surowiec roślinny
Surowiec roślinny (łac. materia medica vegetabilis) to część rośliny lub cała roślina wykorzystywana w medycynie, farmacji, kosmetologii oraz przemyśle spożywczym ze względu na zawarte w niej substancje aktywne biologicznie. Surowce roślinne stanowią podstawę fitoterapii oraz są źródłem pozyskiwania licznych substancji leczniczych.
Surowce roślinne klasyfikuje się według części rośliny, z której pochodzą: ziele (herba), liść (folium), korzeń (radix), kłącze (rhizoma), kwiat (flos), owoc (fructus), nasienie (semen), kora (cortex) oraz według głównych grup substancji czynnych, jakie zawierają (np. surowce alkaloidowe, antranoidowe, flawonoidowe, garbnikowe).
W medycynie współczesnej surowce roślinne poddawane są szczegółowej standaryzacji i kontroli jakości zgodnie z farmakopealnymi monografiami. Pozyskiwanie surowców roślinnych obejmuje procesy zbioru, suszenia oraz odpowiedniego przechowywania, które mają istotny wpływ na zachowanie aktywności biologicznej zawartych w nich związków czynnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Lipa drobnolistna – Przedawkowanie
Preparaty zawierające kwiat lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop. lub ich mieszaninę), takie jak LIPA Fix w dawce 1,5 g na saszetkę, charakteryzują się wysokim profilem bezpieczeństwa. W literaturze medycznej oraz w oficjalnej charakterystyce produktu leczniczego LIPA Fix nie odnotowano przypadków przedawkowania. Brak jest również danych dotyczących objawów toksycznych czy dawek powodujących przedawkowanie, co wskazuje na względnie bezpieczne stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami producenta.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka lecznicza, dokumentacja medyczna, kwiat lipy, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nadzór farmaceutyczny, objaw niepożądany, objawy kliniczne, parametry życiowe pacjenta, postępowanie objawowe, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie substancji leczniczej, środek ostrożności, substancja roślinna, surowiec roślinny, Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gastrovit TraviComplex –
Podczas ordynacji leku Gastrovit TraviComplex, zawierającego 60-70% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, kluczowe jest uwzględnienie wpływu preparatu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku szczegółowych danych klinicznych dotyczących bezpośredniego wpływu na funkcje psychomotoryczne, obecność wysokiego stężenia etanolu powoduje, że alkohol może być wykrywany w wydychanym powietrzu bezpośrednio po przyjęciu leku, co stanowi istotne ograniczenie prawne i bezpieczeństwa ruchu drogowego. Producent zaleca całkowity zakaz prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych przez cały okres terapii, a nie tylko bezpośrednio po podaniu preparatu.
alkohol etylowy, bezpieczeństwo terapii, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, etanol, Gastrovit TraviComplex, kora dębu, kora wierzby, metoda terapeutyczna, płyn doustny, preparat ziołowy, produkt leczniczy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, surowiec roślinny, wyciąg płynny, zdolność psychomotoryczna, ziele bylicy boże drzewko, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Tojad – Przedawkowanie
Preparat homeopatyczny Sedatif PC zawiera Aconitum napellus w rozcieńczeniu 6CH, co odpowiada stężeniu 0,05 mg substancji aktywnej na tabletkę. W dokumentacji produktu nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania, co jest zgodne z charakterystyką homeopatycznych rozcieńczeń, w których stężenie alkaloidów diterpenowych, takich jak akonityna, jest minimalne i nie wywołuje działań toksycznych. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne w podobnych rozcieńczeniach (Belladonna, Calendula officinalis, Chelidonium majus, Abrus precatorius, Viburnum opulus), co może wpływać na jego profil bezpieczeństwa.
Abrus precatorius, aconitum napellus, akonityna, alkaloid diterpenowy, Belladonna, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, Chelidonium majus, działanie niepożądane, nietolerancja laktozy, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Sedatif PC, surowiec roślinny, tojad mocny, Viburnum opulus - Leksykon leków
Skład i postać leku – Korzeń Cykorii Podróżnika –
Produkt leczniczy Korzeń cykorii podróżnika występuje w formie ziół do zaparzania, zawierających 1 g korzenia Cichorium intybus L. (radix) na 1 g preparatu, co stanowi jedyną substancję czynną. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co czyni go czystym surowcem roślinnym. Forma podania to napar, a produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, w opakowaniach po 50 g. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a dokumentacja nie wskazuje na niezgodności farmaceutyczne ani specjalne wymagania dotyczące przygotowania do stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Crataegi Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA CRATAEGI Herbapol w Krakowie SA to płyn doustny o stężeniu 4,63 g/5 ml, będący 100% nalewką z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae tinctura), przygotowaną jako macerat w stosunku 1:5 na etanolu 60% (v/v). Surowcem są kwiatostany Crataegus monogyna Jacquin oraz Crataegus oxyacantha L. Produkt zawiera 53-58% objętościowych etanolu i nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową lub polietylenową, co zapewnia ochronę przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
aktywność farmakologiczna, Crataegus monogyna, crataegus oxyacantha, etanol, interakcja chemiczna, kwiatostan głogu, macerat, nalewka z kwiatostanu głogu, nietolerancja i alergia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, surowiec roślinny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal – Przedawkowanie
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum), będący aktywnym składnikiem produktu leczniczego Sterko w dawce 320 mg na kapsułkę miękką, nie wykazuje udokumentowanych przypadków przedawkowania ani zatrucia. Preparat ten, standaryzowany w stosunku 9-11:1, charakteryzuje się wysokim stężeniem substancji aktywnych pochodzenia roślinnego i jest stosowany głównie w urologii. W literaturze medycznej brak jest danych klinicznych dotyczących toksyczności czy objawów związanych z przyjęciem dawek przekraczających zalecane dawkowanie, co wskazuje na relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa tego ekstraktu.
dawka toksyczna, działanie niepożądane, ekstrahent, ekstrakt standaryzowany, ekstrakt z palmy sabal, funkcje życiowe, kapsułka miękka, leczenie objawowe, preparat urologiczny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie preparatu roślinnego, Sterko, surowiec roślinny, terapia objawowa, wyciąg z palmy sabal - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nervosan fix –
Nervosan fix to produkt leczniczy w formie ziół do zaparzania, zawierający korzeń kozłka (0,8 g), ziele krwawnika (0,4 g), liść mięty pieprzowej (0,3 g), liść melisy (0,3 g) oraz kwiat rumianku (0,2 g) w każdej 2-gramowej saszetce. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w okresie ciąży i laktacji. Nie przeprowadzono także badań dotyczących przenikania składników do mleka matki ani ich wpływu na niemowlę, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania Nervosan fix u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. W trakcie konsultacji należy poinformować pacjentki o potencjalnym ryzyku oraz zaproponować alternatywne metody leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tych okresach.
antykoncepcja, badanie kliniczne, ciąża, karmienie piersią, korzeń kozłka, kwiat rumianku, liść melisy, liść mięty pieprzowej, Nervosan fix, parametry płodności, planowanie potomstwa, płodność, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przenikanie leków do mleka matki, surowiec roślinny, wiek rozrodczy, wpływ leków na organizm dziecka, ziele krwawnika, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Liść Szałwii –
Preparat zawierający 1,5 g liścia szałwii (Salviae officinalis L., folium) w saszetkach do zaparzania należy stosować z dużą ostrożnością u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego surowca roślinnego w ciąży, co skutkuje zaleceniem unikania preparatu w całym okresie ciąży. Również u kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka oraz ich wpływu na dziecko, a tradycyjne zastosowanie szałwii jako środka hamującego laktację wskazuje na potencjalne ryzyko dla produkcji mleka. W związku z tym stosowanie preparatu w okresie laktacji nie jest rekomendowane.
- Leksykon substancji czynnych
Liść orzecha włoskiego – Przedawkowanie
Liść orzecha włoskiego (Juglandis folium) stosowany w postaci ziół do zaparzania, jako monosurowcowy produkt leczniczy zawierający 100% surowca (100 g liścia na 100 g produktu), nie posiada udokumentowanych danych dotyczących przedawkowania. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera informacji o dawkach toksycznych, objawach przedawkowania ani zalecanym postępowaniu w takich przypadkach. Sekcja 4.9 dokumentacji medycznej jednoznacznie wskazuje na brak danych w tym zakresie, co podkreśla istotną lukę w wiedzy klinicznej dotyczącej bezpieczeństwa stosowania liścia orzecha włoskiego.
- Leksykon substancji czynnych
Rozmaryn – Właściwości farmakokinetyczne
Rozmaryn (Rosmarinus officinalis L.) jest jednym z trzech składników czynnych leku Canephron, występującym w postaci liścia rozmarynu (folium) w dawce 18 mg na tabletkę drażowaną. Produkt zawiera również korzeń lubczyka i ziele centurii, po 18 mg każdego składnika. Pomimo określonej zawartości, nie przeprowadzono kompleksowych badań farmakokinetycznych dotyczących rozmarynu w tym preparacie. Złożony skład chemiczny liścia rozmarynu, obejmujący olejki eteryczne, flawonoidy, kwasy fenolowe, diterpeny i triterpeny, utrudnia dokładne określenie parametrów takich jak biodostępność, dystrybucja, metabolizm i wydalanie poszczególnych związków czynnych.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, dawkowanie leku, flawonoid, interakcja lekowa, korzeń lubczyka, kwas fenolowy, liść rozmarynu, odpowiedź terapeutyczna, olejek eteryczny, rozmaryn lekarski, substancja roślinna, surowiec roślinny, tabletka drażowana, terpen, właściwość farmakokinetyczna, ziele centurii - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kalms Noc 385 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne produktu leczniczego Kalms Noc, zawierającego wyciąg wodno-alkoholowy z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) w dawce 385 mg (odpowiadającej 1540-1925 mg surowca roślinnego, DER 4-5:1, etanol 60% V/V), wykazały niski profil toksyczności. Testy toksyczności ostrej oraz wielokrotnego podawania na modelach gryzoni potwierdziły bezpieczeństwo stosowania, a badania długoterminowe trwające od 4 do 8 tygodni umożliwiły ocenę bezpieczeństwa przewlekłego stosowania preparatu. Testy mutagenności metodą Amesa dla wyciągów suchych o DER 4-7:1 (etanol 40% V/V) oraz DER 3-6:1 (etanol 70% V/V) nie wykazały właściwości mutagennych, co eliminuje obawy dotyczące potencjalnego ryzyka genotoksycznego.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ziele Rzepiku –
Stosowanie preparatów zawierających ziele rzepiku (Agrimoniae herba) może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, głównie o charakterze alergicznym. Najczęściej obserwowanymi reakcjami są objawy skórne, takie jak wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry oraz pokrzywka, które występują rzadko, ale wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae), do której należy rzepik pospolity (Agrimonia eupatoria). W przypadku pojawienia się objawów niepożądanych konieczne jest poinformowanie pacjenta o konieczności zgłoszenia tych symptomów lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie, co umożliwi odpowiednią dokumentację i wdrożenie działań zaradczych.
Agrimonia eupatoria, Agrimoniae herba, alergiczny objaw skórny, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, nadwrażliwość, objaw skórny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rodzina różowatych, rzepik pospolity, surowiec roślinny, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, ziele rzepiku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Digestonic –
Produkt leczniczy Digestonic jest płynem doustnym zawierającym wyciągi z siedmiu surowców roślinnych, w tym ziela dziurawca, kwiatu rumianku, liścia mięty pieprzowej, korzenia rzewienia, owocu róży, kopru włoskiego oraz kolendry. Kluczowym składnikiem aktywnym są związki antranoidowe pochodzące głównie z korzenia rzewienia, których zawartość wynosi 0,31-0,45 mg/ml w przeliczeniu na reinę, co odpowiada 0,35-0,50 mg/g produktu. Ekstrakcja surowców odbywa się przy użyciu 70% etanolu (V/V), a stosunek surowca do ekstraktu wynosi 1:5. Zawartość etanolu w produkcie wynosi 60,0-68,0% (V/V).
Chamomillae flore, Coriandri fructu, działanie rakotwórcze, etanol 70%, Foeniculi fructu, genotoksyczność, hyperici herba, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, Menthae piperitae folio, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, płyn doustny, reina, Rhei radice, Rosae fructu, surowiec roślinny, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, ziele dziurawca, związki antranoidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Ortosyfonu –
Liść Ortosyfonu (Orthosiphonis folium) jest produktem leczniczym roślinnym dostępnym w postaci ziół do zaparzania, zawierającym 100% czystego, rozdrobnionego i wysuszonego surowca roślinnego bez dodatku substancji pomocniczych. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 25 g lub 50 g liścia ortosyfonu, zabezpieczonych przed wilgocią, światłem, wysoką temperaturą (nie przekraczającą 30°C) oraz obcymi zapachami, co ma na celu zachowanie stabilności i właściwości farmakologicznych surowca. Okres ważności produktu wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym stosowanie jest niewskazane ze względu na ryzyko utraty aktywności oraz potencjalne zanieczyszczenie mikrobiologiczne.
charakterystyka produktu leczniczego, degradacja składników aktywnych, interakcja między składnikami, liść ortosyfonu, napar wodny, niezgodność farmaceutyczna, Orthosiphonis folium, produkt leczniczy roślinny, surowiec roślinny, torebka papierowa powlekana polietylenem, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Lipa drobnolistna – Przeciwwskazania stosowania
Lipa drobnolistna (Tilia cordata) oraz szerokolistna (Tilia platyphyllos) są surowcami roślinnymi wykorzystywanymi w preparatach ziołowych, takich jak LIPA Fix, gdzie jedna saszetka zawiera 1,5 g kwiatu lipy drobnolistnej, szerokolistnej lub ich mieszaniny. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na kwiat lipy, która może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), objawami ze strony układu oddechowego (kaszel, duszność, świszczący oddech), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz w ciężkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku podejrzenia alergii konieczne jest dokładne badanie i diagnostyka przed zastosowaniem preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba autoimmunologiczna, lipa drobnolistna, lipa szerokolistna, lipowate, nadwrażliwość na kwiat lipy, objaw alergiczny, objaw kliniczny, objaw niepożądany, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, surowiec roślinny, świszczący oddech, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Liść szałwii – Właściwości farmakokinetyczne
Liść szałwii (Salvia officinalis L., folium) jest powszechnie stosowanym surowcem roślinnym w tradycyjnych produktach leczniczych, jednakże dla większości preparatów zawierających ten składnik, takich jak Liść Szałwii (1,5 g/saszetkę), Septosan fix (0,5 g/saszetkę), Vagosan (17,5 g w 100 g mieszanki) oraz Salviasept (18,7 części w wyciągu płynnym i 0,2 g olejku szałwiowego w 100 g produktu), nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych. Brak tych danych wynika z regulacji dotyczących tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych, które nie wymagają obligatoryjnie takich badań, a także złożonego składu chemicznego surowca oraz trudności metodologicznych w ocenie farmakokinetyki preparatów wieloskładnikowych. Mimo to, skuteczność terapeutyczna tych preparatów opiera się na długotrwałym doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym zastosowaniu.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakokinetyczne, dawkowanie, doświadczenie kliniczne, dystrybucja tkankowa, działanie niepożądane, farmakokinetyka, interakcja lekowa, liść szałwii, metoda analityczna, olejek szałwiowy, postać farmaceutyczna, preparat z liściem szałwii, produkt leczniczy, schemat terapeutyczny, surowiec roślinny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg płynny złożony, związek bioaktywny, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Radirex PLUS –
Produkt leczniczy Radirex PLUS zawiera złożony ekstrakt płynny z korzenia rzewienia, kory kruszyny, owocu kopru włoskiego oraz owocu kminku, dostarczający 12,7 mg związków antranoidowych (w przeliczeniu na glukofrangulinę A) na 15 ml syropu. Pomimo tradycyjnego zastosowania tych surowców roślinnych, brak jest dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego ekstraktu, w tym oceny toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego, rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość. W dokumentacji produktu nie odnotowano przeprowadzonych formalnych badań przedklinicznych, co stanowi istotne ograniczenie w pełnej ocenie ryzyka stosowania preparatu.
badanie przedkliniczne, ekstrakt płynny złożony, ekstrakt złożony, glukofranguina A, kora kruszyny, korzeń rzewienia, owoc kminku, owoc kopru włoskiego, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, sacharoza, stężenie etanolu, surowiec roślinny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na rozrodczość, związki antranoidowe - Leksykon substancji czynnych
Ziele skrzypu – Przeciwwskazania stosowania
Ziele skrzypu (Equisetum arvense L., herba) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, stosowanych zarówno jako monoterapia (np. Skrzyp Fix), jak i w formułach złożonych (np. Fitolizyna, Imupret). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na skrzyp polny oraz na pozostałe składniki preparatów złożonych, w tym alergie na rośliny z rodzin astrowatych (Asteraceae) i baldaszkowatych (Apiaceae). W przypadku Fitolizyny dodatkowo przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na anetol, pyłek brzozy, olejek miętowy, mentol oraz substancje pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesan etylu (E 214), skrobia pszeniczna i etanol (do 4% V/V). Imupret zawiera cukry (glukozę, laktozę, sacharozę), które mogą być problematyczne u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Ze względu na działanie diuretyczne skrzypu, przeciwwskazane jest jego stosowanie u pacjentów z ciężkimi chorobami serca i nerek, zwłaszcza w stanach wymagających ograniczenia podaży płynów, takich jak niewydolność serca w zaawansowanym stadium, przewlekła choroba nerek stadium 4 i 5, zespół nerczycowy, ostra niewydolność nerek oraz stany z hipowolemią.
Podczas terapii preparatami zawierającymi ziele skrzypu należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania leków moczopędnych, hipotensyjnych, nefrotoksycznych oraz preparatów wpływających na gospodarkę wodno-elektrolitową, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia elektrolitowe czy pogorszenie funkcji nerek. Przed zaleceniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena stanu układu sercowo-naczyniowego i nerek pacjenta. Indywidualna ocena korzyści i ryzyka pozwala na optymalizację leczenia i minimalizację potencjalnych powikłań, zwłaszcza w kontekście złożonych preparatów, gdzie zakres przeciwwskazań jest szerszy niż w monoterapii z wykorzystaniem ziela skrzypu.
alergia na pyłek brzozy, astrowate, baldaszkowate, białkomocz, ciężka choroba serca, działanie diuretyczne, Equisetum arvense, filtracja kłębuszkowa, hipowolemia, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek nefrotoksyczny, nadwrażliwość na surowiec roślinny, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obniżanie ciśnienia tętniczego, ograniczenie przyjmowania płynów, olejek miętowy, ostra niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan etylu, produkt leczniczy, przewlekła choroba nerek, retencja płynów, surowiec roślinny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zespół nerczycowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele skrzypu - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału (Farfarae folium) jest składnikiem złożonego wyciągu roślinnego obecnego w preparacie Mucosit – żelu do stosowania miejscowego na dziąsła. W składzie tego preparatu znajdują się również ekstrakty z koszyczka rumianku, nagietka, kory dębu, liścia szałwii, ziela tymianku, olejek rumiankowy, olejek miętowy oraz allantoina. Mucosit charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych wpływających na zdolności psychomotoryczne. Dokumentacja produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta i lekarza przepisującego lek.
absorpcja ogólnoustrojowa, allantoina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ekstrakt gęsty z liścia podbiału, Farfarae folium, kora dębu, koszyczek nagietka, koszyczek rumianku, liść podbiału, liść szałwii, olejek miętowy, olejek rumiankowy, ośrodkowy układ nerwowy, preparat leczniczy, sprawność psychofizyczna, surowiec roślinny, wyciąg złożony, zdolność psychomotoryczna, ziele tymianku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ziele Macierzanki –
Ziele macierzanki (Thymus serpyllum L. s.l.) jest stosowane jako produkt leczniczy roślinny w formie ziół do zaparzania, gdzie 1 g produktu odpowiada 1 g surowca roślinnego. W aktualnej dokumentacji medycznej oraz charakterystyce produktu brak jest udokumentowanych przypadków przedawkowania tego preparatu. Nie zidentyfikowano również specyficznych objawów toksyczności ani zaleceń dotyczących postępowania w przypadku nadmiernego spożycia. Zalecane jest jednak przestrzeganie dawkowania zgodnie z informacją zawartą w ulotce lub wskazaniami lekarza.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, leczenie objawowe, monitorowanie stanu pacjenta, personel medyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy roślinny, przedawkowanie, przedawkowanie preparatu roślinnego, przedawkowanie substancji roślinnej, surowiec roślinny, wskazanie kliniczne, ziele macierzanki, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ziele Rzepiku –
Produkt leczniczy Ziele Rzepiku (Agrimoniae herba) występuje w formie ziół do zaparzania i zawiera 100 g surowca roślinnego na 100 g produktu, bez dodatku innych substancji czynnych. Pomimo długotrwałego stosowania w ziołolecznictwie, brak jest aktualnych, szczegółowych danych farmakodynamicznych potwierdzających mechanizmy działania oraz specyficzne efekty farmakologiczne tego surowca. Nie przeprowadzono badań klinicznych spełniających współczesne standardy, które jednoznacznie określałyby farmakodynamiczne właściwości ziela rzepiku.
- Leksykon substancji czynnych
Korzeń arcydzięgla – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Korzeń arcydzięgla (Angelica archangelica L.) jest aktywnym składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau Original, występującym w formie płynu doustnego i płynu na skórę, zawierającego 714 mg korzenia na 100 ml produktu. Preparat ten rozpuszczony jest w 66,8% (V/V) etanolu, co stanowi kluczowy czynnik wpływający na bezpieczeństwo jego stosowania w okresie ciąży i laktacji. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu, Melisana Klosterfrau Original jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, gdyż etanol może przenikać do mleka matki i wywierać szkodliwy wpływ na rozwijający się płód oraz niemowlę. W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących wpływu korzenia arcydzięgla na płodność, jednak ze względu na obecność alkoholu, preparat nie powinien być stosowany przez kobiety planujące ciążę bez konsultacji lekarskiej.
alkohol etylowy, alternatywne metody terapeutyczne, ekspozycja niemowlęcia na alkohol, etanol, karmienie piersią, korzeń arcydzięgla, Melisana Klosterfrau, olejki lotne, planowanie ciąży, płyn doustny, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, preparat ziołowy, produkt leczniczy, przenikanie do mleka matki, składnik aktywny, substancja czynna, surowiec roślinny, uszkodzenie płodu, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Melisy –
Produkt leczniczy Liść melisy (Melissa officinalis L., folium) w postaci ziół do zaparzania zawiera jako jedyny składnik aktywny surowiec roślinny Melissa officinalis L., folium w stężeniu 1 g/g, przeznaczony do przygotowania naparu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na liść melisy, która może manifestować się od łagodnych objawów skórnych, takich jak pokrzywka czy świąd, po ciężkie reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i wstrząs anafilaktyczny. Wywiad alergologiczny powinien być szczegółowo przeprowadzony przed zaleceniem terapii, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości na ten surowiec.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Wierzbownicy 1 g/1 g
Produkt leczniczy Ziele Wierzbownicy zawiera 1 g rozdrobnionego, wysuszonego ziela wierzbówki kiprzycy (Epilobium angustifolium L., herba) na 1 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, co umożliwia ekstrakcję substancji czynnych poprzez przygotowanie naparu. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co eliminuje ryzyko interakcji z opakowaniem lub innymi substancjami podczas przechowywania. Okres ważności wynosi 2 lata, a zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, w zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nagietek fix –
Nagietek Fix to produkt leczniczy w postaci ziół do zaparzania, zawierający 1,0 g kwiatu nagietka (Calendula officinalis L., flos) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co gwarantuje czystość surowca roślinnego. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co umożliwia łatwe przygotowanie naparu o kontrolowanej zawartości substancji czynnych. Lek dostępny jest w opakowaniach po 20 lub 30 saszetek, każda o masie 1,0 g, i powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, chronionym przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, aby zachować właściwości terapeutyczne surowca.
calendula officinalis, Calendulae anthodium, kwiat nagietka, nagietek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład ilościowy, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, właściwość lecznicza, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej (Extractum fluidum aquosum ex Plantaginis lanceolatae L., folii) jest stosowany jako składnik aktywny w preparatach o działaniu wykrztuśnym i łagodzącym kaszel, np. w produkcie Flegatussin, który zawiera również wyciąg z kwiatów dziewanny oraz bromoheksyny chlorowodorek. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na liść babki lancetowatej lub jego wyciąg, a także na pozostałe składniki aktywne preparatu, takie jak bromoheksyny chlorowodorek i wyciąg z kwiatów dziewanny. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, które w Flegatussinie obejmują sacharozę (4 g/5 ml syropu), sodu benzoesan (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub wymagających kontroli podaży sodu.
alergia na rośliny, bromoheksyny chlorowodorek, działanie wykrztuśne, etanol, Flegatussin, łagodzenie kaszlu, liść babki lancetowatej, nadwrażliwość, nietolerancja sacharozy, nietolerancja substancji, podaż sodu, praktyka kliniczna, preparat ziołowy, preparat złożony, reakcja alergiczna, rodzina babkowatych, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej, wyciąg z kwiatów dziewanny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aperisan
Aperisan 20% w postaci żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera 200 mg/g płynnego wyciągu z liści szałwii (Salvia officinalis L. 1:1) oraz etanol w stężeniu do 10,5% (m/m), co odpowiada maksymalnie 100 mg etanolu na pojedynczą dawkę. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania w jamie ustnej i nie jest rekomendowany dla pacjentów pediatrycznych oraz młodzieży poniżej 18 roku życia bez uprzedniej konsultacji lekarskiej, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie. Zaleca się indywidualną ocenę korzyści i ryzyka przed zastosowaniem u pacjentów niepełnoletnich.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Korzeń Cykorii Podróżnika
Preparat zawierający korzeń cykorii podróżnika (Cichorium intybus L., radix) w postaci ziół do zaparzania (1 g produktu zawiera 1 g surowca) nie jest zalecany dla pacjentów pediatrycznych poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja ewentualnych działań niepożądanych. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu klinicznego wskazana jest weryfikacja rozpoznania i modyfikacja schematu terapeutycznego.
Pacjentów należy poinformować o konieczności konsultacji z lekarzem lub farmaceutą w przypadku nasilenia objawów podczas stosowania preparatu, co może świadczyć o nieodpowiedniej reakcji organizmu lub progresji choroby podstawowej. Ważne jest również edukowanie pacjentów w zakresie prawidłowego przygotowania naparu, aby zapewnić optymalną ekstrakcję substancji czynnych z korzenia cykorii podróżnika. Takie podejście minimalizuje ryzyko niepożądanych efektów i zwiększa efektywność terapii.
bezpieczeństwo i skuteczność, choroba podstawowa, dane kliniczne, działanie niepożądane, ekstrakcja substancji czynnych, korzeń cykorii podróżnika, monitoring terapii, nasilenie objawów, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, schemat leczenia, surowiec roślinny, weryfikacja terapii, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Ziele wierzbówki kiprzycy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ziele wierzbówki kiprzycy (Epilobium angustifolium L., herba) jest dostępne w formie ziół do zaparzania (1g/1g) oraz w saszetkach (2g/saszetkę) i stosowane w preparatach leczniczych o specyficznych wskazaniach terapeutycznych. Aktualnie brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego surowca roślinnego u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Dokumentacja produktu leczniczego ZIELE WIERZBOWNICY jednoznacznie odradza jego stosowanie w tych okresach ze względu na brak informacji o wpływie na rozwój płodu, przenikanie substancji czynnych do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku badań klinicznych i zalecić unikanie preparatu w czasie ciąży i laktacji.
dysfagia, Epilobium angustifolium, funkcja rozrodcza, laktacja, lekarz prowadzący, mleko matki, planowanie potomstwa, produkt leczniczy, przebieg ciąży, przenikanie substancji czynnych, substancja roślinna, surowiec roślinny, wpływ na płodność, wpływ na rozwój płodu, wskazanie terapeutyczne, ziele wierzbówki kiprzycy, ziele wierzbownicy, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Hederasal 26,6 mg/5 ml, zawierającego wyciąg suchy z liści Hedera helix L., może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka, a także do zaburzeń neurologicznych, w tym pobudzenia psychoruchowego. W literaturze opisano przypadek 4-letniego dziecka, które po spożyciu dawki odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego (ponad 56 ml syropu) doświadczyło agresywnego zachowania oraz biegunki. Preparat zawiera 430,55 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu na 100 g syropu (ekwiwalent 81 ml), a także sorbitol (E 420) w stężeniu 0,987 g/ml, który może nasilać objawy żołądkowo-jelitowe ze względu na swoje właściwości osmotyczne.
agresywne zachowanie, biegunka, dawka toksyczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort, Hederasal, konsystencja stolca, leczenie objawowe, liść bluszczu, nudność, objaw gastryczny, objaw niepożądany, odwodnienie, opróżnienie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, sorbitol, surowiec roślinny, układ pokarmowy, właściwość osmotyczna, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie zachowania - Leksykon substancji czynnych
Owoc jarzębiny – Właściwości farmakodynamiczne
Owoc jarzębiny (Sorbus aucuparia L., fructus) jest składnikiem złożonego preparatu ziołowego Krople złożone Solidaginis, występującym w nalewce o proporcji ekstrakcji 1:3,5-4,5. W preparacie stanowi jeden z pięciu komponentów roślinnych w stosunku 4/2/1/1/1 (owoc jarzębiny, ziele nawłoci pospolitej, kwiat nagietka, ziele drapacza lekarskiego, liść pokrzywy). Forma farmaceutyczna to krople doustne, płyn klarowny, zielonobrunatny, z aromatycznym zapachem, zawierający 66-72% (V/V) etanolu 70% jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Preparat opiera się na tradycyjnym zastosowaniu, bez przeprowadzonych szczegółowych badań farmakodynamicznych owocu jarzębiny w tym kontekście.
badanie farmakodynamiczne, działanie terapeutyczne, efekt farmakologiczny, etanol 70%, forma farmaceutyczna, krople doustne, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, liść pokrzywy, mechanizm działania, nalewka złożona, owoc jarzębiny, preparat ziołowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, surowiec roślinny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wskazanie terapeutyczne, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Ortosyfonu –
Liść ortosyfonu (Orthosiphonis folium) stosowany w formie ziół do zaparzania jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ten surowiec roślinny. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych objawów skórnych, takich jak świąd, wysypka i zaczerwienienie, po ciężkie reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli oraz wstrząs anafilaktyczny. Przed zaleceniem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na produkty zawierające liść ortosyfonu. W przypadku wątpliwości co do nadwrażliwości, stosowanie produktu należy bezwzględnie odradzić.
- Leksykon substancji czynnych
Korzeń cykorii podróżnika – Właściwości farmakodynamiczne
Korzeń cykorii podróżnika (Cichorium intybus L., radix) jest surowcem roślinnym stosowanym w lecznictwie, dostępny w formie ziół do zaparzania, gdzie 1 g produktu zawiera 1 g surowca. Produkt ten klasyfikowany jest jako tradycyjny lek roślinny o ugruntowanym zastosowaniu medycznym, co zwalnia go z obowiązku przeprowadzania szczegółowych badań farmakodynamicznych zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC z późniejszymi zmianami. Skuteczność leku opiera się na długotrwałym stosowaniu i doświadczeniu klinicznym, a jego forma podania – napar wodny – jest zgodna z tradycyjną praktyką terapeutyczną.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – KWIAT GŁOGU FIX –
Produkt leczniczy KWIAT GŁOGU FIX zawiera 2 g kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacq. i C. leavigata) w każdej saszetce. Aktualnie brak jest wystarczających danych naukowych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych ani przedklinicznych oceniających wpływ kwiatostanu głogu na rozwój płodu czy przenikanie substancji czynnych do mleka matki. W związku z tym nie zaleca się stosowania KWIATU GŁOGU FIX w okresie ciąży i laktacji, a pacjentki powinny być informowane o konieczności odstawienia leku i rozważenia alternatywnych, bezpiecznych metod terapeutycznych.
- Leksykon substancji czynnych
łopian – Właściwości farmakodynamiczne
Korzeń łopianu (Arctium lappa L., Arctium minus Hill., Arctium tomentosum Mill.) jest surowcem roślinnym stosowanym w ziołolecznictwie, dostępny w formie ziół do zaparzania o stężeniu 1g/g, co oznacza, że 1 gram produktu zawiera 1 gram suszonego korzenia. Pomimo szerokiego tradycyjnego zastosowania w medycynie ludowej, brak jest udokumentowanych badań farmakodynamicznych pozwalających na precyzyjne określenie mechanizmów działania substancji aktywnych zawartych w korzeniu łopianu. W związku z tym, jego stosowanie opiera się głównie na doświadczeniu klinicznym, bez potwierdzenia na poziomie molekularnym i komórkowym. Dostępna forma preparatu umożliwia ekstrakcję potencjalnie aktywnych składników podczas przygotowywania naparu, jednak profil farmakodynamiczny tych związków oraz ich biodostępność po podaniu doustnym pozostają nie do końca poznane. Brak systematycznych badań klinicznych ogranicza możliwość pełnej oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania korzenia łopianu w terapii, co wskazuje na potrzebę dalszych badań naukowych w celu potwierdzenia jego właściwości farmakologicznych i optymalizacji dawkowania.
badanie farmakodynamiczne, badanie kliniczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, działanie farmakodynamiczne, ekstrakcja, korzeń łopianu, medycyna ludowa, podanie doustne, poziom molekularny i komórkowy, praktyka medyczna, produkt leczniczy, składnik aktywny, surowiec roślinny, właściwości farmakodynamiczne, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Kłącze perzu – Właściwości farmakokinetyczne
Kłącze perzu (Agropyron repens (L.) P. Beauv., rhizoma) jest tradycyjnie stosowanym surowcem roślinnym w preparatach ziołowych, takich jak Fitolizyna oraz kłącze perzu do zaparzania. Zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC oraz jej późniejszymi zmianami, nie jest wymagane przeprowadzanie badań farmakokinetycznych dla tego surowca ze względu na jego długotrwałe i potwierdzone bezpieczeństwo stosowania w medycynie tradycyjnej. W preparacie Fitolizyna kłącze perzu stanowi 12,5 części kompozycji ziołowej, będąc jednym z dziewięciu składników wyciągu złożonego, natomiast w produkcie kłącze perzu występuje jako jedyny składnik leczniczy w stężeniu 1 g/g.
Różnorodność postaci farmaceutycznych, w których występuje kłącze perzu (pasta doustna w Fitolizynie oraz zioła do zaparzania), może teoretycznie wpływać na farmakokinetykę, w tym szybkość uwalniania, wchłanianie i biodostępność substancji czynnych. W Fitolizynie ekstrakcja kłącza perzu odbywa się przy użyciu 45% (V/V) etanolu, co może modyfikować profil związków czynnych, jednak szczegółowe dane farmakokinetyczne nie są wymagane ani dostępne. W związku z tradycyjnym charakterem stosowania oraz regulacjami prawnymi, dokumentacja produktów leczniczych zawierających kłącze perzu nie zawiera szczegółowej charakterystyki farmakokinetycznej tego surowca.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kora Dębu –
Produkt leczniczy KORA DĘBU, zawierający 1g kory dębu (Quercus robur L., Quercus petraea, Quercus pubescens) na 1g produktu w formie ziół do zaparzania, nie był poddany formalnym badaniom przedklinicznym oceniającym bezpieczeństwo stosowania. Brak jest danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem głównie na wieloletnim doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym zastosowaniu surowca, a nie na wynikach badań in vitro czy na modelach zwierzęcych.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, genotoksyczność, kora dębu, medycyna tradycyjna, model in vitro, potencjał rakotwórczy, Quercus petraea, Quercus pubescens, Quercus robur, surowiec roślinny, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Rdest ptasi – Właściwości farmakokinetyczne
Rdest ptasi (Polygonum aviculare L. s.l., herba) jest jednym z 19 składników roślinnych preparatu PADMA 28 Formuła, tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego. Każda kapsułka zawiera 15 mg sproszkowanego ziela rdestu ptasiego, zamkniętego w bezbarwnych kapsułkach twardych. Ze względu na status preparatu jako tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego, nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników, w tym rdestu ptasiego. Postać farmaceutyczna oraz obecność innych 18 surowców roślinnych i dwóch substancji pomocniczych (siarczan wapnia półwodny i D-kamfora) mogą wpływać na właściwości farmakokinetyczne, jednak brak jest szczegółowych danych w tym zakresie.
Aquilegia vulgaris, badanie farmakokinetyczne, biodostępność składnika czynnego, D-kamfora, farmakokinetyka, forma farmaceutyczna, Glycyrrhiza glabra, interakcja farmakokinetyczna, kapsułka twarda, korzeń auklandii, korzeń lukrecji, liść babki lancetowatej, owoc miodli indyjskiej, Padma 28 Formuła, Plantago lanceolata, plecha porostu islandzkiego, Polygonum aviculare, Potentilla aurea, preparat złożony, przewód pokarmowy, rdest ptasi, siarczan wapnia półwodny, substancja roślinna, surowiec roślinny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość farmakokinetyczna, ziele orlika, ziele pięciornika złotego, ziele rdestu ptasiego, związek chemiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Liść Porzeczki czarnej –
Liść porzeczki czarnej (Ribis nigri folium) jest stosowany jako surowiec zielarski w postaci ziół do zaparzania, a produkt leczniczy zawiera 100% liści porzeczki czarnej. W dokumentacji produktu nie odnotowano danych dotyczących przedawkowania, co oznacza brak zidentyfikowanych objawów toksycznych, dawki toksycznej oraz specyficznych wytycznych postępowania w przypadku nadmiernego spożycia. Nie zidentyfikowano również skutków ubocznych związanych z przyjęciem nadmiernych ilości tego surowca.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Optimum Tabletki uspokajające Labofarm powlekane –
Preparat Optimum Tabletki uspokajające Labofarm zawiera standaryzowany ekstrakt z korzenia kozłka lekarskiego (170 mg/tabletkę, ≥0,15 mg kwasów walerenowych), szyszek chmielu (50 mg), liści melisy (50 mg) oraz ziela serdecznika (50 mg). Główne mechanizmy działania obejmują modulację przewodnictwa GABAergicznego przez seskwiterpeny (walerenal, kwas walerenowy) z kozłka lekarskiego oraz działanie uspokajające i spazmolityczne olejków eterycznych z melisy i chmielu, w tym metylobuten-2-ol i alkoholi terpenowych (cytronelal, cytral, linalol). Ziele serdecznika pełni funkcję uzupełniającą, wzmacniając efekt uspokajający preparatu. Dawkowanie jednej tabletki dostarcza synergistyczne połączenie tych surowców roślinnych, co przekłada się na kompleksowe działanie uspokajające i wspomagające zasypianie.
alkohol terpenowy, bezsenność, cytral, działanie przeciwlękowe, działanie spazmolityczne, działanie synergistyczne, działanie uspokajające, jakość snu, korzeń kozłka lekarskiego, kwas goryczochmielowy, kwas walerenowy, linalol, liść melisy, metoda podwójnie ślepej próby, metylobuten-2-ol, nadpobudliwość nerwowa, olejek eteryczny, ośrodkowy układ nerwowy, przewodnictwo GABAergiczne, rozkurcz mięśni gładkich, seskwiterpen, składnik bioaktywny, surowiec roślinny, szyszka chmielu, ułatwianie zasypiania, walerenal, ziele serdecznika