Skład i postać leku
Zinnat 500 mg

Produkt leczniczy Zinnat zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają biały kolor i charakterystyczny kształt kapsułki, różnią się oznaczeniami tłoczonymi („GX ES5” dla 125 mg, „GX ES7” dla 250 mg, „GX EG2” dla 500 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową oraz benzoesan sodu (E211) w ilościach odpowiednio 0,00152 mg, 0,00203 mg i 0,00506 mg w zależności od dawki tabletki. Opakowania zawierają od 6 do 50 tabletek, przechowywać należy w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata.

Pobierz ChPL PDF Zinnat – Tabletki powlekane – 500 mg
  1. Skład produktu leczniczego Zinnat
    1. Substancje pomocnicze
    2. Substancje pomocnicze o znanym działaniu
  2. Postać farmaceutyczna produktu Zinnat
  3. Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
    1. Warunki przechowywania
  4. Uwagi dotyczące stosowania i usuwania
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
  2. niepowikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
  3. odmiedniczkowe zapalenie nerek
  4. ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków
  5. ostre zapalenie ucha środkowego
  6. wczesna postać choroby z Lyme
  7. zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  8. zapalenie pęcherza moczowego
Substancja czynna
  1. cefuroksym
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki beta-laktamowe
  3. cefalosporyny

Skład produktu leczniczego Zinnat

Produkt leczniczy Zinnat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o trzech różnych mocach: 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Substancją czynną preparatu jest cefuroksym (Cefuroximum), występujący w postaci cefuroksymu aksetylu. W zależności od mocy, każda tabletka zawiera odpowiednio 125 mg, 250 mg lub 500 mg cefuroksymu.1

Substancje pomocnicze

W składzie produktu Zinnat znajdują się następujące substancje pomocnicze:2

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, wpływająca na strukturę tabletki
  • Sodu laurylosiarczan – substancja powierzchniowo czynna, poprawiająca rozpuszczalność
  • Kroskarmeloza sodowa – środek rozpadowy, przyspieszający rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym
  • Olej roślinny uwodorniony – substancja pomocnicza wykorzystywana w procesie tabletkowania
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający, poprawiający właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej

Otoczka tabletki składa się z:3

  • Hypromeloza – polimer tworzący powłokę tabletki
  • Glikol propylenowy – substancja pomocnicza stosowana jako plastyfikator
  • Opaspray biały M-1-7120J – mieszanina zawierająca m.in. dwutlenek tytanu (E171) nadający tabletce biały kolor oraz benzoesan sodu (E211)

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Warto zwrócić uwagę, że tabletki Zinnat zawierają niewielkie ilości benzoesanu sodu (E211), który jest substancją pomocniczą o znanym działaniu. Ilość benzoesanu sodu różni się w zależności od mocy tabletki:4

Moc tabletki Zawartość benzoesanu sodu (E211)
125 mg 0,00152 mg
250 mg 0,00203 mg
500 mg 0,00506 mg

Postać farmaceutyczna produktu Zinnat

Produkt leczniczy Zinnat występuje w postaci tabletek powlekanych. Wszystkie tabletki, niezależnie od mocy, mają biały kolor i charakterystyczny kształt kapsułki. Tabletki różnią się natomiast oznaczeniami tłoczonymi na powierzchni, co umożliwia ich identyfikację:5

  • Tabletki 125 mg – gładkie z jednej strony, z wytłoczeniem „GX ES5″ z drugiej strony
  • Tabletki 250 mg – gładkie z jednej strony, z wytłoczeniem „GX ES7″ z drugiej strony
  • Tabletki 500 mg – gładkie z jednej strony, z wytłoczeniem „GX EG2″ z drugiej strony

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Produkt Zinnat pakowany jest w blistry Aluminium/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są opakowania zawierające różną liczbę tabletek: 6, 10, 12, 14, 16, 20, 24 i 50 sztuk. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.6

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Zinnat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Okres ważności produktu wynosi 3 lata.7

Uwagi dotyczące stosowania i usuwania

Należy pamiętać, że przy stosowaniu cefalosporyn, do których należy cefuroksym, może wystąpić dodatni odczyn Coombsa. Jest to istotna informacja kliniczna, ponieważ zjawisko to może zaburzać wyniki próby krzyżowej krwi.8

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl