Wskazania do stosowania
Fulvestrant Vipharm 250 mg/5 ml
Fulvestrant Vipharm, dostępny w dawce 250 mg/5 ml jako roztwór do wstrzykiwań, jest lekiem hormonalnym stosowanym w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie z ekspresją receptorów estrogenowych. Wskazania obejmują monoterapię u pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, które nie były wcześniej leczone terapią hormonalną, u pacjentek z nawrotem choroby podczas lub po terapii antyestrogenowej oraz w przypadku progresji choroby podczas leczenia antyestrogenowego. Fulwestrant może być również stosowany w skojarzeniu z palbocyklibem u pacjentek z HR-pozytywnym i HER2-negatywnym rakiem piersi, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne.
Wskazania do stosowania leku Fulvestrant Vipharm
Fulvestrant Vipharm (250 mg/ 5 mL, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce) jest lekiem hormonalnym stosowanym w leczeniu nowotworów piersi. Każda ampułko-strzykawka zawiera 250 mg substancji czynnej fulwestrant w 5 ml przezroczystego roztworu o barwie od bezbarwnej do żółtej. 1
Monoterapia w raku piersi
Lek Fulvestrant Vipharm jest wskazany do stosowania w monoterapii u kobiet po menopauzie z rakiem piersi, który wykazuje ekspresję receptorów estrogenowych. Może być stosowany w przypadkach, gdy choroba jest miejscowo zaawansowana lub występują przerzuty. 2
W ramach monoterapii, lek może być zalecany w następujących sytuacjach klinicznych:
- U pacjentek, które nie były wcześniej leczone terapią hormonalną 3
- U pacjentek z nawrotem choroby, który wystąpił podczas leczenia uzupełniającego lekiem antyestrogenowym lub po jego zakończeniu 4
- W przypadku progresji choroby podczas terapii lekiem antyestrogenowym 5
Terapia skojarzona z palbocyklibem
Fulvestrant Vipharm może być również stosowany w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym – palbocyklibem. Ta kombinacja jest wskazana w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi, który charakteryzuje się:
- Obecnością receptorów hormonalnych (HR-pozytywny) 6
- Brakiem nadmiernej ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2-negatywny) 7
Terapię skojarzoną z palbocyklibem można zastosować u pacjentek, które wcześniej otrzymały jakąkolwiek formę leczenia hormonalnego. 8
Szczególne grupy pacjentek
Warto zwrócić uwagę na specjalne wytyczne dotyczące kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym. W przypadku tych pacjentek, gdy stosuje się leczenie skojarzone fulwestrantu z palbocyklibem, wymagane jest jednoczesne podawanie agonisty hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). 9 Jest to konieczne dla zapewnienia prawidłowego działania terapii w tej grupie wiekowej poprzez odpowiednią supresję hormonalną.
Skład i substancje pomocnicze
Należy pamiętać, że oprócz substancji czynnej, produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą być istotne przy kwalifikacji pacjenta do leczenia:
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 5 ml |
|---|---|
| Etanol (96%) | 500 mg |
| Alkohol benzylowy | 500 mg |
| Benzylu benzoesan | 750 mg |
Obecność tych substancji pomocniczych może mieć znaczenie u pacjentek z określonymi chorobami współistniejącymi lub predyspozycjami. 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania