etanol
Etanol (alkohol etylowy, C₂H₅OH) to bezbarwna, lotna i łatwopalna ciecz o charakterystycznym zapachu i ostrym, palącym smaku. W medycynie jest powszechnie stosowany jako środek dezynfekcyjny, szczególnie w stężeniach 60-90%, które wykazują najsilniejsze działanie bakteriobójcze i wirusobójcze.
Mechanizm działania etanolu jako środka odkażającego polega na denaturacji białek mikroorganizmów i rozpuszczaniu lipidów ich błon komórkowych. Jest skuteczny wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, wielu wirusów (w tym SARS-CoV-2), grzybów oraz prątków gruźlicy.
W kontekście toksykologicznym etanol jest substancją psychoaktywną o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy. Metabolizowany jest głównie w wątrobie przez dehydrogenazę alkoholową (ADH) do aldehydu octowego, a następnie przez dehydrogenazę aldehydową (ALDH) do kwasu octowego. Przewlekłe spożywanie prowadzi do uszkodzenia wątroby, trzustki, układu nerwowego i sercowo-naczyniowego.
W praktyce klinicznej znajomość farmakokinetyki etanolu jest istotna przy ocenie stopnia intoksykacji, interpretacji badań toksykologicznych oraz w leczeniu zatruć, w tym zatruć metanolem i glikolem etylenowym, gdzie etanol stosuje się jako antidotum konkurencyjnie hamujące metabolizm tych toksycznych alkoholi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sedalia –
Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu do obrotu, nie zidentyfikowano żadnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem syropu Sedalia. Preparat zawiera substancje aktywne w rozcieńczeniach homeopatycznych: Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH oraz Stramonium 9 CH, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, etanol (0,4% [v/v]) i kwas benzoesowy. Pomimo obecności tych składników, nie odnotowano działań niepożądanych, co może być związane z bardzo niskim stężeniem substancji czynnych wynikającym z wysokiego stopnia rozcieńczenia (9 CH i 3 DH).
Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, etanol, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, monitorowanie bezpieczeństwa, Passiflora incarnata, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie centezymalne hahnemannowskie, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, Stramonium, substancja aktywna, substancja pomocnicza, syrop Sedalia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fulvestrant Vipharm 250 mg/5 ml
Fulvestrant Vipharm, dostępny w dawce 250 mg/5 ml jako roztwór do wstrzykiwań, jest lekiem hormonalnym stosowanym w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie z ekspresją receptorów estrogenowych. Wskazania obejmują monoterapię u pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, które nie były wcześniej leczone terapią hormonalną, u pacjentek z nawrotem choroby podczas lub po terapii antyestrogenowej oraz w przypadku progresji choroby podczas leczenia antyestrogenowego. Fulwestrant może być również stosowany w skojarzeniu z palbocyklibem u pacjentek z HR-pozytywnym i HER2-negatywnym rakiem piersi, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne.
alkohol benzylowy, benzylu benzoesan, etanol, fulwestrant, hormon luteinizujący, lek antyestrogenowy, menopauza, miejscowo zaawansowana choroba, nowotwór piersi, okres okołomenopauzalny, palbocyklib, progresja choroby, przerzut, rak piersi, receptor estrogenowy, receptor HER2, receptor hormonalny, rozsiany rak piersi, supresja hormonalna, terapia hormonalna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Softasept N niezabarwiony (78,83 g + 10 g)/100 g
Softasept N niezabarwiony to roztwór antyseptyczny na skórę, zawierający etanol 96% w ilości 78,83 g oraz alkohol izopropylowy 10,0 g na 100 g preparatu. Produkt ten wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, prątki, wirusy oraz grzyby, jednak nie działa na zarodniki bakteryjne. Mechanizm działania opiera się na koagulacji białek mikroorganizmów, prowadzącej do ich denaturacji i eliminacji, co zapewnia skuteczność dezynfekcyjną nawet w obecności krwi, białka czy innych zanieczyszczeń organicznych.
alkohol izopropylowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, denaturacja białek, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie dezynfekcyjne, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, etanol, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, koagulacja białek, lek antyseptyczny i dezynfekujący, prątki, roztwór na skórę, substancja czynna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Condyline 5 mg/ml
Preparat Condyline, zawierający 5 mg/ml podofilotoksyny w postaci roztworu do stosowania na skórę, może wywołać poważne powikłania zdrowotne w przypadku przedawkowania. Do głównych dróg przedawkowania należą: miejscowe zastosowanie dawek przekraczających zalecenia, aplikacja na zbyt rozległe powierzchnie skóry oraz przypadkowe połknięcie roztworu. Objawy przedawkowania różnią się w zależności od drogi ekspozycji – miejscowo obserwuje się nasilone podrażnienie, rumień, ból i obrzęk, które mogą prowadzić do wtórnych zakażeń i martwicy tkanek. Po połknięciu pojawiają się objawy ogólnoustrojowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, przyspieszenie oddechu, niewydolność oddechowa, zawroty głowy, otępienie, śpiączka oraz neuropatia obwodowa, które mogą zagrażać życiu.
biegunka, Condyline, częstoskurcz, etanol, interakcja lekowa, martwica tkanek, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, płukanie żołądka, podofilotoksyna, podrażnienie skóry, powikłanie miejscowe, powikłanie ogólnoustrojowe, przewód pokarmowy, reakcja miejscowa, roztwór na skórę, rumień, śpiączka, środek przeczyszczający, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wstrząs, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zakażenie wtórne, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vita Buerlecithin –
Ocena wpływu preparatu Vita Buerlecithin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na istotne ryzyko związane z obecnością etanolu w dawce 2,7 g na 20 ml płynu. Etanol, nawet w niewielkich ilościach, może powodować subtelne zaburzenia funkcji poznawczych i psychomotorycznych, które nie zawsze są subiektywnie odczuwalne, lecz mogą znacząco obniżyć bezpieczeństwo podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji. Pozostałe składniki, takie jak lecytyna sojowa (2,08 g), witaminy B2 (0,96 mg), B6 (0,7 mg), B12 (0,5 μg), sodowy D-pantotenian (4 mg) oraz amid kwasu nikotynowego (7 mg), nie wykazują bezpośredniego negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne. Jednak obecność alkoholu benzylowego (4,25 mg) może potencjalnie nasilać działanie etanolu, co wymaga uwzględnienia w ocenie ryzyka.
alkohol benzylowy, amid kwasu nikotynowego, bezpieczeństwo w ruchu drogowym, chlorowodorek pirydoksyny, cyjanokobalamina, etanol, fosforan ryboflawiny, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kompleks fosfolipidowy, lecytyna sojowa, lek o działaniu ośrodkowym, płyn doustny, siarczynki, sodowy D-pantotenian, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, Vita Buerlecithin, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina z grupy B, zaburzenie reakcji psychomotorycznej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Softasept N niezabarwiony (78,83 g + 10 g)/100 g
Softasept N niezabarwiony to roztwór do odkażania skóry zawierający 78,83 g etanolu 96% oraz 10 g alkoholu izopropylowego w 100 g preparatu. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do stosowania przez wykwalifikowany personel medyczny i powinien być aplikowany w postaci nierozcieńczonej. Aplikacja polega na naniesieniu roztworu bezpośrednio na skórę, rozprowadzeniu go jałowym wacikiem, dokładnym zwilżeniu całej powierzchni oraz pozostawieniu do wyschnięcia. Nadmiar preparatu należy usunąć wacikiem, aby uniknąć nadmiernej ekspozycji.
- Leksykon substancji czynnych
Strychnos nux vomica – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty homeopatyczne zawierające Strychnos nux vomica występują w różnych rozcieńczeniach (D3-D1000), co wpływa na ich profil terapeutyczny i bezpieczeństwo stosowania. Są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak sorbitol i etanol. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość etanolu, np. Nux vomica-Homaccord zawiera 35% (v/v) etanolu, co odpowiada 150,2 mg na dawkę (10 kropli) – ilość równoważną 3 ml piwa lub 1,27 ml wina, co może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Preparaty takie jak Alvia Zaparcia zawierają 8,64 g sorbitolu na dawkę 10 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów.
badanie kliniczne, choroba alkoholowa, choroba przewlekła, choroba wątroby, etanol, funkcja wątroby, grupa ryzyka, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na substancje, napad padaczkowy, nietolerancja cukrów, objaw niepokojący, ograniczenie wiekowe, padaczka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Veral 10 mg/g (1%)
Lek Veral w postaci żelu zawiera diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g (1%) i jest stosowany miejscowo na skórę w leczeniu bólu i stanów zapalnych. Zalecana częstotliwość aplikacji wynosi 3-4 razy na dobę, a dawka powinna być dostosowana do powierzchni leczonego obszaru: 2 g żelu na 400 cm² (wielkość owocu wiśni) lub 4 g na 800 cm² (wielkość orzecha włoskiego). Po aplikacji należy dokładnie umyć ręce, chyba że to one są miejscem leczenia, oraz unikać kontaktu z błonami śluzowymi oczu i jamy ustnej. Długość terapii zależy od wskazań i odpowiedzi pacjenta, z maksymalnym czasem stosowania 14 dni dla nadwyrężeń i reumatyzmu tkanki miękkiej (u osób >14 lat) oraz 21 dni dla bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów (u dorosłych >18 lat). W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów zaleca się kontrolę lekarską po 7 dniach stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Cyklamen purpurowy – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty Mastodynon (tabletki) oraz Mastodynon N (krople doustne) zawierają Cyclamen purpurascens D4 odpowiednio w dawkach 81,0 mg na tabletkę oraz 10 g na 100 g roztworu. Główne przeciwwskazania do ich stosowania obejmują potwierdzoną nadwrażliwość na cyklamen purpurowy lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. W przypadku tabletek istotna jest nietolerancja laktozy jednowodnej, natomiast krople zawierają 53% (v/v) etanolu, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uzależnieniem od alkoholu oraz chorobami ośrodkowego układu nerwowego. Ponadto, preparaty zawierają inne substancje czynne, takie jak Vitex agnus-castus TM, Caulophyllum thalictroides D4, Strychnos ignatii D6, Iris versicolor D2 oraz Lilium lancifolium D3, na które również może występować nadwrażliwość.
Caulophyllum thalictroides, choroba neurologiczna, choroba OUN, choroba wątroby, Cyclamen purpurascens, cyklamen purpurowy, epilepsja, etanol, Iris versicolor, laktoza jednowodna, Lilium lancifolium, nadwrażliwość na substancje, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, padaczka, reakcja alergiczna, Strychnos ignatii, uzależnienie od alkoholu, Vitex agnus-castus, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Azulan –
Azulan jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego substancją czynną jest wyciąg płynny z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.). Preparat wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwzapalne, rozkurczowe oraz wiatropędne, co czyni go użytecznym w terapii zarówno zewnętrznej, jak i wewnętrznej. W zastosowaniu zewnętrznym Azulan łagodzi stany zapalne skóry i błon śluzowych, wspomaga regenerację oraz jest stosowany w leczeniu zapaleń jamy ustnej, gardła i dziąseł. Podanie doustne preparatu przynosi ulgę w skurczach mięśni gładkich przewodu pokarmowego, ułatwia eliminację gazów oraz łagodzi stany zapalne błony śluzowej przewodu pokarmowego.
afty, angina, ból spastyczny, chamomilla recutita, działanie przeciwzapalne, działanie wiatropędne, eliminacja gazów, etanol, gingivitis, Matricaria recutita, niestrawność, skurcz mięśni gładkich, skurcz przewodu pokarmowego, wyciąg z rumianku, wzdęcia, zabieg chirurgiczny jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Ziele jeżówki purpurowej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Echinasal zawiera sok z ziela jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae) w stężeniu 2 g na 100 g syropu (1:1) oraz inne składniki roślinne, takie jak wyciąg z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii, owocu róży i ziela tymianku. Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi oraz charakterystyką produktu leczniczego, preparat ten nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Echinasal zawiera do 1% (m/m) etanolu, jednak ta niewielka ilość alkoholu etylowego nie stanowi przeciwwskazania do prowadzenia pojazdów i nie wpływa na funkcje psychomotoryczne przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami.
alkohol etylowy, babka lancetowata, charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, dokumentacja medyczna, echinacea purpurea, etanol, funkcja psychomotoryczna, grindelia, infekcja górnych dróg oddechowych, jeżówka purpurowa, ośrodkowy układ nerwowy, owoc róży, sok z jeżówki purpurowej, tymianek, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla – Przedawkowanie
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) stanowi 13,96% surowców roślinnych w produkcie leczniczym Melisana Klosterfrau, który zawiera 62 mg olejków lotnych na 100 ml preparatu w 66,8% (V/V) etanolu. Przedawkowanie tego produktu wiąże się z istotnym ryzykiem upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych, co jest szczególnie istotne w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zawartość etanolu (66,3%-67,3% V/V) może powodować objawy zatrucia alkoholowego, takie jak dezorientacja, ataksja, nudności czy zaburzenia świadomości, a także prowadzić do wykrywalności alkoholu w wydychanym powietrzu lub krwi, co ma konsekwencje prawne dla pacjenta.
Angelica archangelica, ataksja, badanie alkoholu w wydychanym powietrzu, etanol, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, hospitalizacja, kłącze imbiru, kłącze omanu, leczenie objawowe, liść melisy, Melisana Klosterfrau, monitorowanie parametrów życiowych, olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla, olejki eteryczne, olejki lotne, przedawkowanie, zaburzenia świadomości, zatrucie alkoholem etylowym - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sedalia
Produkt leczniczy Sedalia w formie syropu jest wskazany do stosowania u dzieci powyżej 1. roku życia oraz młodzieży, z zachowaniem szczególnej ostrożności u dzieci w wieku 1-2,5 roku (30 miesięcy), gdzie konieczna jest wcześniejsza konsultacja lekarska. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić dokładną diagnostykę przyczyn zaburzeń snu, gdyż samo podanie leku bez eliminacji pierwotnych czynników może być nieskuteczne. Syrop zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (przeciwwskazana u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy), etanol (16 mg na 5 ml dawki, co odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub wina) oraz kwas benzoesowy (5,53 mg na 5 ml, tj. 1,1 mg/ml), który może zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków do 4. tygodnia życia.
Chamomilla vulgaris, działanie niepożądane, etanol, Gelsemium, Hyoscyamus niger, interakcja lekowa, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, Passiflora incarnata, rozcieńczenie homeopatyczne, Stramonium, substancja pomocnicza, zaburzenia snu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie wątroby alkoholowe – Epidemiologia
Zapalenie wątroby alkoholowe (ALD) jest poważną manifestacją alkoholowej choroby wątroby, charakteryzującą się ostrym pogorszeniem funkcji wątroby u osób z przewlekłym nadużywaniem alkoholu, często współistniejącym z zaawansowanym zwłóknieniem lub marskością. Częstość występowania ALD w populacjach z przewlekłym spożyciem alkoholu wynosi około 20-33%, z wyższą zapadalnością w krajach europejskich i wśród kobiet. Spożycie powyżej 100 g alkoholu dziennie, a u kobiet nawet 40 g, znacząco zwiększa ryzyko rozwoju zapalenia wątroby alkoholowego. Choroba dotyka głównie osoby w wieku 20-60 lat, z nasileniem w grupie 40-50 lat, a jej epidemiologia wskazuje na rosnące zachorowania, szczególnie wśród młodszych dorosłych i kobiet, co potwierdzają dane z USA i Danii. Współistniejące czynniki ryzyka to m.in. otyłość, cukrzyca, palenie tytoniu oraz warianty genetyczne, np. PNPLA3. Pandemia COVID-19 przyczyniła się do wzrostu zachorowań i śmiertelności związanej z ALD, z 53% wzrostem zapaleń wątroby alkoholowego w USA w latach 2019-2020.
alkoholowa choroba wątroby, biopsja wątroby, BMI, chorobowość i śmiertelność, dekompensacja, etanol, gen PNPLA3, intensywne spożycie alkoholu, karcynogeneza, kortykosteroidy, marskość alkoholowa, marskość wątroby, niewydolność wątroby, ostra niewydolność wątroby, powikłania wielonarządowe, przewlekłe zapalenie wątroby typu C, rak wątrobowokomórkowy, spontaniczne bakteryjne zapalenie otrzewnej, zapalenie jelita, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie wątroby alkoholowe, żółtaczka, zwłóknienie - Leksykon leków
Interakcje leku – Rubital 1,73 g/5 ml
Produkt leczniczy RUBITAL w formie syropu zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.), którego właściwości śluzotwórcze mogą opóźniać wchłanianie innych leków przyjmowanych jednocześnie. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego od 30 minut do 1 godziny między podaniem RUBITAL a innymi preparatami, co jest szczególnie istotne w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym oraz tych wymagających precyzyjnego czasu wchłaniania (np. przeciwpadaczkowych, przeciwzakrzepowych). Produkt zawiera także sacharozę (60,5 g/100 g) i benzoesan sodu (200 mg/100 g), które mogą w rzadkich przypadkach wpływać na działanie innych leków, jednak nie opisano specyficznych interakcji w tym zakresie.
Althaea officinalis, benzoesan sodu, choroby układu oddechowego, etanol, farmakokinetyka substancji czynnych, interakcje farmakokinetyczne, interakcje lekowe, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, opóźnione wchłanianie leków, podrażnienie górnych dróg oddechowych, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, śluz roślinny, wąski indeks terapeutyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – iladiamed (1 mg + 10 mg)/g
Lek Iladiamed w postaci żelu o stężeniu 1 mg oktenidyny dichlorowodorku oraz 10 mg fenoksyetanolu na 1 g preparatu jest przeznaczony do miejscowej terapii infekcji błon śluzowych pochwy i żołędzi prącia oraz do dezynfekcji skóry i błon śluzowych. Zalecany schemat dawkowania w infekcjach pochwy i żołędzi obejmuje aplikację dwa razy dziennie w pierwszym dniu, a następnie raz dziennie przez kolejne 6 dni, z minimalnym czasem kontaktu leku z powierzchnią leczoną wynoszącym co najmniej 1 minutę. W przypadku dezynfekcji skóry i błon śluzowych minimalny czas działania to 1 minuta, jednak optymalny efekt antyseptyczny uzyskuje się przy czasie kontaktu 5 minut. Aplikacja powinna być wykonana równomiernie, przy użyciu dołączonego aplikatora lub jałowego gazika, a w terapii pochwy zaleca się pozycję leżącą z lekko ugiętymi nogami. W przypadku braku poprawy po 7 dniach lub pogorszenia stanu pacjenta wskazana jest konsultacja lekarska.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owoców głogu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Doppelherz Energovital Tonik K, zawierający wyciąg płynny z owoców głogu (Crataegi fructus extractum fluidum) w dawce 400 mg (50% m/m etanol, DER 1:1) oraz 220 mg (60% V/V etanol, DER 1:2) na 20 ml, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w tych okresach, a dodatkowo zawartość etanolu na poziomie 17% obj. stanowi istotne ryzyko teratogenne i negatywny wpływ na rozwój dziecka. Ponadto, preparat zawiera inne ekstrakty roślinne (melisy, rozmarynu, kozłka lekarskiego) oraz substancje pomocnicze, takie jak miód, cukier inwertowany i wino słodkie, które mogą dodatkowo przeciwwskazywać jego stosowanie w tych grupach pacjentek.
Crataegi fructus extractum fluidum, Drug Extract Ratio, działanie teratogenne, etanol, funkcje reprodukcyjne, laktacja, Melissae folii extractum fluidum, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, Rosmarini folii extractum fluidum, rozwój płodu, Valerianae radicis extractum fluidum, wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego, wyciąg z liści melisy, wyciąg z liści rozmarynu, wyciąg z owoców głogu - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela ostróżeczki – Przedawkowanie
Nalewka z ziela ostróżeczki (Delphini consolidae tinctura) jest głównym składnikiem leczniczym produktu Delacet, stanowiąc 96 g na 100 g preparatu, który występuje w formie płynu do stosowania na skórę. Produkt zawiera również 4 g kwasu octowego 80% na 100 g oraz charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu w zakresie 59,0-65,0% v/v. W dokumentacji medycznej produktu brak jest udokumentowanych danych dotyczących objawów, zagrożeń czy postępowania w przypadku przedawkowania nalewki z ziela ostróżeczki, co jest odnotowane w sekcji 4.9 charakterystyki produktu leczniczego Delacet.
Ze względu na brak szczegółowych informacji o przedawkowaniu, zaleca się ostrożność w stosowaniu preparatu, zwłaszcza z uwagi na wysokie stężenie etanolu oraz obecność kwasu octowego, które mogą powodować podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie przy aplikacji na uszkodzoną tkankę. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy prowadzić postępowanie objawowe oraz monitorować stan pacjenta, a także skonsultować się z ośrodkiem toksykologicznym w celu ustalenia dalszego postępowania terapeutycznego. Brak danych uniemożliwia precyzyjne określenie dawek toksycznych i objawów przedawkowania nalewki z ziela ostróżeczki w produkcie Delacet.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Limfodrenaż-Pascoe Basic –
Preparat Limfodrenaż-Pascoe Basic zawiera 39% (V/V) etanolu, co przekłada się na 79 mg alkoholu w każdej porcji 10 kropli, a 1 g preparatu odpowiada 41 kroplom. Taka zawartość alkoholu może istotnie wpływać na funkcje psychomotoryczne pacjenta, w tym wydłużać czas reakcji, zaburzać koordynację wzrokowo-ruchową, osłabiać koncentrację oraz powodować zaburzenia percepcji i równowagi. Szczególnie w stanach ostrych, przy częstym dawkowaniu, dochodzi do kumulacji etanolu, co może nasilać te efekty i znacząco obniżać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Ponadto, alkohol zawarty w preparacie może być wykrywany przez urządzenia do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu, co ma istotne konsekwencje prawne dla pacjentów uczestniczących w ruchu drogowym.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek etanolowy – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Melisana Klosterfrau Original zawiera 66,8% (V/V) etanolu oraz mieszaninę olejków lotnych z 13 różnych surowców roślinnych, co determinuje specyficzne zasady dawkowania i przeciwwskazania. Doustnie zaleca się podawanie u dorosłych w dawce 5-10 ml (1-2 łyżeczki do herbaty), 1-3 razy dziennie, maksymalnie do 25 ml (5 łyżeczek do herbaty) na dobę, zawsze rozcieńczonej co najmniej podwójną ilością płynu lub rozprowadzonej na kromce chleba, po posiłku. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży ze względu na zawartość alkoholu i brak danych dotyczących bezpieczeństwa. W trakcie długotrwałej terapii należy unikać spożywania alkoholu, aby nie zwiększać jego stężenia w organizmie.
alkohol etylowy, aplikacja miejscowa, arcydzięgiel, ból miejscowy, dolegliwość bólowa, etanol, imbir lekarski, melisa lekarska, olejek etanolowy, olejki lotne, oman, plan terapeutyczny, podanie doustne, podanie na czczo, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, skóra nieuszkodzona, wywiad medyczny, wywiad z pacjentem - Leksykon substancji czynnych
Nawłoć – Działania niepożądane
Nawłoć (Solidago virgaureae L. herbae) jest jednym z trzech głównych składników preparatu leczniczego Phytodolor, występującym w formie wyciągu z ziela w proporcji 1:1,5-2,5, ekstrahowanego 60% etanolem (V/V). W 100 ml produktu znajduje się 20 ml wyciągu z nawłoci. Działania niepożądane związane z preparatem wynikają z synergistycznego efektu wszystkich składników, obejmując różne układy organizmu: przewód pokarmowy, nerwowy, krwionośny, chłonny, immunologiczny oraz układ moczowy i nerki. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty (częstość ≥1/100 do <1/10), które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występuje ból głowy, a z częstością nieznaną obserwuje się obrzęki, reakcje nadwrażliwości skórnej, częste oddawanie moczu oraz podwyższony poziom glukozy we krwi, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub stanami przedcukrzycowymi.
ból brzucha, ból głowy, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, częstomocz, diuretyk, działanie moczopędne, etanol, hiperglikemia, nawłoć pospolita, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, osika, Phytodolor, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Melissae Phytopharm 4,575 g/5 ml
Intractum Melissae Phytopharm to lek w postaci płynu doustnego o stężeniu 4,575 g/5 ml, zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela melisy (Melissa officinalis L., herba) w proporcji 1:1, ekstraktowany etanolem 96% V/V. Zawartość etanolu w produkcie końcowym wynosi 52-62% V/V, a preparat nie zawiera substancji pomocniczych. Forma płynu umożliwia precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej miarki o pojemności 20 ml, a brak niezgodności farmaceutycznych pozwala na bezpieczne łączenie z innymi lekami. Produkt jest pakowany w 100 ml butelkę z barwnego szkła, zabezpieczoną zakrętką z ogranicznikiem wypływu, co chroni zawartość przed światłem i ułatwia aplikację.
dozowanie leku, etanol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, odpad farmaceutyczny, ogranicznik wypływu, okres ważności, płyn doustny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, warunki przechowywania, wyciąg z ziela melisy, zawartość etanolu, ziele melisy - Leksykon substancji czynnych
Jeżówka – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie preparatów zawierających jeżówkę (Echinacea) jest ściśle uzależnione od postaci farmaceutycznej oraz stężenia substancji czynnej. Syrop z babki lancetowatej i jeżówki Ziołowa Tradycja zawiera 2,5 g wyciągu gęstego (DER 5-7:1) na 100 g syropu i zaleca się dawkowanie 15 ml 3-5 razy na dobę u dorosłych oraz 5 ml 3 razy na dobę u dzieci powyżej 6 lat, z maksymalnym czasem stosowania 7 dni. Preparat Limfodrenaż-Pascoe Basic, zawierający 0,03 g Echinacea D3 na 10 g produktu, stosuje się doustnie w dawce 10 kropli co godzinę do 6 razy na dobę na początku choroby, a następnie 10 kropli 3 razy na dobę, z przeciwwskazaniem do stosowania u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji lekarskiej. Traumeel S w formie maści lub żelu zawiera 0,15 g Echinacea TM i 0,15 g Echinacea purpurea TM na 100 g i jest stosowany miejscowo, nanoszony na zmienione miejsca 2 razy dziennie, nie dłużej niż 7 dni na dużych powierzchniach skóry, z brakiem danych dotyczących bezpieczeństwa u dzieci.
bezpieczeństwo stosowania, choroba neurologiczna, choroba wątroby, czas stosowania, DER, echinacea purpurea, etanol, interakcja lekowa, jeżówka, konsultacja lekarska, nasilenie objawów, ograniczenie wiekowe, padaczka, postać farmaceutyczna, preparat doustny, schemat terapeutyczny, stężenie substancji czynnej, stosowanie miejscowe, utrzymujące się objawy, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z jeżówki purpurowej, wywiad medyczny, zawartość etanolu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sinecod 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy Sinecod w postaci syropu o stężeniu 1,5 mg/ml butamiratu cytrynianu jest wskazany do krótkotrwałego leczenia kaszlu, z maksymalnym czasem terapii do 7 dni bez konsultacji lekarskiej. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta: dzieci 3-6 lat otrzymują 5 ml (7,5 mg) 3 razy na dobę (22,5 mg/dobę), dzieci 6-12 lat 10 ml (15 mg) 3 razy na dobę (45 mg/dobę), młodzież powyżej 12 lat 15 ml (22,5 mg) 3 razy na dobę (67,5 mg/dobę), a dorośli 15 ml 4 razy na dobę (90 mg/dobę). Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 3 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Syrop podaje się wyłącznie doustnie, a po każdym użyciu miarkę dozującą należy dokładnie umyć i wysuszyć, aby zapobiec kontaminacji i zapewnić precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele męczennicy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ziele męczennicy (Passiflora incarnata L.) jest składnikiem aktywnym produktu leczniczego Neurapas, występującym w formie suchego wyciągu w dawce 32 mg na tabletkę, uzyskanego przy współczynniku DER 6-7:1 z użyciem 68% etanolu jako rozpuszczalnika. W ramach oceny bezpieczeństwa przedklinicznego przeprowadzono standardowe testy genotoksyczności in vitro i in vivo dla kompozycji wyciągów (ziele męczennicy, ziele dziurawca, korzeń kozłka), które nie wykazały działania mutagennego. Negatywne wyniki tych badań stanowią istotny argument za bezpieczeństwem stosowania tej kombinacji, jednakże brak jest danych dotyczących potencjalnej rakotwórczości oraz toksyczności reprodukcyjnej, co ogranicza pełną ocenę profilu bezpieczeństwa.
badanie genotoksyczności, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, etanol, korzeń kozłka, kozłek lekarski, Neurapas, Passiflora incarnata, potencjał genotoksyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, standaryzowany wyciąg, substancja aktywna, suchy wyciąg, toksyczny wpływ na reprodukcję, ziele dziurawca, ziele męczennicy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hedelix 40 mg/5 ml
Preparat Hedelix (40 mg/5 ml, syrop), zawierający 0,8 g wyciągu gęstego z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) na 100 ml, jest stosowany w terapii objawów układu oddechowego. Jednakże, obecne dane kliniczne i obserwacyjne nie dostarczają wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Brak jest jednoznacznych dowodów na potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia karmionego piersią, co skutkuje brakiem rekomendacji do stosowania Hedelix w tych grupach pacjentek. Substancja czynna jest pozyskiwana z ekstraktu przy użyciu rozpuszczalnika zawierającego etanol 96% (V/V), glikol propylenowy i wodę (45:2:53 m/m/m), a preparat zawiera sorbitol (E 420) jako substancję pomocniczą.
antykoncepcja, bluszcz pospolity, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, glikol propylenowy, Hedera helix, karmienie piersią, laktacja, ostrożność terapeutyczna, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, wyciąg z bluszczu pospolitego - Leksykon substancji czynnych
Bieluń – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat leczniczy Sedalia zawiera bieluń (Stramonium) w stężeniu 9 CH, co odpowiada 1,5 g substancji w 100 g syropu, wraz z innymi składnikami homeopatycznymi (Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH oraz Passiflora incarnata 3 DH, każdy w ilości 1,5 g/100 g syropu). Dawkowanie jest ściśle zróżnicowane według wieku: dzieci powyżej 2,5 roku życia i młodzież przyjmują 5 ml syropu dwa razy dziennie (rano i wieczorem) przez maksymalnie 10 dni; dzieci od 1 roku do 2,5 roku życia stosują tę samą dawkę i częstotliwość wyłącznie po konsultacji lekarskiej, a u dzieci poniżej 1 roku życia preparat jest przeciwwskazany. Podawanie odbywa się doustnie z wykorzystaniem miarki dozującej, co zapewnia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele hyzopu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat leczniczy Pectosol zawiera ziele hyzopu (Hyssopus officinalis L., herba) jako składnik wyciągu roślinnego, w proporcji 3 części hyzopu na 30 części ekstraktu, pozyskiwanego za pomocą 70% etanolu. Gotowy produkt charakteryzuje się wysoką zawartością alkoholu etylowego na poziomie 57-63% (V/V), co istotnie wpływa na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Alkohol ten może zaburzać ocenę sytuacji oraz wydłużać czas reakcji, co bezpośrednio przekłada się na obniżenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Z tego względu stosowanie Pectosolu przed lub w trakcie prowadzenia pojazdów jest niewskazane, a obecność alkoholu w preparacie może skutkować wykryciem go podczas kontroli trzeźwości, mimo braku spożycia napojów alkoholowych.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt roślinny, etanol, funkcja psychomotoryczna, kontrola trzeźwości, Pectosol, sprawność psychomotoryczna, wyciąg złożony, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koordynacji psychoruchowej, zaburzenie oceny sytuacji, ziele hyzopu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparizen 1000 1000 j.m./g
Heparizen 1000 to żel do stosowania miejscowego zawierający 1000 j.m./g heparyny sodowej (Heparinum natricum). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/g) oraz etanol 96% (47,6 mg/g). Żel charakteryzuje się półstałą, bezbarwną i przezroczystą postacią, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na skórze. Opakowania dostępne są w trzech wielkościach: 30 g, 50 g oraz 100 g, pakowane w tuby aluminiowe zapewniające stabilność i ochronę preparatu.
etanol, heparyna sodowa, interakcja chemiczna, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja konserwująca, substancja żelotwórcza, warunki przechowywania leku, właściwość farmakologiczna - Leksykon substancji czynnych
Owoc pieprzu czarnego – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Owoc pieprzu czarnego (Piper nigrum L.), obecny m.in. w preparacie Melisana Klosterfrau Original w stężeniu 71 mg/100 ml, może wywoływać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolności psychomotoryczne, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat ten zawiera również etanol w stężeniu 66,8% V/V oraz inne składniki roślinne, które mogą potęgować działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Dokumentacja medyczna zaleca, aby pacjenci powstrzymali się od prowadzenia pojazdów przez co najmniej godzinę po jednorazowym przyjęciu leku lub unikali jego stosowania przed planowaną aktywnością wymagającą pełnej sprawności psychomotorycznej.
etanol, Melisana Klosterfrau Original, ośrodkowy układ nerwowy, owoc pieprzu czarnego, Piper nigrum, preparat złożony, schemat leczenia, substancja roślinna, upośledzenie zdolności psychomotorycznej, wpływ upośledzający, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zdarzenie niepożądane, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Colchicum autumnale – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Colchicum autumnale, obecny w preparacie Vomitusheel w homeopatycznym rozcieńczeniu D6 (1:1 000 000), stanowi 25 g na 100 g produktu i jest jednym z głównych składników obok innych substancji czynnych. Brak jest specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dane z obserwacji klinicznych nie wskazują na negatywny wpływ na funkcje psychomotoryczne, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta. Preparat zawiera również 35% (v/v) etanolu, jednak przy standardowym dawkowaniu ilość alkoholu jest minimalna i nie powinna wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Aethusa cynapium, Apomorphinum hydrochloricum, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, Colchicum autumnale, dawkowanie preparatu, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, etanol, funkcje psychomotoryczne, krople doustne, Psychotria ipecacuanha, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, terapia, Vomitusheel, zimowit jesienny - Leksykon substancji czynnych
Owocnia pomarańczy – Przeciwwskazania stosowania
Owocnia pomarańczy (Citrus aurantium L. ssp. aurantium) jest składnikiem aktywnym w preparacie Melisana Klosterfrau Original, występującym w ilości 714 mg na 100 ml płynu. Preparat ten zawiera również etanol w stężeniu 66,8% V/V, co może stanowić dodatkowe przeciwwskazanie przy stosowaniu doustnym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na owocnię pomarańczy lub inne składniki preparatu, w tym substancje mogące wywoływać reakcje krzyżowe, takie jak cynamon czy balsam peruwiański. Stosowanie doustne jest przeciwwskazane u pacjentów z owrzodzeniem żołądka i dwunastnicy ze względu na drażniące działanie olejków eterycznych na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
- Leksykon substancji czynnych
Megestrolu octan – Dawkowanie i sposób podawania
Megestrol octan, stosowany w leczeniu kacheksji nowotworowej, podawany jest doustnie w formie zawiesiny o stężeniu 40 mg/ml. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 400-800 mg (10-20 ml zawiesiny) raz na dobę, a terapia powinna trwać minimum 2 miesiące, aby osiągnąć optymalne efekty terapeutyczne. U pacjentów powyżej 65 roku życia zaleca się rozpoczęcie leczenia od dolnej granicy dawkowania (400 mg, 10 ml) z uwagi na częstsze zaburzenia czynności nerek i wątroby oraz współistniejące choroby układu sercowo-naczyniowego. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, a funkcje nerek monitorowane ze względu na ryzyko toksyczności, gdyż megestrol octan jest głównie wydalany przez nerki. Preparat nie jest zalecany u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
benzoesan sodu, Cachexan, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba współistniejąca, czynność nerek, działanie niepożądane, działanie toksyczne, etanol, funkcja nerek, interakcja lekowa, kacheksja nowotworowa, megestrol octan, monitorowanie funkcji nerek, pacjent geriatryczny, parametr nerkowy, przyrost masy ciała, sacharoza, schorzenie kardiologiczne, substancja czynna, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji nerek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Krople żołądkowe –
Krople Żołądkowe zawierają składniki o potencjalnym wpływie na ośrodkowy układ nerwowy, co może skutkować umiarkowanym upośledzeniem zdolności psychomotorycznych, istotnym w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Kluczowymi komponentami są etanol w stężeniu 67-72% (V/V), który wydłuża czas reakcji i zaburza ocenę sytuacji, nalewka z kozłka (25 g/100 g) o działaniu uspokajającym i miorelaksacyjnym oraz wyciąg z dziurawca (25 g/100 g) z możliwym działaniem psychoaktywnym. Lekarz powinien indywidualizować zalecenia, uwzględniając wiek, masę ciała, choroby współistniejące oraz stosowane leki, a także zalecić pacjentowi pierwsze przyjęcie leku w warunkach bezpiecznych, bez konieczności prowadzenia pojazdów.
benzodiazepina, działanie miorelaksacyjne, działanie psychoaktywne, działanie sedatywne, etanol, funkcja poznawcza, Hyperici intractum, koordynacja psychoruchowa, lek opioidowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający, miorelaksant, nalewka gorzka, nalewka z kozłka, nalewka z mięty pieprzowej, olejek z mięty pieprzowej, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychomotoryczna, Valeriana officinalis, wyciąg z dziurawca, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Trokserutyna – Przeciwwskazania stosowania
Nadwrażliwość na trokserutynę stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania wszystkich preparatów zawierających tę substancję, zarówno w postaci doustnej (kapsułki), jak i miejscowej (żele, krople do oczu). Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych odczynów skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Przeciwwskazanie obejmuje również substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od preparatu, co wymaga dokładnej analizy składu przed zaleceniem leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty złożone, np. Sapoven T zawierający 382,7 mg oleju sojowego w kapsułce, co jest przeciwwskazaniem u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na dobrze udokumentowaną alergię krzyżową. Preparaty zawierające glikozydy nasercowe, takie jak Kelicardina (z wyciągiem z ziela konwalii), mają dodatkowe przeciwwskazania, w tym zapalenie wsierdzia, miażdżycę naczyń wieńcowych, blok serca, zawał mięśnia sercowego, niedobór potasu oraz interakcje z sulfonamidami, które mogą nasilać toksyczność glikozydów.
alergia krzyżowa, blok serca, choroba alkoholowa, choroba wątroby, etanol, glikol propylenowy, glikozydy nasercowe, krople do oczu, miażdżyca naczyń wieńcowych, nadwrażliwość na trokserutynę, niedobór potasu, olej sojowy, padaczka, parabeny, podrażnienie skóry, radioterapia, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, sulfonamidy, trokserutyna, wyciąg z konwalii, zaburzenie funkcji wątroby, zapalenie wsierdzia, zawał mięśnia sercowego