substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Spasmolina 60 mg
Cytrynian alweryny, substancja czynna leku Spasmolina w dawce 60 mg w kapsułkach twardych, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w dostępnej literaturze klinicznej. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze: sorbitol (35 mg), żółcień chinolinowa (0,144 mg) oraz żółcień pomarańczowa (0,001 mg). Brak danych o toksyczności uniemożliwia precyzyjne określenie objawów klinicznych związanych z przyjęciem dawek przekraczających zalecane. Profil bezpieczeństwa leku jest zatem oceniany jako korzystny, jednakże zaleca się stosowanie zgodnie z zaleceniami producenta i lekarza prowadzącego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Lek Polfungicid w postaci roztworu na skórę o stężeniu 50 mg chlormidazolu chlorowodorku oraz 10 mg kwasu salicylowego na 1 ml preparatu posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na imidazole, salicylany oraz składniki pomocnicze. Nadwrażliwość może manifestować się zarówno miejscowo (zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk), jak i systemowo, a pacjenci z alergią na leki przeciwgrzybicze z grupy imidazoli mogą wykazywać reakcje krzyżowe na chlormidazol.
absorpcja leku, chlormidazolu chlorowodorek, działanie niepożądane, glikol propylenowy, imidazol, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, obrzęk, pieczenie skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, roztwór na skórę, substancja pomocnicza, świąd, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindamycin Noridem 150 mg/ml
Clindamycin Noridem to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający klindamycynę w stężeniu 150 mg/ml (fosforan klindamycyny). Preparat dostępny jest w ampułkach o objętościach 2 ml (300 mg), 4 ml (600 mg) oraz 6 ml (900 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na klindamycynę, linkomycynę (ze względu na krzyżową reakcję alergiczną) lub substancje pomocnicze. Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu do 7,72 mg/ml, co stanowi istotny czynnik u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nerek, zwłaszcza przy ograniczonej podaży sodu. Parametry fizykochemiczne roztworu to pH 5,50–7,00 oraz osmolalność 760-900 mOsm/kg, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej lub osmotycznej.
choroby układu sercowo-naczyniowego, dieta niskosodowa, fosforan klindamycyny, klindamycyna, linkomycyna, nadwrażliwość, osmolalność, reaktywność krzyżowa, równowaga osmotyczna, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucosolvan 30 mg
Produkt leczniczy Mucosolvan w dawce 30 mg ambroksolu chlorowodorku w formie tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksol lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, obrzękiem, świądem czy dusznością, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy – każda tabletka zawiera 171 mg laktozy, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Feverinex 100 mg/mL
Feverinex to roztwór doustny paracetamolu o stężeniu 100 mg/mL, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub substancje pomocnicze, w szczególności glikol propylenowy (7,68 mg/mL). Przed przepisaniem leku należy dokładnie zebrać wywiad alergiczny, zwracając uwagę na objawy takie jak wysypka, świąd, obrzęk błon śluzowych czy trudności w oddychaniu po wcześniejszym stosowaniu preparatów zawierających paracetamol. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na substancję czynną, co wymaga wyboru alternatywnej terapii.
alergia, dawkowanie, glikol propylenowy, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość na paracetamol, nietolerancja glikolu propylenowego, nietolerancja pokarmowa, obrzęk błon śluzowych, pacjent pediatryczny, paracetamol, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, substancja pomocnicza, świąd, trudności w oddychaniu, wysypka, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jext 150 mcg
Produkt leczniczy Jext to adrenalina w postaci roztworu do wstrzykiwań, dostępna w dwóch dawkach: 150 µg (0,15 mL) i 300 µg (0,3 mL) adrenaliny (winian) o stężeniu 1 mg/mL. Preparat jest podawany za pomocą półautomatycznego wstrzykiwacza jednodawkowego, z igłą o długości 13 mm (dla dawki 150 µg) lub 15 mm (dla dawki 300 µg). W skład leku wchodzą substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, pirosiarczyn sodu (E 223) w ilości 0,086 mg/dawkę (150 µg) lub 0,171 mg/dawkę (300 µg), kwas solny oraz woda do wstrzykiwań. Wstrzykiwacz zawiera łącznie 1,4 mL roztworu, z czego podawana jest tylko pojedyncza dawka, a pozostały roztwór pozostaje w urządzeniu. Obecność pęcherzyka powietrza jest normalna i nie wpływa na skuteczność leku.
adrenalina, adrenalina winianowa, ciśnienie osmotyczne, dawka adrenaliny, okres ważności produktu leczniczego, pH roztworu, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, substancja pomocnicza, substancja przeciwutleniająca, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz półautomatyczny, wstrzyknięcie, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Retrovir 50 mg/5 ml
Retrovir w postaci roztworu doustnego zawiera 50 mg zydowudyny w 5 ml i jest wskazany do leczenia zakażenia HIV w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych i dzieci. Lek znajduje zastosowanie także w profilaktyce wertykalnej transmisji HIV, stosowany u kobiet ciężarnych po 14. tygodniu ciąży oraz u noworodków urodzonych przez matki zakażone HIV. Terapia zydowudyną znacząco redukuje ryzyko przeniesienia zakażenia z matki na dziecko i powinna być wdrożona możliwie najwcześniej po porodzie. Roztwór ma postać jasnożółtego płynu o truskawkowym smaku, co ułatwia podawanie zwłaszcza w populacji pediatrycznej, a dokładne dawkowanie jest możliwe dzięki formie płynnej dostosowanej do masy ciała pacjenta.
badanie wirusologiczne, glikol propylenowy, leczenie antyretrowirusowe, lek przeciwretrowirusowy, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, opieka perinatalna, organogeneza, populacja pediatryczna, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka transmisji wertykalnej, profilaktyka transmisji wertykalnej HIV, profilaktyka zakażeń wertykalnych, roztwór doustny, sodu benzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia antyretrowirusowa, wirus HIV, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zakażenie HIV, zakażenie HIV w ciąży, zakażenie wertykalne HIV, zydowudyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Finahit 1 mg
Produkt leczniczy Finahit zawierający finasteryd w dawce 1 mg nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn wymagających koncentracji. Informacja ta jest potwierdzona w oficjalnej charakterystyce produktu leczniczego i stanowi ważny element oceny bezpieczeństwa farmakoterapii. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku takiego wpływu, co może zmniejszyć obawy dotyczące codziennego funkcjonowania, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Warto również zwrócić uwagę na obecność 95,58 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja rejestracyjna, działanie niepożądane, farmakoterapia, finasteryd, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, produkt leczniczy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja pacjenta, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 40 mg
Atorvastatin Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny w postaci soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 56,9 mg w dawce 10 mg, 113,8 mg w dawce 20 mg oraz 227,6 mg w dawce 40 mg. Tabletki mają postać białych, okrągłych, lekko wypukłych tabletek o średnicy odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Cocculus indicus – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Cocculine zawiera substancję czynną Cocculus indicus w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH, w dawce 0,375 mg na tabletkę. Główne przeciwwskazanie do jego stosowania stanowi nadwrażliwość na Cocculus indicus oraz na pozostałe składniki aktywne preparatu, takie jak Nux vomica 4 CH, Tabacum 4 CH i Petroleum rectificatum 4 CH. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, w szczególności sacharozę i laktozę, które mogą wywołać reakcje u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Cocculus indicus, cukrzyca, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja pokarmowa, Nux vomica, Petroleum rectificatum, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, substancja pomocnicza, Tabacum, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Fast 500 mg
Ultrapiryna Fast to tabletki musujące zawierające 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, przeznaczone do doustnego podania po całkowitym rozpuszczeniu w szklance wody. Formuła preparatu obejmuje składniki pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sodu węglan, sodu diwodorocytrynian, sodu cytrynian, powidon K30, mannitol, sodu dokuzynian oraz symetykon, które wspólnie zapewniają szybkie rozpuszczanie, stabilność i efekt musujący. Istotnym aspektem jest zawartość sodu na poziomie 276 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów stosujących dietę niskosodową. Preparat charakteryzuje się okresem ważności 24 miesięcy w nieotwartym opakowaniu oraz 18 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w oryginalnym pojemniku polipropylenowym z polietylenowym wieczkiem i środkiem pochłaniającym wilgoć, co zapobiega degradacji składników aktywnych.
dieta niskosodowa, kwas acetylosalicylowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podrażnienie błony śluzowej, powidon, sód, sodu cytrynian, sodu diwodorocytrynian, sodu dokuzynian, sodu węglan, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwpieniący, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka musująca, układ buforujący - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Zentiva 7,5 mg
Lenalidomide Zentiva jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi odpowiednio: 66,4 mg w dawce 5 mg, 132,9 mg w 10 mg, 199,3 mg w 15 mg oraz 332,2 mg w 25 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża ze względu na teratogenne działanie lenalidomidu. Kobiety w wieku rozrodczym mogące zajść w ciążę mogą stosować lek wyłącznie w ramach Programu Zapobiegania Ciąży, który wymaga stosowania skutecznej antykoncepcji, regularnych testów ciążowych oraz natychmiastowego przerwania terapii w przypadku podejrzenia ciąży.
antykoncepcja, drugi pierwotny nowotwór złośliwy, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na lenalidomid, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, ryzyko teratogenne, substancja pomocnicza, test ciążowy, właściwość teratogenna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Kwiat pierwiosnka – Dawkowanie i sposób podawania
Kwiat pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior (L.) Hill., flos) jest kluczowym składnikiem preparatów złożonych stosowanych w leczeniu schorzeń górnych dróg oddechowych, zwłaszcza zapalenia zatok przynosowych. Dawkowanie zależy od postaci farmaceutycznej, wieku pacjenta oraz nasilenia objawów. Preparat Sinupret zawiera 18 mg kwiatu pierwiosnka na tabletkę, z zalecanym dawkowaniem dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynoszącym 2 tabletki 3 razy dziennie (108 mg/dobę), z możliwością zwiększenia do 4 tabletek 3 razy dziennie (216 mg/dobę). Dzieci w wieku 6-11 lat stosują 1 tabletkę 3 razy dziennie (54 mg/dobę), z maksymalną dawką 2 tabletki 3 razy dziennie (108 mg/dobę). Sinupret extract zawiera 160 mg wyciągu suchego (DER 3-6:1) złożonego, w tym kwiat pierwiosnka w proporcji 1:3:3:3, z dawkowaniem dla dorosłych (≥18 lat) 1 tabletka 3 razy dziennie, maksymalnie 3 tabletki dziennie. Preparaty należy podawać doustnie, połykać w całości i popijać wodą, a czas terapii wynosi standardowo 7-14 dni. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu klinicznego po tym okresie, wskazana jest konsultacja lekarska.
dawkowanie standardowe, DER, interakcja lekowa, kwiat pierwiosnka, nadwrażliwość na składniki preparatu, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, ostrzeżenia i środki ostrożności, podawanie doustne, preparat złożony, Primula elatior, Primula veris, reakcja alergiczna, schorzenia górnych dróg oddechowych, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg suchy, wyciąg suchy złożony, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trund 100 mg/ml
Lewetyracetam w postaci roztworu doustnego Trund (100 mg/ml) znajduje zastosowanie zarówno jako monoterapia, jak i terapia wspomagająca w leczeniu różnych typów padaczki. Monoterapia jest wskazana u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia z nowo rozpoznaną padaczką, obejmującą napady częściowe oraz częściowe wtórnie uogólnione. Terapia wspomagająca obejmuje leczenie napadów częściowych (w tym u niemowląt od 1 miesiąca życia), napadów mioklonicznych u młodzieży i dorosłych od 12 roku życia oraz napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u pacjentów od 12 roku życia. Roztwór o stężeniu 100 mg/ml umożliwia precyzyjne dawkowanie, co jest szczególnie istotne u najmłodszych pacjentów oraz u osób z trudnościami w połykaniu tabletek.
biodostępność leku, dysfagia, działanie niepożądane, idiopatyczna padaczka uogólniona, interakcja lekowa, leczenie wspomagające, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metyl parahydroksybenzoesan, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, padaczka, roztwór doustny, skurcz mięśniowy, substancja pomocnicza, terapia przeciwpadaczkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Noc 500 mg + 25 mg
APAP Noc to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 25 mg difenhydraminy chlorowodorku w jednej tabletce. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana, powidon, krospowidon, kwas stearynowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian i skrobia kukurydziana, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor dzięki zastosowaniu błękitu brylantowego i laków, a powłoka składa się z dwóch warstw: podstawowej z Opadry Blue YS-1-10524 oraz zewnętrznej, przezroczystej z Opadry Clear YS-1-7006, co zapewnia ochronę i połysk.
biodostępność, błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, difenhydraminy chlorowodorek, folia PVC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry blue, opakowanie blistrowe, paracetamol, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Adamed 0,5 mg
Fingolimod Adamed jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek) jako substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm) i składają się z białego korpusu oraz żółtego wieczka, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują cytrynian potasu jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian w wypełnieniu, a także żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) i żółty tlenek żelaza (E172) w powłoce kapsułki. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 7, 28 lub 98 kapsułek, w wersjach standardowych lub jednodawkowych.
blister, blister jednodawkowy, chlorowodorek fingolimodu, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, potrzeba terapeutyczna, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glandex 25 mg
Glandex to lek onkologiczny dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg eksemestanu w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, dwuwypukły kształt, są białe i oznakowane jednostronnie liczbą „25”. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, kopowidon, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność, integralność i odpowiedni rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171), co wpływa na ochronę i właściwości fizyczne leku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek, w opakowaniu zawierającym 30 sztuk, co ułatwia kontrolę dawkowania i zabezpiecza przed czynnikami zewnętrznymi.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, eksemestan, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krospowidon, lek onkologiczny, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia onkologiczna, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Detreomycyna 1% 10 mg/g
Detreomycyna 1%, zawierająca chloramfenikol w stężeniu 10 mg/g, jest przeciwwskazana do stosowania miejscowego u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu oraz niemowlęcia. Nawet miejscowa aplikacja może prowadzić do przenikania chloramfenikolu do mleka matki, co stanowi zagrożenie dla dziecka. W związku z tym lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentki o konieczności unikania tego preparatu w wymienionych okresach fizjologicznych oraz rozważyć alternatywne, bezpieczne metody leczenia infekcji skórnych u tych grup pacjentek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ribuspir 200 mcg/dawkę odmierzoną
Lek Ribuspir, zawierający budezonid w dawce 200 mikrogramów na dawkę odmierzoną w formie aerozolu inhalacyjnego, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym alkohol (etanol). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem twarzy, ust, języka lub gardła oraz trudnościami w oddychaniu. Z uwagi na obecność etanolu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na alkohol.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnefar B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10,10 mg
Produkt leczniczy Magnefar B6 Forte zawiera w jednej tabletce powlekanej 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10,10 mg pirydoksyny chlorowodorku, co stanowi wyższą dawkę w porównaniu do wersji Magnefar B6 Bio (60 mg magnezu i 6,06 mg pirydoksyny). Tabletki mają kształt podłużny, są białe, obustronnie wypukłe, o wymiarach 19,3 mm ±0,3 mm długości i 8,8 mm ±0,3 mm szerokości, z jednostronnym poprzecznym nacięciem ułatwiającym przełamanie, jednak nie służącym do dzielenia na równe dawki. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 120 tabletek, przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, Magnefar B6 Forte, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, witamina B6 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pectolvan 7 mg/ml
Lek Pectolvan w formie syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) na 1 ml. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dla młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych i osób starszych zaleca się 5 ml syropu 3 razy na dobę, co odpowiada 105 mg wyciągu dziennie; dla dzieci w wieku 6-11 lat dawka wynosi 5 ml 2 razy na dobę (70 mg wyciągu), a dla dzieci 2-5 lat 2,5 ml 2 razy na dobę (35 mg wyciągu). Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Ze względu na brak danych klinicznych, nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Syrop należy podawać doustnie, po dokładnym wstrząśnięciu butelki, a dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej łyżki miarowej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Relumo 20 mg
Przy zalecaniu omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych Relumo 20 mg kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną (omeprazol) oraz inne podstawione benzoimidazole. Należy również uwzględnić możliwą nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, której zawartość w jednej kapsułce wynosi około 12 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Prawidłowa ocena alergii pacjenta stanowi podstawę bezpiecznej farmakoterapii preparatem Relumo.
- Leksykon substancji czynnych
Sewelamer – Właściwości farmakokinetyczne
Sewelameru węglan, substancja czynna produktu leczniczego Sewelameru węglan Synthon, charakteryzuje się brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego, co potwierdzono w badaniach farmakokinetycznych przeprowadzonych na zdrowych ochotnikach. Ten mechanizm działania ogranicza potencjalne działania ogólnoustrojowe leku, koncentrując jego aktywność w świetle przewodu pokarmowego. W badaniu klinicznym trwającym jeden rok nie zaobserwowano kumulacji sewelameru w organizmie, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania produktu w standardowym okresie terapeutycznym. Produkt dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 800 mg, zawierających również 286,25 mg laktozy jako substancję pomocniczą.
badanie farmakokinetyczne, badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania, chlorowodorek sewelameru, czynny fragment cząsteczki, długotrwała terapia, kumulacja w organizmie, mechanizm działania, okres terapeutyczny, przewlekła choroba nerek, sewelameru węglan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Undofen Max 10 mg/g
Chlorowodorek terbinafiny w kremie Undofen Max o stężeniu 10 mg/g wykazuje minimalną absorpcję ogólnoustrojową przy miejscowej aplikacji, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami, zarówno miejscowymi, jak i ogólnoustrojowymi. W dokumentacji produktu nie odnotowano specyficznych interakcji z alkoholem etylowym spożywanym doustnie, co jest zgodne z niskim poziomem systemowej ekspozycji na substancję czynną. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g) i alkohol cetostearylowy (115 mg/g), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, jednak nie wpływają na interakcje z alkoholem etylowym ani innymi lekami.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, chlorowodorek terbinafiny, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem etylowym, penetracja substancji czynnej, podanie miejscowe, preparat dermatologiczny, reakcja niepożądana, reakcja skórna miejscowa, substancja pomocnicza, terbinafina w kremie, Undofen Max - Leksykon leków
Skład i postać leku – Permetryna Scabinol 40 mg/g
Permetryna Scabinol to preparat w postaci żelu o stężeniu 40 mg/g, przeznaczony do leczenia świerzbu. Substancją czynną jest permetryna, wykazująca działanie przeciwpasożytnicze. Żel ma konsystencję białego do kremowego, nieprzezroczystego produktu, zawierającego dodatkowo etanol (96%) jako rozpuszczalnik i konserwant, karbomer 980 jako substancję żelotwórczą, trolaminę jako czynnik alkalizujący oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 40 g, co wystarcza do pełnej terapii u osoby dorosłej o przeciętnej masie ciała. Tuba jest zabezpieczona membraną i zakrętką z polipropylenu z przebijakiem, co zapewnia ochronę preparatu przed czynnikami zewnętrznymi.
czynnik alkalizujący, działanie przeciwpasożytnicze, etanol, karbomer, leczenie świerzbu, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, permetryna, przenikanie substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelotwórcza, świerzb, terapia przeciwświerzbowa, trolamina, żel do stosowania zewnętrznego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml
Hedussin o smaku owocowym to syrop zawierający 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 4-8:1, ekstraktowany w 30% etanolu (m/m). Preparat ma postać brązowej, opalizującej cieczy o słodkim smaku, z możliwym niewielkim osadem, który nie wpływa na jakość ani skuteczność leku. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (do 465 mg/ml), potasu sorbinian, gumę ksantan, kwas cytrynowy, aromat owocowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach z brunatnego szkła typu III o pojemności 100 ml lub 200 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania.
ekstrakt z liści bluszczu, guma ksantan, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opalizacja, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, stabilizator konsystencji, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, wyciąg suchy z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thyrosan 50 mg
Thyrosan to lek przeciwtarczycowy zawierający 50 mg propylotiouracylu w jednej tabletce, stosowany doustnie w terapii schorzeń tarczycy. Tabletki są okrągłe, obustronnie płaskie z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna z dwutlenkiem krzemu, karboksymetyloskrobia sodowa oraz stearynian magnezu, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 90 tabletek, co pozwala na stosowanie zarówno krótkotrwałe, jak i długoterminowe, w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta.
badanie funkcji tarczycy, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwtarczycowy, niezgodność farmaceutyczna, podawanie doustne, propylotiouracyl, schorzenie tarczycy, stearynian magnezu, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, Thyrosan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bimatoprost Indoco 0,1 mg/ml
Bimatoprost Indoco w stężeniu 0,1 mg/ml jest wskazany do leczenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta oraz nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, szczególnie z beta-adrenolitykami, w zależności od nasilenia choroby i odpowiedzi na leczenie. Każda kropla zawiera 0,002 mg bimatoprostu, a roztwór ma pH 6,8-7,8 oraz osmolalność 270-310 mOsmol/kg. W składzie znajduje się również 0,2 mg/ml chlorku benzalkoniowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten konserwant.
beta-adrenolityki, bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra otwartego kąta, kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego, krople do oczu, leczenie wspomagające, monoterapia, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, obniżanie ciśnienia, pierwsza linia leczenia, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irinotecan Accord 20 mg/ml
Irinotekan Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekanu chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadający 17,33 mg czystego irynotekanu). Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach od 2 ml (40 mg) do 50 ml (1000 mg). Substancją pomocniczą jest sorbitol (45 mg/ml), a pH roztworu mieści się w zakresie 3,0–3,8, z osmolalnością 270–330 mOsmol/kg. Lek podaje się wyłącznie dożylnie po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy w objętości 250 ml. Przygotowanie roztworu wymaga aseptycznych warunków, stosowania środków ochrony osobistej oraz unikania mieszania z innymi lekami poza wymienionymi roztworami. W przypadku obecności osadu preparat należy usunąć zgodnie z procedurami dla leków cytotoksycznych.
guma chlorobutylowa, komora ochronna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas mlekowy, kwas solny, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, odzież ochronna, osmolalność, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja pomocnicza, uszczelnienie flip-off, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramat 100 mg
Toramat jest lekiem zawierającym topiramat w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: 28,5 mg w 25 mg, 57 mg w 50 mg, 114 mg w 100 mg i 228 mg w 200 mg. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, oraz z otoczki zawierającej hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 i barwniki (dwutlenek tytanu, żółcień pomarańczową, tlenki żelaza). Barwniki nadają tabletkom charakterystyczne kolory i ułatwiają identyfikację: 25 mg – biały, 50 mg i 100 mg – żółty, 200 mg – różowy.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, polisorbat, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat, żel krzemionkowy, żelowana skrobia kukurydziana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Femina 200 mg
Ibum Femina to lek dostępny w formie miękkich kapsułek doustnych, z każdą kapsułką zawierającą 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny kształt, są przezroczyste o zielonej barwie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 jako rozpuszczalnik, wodorotlenek potasu do regulacji pH oraz skład otoczki kapsułki, w tym żelatynę, sorbitol ciekły (62,5 mg na kapsułkę) oraz barwniki: błękit patentowy (E131) i żółcień chinolinową (E104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 2 do 60 kapsułek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Przedawkowanie maści dopochwowej Macmiror Complex, zawierającej 100 mg nifuratelu oraz 40 000 j.m. nystatyny na gram, jest zjawiskiem niezwykle rzadkim i dotychczas nie odnotowano żadnych przypadków takiego zdarzenia. Droga dopochwowa podania znacząco ogranicza wchłanianie substancji czynnych do krążenia ogólnoustrojowego, co minimalizuje ryzyko toksyczności i przedawkowania. Brak danych klinicznych dotyczących objawów przedawkowania oraz specyficznych zaleceń terapeutycznych podkreśla bezpieczeństwo stosowania leku w zalecanych dawkach i formie aplikacji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek w dawce 180 mg (Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg feksofenadyny. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe, w tym feksofenadynę. Tabletki mają postać podłużnych, żółtych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach 17 mm x 8 mm z linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki, co jest istotne w kontekście ryzyka niewłaściwego dawkowania u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 75 mg
Paliperidone Teva to preparat zawierający paliperydonu palmitynian w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech dawkach: 75 mg (0,75 ml zawiesiny zawierającej 117 mg paliperydonu palmitynianu), 100 mg (1 ml zawiesiny z 156 mg paliperydonu palmitynianu) oraz 150 mg (1,5 ml zawiesiny z 234 mg paliperydonu palmitynianu). Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 i białym do białawego kolorem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, co zapewnia stabilność i odpowiednią lepkość zawiesiny. Produkt jest dostarczany w ampułkostrzykawkach z kopolimeru cykloolefinowego, wyposażonych w dwie igły ze stali nierdzewnej (22G x 1,5 cala oraz 23G x 1 cal) z zabezpieczeniem.
ampułkostrzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, emulgator, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, odczyn pH, paliperydonu palmitynian, polisorbat 20, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nervoheel N –
Lek Nervoheel N jest dostępny w formie tabletek do stosowania doustnego, z zalecanym dawkowaniem dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynoszącym 1 tabletkę trzy razy dziennie, co daje dawkę dobową 3 tabletki. Tabletki należy powoli rozpuszczać w ustach i przyjmować pomiędzy posiłkami, co zwiększa biodostępność i skuteczność terapii. Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych, lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia. W przypadku młodszych pacjentów należy rozważyć alternatywne terapie o potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwie. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z szarym odcieniem, mogą zawierać czarne punkty i mieć lekki aromat waleriany.
badanie kliniczne, biodostępność, bromek potasu, działanie uspokajające, efekt terapeutyczny, funkcja neurologiczna, izowalerianian cynku, kwas fosforowy, laktoza jednowodna, napięcie nerwowe, Nervoheel N, nietolerancja laktozy, odpowiedź na leczenie, opcja terapeutyczna, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, układ nerwowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remidia 20 mg
Produkt leczniczy Remidia zawiera 20 mg syldenafilu w formie syldenafilu cytrynianu, podawany w postaci tabletek powlekanych o średnicy 5 mm, białych, obustronnie wypukłych. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 0,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, krospowidon, powidon K30, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 3350, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę w otoczce. Preparat jest dostępny w blistrach Aluminium/PVC/PVDC, w opakowaniach po 90 tabletek.
blister Aluminium/PVC/PVDC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – OlVit D3 14 400 IU/ml
OlVit D3 to doustny roztwór w formie kropli, zawierający 14 400 IU (360 μg) cholekalcyferolu na mililitr, co odpowiada 400 IU (10 μg) na pojedynczą kroplę, umożliwiając precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą są triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które zapewniają stabilność i biodostępność witaminy D3. Preparat jest przechowywany w butelkach z brunatnego szkła typu III, chroniących przed światłem, z zakrętką i kroplomierzem z polietylenu. Dostępne opakowania to 15 ml (12,5 ml roztworu, 450 kropli) oraz 25 ml (25 ml roztworu, 900 kropli), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
biodostępność witaminy D3, cholekalcyferol, degradacja substancji aktywnej, krople doustne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, podawanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór oleisty, substancja pomocnicza, szkło brunatne farmaceutyczne, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Holsten 20 mg
Produkt leczniczy Vardenafil Holsten dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg wardenafilu (w postaci chlorowodorku trójwodnego). Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, różnią się wielkością (od 6 mm do 9 mm) oraz oznaczeniem (wytłoczone cyfry „5”, „10” lub napis „20”). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E951), którego zawartość jest proporcjonalna do dawki substancji czynnej i wynosi odpowiednio 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg na tabletkę. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki czerwony i żółty (E172) oraz magnezu stearynian.
aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny - Leksykon substancji czynnych
Azotan ekonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan ekonazolu, dostępny w formie globulek dopochwowych Gyno-Pevaryl 150 (150 mg) oraz Gyno-Pevaryl 50 (50 mg), jest substancją o działaniu przeciwgrzybiczym z grupy azoli. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwgrzybicze azolowe, które mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, pieczeniem, rumieniem lub reakcjami ogólnoustrojowymi. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości lub ciężkich reakcji miejscowych po wcześniejszym stosowaniu preparatów zawierających ekonazol, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
azole, azotan ekonazolu, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, interakcja lekowa, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja uczuleniowa, rumień, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycofit 250 mg
Mycofit to lek w postaci twardych kapsułek o dawce 250 mg, zawierający mykofenolan mofetylu jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu, a jej zawartość stanowi biały do białawego proszek. Kapsułki mają rozmiar „1”, są wykonane z żelatyny i oznaczone na szczycie napisem „MMF” oraz na trzonie „250”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (PH 101), hydroksypropylocelulozę, powidon K 90, kroskarmelozę sodową, talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Kapsułka składa się z korpusu i wieczka, różniących się składem barwników i dodatków, m.in. tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenków (E172) oraz indygotyny (E132). Napisy na kapsułkach wykonane są tuszem zawierającym szelak i żelaza tlenek czarny (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Produkt leczniczy MELATONINA + B 6 zawiera 3 mg melatoniny oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, sorbitol (280 mg/tabletka) oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Ze względu na obecność sorbitolu, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają owalny, podłużny kształt, białą barwę i gładką powierzchnię, dostępne są w opakowaniach po 30 lub 60 sztuk (blistry PVC/Aluminium). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin US Pharmacia 10 mg
Atorvastatin US Pharmacia w dawce 10 mg, zawierający atorwastatynę w formie wapniowej soli trójwodnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn precyzyjnych. Tabletki powlekane o charakterystycznym białym, eliptycznym kształcie (oznaczone „Y” i „77”) zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, lecytyna sojowa oraz sód, co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Brak jest doniesień o działaniach niepożądanych w stopniu wpływającym na funkcje psychomotoryczne, takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności.
alergia, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja, senność, spowolnienie psychomotoryczne, statyna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia pacjenta, zaburzenie lipidowe, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detriol 0,25 mcg
Produkt leczniczy Detriol zawiera kalcytriol, aktywną formę witaminy D3, w dawkach 0,25 μg oraz 0,5 μg, podawany w postaci miękkich kapsułek owalnych. Kapsułki różnią się kolorem otoczki: dawka 0,25 μg ma różową, nieprzezroczystą powłokę zawierającą barwniki tlenek żelaza (E 172) i dwutlenek tytanu (E 171), natomiast dawka 0,5 μg ma czerwoną powłokę bez dwutlenku tytanu. Substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym to olej arachidowy (99,098 mg), sorbitol (6 mg) oraz etanol (0,869 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub nietolerancjami. Produkt jest stabilny przez 3 lata, a po otwarciu butelki należy go zużyć w ciągu 4 miesięcy, przechowując w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem.
alkohol etylowy, butylowany hydroksyanizol, butylowany hydroksytoluen, dwutlenek tytanu, etanol bezwodny, glicerol, kalcytriol, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, olej z orzeszków ziemnych, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sorbitol, sorbitol niekrystalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, witamina D3, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 20 mg
Suvario to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, należącym do grupy statyn, stosowanym w terapii hiperlipidemii. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilościach zależnych od dawki: 26 mg w 5 mg, 52,9 mg w 10 mg, 105,8 mg w 20 mg oraz 211,7 mg w 40 mg. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor dzięki tlenkom żelaza i są okrągłe, z wyciśniętymi oznaczeniami dla dawek 10 mg, 20 mg i 40 mg, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, rozuwastatyna, środek pochłaniający wilgoć, statyna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza