Profil bezpieczeństwa leku
Soligamma 20 000 IU

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Soligamma (cholekalcyferol, witamina D3) nie jest zalecana do stosowania w okresie karmienia piersią; powinien być stosowany produkt zawierający mniejszą dawkę. Witamina D i jej metabolity przenikają do mleka kobiecego, co należy uwzględnić przy ewentualnej suplementacji dziecka. Stosowanie wysokich dawek może prowadzić do przedawkowania u matki i dziecka.

• Prowadzenie Pojazdów

  Można stosować
  Soligamma nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z dokumentacji.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji Soligammy (cholekalcyferolu) z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U osób w podeszłym wieku zaleca się szczególną ostrożność i monitorowanie stężenia wapnia w surowicy i moczu oraz czynności nerek, ponieważ są oni bardziej narażeni na działania niepożądane związane z witaminą D, takie jak hiperkalcemia.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Zabronione przyjmowanie leku
  Soligamma jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek, ponieważ cholekalcyferol nie jest prawidłowo metabolizowany w tej grupie. U pacjentów z łagodniejszym upośledzeniem czynności nerek należy zachować ostrożność i monitorować poziomy wapnia i fosforanów.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Można stosować
  U pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki Soligammy. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów w dokumentacji.

Tabela profilu bezpieczeństwa