Przeciwwskazania
Lacosamide Teva 100 mg
Lacosamide Teva, zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym barwniki: żółcień pomarańczową (E 110) w dawkach 0,02 mg (100 mg tabletki) i 0,29 mg (150 mg tabletki) oraz czerwień koszenilową (E 124) w dawce 0,11 mg (200 mg tabletki). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodnictwa i potencjalnie zagrażających życiu arytmii. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się dokładną ocenę kardiologiczną, w tym EKG, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego lub podejrzeniem zaburzeń przewodnictwa.
Przeciwwskazania stosowania leku Lacosamide Teva
Lacosamide Teva to lek zawierający substancję czynną lakozamid, dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Przed przepisaniem tego leku pacjentowi należy dokładnie ocenić ewentualne przeciwwskazania, które wykluczają jego zastosowanie. Przeciwwskazania do stosowania lakozamidu są ściśle określone i muszą być bezwzględnie przestrzegane dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Lacosamide Teva jest nadwrażliwość na lakozamid, który stanowi substancję czynną preparatu. Podobnie, nie należy stosować leku u pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Pełny wykaz tych substancji znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego w punkcie 6.1. 2
Warto zwrócić uwagę, że tabletki Lacosamide Teva w różnych dawkach zawierają barwniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów:
- Tabletki 100 mg zawierają żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,02 mg3
- Tabletki 150 mg zawierają żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,29 mg4
- Tabletki 200 mg zawierają czerwień koszenilową (E 124) w ilości 0,11 mg5
Zaburzenia przewodnictwa sercowego
Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Lacosamide Teva jest występowanie u pacjenta rozpoznanego bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia. Stan ten stanowi poważne zaburzenie przewodnictwa elektrycznego w sercu i stosowanie lakozamidu mogłoby doprowadzić do istotnego pogorszenia stanu pacjenta. 6
Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia charakteryzuje się przewodzeniem tylko części impulsów z przedsionków do komór, natomiast blok III stopnia oznacza całkowite przerwanie przewodzenia impulsów. W obu tych przypadkach podanie lakozamidu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodnictwa i potencjalnie zagrażających życiu arytmii.
Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku?
Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Lacosamide Teva i rozważyć alternatywną terapię w następujących sytuacjach:
- Gdy w wywiadzie pacjent zgłasza reakcje alergiczne na lakozamid lub składniki pomocnicze leku, szczególnie na barwniki E 110 (żółcień pomarańczowa) lub E 124 (czerwień koszenilowa)7
- U pacjentów ze zdiagnozowanymi zaburzeniami przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, takimi jak blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia8
- U pacjentów z podejrzeniem zaburzeń przewodnictwa, którzy nie przeszli odpowiedniej diagnostyki kardiologicznej
Szczególna uwaga przy przepisywaniu leku Lacosamide Teva
Należy zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu leku pacjentom z istotnymi czynnikami ryzyka kardiologicznego, nawet jeśli nie mają oni zdiagnozowanego bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia. W takich przypadkach zaleca się przeprowadzenie dokładnej diagnostyki kardiologicznej, w tym EKG, przed rozpoczęciem terapii lakozamidem.
Dostępne dawki lakozamidu (50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg) umożliwiają indywidualne dostosowanie terapii, jednak niezależnie od przepisanej dawki, przeciwwskazania pozostają takie same dla wszystkich mocy leku Lacosamide Teva.9
| Dawka lakozamidu | Wygląd tabletki | Substancje pomocnicze o znanym działaniu | Wymiary |
|---|---|---|---|
| 50 mg | Różowe, owalne, dwuwypukłe z wytłoczeniem „50” po jednej stronie | Brak wymienionych w zestawieniu | ok. 9,7 x 4,3 mm |
| 100 mg | Żółte, owalne, dwuwypukłe z wytłoczeniem „100” po jednej stronie | 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) | ok. 12,1 x 5,4 mm |
| 150 mg | Pomarańczowe, owalne, dwuwypukłe z wytłoczeniem „150” po jednej stronie | 0,29 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) | ok. 14,0 x 6,6 mm |
| 200 mg | Niebieskie, owalne, dwuwypukłe z wytłoczeniem „200” po jednej stronie | 0,11 mg czerwieni koszenilowej (E 124) | ok. 15,6 x 7,8 mm |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania