lakozamid
Lakozamid jest lekiem przeciwpadaczkowym (przeciwdrgawkowym) stosowanym głównie w leczeniu padaczki, a dokładniej napadów częściowych u pacjentów dorosłych i dzieci powyżej 4 roku życia. Działa poprzez stabilizację błon neuronów i hamowanie aktywności kanałów sodowych zależnych od napięcia, co prowadzi do zmniejszenia pobudliwości neuronów i hamowania wyładowań padaczkowych.
Farmakologicznie lakozamid należy do pochodnych funkcjonalizowanej aminokwasów i wykazuje wysoką biodostępność po podaniu doustnym (około 100%). Lek charakteryzuje się liniową farmakokinetyką, a jego okres półtrwania wynosi około 13 godzin, co umożliwia dawkowanie dwa razy na dobę. Metabolizowany jest głównie przez CYP2C19, a wydalany z moczem, zarówno w formie niezmienionej, jak i w postaci metabolitów.
W praktyce klinicznej lakozamid stosuje się zarówno w monoterapii, jak i w terapii dodanej z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Dostępny jest w formie tabletek, syropu oraz roztworu do infuzji dożylnych, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zawroty głowy, bóle głowy, nudności, podwójne widzenie oraz zaburzenia koordynacji ruchowej. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami przewodzenia serca, ze względu na możliwość wydłużenia odstępu PR w EKG.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacosamide Intas 50 mg
Lacosamide Eignapharma jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, przeznaczonym do leczenia napadów częściowych oraz częściowych wtórnie uogólnionych. Lek może być stosowany zarówno jako monoterapia u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką lub przy zmianie schematu leczenia, jak i jako terapia wspomagająca u pacjentów z niewystarczającą kontrolą napadów. Preparat jest wskazany dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 4. roku życia, co podkreśla jego szerokie zastosowanie kliniczne w różnych grupach wiekowych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lacosamide Zentiva 150 mg
Lakozamid, stosowany m.in. w preparacie Lacosamide Zentiva, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wynika z jego działania na ośrodkowy układ nerwowy. Kluczowymi działaniami niepożądanymi wpływającymi na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów są zawroty głowy oraz niewyraźne widzenie, które mogą zaburzać równowagę, koordynację ruchową oraz percepcję wzrokową. W związku z tym pacjenci powinni być poinformowani o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu oceny indywidualnego wpływu leku na ich zdolności psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, interakcja lekowa, lakozamid, lek sedatywny, mechanizm działania leku, niewyraźne widzenie, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, rozpoczęcie leczenia, sprawność psychomotoryczna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmiana dawkowania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Epilantin 200 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Epilantin, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, szczególnie przy dawkach przekraczających 800 mg/dobę. Objawy przedawkowania dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (OUN), układu pokarmowego oraz sercowo-naczyniowego. Wśród symptomów neurologicznych dominują zawroty głowy, napady toniczno-kloniczne oraz stan padaczkowy, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji. Objawy ze strony układu pokarmowego to nudności i wymioty, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. Zaburzenia przewodzenia serca stanowią poważne powikłanie kardiologiczne, mogące skutkować niewydolnością krążenia. W przypadku ostrego przedawkowania, przy dawkach rzędu kilku gramów, mogą wystąpić wstrząs, śpiączka oraz zgony.
epilantin, hemodializa, intubacja dotchawicza, lakozamid, lek przeciwdrgawkowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, odtrutka swoista, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 50 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację (wymiary od 10×5 mm do 16,5×7,5 mm, kolory od różowawego do niebieskiego). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (LH 21), celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną (HD 90), krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie i rozpad leku w środowisku wodnym. Otoczka tabletek różni się barwnikami zależnie od dawki, m.in. tlenkami żelaza i indygotyną (E 132), co nie wpływa na właściwości farmakologiczne.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Seizpat 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Seizpat dostępnego w dawkach 50-200 mg, stanowi poważny stan kliniczny o nasileniu zależnym od przyjętej dawki. Dawki w zakresie 400-800 mg wywołują objawy podobne do działań niepożądanych przy standardowej terapii, zwykle o niskim do umiarkowanego stopniu zagrożenia życia. Przy dawkach przekraczających 800 mg obserwuje się nasilone objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, uogólnione napady toniczno-kloniczne oraz stan padaczkowy, a także poważne zaburzenia przewodzenia serca i wstrząs, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Ostre jednorazowe przedawkowanie kilku gramów lakozamidu może prowadzić do niewydolności wielonarządowej i zgonu.
antidotum, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, hemodializa, interwencja medyczna, lakozamid, leczenie objawowe, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność wielonarządowa, objaw kardiologiczny, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, Seizpat, śpiączka, stan padaczkowy, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs, zaburzenie przewodzenia serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trelema 200 mg
Lek Trelema, zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z rozpoznanym blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich anafilaksji, co wymaga bezwzględnego odrzucenia terapii. Blok AV II i III stopnia stanowi poważne zagrożenie ze względu na potencjalne nasilenie zaburzeń przewodzenia sercowego przez lakozamid, dlatego przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest szczegółowa ocena kardiologiczna, w tym badanie EKG. W przypadku wykrycia bloku II lub III stopnia stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane, a w przypadku bloku I stopnia lub innych zaburzeń przewodzenia zaleca się ostrożność i rozważenie alternatywnej terapii.
badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, diagnostyka kardiologiczna, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość, napad padaczkowy, niewydolność serca, omdlenie, reakcja anafilaktyczna, stan padaczkowy, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, zaburzenie przewodzenia śródkomorowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zilibra 150 mg
Lek Zilibra (lakozamid) dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg w postaci tabletek powlekanych posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub jakikolwiek składnik pomocniczy, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym potencjalnie zagrażających życiu anafilaksji. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rozpoznanym blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca wynikających z wpływu lakozamidu na układ przewodzący serca. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych. Przed wdrożeniem leczenia lakozamidem wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego nadwrażliwości oraz ocena funkcji układu sercowo-naczyniowego, w tym wykonanie badania EKG u pacjentów z chorobami serca lub zaburzeniami przewodnictwa w wywiadzie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących inne leki wpływające na przewodnictwo przedsionkowo-komorowe. W przypadku wystąpienia przeciwwskazań lub rozwoju objawów nadwrażliwości podczas terapii, lek Zilibra należy niezwłocznie odstawić, pamiętając o konieczności wprowadzenia alternatywnego leku przeciwpadaczkowego, aby uniknąć ryzyka nasilenia napadów padaczkowych.
badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy II stopnia, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia, lakozamid, leczenie lakozamidem, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, napad padaczkowy, przewodnictwo elektryczne, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacosamide Neuraxpharm 50 mg
Lacosamide Neuraxpharm to lek przeciwpadaczkowy dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. W monoterapii jest wskazany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 2. roku życia w leczeniu napadów częściowych oraz napadów częściowych wtórnie uogólnionych. W terapii wspomagającej lek jest stosowany u tych samych grup wiekowych w napadach częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych, a także u pacjentów od 4. roku życia z uogólnioną padaczką idiopatyczną w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta przez specjalistę po dokładnej diagnostyce typu napadów i zespołu padaczkowego.
faza kloniczna, faza toniczna, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, neurolog, ognisko padaczkowe, terapia wspomagająca, uogólniona padaczka idiopatyczna, utrata przytomności, zaburzenie świadomości, zespół padaczkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zilibra 50 mg
Lek Zilibra zawiera lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg w postaci tabletek powlekanych i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodzenia sercowego pod wpływem leku. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości lub zaburzeń przewodnictwa serca, stosowanie leku powinno być odroczone do czasu pełnej diagnostyki, w tym wykonania badania EKG u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego.
badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, choroby układu sercowo-naczyniowego, diagnostyka kardiologiczna, impulsy elektryczne serca, lakozamid, nadwrażliwość, przewodnictwo elektryczne serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, układ przewodzący serca, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenia przewodnictwa serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lackepila 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu (Lackepila) stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, z objawami zależnymi od dawki. Przy dawkach 400-800 mg/dobę działania niepożądane są łagodne do umiarkowanych i podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych. Powyżej 800 mg/dobę pojawiają się objawy umiarkowane do ciężkich, takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne oraz stan padaczkowy. Jednorazowe przyjęcie kilku gramów lakozamidu może prowadzić do ciężkich, zagrażających życiu powikłań, w tym zaburzeń przewodzenia serca, wstrząsu, śpiączki oraz zgonu.
drogi oddechowe, hemodializa, Lackepila, lakozamid, lek przeciwdrgawkowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrzymanie krążenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 100 mg
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg oraz 0,420 mg lecytyny sojowej jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm), każda oznakowana literą „L” i odpowiednią liczbą dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości produkcyjne.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Fresenius Kabi 10 mg/ml
Lacosamide Fresenius Kabi w postaci roztworu do infuzji (10 mg/ml, 200 mg w 20 ml fiolce) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub substancje pomocnicze, w tym na sód (2,99 mg/ml). Konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed podaniem leku. Preparat charakteryzuje się pH 3,5-5,0 oraz osmolalnością 260-340 mOsmol/kg, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, np. w ciężkiej niewydolności serca lub nadciśnieniu tętniczym.
bilans elektrolitowy, blok przedsionkowo-komorowy, diagnostyka kardiologiczna, elektrokardiografia, funkcja nerek, lakozamid, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, ograniczenie podaży sodu, osmolalność, pH, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, sód, substancja pomocnicza, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 100 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera substancję czynną lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie i wymiarach, co ułatwia identyfikację dawki. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej (typ 101), hydroksypropylocelulozy, jej niskopodstawionej formy (LH 21), celulozy mikrokrystalicznej krzemowanej (HD 90), krospowidonu (typ B) oraz magnezu stearynianu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i różne tlenki żelaza (E 172) lub indygotynę (E 132), nadające tabletkom charakterystyczne kolory: różowawy (50 mg), ciemnożółty (100 mg), łososiowy (150 mg) oraz niebieski (200 mg).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, padaczka, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 150 mg
Lacosamide Teva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, zawierających odpowiednio lakozamid jako substancję czynną. Tabletki różnią się składem otoczki, co wpływa na ich kolor i ułatwia identyfikację: 50 mg (różowe), 100 mg (żółte), 150 mg (pomarańczowe) oraz 200 mg (niebieskie). Niektóre dawki zawierają barwniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, np. żółcień pomarańczową (E110) w dawkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w dawce 200 mg (0,11 mg). Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, krospowidon i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidion, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Zentiva 100 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Lacosamide Zentiva, manifestuje się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu pokarmowego. Dawki w zakresie 400-800 mg/dobę wywołują objawy podobne do działań niepożądanych przy dawkowaniu terapeutycznym, natomiast dawki przekraczające 800 mg/dobę mogą prowadzić do poważniejszych symptomów, takich jak zawroty głowy, nudności, wymioty oraz napady toniczno-kloniczne i stan padaczkowy. W przypadkach toksycznych, przy jednorazowym przyjęciu kilku gramów, obserwuje się zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączkę, a nawet zgony. Monitorowanie EKG i EEG jest wskazane w celu oceny funkcji serca i aktywności neurologicznej, zwłaszcza u pacjentów z padaczką w wywiadzie.
antidotum, badanie EKG, działanie niepożądane, hemodializa, hipoperfuzja narządowa, lakozamid, monitorowanie EEG, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nudność, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, śpiączka, stan padaczkowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie rytmu serca, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacosamide Zentiva 100 mg
Lacosamide Zentiva, zawierający lakozamid, jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, przeznaczonym do leczenia różnych typów napadów padaczkowych. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej u pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 2. roku życia w przypadku napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych. Dla napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych, dedykowanych pacjentom z uogólnioną padaczką idiopatyczną, lek jest wskazany w terapii wspomagającej u osób od 4. roku życia. Różnorodność dawek oraz charakterystyczne kolory i wymiary tabletek (np. 50 mg – białe, 10 mm × 5 mm; 200 mg – różowe, 15 mm × 8 mm) umożliwiają precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lacosamide Teva 100 mg
Lakozamid, substancja czynna preparatu Lacosamide Teva, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego. Do najważniejszych działań niepożądanych, które mogą zaburzać tę zdolność, należą zawroty głowy oraz niewyraźne widzenie, które mogą upośledzać równowagę, koordynację ruchową oraz ostrość wzroku. Wpływ ten może być zależny od dawki leku, dostępnego w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg (różowa, 9,7 x 4,3 mm), 100 mg (żółta, 12,1 x 5,4 mm), 150 mg (pomarańczowa, 14,0 x 6,6 mm) oraz 200 mg (niebieska, 15,6 x 7,8 mm). Wyższe dawki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów.
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, lakozamid, monitorowanie objawów niepożądanych, niewyraźne widzenie, objaw niepożądany, tabletka powlekana, terapia lakozamidem, upośledzenie ostrości wzroku, zaburzenia widzenia, zaburzenie równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacosamide Neuraxpharm 200 mg
Lacosamide Neuraxpharm to lek przeciwpadaczkowy zawierający lakozamid, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Preparat jest wskazany do monoterapii u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 2. roku życia w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) oraz częściowo wtórnie uogólnionych. Ponadto, może być stosowany jako terapia wspomagająca u pacjentów z napadami częściowymi, częściowo wtórnie uogólnionymi od 2. roku życia oraz napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi u osób od 4. roku życia z uogólnioną padaczką idiopatyczną. Wybór terapii powinien uwzględniać unikalny mechanizm działania lakozamidu, który może być korzystny w przypadku oporności na inne leki przeciwpadaczkowe.
badanie EEG, badanie neurologiczne, badanie neuroobrazowe, drgawka, lakozamid, leczenie padaczki, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, MRI, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad ogniskowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, padaczka, preparat przeciwpadaczkowy, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, tomografia komputerowa, uogólniona padaczka idiopatyczna, utrata przytomności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lacosamide Teva 150 mg
Podczas opieki nad kobietami w wieku rozrodczym stosującymi lakozamid (Lacosamide Teva) lekarz powinien przeprowadzić szczegółową konsultację dotyczącą planowania rodziny, stosowania skutecznej antykoncepcji oraz potencjalnego ryzyka terapii w kontekście ciąży. Należy poinformować pacjentkę, że leki przeciwpadaczkowe zwiększają ryzyko wad rozwojowych u płodu 2-3-krotnie w porównaniu do populacji ogólnej (około 3%), a ryzyko to wzrasta przy terapii wielolekowej. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa lakozamidu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wykazały brak działania teratogennego, choć zaobserwowano toksyczność zarodkową przy dawkach toksycznych dla samic zwierząt. Lakozamid należy stosować w ciąży wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzje terapeutyczne muszą być podejmowane pod ścisłym nadzorem lekarza. Samodzielne przerwanie leczenia jest niedopuszczalne ze względu na ryzyko zaostrzenia padaczki, które jest niekorzystne zarówno dla matki, jak i płodu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Seizpat 100 mg
Seizpat to lek zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o owalnym kształcie i charakterystycznym kolorze oraz oznaczeniu (I73-I76), co ułatwia identyfikację dawki w praktyce klinicznej. Tabletki różnią się wymiarami: od 10,4 x 4,9 mm (50 mg) do 16,5 x 7,7 mm (200 mg). Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian) oraz w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350, talk), z dodatkiem barwników takich jak lak aluminiowy indygotyny (E132), czerwony, czarny i żółty tlenek żelaza (E172), które nadają tabletkom odpowiedni kolor w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Trelema 10 mg/ml
Lakozamid (Trelema) jest stosowany w terapii przeciwpadaczkowej, a jego dawkowanie powinno być dostosowane do masy ciała pacjenta oraz rodzaju terapii (monoterapia lub terapia wspomagająca). U dorosłych i młodzieży o masie ciała ≥50 kg dawka początkowa wynosi 50-100 mg dwa razy na dobę (100-200 mg/dobę), z możliwością zwiększania o 50 mg dwa razy na dobę (100 mg/dobę) co tydzień, do maksymalnie 300 mg dwa razy na dobę (600 mg/dobę) w monoterapii lub 200 mg dwa razy na dobę (400 mg/dobę) w terapii wspomagającej. U dzieci i młodzieży <50 kg dawkowanie jest oparte na masie ciała, rozpoczynając od 1 mg/kg dwa razy na dobę (2 mg/kg/dobę) i zwiększając o 1 mg/kg dwa razy na dobę co tydzień, z maksymalnymi dawkami do 6 mg/kg dwa razy na dobę (12 mg/kg/dobę) w monoterapii i odpowiednio niższymi w terapii wspomagającej. Syrop o stężeniu 10 mg/ml jest preferowany u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu, a dawkowanie podaje się w ml, z dokładnym doborem objętości na podstawie masy ciała i tabel dawkowania. Podawanie odbywa się dwa razy na dobę w równych odstępach około 12 godzin, z zaleceniem unikania podwójnej dawki po pominięciu dawki.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dysfagia, hemodializa, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, monoterapia, napad częściowy, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, napad z odbicia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie lakozamidu, terapia wspomagająca, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacosamide Teva 200 mg
Lacosamide Teva to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. W monoterapii jest wskazany u pacjentów od 2. roku życia z napadami częściowymi (ogniskowymi) oraz częściowymi wtórnie uogólnionymi. W terapii wspomagającej może być stosowany u pacjentów od 2 lat z napadami częściowymi lub częściowymi wtórnie uogólnionymi oraz od 4 lat w przypadku napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych w padaczce idiopatycznej. Dostępność różnych dawek umożliwia indywidualne dostosowanie leczenia, a obecność barwników w tabletkach 100 mg, 150 mg i 200 mg wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje.
czerwień koszenilowa, inicjacja terapii, interakcja lekowa, kontrola napadów, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad częściowy z wtórnym uogólnieniem, napad ogniskowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, nowo rozpoznana padaczka, padaczka, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, uogólniona padaczka idiopatyczna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Teva 100 mg
Lacosamide Teva, zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym barwniki: żółcień pomarańczową (E 110) w dawkach 0,02 mg (100 mg tabletki) i 0,29 mg (150 mg tabletki) oraz czerwień koszenilową (E 124) w dawce 0,11 mg (200 mg tabletki). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodnictwa i potencjalnie zagrażających życiu arytmii. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się dokładną ocenę kardiologiczną, w tym EKG, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego lub podejrzeniem zaburzeń przewodnictwa.
arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, charakterystyka produktu leczniczego, czerwień koszenilowa, diagnostyka kardiologiczna, elektrokardiogram, lakozamid, nadwrażliwość na lakozamid, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, zaburzenie przewodnictwa sercowego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trelema 10 mg/ml
Lakozamid w postaci syropu (10 mg/ml) stosowany jako lek wspomagający w terapii padaczki wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) takie jak zawroty głowy (≥10%), bóle głowy, nudności oraz podwójne widzenie. Działania te mają zazwyczaj łagodne do umiarkowanego nasilenie i często ustępują z czasem lub po redukcji dawki. W badaniach klinicznych 12,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, najczęściej z powodu zawrotów głowy. U pacjentów z uogólnioną padaczką idiopatyczną z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (PGTCS) obserwowano dodatkowo padaczkę miokloniczną (2,5%) i ataksję (3,3%), a wskaźnik przerwania terapii wynosił 9,1%. Lakozamid może powodować zależne od dawki wydłużenie odstępu PR, co niesie ryzyko bloku przedsionkowo-komorowego, omdleń i bradykardii, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Nieprawidłowości w testach czynności wątroby (ALT ≥3x GGN) wystąpiły u 0,7% pacjentów, a zgłaszano także rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości wielonarządowej (DRESS).
agranulocytoza, astenia, ataksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból głowy, bolesne skurcze mięśni, bradykardia, depresja, drażliwość, drżenie, dyzartria, hipestezja, lakozamid, letarg, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, myśli samobójcze, napad miokloniczny, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, niestrawność, nietypowe zachowanie, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omdlenie, osłabienie apetytu, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, przewód pokarmowy, senność, stan splątania, suchość w ustach, świąd, szumy uszne, upadek, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, wymioty, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, wzdęcia, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zaburzenia równowagi, zapalenie gardła, zapalenie nosogardła, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 100 mg
Trelema to lek zawierający lakozamid w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co pozwala na dokładne dzielenie dawki. Poszczególne dawki różnią się kolorem i rozmiarem: 50 mg (różowy, 10,3 mm), 100 mg (żółty, 13,1 mm), 150 mg (brązowy, 15,1 mm) oraz 200 mg (niebieski, 16,5 mm). Substancją czynną jest lakozamid, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze zapewniające odpowiednią postać farmaceutyczną i stabilność, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon oraz składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy i makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza nisokopodstawiona, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zilibra 150 mg
Lakozamid, aminokwas funkcjonalizowany z grupy leków przeciwpadaczkowych (kod ATC: N03AX18), wykazuje selektywne nasilenie powolnej inaktywacji napięciowo-zależnych kanałów sodowych, co stabilizuje błony neuronów i przeciwdziała nadmiernej pobudliwości. W badaniach przedklinicznych skuteczny w modelach napadów częściowych i pierwotnie uogólnionych, a także opóźnia kindling, co może zapobiegać epileptogenezie. W monoterapii u 886 pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką, dawkowanie 200-600 mg/dobę lakozamidu wykazało nie gorszą skuteczność niż karbamazepina CR (400-1200 mg/dobę), z 6-miesięczną częstością uwolnienia od napadów 89,8% vs 91,1% (różnica -1,3%, 95% CI: -5,5; 2,8). U pacjentów ≥65 lat dawka podtrzymująca wynosiła najczęściej 200 mg/dobę, z podobną skutecznością jak w populacji ogólnej.
aminokwas funkcjonalizowany, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, działanie przeciwdrgawkowe, epileptogeneza, kanał sodowy napięciowo-zależny, karbamazepina CR, kindling, lakozamid, leczenie skojarzone, lek przeciwpadaczkowy, mechanizm przeciwpadaczkowy, monoterapia, monoterapia lakozamidem, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad padaczkowy, napad padaczkowy częściowy, napad pierwotnie uogólniony, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, podwójna ślepa próba, stabilizacja błony komórkowej, stężenie terapeutyczne, terapia wspomagająca, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zilibra 200 mg
Produkt leczniczy Zilibra, zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się częstością występowania działań niepożądanych u ponad 60% pacjentów z napadami częściowymi w badaniach klinicznych. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, bóle głowy, nudności oraz podwójne widzenie, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, zależnym od dawki. Wydłużenie odstępu PR w EKG, zależne od dawki, może prowadzić do bloku przedsionkowo-komorowego, omdleń i bradykardii, z częstością bloku I stopnia wynoszącą do 4,8% u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat). Częstość przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosiła 12,2% w grupie leczonej lakozamidem, najczęściej z powodu zawrotów głowy. U dzieci (4-16 lat) profil działań niepożądanych jest zbliżony do dorosłych, z najczęstszymi objawami: wymiotami (17,1%), zawrotami głowy (16,7%) i sennością (12,1%).
agresja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, dawka nasycająca, depresja, drgawki, drżenie, dyzartria, lakozamid, letarg, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, myśli samobójcze, nastrój euforyczny, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, podwójne widzenie, pokrzywka, przewód pokarmowy, psychoza, senność, stan splątania, trzepotanie przedsionków, upadek, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, wydłużenie odstępu PR, wymioty, zaburzenia koordynacji, zaburzenia równowagi, zaburzenia zachowania, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszony apetyt - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lacosamide Intas 150 mg
Leczenie lakozamidem, dostępnym w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg w postaci tabletek powlekanych (Lacosamide Eignapharma), może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie, które istotnie wpływają na zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Wpływ ten jest oceniany jako niewielki do umiarkowanego, jednak ze względu na ryzyko zaburzeń koordynacji ruchowej i percepcji wzrokowej, konieczne jest indywidualne monitorowanie reakcji pacjenta na lek przed wznowieniem tych czynności. Wyższe dawki oraz współistniejące schorzenia i interakcje lekowe mogą nasilać te efekty niepożądane.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lacosamide Intas 100 mg
Lakozamid, substancja czynna preparatu Lacosamide Eignapharma, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest związane z jego profilem działań niepożądanych, w szczególności zawrotami głowy oraz niewyraźnym widzeniem. Objawy te mogą zaburzać równowagę, koordynację ruchową oraz percepcję wzrokową, co znacząco wpływa na funkcje poznawcze i motoryczne pacjenta. Dawki leku dostępne w preparacie to 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, a ryzyko wystąpienia działań niepożądanych rośnie wraz z ich zwiększaniem. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów w początkowej fazie leczenia oraz podczas dostosowywania dawki, zwłaszcza gdy stosowane są jednocześnie inne leki o działaniu sedatywnym lub wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, lakozamid, lek sedatywny, niewyraźne widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, percepcja wzrokowa, profil działań niepożądanych, zaburzenie równowagi, zaburzenie wzroku, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trelema 10 mg/ml
Syrop Trelema o stężeniu 10 mg lakozamidu/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak sorbitol (187 mg/ml), metylu hydroksybenzoesan (2,27 mg/ml), glikol propylenowy (0,93 mg/ml) oraz sód (1,35 mg/ml). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwpadaczkowe o podobnej strukturze chemicznej oraz na osoby z predyspozycjami do alergii na składniki pomocnicze, zwłaszcza metylu hydroksybenzoesan (E218).
arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy II stopnia, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia, choroba serca, dyspnea, glikol propylenowy, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, metylu hydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość na lakozamid, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zilibra 100 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Zilibra, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, szczególnie przy dawkach przekraczających 800 mg/dobę. Objawy kliniczne obejmują zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne, stan padaczkowy oraz zaburzenia przewodzenia serca (wydłużenie odcinków PR, QRS, blok przedsionkowo-komorowy i śródkomorowy). W ciężkich przypadkach obserwuje się wstrząs kardiogenny, śpiączkę, a nawet zgon, zwłaszcza po jednorazowym przyjęciu kilku gramów leku. Przedawkowanie może prowadzić do niewydolności oddechowej, zaburzeń rytmu serca, stanu padaczkowego trudnego do opanowania, wstrząsu i uszkodzenia wielonarządowego. Nie istnieje swoiste antidotum na lakozamid, co wymaga stosowania leczenia podtrzymującego i intensywnej terapii.
depresja ośrodka oddechowego, hemodializa, hipoperfuzja, hipotensja, lakozamid, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, niewydolność oddechowa, nudność, oliguria, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia, układ pokarmowy, uszkodzenie wielonarządowe, wstrząs kardiogenny, wymioty, zaburzenie perfuzji obwodowej, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie przewodzenia śródkomorowego, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Epilantin 150 mg
Lakozamid (Epilantin) stosowany w leczeniu napadów częściowych u pacjentów z padaczką wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się częstością działań niepożądanych u 61,9% leczonych, w porównaniu do 35,2% w grupie placebo. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) obejmują zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, bóle głowy, nudności oraz diplopię. Objawy te mają zazwyczaj nasilenie łagodne do umiarkowanego i wykazują tendencję do zmniejszania się z czasem terapii, co sugeruje rozwój tolerancji. W badaniach monoterapii lakozamidem odsetek przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wyniósł 10,6%, co jest niższym wynikiem niż w przypadku karbamazepiny CR (15,6%). Dawkowanie lakozamidu dostępne jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii w przypadku działań zależnych od dawki.
agranulocytoza, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, dawka nasycająca, diplopia, drgawki, dyskineza, dyskomfort w jamie brzusznej, epilantin, euforia, hiponatremia, karbamazepina, lakozamid, migotanie przedsionków, myśli samobójcze, napad częściowy, neutropenia, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości na lek, reakcja nadwrażliwości skórnej, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, trzepotanie przedsionków, wydłużony odstęp QT, zaburzenia pamięci, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia równowagi, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacosamide Zentiva 150 mg
Lacosamide Zentiva, zawierający lakozamid, jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. W monoterapii jest wskazany u pacjentów od 2 roku życia z napadami częściowymi (ogniskowymi) oraz częściowymi wtórnie uogólnionymi. W terapii wspomagającej lek jest stosowany u osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 2 lat z napadami częściowymi i częściowymi wtórnie uogólnionymi, a także u pacjentów od 4 roku życia z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi w przebiegu uogólnionej padaczki idiopatycznej. Różnorodność dawek i kolorystyka tabletek (50 mg – białe, 100 mg – pomarańczowe, 150 mg – żółte, 200 mg – różowe) ułatwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb klinicznych pacjenta.
aktywność drgawkowa, dawkowanie, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, lekarz specjalista, modyfikacja leczenia, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, padaczka z napadami częściowymi, stan kliniczny pacjenta, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, uogólniona padaczka idiopatyczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Epilantin 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej preparatu Epilantin, wiąże się z poważnymi objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu pokarmowego, które nasilają się przy dawkach przekraczających 800 mg/dobę. Objawy takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, a przede wszystkim napady toniczno-kloniczne uogólnione oraz stan padaczkowy stanowią główne zagrożenia kliniczne. W przypadku jednorazowego przyjęcia kilku gramów lakozamidu odnotowano również zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączkę oraz zgony. Dawki od 400 mg do 800 mg nie różnią się klinicznie od dawek terapeutycznych, jednak przekroczenie 800 mg/dobę znacząco zwiększa ryzyko powikłań neurologicznych i kardiologicznych.
hemodializa, hipoperfuzja tkanek, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność krążenia, śpiączka, stan neurologiczny, stan padaczkowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Epilantin 100 mg
Lakozamid, substancja czynna leku Epilantin, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego stosowanie wymaga wykluczenia przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich anafilaktycznych. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń przewodzenia serca i potencjalnego zagrożenia życia. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest zebranie szczegółowego wywiadu kardiologicznego oraz wykonanie EKG, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub przyjmujących leki wpływające na przewodnictwo przedsionkowo-komorowe.
asystolia, badanie elektrokardiograficzne, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, bradykardia, choroba układu sercowo-naczyniowego, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, przewodnictwo sercowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, stan kardiologiczny, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie przewodzenia impulsów elektrycznych, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Epilantin 150 mg
Lek przeciwpadaczkowy lakozamid (Epilantin) wykazuje niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolności psychomotoryczne, co może zaburzać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy oraz niewyraźne widzenie, które mogą znacząco obniżać bezpieczeństwo pacjentów. Epilantin dostępny jest w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, a ryzyko nasilenia objawów rośnie wraz z dawką. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów przyjmujących inne leki działające na OUN, osób z zaburzeniami widzenia oraz u osób wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn.
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, modyfikacja dawki, niewyraźne widzenie, objawy niepożądane, ocena regularna, odpowiedź na leczenie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ryzyko wystąpienia, schemat leczenia, sedacja, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia lakozamidem, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lacosamide Intas 150 mg
Lakozamid, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Epidemiologicznie, leki przeciwpadaczkowe zwiększają ryzyko wad rozwojowych u płodu 2-3-krotnie w porównaniu do populacji ogólnej (około 3%). Terapia wielolekowa dodatkowo potęguje to ryzyko, jednak przerwanie leczenia jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaostrzenia napadów, które mogą prowadzić do hipoksji płodu i urazów u matki. Badania przedkliniczne nie wykazały teratogenności lakozamidu u zwierząt, choć zaobserwowano toksyczność zarodkową przy dawkach toksycznych dla samic. W związku z tym, lakozamid powinien być stosowany w ciąży tylko, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzje terapeutyczne muszą być indywidualnie dostosowane. Zaleca się także suplementację kwasem foliowym oraz preferowanie monoterapii i minimalnej skutecznej dawki leku.
AUC, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, hipoksja płodu, karmienie piersią, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad drgawkowy, napad padaczkowy, padaczka, przenikanie leku do mleka, suplementacja kwasu foliowego, terapia wielolekowa, teratogenność, toksyczność zarodkowa, wada rozwojowa, wiek rozrodczy