nietolerancja cukrów
Nietolerancja cukrów to zespół objawów wynikający z nieprawidłowego wchłaniania lub trawienia określonych cukrów (węglowodanów), najczęściej laktozy, fruktozy lub sorbitolu. W przeciwieństwie do alergii pokarmowej, nie jest to reakcja immunologiczna, lecz zaburzenie metaboliczne wynikające z niedoboru lub dysfunkcji enzymów odpowiedzialnych za rozkład cukrów.
Najczęstszą formą nietolerancji cukrów jest nietolerancja laktozy, spowodowana niedoborem enzymu laktazy, która rozkłada laktozę na glukozę i galaktozę. Nietolerancja fruktozy wynika z zaburzeń transportera GLUT5, a nietolerancja sorbitolu – z niewystarczającej aktywności dehydrogenazy sorbitolowej. Objawy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i gazy, pojawiające się zazwyczaj 30 minut do kilku godzin po spożyciu nietolerowanego cukru.
Diagnostyka nietolerancji cukrów obejmuje testy oddechowe (np. wodorowy test oddechowy), testy tolerancji określonych cukrów, badania kału oraz w niektórych przypadkach badania genetyczne. Leczenie polega głównie na modyfikacji diety poprzez ograniczenie lub eliminację nietolerowanego cukru oraz stosowanie preparatów enzymatycznych (np. laktazy przy nietolerancji laktozy). W niektórych przypadkach pomocne może być także stosowanie probiotyków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Logest 0,075 mg + 0,02 mg
Logest to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,075 mg gestodenu (progestagen) oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (estrogen) w każdej tabletce. Lek należy do grupy hormonów płciowych i modulatorów układu płciowego (kod ATC: G03AA10) i działa poprzez hamowanie owulacji, co jest efektem blokowania wydzielania hormonów gonadotropowych przez przysadkę mózgową. Dodatkowo, gestoden powoduje zagęszczenie śluzu szyjkowego, utrudniając penetrację plemników przez kanał szyjki macicy, co zwiększa skuteczność antykoncepcyjną preparatu. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (37,16 mg) i sacharoza (19,66 mg), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją tych cukrów.
bolesność miesiączki, cykl miesiączkowy, doustny środek antykoncepcyjny, dysmenorrhea, etynyloestradiol, gestodon, hamowanie owulacji, hormon gonadotropowy, hormon płciowy, kanał szyjki macicy, krwawienie miesiączkowe, laktoza jednowodna, modulator układu płciowego, niedobór żelaza, nietolerancja cukrów, pęcherzyk jajnikowy, progestagen i estrogen, przysadka mózgowa, śluz szyjkowy, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pridinol Zentiva 5 mg
Pridinol Zentiva jest lekiem dostępnym w formie tabletek doustnych, zawierających 5 mg prydynolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają ponadto celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu. Lek jest dostępny w opakowaniach po 50 tabletek, w pojemnikach z polipropylenu z wieczkiem z polietylenu lub w blistrach PVC/PVDC/Aluminium umieszczonych w tekturowym pudełku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, Pridinol Zentiva, prydynolu chlorowodorek, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive 8,75 mg
Strepsils Intensive to lek w formie tabletek do ssania zawierających 8,75 mg flurbiprofenu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w jamie ustnej i gardle w celu działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (ok. 1,407 g), glukoza (ok. 1,069 g), cukier inwertowany z miodu (50,3 mg) oraz gluten (≤ 21,38 µg) pochodzący ze skrobi pszenicznej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów, cukrzycą lub celiakią. Dodatkowo obecne są makrogol 300, potasu wodorotlenek, aromat cytrynowy, lewomentol oraz miód, które wpływają na konsystencję, smak i efekt chłodzący preparatu.
aplikacja substancji czynnej, celiakia, cukier inwertowany, działanie niepożądane, flurbiprofen, glukoza, gluten, lewomentol, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwzapalna, syrop glukozowy, syrop sacharozowy, tabletka do ssania, utylizacja leku, wodorotlenek potasu - Leksykon substancji czynnych
Sadziec przerośnięty – Przeciwwskazania stosowania
Sadźca przerośnięty (Eupatorium perfoliatum) w preparacie Paragrippe, stosowany w dawce 0,6 mg w rozcieńczeniu homeopatycznym 4CH, posiada istotne przeciwwskazania, przede wszystkim nadwrażliwość na tę substancję czynną oraz na pozostałe składniki aktywne leku, takie jak Arnica montana 4CH, Belladonna 4CH, Gelsemium sempervirens 4CH i Sulfur 5CH. Wystąpienie reakcji alergicznych (wysypka, świąd, obrzęk, duszność) wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu i konsultacji lekarskiej. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze – sacharozę i laktozę – które mogą stanowić przeciwwskazanie lub wymagać ostrożności u pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy, a także u chorych na cukrzycę, gdzie konieczne jest uwzględnienie zawartości cukrów w bilansie węglowodanowym.
arnica montana, Belladonna, bilans węglowodanowy, cukrzyca, Eupatorium perfoliatum, farmakoterapia, Gelsemium sempervirens, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, objawy nadwrażliwości, obrzęk, Paragrippe, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozcieńczenie homeopatyczne, sadźca przerośnięty, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sulfur, świąd, trudności w oddychaniu, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Allium cepa – Wskazania do stosowania
Allium cepa w rozcieńczeniu homeopatycznym 3 CH, w dawce 0,333 mg na tabletkę, jest jednym z sześciu składników aktywnych preparatu Coryzalia, stosowanego wspomagająco w leczeniu nieżytów górnych dróg oddechowych o etiologii wirusowej i alergicznej. Preparat ten, zawierający również Belladonnę, Sabadillę, Kalium bichromicum, Gelsemium oraz Pulsatillę w identycznym stężeniu, wykazuje synergistyczne działanie łagodzące objawy kataru, kataru siennego oraz zapalenia zatok przynosowych. Allium cepa 3 CH wspomaga redukcję wydzieliny z nosa, obrzęku błony śluzowej oraz uczucia zatkania nosa, co jest szczególnie istotne w początkowej fazie infekcji wirusowej oraz w sezonowym alergicznym nieżycie nosa.
alergia, alergiczny nieżyt nosa, Allium cepa, Belladonna, cebula zwyczajna, cukrzyca, Gelsemium, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, Kalium bichromicum, katar sienny, nietolerancja cukrów, nieżyt błony śluzowej nosa, nieżyt górnych dróg oddechowych, obrzęk błony śluzowej, przewlekły nieżyt nosa, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Sabadilla, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, stan zapalny zatok, tabletka drażowana, wodnista wydzielina z nosa, wyciek z nosa, zakażenie wirusowe, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ceclor 125 mg/5 ml
Ceclor (cefaklor) to antybiotyk z grupy cefalosporyn drugiej generacji, dostępny w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej w stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cefaklor oraz inne cefalosporyny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym potencjalnie zagrażających życiu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, co jest istotne u osób z nietolerancją cukrów. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na penicyliny oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek, gdzie może być konieczna modyfikacja dawkowania lub wybór alternatywnego antybiotyku.
alergia na penicyliny, antybiotyk cefalosporynowy, beta-laktamy, cefaklor, cefalosporyna drugiej generacji, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia antybiotykowa, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadine Genoptim to lek przeciwhistaminowy stosowany w terapii objawów alergii, zawierający 5 mg desloratadyny w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczoną literę „D” ułatwiającą identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza bezwodna w ilości 20 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132) i makrogolu 6000, co wpływa na stabilność i wygląd produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lorafen 1 mg
Lorazepam, zawarty w preparacie Lorafen, jest benzodiazepiną o działaniu anksjolitycznym, sedatywnym i nasennym, przeznaczoną do doraźnego i krótkotrwałego leczenia zaburzeń lękowych oraz zaburzeń snu związanych ze stanami lękowymi. Preparat dostępny jest w formie tabletek drażowanych o dawkach 1 mg (białe) i 2,5 mg (różowe), zawierających substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (około 66,5-68,4 mg) i sacharoza (22,5 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lorafen wskazany jest szczególnie w stanach lękowych współistniejących z chorobami układu krążenia (np. nasilające arytmie, wahania ciśnienia tętniczego) oraz przewodu pokarmowego (np. zespół jelita drażliwego, choroba wrzodowa), gdzie redukcja komponentu lękowego może poprawić przebieg choroby podstawowej. Ponadto lek wspomaga inicjację i utrzymanie snu w zaburzeniach snu wtórnych do lęku.
arytmia, benzodiazepina, choroba przewodu pokarmowego, choroba sercowo-naczyniowa, choroba układu krążenia, choroba wrzodowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie anksjolityczne, działanie nasenne, działanie niepożądane, działanie przeciwlękowe, działanie sedatywne, działanie uspokajające, laktoza jednowodna, Lorafen, lorazepam, nietolerancja cukrów, psychoterapia, sacharoza, tabletka drażowana, technika relaksacyjna, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie lękowe, zaburzenie snu, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml
Nifuroksazyd Gedeon Richter w postaci zawiesiny doustnej (220 mg/5 ml) jest wskazany w leczeniu biegunek, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Dla dzieci od 1 do 6 miesięcy zaleca się dawkę jednorazową 110-220 mg podawaną 2 razy na dobę (220-440 mg/dobę), dla dzieci 7 miesięcy do 6 lat 220 mg 3 razy na dobę (660 mg/dobę), a dla dzieci powyżej 7 lat i dorosłych 220 mg 4 razy na dobę (880 mg/dobę). Lek należy podawać po uprzednim wstrząśnięciu butelki, a dawkę można popić wodą. Standardowy czas terapii wynosi 7 dni, jednak może być modyfikowany w zależności od stanu klinicznego pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Accupro 10 10 mg
Produkt leczniczy ACCUPRO zawiera substancję czynną chinapryl w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach odpowiadających 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg czystego chinaprylu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 5 mg, 10 mg i 20 mg są białe i posiadają rowek dzielący, natomiast dawka 40 mg jest czerwona i nie posiada jednoznacznie określonego rowka. Zawartość laktozy w tabletkach waha się od 33,33 mg do 76 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu węglan, laktozę, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek zawiera polimery powlekające i wosk Candelilla, z dodatkiem czerwonego barwnika w dawce 40 mg.
blister aluminiowy, chinapryl chlorowodorek, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza, magnezu stearynian, magnezu węglan, makrogol, nietolerancja cukrów, plastyfikator, polimer powlekający, przypadek kliniczny, rowek dzielący, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Express 12,5 mg
Voltaren Express to preparat w postaci kapsułek miękkich zawierających 12,5 mg diklofenaku potasowego jako substancję czynną, co zapewnia skuteczne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Kapsułki zawierają również 10,86 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, glicerol 85% oraz woda oczyszczona, pełnią funkcje rozpuszczalnika, nośnika i stabilizatora. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, anidrisorbu, trójglicerydów o średniej długości łańcucha oraz barwnika E 104 (żółcień chinolinowa), nadającego charakterystyczny żółty kolor. Obecność niewielkiej kropli substancji poślizgowej w kapsułce jest zjawiskiem normalnym i nie wpływa na jakość preparatu.
blister nieprzezroczysty, blister przezroczysty, diklofenak potasowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, glicerol, kapsułka miękka, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, trójglicerydy, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Rozmaryn – Działania niepożądane
Rozmaryn lekarski (Rosmarinus officinalis L.) w dawce 18 mg na tabletkę drażowaną, jako składnik produktu leczniczego Canephron, może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego, które występują często (≥1/100 do <1/10). Do najczęstszych należą nudności, dyskomfort w jamie brzusznej oraz biegunka. Ponadto, rozmaryn może indukować reakcje immunologiczne o częstości nieznanej, obejmujące reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk) oraz reakcje nadwrażliwości, które w cięższych przypadkach manifestują się dusznością, spadkiem ciśnienia tętniczego i tachykardią. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Działania niepożądane mogą być również związane z innymi składnikami Canephron, takimi jak korzeń lubczyka i ziele centurii, a także substancjami pomocniczymi (glukoza ciekła 1,086 mg, laktoza jednowodna 45,0 mg, sacharoza 60,431 mg), które mogą powodować objawy u pacjentów z nietolerancją cukrów.
biegunka, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, hipotensja, interakcje lekowe, korzeń lubczyka, nietolerancja cukrów, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanek miękkich, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozmaryn lekarski, rumień, świąd, tachykardia, wysypka skórna, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele centurii - Leksykon substancji czynnych
Siarka – Właściwości farmakodynamiczne
Siarka (Sulfur) jest składnikiem aktywnym w homeopatycznych preparatach Engystol i Paragrippe, występując w różnych rozcieńczeniach: Engystol zawiera Sulfur D4 i D10 po 37,5 mg każda na tabletkę, natomiast Paragrippe zawiera Sulfur 5CH w dawce 0,6 mg na tabletkę. W obu produktach siarka jest obecna w formie tabletek, odpowiednio białych do żółto-białych (Engystol) oraz standardowych tabletek (Paragrippe). W Engystolu siarka współwystępuje z Vincetoxicum hirundinaria w rozcieńczeniach D6, D10 i D30, a w Paragrippe z Arnica montana 4CH, Belladonna 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH oraz Gelsemium sempervirens 4CH. Dokumentacja farmakodynamiczna obu preparatów nie zawiera szczegółowych danych dotyczących działania siarki, wskazując jedynie „Brak danych” w punkcie 5.1 charakterystyki produktu.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie synergistyczne, Engystol, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, laktoza, nietolerancja cukrów, Paragrippe, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, siarka, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sulfur 5CH, Sulfur D10, Sulfur D4, Vincetoxicum hirundinaria, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reparil 20 mg
Produkt leczniczy Reparil, zawierający beta-escynę w dawce 20 mg w formie tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i sacharozę. Stosowanie leku jest bezwzględnie zabronione u osób z niewydolnością nerek lub innymi zaburzeniami czynności nerek, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią. U pacjentów pediatrycznych poniżej 7 roku życia lek jest przeciwwskazany, natomiast u dzieci powyżej 7 lat należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Ze względu na postać dojelitową tabletek, należy również uwzględnić ewentualne zaburzenia pasażu jelitowego lub choroby przewodu pokarmowego, które mogą wpływać na wchłanianie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Lakcid, zawierającego minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym szczepy Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%). Produkt występuje w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej i zawiera substancje pomocnicze: sacharozę (35 mg/ampułkę) oraz laktozę (25 mg/ampułkę). Charakterystyczna jest oporność bakterii na szerokie spektrum antybiotyków, w tym beta-laktamy, makrolidy, aminoglikozydy i inne, co należy uwzględnić w kontekście terapii skojarzonej. Brak zgłoszeń przedawkowania nie wyklucza konieczności ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z ciężkim niedoborem odporności, ze względu na ryzyko translokacji bakterii.
aminoglikozyd, bakteria probiotyczna, beta-laktam, ciężki niedobór odporności, jednostka formowania kolonii, Lactobacillus rhamnosus, makrolid, niedobór odporności, nietolerancja cukrów, oporność bakterii na antybiotyki, oporność na antybiotyki, pałeczka Lactobacillus rhamnosus, probiotyk, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, przewód pokarmowy, substancja pomocnicza, szczep bakterii probiotycznej, szczep Lactobacillus rhamnosus E/N, szczep Lactobacillus rhamnosus Oxy, szczep Lactobacillus rhamnosus Pen, translokacja bakterii, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Halset 1,5 mg
Ocena wpływu leku Halset, zawierającego 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku jednowodnego w formie tabletek do ssania, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie wykazała dotychczas istotnych klinicznie efektów upośledzających funkcje psychomotoryczne. Brak jest danych potwierdzających negatywny wpływ tego preparatu na sprawność psychomotoryczną, jednakże zawartość 742,35 mg sorbitolu w jednej tabletce może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. W praktyce klinicznej lekarz powinien uwzględnić pełen kontekst kliniczny, potencjalne interakcje z innymi lekami oraz indywidualne reakcje pacjenta, zwłaszcza u osób starszych, z chorobami neurologicznymi lub psychiatrycznymi oraz u zawodowych kierowców i operatorów maszyn.
bezpieczeństwo farmakoterapii, cetylopirydyniowy chlorek, cetylopirydyniowy chlorek jednowodny, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakokinetyka i farmakodynamika, interakcja lekowa, nietolerancja cukrów, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, tabletka do ssania, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dolomit VIS 32 mg Mg 2+ + 54 mg Ca 2+
Lek Dolomit VIS zawiera 32 mg jonów magnezu (w postaci węglanu magnezu) oraz 54 mg jonów wapnia (w postaci węglanu wapnia) w jednej tabletce. Podczas terapii tym preparatem mogą wystąpić działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Do najczęściej zgłaszanych należą nudności, wymioty oraz luźne stolce, których częstość występowania nie jest precyzyjnie określona (częstość nieznana). Długotrwałe stosowanie leku może powodować senność, co ma istotne znaczenie w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego pacjentów należy odpowiednio poinformować i monitorować.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Beto 100 ZK 95 mg
Lek Beto 100 ZK zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu (odpowiadającego 100 mg metoprololu winianu) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca (w tym częstoskurczu nadkomorowym), stabilnej niewydolności serca (klasa II-IV wg NYHA, frakcja wyrzutowa lewej komory <40%) oraz w profilaktyce migreny. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, zapewniając stabilne stężenie substancji czynnej przy podawaniu raz na dobę, co poprawia compliance pacjenta. W pediatrii (6-18 lat) wskazaniem jest wyłącznie nadciśnienie tętnicze, a dawkowanie musi być dostosowane indywidualnie pod nadzorem specjalisty. Tabletki zawierają sacharozę (do 37,25 mg), glukozę (do 2,04 mg) oraz laktozę jednowodną (7,11 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub cukrzycą.
angina pectoris, beta-adrenolityk, choroba współistniejąca, compliance pacjenta, częstoskurcz nadkomorowy, dławica piersiowa, działanie niepożądane, epizod dławicowy, frakcja wyrzutowa lewej komory, funkcja nerek, interakcja lekowa, kołatanie serca, lek hipotensyjny, metoprolol bursztynian, metoprolol winian, nadciśnienie tętnicze, napad migrenowy, nietolerancja cukrów, niewydolność serca, parametr echokardiograficzny, parametry życiowe, profilaktyka migreny, przedłużone uwalnianie, receptor beta-adrenergiczny, terapia skojarzona, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie czynnościowe serca, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, zawał mięśnia sercowego