sodu stearylofumaran
Stearylofumaran sodu to substancja pomocnicza (eksycypient) szeroko stosowana w przemyśle farmaceutycznym jako środek poślizgowy (lubrykat) przy produkcji tabletek i kapsułek. Jego główną funkcją jest zapobieganie przywieraniu masy tabletkowej do matryc i stempli maszyn tabletkujących, co poprawia efektywność procesu wytwarzania leków.
Pod względem chemicznym stearylofumaran sodu jest solą sodową estru kwasu fumarowego i stearylu. Charakteryzuje się dobrą kompatybilnością z większością substancji leczniczych oraz niską higroskopijnością, co korzystnie wpływa na stabilność postaci leku. Substancja ta jest preferowana w wielu formulacjach ze względu na skuteczność działania przy stosunkowo niskich stężeniach (zazwyczaj 0,5-2% masy tabletki).
W przeciwieństwie do niektórych innych środków poślizgowych, stearylofumaran sodu wykazuje minimalny wpływ na rozpuszczalność i biodostępność substancji leczniczych. Jest uważany za substancję bezpieczną, dobrze tolerowaną i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej, co potwierdzają liczne badania toksykologiczne. Jest dopuszczony do stosowania przez główne agencje regulacyjne, w tym FDA i EMA.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercanidipine Medreg 20 mg
Lercanidipine Medreg to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, odpowiadających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm, natomiast tabletki 20 mg różowe, o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm, obie z linią podziału ułatwiającą połykanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie między dawkami, z obecnością m.in. skrobi kukurydzianej, karboksymetyloskrobii sodowej, krzemionki koloidalnej, celulozy mikrokrystalicznej oraz różnych polimerów i barwników (żółty i czerwony tlenek żelaza, tytan dwutlenek).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (fosforan jednowodny). Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i jest łatwo rozpoznawalna: 25 mg – jasnoróżowa, 50 mg – jasnopomarańczowa, 100 mg – jasnobrązowa, wszystkie w formie dwuwypukłych, okrągłych tabletek. Substancja czynna w każdej tabletce jest obecna w ilości odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg, a zawartość sodu nie przekracza 1 mmol (23 mg) na dawkę, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu” i jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, a otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mmol sodu, niezgodność farmaceutyczna, Sitagliptin Polpharma, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 47,5 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza wahania poziomu leku we krwi, umożliwiając rzadsze dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze odpowiedzialne za właściwości fizykochemiczne, takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które modulują uwalnianie metoprololu, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność preparatu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tylko tabletka 23,75 mg może być dzielona na równe dawki, natomiast pozostałe dawki posiadają linię podziału jedynie ułatwiającą rozkruszenie, nie zaś precyzyjny podział dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metoprololi succinas, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, modyfikator uwalniania, okres ważności leku, polisorbat 80, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aristo 90 mg
Cinacalcet Aristo to kalcymimetyk dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg cynakalcetu chlorowodorku. Preparat jest stosowany w terapii zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej. Każda dawka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od około 2 mg do 7 mg) i sodu (od około 0,05 mg do 0,2 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia ułatwiające identyfikację dawki, co zwiększa bezpieczeństwo farmakoterapii.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet, cynakalcet chlorowodorek, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kalcymimetyk, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, triacetyna, zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Adamed 100 mg
Sitagliptin Adamed to preparat zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki mają okrągły, pomarańczowy, wypukły kształt z wytłoczonym oznaczeniem dawki i różnią się średnicą: odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm. Skład rdzenia tabletek obejmuje wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera mieszankę Opadry II 85F230000, w tym alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i żółty (E172).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja uplastyczniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilobrastil 90 mg
Tilobrastil to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 9,6 mm (±5%) oraz nadruk „90” na jednej stronie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, talk, sodu stearylofumaran), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek E171, glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek żółty E172), które zapewniają odpowiednią spoistość, właściwości organoleptyczne oraz ochronę substancji czynnej. Powłoka tabletki ma na celu zabezpieczenie tikagreloru, maskowanie smaku oraz ułatwienie połykania.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister standardowy, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tikagrelor, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ramlolan to twarde kapsułki żelatynowe zawierające dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa i sodu stearylofumaran, wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne produktu. Kapsułki mają standardowy rozmiar nr 1 (19,1-19,7 mm) i różnią się kolorem osłonki oraz nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
amlodypina, amlodypiny bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwość farmakokinetyczna, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uroflow 1 1 mg
Uroflow to lek zawierający tolterodyny wodorowinian w dawkach 1 mg (Uroflow 1) oraz 2 mg (Uroflow 2), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki Uroflow 1 są żółte, natomiast Uroflow 2 białe, co wynika z różnic w składzie otoczki – obecność żelaza tlenku żółtego (E172) w Uroflow 1 nadaje im żółtą barwę. Rdzeń tabletek obu wariantów zawiera identyczne substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tolterodyny wodorowinian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Sademlip jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg jako chlorowodorek jednowodny) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary: wersja 50 mg + 850 mg to jasnopomarańczowe, owalne tabletki o wymiarach około 10×20 mm z wytłoczeniem „SM 2”, natomiast wersja 50 mg + 1000 mg to jasnoczerwone, owalne tabletki o wymiarach około 10,5×21 mm z wytłoczeniem „SM 3”. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. powidon (K30), sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, powidon, sitagliptyna, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – PHINGROUM 25 mg
PHINGROUM to lek zawierający sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie zależnym od dawki. Tabletki mają średnice odpowiednio 5,9-6,3 mm (25 mg, jasnoróżowe), 7,9-8,3 mm (50 mg, jasnopomarańczowe z wytłoczonym oznaczeniem „50”) oraz 9,9-10,4 mm (100 mg, jasnobrązowe). Substancją pomocniczą jest sód, którego zawartość w każdej tabletce nie przekracza 1 mmol (23 mg), co kwalifikuje preparat jako praktycznie wolny od sodu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz substancje powlekające takie jak alkohol poliwinylowy i makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilobrastil 60 mg
Tilobrastil to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 60 mg tikagreloru jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,6 mm (±5%) i posiadają nadruk „60” na jednej stronie. Skład rdzenia obejmuje mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą i żelowaną, talk oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i czarny (E 172). Formulacja zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku, bez stwierdzonych niezgodności farmaceutycznych.
alkohol poliwinylowy, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja smarująca, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inhibace Plus 5 mg + 12,5 mg
Inhibace Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 5,22 mg cylazaprylu (odpowiadającego 5 mg cylazaprylu bezwodnego) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Kombinacja ta łączy działanie inhibitora ACE z diuretykiem tiazydowym, co pozwala na skuteczną kontrolę ciśnienia krwi. Tabletki mają charakterystyczny bladoczerwony kolor, są owalne, dwuwypukłe, z linią podziału oraz nadrukiem „CIL+” i „5 + 12,5”, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. 119,18 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, zarówno w blistrach (od 14 do 98 tabletek), jak i w butelkach ze szkła oranżowego (28 lub 100 tabletek).
cylazapryl, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, Inhibace Plus, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xerdoxo 20 mg
Lek Xerdoxo dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 20 mg, zawierających rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa z grupy doustnych antykoagulantów. Tabletki mają różowy do ciemnoróżowego kolor, średnicę około 7 mm i są oznaczone wytłoczonym numerem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 8000, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność i proces produkcji tabletek. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a dostępne opakowania to różne warianty blistrów standardowych, jednodawkowych i kalendarzowych, wszystkie pakowane w tekturowe pudełka z dołączoną kartą ostrzeżeń dla pacjenta.
blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwzakrzepowy, makrogol, mannitol, poloksamer, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Medical Valley 25 mg
Sitagliptin Medical Valley to lek z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Mechanizm działania polega na hamowaniu rozkładu hormonów inkretynowych, co skutkuje zwiększonym wydzielaniem insuliny i obniżeniem glikemii. Tabletki powlekane mają różne kolory i rozmiary w zależności od dawki: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczenie „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczenie „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczenie „L”). Substancje pomocnicze są identyczne w rdzeniu tabletek, natomiast skład otoczki różni się, co wpływa na kolor i ułatwia identyfikację dawki. Tabletki 25 mg zawierają 1,14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, hormon inkretynowy, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, PVC/PVDC/Aluminium, Sitagliptin Medical Valley, sodu stearylofumaran, stężenie glukozy we krwi, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, wydzielanie insuliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melkart Duo 50 mg + 850 mg
Melkart Duo to lek zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg oraz zmienną dawkę metforminy chlorowodorku w ilości 850 mg (odpowiadającej 660 mg metforminy) lub 1000 mg (odpowiadającej 780 mg metforminy). Tabletki powlekane różnią się kolorem (żółty dla dawki 50 mg + 850 mg, ciemnożółty dla dawki 50 mg + 1000 mg), rozmiarem (odpowiednio 19,4 ± 0,5 mm i 21,1 ± 0,5 mm) oraz oznakowaniem („VA” dla niższej dawki, „V” i „B” rozdzielone linią podziału dla wyższej). Linia podziału na tabletkach służy wyłącznie do identyfikacji i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia tabletek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (93,5 mg lub 110 mg), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące powłokę, takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polimer powłokowy, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 20 mg
Medoxa to produkt leczniczy zawierający prednizon (Prednisonum) w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej, a ich skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki. Tabletki o niższych dawkach (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, dwupłaszczyznowe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz wytłoczoną liczbą oznaczającą zawartość prednizonu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine APC 10 mg
Produkt leczniczy Olanzapine APC dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio: 2,40 mg, 4,80 mg, 7,20 mg lub 9,60 mg aspartamu (E 951) oraz 60 mg, 120 mg, 180 mg lub 240 mg mannitolu (E 421). Substancje pomocnicze obejmują krospowidon (substancję rozsadzającą), aromat pomarańczowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wspomagają szybki rozpad tabletki i poprawiają właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki mają jednolity wygląd – żółte, okrągłe, płaskie o średnicy 6 mm, różniące się jedynie oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym dawce olanzapiny.
aromat pomarańczowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, Olanzapine APC, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symgliptin 100 mg
Symgliptin to lek zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami (średnica od 6,1 mm do 9,9 mm, grubość od 3,0 mm do 4,7 mm) oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni („S17”, „S16”, „S15” oraz „H”), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (E460), wapnia wodorofosforan (E341) i kroskarmeloza sodowa (E468), natomiast otoczka zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Preparat jest pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II Pink, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 2,5 mg
Esotkaleno to preparat zawierający prednizon, dostępny w ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Tabletki mają postać okrągłą, dwupłaszczyznową, białą lub prawie białą, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na rozpuszczalność i stabilność leku.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek dezintegrujący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant niejonowy, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 30 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera prednizon, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym, dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych mocach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Różnorodność dawek umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają jednolity, biały lub prawie biały kolor, okrągły kształt, dwupłaszczyznową formę oraz linię podziału, co pozwala na ich dzielenie na równe dawki. Każda tabletka jest oznaczona wytłoczoną liczbą odpowiadającą zawartości prednizonu, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid syntetyczny, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 10 mg + 5 mg
Ramlolan to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i amlodypiny bezylanu, dostępny w pięciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednie dawki substancji czynnych, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki mają jednolity rozmiar nr 1 (długość 19,1-19,7 mm) i różnią się kolorystyką wieczka oraz nadrukiem informującym o dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran, co zapewnia odpowiednią stabilność i rozpad leku w przewodzie pokarmowym.
amlodypina, amlodypiny bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ansifora Duo 50 mg + 1000 mg
Ansifora Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 50 mg sytagliptyny (chlorowodorku jednowodnego) oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku. Kombinacja tych składników zapewnia kompleksowe działanie hipoglikemizujące, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 21 mm na 8 mm, z czerwoną powłoką ochronną, która zabezpiecza substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym blistrach wielowarstwowych (PVC/PE/PVDC/Aluminium), które chronią lek przed wilgocią i utratą stabilności. Okres ważności wynosi 21 miesięcy przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipoglikemizujące, makrogol, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i bisoprololu fumaranu w różnych dawkach: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu. Kapsułki różnią się wielkością (rozmiar 2 lub 0), kolorem i nadrukami, co ułatwia ich identyfikację. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Kapsułki są pakowane w blistry BOPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępne w opakowaniach zawierających 10, 30, 60 lub 100 kapsułek.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jamesi 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Jamesi dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy, w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają wymiary około 20,5 mm x 9,5 mm, są różowe i oznaczone napisem „S476”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg mają wymiary około 21,5 mm x 10,0 mm, są brązowe i oznaczone napisem „S477”. Substancjami pomocniczymi w rdzeniu są m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan i sodu stearylofumaran, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. makrogol (PEG), alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek oraz żelaza tlenki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, makrogol, metformina, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 5 mg
Plendil to lek zawierający felodypinę, antagonista kanałów wapniowych, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg felodypiny oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (28 mg) i hydroksystearynian makrogologlicerolu (5 mg lub 10 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki charakteryzują się specyficznym składem rdzenia i otoczki, zawierającym m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę o różnej lepkości, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (E171, E172), co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Plendil występuje w różnych formach opakowań (blistry PVC/PVDC/aluminium oraz butelki HDPE) i wielkościach, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
antagonista wapnia, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, propylu galusan, przedłużone uwalnianie, sodu stearylofumaran, stężenie terapeutyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 50 mg
Medoxa to lek zawierający prednizon w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera dokładną ilość substancji czynnej odpowiadającą oznaczeniu na opakowaniu. Tabletki o niższych dawkach (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran jako substancje pomocnicze, natomiast tabletki o wyższych dawkach (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na poprawę rozpuszczalności i stabilności leku. Wszystkie tabletki mają biały lub prawie biały kolor, są okrągłe, dwupłaszczyznowe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie oraz wytłoczoną na odwrocie liczbą odpowiadającą dawce prednizonu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lonamo Duo 50 mg + 1000 mg
Lonamo Duo to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są czerwono-brązowe, podłużne i owalne, o średnicy 21,3 mm ± 0,5 mm, z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i tlenki żelaza (E 172), które nadają lekowi jego charakterystyczną barwę.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, krospowidon, Lonamo Duo, makrogol, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 5 mg + 5 mg
ACEBIS to lek w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprololu fumaranu (selektywny beta-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Każda kapsułka zawiera odpowiednio od 40,97 mg do 163,88 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową oraz różne barwniki i substancje wiążące, a osłonka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Produkt przechowywać w temperaturze do 30°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi od 2 lat do 30 miesięcy w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek beta-adrenolityczny, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl, selektywny beta-adrenolityk, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyvelam 250 mg
Xyvelam jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających lewofloksacynę w postaci lewofloksacyny półwodnej (odpowiednio 256,23 mg i 512,46 mg). Tabletki są różowe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 250 mg mają wymiary około 13 mm na 6 mm, natomiast 500 mg – 16 mm na 8 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 3,84 mg w tabletce 250 mg oraz 7,68 mg w tabletce 500 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. sodu stearylofumaran, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) w otoczce Opadry II Pink 31K34554.
blistry aluminiowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, opadry, pojemnik HDPE, rowek dzielący, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zamknięcie LDPE - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 5 mg + 2,5 mg
ACEBIS to lek w formie twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających precyzyjne dostosowanie terapii. Dawki ramiprylu wynoszą 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg, natomiast bisoprololu fumaranu 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 2: 18,0 x 6,4 mm dla niższych dawek; rozmiar 0: 21,7 x 7,6 mm dla wyższych dawek) oraz kolorystyką wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bisoprolol występuje w postaci żółtej, powlekanej tabletki wewnątrz kapsułki, z wyjątkiem dawki 10 mg + 10 mg, gdzie są dwie tabletki bisoprololu.
amonowy wodorotlenek, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, ramipryl, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 25 mcg
Levirox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, syntetyczny hormon tarczycy, dostępny w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów. Tabletki mają jednolitą charakterystykę fizyczną – białe do prawie białych, okrągłe o średnicy 7,5 mm, z wytłoczonym oznaczeniem dawki i linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz stearylofumaran sodu, wspierają stabilność i rozpad tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (Al/Al) oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia ochronę przed degradacją substancji czynnej.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, hormon tarczycy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, lewotyroksyna sodowa, okres ważności, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, sodu stearylofumaran, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin STADA 100 mg
Preparat Sitagliptin STADA dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny). Tabletki 50 mg są okrągłe, pomarańczowe, o średnicy około 8 mm, z wytłoczoną literą „C”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 9,8 mm, kolor beżowy i oznaczenie literą „L”. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających i poślizgowych. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu, talku oraz tlenków żelaza (E 172), które nadają tabletką charakterystyczny kolor i strukturę.
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 2,5 comb 2,5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tritace dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: Tritace 2,5 comb zawierający 2,5 mg ramiprylu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu na tabletkę, oraz Tritace 5 comb z 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Oba warianty zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, skrobia kukurydziana modyfikowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz sodu stearylofumaran, które wspierają proces tabletkowania i właściwości fizyczne preparatu. Tabletki mają podłużny kształt z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki; wymiary tabletki Tritace 2,5 comb to 8 x 4,4 mm, a Tritace 5 comb – 10 x 5,6 mm. Oba warianty są oznaczone odpowiednio napisami „HNV” i „HNW” oraz logo producenta.
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, Tritace - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 10 mg + 5 mg
Ramizek Plus to produkt leczniczy zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w formie kapsułek twardych w sześciu różnych kombinacjach dawek, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii. Dostępne dawki ramiprylu to 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, natomiast bisoprololu fumaranu 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Kapsułki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Kapsułki różnią się kolorystyką i nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki (np. kapsułka 2,5 mg + 1,25 mg ma żółte wieczko i biały korpus, rozmiar 2 o wymiarach 18,0 x 6,4 mm).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cazaprol 5 mg
Produkt leczniczy Cazaprol zawiera substancję czynną cylazapryl w formie jednowodnej, dostępną w trzech mocach: 1 mg (1,044 mg cylazaprylu jednowodnego), 2,5 mg (2,61 mg) oraz 5 mg (5,22 mg). Tabletki powlekane różnią się kolorem i barwnikami w otoczce, co ułatwia identyfikację dawki: 1 mg – żółte z żółtym tlenkiem żelaza, 2,5 mg i 5 mg – czerwonobrązowe z czerwonym tlenkiem żelaza. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 107,36 mg, 162,89 mg i 160,41 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. sodu stearylofumaran, talk, hypromeloza i skrobia kukurydziana, zapewniające odpowiednią formę farmaceutyczną i rozpad tabletki.
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek osuszający, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg), amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki mają charakterystyczny, dwuwarstwowy wygląd i różne wymiary (średnica około 10 mm dla dawki 40 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz około 18 mm x 9 mm dla pozostałych wariantów), co ułatwia ich identyfikację. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 54,3 mg do 108,7 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, telmisartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron Combi 20 mg + 5 mg
Zahron Combi to preparat złożony w formie twardych kapsułek żelatynowych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 5 mg amlodypiny, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz stearylofumaran sodu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne leku i biodostępność substancji aktywnych. Otoczka kapsułki zbudowana jest z żelatyny i dwutlenku tytanu, a nadruki na korpusie i wieczku kapsułki wykonane są z barwników i regulatorów pH zapewniających trwałość i identyfikację preparatu.
amlodypiny bezylan, amonowy wodorotlenek, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, glikol propylenowy, indygokarmin, krospowidon, postać farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, produkt leczniczy, rozuwastatyna i amlodypina, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, twarda kapsułka żelatynowa, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 5 mg + 5 mg
Ramlolan to lek w formie twardych kapsułek żelatynowych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg) oraz amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg). Produkt dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, różniących się proporcjami obu składników, co ułatwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki mają rozmiar nr 1 (19,1-19,7 mm) i charakteryzują się różnym kolorem wieczka i nadrukiem, co pozwala na łatwą identyfikację dawki. Okres ważności wynosi 30 miesięcy dla wariantu 2,5 mg + 5 mg oraz 3 lata dla pozostałych kombinacji. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl i amlodypina, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 850 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku. Obie postacie to tabletki powlekane, różniące się kolorem i wymiarami (pomarańczowe 20 mm × 6,7 mm dla dawki 850 mg oraz brązowe 21 mm × 7,2 mm dla dawki 1000 mg), co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek jest identyczny i zawiera m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran. Różnice w składzie otoczki, w tym obecność tlenku żelaza czarnego (E 172) wyłącznie w dawce 1000 mg, odpowiadają za różnice w barwie tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 5 5 mg
Preparat Tritace zawiera ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek podłużnych i podzielnych, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki różnią się barwą i wymiarami: 2,5 mg są żółte (8 x 4 mm), 5 mg blado czerwone (8 x 4 mm), a 10 mg białe (7 x 4,5 mm). Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, skrobię kukurydzianą modyfikowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearylofumaran sodu, z dodatkiem barwników (żółty E172 dla 2,5 mg i czerwony E172 dla 5 mg). Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium oraz butelkach z brązowego szkła typu III z zakrętką HDPE, w szerokim zakresie opakowań od 7 do 500 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trittico XR 150 mg
Trittico XR to lek przeciwdepresyjny zawierający trazodon w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 150 mg (zawierających 136,6 mg trazodonu) oraz 300 mg (zawierających 273,2 mg trazodonu). Tabletki różnią się kolorem i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Formuła leku oparta jest na technologii przedłużonego uwalniania, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia trazodonu w osoczu i umożliwia dawkowanie raz na dobę. Skład tabletek obejmuje m.in. żelowaną modyfikowaną skrobię, hypromelozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a różnice w składzie dotyczą głównie barwników otoczki (żółty dla 150 mg, różowy dla 300 mg).
chlorowodorek trazodonu, Contramid granulowany, dwutlenek tytanu, działanie serotoninergiczne, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwdepresyjny, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, stężenie leku w osoczu, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, technologia przedłużonego uwalniania, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trazodon, Trittico XR, żelowana modyfikowana skrobia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin Duo 50 mg + 850 mg
Jansitin Duo to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawce odpowiadającej 50 mg sytagliptyny oraz metforminę chlorowodorek w dawce 850 mg. Kombinacja ta umożliwia skojarzone działanie terapeutyczne, upraszczając jednocześnie schemat dawkowania. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt o średnicy 19,5 mm (±0,5 mm), z linią podziału i oznakowaniem „SA”, przy czym linia podziału nie służy do dzielenia dawki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 28 do 200 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, blister PVC/PVDC/Aluminum, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, linia podziału, makrogol, metformina chlorowodorek, powidon, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 10 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera prednizon, kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym, dostępny w formie tabletek o ośmiu mocach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej zgodnie z deklarowaną mocą. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki; niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletek.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, kortykosteroid, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symibace 2,5 mg
Symibace to produkt leczniczy zawierający 2,5 mg cylazaprylu w postaci cylazaprylu jednowodnego, dostępny w formie brązowych, powlekanych tabletek o podłużnym kształcie z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 58,912 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę 3cp, talk oraz sodu stearylofumaran oraz z otoczki zawierającej hypromelozę 6cp, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 i żelaza tlenek czerwony (E172), który nadaje im charakterystyczne brązowe zabarwienie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 10 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w formie twardych kapsułek o sześciu różnych kombinacjach dawek: 2,5 mg + 5 mg + 12,5 mg, 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, 5 mg + 5 mg + 25 mg, 5 mg + 10 mg + 25 mg, 10 mg + 5 mg + 25 mg oraz 10 mg + 10 mg + 25 mg. Każda kapsułka zawiera ramipryl, amlodypinę (w postaci bezylanu, odpowiednio 6,934 mg lub 13,868 mg dla 5 mg i 10 mg amlodypiny) oraz hydrochlorotiazyd, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i sodu stearylofumaran. Charakterystyczny wygląd kapsułek (kolory wieczka i korpusu) oraz skład otoczki (żelatyna, tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) umożliwiają łatwą identyfikację poszczególnych dawek.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, produkt leczniczy złożony, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veloxsol 5 mg
VELOXSOL 5 mg to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „5”. Preparat zawiera laktozę jednowodną (32,21 mg/tabletkę) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak polakrylina potasowa, hypromeloza, mannitol, sukraloza, kroskarmeloza sodowa, aromaty miętowy i mentolowy oraz sodu stearylofumaran. Tabletki szybko rozpadają się w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu konwencjonalnych tabletek.
alkohol cukrowy, aromat miętowy, bursztynian solifenacyny, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, sodu stearylofumaran, solifenacyna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilaxten 10 mg
Bilaxten w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera bilastynę w dawce 10 mg, będącą lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji stosowanym w terapii objawów alergii. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i lekko wypukłe, co ułatwia ich szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron zawierający m.in. etanol w ilości 0,0015 mg na tabletkę. Opakowanie stanowią blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach (10, 20, 30, 50 tabletek), zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
bilastyna, dysfagia, guma arabska, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, ODT, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej