działanie przeciwbólowe
Działanie przeciwbólowe (analgetyczne) to właściwość substancji lub terapii, która powoduje zmniejszenie lub całkowite zniesienie odczuwania bólu, bez wpływu na świadomość pacjenta. Mechanizm działania leków przeciwbólowych jest zróżnicowany i obejmuje hamowanie syntezy prostaglandyn (NLPZ), blokowanie receptorów opioidowych (opioidy) lub modulację przewodnictwa nerwowego (leki miejscowo znieczulające).
Leki przeciwbólowe klasyfikuje się na nieopioidowe (paracetamol, NLPZ), opioidowe (morfina, fentanyl, tramadol) oraz koanalgetyki (leki przeciwdrgawkowe, przeciwdepresyjne, kortykosteroidy). Wybór odpowiedniego leku zależy od natężenia bólu, jego charakteru oraz indywidualnych cech pacjenta, zgodnie z drabiną analgetyczną WHO.
W praktyce klinicznej działanie przeciwbólowe można również uzyskać stosując metody niefarmakologiczne, takie jak fizykoterapia, akupunktura, techniki relaksacyjne czy blokady nerwów. Optymalną strategią leczenia bólu, szczególnie przewlekłego, jest terapia multimodalna łącząca różne metody przeciwbólowe, co pozwala na minimalizację dawek leków i ograniczenie działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – APAP intense 200 mg + 500 mg
APAP intense to preparat w formie tabletek powlekanych zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 500 mg paracetamolu, przeznaczony do doraźnego leczenia bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Kombinacja tych dwóch substancji czynnych zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe, przewyższające skuteczność monoterapii ibuprofenem lub paracetamolem. Lek wskazany jest w leczeniu różnorodnych dolegliwości bólowych, takich jak ból głowy (w tym migrenowy), ból pleców związany z napięciem mięśniowym, bóle menstruacyjne, ból zęba, bóle reumatyczne i mięśniowe, łagodne postaci zapalenia stawów, a także ból towarzyszący przeziębieniu, grypie i stanom zapalnym gardła. Ponadto, APAP intense może być stosowany w terapii gorączki związanej z infekcjami wirusowymi.
ból gardła, ból głowy, ból menstruacyjny, ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, ból pleców, ból zęba, bóle reumatyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, gorączka, ibuprofen, mechanizm działania leku, migrena, napięcie mięśniowe, nasilenie objawów, paracetamol, przeciwwskazania, przeziębienie i grypa, stan zapalny, zapalenie stawów - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aromatol Hot żel –
Produkt leczniczy Aromatol HOT żel zawiera substancje czynne: olejek eukaliptusowy (5,0 g/100 g), olejek rozmarynowy (5,0 g/100 g), balsam peruwiański (6,0 g/100 g) oraz kamforę racemiczną (10,0 g/100 g). Charakterystyka produktu (punkt 4.7) wskazuje na brak danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co oznacza brak przeprowadzonych badań klinicznych oceniających ten aspekt. Aromatol HOT jest preparatem miejscowym, co ogranicza jego działanie ogólnoustrojowe, jednak obecność substancji lotnych i kamfory może wywoływać miejscowe odczucia ciepła i działanie przeciwbólowe, a w przypadku nadmiernej absorpcji potencjalne działania niepożądane. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne reakcje pacjenta, zwłaszcza przy pierwszych aplikacjach oraz przy stosowaniu na rozległe powierzchnie lub pod okluzję.
aplikacja preparatu, balsam peruwiański, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozgrzewające, funkcje psychomotoryczne, kamfora racemiczna, nadwrażliwość, olejek eukaliptusowy, olejek rozmarynowy, pobudzenie krążenia, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja aromatyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aspicam Bio 7,5 mg
Meloksykam, substancja czynna leku Aspicam Bio w dawce 7,5 mg, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), podgrupy oksykamów, o kodzie ATC M01AC06. Wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące efekt przeciwzapalny, przeciwbólowy oraz przeciwgorączkowy. Mechanizm działania meloksykamu polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn, kluczowych mediatorów procesów zapalnych, co prowadzi do zmniejszenia objawów zapalenia, takich jak obrzęk, ból i zaczerwienienie. Działanie przeciwbólowe wynika z redukcji syntezy prostaglandyn zarówno na poziomie obwodowym, jak i centralnym, a efekt przeciwgorączkowy jest związany z wpływem na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu oraz zmniejszeniem lokalnej produkcji prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Uniben 1,5 mg/ml
Uniben w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml i jest wskazany do miejscowego leczenia ostrych stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie błony śluzowej (stomatitis), zapalenie gardła (pharyngitis), zapalenie dziąseł (gingivitis), zapalenie migdałków (tonsillitis) oraz stany zapalne po zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i miejscowo znieczulające, co umożliwia skuteczne łagodzenie dolegliwości bólowych i zmniejszenie nasilenia procesu zapalnego. Forma aerozolu pozwala na precyzyjną aplikację substancji czynnej bezpośrednio na zmienione zapalnie tkanki, co minimalizuje ryzyko działania ogólnoustrojowego.
benzydaminy chlorowodorek, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne miejscowe, infekcja górnych dróg oddechowych, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, stan zapalny po zabiegu stomatologicznym, zapalenie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie migdałków, zapalenie przyzębia, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oxycodone Molteni 50 mg/ml
Oksykodon, substancja czynna leku Oxycodone Molteni (50 mg/ml), jest półsyntetycznym opioidowym agonistą receptorów mu, kappa i delta, wykorzystywanym przede wszystkim w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego. Jego mechanizm działania jest zbliżony do morfiny, obejmując działanie przeciwbólowe, przeciwlękowe, przeciwkaszlowe oraz uspokajające. W praktyce klinicznej oksykodon stosowany jest także z uwagi na zdolność do wywoływania skurczu zwieracza Oddiego, co może mieć istotne znaczenie u pacjentów z chorobami dróg żółciowych. Preparat w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml (odpowiadający 45 mg oksykodonu) charakteryzuje się pH 4,5-5,5 oraz osmolalnością 267-310 mOsm/kg, co zapewnia bezpieczeństwo i stabilność podania parenteralnego.
agonista receptorów opioidowych, alkaloidy opium, ból o nasileniu umiarkowanym do silnego, drogi żółciowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwkaszlowe, działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, lek przeciwbólowy opioidowy, odruch kaszlowy, opioid półsyntetyczny, ośrodkowy układ nerwowy, podanie parenteralne, rdzeń przedłużony, receptor opioidowy delta, receptor opioidowy kappa, receptor opioidowy mu, receptory opioidowe, roztwór do wstrzykiwań, sedacja, zwieracz Oddiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – FluControl Max 650 mg + 10 mg + 4 mg
FluControl MAX to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej tabletce. Kombinacja tych substancji zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz przeciwhistaminowe. Tabletki mają charakterystyczny ceglasty kolor, uzyskany dzięki barwnikom: czerwieni koszenilowej (E124) i brązowi HT (E155), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku, a także ułatwiają jego przyjmowanie i uwalnianie substancji czynnych.
biodostępność, brąz HT, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenamina maleinian, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, fenylefryna chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności, paracetamol, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tramal Retard 50 50 mg
Tramal Retard 50 zawiera tramadolu chlorowodorek w dawce 50 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, będący opioidowym lekiem przeciwbólowym z grupy innych opioidów (kod ATC: N02AX02). Tramadol działa jako nieselektywny agonista receptorów opioidowych μ, δ i κ, z największym powinowactwem do receptorów μ, a także hamuje neuronalny wychwyt zwrotny noradrenaliny i nasila uwalnianie serotoniny, co wzmacnia efekt analgetyczny. W porównaniu do morfiny, tramadol wykazuje mniejszy wpływ na układ oddechowy i motorykę przewodu pokarmowego, co przekłada się na mniejsze ryzyko depresji oddechowej i zaparć. Jego siła przeciwbólowego działania jest oceniana na 1/10 do 1/6 siły morfiny, a wpływ na układ krążenia jest minimalny, co poprawia profil bezpieczeństwa leku.
agonista receptorów opioidowych, ból pooperacyjny, depresja oddechowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwkaszlowe, ekstrakcja zęba, leczenie przeciwbólowe, morfina, motoryka przewodu pokarmowego, nalbufina, oparzenie, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, petydyna, populacja pediatryczna, receptor opioidowy μ, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadol chlorowodorek, układ monoaminergiczny, uraz mechaniczny, uwalnianie serotoniny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie perystaltyki jelit, złamanie kości, zstępujący szlak kontroli bólu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oxydolor 10 mg
Oksykodon, substancja czynna leku Oxydolor (kod ATC N02AA05), jest silnym agonistą receptorów opioidowych mu, kappa i delta w ośrodkowym układzie nerwowym, wykazującym działanie analgetyczne i sedatywne. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu dostępne są w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg chlorowodorku oksykodonu, co odpowiada odpowiednio 4,48 mg, 8,97 mg, 17,93 mg, 35,86 mg i 71,72 mg oksykodonu. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia dłuższy czas działania przeciwbólowego bez zwiększenia częstości działań niepożądanych w porównaniu do preparatów o szybkim uwalnianiu. Preparat zawiera także lecytynę sojową w ilościach od 0,105 mg do 0,525 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję.
agonista opioidowy, analgezja, chlorowodorek oksykodonu, działanie analgetyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, klasyfikacja ATC, lecytyna sojowa, lek przeciwbólowy, mechanizm farmakodynamiczny, nadwrażliwość na soję, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, populacja pediatryczna, rdzeń kręgowy, receptor opioidowy, sedacja, silny opioid, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ nerwowy, układ pokarmowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprom Zatoki 200 mg + 30 mg
Ibuprom Zatoki to lek złożony zawierający ibuprofen (200 mg) oraz chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg), klasyfikowany jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE51). Ibuprofen działa poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za procesy zapalne, ból i gorączkę. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane wynikające z hamowania COX-1, takie jak uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, nefrotoksyczność oraz zmniejszenie syntezy tromboksanu. Istotne jest również możliwe osłabienie działania kardioprotekcyjnego małych dawek kwasu acetylosalicylowego (81 mg) przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu, zwłaszcza przy regularnym, długotrwałym podawaniu.
agregacja płytek krwi, błona śluzowa nosa, cyklooksygenaza COX-2, drogi oddechowe, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, izoenzym COX-1, kwas acetylosalicylowy, mięśniówka gładka naczyń krwionośnych, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej, pseudoefedryna, receptor α-adrenergiczny, tromboksan, zapalenie błony śluzowej nosa, zatoki przynosowe, α-sympatykomimetyk - Leksykon leków
Interakcje leku – Podtlenek Azotu Medyczny SPAWMET 98%
Podtlenek azotu medyczny SPAWMET wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, istotne w praktyce klinicznej. Oddziałuje na receptory opioidowe (OP2, OP3), GABA-A oraz NMDA, co prowadzi do addytywnego działania sedatywnego i przeciwbólowego z anestetykami wziewnymi, opioidami, benzodiazepinami i barbituranami. Wskutek dezaktywacji witaminy B12, podtlenek azotu może zwiększać toksyczność nitroprusydku sodu i metotreksatu, co wymaga monitorowania i ewentualnej suplementacji witaminy B12. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie podtlenku azotu z gazami okulistycznymi (SF6, C3F8, C2F6), które może prowadzić do rozprężania pęcherzyków gazu i wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, stanowiąc bezwzględne przeciwwskazanie.
benzodiazepiny, blokada nerwowo-mięśniowa, cisatrakurium, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antyproliferacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie sedatywne, efekt depresyjny, gazy okulistyczne, inaktywacja witaminy B12, metotreksat, minimalne stężenie pęcherzykowe, nitroprusydek sodu, opioidy, pankuronium, podtlenek azotu, receptor GABA, receptor glutaminianowy, receptor NMDA, receptor opioidowy, receptory benzodiazepinowe, toksyczność leku, wekuronium, wysycenie hemoglobiny tlenem, zwiotczenie mięśni - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Arthrotec 50 mg + 0,2 mg
Arthrotec to preparat złożony zawierający 50 mg diklofenaku sodowego oraz 0,2 mg mizoprostolu, przeznaczony do leczenia objawowego choroby zwyrodnieniowej stawów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów. Diklofenak wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, natomiast mizoprostol pełni funkcję gastroprotekcyjną, zapobiegając owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy indukowanym przez NLPZ. Tabletki mają specjalną budowę: rdzeń zawiera diklofenak w formie odpornej na sok żołądkowy, a otoczka zawiera mizoprostol w postaci zawiesiny, co zapewnia optymalne działanie obu substancji. Preparat zawiera także 13 mg laktozy jednowodnej i 1,3 mg uwodornionego oleju rycynowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
choroba reumatyczna, choroba wrzodowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, gastropatia, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, mizoprostol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, powikłania żołądkowo-jelitowe, reumatoidalne zapalenie stawów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprofen Aurovitas 200 mg
Ibuprofen, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. Ponadto, ibuprofen hamuje agregację płytek krwi indukowaną przez ADP i kolagen, co może wpływać na działanie antyagregacyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego (81 mg). Badania wskazują, że pojedyncza dawka 400 mg ibuprofenu przyjęta w ciągu 8 godzin przed lub 30 minut po aspirynie osłabia jej wpływ na powstawanie tromboksanu i agregację płytek, co może mieć znaczenie kliniczne przy długotrwałym stosowaniu ibuprofenu, natomiast sporadyczne użycie prawdopodobnie nie wpływa istotnie na efekt kardioprotekcyjny aspiryny.
adenozynodifosforan, agregacja płytek krwi, ból menstruacyjny, ciśnienie wewnątrzmaciczne, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, filtracja kłębuszkowa, interakcja kompetycyjna, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, owulacja, płodność, retencja sodu, skurcz macicy, synteza prostaglandyn, tromboksan, zatrzymanie płynów - Leksykon substancji czynnych
Arnica montana – Wskazania do stosowania
Arnica montana, stosowana w homeopatii, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwobrzękowe, co znajduje zastosowanie w leczeniu schorzeń górnych dróg oddechowych. W preparacie Angin-Heel SD (potencja D4, 30 mg/tabletkę) jest wskazana w zapaleniu migdałków, współdziałając z innymi substancjami homeopatycznymi, takimi jak Apis mellifica D4 czy Hepar sulfuris D6, co wspomaga redukcję obrzęku i stanu zapalnego tkanki limfatycznej gardła. Homeogene 9 (potencja 3CH, 0,667 mg/tabletkę) jest stosowany w leczeniu bólu gardła i chrypki, gdzie arnika współdziała z dziewięcioma innymi substancjami, m.in. Mercurius solubilis Hahnemanni i Belladonną, łagodząc objawy zapalenia błony śluzowej gardła i strun głosowych. Preparat L52 (potencja D4, 2,67 ml/30 ml roztworu) dedykowany jest objawom grypy i przeziębienia u dorosłych, młodzieży oraz dzieci po konsultacji lekarskiej, działając synergistycznie z takimi składnikami jak Eupatorium perfoliatum D4 i Aconitum napellus D6, co pozwala na łagodzenie gorączki, bólów mięśniowo-stawowych, kaszlu i osłabienia.
arnica montana, ból gardła, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, chrypka, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, gorączka, infekcja wirusowa, kaszel, objawy grypy, objawy przeziębienia, obrzęk, osłabienie organizmu, ostre zapalenie migdałków, ostry stan zapalny, potencja homeopatyczna, stan podgorączkowy, stan zapalny, suchy kaszel, terapia homeopatyczna, zapalenie błony śluzowej gardła, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie migdałków, zapalenie strun głosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gripex SinuCaps 300 mg + 25 mg + 5 mg
Gripex SinuCaps to lek złożony w postaci kapsułek twardych, zawierający 300 mg paracetamolu, 25 mg kofeiny oraz 5 mg chlorowodorku fenylefryny, wskazany do objawowego leczenia infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie, grypa i stany grypopodobne. Preparat skutecznie łagodzi objawy gorączkowo-bólowe (gorączka, bóle głowy, mięśni, kostno-stawowe, ból gardła), a także objawy związane z obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych (obrzęk, katar, uczucie zatkanego nosa) oraz ogólne osłabienie i zmęczenie. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, kofeina wzmacnia efekt przeciwbólowy i przeciwdziała zmęczeniu, natomiast fenylefryna obkurcza naczynia błony śluzowej nosa, poprawiając drożność dróg oddechowych.
ból gardła, ból głowy, ból kostno-stawowy, ból mięśniowy, chlorowodorek fenylefryny, dreszcze, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryna, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, katar, kichanie, kofeina, niedrożność nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej, obrzęk zatok przynosowych, odpowiedź immunologiczna, paracetamol, podrażnienie błony śluzowej, przeziębienie, stan grypopodobny, stan podgorączkowy, zapalenie błony śluzowej gardła - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Reumatol (15 g + 10 g)/100 g
Preparat Reumatol w formie maści zawiera metylu salicylan (150 mg/g) oraz lewomentol (100 mg/g), które działają synergistycznie, zapewniając efekt przeciwbólowy, przeciwzapalny, rozgrzewający oraz zmniejszający napięcie mięśniowe. Metylu salicylan, ester metylowy kwasu salicylowego, jest łatwo absorbowany przez skórę i wywołuje lokalne rozszerzenie naczyń krwionośnych, co przyczynia się do jego działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego poprzez hamowanie cyklooksygenazy prostaglandynowej oraz blokowanie uwalniania prostaglandyn. Jego działanie jest ukierunkowane na struktury układu ruchu, takie jak mięśnie, ścięgna i stawy.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tussidex 30 mg
Produkt leczniczy Tussidex zawiera dekstrometorfanu bromowodorek w dawce 30 mg w postaci kapsułek miękkich, jednak brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego konkretnego preparatu. Nie przeprowadzono nieklinicznych badań bezpieczeństwa dla Tussidex, co ogranicza możliwość pełnej oceny profilu bezpieczeństwa na podstawie badań nieklinicznych. Dekstrometorfan jest syntetycznym analogiem kodeiny o działaniu przeciwkaszlowym ośrodkowym, nie wykazującym działania przeciwbólowego ani uzależniającego przy dawkach terapeutycznych.
analog kodeiny, badanie niekliniczne, czerwień koszenilowa, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, dekstrometorfan bromowodorek, doświadczenie kliniczne, działanie przeciwbólowe, glikol propylenowy, kapsułka miękka, lek działający ośrodkowo, lek przeciwkaszlowy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie lekowe - Leksykon substancji czynnych
Kapsaicyna – Właściwości farmakodynamiczne
Kapsaicyna, główny składnik roślin z rodzaju Capsicum, wykorzystywana w preparacie Capsagamma (53 mg kapsaicynoidów/100 g kremu), wykazuje dwufazowe działanie farmakodynamiczne: początkową fazę podrażnienia tkanek oraz późniejszą fazę antynocyceptywną. Miejscowa aplikacja powoduje neurogenny stan zapalny, objawiający się rumieniem, pieczeniem i świądem, spowodowany uwalnianiem substancji P – kluczowego neuroprzekaźnika w transmisji bólu i zapalenia. Kapsaicyna jest klasyfikowana w grupie M02AB (ATC) jako lek stosowany miejscowo w bólach stawów i mięśni.
aplikacja miejscowa, ból stawowo-mięśniowy, Capsagamma, działanie dwufazowe, działanie przeciwbólowe, efekt antynocyceptywny, efekt przeciwbólowy, faza odczulenia, kapsaicyna, kapsaicynoidy, klasyfikacja ATC, mediator bólu, neurogenny stan zapalny, neuroprzekaźnik, nocyceptory, pieczenie, przekrwienie skóry, rumień, substancja P, świąd - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nefopam Jelfa 30 mg
Nefopam Jelfa to nienarkotyczny lek przeciwbólowy z grupy innych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (kod ATC: N02BG06), o pośredniej sile działania – silniejszy od kwasu acetylosalicylowego, ale słabszy od morfiny. Po podaniu doustnym efekt analgetyczny nefopamu odpowiada około ⅓ siły działania równoważnej dawki morfiny (0,18-0,56) lub jest 8,4-10,4 razy silniejszy niż taka sama dawka ASA. Działanie przeciwbólowe wykazuje efekt pułapowy przy dawkach >300 mg. Mechanizm opiera się na silnej inhibicji zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, z kluczową rolą zstępujących dróg serotoninergicznych. Lek wykazuje także działanie cholinolityczne, przeciwhistaminowe i miejscowo znieczulające przy wyższych dawkach.
działanie cholinolityczne, działanie chronotropowo dodatnie, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, działanie zapierające, efekt przeciwbólowy, inhibitor zwrotnego wychwytu, kwas acetylosalicylowy, neuroprzekaźniki, nienarkotyczny lek przeciwbólowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opioidowy lek przeciwbólowy, opróżnianie żołądka, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, wchłanianie leku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketonal forte SR 100 mg
Ketonal forte SR to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, zawierający ketoprofen w dawce 100 mg (50 mg o natychmiastowym uwalnianiu oraz 50 mg o przedłużonym uwalnianiu). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co przekłada się na wielokierunkowe efekty farmakodynamiczne: działanie przeciwbólowe (zarówno obwodowe, jak i ośrodkowe), przeciwgorączkowe, przeciwzapalne oraz krótkotrwałe działanie antyagregacyjne. Ośrodkowa komponenta analgetyczna ketoprofenu wyróżnia go spośród innych NLPZ, co może zwiększać skuteczność w leczeniu zespołów bólowych.
agregacja płytek krwi, choroba reumatyczna, dwufazowe uwalnianie substancji, działanie analgetyczne, działanie antyagregacyjne, działanie antypiretyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, ośrodek termoregulacji, pochodna kwasu arylokarboksylowego, pochodna kwasu propionowego, powikłanie krwotoczne, prostaglandyna PGE2, stan kliniczny, synteza prostaglandyn, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopiryna 300 mg + 100 mg + 50 mg
Etopiryna to lek złożony w postaci białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek, zawierający trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy 300 mg, etenzamid 100 mg oraz kofeinę 50 mg. Kombinacja ta zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana oraz laktoza jednowodna, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry Aluminium/PVC (2, 6, 10, 30 tabletek) oraz pojemnik polietylenowy (50 tabletek), co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, etenzamid, folia Aluminium/PVC, interakcja z materiałami, kofeina, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletki, skrobia ziemniaczana, temperatura przechowywania leku, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon substancji czynnych
Lewomepromazyna – Właściwości farmakodynamiczne
Lewomepromazyna, będąca alifatycznym pochodnym fenotiazyny (kod ATC: N05AA02), to słaby neuroleptyk o silniejszym niż chlorpromazyna działaniu hamującym funkcje psychoruchowe. Jej główny mechanizm polega na blokadzie receptorów dopaminergicznych D2 w mózgu (wzgórze, podwzgórze, układ siatkowaty, limbiczny), co przekłada się na efekt przeciwpsychotyczny, redukcję spontanicznej aktywności i agresji. Lewomepromazyna wykazuje szerokie spektrum receptorowe, antagonizując również receptory D1, H1, α1-adrenergiczne, muskarynowe i serotoninowe, co skutkuje działaniem uspokajającym, przeciwlękowym, przeciwwymiotnym, przeciwhistaminowym i przeciwadrenergicznym. W porównaniu do innych neuroleptyków, charakteryzuje się mniejszą częstością pozapiramidowych działań niepożądanych, co poprawia jej profil bezpieczeństwa u wybranych pacjentów.
chlorpromazyna, działanie analgetyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwadrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, działanie sedatywne, działanie uspokajające, efekt amnestyczny, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, pochodna fenotiazyny, podanie domięśniowe, receptor adrenergiczny alfa1, receptor D1, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, środek przeciwbólowy, terapia bólu, układ neuroprzekaźnikowy, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg
Theraflu ExtraGRIP to preparat złożony zawierający paracetamol (650 mg), fenylefrynę chlorowodorek (10 mg) oraz feniraminę maleinian (20 mg) w jednej saszetce, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające błonę śluzową nosa oraz przeciwhistaminowe. Produkt występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, który należy rozpuścić w około 250 ml gorącej wody. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (12,8 g), sód (42,3 mg), barwniki (żółcień pomarańczowa E110 w ilości 0,035 mg oraz żółcień chinolinowa E104), acesulfam potasowy (E950) oraz maltodekstrynę z glukozą, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów, zwłaszcza z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, cytrynian sodu, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, feniraminy maleinian, fenylefryny chlorowodorek, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Reltebon 10 mg
Reltebon, zawierający chlorowodorek oksykodonu, jest opioidowym lekiem przeciwbólowym o przedłużonym uwalnianiu, wskazanym do leczenia silnego bólu u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia. Preparat dostępny jest w pięciu dawkach: 5 mg (4,5 mg oksykodonu), 10 mg (9 mg oksykodonu), 20 mg (18 mg oksykodonu), 40 mg (36 mg oksykodonu) oraz 80 mg (72 mg oksykodonu), co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Ze względu na potencjał uzależniający i farmakologiczne właściwości oksykodonu, Reltebon powinien być stosowany wyłącznie w przypadkach, gdy inne metody kontroli bólu okazały się nieskuteczne lub niewystarczające. Tabletki należy podawać w całości, bez dzielenia czy kruszenia, aby uniknąć szybkiego uwolnienia substancji czynnej i ryzyka działań niepożądanych. Warto również uwzględnić zawartość laktozy jednowodnej w dawkach (od 31,6 mg do 63,2 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
ból przewlekły, chlorowodorek oksykodonu, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, formulacja farmaceutyczna, laktoza jednowodna, nasilenie bólu, nietolerancja laktozy, ocena kliniczna, opioid, opioidowy lek przeciwbólowy, przedłużone uwalnianie leku, silny ból, skala bólu, uzależnienie lekowe, uzależnienie od opioidów, właściwości farmakologiczne, zmniejszanie dawki leku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct zawiera flurbiprofen w dawce 8,75 mg na trzy rozpylenia aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Flurbiprofen, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co przekłada się na efekt przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzapalny. Mechanizm molekularny obejmuje mieszane hamowanie enzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2 z pewną selektywnością względem COX-1. Dodatkowo, enancjomer R(-) flurbiprofenu może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy poprzez hamowanie indukowanej COX-2 na poziomie rdzenia kręgowego. Jednorazowe podanie 8,75 mg flurbiprofenu wykazało istotne klinicznie zmniejszenie natężenia bólu gardła, obrzęku oraz trudności w połykaniu w porównaniu do placebo, z efektem utrzymującym się do 6 godzin od aplikacji (AUC 0-6h: natężenie bólu -22,50 vs -15,64; trudności w połykaniu -22,50 vs 16,01; obrzęk gardła -20,97 vs 13,80). Efekt przeciwbólowy był statystycznie istotny już po 5 minutach od podania.
aerozol do jamy ustnej, ból gardła, cyklooksygenaza, dawkowanie, dysfagia, działanie przeciwbólowe, flurbiprofen, grupa farmakoterapeutyczna, inhibitor cyklooksygenazy, kwas propionowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy zapalne, obrzęk gardła, ośrodkowy układ nerwowy, pole pod krzywą, populacja pediatryczna, rdzeń kręgowy, synteza prostaglandyn, zakażenie paciorkowcowe, zapalenie gardła - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gexiro 500 mg + 150 mg
Gexiro to złożony produkt leczniczy zawierający 500 mg paracetamolu i 150 mg ibuprofenu, klasyfikowany w grupie ATC N02BE51. Paracetamol działa przeciwbólowo poprzez modulację progu bólowego i hamowanie wewnątrzpochodnego szlaku tlenku azotu, natomiast ibuprofen, jako NLPZ, hamuje cyklooksygenazę, zmniejszając syntezę prostaglandyn odpowiedzialnych za procesy zapalne i ból. Istotne jest zwrócenie uwagi na potencjalne interakcje ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), gdzie ibuprofen może osłabiać kardioprotekcyjne działanie niskich dawek ASA, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, choć sporadyczne przyjmowanie nie wydaje się klinicznie istotne.
agregacja płytek krwi, badanie z podwójnie ślepą próbą, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt synergistyczny, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie cyklooksygenazy, kwas acetylosalicylowy, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry ból, paracetamol i ibuprofen, pochodna kwasu propionowego, powstawanie tromboksanu, próg bólowy, substancja P, synteza prostaglandyn, szlak tlenku azotu, tabletka powlekana, wizualna skala analogowa, zależność dawka-odpowiedź - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Coldrex Junior C to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 300 mg paracetamolu, 5 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 20 mg kwasu askorbinowego. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, chlorowodorek fenylefryny działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, redukując przekrwienie, natomiast kwas askorbinowy uzupełnia poziom witaminy C. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, aromat cytrynowy, intensywne substancje słodzące (cyklaminian sodu, sacharyna sodowa), naturalny barwnik kurkumina (E100) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na smak, stabilność i wygląd roztworu.
chlorowodorek fenylefryny, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, krzemionka koloidalna bezwodna, kurkumina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, saszetka, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, witamina C - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kidofen Duo (100 mg + 125 mg)/5 ml
Kidofen Duo to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu i 125 mg paracetamolu na 5 ml, wskazana w terapii stanów gorączkowych różnej etiologii oraz bólów o nasileniu słabym do umiarkowanego, w tym szczególnie bólów pooperacyjnych. Połączenie dwóch substancji czynnych o odmiennych mechanizmach działania zapewnia synergistyczny efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, co czyni lek skutecznym w sytuacjach wymagających jednoczesnego obniżenia temperatury ciała i kontroli bólu. Zawiesina o malinowym smaku ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
ból pooperacyjny, ból różnego pochodzenia, dolegliwość bólowa, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, efekt synergistyczny, ibuprofen i paracetamol, kontrola bólu, podwyższona temperatura ciała, rekonwalescencja, stan gorączkowy, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nalgesin Mini 220 mg
Nalgesin Mini, zawierający 220 mg naproksenu sodowego (odpowiadającego 200 mg naproksenu), jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu o małym i umiarkowanym nasileniu u pacjentów dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu bólów głowy (w tym napięciowych), bólów zęba związanych z procesami zapalnymi jamy ustnej, bolesnego miesiączkowania (dysmenorrhea pierwotna i wtórna), bólów stawowych o etiologii zapalnej i niezapalnej oraz bólów mięśniowych, w tym wynikających z przeciążenia układu mięśniowo-szkieletowego. Naproksen sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, co czyni go skutecznym w doraźnym łagodzeniu dolegliwości bólowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Viprosal B –
Viprosal B to maść o charakterystycznym zapachu kamfory i terpentyny, przeznaczona do stosowania zewnętrznego, zawierająca w 1 g substancje czynne: jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m.) o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, kamforę racemiczną (30 mg) wywołującą miejscowe rozgrzanie tkanek i efekt przeciwbólowy, olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (30 mg) o właściwościach drażniących i rozgrzewających oraz kwas salicylowy (10 mg) o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol cetostearylowy, parafina stała, sodu cetostearylosiarczan, glicerol, sodu chlorek i wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilizację i właściwości fizykochemiczne maści.
aktywność farmakologiczna, alkohol cetostearylowy, działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, działanie przeciwzapalne, glicerol, interakcja między składnikami, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, maść, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, olejek terpentynowy, parafina stała, skuteczność terapeutyczna, sodu chlorek, wazelina biała - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diclofenac APTEO MED 10 mg/g
Diclofenac APTEO MED w postaci żelu zawiera 10 mg/g diklofenaku sodowego i należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) stosowanych miejscowo, sklasyfikowanych pod kodem ATC M02AA15. Mechanizm działania opiera się na inhibicji syntezy prostaglandyn, co skutkuje silnym efektem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Preparat jest szczególnie efektywny w leczeniu stanów zapalnych o etiologii urazowej i reumatycznej, redukując ból, obrzęk oraz skracając czas rekonwalescencji, co umożliwia szybszy powrót do sprawności funkcjonalnej pacjenta.
diklofenak sodowy, dolegliwość bólowa, działanie chłodzące, działanie kojące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt przeciwbólowy, grupa farmakoterapeutyczna, inhibicja syntezy prostaglandyn, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry ból karku, prostaglandyna, sprawność ruchowa, stan zapalny - Leksykon substancji czynnych
Lewomentol – Wskazania do stosowania
Lewomentol jest organicznym związkiem chemicznym o szerokim spektrum działania terapeutycznego, stosowanym miejscowo i doustnie. W dermatologii wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwświądowe i słabo znieczulające, co czyni go skutecznym w leczeniu chorób skóry takich jak ospa wietrzna, półpasiec, trądzik pospolity oraz świąd neurogenny. Ponadto, lewomentol jest pomocniczo stosowany w łagodzeniu objawów po ukąszeniach owadów. W reumatologii i ortopedii preparaty zawierające lewomentol (np. żel Ibum Sport 30 mg/g, maść Reumatol 100 mg/g) są wykorzystywane w terapii bólów mięśniowo-szkieletowych, nerwobólach, urazach stawów i kontuzjach sportowych. W laryngologii lewomentol łagodzi objawy infekcji górnych dróg oddechowych, w tym stany zapalne błony śluzowej nosa i gardła, kaszel oraz uczucie zatkanego nosa, stosowany jest w formie nacierań, inhalacji oraz tabletek do ssania (np. Neo-Angin 5,7-5,9 mg/tabletka, spray 0,87 mg/ml).
ból gardła, ból mięśniowy, ból pleców, ból stawowy, choroba infekcyjna skóry, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwświądowe, działanie znieczulające, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel, katar, kontuzja sportowa, lumbago, naciągnięcie mięśnia, naderwanie więzadła, nerwobóle, niestrawność, obrzęk błony śluzowej, obrzęk gardła, ospa wietrzna, półpasiec, przeziębienie, rwa kulszowa, skręcenie stawu, skurcz mięśnia, stan zapalny błony śluzowej, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, stan zapalny skóry, świąd neurogenny, trądzik pospolity, ukąszenie owada, wzdęcie, zaburzenie dyspeptyczne, zaczerwienienie błony śluzowej, zapalenie korzonków nerwowych, zapalenie krtani, zapalenie stawu, zmiana zapalna, zmiana zwyrodnieniowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Agrypin 325 mg + 30 mg + 10 mg
Agrypin to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku, przeznaczony do doraźnego leczenia objawów infekcji górnych dróg oddechowych. Substancje czynne działają synergistycznie, zapewniając efekt przeciwgorączkowy, przeciwbólowy, zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa oraz przeciwkaszlowy. Lek wskazany jest w przebiegu przeziębienia, grypy i stanów grypopodobnych oraz zapalenia zatok przynosowych, zwłaszcza gdy u pacjenta występuje jednocześnie gorączka, katar, suchy kaszel, ból głowy, ból gardła oraz bóle mięśniowe i kostno-stawowe. Należy uwzględnić obecność laktozy jednowodnej (3,9 mg na tabletkę) przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją cukrów.
ból gardła, ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, dekstrometorfan, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwkaszlowe, gorączka, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel, katar, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, pseudoefedryna, zapalenie zatok przynosowych