karmienie piersią
Karmienie piersią to naturalny sposób odżywiania niemowląt, podczas którego matka dostarcza dziecku mleko z własnych gruczołów sutkowych. Jest to rekomendowana przez WHO forma żywienia noworodków i niemowląt, zalecana jako wyłączny sposób karmienia przez pierwsze 6 miesięcy życia dziecka, a następnie jako uzupełnienie wprowadzanego stopniowo jadłospisu do 2. roku życia lub dłużej.
Mleko matki zawiera optymalną kompozycję składników odżywczych, przeciwciał, enzymów i hormonów, które wspierają rozwój i odporność dziecka. Skład mleka zmienia się dynamicznie, dostosowując się do potrzeb rosnącego dziecka, a nawet w trakcie pojedynczego karmienia (od wodnistej siary do tłustego mleka końcowego).
Korzyści zdrowotne karmienia piersią dla dziecka obejmują m.in. zmniejszenie ryzyka infekcji dróg oddechowych, zakażeń przewodu pokarmowego, alergii, otyłości, cukrzycy oraz wspieranie prawidłowego rozwoju poznawczego. U matki karmienie piersią przyspiesza inwolucję macicy, zmniejsza ryzyko krwotoku poporodowego, raka piersi i jajnika oraz sprzyja budowaniu więzi z dzieckiem.
Inicjacja laktacji powinna nastąpić jak najwcześniej po porodzie, najlepiej w pierwszej godzinie życia dziecka. Prawidłowa technika karmienia, obejmująca właściwe przystawienie dziecka do piersi, ma kluczowe znaczenie dla efektywnego pobierania pokarmu i zapobiegania problemom laktacyjnym, takim jak bolesność brodawek, zastój pokarmu czy zapalenie piersi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ziele świetlika – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Świetlik fix zawiera jako substancję czynną 2,0 g ziela świetlika (Euphrasia officinalis L. i Euphrasia rostkoviana Hayne, herba) w każdej saszetce. W dokumentacji produktu nie przedstawiono danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tej substancji, co oznacza brak systematycznych informacji na temat toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału kancerogennego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój. Brak tych danych uniemożliwia pełną ocenę profilu bezpieczeństwa preparatu opartego na standardowych badaniach przedklinicznych.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, Euphrasia officinalis, Euphrasia rostkoviana, genotoksyczność, karmienie piersią, potencjał kancerogenny, produkt leczniczy, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na reprodukcję, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, ziele świetlika - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Panadol Rapid 500 mg
Paracetamol jest powszechnie stosowanym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, którego bezpieczeństwo stosowania w ciąży zostało potwierdzone przez liczne dane kliniczne. Nie wykazuje on działania teratogennego ani toksycznego na płód i noworodka, jednak badania epidemiologiczne dotyczące wpływu paracetamolu na rozwój układu nerwowego dzieci narażonych in utero są niejednoznaczne, co wymaga ostrożności w jego przepisywaniu. Zaleca się stosowanie paracetamolu w ciąży wyłącznie po konsultacji lekarskiej, w najmniejszej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku preparatu Panadol Rapid, jedna tabletka musująca zawiera 500 mg paracetamolu, 50 mg sorbitolu oraz 427 mg sodu, co jest istotne dla pacjentek z nadciśnieniem tętniczym lub koniecznością ograniczenia spożycia sodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Navelbine 30 mg
Winorelbina (Navelbine) jest przeciwwskazana w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i toksyczne na płód, potwierdzone badaniami przedklinicznymi. Stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności i kompleksowej informacji dla pacjentek, w tym konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez kobiety w wieku rozrodczym podczas terapii oraz przez 7 miesięcy po jej zakończeniu. U mężczyzn antykoncepcja powinna być stosowana podczas leczenia i przez 4 miesiące po zakończeniu terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, lekarz powinien poinformować pacjentkę o ryzyku, zapewnić uważną obserwację kliniczną oraz rozważyć konsultację genetyczną. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii winorelbiny z powodu braku danych o przenikaniu leku do mleka i potencjalnego ryzyka dla niemowląt.
badanie przedkliniczne, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, genotoksyczność leku, karmienie piersią, konsultacja genetyczna, kriokonserwacja nasienia, kriokonserwacja spermy, lek przeciwnowotworowy, mechanizm działania farmakologicznego, niepłodność nieodwracalna, przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko dla płodu, terapia winorelbiną, uszkodzenie zarodka, wiek rozrodczy, winorelbina - Leksykon substancji czynnych
Streptodornaza – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Streptodornaza, enzym proteolityczny pochodzący ze szczepów Streptococcus hemolyticus grupy C, jest składnikiem preparatów leczniczych takich jak Biostrepta i Distreptaza, które zawierają również streptokinazę. Ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania streptodornazy w okresie ciąży, a także brak wystarczających badań na zwierzętach potwierdzających brak szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu oraz porodu, preparaty te są przeciwwskazane u kobiet ciężarnych. Podobne przeciwwskazania dotyczą okresu laktacji, gdyż brak jest danych o przenikaniu enzymu do mleka matki, a potencjalne ryzyko dla dziecka nie zostało wykluczone. W związku z tym, stosowanie Biostrepty (tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej i czopki) oraz Distreptazy (czopki doodbytnicze) w ciąży i podczas karmienia piersią jest niewskazane.
alternatywna metoda leczenia, bezpieczeństwo płodu, Biostrepta, charakterystyka produktu leczniczego, czopki doodbytnicze, Distreptaza, enzym proteolityczny, karmienie piersią, laktacja, metoda antykoncepcji, preparat leczniczy, przeciwwskazanie do stosowania, przenikanie do mleka matki, streptodornaza, streptokinaza, tabletki ulegające rozpadowi, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Osteoteri 20 mcg/80 mcl
Produkt leczniczy Osteoteri zawierający teryparatyd w dawce 20 mikrogramów/80 mikrolitrów w roztworze do wstrzykiwań jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W badaniach przedklinicznych na królikach wykazano toksyczny wpływ teryparatydu na reprodukcję, a brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka kobiecego oraz wpływu na rozwój ludzkiego płodu podkreśla konieczność przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę lub konieczności karmienia piersią. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz natychmiast zgłaszać lekarzowi podejrzenie ciąży. Lekarz powinien przeprowadzić test ciążowy przed rozpoczęciem terapii i szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko oraz konieczność przerwania leczenia w przypadku ciąży lub planowania karmienia piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas traneksamowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas traneksamowy, stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień związanych z nadmierną fibrynolizą, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania kwasu traneksamowego w ciąży są ograniczone; nie zaleca się jego stosowania w pierwszym trymestrze ze względu na brak wystarczających danych, mimo braku działania teratogennego w badaniach na zwierzętach. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie jest możliwe, jeśli korzyści przewyższają ryzyko, przy czym kwas traneksamowy przenika przez łożysko i jest obecny we krwi pępowinowej w stężeniach zbliżonych do matczynych.
charakterystyka produktu leczniczego, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, krew pępowinowa, krwotok, kwas traneksamowy, metoda antykoncepcji, mleko ludzkie, nadmierna fibrynoliza, pierwszy trymestr ciąży, profilaktyka krwawień, przenikanie przez łożysko, stężenie w surowicy, stężenie we krwi, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eloprine Forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna syropu Eloprine Forte (500 mg/5 ml), wykazuje działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu inozyny pranobeksu na płodność u kobiet i mężczyzn oraz bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań oceniających wpływ na rozwój płodu, dlatego lek nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Decyzja o terapii powinna uwzględniać stan kliniczny pacjentki, nasilenie objawów, możliwość zastosowania alternatywnych metod leczenia, okres ciąży oraz potencjalny wpływ na płód.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, choroba podstawowa, ciąża, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, karmienie piersią, laktacja, metyl parahydroksybenzoesan, mleko matki, płodność, profil bezpieczeństwa, propyl parahydroksybenzoesan, przenikanie substancji czynnej, rozwijający się płód, rozwój płodu, stan kliniczny, stosunek molarny, substancja pomocnicza, wiek reprodukcyjny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Actavis 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Actavis w dawce 20 mg (tabletki powlekane) jest wskazany wyłącznie do stosowania u mężczyzn i nie powinien być stosowany przez kobiety, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Dane kliniczne dotyczące stosowania tadalafilu u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, porodu ani rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie leku w ciąży należy unikać. W kontekście karmienia piersią, tadalafil przenika do mleka u zwierząt, co rodzi potencjalne ryzyko dla dziecka, dlatego lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein (sodu tetradecylu siarczan) w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% i 3% nie posiada wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji. Badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają jednoznacznych informacji o toksycznym wpływie na reprodukcję. Wskazane jest, aby leczenie preparatem Fibrovein u kobiet ciężarnych przeprowadzać wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a jeśli to możliwe, terapię odłożyć do okresu po porodzie. W trakcie laktacji brak jest danych potwierdzających przenikanie sodu tetradecylu siarczanu do mleka kobiecego, jednak ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od około 1,1 do 3,1 mg/ml w zależności od stężenia) oraz potas (0,3 mg/ml), zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i rozważenie potencjalnego ryzyka dla dziecka karmionego piersią.
alkohol benzylowy, bezpieczeństwo stosowania leku, ciąża, Fibrovein, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, mleko kobiece, płodność, poradnictwo medyczne, sodu tetradecylu siarczan, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, toksyczny wpływ na reprodukcję, wiek prokreacyjny, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ralik 500 mg
Ranolazyna, dostępna w dawkach 375 mg, 500 mg i 750 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (produkt leczniczy Ralik), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania ranolazyny w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ na zarodek, co wskazuje na konieczność unikania stosowania leku w tym okresie, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. W przypadku karmienia piersią brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania ranolazyny do mleka kobiecego, jednak badania na szczurach potwierdziły takie przenikanie, co sugeruje potencjalne ryzyko dla niemowląt i wskazuje na przeciwwskazanie do stosowania leku w tym okresie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oktaseptal (0,10 g + 2,00 g)/100 g
Produkt leczniczy Oktaseptal, zawierający oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g), nie posiada dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W związku z tym, decyzja o jego zastosowaniu powinna być podejmowana wyłącznie po starannym rozważeniu stosunku potencjalnych korzyści do ryzyka, a stosowanie u tych grup pacjentek jest wskazane jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, gdy inne, lepiej przebadane środki antyseptyczne nie mogą być użyte. Szczególną ostrożność należy zachować podczas aplikacji, unikając miejsc takich jak okolica piersi u kobiet karmiących, ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Nastrol 1 mg
Produkt leczniczy Apo-Nastrol zawierający 1 mg anastrozolu jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach oraz udokumentowany szkodliwy wpływ na funkcje reprodukcyjne w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych (szczegóły w punkcie 5.3 dokumentacji produktu). Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności zaprzestania karmienia piersią w przypadku rozpoczęcia terapii anastrozolem oraz rozważyć alternatywne metody leczenia, jeśli karmienie jest priorytetem. W trakcie konsultacji należy również omówić potencjalny wpływ anastrozolu na płodność, podkreślając brak kontrolowanych badań klinicznych u ludzi oraz konieczność stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym podczas terapii.
anastrozol, antykoncepcja, badanie na modelu zwierzęcym, badanie przedkliniczne, ciąża, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, kontrolowane badanie kliniczne, laktacja, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, prokreacja, przeciwwskazanie do stosowania, tabletka powlekana, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketokaps Med 100 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje negatywny wpływ na płodność kobiet oraz przebieg ciąży. Preparat Ketokaps Med zawierający 100 mg ketoprofenu w kapsułkach miękkich nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę, a u kobiet z trudnościami w zajściu w ciążę powinno się rozważyć odstawienie leku. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez ketoprofen zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego (np. wytrzewienie jelit). Bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z poziomu <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ketoprofenu jest dopuszczalne tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie leczenia.
