środek wiążący
Środek wiążący (ang. binding agent) to substancja używana w farmacji i medycynie do łączenia składników preparatów leczniczych, ułatwiająca formowanie tabletek, kapsułek lub innych postaci leku. Zapewnia odpowiednią spójność masy tabletkowej podczas procesu produkcji i zapobiega jej rozpadowi przed kompresją.
W farmacji najczęściej stosowanymi środkami wiążącymi są: skrobia, celuloza mikrokrystaliczna, powidony (PVP), hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), żelatyna oraz gumy naturalne. Wybór odpowiedniego środka wiążącego jest kluczowy dla zapewnienia właściwej stabilności produktu leczniczego, jego biodostępności oraz procesu uwalniania substancji czynnej.
Środki wiążące mogą być dodawane do mieszaniny na sucho lub w postaci roztworu (tzw. granulacja na mokro). Ich stężenie w preparacie zwykle wynosi od 2% do 10%, zależnie od właściwości pozostałych składników formulacji. Niewłaściwy dobór środka wiążącego może prowadzić do problemów z rozpadalnością tabletki, a w konsekwencji z biodostępnością substancji leczniczej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xorimax 250 250 mg
Produkt leczniczy Xorimax zawiera cefuroksym w postaci proleku aksetylu cefuroksymu i jest dostępny w dawkach 250 mg (300,72 mg aksetylu cefuroksymu) oraz 500 mg (601,44 mg aksetylu cefuroksymu) w formie tabletek drażowanych. Tabletki 250 mg są białe do jasnożółtych, obustronnie wypukłe, podłużne z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie, natomiast tabletki 500 mg mają podobny wygląd, lecz bez linii podziału. Substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i talk, pełnią funkcje poprawiające rozpuszczalność, wiązania, rozpad oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
aksetyl cefuroksymu, blister aluminiowy, cefalosporyna II generacji, cefuroksym, celuloza mikrokrystaliczna, drażowanie, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesoligo 10 mg
Produkt leczniczy Vesoligo dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 5 mg są jasnożółte, okrągłe o średnicy około 8 mm, oznaczone numerem „390”, natomiast 10 mg mają kolor jasnoróżowy, również okrągły o średnicy około 8 mm, z oznaczeniem „391”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 109 mg w dawce 5 mg i 104 mg w dawce 10 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także skrobię kukurydzianą, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki tlenku żelaza i tytanu dwutlenek (E171), które odpowiadają za różnice w kolorze otoczki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, środek plastyfikujący, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – X-Systo 400 mg
X-Systo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg chlorowodorku piwmecylinamu w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach 8 x 17 mm i białym kolorze, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu) oraz powłoki (hypromeloza 6 cps, emulsja symetykonu 30%, parafina syntetyczna), które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, dezintegranta, substancji poślizgowej, tworzywa powłoki i substancji przeciwpieniącej.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piwmecylinam, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart 80 mg
Lek Polsart zawiera substancję czynną telmisartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych. Tabletki 40 mg posiadają linię podziału i logo „T”, co umożliwia ich dzielenie, natomiast tabletki 80 mg oznaczone są logo „T1”. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian (środek poślizgowy), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), mannitol (wypełniacz), powidon (środek wiążący) oraz potasu wodorotlenek (regulator pH), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, regulacja pH, rozpad tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 10 mg + 80 mg
INEGY to lek w postaci tabletek zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i oznaczenia numeryczne odpowiadające dawce (np. „311” dla 10 mg + 10 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 58,2 mg do 535,8 mg w zależności od dawki symwastatyny), butylohydroksyanizol i propylu galusan jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny regulujący pH, kroskarmelozę sodową przyspieszającą rozpuszczanie oraz inne substancje wiążące i wypełniające. Lek dostępny jest w opakowaniach butelkowych (100 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz w różnych formach blistrów, dostosowanych do poszczególnych dawek i wielkości opakowań (od 7 do 300 tabletek).
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib i symwastatyna, galusan propylu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pyrazinamid Farmapol 500 mg
Produkt leczniczy Pyrazinamid Farmapol zawiera 500 mg pirazynamidu w każdej tabletce i jest stosowany jako lek przeciwgruźliczy w terapii skojarzonej gruźlicy. Tabletki mają biały, okrągły kształt z oznakowaniem „PYRAZINAMID” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana (wypełniacz i środek wiążący), talk (substancja poślizgowa) oraz karboksymetyloskrobia sodowa typ C (substancja rozsadzająca, poprawiająca biodostępność pirazynamidu). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 250 tabletek, umieszczonych w pojemniku polipropylenowym zapewniającym ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 1 mg
Risperidone Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, zawierających odpowiednio rysperydon jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy, wynoszącą od 73 mg do 438 mg, oraz obecnością barwników takich jak żółcień pomarańczowa (E110) czy tartrazyna (E102) w wyższych dawkach. Rdzeń tabletek zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572). Osłonki tabletek różnią się składem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. tabletki 0,5 mg są różowe, a 6 mg brązowawo-żółte, z różnymi dodatkami barwników i substancji pomocniczych.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin indygo, laktoza, linia podziału, okres ważności, osłonka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rysperydon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 10 mg + 5 mg
Vilpin Combi to lek dostępny w czterech dawkach, łączący peryndopryl tozylan i amlodypiny bezylan w różnych proporcjach, umożliwiający indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają peryndopryl w dawkach 5 mg lub 10 mg (odpowiednio 3,408 mg i 6,815 mg w przeliczeniu na substancję czynną) oraz amlodypinę w dawkach 5 mg lub 10 mg (odpowiednio 6,935 mg i 13,87 mg w przeliczeniu). Peryndopryl tozylan jest prolekiem, przekształcanym in situ do aktywnej formy – peryndoprylu sodu. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym izomalt w ilościach od 86,6 mg do 173,2 mg w zależności od dawki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl sodu, peryndoprylu tozylan, postać farmaceutyczna, powidon K30, sodu wodorowęglan, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salson 60 mg
Produkt leczniczy Salson zawiera gliklazyd (Gliclazidum) w dawce 60 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i przedłużone działanie substancji czynnej. Tabletki są białe lub białawe, owalne, niepowlekane, o wymiarach 13,5 x 6,5 x 4,2 mm, z linią podziału i wytłoczonym napisem „60”, co pozwala na precyzyjne dzielenie dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon K30, hypromelozę K100 i K4M oraz magnezu stearynian, które wpływają na mechanikę tabletki oraz profil uwalniania gliklazydu. Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 180 tabletek) w blistrach PVC/Aluminium lub PVC/Aclar/Aluminium, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii.
dawkowanie, gliklazyd, hypromeloza, magnezu stearynian, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, profil uwalniania leku, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakologiczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levebon 500 mg
Levebon to lek przeciwpadaczkowy zawierający substancję czynną lewetyracetam w dawkach 500 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: dawka 500 mg to żółte tabletki o wymiarach 16,3 x 7,6 mm, natomiast dawka 1000 mg to białe tabletki o wymiarach 19,1 x 10,2 mm. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne w dostosowywaniu terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Skład rdzenia tabletek jest identyczny i obejmuje skrobię kukurydzianą, powidon K30, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast różnice w składzie otoczki dotyczą obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w dawce 500 mg, nadającego jej żółty kolor.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, padaczka, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwość reologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete Junior 1,2 mg
Septolete Junior to preparat w postaci pastylek o stężeniu 1,2 mg, zawierający substancję czynną cetylopirydyniowy chlorek jednowodny (1,2 mg cetylopirydyniowego chlorku bezwodnego na pastylkę). Związek ten wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni lek skutecznym w terapii infekcji jamy ustnej u dzieci. Pastylki mają charakterystyczny fioletowy kolor (barwnik Koszenila, E 120) i smak czereśniowy, co zwiększa akceptację preparatu przez najmłodszych pacjentów. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak maltitol, mannitol, lewomentol, olejek cytrynowy oraz glicerol, które wpływają na właściwości organoleptyczne, stabilność i formę farmaceutyczną leku.
blister, cetylopirydyniowy chlorek bezwodny, cetylopirydyniowy chlorek jednowodny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, krzemionka koloidalna, lewomentol, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pastylka, poliol, preparat farmaceutyczny, środek powlekający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 10 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1 ± 0,2 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz 116,3 mg laktozy jednowodnej i 1,1 mg sodu jako substancji pomocniczych o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, dwutlenku tytanu (E171), triacetyny, tlenku żelaza żółtego (E172) oraz talku. Tabletki pakowane są w blistry jednodawkowe z folii PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 4×1, 8×1 i 12×1 sztuk, z okresem ważności 3 lata, przy czym podzielone tabletki należy stosować do 4 tygodni od momentu podzielenia.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polisorbat 80, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 400 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen Pharmaclan dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg lub 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 200 mg mają postać okrągłą o średnicy około 8,52 mm i grubości 4,60 mm, natomiast 400 mg są owalne, o wymiarach około 13,55 mm × 8,24 mm i grubości 6,00 mm. Skład pomocniczy obejmuje substancje wypełniające, wiążące, powierzchniowo czynne oraz powlekające, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-90, hypromeloza 2910 i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 lub 12 tabletek, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daneb 5 mg
Daneb to lek w postaci białych, okrągłych tabletek o mocy 5 mg, zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną. Tabletki mają średnicę około 9 mm i są dwuwypukłe, ze skrzyżowanymi rowkami umożliwiającymi podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 85,96 mg laktozy jednowodnej, krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramladio 10 mg + 5 mg
Ramladio to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę bezylan, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Produkt dostępny jest w czterech konfiguracjach dawek: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem (nr 0 lub 2), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułek zawiera różne barwniki, takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek (E 171), a także żelatynę i tusze barwiące, zależnie od dawki.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kapsułka twarda, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, ramipryl i amlodypina, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Reddy 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Reddy dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny). Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 25 mg – białe, okrągłe, 6 mm średnicy z oznaczeniem „411”; 50 mg – żółte, okrągłe, 8 mm średnicy z oznaczeniem „417”; 100 mg – brązowe, okrągłe, 10 mm średnicy z oznaczeniem „471”. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną PH 101, kroskarmelozę sodową, powidon K-30, wapnia wodorofosforan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki tlenków żelaza (E172) – żółty w dawkach 50 mg i 100 mg oraz czerwony dodatkowo w dawce 100 mg, co odpowiada za charakterystyczne zabarwienie tabletek i ułatwia ich identyfikację.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco Max 100 mg
Furaginum Hasco MAX to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 100 mg furazydyny (Furazidinum) jako substancji czynnej, zapewniającej maksymalną skuteczność terapeutyczną przy zalecanym schemacie dawkowania. Tabletki mają charakterystyczny żółty, owalny kształt o wymiarach 11,1 mm × 6,3 mm, są obustronnie wypukłe i posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 50 mg. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, sacharozę (28 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy 50, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poprawiających właściwości przepływowe oraz substancji poślizgowych.
blister, Furagina, furazydyna, interakcje farmaceutyczne, kreska dzieląca tabletki, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, PVC PVDC, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezarius 500 mg
Cezarius to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i rozmiarze dla każdej dawki. Tabletki są owalne, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 400 i talk oczyszczony, a barwniki różnią się w zależności od dawki, np. 750 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110), co jest istotne dla pacjentów z alergiami na barwniki.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, macrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Maxigra 10 mg
Tadalafil Maxigra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg substancji czynnej tadalafil. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, podłużny kształt o wymiarach 10,9-11,4 mm długości i 5,4-5,9 mm szerokości oraz obustronnie wypukły profil z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. W składzie rdzenia znajduje się 153,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt jest dostępny w opakowaniach po 2 lub 4 tabletki w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rudavane 10 mg
Rudavane 10 mg to doustne tabletki zawierające 10 mg rupatadyny w postaci fumaranu, charakteryzujące się jasnołososiowym kolorem i średnicą 6,35 mm. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 38 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna PH 102, skrobia żelowana kukurydziana, barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty (E172) oraz magnezu stearynian. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 15 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią stabilność produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, forma farmaceutyczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rupatadyna, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valimar 1000 mg
Valimar to lek zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Formulacja oparta na hypromelozie K100M zapewnia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas po podaniu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, wymiary 21,1 mm × 10,1 mm, z wytłoczeniem „XR1000” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30 oraz hypromelozę K100M, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
efekt terapeutyczny, folia Aluminium/PVC, hypromeloza K100M, interakcja chemiczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca tabletki, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwości przepływowe proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Hasco 200 mg
Lek Sulpiryd Hasco zawiera substancję czynną sulpiryd w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg na tabletkę, dostępny wyłącznie w formie tabletek doustnych. Każda dawka różni się wyglądem: tabletki 50 mg są okrągłe i białe, 100 mg owalne i białe, natomiast 200 mg owalne z podziałką i grawerem „HL”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 20 mg, 40 mg i 80 mg na tabletkę, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K 30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Opakowania zawierają od 12 do 120 tabletek, w zależności od dawki, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sulpiryd, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Zentiva 50 mg
Lacosamide Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zróżnicowanych pod względem koloru i rozmiaru, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu. Substancją czynną jest lakozamid, obecny w ściśle określonej ilości odpowiadającej nazwie dawki. Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność i farmakokinetykę leku. Otoczka tabletek różni się składem barwników (m.in. tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), co odpowiada za charakterystyczne kolory poszczególnych dawek.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, schemat dawkowania, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 150 mg
Lacosamide Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek podczas terapii. Tabletki mają owalny kształt i różnią się wymiarami: 50 mg (10 mm x 5 mm, różowawy), 100 mg (13 mm x 6 mm, ciemnożółty), 150 mg (15 mm x 7 mm, łososiowy) oraz 200 mg (16,5 mm x 7,5 mm, niebieski). Rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka powlekająca różni się głównie barwnikami, które nadają charakterystyczne kolory poszczególnym dawkom.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności preparatu, otoczka tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noctis 12,5 mg
Produkt leczniczy Noctis zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu w każdej tabletce powlekanej o charakterystycznym różowym kolorze, uzyskanym dzięki obecności barwnika czerwieni koszenilowej, lak (E124) w ilości 0,1 mg. Tabletki mają okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią masę, spoistość, właściwości mechaniczne oraz właściwości przepływowe masy tabletkowej. Otoczka zawiera hypromelozę 6 mPa*s, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000 oraz wspomniany barwnik czerwieni koszenilowej (E124).
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator otoczki, polimer celulozowy, postać farmaceutyczna, środek wiążący, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwości poślizgowe, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Bluefish 850 mg
Metformin Bluefish to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 850 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 663 mg metforminy w postaci zasady, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (białe, okrągłe, 12,7 x 12,7 mm) z oznaczeniami „A” i „61” dla łatwej identyfikacji. Skład leku obejmuje chlorowodorek metforminy jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze: powidon i magnezu stearynian w rdzeniu (odpowiednio środek wiążący i poślizgowy) oraz hypromelozę i makrogol w otoczce (polimer powlekający i plastyfikator). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co wskazuje na brak interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami.
chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, hypromeloza, interakcja lekowa, makrogol, materiał powlekający, metformina, nadwaga, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aristo 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Aristo dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 126 mg (10 mg tabletka) oraz 252 mg (20 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w preparacie jest minimalna, poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja rozpadowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, wypełniacz, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfast 30 30 mg
Telfast 30 mg to tabletki powlekane zawierające 30 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 28 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają charakterystyczny okrągły kształt i brzoskwiniowy kolor, z oznaczeniem „03” na jednej stronie i „e” na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy E-15 i E-5, powidonu, tytanu dwutlenku (E171), krzemionki koloidalnej bezwodnej, makrogolu 400 oraz mieszanin barwiących (żelaza tlenek czerwony i żółty E172). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 1 do 100 tabletek.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Teva 1500 mg
Levetiracetam Teva w dawce 1500 mg jest dostępny w postaci zielonych, owalnych tabletek powlekanych o wymiarach 21,6 x 11,4 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją czynną jest lewetyracetam, lek przeciwpadaczkowy. Rdzeń tabletki zawiera lewetyracetam oraz substancje pomocnicze: krospowidon typ A i B (środek rozsadzający), powidon (środek wiążący), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą właściwości przepływowe) oraz magnezu stearynian (środek smarujący). Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), talku, makrogolu 400, żółtego tlenku żelaza (E 172) oraz indygotyny (E 132) i lak aluminiowego, które nadają tabletce charakterystyczny zielony kolor.
blister leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału tabletki, makrogol, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 8 mg
Virtago to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej średnicy: 7,0 mm (8 mg), 8,5 mm (16 mg) oraz 10,0 mm (24 mg). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Charakterystyczne oznaczenia to symbol „X” oraz odpowiednio liczby „87”, „88” i „89” na tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk i kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i regulatorów kwasowości.
alkohol cukrowy, betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, okres ważności, poliamid, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cozaar 100 mg
COZAAR 100 mg to tabletki powlekane zawierające 100 mg losartanu potasowego, stosowanego głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kropli łzy i są oznaczone numerem 960. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (51,0 mg na tabletkę), skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, wosk carnauba oraz dwutlenek tytanu. Istotnym aspektem jest zawartość potasu w ilości 8,48 mg (0,216 mEq) na tabletkę, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki potasowej, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na poziom potasu.
blistry PVC PE PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, wosk carnauba, zaburzenia gospodarki potasowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Varel 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Varel to doustna antykoncepcja hormonalna dostępna w formie tabletek powlekanych, zawierających 3 mg drospirenonu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w 21 tabletkach aktywnych (żółtych) oraz 7 tabletek placebo (białych) w opakowaniu 28-dniowym. Tabletki aktywne zawierają również 62 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki placebo zawierają 89,5 mg laktozy. Skład farmaceutyczny tabletek aktywnych obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, krospowidon, powidon K30, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki placebo zawierają magnezu stearynian, laktozę i powidon, a ich powłoka jest zbliżona, z tytanu dwutlenkiem nadającym biały kolor.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Zentiva 400 mg
Inflanor Max 400 mg to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy 12 mm, z powłoką ochronną. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910/5, kwas stearynowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, wiążącego, smarującego, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Otoczka składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 300, talku oraz dwutlenku tytanu (E 171), zapewniając ochronę, elastyczność, gładkość i białą barwę powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny (jako rozuwastatyna wapniowa) w połączeniu ze stałą dawką 10 mg ezetymibu. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej: odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem, wymiarami oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Dawka 5 mg + 10 mg ma postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 10 mm z oznaczeniem „E2” i „2”, dawka 10 mg + 10 mg to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, 15 mm x 7 mm, oznaczone „E1” i „1”, natomiast dawka 20 mg + 10 mg to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 11 mm bez oznakowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegracja tabletki, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, powidon, Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletki niepowlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lackepila 100 mg
Lackepila jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz zestaw substancji pomocniczych, które dzielą się na składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian) oraz otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350, talk). Kolor i oznaczenie tabletek różnią się w zależności od dawki: 50 mg (różowe, I73, 10,4 x 4,9 mm), 100 mg (ciemnożółte, I74, 13,0 x 6,0 mm), 150 mg (brzoskwiniowe, I75, 15,0 x 7,0 mm) oraz 200 mg (niebieskie, I76, 16,5 x 7,7 mm). Barwniki użyte w otoczce są specyficzne dla poszczególnych dawek i obejmują m.in. indygokarmin, lak (E132) oraz tlenki żelaza (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, otoczka tabletki, plastyfikator, podanie doustne, postać tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 1,5 mg
Produkt Rivastigmin Orion dostępny jest w formie twardych kapsułek doustnych zawierających 1,5 mg substancji czynnej – wodorowinianu rywastygminy. Kapsułki zawierają białawy do jasnożółtego proszek, a ich żółta, nieprzezroczysta osłonka ułatwia identyfikację dawki. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian (lubrykant), hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacze), krzemionka koloidalna (poprawiająca przepływowość proszku), a także składniki osłonki: żelatynę, sodu laurylosiarczan, tlenek żelaza żółty (E172) i dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28 lub 56 kapsułek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania doustna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lubrykant, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecalpin 20 mg
Lecalpin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej – lerkanidypiny chlorowodorku. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, natomiast 20 mg różowe, o średnicy 8,5 mm, obie z linią podziału ułatwiającą połykanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (30 mg w tabletce 10 mg i 60 mg w 20 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera magnezu stearynian, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, laktozę jednowodną oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka różni się barwnikami i dodatkami, w tym tlenkami żelaza, które nadają charakterystyczne zabarwienie preparatom.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 20 mg
Atorvastatin Krka to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w postaci soli wapniowej. Tabletki różnią się średnicą: 6 mm (10 mg), 8 mm (20 mg) oraz 10 mm (40 mg). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, laktozę jednowodną (odpowiednio 56,9 mg, 113,8 mg i 227,6 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 oraz talk. Obecność laktozy jednowodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, pigment, sól wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Stada 5 mg
Produkt leczniczy Solifenacin Stada dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny bursztynianu. Tabletki 5 mg mają jasnożółty kolor dzięki obecności żelaza tlenku żółtego (E172), natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego (E172). Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 107,5 mg w tabletce 5 mg oraz 102,5 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Tabletki mają średnicę 8 mm, są okrągłe i dwuwypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podawanie.
blister, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, solifenacyny bursztynian, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Aurovitas 500 mg
Levofloxacin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających lewofloksacynę półwodną jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i kształt kapsułek, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, talk i barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony, E172) w otoczce, które wpływają na właściwości mechaniczne, uwalnianie leku oraz estetykę preparatu.
antybiotyk, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agomelatine G.L. Pharma 25 mg
Agomelatine G.L. Pharma to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg agomelatyny, stosowany w terapii zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, wymiary 9,00 mm na 4,5 mm oraz zawierają 0,2 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, mannitol, powidon 30, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, stearylofumaran sodu, magnezu stearynian oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
agomelatyna z kwasem cytrynowym, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, środek ostrożności, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zawartość sodu, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit 15 mg
Aribit to lek zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i barwie, zależnie od dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach od 31,10 mg do 186,60 mg, co jest istotne przy ordynacji pacjentom z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, skrobię żelowaną i kukurydzianą oraz magnezu stearynian, a barwniki (żelaza tlenek żółty lub czerwony) nadają im charakterystyczną barwę. Aribit 5 mg i 15 mg są jasnożółte, natomiast 10 mg i 30 mg mają barwę jasnoróżową.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, odpady medyczne, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadacontrol 10 mg
Tadacontrol to preparat zawierający tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o wymiarach 10,7 mm × 6,1 mm, charakteryzujących się jasnożółtym kolorem i oznaczeniami „10” oraz „TL”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (105 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń zawierający m.in. kopowidon, makrogologlicerolu hydroksystearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), zapewniając ochronę, maskowanie smaku i charakterystyczny wygląd tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 1000 mg
Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na pół. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieski, 12,9 x 6,1 mm), 500 mg (żółty, 16,5 x 7,7 mm), 750 mg (pomarańczowy, 18,8 x 8,9 mm) oraz 1000 mg (biały, 19,2 x 10,2 mm). Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Rdzeń tabletek składa się z krospowidonu (typ B), powidonu K 30, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor i wygląd preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa