Skład i postać leku
Glitoprel 2 mg
Glitoprel to preparat doustny zawierający glimepiryd, pochodną sulfonylomocznika, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dostępny jest w czterech dawkach: 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, z różną zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 25 mg, 50 mg, 74,95 mg i 100 mg na tabletkę. Tabletki o mocy 3 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień chinolinową (E 104). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz stearynian magnezu. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, po 30 tabletek w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata.
Skład leku Glitoprel
Preparat Glitoprel występuje w postaci tabletek zawierających substancję czynną glimepiryd (Glimepiridum) w czterech różnych dawkach: 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Substancja ta należy do pochodnych sulfonylomocznika i jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2. 1
Substancje pomocnicze
Preparat Glitoprel zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Laktoza jednowodna – występuje we wszystkich dawkach tabletek w różnych ilościach:
- tabletka 1 mg – 25 mg laktozy jednowodnej
- tabletka 2 mg – 50 mg laktozy jednowodnej
- tabletka 3 mg – 74,95 mg laktozy jednowodnej
- tabletka 4 mg – 100 mg laktozy jednowodnej
- Skrobia kukurydziana – naturalny polimer węglowodanowy pełniący funkcję wypełniacza i środka rozsadzającego
- Celuloza mikrokrystaliczna – polimer występujący naturalnie w roślinach, służący jako substancja wypełniająca
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – modyfikowana skrobia pełniąca rolę substancji rozpadowej
- Powidon – syntetyczny polimer używany jako spoiwo
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca proces tabletkowania
Dodatkowo tabletki o mocy 3 mg zawierają barwnik żółcień chinolinową (E 104), który nadaje im charakterystyczny kolor. 3
Postać farmaceutyczna i forma podania
Glitoprel występuje w postaci tabletek doustnych. Lek jest dostępny w czterech różnych dawkach: 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. 4
Informacje dotyczące opakowania
Lek Glitoprel jest dostępny w blistrach wykonanych z PVC/Aluminium oraz Aluminium/Aluminium. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek umieszczonych w tekturowym pudełku. 5
Przechowywanie i okres ważności
Glitoprel należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. 6
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Nie ma szczególnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu lub odpadów powstałych po jego użyciu. 7
Uwagi kliniczne dla personelu medycznego
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w preparacie, która różni się w zależności od dawki leku. Jest to istotne w przypadku pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. 8
| Dawka leku | Zawartość substancji czynnej (glimepiryd) | Zawartość laktozy jednowodnej | Dodatkowe barwniki |
|---|---|---|---|
| Glitoprel 1 mg | 1 mg | 25 mg | brak |
| Glitoprel 2 mg | 2 mg | 50 mg | brak |
| Glitoprel 3 mg | 3 mg | 74,95 mg | żółcień chinolinowa (E 104) |
| Glitoprel 4 mg | 4 mg | 100 mg | brak |
Ze względu na brak niezgodności farmaceutycznych, lek Glitoprel może być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, bez szczególnych obaw o interakcje z podłożem lub innymi substancjami podczas podawania. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania