), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z alergią na białka mleka lub nietolerancją cukrów. Preparaty dopochwowe (Lactovaginal, Lakcid Intima) zawierają około 10¹⁰ lub nie mniej niż 10⁸ CFU i nie wykazują znanych substancji pomocniczych o działaniu alergizującym.
alergia na białko mleka krowiego, amoksycylina, ampicylina, antybiotykoterapia, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, ceftazydym, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, klindamycyna, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, laktoza, metronidazol, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, reakcja alergiczna, sacharoza, szczep bakteryjny, wankomycyna, zawiesina doustna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bilobil Intense 120 mg
Preparat Bilobil Intense zawiera 120 mg standaryzowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w formie kapsułek twardych, uzyskanego ekstrakcją 60% acetonu z wysokim współczynnikiem ekstrakcji 35-67:1. Wyciąg ten dostarcza precyzyjnie określone ilości składników aktywnych: 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, a literatura medyczna nie opisuje objawów wynikających z przyjęcia dawek przekraczających zalecane. W związku z tym nie można precyzyjnie określić symptomatologii ewentualnego przedawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 26 mg
Prospan w postaci pastylek miękkich zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w dawce 26 mg na pastylkę, przygotowany w stosunku ekstrakcji 5-7,5:1 z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Pastylki mają charakterystyczny brązowy kolor i sześciokątny kształt, przeznaczone są do ssania. Zawierają substancje pomocnicze takie jak maltitol (0,53 g/pastylkę) i sorbitol (0,53 g/pastylkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Dodatkowo preparat zawiera gumę akacjową, kwas cytrynowy jednowodny, acesulfam K, naturalne aromaty pomarańczowe oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które pełnią funkcje wiążące, słodzące, emulgujące i przeciwzbrylające.
acesulfam, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, guma akacjowa, Hedera helix, kwas cytrynowy, maltitol, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, podanie doustne, regulacja kwasowości, sorbitol, sorbitol ciekły, środek utrzymujący wilgoć, substancja o znanym działaniu, substancja wiążąca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ApoSuprid 400 mg
Lek ApoSuprid zawiera amisulpryd w dawkach 200 mg (tabletki niepowlekane) oraz 400 mg (tabletki powlekane), z możliwością podziału na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Preparat jest wskazany w leczeniu schizofrenii zarówno w fazie ostrej, jak i przewlekłej, skutecznie redukując objawy pozytywne, takie jak urojenia, omamy (najczęściej słuchowe) oraz zaburzenia myślenia, jak również objawy negatywne, w tym stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne. Warto podkreślić, że ApoSuprid jest szczególnie cenny w terapii dominujących objawów negatywnych, które zwykle są trudniejsze do leczenia farmakologicznego.
amisulpryd, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozytywne schizofrenii, omam, ostra faza schizofrenii, remisja, schizofrenia, stępienie uczuć, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia przewlekła, urojenie, wycofanie emocjonalne, wycofanie społeczne, zaburzenie myślenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
Lacteol Fort 340 mg to preparat zawierający 340 mg liofilizatu, w tym 10 × 10⁹ inaktywowanych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, stosowany jako leczenie wspomagające biegunek o różnej etiologii u niemowląt, dzieci poniżej 6 lat oraz dorosłych. Lek podaje się w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, co ułatwia podawanie pacjentom w różnym wieku. Wskazaniem do stosowania jest wspomaganie terapii biegunek, zawsze w połączeniu z odpowiednim uzupełnianiem płynów, co jest kluczowe zwłaszcza u najmłodszych pacjentów. Preparat zawiera laktozę i sacharozę, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją tych cukrów.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rennie Extra 625 mg + 73,5 mg + 150 mg
Rennie Extra to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 625 mg węglanu wapnia, 73,50 mg węglanu magnezu ciężkiego oraz 150 mg kwasu alginowego w jednej tabletce. Lek jest wskazany do leczenia objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i niestrawność, u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia. Standardowa dawka wynosi 2 tabletki przyjmowane godzinę po posiłku oraz przed snem, z możliwością dodatkowej dawki w przypadku nawrotu objawów. Maksymalna dawka dobowa to 12 tabletek, co odpowiada 8 g węglanu wapnia. Stosowanie leku nie powinno przekraczać 2 tygodni bez konsultacji lekarskiej.
badanie diagnostyczne, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, dieta niskosodowa, dolegliwości przewlekłe, etiologia objawów, kwas alginowy, nietolerancja cukrów, preparat Rennie Extra, refluks żołądkowo-przełykowy, schorzenia układu pokarmowego, tabletka do rozgryzania, węglan magnezu, węglan wapnia, zgaga - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Agregex 75 mg
Lek Agregex zawierający 75 mg klopidogrelu (w postaci 97,86 mg klopidogrelu wodorosiarczanu) jest wskazany do profilaktyki wtórnej powikłań zakrzepowych u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (rozpoczęcie terapii od kilku dni do mniej niż 35 dni po incydencie), udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy), chorobą tętnic obwodowych oraz ostrym zespołem wieńcowym (OZW) zarówno z uniesieniem, jak i bez uniesienia odcinka ST. Wskazania obejmują także pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzyka TIA (ABCD2 ≥4) i niewielkim udarem niedokrwiennym (NIHSS ≤3), gdzie leczenie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia objawów. U pacjentów z migotaniem przedsionków, u których nie można stosować antagonistów witaminy K i którzy mają niewielkie ryzyko krwawienia, Agregex w skojarzeniu z ASA jest stosowany w celu profilaktyki powikłań zakrzepowo-zatorowych. W większości wskazań lek podaje się w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, szczególnie w OZW, TIA, niewielkim IS oraz migotaniu przedsionków.
alergia na soję, antagonista witaminy K, choroba tętnic obwodowych, implantacja stentu, klopidogrel wodorosiarczan, kwas acetylosalicylowy, laktoza, leczenie trombolityczne, migotanie przedsionków, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja cukrów, niewielki udar niedokrwienny, ostry zespół wieńcowy, OZW bez uniesienia odcinka ST, powikłania zakrzepowe miażdżycy, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przemijające niedokrwienie mózgu, przezskórna angioplastyka wieńcowa, przezskórna interwencja wieńcowa, ryzyko krwawienia, skala ABCD2, skala NIHSS, udar niedokrwienny, warfaryna, zawał mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego bez załamka Q, zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaran 5 mg
Finaran to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, skrobią żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobią sodową, magnezu stearynianem oraz sodu laurylosiarczanem, a także otoczkę zawierającą hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i makrogolu 8 stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) lub butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach 15, 30 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja cukrów, rozwój płodu, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, wchłanianie przezskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Soledum junior 100 mg
Soledum junior, zawierający 100 mg cyneolu w kapsułce dojelitowej miękkiej, jest stosowany doustnie z dawkowaniem zależnym od wieku pacjenta. Dzieci w wieku 6-12 lat przyjmują 1 kapsułkę 3 razy na dobę (300 mg cyneolu/dobę), natomiast dorośli i młodzież powyżej 12 lat stosują 2 kapsułki 3 razy na dobę (400-600 mg cyneolu/dobę). W terapii długotrwałej u dorosłych zaleca się zmniejszenie dawki do 2 kapsułek 2 razy na dobę. Kapsułki należy połykać w całości, popijając około 200 ml wody w temperaturze pokojowej, najlepiej 30 minut przed posiłkiem; u pacjentów z wrażliwym żołądkiem dopuszcza się przyjmowanie leku podczas posiłku w celu zmniejszenia dolegliwości żołądkowych.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Betaserc ODT 24 mg
Dichlorowodorek betahistyny, stosowany w terapii choroby Ménière’a, wykazuje ograniczone ryzyko interakcji lekowych na podstawie badań in vitro. Nie przewiduje się istotnego hamowania enzymów cytochromu P450, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych z lekami metabolizowanymi przez ten układ enzymatyczny. Istotną uwagę zwraca potencjalna interakcja z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), w tym selektywnymi inhibitorami MAO-B, jak selegilina, które mogą hamować metabolizm betahistyny, prowadząc do zwiększenia jej stężenia i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, ze względu na strukturalne podobieństwo betahistyny do histaminy, możliwe są interakcje z lekami antyhistaminowymi, które mogą osłabiać wzajemne działanie terapeutyczne poprzez konkurencyjne wiązanie z receptorami histaminowymi. Zaleca się monitorowanie skuteczności terapii i ewentualną modyfikację dawkowania w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.
aspartam, badanie in vitro, betahistyna, Betaserc ODT, choroba Ménière’a, cytochrom P450, dichlorowodorek betahistyny, działanie niepożądane, farmakodynamika leku, farmakokinetyka, fenyloketonuria, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, lek antyhistaminowy, nietolerancja cukrów, ośrodkowy układ nerwowy, receptor histaminowy, sacharoza, selegilina, selektywny inhibitor MAO-B, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia przedsionkowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aprepitant Stada 125 mg; 80 mg
Aprepitant Stada jest wskazany do profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią przeciwnowotworową o wysokim (≥90%) lub umiarkowanym (30-90%) ryzyku wystąpienia tych objawów, stosowany u dorosłych oraz młodzieży od 12. roku życia. Lek nie jest stosowany w monoterapii, lecz jako element terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwwymiotnymi, co pozwala na optymalną kontrolę objawów. Dostępny jest w formie twardych kapsułek o dawkach 125 mg i 80 mg aprepitantu, zawierających odpowiednio 125 mg i 80 mg sacharozy oraz śladowe ilości sodu (0,00026 mmol/0,006 mg i 0,00022 mmol/0,005 mg). Szczególnie wskazany jest przy schematach chemioterapii zawierających cisplatynę w dużych dawkach, antracykliny z cyklofosfamidem oraz schemat AC w raku piersi, a także przy lekach takich jak karboplatyna, oksaliplatyna, irynotekan i docetaksel.
aprepitant, chemioterapia przeciwnowotworowa, cisplatyna, dieta z kontrolowaną ilością sodu, docetaksel, irynotekan, jakość życia pacjenta, karboplatyna, leczenie skojarzone, lek przeciwwymiotny, niedożywienie, nietolerancja cukrów, nudności i wymioty, odwodnienie, oksaliplatyna, profilaktyka przeciwwymiotna, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, rak piersi, terapia skojarzona, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibuprom Ultramax 600 mg
Ibuprom Ultramax zawiera 600 mg ibuprofenu w tabletce powlekanej i jest stosowany w krótkotrwałej terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Zgodnie z charakterystyką produktu, przy zalecanym dawkowaniu lek zasadniczo nie wpływa lub wywiera jedynie nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Jednakże, lekarz powinien szczególnie zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane, takie jak zaburzenia widzenia, zmęczenie oraz zawroty głowy, które mogą znacząco upośledzać sprawność psychomotoryczną i zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia tych objawów, pacjent powinien bezwzględnie zaprzestać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, działanie niepożądane, glikol propylenowy, ibuprofen, Ibuprom Ultramax, krótkotrwałe stosowanie leku, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Lycopodium clavatum – Dawkowanie i sposób podawania
Lycopodium clavatum jest stosowany w preparatach homeopatycznych dostępnych w różnych postaciach farmaceutycznych i rozcieńczeniach, m.in. w syropie Alvia Zaparcia (D3 i D6, 0,50 g/100 g) oraz kroplach doustnych Nux vomica-Homaccord (D4 do D1000, 0,3 g/100 g). Dawkowanie syropu u dorosłych wynosi 10 ml (1 miarka) 3-5 razy na dobę, zawierając 8,64 g sorbitolu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Dla dzieci i młodzieży (6-18 lat) zaleca się 5 ml (½ miarki) 3-5 razy dziennie. Krople doustne stosuje się u osób powyżej 12 lat w dawce 10 kropli 3 razy dziennie, podawane między posiłkami, z możliwością rozcieńczenia w niewielkiej ilości wody. Nie określono dawkowania dla dzieci poniżej 12 lat w przypadku kropli.
Alvia Zaparcia, choroba OUN, choroba wątroby, choroba współistniejąca, etanol, interakcja lekowa, krople doustne, Lycopodium clavatum, nietolerancja cukrów, Nux vomica-Homaccord, padaczka, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, reakcja uczuleniowa, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, substancja czynna, syrop leczniczy, wchłanianie leku, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Kalms 45 mg + 33,75 mg + 22,5 mg
Lek Kalms w formie tabletek drażowanych zawiera kombinację trzech składników aktywnych: proszek z szyszek chmielu (45,00 mg), suchy wyciąg wodno-alkoholowy z kozłka lekarskiego (33,75 mg) oraz suchy wyciąg z goryczki (22,50 mg). Dawkowanie leku różni się w zależności od wskazania i wieku pacjenta, przy czym lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12. roku życia. W przypadku łagodnych objawów napięcia nerwowego zaleca się 3 tabletki do 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 4 razy na dobę (łącznie do 12 tabletek). Jako środek wspomagający sen, dawka wynosi 3 tabletki na pół godziny przed snem, z możliwością dodatkowej dawki wieczorem, nie przekraczając 6 tabletek na dobę. Tabletki są białe, okrągłe i drażowane, co ułatwia ich podawanie doustne.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nystapol 100 000 j.m./ml
Lek Nystapol w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 j.m./ml nystatyny posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w szczególności metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,2 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, często typu późnego. Znaczącym składnikiem jest również sacharoza w ilości 400 mg/ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją cukrów lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Wskazane jest unikanie leku u osób z potwierdzoną alergią na nystatynę, nadwrażliwością na parabeny oraz u pacjentów z ciężką nietolerancją sacharozy lub niewyrównaną cukrzycą, gdzie kontrola glikemii jest kluczowa.
Przed zastosowaniem Nystapolu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na nystatynę, antybiotyki polienowe, substancje konserwujące oraz stan metaboliczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście gospodarki węglowodanowej. Ze względu na obecność substancji pomocniczych o potencjale alergizującym oraz wysoką zawartość sacharozy, w przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa terapii należy rozważyć alternatywne metody leczenia przeciwgrzybiczego lub inne postaci nystatyny o zmodyfikowanym składzie. Lekarz powinien również uwzględnić możliwe reakcje na aromaty i barwniki zawarte w preparacie, które mogą wpływać na tolerancję leku.
alergia na nystatynę, antybiotyk polienowy, cukrzyca, dysfagia, kontrola glikemii, leczenie przeciwgrzybicze, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, nietolerancja sacharozy, niewyrównana cukrzyca, nystatyna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Przymiotno kanadyjskie – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Przymiotno kanadyjskie (Erigeron canadensis L.), substancja czynna preparatu Hemorigen (zawierającego 50 mg wyciągu gęstego 30-40:1 z ziela oraz 106,2 mg sacharozy na tabletkę), nie posiada potwierdzonych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Brak kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych i karmiących piersią uniemożliwia rekomendację stosowania tych preparatów w tych grupach pacjentek. Z uwagi na nieznane ryzyko przenikania substancji czynnych do mleka matki oraz potencjalny wpływ na płód i noworodka, lekarze powinni odradzać stosowanie Hemorigen w okresie ciąży i karmienia piersią, proponując alternatywne, bezpieczne metody leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sacharozy, co może mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją cukrów.
ciąża, funkcja rozrodcza, Hemorigen, jakość gamet, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kontrolowane badanie kliniczne, laktacja, mleko matki, nietolerancja cukrów, personel medyczny, płodność, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, przenikanie substancji czynnych, przymiotno kanadyjskie, sacharoza, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, wyciąg gęsty, zdolność do zapłodnienia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps 25 mg
Produkt leczniczy Ketokaps zawiera 25 mg ketoprofenu w każdej kapsułce miękkiej o wymiarach około 11,40 mm × 7,45 mm. Kapsułki są owalne, przezroczyste, jasnożółte, wypełnione szczelnie płynem, co zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie doustne. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, w ilości 52,5 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Inne substancje pomocnicze to makrogol 400, potasu wodorotlenek 50% oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol i wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
Lacteol Fort 340 mg to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 340 mg liofilizatu, w tym 10 x 10⁹ inaktywowanych szczepów Lactobacillus LB (Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. Lek jest przeznaczony do stosowania u niemowląt, dzieci oraz dorosłych, z dawkowaniem standardowym wynoszącym 1-2 saszetki na dobę, a w przypadku nasilonych objawów do 3 saszetek w pierwszej dobie. Preparat należy rozpuścić w połowie szklanki wody i podać bezpośrednio po przygotowaniu. Wskazane jest monitorowanie pacjenta i konsultacja lekarska w przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu klinicznego mimo stosowania maksymalnej dawki.
dolegliwości przewlekłe, inaktywowany szczep Lactobacillus, jednolita zawiesina, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus LB, laktoza i sacharoza, liofilizat, nietolerancja cukrów, objawy chorobowe, produkt leczniczy, sfermentowane podłoże namnażające, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Megestrol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Megestrol octan, zawarty w leku Megace (40 mg/ml, zawiesina doustna), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenności i potencjalne uszkodzenie płodu, zwłaszcza w pierwszych czterech miesiącach ciąży. Ekspozycja na progestageny może zwiększać ryzyko wad narządów moczowo-płciowych, w tym podwojenie częstości spodziectwa u płodów męskich (z 5-8 do około 10-16 na 1000 chłopców). Stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym wymaga zdecydowanego odradzania ciąży podczas terapii, a w przypadku zajścia w ciążę konieczne jest poinformowanie pacjentki o potencjalnych zagrożeniach. Nagłe odstawienie leku wymaga monitorowania objawów takich jak hipotonia, nudności, wymioty, zawroty głowy i osłabienie. U pacjentów z historią zakrzepowego zapalenia żył Megace należy stosować ostrożnie ze względu na ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
benzoesan sodu, cukrzyca, działanie rozkurczowe, etanol, glikemia, hipotonia, megestrol octan, nadwrażliwość na benzoesany, nietolerancja cukrów, nudności, osłabienie, poronienie nawykowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, progestagen, sacharoza, spodziectwo, uszkodzenie płodu, wirylizacja, wymioty, zagrażające poronienie, zakrzepowe zapalenie żył, zawiesina doustna, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Klometiazol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania klometiazolu są bardzo ograniczone. Dokumentacja produktu leczniczego Heminevrin, zawierającego 192 mg klometiazolu (odpowiadającego 300 mg klometiazolu etanodisulfonianu), nie zawiera szczegółowych wyników standardowych badań przedklinicznych, takich jak ocena toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa. Brak tych danych uniemożliwia pełną ocenę profilu bezpieczeństwa substancji na podstawie badań na zwierzętach laboratoryjnych.
badania na zwierzętach laboratoryjnych, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, genotoksyczność, Heminevrin, klometiazol, klometiazol etanodisulfonian, nietolerancja cukrów, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, sorbitol, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród - Leksykon leków
Przedawkowanie – Urosept –
Produkt leczniczy Urosept w formie tabletek drażowanych, zawierający wyciągi roślinne (liście brzozy, korzeń pietruszki, naowocnia fasoli, liście borówki brusznicy, ziele rumianku) oraz sole mineralne (cytrynian potasu 19 mg i sodu 16 mg na tabletkę), cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa. Na podstawie dostępnych danych klinicznych nie odnotowano przypadków przedawkowania, co wskazuje na niskie ryzyko poważnych powikłań. W przypadku podejrzenia przedawkowania, brak jest specyficznych objawów klinicznych, jednak teoretycznie mogą wystąpić zaburzenia elektrolitowe, dolegliwości żołądkowo-jelitowe lub nasilenie objawów nietolerancji laktozy i sacharozy, które są obecne jako substancje pomocnicze w preparacie.
antidotum, cytrynian potasu, cytrynian sodu, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, funkcja nerek, funkcja wątroby, korzeń pietruszki, leczenie objawowe, naowocnia fasoli, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, objawy przewodu pokarmowego, parametry życiowe, substancja pomocnicza, tabletki drażowane, Urosept, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z liści brzozy, wyciąg z ziela rumianku, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek mirtu zwyczajnego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek mirtu zwyczajnego (Myrtus communis L. aetheroleum) jest kluczowym składnikiem preparatu Respero Myrtol, który zawiera rektyfikowane olejki eteryczne. Stosowanie tego olejku wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma oskrzelowa czy koklusz, ze względu na potencjalne nasilenie reaktywności oskrzeli przez związki terpenowe. Preparat zawiera do 50 mg sorbitolu na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub dziedziczną nietolerancją fruktozy. Zawartość sodu w jednej kapsułce wynosi mniej niż 1 mmol (23 mg), co czyni produkt odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej, np. z nadciśnieniem tętniczym lub chorobami sercowo-naczyniowymi.
astma oskrzelowa, choroby sercowo-naczyniowe, dieta niskosodowa, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, gorączka, koklusz, krwioplucie, krwista wydzielina, Myrtus communis aetheroleum, nadciśnienie tętnicze, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość dróg oddechowych, nietolerancja cukrów, olejek mirtu zwyczajnego, reaktywność oskrzeli, Respero Myrtol, wydzielina ropna, zakażenie bakteryjne, związki terpenowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Coaxil 12,5 mg
Produkt leczniczy Coaxil zawiera tianeptynę w formie soli sodowej w dawce 12,5 mg i jest wskazany do leczenia zespołów depresyjnych o różnym nasileniu. Tianeptyna wykazuje udokumentowaną skuteczność kliniczną w łagodzeniu objawów depresji, co czyni ją wartościową opcją terapeutyczną zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej. Tabletki powlekane Coaxil zawierają również sacharozę w ilości 23,946 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Oscillococcinum –
Lek Oscillococcinum zawiera substancję czynną Anas barbariae hepatis et cordis extractum w rozcieńczeniu 200K i charakteryzuje się bardzo dobrym profilem bezpieczeństwa. Na podstawie danych z Charakterystyki Produktu Leczniczego nie odnotowano dotychczas żadnych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem. Preparat w postaci granulek jednodawkowych zawiera ponadto substancje pomocnicze: 0,85 g sacharozy oraz 0,15 g laktozy na gram produktu, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją tych cukrów. Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, lek podlega ciągłemu monitorowaniu bezpieczeństwa po wprowadzeniu do obrotu.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, częstość występowania, działania niepożądane, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, substancje pomocnicze, układy i narządy, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Soligamma 20 000 IU
Preparat Soligamma w formie tabletek powlekanych jest wskazany do wstępnego leczenia klinicznie istotnego niedoboru witaminy D u dorosłych pacjentów z potwierdzonym laboratoryjnie stężeniem 25(OH)D w surowicy poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL). Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 5 000 IU (125 µg), 10 000 IU (250 µg) oraz 20 000 IU (500 µg) cholekalcyferolu (witamina D₃), co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do nasilenia niedoboru. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Wskazania obejmują objawy kliniczne niedoboru witaminy D, takie jak bóle kostno-mięśniowe, osłabienie siły mięśniowej, zwiększone ryzyko złamań niskoenergetycznych oraz objawy osteomalacji. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u dorosłych i w fazie wstępnej terapii, mającej na celu szybkie wyrównanie poziomu witaminy D.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Heligen Neo 40 mg
Heligen Neo to preparat zawierający omeprazol w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych, przeznaczony do leczenia schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego. Wskazania u dorosłych obejmują chorobę wrzodową dwunastnicy i żołądka (zarówno leczenie aktywnych owrzodzeń, jak i profilaktykę nawrotów), eradykację Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z antybiotykami, owrzodzenia związane ze stosowaniem NLPZ oraz różne formy choroby refluksowej przełyku, w tym refluksowe zapalenie przełyku i zespół Zollingera-Ellisona. U dzieci preparat stosuje się w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku od 1. roku życia (przy masie ciała ≥10 kg) oraz w terapii skojarzonej z antybiotykami w leczeniu owrzodzenia dwunastnicy wywołanego przez H. pylori u dzieci powyżej 4. roku życia i młodzieży.
ATP-aza H+/K+, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, gastrinoma, górny odcinek przewodu pokarmowego, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, komórki okładzinowe żołądka, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja cukrów, omeprazol, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie NLPZ, owrzodzenie żołądka, refluksowe zapalenie przełyku, zarzucanie treści żołądkowej, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezarius 100 mg/ml
Lewetyracetam w postaci roztworu doustnego Cezarius o stężeniu 100 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, związki pochodne pirolidonów oraz na substancje pomocnicze, w tym maltitol ciekły (300 mg/ml) i metylu parahydroksybenzoesan (E218, 2,5 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych, zwłaszcza u osób z potwierdzoną alergią na E218 lub wcześniejszymi reakcjami na lewetyracetam i pokrewne związki chemiczne. Weryfikacja przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii przeciwpadaczkowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Preparat Pulnozin o smaku limonki to tabletki do ssania zawierające 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Karbocysteina jest mukolitykiem stosowanym w terapii schorzeń układu oddechowego, ułatwiającym upłynnianie wydzieliny oskrzelowej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wklęsłych form o średnicy 18,2 mm i grubości 5,6 mm. W skład preparatu wchodzi również 679,10 mg izomaltu, substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan, a także aromaty limonkowy i miętowy zawierające m.in. gumę arabską, maltodekstrynę i sukralozę (E955).
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, glikol propylenowy, guma arabska, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, triacetyna