czynność skurczowa macicy, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, ketoprofen, laktacja, małowodzie, model zwierzęcy, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, przewód pokarmowy, toksyczne działanie na płuca, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Osteogenon –
Lek Osteogenon zawiera 830 mg kompleksu osseiny i hydroksyapatytu, co odpowiada około 444 mg hydroksyapatytu, 178 mg wapnia oraz 82 mg fosforu. Dane kliniczne z ograniczonej liczby zastosowań u 300-1000 kobiet w ciąży nie wykazały ryzyka teratogennego ani negatywnego wpływu na rozwój płodu czy noworodka. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają brak szkodliwego wpływu na reprodukcję. Ponadto, szeroko dostępne dane dotyczące suplementacji wapnia w ciąży nie wskazują na negatywne skutki dla przebiegu ciąży i zdrowia potomstwa. Osteogenon może być stosowany w okresie ciąży, jeśli korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko, a decyzja o terapii powinna być indywidualnie dostosowana do stanu pacjentki.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Natussic 7,5 mg/5 ml
Butamirat cytrynian w dawce 7,5 mg/5 ml (syrop Natussic) stosowany jest w leczeniu objawowym kaszlu, jednak jego bezpieczeństwo w okresie ciąży i laktacji nie zostało dostatecznie zbadane. W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. W drugim i trzecim trymestrze lek może być podawany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ograniczenia dotyczące stosowania leku oraz rozważyć alternatywne metody leczenia kaszlu o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
butamirat, butamiratu cytrynian, drugi i trzeci trymestr ciąży, etanol, karmienie piersią, kwas benzoesowy, Natussic, objawowe leczenie kaszlu, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, sorbitol ciekły, stosowanie w ciąży, stosowanie w okresie laktacji, substancja czynna, substancje pomocnicze, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
Potasu jodek – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Jodek potasu jest składnikiem mineralnym obecnym w preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Pediaven NN1 i Peditrace, w ściśle określonych ilościach: Pediaven NN1 zawiera 3,3 µg jodku potasu w 250 ml roztworu oraz 0,01 mg w 1000 ml roztworu gotowego do użycia, natomiast Peditrace dostarcza 1 μg jodku potasu w 1 ml koncentratu (7,88 nmol). Charakterystyka Produktu Leczniczego obu preparatów w sekcji 4.6 dotyczącej wpływu na płodność, ciążę i laktację zawiera adnotację „Nie dotyczy”, co wskazuje na brak danych lub przeciwwskazań dotyczących stosowania tych produktów w tych szczególnych stanach klinicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dokumentacja rejestracyjna, jodek potasu, karmienie piersią, medycyna oparta na dowodach, Pediaven NN1, Peditrace, produkt leczniczy, składnik mineralny, stosunek korzyści do ryzyka, sytuacja kliniczna, wpływ na płodność, zalecenie kliniczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Stibium sulfuratum nigrum – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stibium sulfuratum nigrum, obecny w preparacie Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv w stężeniu D2 0,1 g na 100 g kremu, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w okresie ciąży i laktacji. W związku z tym, ze względu na brak jednoznacznych dowodów, nie zaleca się stosowania tego preparatu u pacjentek ciężarnych oraz karmiących piersią. W przypadku konieczności terapii u tych grup pacjentek, wskazane jest rozważenie alternatywnych metod o lepszym profilu bezpieczeństwa, a w sytuacji leczenia kobiet karmiących piersią – rozważenie przerwania karmienia na czas terapii. Brak jest również danych dotyczących wpływu Stibium sulfuratum nigrum na płodność, co dodatkowo utrudnia ocenę ryzyka w tym zakresie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lopacut 2 mg
Stosowanie chlorowodorku loperamidu u kobiet w ciąży wymaga szczegółowej oceny korzyści terapeutycznych względem potencjalnego ryzyka, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Badania na modelach zwierzęcych (szczury) wykazały zwiększoną śmiertelność płodów przy wysokich dawkach, jednak dostępne dane kliniczne nie potwierdzają działania teratogennego ani embriotoksycznego u ludzi. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być indywidualna, uwzględniając stan kliniczny pacjentki oraz nasilenie objawów.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum A Medana 50000 j.m./ml
Vitaminum A Medana w postaci płynu doustnego o stężeniu 50 000 IU/ml (1 ml = około 30 kropli, każda kropla zawiera około 1 670 IU witaminy A) jest stosowany w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy A. Dawkowanie profilaktyczne jest zróżnicowane w zależności od wieku, płci oraz stanu fizjologicznego pacjenta: niemowlęta powyżej 4. tygodnia życia i dzieci do 10 lat otrzymują 1 kroplę (1 670 IU/dobę), mężczyźni 2 krople (3 330 IU/dobę), kobiety (w tym ciężarne) 1 kroplę (1 670 IU/dobę), a kobiety karmiące piersią 3 krople (5 000 IU/dobę). W leczeniu kseroftalmii dawki są znacznie wyższe, np. u niemowląt 60 kropli (100 000 IU/dobę), u dzieci powyżej 1 roku 120 kropli (200 000 IU/dobę), a u dorosłych 15-30 kropli (25 000-50 000 IU/dobę). W przypadku odry stosuje się jednorazowe dawki odpowiednio 60 kropli (100 000 IU) u niemowląt i 120 kropli (200 000 IU) u dzieci starszych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aroma-Activ –
Lek Aroma-Activ zawiera kamforę racemiczną (1,0 g/100 g), mentol (1,0 g/100 g) oraz olejki eteryczne z jałowca, sosny i terpentyny (każdy po 0,5 g/100 g). Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych substancji czynnych u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz w wieku rozrodczym, nie zaleca się stosowania leku w tych grupach pacjentek. Substancje zawarte w preparacie mogą przenikać do mleka matki, co stanowi potencjalne ryzyko dla noworodka. Brak jest również danych dotyczących wpływu składników na płodność, co wymaga ostrożności przy przepisywaniu leku osobom planującym ciążę.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, kamfora racemiczna, karmienie piersią, laktacja, maść Aroma-Activ, mentol, olejek jałowcowy, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, przeciwwskazania, przenikanie leków do mleka, środki ostrożności, stosowanie leków w ciąży, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Chlorek amonu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chlorek amonu, obecny w preparacie Apipulmol w dawce 90 mg/100 g syropu (12 mg/10 ml), jest stosowany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych, jednak brak jest dobrze kontrolowanych badań klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji. Ze względu na ograniczone dane, stosowanie chlorku amonu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią jest przeciwwskazane. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności całkowitego unikania tego preparatu w tych okresach oraz rozważyć alternatywne metody terapeutyczne o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
- Leksykon substancji czynnych
Wirus ospy wietrznej – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dane dotyczące wpływu szczepionek zawierających żywy, atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka (Varilrix ≥10³,³ PFU, VARIVAX 1350 PFU, Priorix-Tetra ≥10³,³ PFU) na płodność są ograniczone i brak jest badań oceniających ich wpływ na rozrodczość zarówno u zwierząt, jak i u ludzi. Wszystkie te preparaty są przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko, mimo że nie udokumentowano przypadków uszkodzenia płodu po ich podaniu. Zaleca się unikanie zajścia w ciążę przez minimum 1 miesiąc po szczepieniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na brak danych dotyczących stosowania VARIVAX w ciąży oraz nieznany wpływ na zdolność rozrodczą i bezpieczeństwo płodu.
hodowla komórek, karmienie piersią, komórki MRC-5, ludzkie komórki diploidalne, narażenie na zakażenie, przeciwwskazanie do stosowania, seronegatywność, szczepionka Priorix-Tetra, szczepionka Varilrix, szczepionka Varivax, uszkodzenie płodu, wirus ospy wietrznej, zakażenie ospą wietrzną, zdolność rozrodcza, żywy atenuowany wirus - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Uralex 5 mg
Stosowanie oksybutyniny chlorowodorku (Uralex, 5 mg tabletki) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania oksybutyniny w ciąży są niewystarczające, a badania na zwierzętach wykazały jedynie niewielki wpływ na rozrodczość, co nie pozwala na pełną ocenę ryzyka dla płodu. Lek należy stosować w ciąży wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu. W przypadku planowania ciąży lub jej podejrzenia podczas terapii oksybutyniną, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia oraz regularne monitorowanie stanu zdrowia matki i płodu. Niewielkie ilości leku przenikają do mleka matki, dlatego stosowanie oksybutyniny podczas laktacji nie jest zalecane; w razie konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia piersią i obserwację dziecka pod kątem działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Estrofem 2 mg
W praktyce klinicznej preparat Estrofem zawierający 2 mg estradiolu półwodnego w tabletkach powlekanych jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz laktacji. Lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentkę o konieczności przerwania terapii natychmiast po potwierdzeniu ciąży, niezależnie od jej zaawansowania. Dane epidemiologiczne nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego estradiolu w przypadku przypadkowego stosowania we wczesnej ciąży, jednak profilaktyka i edukacja pacjentki są kluczowe. W okresie karmienia piersią stosowanie Estrofemu jest również przeciwwskazane, a w razie konieczności terapii estrogenowej należy rozważyć przerwanie karmienia lub alternatywne metody żywienia dziecka.
- Leksykon chorób i schorzeń
Kolka niemowlęca – Epidemiologia
Kolka niemowlęca dotyka około 20% niemowląt, choć częstość jej występowania w literaturze waha się od 3% do 40%, co wynika z różnic w kryteriach diagnostycznych i metodologii badań. Najczęściej pojawia się między 2. a 3. tygodniem życia, osiągając szczyt około 6. tygodnia, a ustępuje u 60% niemowląt do 12. tygodnia i u 90% do 16. tygodnia życia. Nie stwierdzono związku między płcią, sposobem karmienia, statusem socjoekonomicznym, kolejnością urodzenia czy czasem porodu a występowaniem kolki. Natomiast niska masa urodzeniowa (np. 2000 g, OR=1,7 [CI: 1,3; 2,2]) oraz wcześniactwo (przed 32. tygodniem ciąży, OR=1,6 [1,1; 2,4]) są istotnymi czynnikami ryzyka. Epidemiologia wskazuje także na wyższą częstość kolki u niemowląt rasy białej w krajach uprzemysłowionych położonych dalej od równika, podczas gdy w społeczeństwach tradycyjnych kolka jest praktycznie nieznana.
badanie epidemiologiczne, badanie prospektywne, badanie retrospektywne, czynnościowe zaburzenia żołądkowo-jelitowe, iloraz szans, karmienie piersią, kleszcze położnicze, kolka niemowlęca, konsekwencje zdrowotne, kryteria diagnostyczne, migrena, migrena dziecięca, nadwrażliwość trzewna, niska masa urodzeniowa, płacz niemowlęcia, podstawowa opieka zdrowotna, pomoc medyczna, poród przedwczesny, przegląd systematyczny, randomizowane badanie kliniczne, tydzień ciąży, wiek ciążowy, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon substancji czynnych
Tetrabenazyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tetrabenazyna, substancja czynna preparatu Tetmodis (25 mg), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie dostarczyły wystarczających informacji na temat wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu oraz rozwój pourodzeniowy. Tetmodis jest przeciwwskazany w okresie ciąży, chyba że brak jest alternatywnych terapii, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W takich przypadkach konieczne jest ścisłe monitorowanie matki i płodu oraz szczegółowa konsultacja z pacjentką. Preparat jest również przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią; w przypadku konieczności terapii tetrabenazyną zaleca się zaprzestanie karmienia piersią.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, cykl miesięczny, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, model zwierzęcy, okres płodności, opcja terapeutyczna, płodność, produkt leczniczy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, substancja czynna, Tetmodis, tetrabenazyna, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bosutinib Zentiva 400 mg
Lek Bosutinib Zentiva, dostępny w dawkach 100 mg, 400 mg oraz 500 mg, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Kobiety te muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii oraz co najmniej miesiąc po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych w przypadku wystąpienia wymiotów lub biegunki, które mogą upośledzać ich wchłanianie. Bosutynib nie jest zalecany w ciąży, gdyż badania na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczna jest ocena korzyści i ryzyka kontynuacji leczenia. Ponadto, brak jest danych dotyczących przenikania bosutynibu do mleka kobiecego, jednak badania na szczurach wykazały obecność radioaktywności w mleku, co sugeruje konieczność przerwania karmienia piersią podczas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsacor 320 mg tabletki powlekane 320 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), nie jest zalecany do stosowania w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, a jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze z powodu udokumentowanego toksycznego wpływu na rozwój płodu. Powikłania obejmują pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki u płodu oraz niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię u noworodka. W przypadku ekspozycji od drugiego trymestru zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego czaszkę i funkcję nerek płodu oraz ścisłą obserwację noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego. Walsartan powinien być natychmiast odstawiony po potwierdzeniu ciąży, a leczenie zastąpione lekami przeciwnadciśnieniowymi o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, teratogenność, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Stymen 10 mg
Stymen, zawierający prasteron w dawce 10 mg, jest lekiem przeznaczonym wyłącznie dla pacjentów płci męskiej i jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Prasteron, jako androgen, wykazuje działanie teratogenne, co potwierdzają badania na zwierzętach i ludziach. Stosowanie leku w okresie ciąży może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwoju narządów moczowo-płciowych płodu oraz wirylizacji płodów żeńskich, czyli rozwoju męskich cech płciowych. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia, aby zminimalizować ryzyko uszkodzenia płodu.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele drapacza lekarskiego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ziele drapacza lekarskiego (Cnicus benedictus L., herba) jest składnikiem złożonych preparatów ziołowych, takich jak Krople złożone Solidaginis, gdzie występuje w nalewce w proporcji 1:4:2:1:1 (ziele drapacza lekarskiego, nawłoci pospolitej, kwiat nagietka, owoc jarzębiny, liść pokrzywy). Aktualnie brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatów zawierających ziele drapacza lekarskiego w okresie ciąży i laktacji. Z tego względu, zgodnie z zasadą ostrożności terapeutycznej, nie zaleca się ich stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, ze względu na nieustalone ryzyko dla płodu oraz brak informacji o przenikaniu substancji czynnych do mleka matki i potencjalnym wpływie na dziecko.
bezpieczeństwo w ciąży, karmienie piersią, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, liść pokrzywy, mleko matki, monitorowanie ciąży, nalewka złożona, ostrożność terapeutyczna, owoc jarzębiny, planowanie ciąży, planowanie potomstwa, problemy z płodnością, przeciwwskazania do stosowania, przenikanie substancji czynnych, rozwój płodu, ryzyko dla płodu, wpływ na płodność, zdolności rozrodcze, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej - Leksykon substancji czynnych
Sylimaryna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Sylimaryna, pozyskiwana z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), jest stosowana w hepatologii w preparatach o dawkach od 70 mg do 150 mg sylimaryny (np. Lagosa 150 mg, Legalon 140 mg, SanoHepatic 70 mg, Silimax 70 mg, Sylifar 140 mg). Aktualne dane kliniczne nie potwierdzają bezpieczeństwa stosowania sylimaryny w okresie ciąży i laktacji. Charakterystyki produktów leczniczych jednoznacznie wskazują na brak wystarczających badań klinicznych, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania tych preparatów u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. W przypadku konieczności leczenia schorzeń wątroby w tych grupach pacjentek, rekomendowane jest rozważenie alternatywnych terapii o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa.
badania na zwierzętach, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, karmienie piersią, leczenie w ciąży, metody terapeutyczne, ostropest plamisty, płodność, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, schorzenia wątroby, substancja pochodzenia roślinnego, sylibina, sylibinina, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Doxazosin Aurobindo 1 mg
Lek Doxazosin Aurobindo, zawierający doksazosynę w postaci mezylanu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na doksazosynę lub inne pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę), a także na substancje pomocnicze, w tym laktozę (24 mg w tabletce 1 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie, ze względu na ryzyko nasilenia spadków ciśnienia tętniczego wynikających z mechanizmu działania leku (blokada receptorów α-adrenergicznych i rozszerzenie naczyń). W terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) doksazosyna jest przeciwwskazana u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, zastojem moczu w górnych drogach moczowych, przewlekłym zakażeniem układu moczowego, kamicą pęcherza moczowego oraz u osób z przepełnieniem pęcherza moczowego lub bezmoczem, gdzie konieczne są metody inwazyjne.
alergia krzyżowa, anafilaksja, bezmocz, cewnikowanie pęcherza, doksazosyna, hipoperfuzja narządowa, kamica pęcherza moczowego, karmienie piersią, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza, mezylan doksazosyny, monoterapia BPH, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, pochodne chinazoliny, prazosyna, przepełnienie pęcherza moczowego, receptory α-adrenergiczne, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, terazosyna, zakażenie układu moczowego, zastój moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zahron Combi 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Zahron Combi, zawierający rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg), jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Mechanizm działania rozuwastatyny polegający na hamowaniu reduktazy HMG-CoA może zaburzać biosyntezę cholesterolu, kluczowego dla rozwoju płodu, co przewyższa potencjalne korzyści terapeutyczne. Dane z badań na zwierzętach wskazują na możliwe toksyczne działanie na procesy reprodukcyjne, a brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących przenikania amlodypiny do mleka kobiecego. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji.
amlodypina bezylan, antagonista wapnia, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, główka plemnika, karmienie piersią, mechanizm działania rozuwastatyny, metoda antykoncepcji, proces reprodukcyjny, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna i amlodypina, rozuwastatyna wapniowa, rozwój płodu, toksyczny wpływ leku, Zahron Combi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ranopril 20 mg
Ranopril, zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego i innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na lizynopryl lub składniki pomocnicze (np. mannitol w ilościach 25 mg, 50 mg i 46 mg w odpowiednich dawkach), historię obrzęku naczynioruchowego indukowanego przez inhibitory ACE, wrodzony obrzęk naczynioruchowy oraz ciążę i okres karmienia piersią ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu (m.in. niedorozwój czaszki, małowodzie, niewydolność nerek). Ponadto, Ranopril jest przeciwwskazany w skojarzeniu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz z inhibitorem neprylizyny (sakubitryl) w okresie 36 godzin przed i po podaniu.
aliskiren, dieta niskosodowa, everolimus, hiperkaliemia, hiponatremia, hipowolemia, inhibitor ACE, inhibitor DPP-4, inhibitor mTOR, inhibitor neprylizyny, karmienie piersią, leki moczopędne oszczędzające potas, lizynopryl, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lizynopryl, niedociśnienie, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, sakubitryl, sirolimus, sitagliptyna, temsirolimus, terapia skojarzona, toksyczność, układ sercowo-naczyniowy, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tussicom 200 200 mg/5 g
Podczas konsultacji kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, stosowanie preparatów zawierających N-acetylo-L-cysteinę, takich jak Tussicom w dawkach 200 mg/5 g, 400 mg/5 g oraz 600 mg/5 g, wymaga szczegółowej oceny ryzyka i korzyści. Dokumentacja dotycząca bezpieczeństwa acetylocysteiny w tych grupach jest niewystarczająca, co powinno być jasno komunikowane pacjentkom. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo u ludzi. Ponadto, nieznane jest przenikanie substancji czynnej do mleka matki oraz jej wpływ na dziecko karmione piersią, co stanowi istotny czynnik ryzyka w okresie laktacji.
acetylocysteina, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, czerwień koszenilowa, działanie teratogenne, karmienie piersią, N-acetylo-L-cysteina, płód, preparat leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, sacharoza, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aregalu 14 mg
Teriflunomid (Aregalu 14 mg) jest lekiem o udokumentowanym działaniu teratogennym, bezwzględnie przeciwwskazanym w ciąży ze względu na ryzyko ciężkich wad wrodzonych płodu. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz do momentu, gdy stężenie leku w osoczu spadnie poniżej 0,02 mg/l. W przypadku podejrzenia ciąży należy natychmiast przerwać leczenie, wykonać test ciążowy i skontaktować się z lekarzem. Procedura przyspieszonej eliminacji teriflunomidu, polegająca na podawaniu cholestyraminy (8 g 3x/d lub 4 g 3x/d przez 11 dni) lub węgla aktywnego (50 g co 12 h przez 11 dni), pozwala na szybkie obniżenie stężenia leku i zmniejszenie ryzyka teratogenności. Po zakończeniu eliminacji konieczne jest potwierdzenie stężenia poniżej 0,02 mg/l w dwóch badaniach z odstępem co najmniej 14 dni oraz odczekanie minimum 1,5 miesiąca przed planowaną ciążą.
badanie przedkliniczne, cholestyramina, doustny środek antykoncepcyjny, karmienie piersią, opóźnienie miesiączki, pierwsza miesiączka, procedura przyspieszonej eliminacji, przenikanie leku do mleka, skuteczna antykoncepcja, stężenie leku w osoczu, stężenie leku we krwi, teriflunomid, test ciążowy, toksyczność zarodkowa, wada wrodzona płodu, wchłanianie estrogenów, węgiel aktywny, wpływ na płodność, zapłodnienie - Leksykon substancji czynnych
Pomarańcza gorzka – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Pomarańcza gorzka (Citrus aurantium L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Krople żołądkowe, Krople żołądkowe forte, Krople żołądkowe T oraz Nalewka gorzka, w których ekstrakt uzyskiwany jest za pomocą 70% etanolu, a gotowe produkty zawierają od 63% do 75% (v/v) etanolu. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów w okresie ciąży i laktacji, a także wysoką zawartość etanolu, wszystkie analizowane charakterystyki produktów jednoznacznie przeciwwskazują ich stosowanie u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Obecność etanolu stanowi istotny czynnik ryzyka, zwłaszcza w kontekście potencjalnego przenikania do mleka matki oraz możliwego szkodliwego wpływu na rozwój płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Albothyl 90 mg
Stosowanie Albothylu (globulki zawierające 90 mg polikrezulenu) w okresie ciąży wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka, gdyż brak jest kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych. Dane przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na rozwój płodu, jednak ograniczona jest baza dowodowa dotycząca bezpieczeństwa u ludzi. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku precyzyjnych danych dotyczących przenikania polikrezulenu do mleka kobiecego oraz o konieczności ostrożnej analizy klinicznej przed zastosowaniem leku w okresie laktacji.