celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dironorm 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Dironorm to preparat doustny zawierający kombinację lizynoprylu i amlodypiny w trzech dawkach: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Substancje czynne występują odpowiednio w postaci lizynoprylu dwuwodnego i amlodypiny bezylanu. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, a dawka 10 mg + 5 mg posiada linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie do podziału na równe dawki. Produkt zawiera również sód w postaci karboksymetyloskrobi sodowej typu A, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, wpływające na właściwości farmaceutyczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Aurovitas 5 mg
Nebivolol Aurovitas jest dostępny w formie tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki mają postać białych, dwuwypukłych, niepowlekanych tabletek o średnicy 9,1 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „N L 5” oraz krzyżowaną linią podziału umożliwiającą dzielenie na połówki i ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (153,48 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 15 cp, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Informacja o zawartości laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tej substancji.
Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium zawierające od 14 do 100 tabletek oraz pojemnik HDPE z 250 tabletkami, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Nebivolol Aurovitas nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i ma okres ważności 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Niewykorzystane lub przeterminowane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, nie wyrzucając ich do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci, lecz oddając do apteki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek rozpadający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg
Valtap HCT to lek stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, dostępny w dwóch dawkach: 160 mg walsartanu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 160 mg walsartanu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Obie formy tabletki powlekanej różnią się kolorem (czerwony dla dawki 12,5 mg i brązowy dla dawki 25 mg), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (18,50 mg) i laktoza jednowodna (odpowiednio 0,89 mg i 0,94 mg), mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu węglan ciężki, skrobię żelowaną oraz środki wiążące i rozsadzające, które wpływają na stabilność i uwalnianie substancji czynnych.
celuloza mikrokrystaliczna, ciśnienie tętnicze, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja składników, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnez + wit. B6 Biofarm 34 mg Mg2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Magnez + wit. B6 Biofarm zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg wodoroasparaginianu magnezu czterowodnego oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce. Tabletki są białe, podłużne, obustronnie wypukłe z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Preparat dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC w opakowaniach zawierających 30, 50 lub 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz hypromeloza, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji poślizgowej i spoiwa/powłoki odpowiednio.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC, hypromeloza, magnez, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirydoksyna chlorowodorek, pirydoksyny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, temperatura przechowywania leku, witamina B6, wodoroasparaginian magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin 25 mg
Lek Jansitin zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczone „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczone „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczone „L”). Każda dawka zawiera ten sam rdzeń z substancjami pomocniczymi, takimi jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, np. tabletki 25 mg zawierają laktozę jednowodną (1,14 mg), natomiast otoczki 50 mg i 100 mg zawierają m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, hypromeloza, Jansitin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirvedol 10 mg
Produkt leczniczy Mirvedol zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg czystej memantyny, i jest dostępny w formie białych, owalnych tabletek powlekanych o wymiarach około 10 mm na 5,5 mm. Tabletki posiadają linię podziału oraz oznaczenie „N93”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez dzielenie na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typy 101 i 102), kroskarmeloza sodu, krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) oraz magnezu stearynian (E470b), które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i uwalnianie substancji czynnej. Powłoka tabletek (Opadry White 03B28796) zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, co wpływa na kontrolowane uwalnianie memantyny oraz estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, łączących telmisartan z hydrochlorotiazydem w następujących proporcjach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, megluminę, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister aluminiowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, telmisartan, telmisartan z hydrochlorotiazydem, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Viatris 80 mg/125 mg
Aprepitant Viatris jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawkach 125 mg oraz 80 mg aprepitantu, z dodatkiem sacharozy w ilości odpowiadającej dawce substancji czynnej (125 mg i 80 mg odpowiednio). Kapsułki różnią się rozmiarem (1 dla 125 mg, 2 dla 80 mg) oraz kolorem wieczka (różowe dla 125 mg, białe dla 80 mg), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, sacharozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (tlenek tytanu, tlenek żelaza czerwony i czarny) i żelatynę tworzącą osłonkę kapsułek. Nadruki na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, potasu wodorotlenek oraz tlenek żelaza czarny (E 172).
amonowy wodorotlenek, aprepitant, blister, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwymiotne, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, potasu wodorotlenek, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 5 mg
Rosutrox to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują wapnia cytrynian, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę, hydroksypropylocelulozę, mannitol, krospowidon oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy w tabletkach wynosi odpowiednio: 16,6 mg (5 mg), 33,2 mg (10 mg), 66,5 mg (20 mg) oraz 133,0 mg (40 mg). Barwniki stosowane w otoczce i rdzeniu różnią się w zależności od dawki, m.in. żółcień pomarańczowa FCF (E110), tartrazyna (E102), czerwień Allura AC (E129) oraz indygotyna (E132). Tabletki 20 mg i 40 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, makrogol 3350, mannitol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripilek 15 mg
Aripilek to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z wygrawerowaną wartością dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 50,58 mg w 5 mg, 101,16 mg w 10 mg, 151,74 mg w 15 mg oraz 303,48 mg w 30 mg tabletce. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i przeciwzbrylających.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 500 mg
Produkt leczniczy Zinnat zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają biały kolor i charakterystyczny kształt kapsułki, różnią się oznaczeniami tłoczonymi („GX ES5” dla 125 mg, „GX ES7” dla 250 mg, „GX EG2” dla 500 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową oraz benzoesan sodu (E211) w ilościach odpowiednio 0,00152 mg, 0,00203 mg i 0,00506 mg w zależności od dawki tabletki. Opakowania zawierają od 6 do 50 tabletek, przechowywać należy w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
benzoesan sodu, blister aluminiowy, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, odczyn Coombsa, olej roślinny uwodorniony, próba krzyżowa krwi, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig 50 mg
Produkt leczniczy Frimig zawiera substancję czynną sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu, dostępny jest w dawkach 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg są okrągłe, białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '292′, natomiast tabletki 100 mg mają kształt kapsułki, również białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '293′. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną oraz laktozę w ilościach odpowiednio: 74,3 mg i 105,7 mg dla dawki 50 mg oraz 148,6 mg i 211,4 mg dla dawki 100 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, mannitol, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i talk. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych produktu.
bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seractil 400 mg
Produkt leczniczy Seractil zawiera 400 mg deksibuprofenu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym podłużnym, białym i obustronnie wypukłym kształcie z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze podzielone na rdzeń i otoczkę. Rdzeń zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), glicerolu trioctanu, talku i makrogolu 6000. Tabletki są pakowane w blistry PVDC/PVC-Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVDC/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, deksybuprofen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, przechowywanie leków, Seractil, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Setaloft 50 mg 50 mg
Setaloft jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających sertralinę chlorowodorek w dawkach 50 mg oraz 100 mg, odpowiednio zawierających 19,8 mg i 39,6 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Tabletki mają kształt kapsułki, są białe do prawie białych, z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Wymiary tabletek wynoszą 4,6 x 10,7 mm dla dawki 50 mg oraz 5,6 x 13,2 mm dla dawki 100 mg. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, kopowidon, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, makrogolu 400, tytanu dwutlenku (E171) i hypromelozy o wyższej lepkości.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sertralina chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 50 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację (wymiary od 10×5 mm do 16,5×7,5 mm, kolory od różowawego do niebieskiego). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (LH 21), celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną (HD 90), krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie i rozpad leku w środowisku wodnym. Otoczka tabletek różni się barwnikami zależnie od dawki, m.in. tlenkami żelaza i indygotyną (E 132), co nie wpływa na właściwości farmakologiczne.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Acti 12,5 mg
Produkt leczniczy Voltaren Acti zawiera diklofenak potasowy w dawce 12,5 mg na tabletkę powlekaną, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilości 33,4 mg, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych i poprawiających właściwości farmaceutyczne tabletki. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz dwutlenek tytanu (E 171) jako barwnik, co ułatwia podawanie i chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak potasowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozpadowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adeksa 50 mg
ADEKSA to preparat zawierający 50 mg akarbozy w formie niepowlekanych, białych lub prawie białych, okrągłych i obustronnie wypukłych tabletek. Substancja czynna, akarboza, jest stosowana w terapii zaburzeń gospodarki węglowodanowej, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspomagają proces tabletkowania i stabilność produktu. ADEKSA jest dostępna w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC i aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi.
akarboza, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka niepowlekana, utylizacja produktu farmaceutycznego, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 10 mg
Atorvastatin Aurovitas jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierając atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej. Tabletki powlekane mają białą, eliptyczną formę, z oznaczeniami „AS” oraz numerem dawki na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 43,75 mg do 175 mg) oraz lecytynę sojową (od 0,061 mg do 0,244 mg), co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, uczulenie na soję, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Sumilar to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramiprylu oraz amlodypiny bezylanu. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krospowidon oraz glicerolu dibehenian, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz indygotynę (E132) w różnych kombinacjach, wpływając na charakterystyczne zabarwienie kapsułek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 500 mg
Lek Klacid w postaci tabletek powlekanych zawiera substancję czynną klarytromycynę w dawce 500 mg na tabletkę o wymiarach około 19 x 9 x 7 mm. Tabletki mają żółty kolor i owalny kształt, a ich skład obejmuje liczne substancje pomocnicze zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne. Rdzeń zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krzemu dwutlenek, powidon, kwas stearynowy, magnezu stearynian i talk. Otoczka składa się z hypromelozy, sorbitolu monooleinianu, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku, waniliny, żółcieni chinolinowej (E 104), hydroksypropylocelulozy oraz kwasu sorbowego. Każda tabletka zawiera 6,1 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, konserwant, kroskarmeloza sodowa, kwas sorbowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja nabłyszczająca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glitoprel 2 mg
Glitoprel to preparat doustny zawierający glimepiryd, pochodną sulfonylomocznika, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dostępny jest w czterech dawkach: 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, z różną zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 25 mg, 50 mg, 74,95 mg i 100 mg na tabletkę. Tabletki o mocy 3 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień chinolinową (E 104). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz stearynian magnezu. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, po 30 tabletek w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, glimepiryd, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodne sulfonylomocznika, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurovit 100 mg + 200 mg + 0,2 mg
Neurovit to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy witaminy z grupy B w precyzyjnie określonych dawkach: tiaminy chlorowodorek (witamina B1) 100 mg, pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) 200 mg oraz cyjanokobalaminę (witamina B12) 0,20 mg na tabletkę. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje substancje wypełniające, buforujące, wiążące oraz składniki otoczki, takie jak makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk, hypromeloza i poliakrylanu dyspersja 30%, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, cyjanokobalamina, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, poliakrylanu dyspersja, powidon, skrobia żelowana, sodu cytrynian, środek przeciwzbrylający, substancja błonotwórcza, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zakwaszająca, tabletka powlekana, tiaminy chlorowodorek, tytanu dwutlenek, witamina B1, witamina B12, witamina B6 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 25 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy (od 53,5 mg w kapsułkach 2,5 mg do 214 mg w kapsułkach 10 mg) oraz obecnością barwników takich jak czerwieni Allura AC (E129), żółcieni pomarańczowej (E110) czy tartrazyny (E102). Otoczki kapsułek różnią się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a wszystkie kapsułki zawierają biały proszek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy FCF, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 20 20 mg
Sortis to produkt leczniczy zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz aspartam (E 951) w ilości 1,25 mg lub 2,5 mg. Tabletki zawierają również szereg substancji pomocniczych, takich jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421), sukraloza (E 955) oraz aromat winogronowy. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę 7,1 mm (10 mg) lub 8,7 mm (20 mg), są białe lub białowa z różowo-fioletowymi kropkami i oznakowane cyfrą dawki oraz napisem „LCT”.
aspartam, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia żelowana kukurydziana, sól wapniowa atorwastatyny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka do rozgryzania i żucia, wchłanianie substancji czynnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bluefish 15 mg
Rivaroxaban Bluefish 15 mg to tabletki powlekane zawierające 15 mg rywaroksabanu, stosowane doustnie jako lek przeciwzakrzepowy. Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, średnicę około 5 mm i zawierają 16 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Skład farmaceutyczny obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek i żelaza tlenek czerwony w otoczce. Produkt jest dostępny w opakowaniach od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Po przygotowaniu alternatywnej formy podania (rozgnieciona tabletka w przecierze jabłkowym lub zawiesinie wodnej) lek można przechowywać do 4 godzin.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, podanie doustne, podanie dystalne, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina leku, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 40 mg
Simvastatin Genoptim to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg (10 mg tabletka), 149 mg (20 mg tabletka) oraz 298 mg (40 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, butylohydroksyanizol (E320), celuloza mikrokrystaliczna (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropyloceluloza (E463), hypromeloza (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki mają charakterystyczny wygląd z rowkiem dzielącym i oznaczeniami dawki oraz kodem „SVT”.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, Simvastatin Genoptim, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigalex Bio 1000 IU
Produkt leczniczy Vigalex dostępny jest w dwóch dawkach cholekalcyferolu: Vigalex Bio zawiera 0,025 mg (1000 IU) witaminy D3 na tabletkę o średnicy 6 mm (± 0,3 mm) z linią podziału, natomiast Vigalex Forte zawiera 0,05 mg (2000 IU) witaminy D3 na tabletkę o średnicy 8 mm (± 0,3 mm) z oznaczeniem „○”. Oba warianty zawierają sacharozę odpowiednio w ilości 1,75 mg i 3,5 mg na tabletkę oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia żelowana, krospowidon, magnezu stearynian, sodu askorbinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionka koloidalna bezwodna oraz all-rac-α-tokoferol (witamina E). Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 120 tabletek, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
askorbinian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tokoferol, triglicerydy, witamina E, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 25 mg
Etiagen to lek zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sodu (od 0,22 mg do 1,74 mg). Rdzeń tabletek wszystkich dawek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon 30, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Otoczka tabletek różni się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole, barwniki żelaza tlenkowego oraz polisorbat 80, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 15 mg
Lenalidomide Pharmascience dostępny jest w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy (od 53,5 mg do 200 mg) oraz specyficznych barwników (np. czerwień Allura AC E129, żółcień pomarańczowa E110, tartrazyna E102), co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej. Kapsułki różnią się także rozmiarem (nr 0 do 4), kolorem wieczka i korpusu oraz nadrukiem, co minimalizuje ryzyko pomyłek podczas podawania. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpuszczalność leku.
blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, czerwień Allura AC, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, proszek leczniczy, rękawiczka jednorazowa, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistyna Bluefish 24 mg
Betahistyna Bluefish to lek dostępny w formie tabletek doustnych o trzech dawkach: 8 mg, 16 mg oraz 24 mg betahistyny dichlorowodorku. Tabletki są niepowlekane, różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki (od 6,9 mm do 10,1 mm średnicy). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. mannitol (E 421) w ilościach odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg i 61,8 mg na tabletkę, a także kwas cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna i talk, które wpływają na stabilność, właściwości mechaniczne i organoleptyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dawka tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, precyzyjne dawkowanie, produkt leczniczy, przechowywanie leku, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip 1 mg
REQUIP jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających ropinirol (chlorowodorek ropinirolu) w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg oraz 5 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 43,7 mg do 45,3 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny pięciokątny kształt i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek oraz barwniki i substancje powierzchniowo czynne specyficzne dla poszczególnych dawek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, ropinirol, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 10 mg
Produkt leczniczy Servenon dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny biały, owalny kształt z oznaczeniami „E9CM” oraz numerem dawki (10, 15 lub 20) po obu stronach linii podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PE/PVdC/Aluminium lub oPA/Aluminium/PVC/Aluminium) z liczbą tabletek od 5 do 200, w zależności od dawki i rodzaju blistra.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, farmakoterapia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levopront 60 mg
Levopront to preparat przeciwkaszlowy zawierający 60 mg lewodropropizyny w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za jego działanie. Tabletki mają postać okrągłą, białą, o średnicy 9 mm, co ułatwia ich identyfikację. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (89,37 mg, odpowiadająca 84,91 mg laktozy bezwodnej), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwkaszlowe, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, Levopront, lewodropropizyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Zentiva 400 mg
Produkt leczniczy Bosutinib Zentiva dostępny jest w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg substancji czynnej – bosutynibu. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Różnice w składzie otoczki wpływają na kolor tabletek: 100 mg – żółte, 400 mg – pomarańczowe, 500 mg – różowe, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki różnią się także wymiarami i oznakowaniem: 100 mg (6×11 mm, oznaczenie „C18”), 400 mg (9×17 mm, oznaczenie „C19”), 500 mg (10×18 mm, oznaczenie „C20”).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Buscopan forte 20 mg
Buscopan Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg hioscyny butylobromku – substancji o działaniu antycholinergicznym. Tabletki zawierają 138,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z powidonu K25, laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej oraz magnezu stearynianu. Otoczka tabletek zawiera kompleks Opadry II White 85G18490, w skład którego wchodzą alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, lecytyna oraz makrogol, co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, Buscopan Forte, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie antycholinergiczne, hioscyny butylobromek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon K25, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Indapamide Krka 4 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Perindopril + Indapamide Krka zawiera dwie substancje czynne: 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 3,34 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu w jednej tabletce. Preparat jest wskazany w terapii nadciśnienia tętniczego, łącząc działanie inhibitorów ACE z diuretykiem tiazydopodobnym, co zapewnia synergistyczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Tabletki mają postać białych do prawie białych, okrągłych, lekko dwuwypukłych form z linią podziału, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (59,301 mg/tabletkę), wapnia chlorek sześciowodny, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, krospowidon, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febuxostat Laboratorios Liconsa 120 mg
Febuxostat Laboratorios Liconsa to preparat zawierający 120 mg febuksostatu półwodnego, będącego inhibitorem oksydazy ksantynowej, stosowany w terapii hiperurykemii i profilaktyce dny moczanowej. Tabletki powlekane mają charakterystyczny bladożółty kolor, wymiary około 19 mm x 8 mm oraz wytłoczony symbol „120”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 109,0 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, poloksamer 407, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian. Otoczka (Opadry II Yellow) składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000, talku oraz żelaza tlenku żółtego (E 172). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i dostępne w opakowaniach od 14 do 98 sztuk, zabezpieczonych w przezroczystych blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dna moczanowa, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat półwodny, hiperurykemia, hydroksypropyloceluloza, inhibitor oksydazy ksantynowej, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza jednowodna, makrogol 4000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer 407, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytena 25 mg
Produkt leczniczy Sytena zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wielkością (od około 6,3 mm do 10 mm średnicy) oraz kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg – różowe, 50 mg – jasnobeżowe z wytłoczoną literą „S”, 100 mg – beżowe. Formuła tabletek obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa) jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350), które zapewniają stabilność, odpowiednią strukturę oraz właściwości farmaceutyczne preparatu. Szczególną cechą jest obecność żelaza tlenku czarnego (E172) w dawce 25 mg, nadającego charakterystyczny kolor tabletkom.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powlekotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivahib 15 mg
Varodoax to lek zawierający 15 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o średnicy 7,3 mm, różowym kolorze i jednostronnym wytłoczeniu „15”. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 37,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z polimerów celulozowych (hypromeloza E5 i E15, hydroksypropyloceluloza), makrogolu 8000 oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego, ale w przypadku trudności z połykaniem tabletki można rozgnieść i podać jako zawiesinę w 50 ml wody, np. przez zgłębnik nosowo-żołądkowy, z zachowaniem prawidłowego umiejscowienia zgłębnika i przepłukaniem po podaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy