Wskazania do stosowania
Aprepitant Stada 125 mg; 80 mg
Aprepitant Stada jest wskazany do profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią przeciwnowotworową o wysokim (≥90%) lub umiarkowanym (30-90%) ryzyku wystąpienia tych objawów, stosowany u dorosłych oraz młodzieży od 12. roku życia. Lek nie jest stosowany w monoterapii, lecz jako element terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwwymiotnymi, co pozwala na optymalną kontrolę objawów. Dostępny jest w formie twardych kapsułek o dawkach 125 mg i 80 mg aprepitantu, zawierających odpowiednio 125 mg i 80 mg sacharozy oraz śladowe ilości sodu (0,00026 mmol/0,006 mg i 0,00022 mmol/0,005 mg). Szczególnie wskazany jest przy schematach chemioterapii zawierających cisplatynę w dużych dawkach, antracykliny z cyklofosfamidem oraz schemat AC w raku piersi, a także przy lekach takich jak karboplatyna, oksaliplatyna, irynotekan i docetaksel.
Wskazania do stosowania leku Aprepitant Stada
Aprepitant Stada jest lekiem wskazanym do zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią, która charakteryzuje się wysokim lub umiarkowanym ryzykiem wywoływania wymiotów. Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych oraz młodzieży w wieku od 12 lat. 1
Stosowanie w terapii skojarzonej
Należy podkreślić, że Aprepitant Stada 125 mg/80 mg nie jest stosowany w monoterapii, lecz zawsze jako składnik leczenia skojarzonego z innymi lekami przeciwwymiotnymi. Taka strategia terapeutyczna pozwala osiągnąć optymalną kontrolę nudności i wymiotów wywoływanych przez chemioterapię przeciwnowotworową. 2
Dostępne postacie farmaceutyczne
Lek Aprepitant Stada dostępny jest w formie twardych kapsułek w dwóch dawkach: 125 mg oraz 80 mg. Kapsułki o mocy 125 mg mają charakterystyczny wygląd – są nieprzezroczyste, z różowym wieczkiem i białym korpusem, na którym znajduje się nadruk czarnym tuszem „125mg”. Natomiast kapsułki o mocy 80 mg są również nieprzezroczyste, ale posiadają białe wieczko i biały korpus, z nadrukiem czarnym tuszem „80mg” na korpusie. 3
Klasyfikacja ryzyka wymiotów w chemioterapii
Wysokie ryzyko wymiotów (≥90%) występuje podczas stosowania schematów chemioterapii zawierających między innymi cisplatynę w dużych dawkach, kombinację antracyklin z cyklofosfamidem czy też schemat AC stosowany w raku piersi. W tych przypadkach zastosowanie leku Aprepitant Stada jako części schematu przeciwwymiotnego jest szczególnie uzasadnione.
Umiarkowane ryzyko wymiotów (30-90%) występuje przy stosowaniu takich leków jak karboplatyna, oksaliplatyna, irynotekan czy też docetaksel. Również w tych przypadkach Aprepitant Stada znajduje zastosowanie jako element profilaktyki przeciwwymiotnej. 4
Znaczenie kliniczne kontroli wymiotów w chemioterapii
Skuteczna kontrola nudności i wymiotów ma kluczowe znaczenie podczas chemioterapii przeciwnowotworowej, ponieważ:
- Poprawia jakość życia pacjentów podczas leczenia onkologicznego
- Zwiększa przestrzeganie zaleceń terapeutycznych i pozwala na utrzymanie intensywności chemioterapii
- Zapobiega powikłaniom takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe czy niedożywienie
- Zmniejsza liczbę hospitalizacji związanych z powikłaniami chemioterapii
Skład i dodatkowe informacje
Każda kapsułka leku Aprepitant Stada 125 mg zawiera jako substancję czynną 125 mg aprepitantu, a także substancje pomocnicze, w tym 125 mg sacharozy i śladowe ilości sodu (0,00026 mmol/0,006 mg). Z kolei kapsułka 80 mg zawiera 80 mg aprepitantu oraz 80 mg sacharozy i 0,00022 mmol (0,005 mg) sodu. 5
Należy zwrócić uwagę na zawartość sacharozy u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów, a także monitorować całkowitą podaż sodu u osób na diecie z kontrolowaną ilością sodu, choć ilości zawarte w leku są śladowe i określane jako „zasadniczo wolne od sodu”.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania