alkohol poliwinylowy
Alkohol poliwinylowy (PVA) to syntetyczny polimer rozpuszczalny w wodzie, szeroko stosowany w medycynie i farmacji. Jego unikalne właściwości fizyczne i chemiczne, takie jak biokompatybilność, biodegradowalność oraz zdolność do tworzenia błon i żeli, czynią go cennym materiałem w wielu zastosowaniach medycznych.
W okulistyce alkohol poliwinylowy jest składnikiem kropli nawilżających stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka, gdzie tworzy na powierzchni oka ochronną warstwę zmniejszającą parowanie łez. W farmacji służy jako substancja powlekająca tabletki, umożliwiająca kontrolowane uwalnianie substancji czynnych, a także jako stabilizator zawiesin i emulsji.
Alkohol poliwinylowy znajduje zastosowanie również w wytwarzaniu hydrożeli do opatrunków na rany i oparzenia, gdzie zapewnia odpowiednie nawilżenie i sprzyja gojeniu. W inżynierii tkankowej wykorzystywany jest do tworzenia rusztowań komórkowych wspierających regenerację tkanek. Ze względu na swoją nietoksyczność i dobre właściwości mechaniczne, PVA stanowi ważny materiał w nowoczesnych technologiach medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Absenor 300 mg
Lek Absenor zawiera substancję czynną sodu walproinian (Natrii valproas) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 300 mg i 500 mg. Tabletki 300 mg zawierają 42 mg sodu i 2,1 mg lecytyny sojowej (E 322), natomiast tabletki 500 mg – 69 mg sodu i 2,9 mg lecytyny sojowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kopowidon, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową i gumę ksantan w otoczce. Tabletki 300 mg są białe, okrągłe, o średnicy 12,5 mm, natomiast 500 mg mają kształt kapsułki i wymiary 9,8 x 20,7 mm.
Absenor, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, guma ksantan, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, walproinian sodu - Leksykon chorób i schorzeń
Suche oczy – Leczenie
Suchość oczu (dry eye) to przewlekła, wieloczynnikowa choroba charakteryzująca się niedostatecznym nawilżeniem powierzchni oka, wynikającym z niedoboru wodnistego lub nadmiernego parowania filmu łzowego, najczęściej spowodowanego dysfunkcją gruczołów Meiboma (MGD). Objawy obejmują dyskomfort, zaczerwienienie, uczucie ciała obcego oraz w ciężkich przypadkach uszkodzenie rogówki i pogorszenie widzenia. Diagnostyka i leczenie powinny być indywidualizowane, uwzględniając stopień nasilenia objawów: od stosowania sztucznych łez (z substancjami takimi jak karboksymetyloceluloza, kwas hialuronowy) i higieny powiek, przez leki immunosupresyjne (cyklosporyna, lifitegrast), kortykosteroidy (loteprednol 0,25%), aż po zaawansowane metody jak IPL, LipiFlow, zatyczki kanaliki łzowych czy autologiczne krople z surowicy krwi. W terapii MGD kluczowe są ciepłe okłady, masaż powiek oraz specjalistyczne urządzenia do udrożniania gruczołów.
alkohol poliwinylowy, autologiczne krople z surowicy, cyklosporyna, dysfunkcja gruczołów Meiboma, film łzowy, gruczoł Meiboma, kanalik łzowy, karboksymetyloceluloza, kauteryzacja, kortykosteroid, kwas hialuronowy, lek immunosupresyjny, lifitegrast, loteprednol, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, płat spojówkowy, przeszczep błony owodniowej, przeszczep błony śluzowej, roztocz Demodex, soczewka skleralna, suche oko, sztuczne łzy, terapia światłem pulsacyjnym, wareniklina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febuxostat Aurovitas 120 mg
Febuxostat Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 120 mg substancji czynnej – febuksostatu w formie półwodnej, co wpływa na stabilność i biodostępność preparatu. Tabletki mają charakterystyczne bladożółte lub żółte zabarwienie, wynikające z obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w otoczce, oraz wymiary 19,2 mm x 8,7 mm, co jest istotne przy ocenie komfortu podawania. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną (114,75 mg/tabletkę), co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 i talk, które zapewniają ochronę i odpowiednią konsystencję powłoki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, febuksostat, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać półwodna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elenium 10 mg
Produkt leczniczy Elenium zawiera substancję czynną chlordiazepoksyd (Chlordiazepoxidum) w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 25 mg w formie tabletek drażowanych. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także składem pomocniczym i barwnikami, co umożliwia łatwą identyfikację preparatu: tabletki 5 mg są żółte (zawierają E104), 10 mg zielone (E132 i E104), a 25 mg białe lub kremowe (E110). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od około 39,5 mg do 59,6 mg w zależności od dawki), sacharozę (około 18,25 mg) oraz skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, polisorbat 80, talk i stearynian magnezu. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, maltodekstrynę, tytanu dwutlenek oraz barwniki odpowiednie dla danej dawki.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, chlordiazepoksyd, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, maltodekstryna, polisorbat, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 5 mg
Preparat Erlis 5 mg zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm x 4 mm, jasnobrązowego koloru i podłużnym kształcie. Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych, rozsadzających i poprawiających właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz żelaza tlenki (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny wygląd i chronią rdzeń.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxyduo 20 mg + 10 mg
Oxyduo to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający kombinację oksykodonu chlorowodorku i naloksonu chlorowodorku w czterech dawkach: 5 mg + 2,5 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg. Odpowiada to odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg i 27 mg oksykodonu oraz 2,25 mg, 4,5 mg, 9 mg i 13,5 mg naloksonu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, a dawki 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. poliwinylu octan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol, talk oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, naloksonu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, otoczka tabletki, poliwinylu octan, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron ASA 5 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Zahron ASA dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny, każda w połączeniu z 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Rozuwastatyna występuje w formie soli wapniowej, a kwas acetylosalicylowy w postaci czystej, co zapewnia stabilność i powtarzalność działania terapeutycznego. Preparat jest podawany w formie twardych kapsułek żelatynowych, różniących się rozmiarem i kolorem wieczka, zawierających odrębne tabletki substancji czynnych, co minimalizuje ryzyko interakcji i wpływa na stabilność farmakokinetyczną. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach wynosi odpowiednio 25,92 mg (5 mg rozuwastatyny), 51,84 mg (10 mg) oraz 103,68 mg (20 mg). Kapsułki należy przyjmować w całości, nie dzielić ani nie kruszyć.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, forma podania leku, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, skrobia kukurydziana, sól wapniowa, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek magnezu, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Krka 250 mg
Gefitinib Krka to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 250 mg gefitynibu – inhibitora kinazy tyrozynowej receptora EGFR, stosowanego w terapii celowanej wybranych nowotworów. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, średnicę około 11 mm oraz wytłoczony napis „G9FB 250” umożliwiający identyfikację dawki. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilości 163,5 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-29/32, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenki E172), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, terapia celowana, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron ASA 20 mg + 100 mg
Zahron ASA to lek łączący stałą dawkę 100 mg kwasu acetylosalicylowego z rozuwastatyną w trzech wariantach dawkowania: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Preparat występuje w formie twardych kapsułek żelatynowych, w których znajdują się dwie oddzielne tabletki – niepowlekana tabletka kwasu acetylosalicylowego oraz powlekana tabletka rozuwastatyny (lub dwie tabletki 10 mg w dawce 20 mg). Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: 25,92 mg w dawce 5 mg, 51,84 mg w dawce 10 mg oraz 103,68 mg w dawce 20 mg rozuwastatyny. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, guma ksantanowa, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, rozuwastatyna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, szelak, tlenek magnezu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axia Forte Plus 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Axia Forte Plus to tabletki powlekane zawierające 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, stosowane w terapii hormonalnej. Tabletki aktywne mają żółty kolor i okrągły kształt, zawierają 62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki placebo, białe i również okrągłe, nie zawierają substancji czynnych, ale zawierają 89,5 mg laktozy bezwodnej. Skład tabletek aktywnych obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krospowidon, poliwinylopirolidon oraz barwniki (żółty tlenek żelaza E172), natomiast tabletki placebo mają prostszy skład, z laktozą bezwodną i podstawowymi substancjami wiążącymi i poślizgowymi. Preparat dostępny jest w blistrach z folii aluminiowej i powłoki PVC/PVDC, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol poliwinylowy, drospirenon, dwutlenek tytanu, emulgator, etynyloestradiol, etynyloestradiol i drospirenon, folia aluminiowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, poliwinylopirolidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg są jasnożółte, o średnicy około 6,0 mm, 50 mg i 100 mg mają intensywnie żółty kolor i średnice odpowiednio około 8,0 mm i 10,0 mm. Linia podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg ułatwia jedynie przełamanie, nie służy do dzielenia dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, oraz stearynian sodu i magnezu. Skład otoczki różni się nieznacznie, z tabletką 25 mg zawierającą dodatkowo żelaza tlenek czarny, co nadaje jej jasnożółty kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Igzelym 60 mg
Lek Igzelym występuje w postaci tabletek powlekanych zawierających 60 mg tikagreloru jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt o średnicy 8,6 mm (±5%) i różowym kolorze, z oznakowaniem „60” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana i żelowana, talk oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: tlenku żelaza czerwonego i czarnego (E 172), nadających tabletce różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, butelka HDPE, folia OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, glicerolu monokaprylokapronian, Igzelym, mannitol, PVC/PE/PVDC/Aluminium, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, talk, tikagrelor, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diovemin 1000 mg
Diovemin to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe, beżowe z widocznymi wtrąceniami i posiadają linię podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to alkohol poliwinylowy (substancja powlekająca), kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych po 30, 60 lub 90 tabletek, co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka terapeutyczna, diosmina, diosmina zmikronizowana, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkofar Intense 120 mg
Ginkofar Intense to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 120 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści Ginkgo biloba, pozyskiwanego ekstrakcją 65% acetonu w stosunku surowiec:wyciąg 35-67:1. Każda tabletka dostarcza 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu. Lek zawiera także 30 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, talk, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, bilobalid, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flawonoid, ginkgo biloba, ginkgolid, glikozyd flawonowy, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwantyfikowany suchy wyciąg, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proces ekstrakcji, standaryzowany wyciąg, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aromek 2,5 mg
Lek Aromek zawiera letrozol w dawce 2,5 mg w każdej tabletce powlekanej, które mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (40 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana, karboksymetylokrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), talku, lecytyny sojowej i gumy ksantan. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w pojemnik HDPE z polipropylenową zakrętką i pierścieniem gwarancyjnym, wyposażony w pochłaniacz wilgoci, co zapewnia stabilność farmaceutyczną produktu przez 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, pochłaniacz wilgoci, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Polpharma 800 mg
Piracetam Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 800 mg substancji czynnej (piracetamum). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt fasolek i są obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dawki po 400 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią chinolinową (E 104) i lak z żółcienią pomarańczową (E 110). Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. E 110 (0,01 mg/tabletkę), E 104 (1,90 mg/tabletkę), lecytyna sojowa oraz sód (1,68 mg/tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, emulgator, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, piracetam, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skrobia ziemniaczana, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adalift 20 mg
Adalift to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych zawierający tadalafil w dawce 20 mg, należący do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5. Lek jest wskazany w terapii zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, wymiary około 15 mm × 7 mm i posiadają linię podziału, która służy wyłącznie identyfikacji produktu, a nie do dzielenia tabletki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 307,60 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także inne substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, ciało jamiste prącia, cykliczny guanozynomonofosforan, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poloksamer, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, zaburzenie erekcji, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Olimestra 20 mg + 12,5 mg
Co-Olimestra to lek doustny dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: olmesartan medoksomil (20 mg) oraz hydrochlorotiazyd w dawkach 12,5 mg lub 25 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki: dawka 20 mg + 12,5 mg ma postać okrągłych tabletek o średnicy 9 mm, natomiast dawka 20 mg + 25 mg to tabletki owalne o wymiarach 12 mm x 6 mm. Skład substancji pomocniczych jest identyczny dla obu dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hydroksypropylocelulozę, a także składniki powłoki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 3000, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne leku.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, makrogol 3000, okres ważności, olmesartan medoksomil, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Xanconalon to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające dwie substancje czynne: 20 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiadającego 18 mg oksykodonu) oraz 10 mg naloksonu chlorowodorku (odpowiadającego 9 mg naloksonu). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspierają przedłużone uwalnianie i stabilność leku. Otoczka tabletki zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz talk, co zapewnia kontrolowane uwalnianie i odpowiednią ochronę substancji czynnych.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, indywidualizacja terapii, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, naloksonu chlorowodorek, okres ważności, oksykodonu chlorowodorek, polietylen wysokiej gęstości, poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 100 mg
Lek Sitagliptin Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny fosforanu jednowodnego (substancji czynnej). Tabletki różnią się kolorem i są okrągłe, dwuwypukłe: 25 mg – jasnoróżowe, 50 mg – jasnopomarańczowe, 100 mg – jasnobrązowe. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje produkt jako „wolny od sodu”.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny fosforan jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 75 mg
Darunavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym. Każda dawka zawiera odpowiednio: 75 mg, 150 mg, 300 mg lub 600 mg substancji czynnej, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E110). Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich kolor i skład, a także na rozmiary tabletek, które wahają się od 9,4 mm do 20,2 mm długości.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Microcelac, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon K30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (fosforan jednowodny). Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i jest łatwo rozpoznawalna: 25 mg – jasnoróżowa, 50 mg – jasnopomarańczowa, 100 mg – jasnobrązowa, wszystkie w formie dwuwypukłych, okrągłych tabletek. Substancja czynna w każdej tabletce jest obecna w ilości odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg, a zawartość sodu nie przekracza 1 mmol (23 mg) na dawkę, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu” i jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, a otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mmol sodu, niezgodność farmaceutyczna, Sitagliptin Polpharma, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stygmistanon 60 mg
Stygmistanon to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 60 mg pirydostygminy bromku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny czerwonawo-brązowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o wymiarach 9,82 mm średnicy i 4,45 mm grubości. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (114 mg) oraz sacharoza (53 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń tabletki zawiera m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-30, talk, magnezu stearynian oraz skrobię żelowaną, natomiast otoczka składa się z sacharozy, talku, hypromelozy, makrogoli, triglicerydów kwasów tłuszczowych, glicerolu monostearynianu, alkoholu poliwinylowego oraz barwników (tlenek tytanu i tlenki żelaza).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, glicerolu monostearynian, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 4000, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, pirydostygminy bromek, postać farmaceutyczna, powidon K 30, pyridostigmini bromidum, sacharoza, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Adamed 100 mg
Sitagliptin Adamed to preparat zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki mają okrągły, pomarańczowy, wypukły kształt z wytłoczonym oznaczeniem dawki i różnią się średnicą: odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm. Skład rdzenia tabletek obejmuje wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera mieszankę Opadry II 85F230000, w tym alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i żółty (E172).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja uplastyczniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilobrastil 90 mg
Tilobrastil to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 9,6 mm (±5%) oraz nadruk „90” na jednej stronie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, talk, sodu stearylofumaran), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek E171, glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek żółty E172), które zapewniają odpowiednią spoistość, właściwości organoleptyczne oraz ochronę substancji czynnej. Powłoka tabletki ma na celu zabezpieczenie tikagreloru, maskowanie smaku oraz ułatwienie połykania.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister standardowy, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tikagrelor, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seizpat 150 mg
Lek Seizpat dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka charakteryzuje się specyficznym kolorem, kształtem owalnym oraz oznaczeniem (od „I73” do „I76”), co ułatwia identyfikację dawki. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon typu A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, spójność i rozpad tabletki. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu (3350) oraz talku, a także barwników różniących się w zależności od dawki, co wspomaga wizualne rozróżnienie preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juzina 100 mg
JUZINA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny) jako substancję czynną. Tabletki są żółte, okrągłe, o średnicy około 10,5 mm, z oznaczeniem „AD3” i linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 4000, talku i żelaza tlenku żółtego (E172). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sidretella 20 3 mg + 0,02 mg
Sidretella 20 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają postać różowych, okrągłych tabletek o średnicy około 5,7 mm i grubości 3,5 mm, zawierających 41,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach (od 1×21 do 13×21 tabletek) i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC z folią aluminiową, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 3 lata. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon, kroskarmelozę sodową oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172), które nadają tabletkom charakterystyczny różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio ASA 5 mg + 75 mg
Bisoratio ASA to preparat w postaci twardych kapsułek zawierający połączenie bisoprololu fumaranu oraz kwasu acetylosalicylowego, dostępny w dawkach 5 mg + 75 mg oraz 10 mg + 75 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg bisoprololu oraz 75 mg kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę sojową, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami. Kapsułki są białe, oznaczone odpowiednio „5/75” lub „10/75”, o rozmiarze 1, z otoczką Opadry OY-B-28920 White, zawierającą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę i gumę ksantan. Skład kapsułki obejmuje także skrobię kukurydzianą, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a osłonka zewnętrzna to żelatyna z dodatkiem tytanu dwutlenku (E 171). Nadruki wykonano tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza (E 172), glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek jako regulator pH.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma ksantan, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwwskazanie, skrobia kukurydziana, substancja o znanym działaniu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 20 mg
Produkt leczniczy Zolaxa dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg mają żółtą barwę i podłużny kształt, natomiast tabletki 20 mg są pomarańczowe i również podłużne. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, w ilości odpowiednio 245,52 mg w tabletce 15 mg oraz 327,36 mg w tabletce 20 mg. Tabletki 20 mg dodatkowo zawierają żółcień pomarańczową (E 110) oraz lecytynę pochodzenia sojowego. Rdzeń tabletek zawiera także powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co zapewnia odpowiednią spoistość, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol TABS 100 mg + 32 mg
Nervosol TABS to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający standaryzowane wyciągi roślinne: 100 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.s.l.) o stosunku surowiec:ekstrakt 3-6:1, ekstrahowanego 70% etanolem oraz 32 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (Humulus lupulus L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 4-8:1, ekstrahowanego 40% etanolem. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (21,2 mg/tabletkę), lecytyna sojowa (0,9 mg/tabletkę) oraz barwniki (czerwień allura AC E129 – 0,2 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Tabletki powlekane zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnych oraz wygodne dawkowanie, a ich otoczka Opadry II zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz barwniki indygotynę (E132) i czerwień allura AC (E129).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń kozłka, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, maltodekstryna, PVC/PVDC/Aluminium, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szyszki chmielu, tabletka powlekana, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka to antybiotyk makrolidowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki 250 mg mają wymiary 13,8–14,2 mm na 6,3–6,7 mm i zawierają do 0,50 mg sodu, natomiast tabletki 500 mg mierzą 16,7–17,3 mm na 8,2–8,8 mm i zawierają do 1 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery powlekające, pigment tytanu dwutlenku (E 171), plastyfikatory oraz substancje poślizgowe.
alkohol poliwinylowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Glenmark 400 mg
Darunavir Glenmark to lek przeciwretrowirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, zawierających odpowiednio 400 mg i 800 mg darunawiru w formie związku z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg są jasnopomarańczowe, owalne, z oznaczeniem „400” i wymiarach około 18,2 x 9,2 mm, natomiast tabletki 800 mg mają ciemnoczerwony kolor, owalny kształt, oznaczenie „800” i wymiary około 21,4 x 10,8 mm. Substancje pomocnicze w tabletkach obejmują laktozę jednowodną (76 mg w dawce 400 mg i 152 mg w dawce 800 mg), glikol propylenowy (56 mg i 111 mg odpowiednio) oraz barwniki i składniki otoczki różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i właściwości farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 90 mg
Lek Egidon zawiera etorykoksyb jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej (typ 112), wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią strukturę, właściwości fizykochemiczne oraz rozpad tabletki. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: dla 30 mg, 60 mg i 120 mg zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monostearynian, indygotynę (E 132), lak aluminiowy, żelaza tlenek żółty (E 172), talk oraz sodu laurylosiarczan, natomiast tabletki 90 mg nie zawierają barwników indygotyny i tlenku żelaza, co nadaje im biały kolor. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki (np. 30 mg: 5,8 x 5,9 mm, niebieskozielone; 120 mg: 8,9 x 9,2 mm, jasnozielone).
Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach od 7 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, aby chronić tabletki przed wilgocią; nie ma specjalnych wymagań temperaturowych. Nie określono szczególnych procedur usuwania leku, jednak niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla zapewnienia odpowiedniej jakości i bezpieczeństwa stosowania leku w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – PHINGROUM 25 mg
PHINGROUM to lek zawierający sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie zależnym od dawki. Tabletki mają średnice odpowiednio 5,9-6,3 mm (25 mg, jasnoróżowe), 7,9-8,3 mm (50 mg, jasnopomarańczowe z wytłoczonym oznaczeniem „50”) oraz 9,9-10,4 mm (100 mg, jasnobrązowe). Substancją pomocniczą jest sód, którego zawartość w każdej tabletce nie przekracza 1 mmol (23 mg), co kwalifikuje preparat jako praktycznie wolny od sodu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz substancje powlekające takie jak alkohol poliwinylowy i makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 2,5 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera tadalafil w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy około 5 mm, co ułatwia podanie doustne. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, a ich rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (38 mg), powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, środków powierzchniowo czynnych, rozsadzających, przeciwzbrylających i smarujących. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje charakterystyczną białą barwę. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 tabletek i posiada 3-letni okres ważności, przechowywany w temperaturze pokojowej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilobrastil 60 mg
Tilobrastil to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 60 mg tikagreloru jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,6 mm (±5%) i posiadają nadruk „60” na jednej stronie. Skład rdzenia obejmuje mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą i żelowaną, talk oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i czarny (E 172). Formulacja zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku, bez stwierdzonych niezgodności farmaceutycznych.
alkohol poliwinylowy, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja smarująca, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micalcet 60 mg
Micalcet jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających cynakalcet chlorowodorek w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda dawka charakteryzuje się jasnozielonym kolorem i owalnym kształtem, różniąc się wymiarami (od 6,24 x 9,93 mm do 9,16 x 14,48 mm) oraz oznakowaniem („30”, „60”, „90”). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 62,08 mg w tabletkach 30 mg, 123,97 mg w 60 mg oraz 186,05 mg w 90 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, krospowidon, kopowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią spoistość, rozpad i strukturę leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet, cynakalcet chlorowodorek, hypromeloza, indygotyna, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, plastyfikator, polisorbat, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symquel XR 300 mg
Symquel XR to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 200 mg, 300 mg lub 400 mg substancji czynnej, co umożliwia stopniowe uwalnianie i długotrwałe działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 140,925 mg (50 mg), 40,70 mg (200 mg), 61,05 mg (300 mg) oraz 81,40 mg (400 mg). Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, zwłaszcza w zakresie polimerów kontrolujących uwalnianie (hypromeloza K4M i K100 Premium LV CR) oraz wypełniaczy i substancji wiążących. Otoczka tabletek jest dostosowana do dawki, zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol oraz barwniki (żółty, czerwony, biały), co wpływa na charakterystyczny wygląd i oznaczenia tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 150 mg
Zilibra to lek zawierający lakozamid (Lacosamidum) w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach umożliwiających łatwą identyfikację. Tabletki różnią się barwą i wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 x 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 x 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 x 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 x 7,5 mm). Każda dawka zawiera identyczny rdzeń złożony z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się składem barwników, co pozwala na wizualne rozróżnienie dawek. Substancje pomocnicze w otoczce obejmują alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz różne barwniki, takie jak tlenki żelaza i indygotynę (E 132).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Grip 200 mg + 30 mg
IBUM GRIP to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i średnicę 11 mm, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. laktoza jednowodna (84 mg), lak żółcieni chinolinowej (E 104) oraz lak żółcieni pomarańczowej (E 110). Formuła tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, uwalnianie i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku, tytanu dwutlenku (E 171) oraz barwników E 104 i E 110.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, system powlekający, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micalcet 90 mg
Produkt leczniczy Micalcet dostępny jest w trzech dawkach: 30 mg, 60 mg oraz 90 mg cynakalcetu (chlorowodorku cynakalcetu) w formie tabletek powlekanych o jasnozielonym kolorze i owalnym kształcie. Tabletki różnią się wymiarami (od 6,24 x 9,93 mm do 9,16 x 14,48 mm) oraz oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację i zapewnia bezpieczeństwo stosowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 62,08 mg, 123,97 mg i 186,05 mg na tabletkę, co ma istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera składniki takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna, krospowidon, kopowidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność i kinetykę uwalniania substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 5 mg + 2,5 mg
Xanconalon to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: 5 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiadającego 4,5 mg oksykodonu) oraz 2,5 mg naloksonu chlorowodorku (w postaci 2,74 mg naloksonu chlorowodorku dwuwodnego, co odpowiada 2,25 mg naloksonu). Tabletki mają charakterystyczny, biały, okrągły kształt o średnicy 4,7 mm i wysokości 2,9-3,9 mm. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych, co umożliwia utrzymanie stabilnego efektu terapeutycznego. Substancje pomocnicze, takie jak poliwinylocetan, powidon, sodu laurylosiarczan czy celuloza mikrokrystaliczna, wspierają farmaceutyczne właściwości leku i kontrolę uwalniania.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, efekt terapeutyczny, HDPE, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, naloksonu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, poliwinylooctan, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symgliptin 100 mg
Symgliptin to lek zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami (średnica od 6,1 mm do 9,9 mm, grubość od 3,0 mm do 4,7 mm) oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni („S17”, „S16”, „S15” oraz „H”), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (E460), wapnia wodorofosforan (E341) i kroskarmeloza sodowa (E468), natomiast otoczka zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Preparat jest pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II Pink, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 500 mg
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg lewetyracetamu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i systemem otoczki, co ułatwia identyfikację: 250 mg (niebieski, Opadry II Blue), 500 mg (żółty, Opadry II Yellow), 750 mg (różowy, Opadry II Orange, zawierający 0,21 mg barwnika żółcień pomarańczową E110) oraz 1000 mg (biały, Opadry II White). Tabletki mają podłużny kształt i różne linie podziału umożliwiające precyzyjne dawkowanie, np. tabletki 500 mg i 1000 mg posiadają trzy linie podziału umożliwiające podział na cztery równe części. Wymiary tabletek wahają się od 12,6 × 5,8 × 4,6 mm (250 mg) do 23,2 × 10,4 mm (1000 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza, skrobia kukurydziana, kopowidon, karboksymetyloskrobia sodowa, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa