Skład jakościowy i ilościowy leku Etopiryna

Etopiryna jest lekiem złożonym występującym w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy w dawce 300 mg, etenzamid w dawce 100 mg oraz kofeinę w dawce 50 mg. Taka kombinacja substancji aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych produkt zawiera substancje pomocnicze: skrobię ziemniaczaną oraz laktozę jednowodną. Laktoza jednowodna jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co ma szczególne znaczenie dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²³

Postać farmaceutyczna

Etopiryna występuje w postaci tabletek. Są to białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki. Taka forma podania umożliwia łatwe przyjmowanie leku drogą doustną. Charakterystyczny kształt i wygląd tabletek ułatwia identyfikację produktu.⁴

Opakowanie leku

Etopiryna jest dostępna w różnych rodzajach opakowań, co umożliwia dostosowanie ilości leku do potrzeb terapeutycznych. Produkt pakowany jest w:

1. Blistry z folii Aluminium/PVC umieszczone w tekturowym pudełku, zawierające:
   • 2 tabletki (1 blister po 2 tabletki)
   • 6 tabletek (1 blister po 6 tabletek)
   • 10 tabletek (1 blister po 10 tabletek)
   • 30 tabletek (5 blistrów po 6 tabletek)
2. Blistry z folii Aluminium/PVC bez tekturowego pudełka:
   • 6 tabletek (1 blister po 6 tabletek)
   • 10 tabletek (1 blister po 10 tabletek)
3. Pojemnik z polietylenu niskociśnieniowego w tekturowym pudełku:
   • 50 tabletek (1 pojemnik po 50 tabletek)

⁵

Warunki przechowywania

Produkt Etopiryna wymaga odpowiednich warunków przechowywania, aby zachować swoją stabilność i skuteczność. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Istotne jest również, aby produkt był przechowywany w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią, które mogłyby negatywnie wpłynąć na właściwości leku.⁶

Okres ważności

Okres ważności leku Etopiryna wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie tego czasu produkt nie powinien być stosowany, gdyż nie można zagwarantować jego pełnej skuteczności i bezpieczeństwa.⁷

Usuwanie niewykorzystanego produktu

W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Etopiryna lub jego odpadów, nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas usuwania. Należy je jednak usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, co zapewnia bezpieczeństwo dla środowiska.⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Etopiryna nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie ma znanych interakcji z materiałami używanymi do produkcji i przechowywania leku, które mogłyby negatywnie wpłynąć na jego właściwości.⁹