środek wiążący
Środek wiążący (ang. binding agent) to substancja używana w farmacji i medycynie do łączenia składników preparatów leczniczych, ułatwiająca formowanie tabletek, kapsułek lub innych postaci leku. Zapewnia odpowiednią spójność masy tabletkowej podczas procesu produkcji i zapobiega jej rozpadowi przed kompresją.
W farmacji najczęściej stosowanymi środkami wiążącymi są: skrobia, celuloza mikrokrystaliczna, powidony (PVP), hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), żelatyna oraz gumy naturalne. Wybór odpowiedniego środka wiążącego jest kluczowy dla zapewnienia właściwej stabilności produktu leczniczego, jego biodostępności oraz procesu uwalniania substancji czynnej.
Środki wiążące mogą być dodawane do mieszaniny na sucho lub w postaci roztworu (tzw. granulacja na mokro). Ich stężenie w preparacie zwykle wynosi od 2% do 10%, zależnie od właściwości pozostałych składników formulacji. Niewłaściwy dobór środka wiążącego może prowadzić do problemów z rozpadalnością tabletki, a w konsekwencji z biodostępnością substancji leczniczej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezamigren 12,5 mg
Dezamigren to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 12,5 mg almotryptanu w formie almotryptanu jabłczanu, będącego selektywnym agonistą receptorów serotoninowych stosowanym w terapii migreny. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe i gładkie, co ułatwia ich połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 29/32, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność i rozpad leku w przewodzie pokarmowym. Otoczka z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 400 chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz poprawia estetykę i właściwości mechaniczne tabletki.
agonista receptorów serotoninowych, alkohol cukrowy, almotryptanu jabłczan, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, migrena, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg
Triveram to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: atorwastatynę, peryndopryl oraz amlodypinę, dostępny w pięciu wariantach dawkowania, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Warianty różnią się dawkami atorwastatyny (od 10 mg do 40 mg), peryndoprylu (5 mg lub 10 mg) oraz amlodypiny (5 mg lub 10 mg), przy czym każda dawka jest podana jako ilość substancji równoważnej (np. 21,64 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej odpowiada 20 mg atorwastatyny). Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera glicerol, hypromelozę, makrogol 6000 oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Każdy wariant ma unikalny kształt i rozmiar, ułatwiający identyfikację (np. tabletka 10 mg + 5 mg + 5 mg jest okrągła o średnicy 7 mm, natomiast 40 mg + 10 mg + 10 mg ma kształt podłużny o wymiarach 16 x 8 mm).
amlodypina, amlodypina bezylan, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka tabletki, peryndopryl, peryndopryl z argininą, polietylen, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek smarujący, środek wiążący, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acenol 300 mg
ACENOL to preparat zawierający 300 mg paracetamolu w formie tabletek doustnych, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, powidon, kroskarmelozę sodową oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletki, takie jak spoistość, rozpad i proces tabletkowania. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 6 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, umieszczone w tekturowych pudełkach.
blister PVC/Al, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic SR 750 mg
Formetic SR to lek zawierający 750 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadające 585 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 20,0 mm długości i 9,6 mm szerokości, z wytłoczeniem „750” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetylocelulozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, Formetic SR, hypromeloza, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja aktywna, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azimycin 125 mg
Azimycin w formie tabletek powlekanych zawiera azytromycynę dwuwodną w dawce 125 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały lub kremowy kolor oraz owalny, obustronnie wypukły kształt, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują skrobię kukurydzianą preżelowaną, powidon, celulozę mikrokrystaliczną typ 101 i 102, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek, co zapewnia stabilność, maskuje smak i ułatwia połykanie. Produkt jest pakowany w blistry z folii PCV i aluminiowej, umieszczone w tekturowym pudełku.
antybiotyk, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana preżelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cogiton 5 5 mg
Cogiton jest lekiem zawierającym chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg donepezylu. Tabletki powlekane Cogiton 5 są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, zawierają 84 mg laktozy jednowodnej, natomiast Cogiton 10 mają barwę jasnobeżową, linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki oraz 168 mg laktozy jednowodnej. Rdzeń obu dawek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się jedynie obecnością żółtego barwnika (żelaza tlenek E172) w dawce 10 mg, co nadaje jej charakterystyczny kolor.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, polimer powlekający, przechowywanie leków, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rolicyn 100 mg
Rolicyn to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających roksytromycynę w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o barwie od białej do lekko kremowej. Substancją czynną jest roksytromycyna, a skład tabletki obejmuje zarówno składniki rdzenia, takie jak skrobia kukurydziana żelowana, poliwidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, poloksamer 188, talk i stearynian magnezu, jak i składniki otoczki: hypromelozę, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu. Składniki te pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych, powierzchniowo czynnych, poślizgowych oraz powlekających, co zapewnia odpowiednią farmaceutyczną jakość preparatu.
blister, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, poliwidon, poloksamer, roksytromycyna, skrobia kukurydziana żelowana, środek poślizgowy, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 225 mg
Linefor to lek zawierający pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnym wyglądzie i rozmiarze, dostosowanym do dawki. Każda kapsułka zawiera pregabalinę oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, której ilość jest proporcjonalna do dawki (np. 25 mg pregabaliny zawiera 55 mg laktozy, a 300 mg – 108 mg). Skład osłonki kapsułki różni się w zależności od dawki i obejmuje żelatynę oraz różne barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek), co wpływa na charakterystyczny kolor i wygląd kapsułek. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza, glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek, zapewniającym trwałość i czytelność oznaczeń dawki.
aglomeraty, biały proszek, blister PVC/PVDC, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności leku, podanie doustne, pregabalina, produkt leczniczy, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak w etanolu, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezetrol 10 mg
Ezetrol zawiera 10 mg ezetymibu w postaci białych lub białawej tabletek o kształcie kapsułki i grubości około 2,60 mm, z wytłoczonym napisem „414”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co czyni lek praktycznie wolnym od sodu. Pozostałe składniki to kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, powidon (K29-32) oraz sodu laurylosiarczan, które wspomagają rozpad, konsystencję i wchłanianie leku. Ezetrol jest przeznaczony do podawania doustnego i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, powidon, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroBetina 8 mg
AuroBetina jest lekiem zawierającym betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępnych w formie niepowlekanych tabletek o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarze (od 7,0 mm do 10,0 mm średnicy). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon K-90, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i stabilność tabletek. Lek jest pakowany w blistry z potrójnie laminowanej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, powidon, regulacja pH, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 320 mg
Walsartan Krka w dawce 320 mg jest dostępny w formie żółto-brązowych, owalnych tabletek powlekanych o wymiarach 16 mm x 8,5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 320 mg walsartanu jako substancji czynnej oraz 114 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-25, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz tlenki żelaza (E 172), które nadają charakterystyczny kolor i właściwości powłoki.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroverin MR 200 mg
Auroverin MR to preparat zawierający 200 mg chlorowodorku mebeweryny w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. Kapsułki mają kremowy korpus i kremowo-białe wieczko o wymiarach około 9,8 mm x 6,9 mm, wypełnione białymi lub białawymi sferycznymi peletkami. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (do 23,81 mg/kapsułkę), powidon, hypromelozę, etylocelulozę, makrogol oraz magnezu stearynian, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171).
Auroverin MR, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, chlorowodorek mebeweryny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, makrogol, modyfikator uwalniania, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, peletka sferyczna, polietylen wysokiej gęstości, sacharoza ziarenka, środek wiążący, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Vivanta 5 mg
Solifenacin Vivanta to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający solifenacyny bursztynian jako substancję czynną. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 3,8 mg solifenacyny), natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg solifenacyny bursztynianu (7,5 mg solifenacyny). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 67,75 mg w tabletce 5 mg oraz 135,5 mg w tabletce 10 mg. Rdzeń tabletek zawiera także hypromelozę 2910 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się barwą i składem pigmentów: tabletki 5 mg mają jasnożółtą otoczkę z żelaza tlenkiem żółtym (E172), a tabletki 10 mg jasnoróżową z żelaza tlenkiem czerwonym (E172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Solifenacin Vivanta, solifenacyny bursztynian, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Reddy 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Reddy zawiera substancję czynną sytagliptynę w formie chlorowodorku jednowodnego, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (biała, okrągła, 6 mm, oznaczenie „411”), 50 mg (żółta, okrągła, 8 mm, oznaczenie „417”) oraz 100 mg (brązowa, okrągła, 10 mm, oznaczenie „471”). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K-30 oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i pakowane w blistry o różnej barierowości (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/Aclar/Aluminium), dostępne w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 98 tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dawkowanie, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, podanie doustne, powidon, Sitagliptin, środek rozluźniający, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorbifer Durules 100 mg Fe(II) + 60 mg
Preparat Sorbifer Durules to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 100 mg żelaza(II) w postaci siarczanu żelaza(II) oraz 60 mg kwasu askorbinowego, który wspomaga wchłanianie żelaza. Forma o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych w przewodzie pokarmowym, co optymalizuje biodostępność żelaza i redukuje działania niepożądane ze strony układu pokarmowego. Tabletki są ochrowe, obustronnie lekko wypukłe, z oznaczeniem litery „Z”. Substancje pomocnicze, takie jak karbomer 934 P i powidon K-25, wpływają na stabilność i farmakokinetykę preparatu, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę i makrogol 6000, zapewniającą odpowiednie właściwości fizykochemiczne.
dwutlenek tytanu, działania niepożądane układu pokarmowego, farmakokinetyka, hypromeloza, karbomer, kwas askorbowy, makrogol, niedobór żelaza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, powidon, przedłużone uwalnianie, siarczan żelaza(II), środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza, wchłanianie żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg
Clemastinum WZF to lek w formie tabletek zawierający 1 mg klemastyny fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasno określony skład jakościowy i ilościowy, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i skuteczność farmakologiczną. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, skrobia ryżowa, powidon K-25, stearynian magnezu oraz talk. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie ze ściętymi krawędziami, co ułatwia podawanie doustne.
fumaran klemastyny, klemastyna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia ryżowa, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Bluefish 80 mg
Telmisartan Bluefish to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierający odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu w każdej tabletce. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu – poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z oznaczeniem „LC”, różniących się wymiarami: 40 mg (ok. 12,0 mm × 5,9 mm) oraz 80 mg (ok. 16,0 mm × 8,0 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon K25, megluminę, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.
antagonista receptora angiotensyny II, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, telmisartan, temperatura pokojowa, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratadyna Galena 10 mg
Loratadyna Galena to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek zawierających 10 mg loratadyny, stosowany w terapii objawów alergicznych. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie ze ściętym brzegiem, posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe części po 5 mg każda, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dzielenie tabletki, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finospir 25 mg
Produkt leczniczy Finospir zawiera spironolakton w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarach (7 mm, 9 mm, 11 mm średnicy odpowiednio). Każda tabletka posiada rowek podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 57 mg, 114 mg i 228 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek miętowy, koloidalna krzemionka bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne tabletek.
antagonista aldosteronu, emulgator, koloidalna krzemionka bezwodna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, polisorbat 80, poliwinylopirolidon, powidon, skrobia kukurydziana, spironolakton, środek rozsadzający, środek wiążący, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibenal Max 600 mg
Ibenal Max to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 600 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, biały do kremowego kolor oraz gładką powierzchnię. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak hydroksypropyloceluloza (środek wiążący), krospowidon i skrobia żelowana (środki rozsadzające), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz poprawiający właściwości mechaniczne), kwas stearynowy (środek poślizgowy) oraz krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca sypkość i stabilność). Tabletki posiadają dwuwarstwowy system powlekający: otoczkę podstawową (zawierającą m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350 i talk) oraz warstwę nabłyszczającą (z krzemianem glinowo-potasowym, tytanu dwutlenkiem E171 i hypromelozą).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, krzemian glinowo-potasowy, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja wypełniająca, system powlekający, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard 10 10 mg
Torvacard jest dostępny w trzech dawkach atorwastatyny wapniowej: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, podawanych w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym, owalnym kształcie i białej lub biaława barwie. Każda dawka zawiera odpowiednio 26,30 mg, 52,60 mg oraz 105,20 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek ciężki, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwcholesterolowy, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu ciężki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acenol Forte 500 mg
Acenol Forte to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w każdej tabletce, przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, pakowane po 20 sztuk w blistry z folii PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną (pełniącą funkcję wypełniacza i środka rozsadzającego), powidon (środek wiążący), kroskarmelozę sodową (superzdezintegrujący środek przyspieszający rozpad tabletki) oraz kwas stearynowy (substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję). Produkt charakteryzuje się stabilnością farmaceutyczną bez stwierdzonych niezgodności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sademlip dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością metforminy chlorowodorku: 850 mg oraz 1000 mg, przy stałej dawce sytagliptyny 50 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają owalny kształt, różnią się kolorem (jasnopomarańczowy dla 850 mg metforminy i jasnoczerwony dla 1000 mg) oraz wymiarami (około 10×20 mm i 10,5×21 mm odpowiednio). Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące otoczkę, takie jak hypromeloza i hydroksypropyloceluloza. Preparat jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach standardowych, jednodawkowych oraz zbiorczych, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister unit-dose, chlorowodorek metforminy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metformina, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Aurovitas 25 mg
Topiramate Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 21,15 mg, 42,30 mg, 84,60 mg oraz 61,70 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletki zawiera mikrokrystaliczną celulozę, laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz stearynian magnezu. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy 2910, dwutlenku tytanu (E 171), makrogolu 400, polisorbatu 80 oraz barwników: żółtego tlenku żelaza (E 172) dla dawek 50 mg i 100 mg oraz czerwonego tlenku żelaza (E 172) dla dawki 200 mg. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek wiążący, środek zwilżający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramidilan HCT 5 mg + 5 mg + 25 mg
Ramidilan HCT to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający trzy substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE), amlodypinę (bloker kanałów wapniowych) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Lek dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualizację terapii: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny (jako 6,934 mg amlodypiny bezylanu) + 12,5 mg hydrochlorotiazydu; 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny + 25 mg hydrochlorotiazydu; 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny + 25 mg hydrochlorotiazydu; oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny (jako 13,868 mg amlodypiny bezylanu) + 25 mg hydrochlorotiazydu. Kapsułki twarde różnią się kolorystyką w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
amlodypina, amlodypiny bezylan, bloker kanałów wapniowych, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, nadciśnienie tętnicze, osłonka kapsułki, przewód pokarmowy, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek wiążący, środek zwiększający rozpadlność, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, terapia hipotensyjna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 500 mg
Produkt leczniczy Abmetfina XR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Formuła tabletek umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie metforminy w przewodzie pokarmowym, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego oraz zmniejszenie częstości dawkowania, potencjalnie poprawiając komfort pacjenta. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, niepowlekane, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „16” na jednej stronie i literą „C” na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują karmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, interakcja chemiczna, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, polimer hydrofilowy, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, termin ważności, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvachol 10 mg
Lek Simvachol dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 71,19 mg (10 mg tabletka) lub 142,32 mg (20 mg tabletka), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wielkością: 10 mg są różowe, o średnicy około 6 mm, natomiast 20 mg żółte, o średnicy około 8 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, dezintegrujących i przeciwutleniających.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotin Polpharma 5 mg
Biotin Polpharma to preparat doustny w formie tabletek zawierających 5 mg biotyny jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 53,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, są białe lub prawie białe, o średnicy 5,8–6,2 mm, co ułatwia ich identyfikację i połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, spójność, rozpad oraz właściwości mechaniczne preparatu.
Biotinum, biotyna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt farmaceutyczny, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage 1000 mg 1000 mg
Glucophage 1000 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg metforminy w czystej postaci. Tabletki są białe, owalne, dwustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy oraz oznaczone napisem „1000”. Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia, takie jak Powidon K 30 (środek wiążący) i magnezu stearynian (substancja poślizgowa), oraz składniki otoczki (Opadry clear YS-1-7472) zawierające hypromelozę i makrogole 400 oraz 8000, pełniące funkcję plastyfikatorów. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, film powlekający, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, metformina, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, rowek dzielący, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivipril 5 mg
Lek Ivipril zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 158,8 mg, 96,47 mg i 193,2 mg. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym kształcie kapsułki i kolorach: żółtym (2,5 mg), różowym (5 mg) oraz białym lub prawie białym (10 mg). Wszystkie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na dwie równe części, co jest istotne przy dostosowywaniu dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz barwniki (żółty E172 i czerwony w dawce 5 mg).
blister, inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, modyfikacja dawkowania, okres ważności, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja rozluźniająca, tabletka niepowlekana, wielkość opakowania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 10 mg
Produkt leczniczy Amlonor dostępny jest w formie tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, która ułatwia przyjmowanie, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (zapobiega przywieraniu masy tabletkowej). Lek dostępny jest w opakowaniach: fiolka ze szkła oranżowego lub blistry PVC/PVDC z aluminiową folią, zawierające po 30 tabletek.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetrix 10 mg
Cetrix to lek przeciwhistaminowy II generacji, zawierający 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej o średnicy 7 mm. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału i logo „5”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz w otoczce (polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 4000), które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest stabilny przez 4 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, plastyfikator, polidekstroza, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carzap 32 mg
Lek Carzap zawiera kandesartan cyleksetylu, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 121,80 mg do 243,60 mg w zależności od dawki) oraz sód (od 0,36 mg do 0,73 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, a ich średnica wynosi około 8 mm dla dawek 8 mg i 16 mg oraz 10,5 mm dla dawki 32 mg. Oznaczenia na tabletkach to C/8, C/16 lub C/32, co ułatwia identyfikację dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PVDC/Aluminium, cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, plastyfikator, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akvir 500 mg
Lek Akvir zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molowym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych form, zawierających również 80 mg mannitolu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe, zapewniając odpowiednią strukturę i stabilność tabletki.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, inozyna, inozyna pranobeks, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 40 mg
Revival to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 61,6 mg, 123,2 mg i 246,4 mg. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy (w dwóch formach) oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E 171), talk i hypromelozę, które wpływają na wygląd i uwalnianie substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki: 10 mg – białe, okrągłe z oznaczeniem C13; 20 mg – białe, okrągłe z oznaczeniem C14; 40 mg – białe, owalne z oznaczeniem C15.
blister PA/Al/PVC/Al, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskosubstytucyjna, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akineton 2 mg
Akineton w formie tabletek zawiera 2 mg biperydenu chlorowodorku, co odpowiada 1,8 mg biperydenu jako substancji czynnej, zapewniając skuteczną dawkę terapeutyczną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana i ziemniaczana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, talk, magnezu stearynian oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na strukturę, trwałość i farmakokinetykę leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego, co umożliwia systematyczne wchłanianie biperydenu z przewodu pokarmowego i przewidywalny efekt farmakologiczny.
biperyden chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, efekt farmakologiczny, farmakokinetyka, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epilantin 200 mg
Produkt leczniczy Epilantin zawiera jako substancję czynną lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i kolorze ułatwiającym identyfikację. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, z grawerem oznaczającym dawkę na jednej stronie oraz gładką powierzchnią po drugiej. Wymiary tabletek wahają się od 10,3 mm x 4,8 mm (50 mg) do 16,6 mm x 7,7 mm (200 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza (niskopodstawiona i polimerowa), krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces produkcji leku.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, epilantin, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Bluefish 40 mg
Telmisartan Bluefish to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek, powidon K25, meglumina, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, w tym regulację pH, wiązanie, rozpuszczalność i rozpad tabletki. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 40 mg – białe, podłużne, 12,0 mm x 5,9 mm, 80 mg – białe, podłużne, większe, 16,0 mm x 8 mm, obie z wytłoczonymi literami LC.
blister aluminiowy, dieta z ograniczeniem sodu, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, telmisartan, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinidazolum Polpharma 500 mg
Tinidazolum Polpharma jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg tynidazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są białe z kremowym odcieniem, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 13 mm. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kwas alginowy, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, stabilizatora, dezintegranta, środka powierzchniowo czynnego i poślizgowego. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 6000 oraz glikolu propylenowego, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej oraz odpowiednią adhezję i estetykę preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kwas alginowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek wiążący, tabletka powlekana, Tinidazolum, tynidazol, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus w dawce 40 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu występuje w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 10 mm, z wytłoczonym napisem „EL2”. Substancje czynne działają synergistycznie, zapewniając kompleksowe działanie hipolipemizujące. Każda tabletka zawiera 195,27 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, powidon, sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku i jego rozpuszczalność.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipolipemizujące, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rozuwastatyna, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, surfaktant, Suvardio Plus, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drotapil 40 mg
Drotapil to lek w postaci tabletek zawierających 40 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancję czynną, stosowany w terapii schorzeń wymagających działania spazmolitycznego. Tabletki mają średnicę 7,0 ± 0,2 mm i grubość 2,0–4,0 mm, są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „40” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera również 20 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera ponadto substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność leku.
bezpieczeństwo farmakologiczne, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek drotaweryny, Drotapil, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek dezintegrujący, środek wiążący, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paxtin 40 40 mg
Lek Paxtin dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających paroksetynę chlorowodorek w dawkach 20 mg oraz 40 mg. Tabletki Paxtin 20 są białe, okrągłe, dwudzielne, oznaczone symbolem PX 20, natomiast Paxtin 40 to tabletki białe, okrągłe, czterodzielne, oznaczone symbolem PX 40. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, kopowidon K28, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 5cps, talk oraz dwutlenek tytanu (E171). Tabletki są pakowane w blistry PVC/Aluminium lub pojemniki HDPE z zakrętką LDPE, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 7 do 250 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek paroksetyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, paroksetyna, pojemnik HDPE, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistine dihydrochloride Accord 24 mg
Betahistine dihydrochloride Accord w dawce 24 mg występuje w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 10 mm, z oznaczeniem „GRI” i rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny jako substancji czynnej oraz 150 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. powidon K25, kwas cytrynowy bezwodny (E 330), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ B) oraz olej roślinny uwodorniony, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i stabilność tabletki.
Betahistine dihydrochloride, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vertisan 24 24 mg
Produkt leczniczy Vertisan 24 zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku w każdej tabletce, przeznaczonej do podawania doustnego. Tabletki są białe do kremowych, płaskie, okrągłe z nacięciami umożliwiającymi podział na równe dawki, co pozwala na stosowanie połowy dawki nominalnej. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (142,5 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kwas cytrynowy, powidon K 25, krospowidon oraz uwodorniony olej roślinny, które wspomagają proces tabletkowania i rozpad leku.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 500 mg
Groprinosin to lek dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe do kremowych, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 60 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 2 g
Pentasa 2 g to preparat w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 2 g mesalazyny jako substancji czynnej w każdej saszetce. Formuła leku opiera się na zastosowaniu etylocelulozy oraz powidonu jako substancji pomocniczych, które umożliwiają stopniowe uwalnianie mesalazyny w przewodzie pokarmowym. Dzięki temu lek działa miejscowo w jelitach, minimalizując jednocześnie ogólnoustrojową absorpcję i potencjalne działania niepożądane. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 saszetek, co ułatwia dawkowanie i stosowanie w terapii chorób zapalnych jelit.
absorpcja ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, etyloceluloza, formulacja farmaceutyczna, granulat o przedłużonym uwalnianiu, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej