Wskazania do stosowania
Soligamma 20 000 IU

Wskazania do stosowania leku Soligamma

Preparat Soligamma w tabletkach powlekanych jest wskazany w wstępnym leczeniu objawów klinicznych niedoboru witaminy D u pacjentów dorosłych, u których stwierdzono stężenie witaminy D w surowicy krwi poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL). <sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 1

Dostępne dawki i postaci leku

Lek Soligamma jest dostępny w trzech różnych dawkach, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii w zależności od nasilenia niedoboru witaminy D u pacjenta:

• Soligamma 5 000 IU – zawiera 125 mikrogramów cholekalcyferolu (witaminy D₃) w jednej tabletce powlekanej ²
• Soligamma 10 000 IU – zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu (witaminy D₃) w jednej tabletce powlekanej ³
• Soligamma 20 000 IU – zawiera 500 mikrogramów cholekalcyferolu (witaminy D₃) w jednej tabletce powlekanej ⁴

Charakterystyka fizyczna tabletek

Poszczególne dawki leku Soligamma różnią się między sobą kształtem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację preparatu:

Należy zwrócić uwagę, że w przypadku tabletek Soligamma 20 000 IU linia podziału ma jedynie ułatwić przełamanie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie służy do podziału na równe dawki. ⁵

Zastosowanie w praktyce klinicznej

Lek Soligamma jest przeznaczony do stosowania w przypadkach klinicznie istotnego niedoboru witaminy D, potwierdzonego badaniami laboratoryjnymi, gdzie stężenie 25(OH)D w surowicy jest niższe niż 25 nmol/L (10 ng/mL). <sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 6 Taki poziom niedoboru wymaga zwykle intensywnego uzupełnienia witaminy D, co uzasadnia zastosowanie wysokich dawek leku (5 000-20 000 IU) we wstępnej fazie leczenia.

Preparat stanowi opcję terapeutyczną dla pacjentów z objawami klinicznymi niedoboru witaminy D, takimi jak:

• Bóle kostno-mięśniowe o niespecyficznym charakterze
• Osłabienie siły mięśniowej, szczególnie mięśni proksymalnych
• Zwiększone ryzyko złamań niskoenergetycznych
• Objawy osteomalacji u dorosłych

Wskazanie do stosowania leku Soligamma ogranicza się do populacji osób dorosłych i dotyczy początkowej fazy terapii, mającej na celu szybką normalizację poziomu witaminy D w organizmie. <sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 7 Po osiągnięciu zadowalającego poziomu witaminy D, należy rozważyć przejście na preparaty o niższej zawartości cholekalcyferolu w ramach terapii podtrzymującej.

Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym

Przy zalecaniu leku należy wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w poszczególnych dawkach produktu Soligamma:

• Tabletki 5 000 IU zawierają 8,75 mg sacharozy ⁸
• Tabletki 10 000 IU zawierają 17,50 mg sacharozy ⁹
• Tabletki 20 000 IU zawierają 35,00 mg sacharozy ¹⁰

Fakt ten może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów, choć ilość sacharozy zawarta w preparacie jest stosunkowo niewielka.

Podsumowanie wskazań do stosowania

Lek Soligamma w tabletkach powlekanych o mocy 5 000 IU, 10 000 IU i 20 000 IU jest wskazany wyłącznie do wstępnego leczenia objawowego niedoboru witaminy D u osób dorosłych, u których laboratoryjnie potwierdzono obniżone stężenie 25(OH)D w surowicy poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL). <sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 11 Wybór odpowiedniej dawki powinien być dokonany przez lekarza na podstawie stopnia niedoboru witaminy D i stanu klinicznego pacjenta.