zaburzenie funkcji wątroby
Zaburzenie funkcji wątroby (dysfunkcja wątroby) to stan kliniczny, w którym dochodzi do nieprawidłowej pracy tego narządu, co może wpływać na wiele procesów metabolicznych w organizmie. Wątroba pełni kluczowe funkcje, w tym detoksykację, syntezę białek, produkcję czynników krzepnięcia oraz metabolizm leków i innych substancji.
Dysfunkcja wątroby może być wynikiem różnych przyczyn, takich jak wirusowe zapalenie wątroby, choroby autoimmunologiczne, alkoholowa choroba wątroby, niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD), uszkodzenie polekowe, zatrucia lub choroby genetyczne. Objawy mogą obejmować żółtaczkę, świąd skóry, zmęczenie, obrzęki, wodobrzusze, encefalopatię wątrobową oraz zaburzenia krzepnięcia.
Diagnostyka zaburzeń funkcji wątroby opiera się na badaniach laboratoryjnych, takich jak oznaczenie aktywności aminotransferaz (ALT, AST), fosfatazy alkalicznej, bilirubiny, albuminy, czasu protrombinowego oraz badaniach obrazowych (USG, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny). W niektórych przypadkach niezbędne jest wykonanie biopsji wątroby.
Leczenie dysfunkcji wątroby zależy od przyczyny i stopnia uszkodzenia narządu. Obejmuje eliminację czynnika uszkadzającego, farmakoterapię ukierunkowaną na etiologię, leczenie objawowe oraz w ciężkich przypadkach rozważenie przeszczepu wątroby. Monitorowanie funkcji wątroby jest kluczowe przy stosowaniu wielu leków, które mogą wykazywać hepatotoksyczność.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussicalin 7,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Tussicalin, zawierający 1,5 mg/ml cytrynianu butamiratu w postaci syropu, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z rzadkim występowaniem działań niepożądanych (≥1/10 000 do <1/1000). Zgłaszane reakcje niepożądane obejmują senność (układ nerwowy), nudności i biegunkę (układ pokarmowy) oraz pokrzywkę (skóra i tkanka podskórna). Senność może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, nudności mają charakter samoistnie ustępujący, a biegunka jest zwykle przejściowa. Pokrzywka manifestuje się świądem i pieczeniem skóry, wskazując na reakcję alergiczną. Dodatkowo, syrop zawiera substancje pomocnicze: glikol propylenowy (3,38 mg/ml), sorbitol (450 mg/ml) oraz sodu benzoesan (1 mg/ml), które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z predyspozycjami, takie jak objawy podobne do spożycia alkoholu, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie przeczyszczające oraz nasilenie żółtaczki u noworodków.
bąbel pokrzywkowy, benzoesan sodu, biegunka, cytrynian butamiratu, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakonadzór, farmakoterapia, glikol propylenowy, lek przeciwkaszlowy, Medical Dictionary for Regulatory Activities, nietolerancja fruktozy, nudności, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdów, reakcja alergiczna, senność, sorbitol, syrop, system MedDRA, wykwit skórny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Contril 60 mg/10 ml
Produkt leczniczy Contril, zawierający lewodropropizynę w stężeniu 60 mg/10 ml, nie był poddany dedykowanym badaniom klinicznym oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W praktyce klinicznej obserwuje się jednak możliwość wystąpienia działań niepożądanych, w szczególności senności, która choć rzadka, może istotnie obniżać sprawność psychomotoryczną pacjenta. Z tego względu lekarz powinien szczegółowo informować pacjenta o ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu sedatywnym lub alkoholu. Zaleca się także rozważenie alternatywnych terapii u osób, dla których pełna sprawność psychomotoryczna jest kluczowa, np. kierowców zawodowych.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, Contril, czas reakcji, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakokinetyka leku, farmakoterapia, lek sedatywny, lewodropropizyna, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, senność, sprawność psychomotoryczna, test psychomotoryczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon substancji czynnych
Glistnik jaskółcze ziele – Właściwości farmakokinetyczne
Glistnik jaskółcze ziele (Chelidonium majus) jest składnikiem preparatów leczniczych Limfodrenaż-Pascoe Basic (0,05 g w 10 g produktu, rozcieńczenie D8) oraz Sedatif PC (0,05 mg na tabletkę o masie 250 mg, rozcieńczenie 6CH). W obu produktach brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki tej substancji, co wynika z bardzo niskich stężeń aktywnych składników w wysokich rozcieńczeniach homeopatycznych oraz złożoności chemicznej glistnika, zawierającego liczne alkaloidy izochinolinowe. Dodatkowo, obecność wielu innych składników roślinnych i homeopatycznych w preparatach utrudnia jednoznaczne określenie parametrów farmakokinetycznych glistnika.
Abrus precatorius, aconitum napellus, alkaloid izochinolinowy, Belladonna, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, glistnik jaskółcze ziele, Hydrastis canadensis, interakcja lekowa, krople doustne, Limfodrenaż-Pascoe Basic, parametr farmakokinetyczny, preparat leczniczy, rozcieńczenie D8, rozcieńczenie homeopatyczne, Sedatif PC, substancja aktywna, Taraxacum officinale, Viburnum opulus, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon substancji czynnych
Fumaran dimetylu – Przedawkowanie
Fumaran dimetylu, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego w dawkach 120 mg i 240 mg, może ulec przedawkowaniu, co prowadzi do nasilenia typowych działań niepożądanych. Objawy przedawkowania obejmują nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty), zaczerwienienie skóry oraz możliwe podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych. Mechanizmy tych objawów wynikają z bezpośredniego działania drażniącego na śluzówkę przewodu pokarmowego, poszerzenia naczyń krwionośnych oraz metabolizmu leku w wątrobie. Profil bezpieczeństwa fumaranu dimetylu wskazuje, że przedawkowanie nie powoduje objawów wykraczających poza znane działania niepożądane.
antidotum, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, fumaran dimetylu, gospodarka wodno-elektrolitowa, kapsułka dojelitowa twarda, leczenie objawowe, morfologia krwi, parametr wątrobowy, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie fumaranu dimetylu, reakcja skórna, stwardnienie rozsiane, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie gastroenterologiczne, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ketonal forte SR 100 mg
Ocena wpływu ketoprofenu, w tym preparatu Ketonal forte SR zawierającego 100 mg substancji czynnej w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. Mimo że lek ten generalnie nie wywiera istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak senność, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i obwodowe), drgawki oraz zaburzenia widzenia, które mogą znacząco obniżyć zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku pojawienia się tych objawów pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu całkowitego ustąpienia symptomów.
drgawki, działanie niepożądane ketoprofenu, funkcja psychomotoryczna, Ketonal forte SR, ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, senność, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ przedsionkowy, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie widzenia, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Opokan 7,5 mg
Dawkowanie meloksykamu w preparacie Opokan 7,5 mg powinno być dostosowane indywidualnie do pacjenta, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, zwykle nie przekraczający 7 dni bez konsultacji lekarskiej. Standardowa dawka wynosi 7,5 mg (1 tabletka) na dobę, podawana doustnie podczas posiłku w celu zmniejszenia ryzyka podrażnienia przewodu pokarmowego. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych (np. z chorobą przewodu pokarmowego lub czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego) zaleca się stosowanie dawki 7,5 mg na dobę z koniecznością szczególnej kontroli klinicznej. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 16 roku życia oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (niedializowanych) i ciężką niewydolnością wątroby.
choroba przewodu pokarmowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka niewydolność nerek, dializa, działanie niepożądane, hemodializa, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność nerek, meloksykam, niewydolność wątroby, podrażnienie przewodu pokarmowego, reumatoidalne zapalenie stawów, schyłkowa niewydolność nerek, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon substancji czynnych
Jeżówka purpurowa – Przedawkowanie
Przedawkowanie jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea), obecnej w preparatach takich jak Succus Echinaceae Phytopharm, Alchinal (0,056 g suchego wyciągu na 10 ml) czy Traumeel S (0,15 g Echinacea purpurea TM na 100 g), może wywołać objawy takie jak dreszcze, gorączka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje alergiczne. Szczególnie narażone są grupy pacjentów z uszkodzoną wątrobą, nadużywających alkoholu, z padaczką oraz z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Preparaty zawierające etanol (20-30% V/V), jak Succus Echinaceae Phytopharm, mogą dodatkowo powodować osłabienie zdolności psychomotorycznych, co ma istotne znaczenie kliniczne w kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Alchinal, astma, biegunka, centrum toksykologiczne, choroby serca, drżenie ciała, jeżówka purpurowa, nadużywanie alkoholu, napad drgawkowy, obniżona koncentracja, osłabienie zdolności psychomotorycznych, padaczka, podwyższona temperatura ciała, predyspozycja alergiczna, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, Succus Echinaceae Phytopharm, suchy wyciąg z jeżówki, świąd, Traumeel S, trudność w oddychaniu, uszkodzenie OUN, uszkodzenie wątroby, wydłużony czas reakcji, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie koordynacji, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie termoregulacji - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Oxycodon Stada
Oxycodon Stada (5 mg, 10 mg, 20 mg) zawierający oksykodon chlorowodorek wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko depresji oddechowej, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością oddechową, zaburzeniami wątroby, nerek, endokrynologicznymi oraz u osób z psychozami, alkoholizmem czy przerostem gruczołu krokowego. Należy unikać stosowania oksykodonu u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit oraz zachować ostrożność po zabiegach chirurgicznych, szczególnie w obrębie jamy brzusznej, ze względu na ryzyko zaburzeń perystaltyki. Oksykodon może powodować ośrodkowy bezdech senny (CSA) i hipoksemię, a ryzyko CSA jest proporcjonalne do dawki. Długotrwała terapia wiąże się z rozwojem tolerancji, uzależnienia fizycznego i zespołu odstawiennego, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki po zakończeniu leczenia. Objawy odstawienia obejmują m.in. ziewanie, rozszerzenie źrenic, łzawienie, drżenia i bezsenność.
choroba Addisona, choroba dróg żółciowych, ciężkie zaburzenie depresyjne, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, delirium tremens, depresja oddechowa, hipoksemia związana ze snem, hipowolemia, inhibitor MAO, kolka moczowodowa, kolka wątrobowa, majaczenie alkoholowe, nadużywanie alkoholu, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność oddechowa, obrzęk śluzowaty, oś podwzgórzowo-przysadkowo-gonadalna, oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa, ośrodkowy bezdech senny, padaczka, perystaltyka jelit, porażenna niedrożność jelit, przeczulica bólowa, przerost gruczołu krokowego, psychoza związana z intoksykacją, stężenie kortyzolu, stężenie prolaktyny, stężenie testosteronu, tolerancja na lek, uzależnienie fizyczne, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie lękowe, zaburzenie oddychania, zaburzenie oddychania w czasie snu, zaburzenie osobowości, zaburzenie regulacji krążenia, zaburzenie związane ze stosowaniem opioidów, zapalenie trzustki, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Depralin ODT 20 mg
Depralin ODT, zawierający escytalopram, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (58,935 mg w tabletce 5 mg, 117,87 mg w 10 mg oraz 235,74 mg w 20 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), zarówno nieselektywnymi, nieodwracalnymi, jak i odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolidem, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, escytalopram jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT oraz u osób stosujących inne leki wydłużające QT, co zwiększa ryzyko groźnych arytmii, w tym torsade de pointes.
arytmia komorowa, bradykardia, escytalopram, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor monoaminooksydazy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek serotoninergiczny, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nieselektywny nieodwracalny inhibitor MAO, nietolerancja laktozy, niewyrównana niewydolność serca, obniżenie progu drgawkowego, odwracalny inhibitor MAO-A, padaczka, reakcja alergiczna, skłonność do krwawień, torsade de pointes, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie drgawkowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Paramax Rapid 500 mg 500 mg
Paracetamol, będący substancją czynną preparatu Paramax Rapid w dawce 500 mg na tabletkę, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn w zalecanych dawkach terapeutycznych. Lek ten, należący do grupy leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych, nie powoduje zaburzeń psychomotorycznych, senności ani innych efektów upośledzających koncentrację. W praktyce klinicznej istotne jest poinformowanie pacjenta o braku wpływu leku na zdolności psychomotoryczne, jednocześnie zwracając uwagę na możliwe indywidualne reakcje oraz konieczność oceny własnego samopoczucia przed prowadzeniem pojazdu, zwłaszcza w kontekście objawów choroby podstawowej, takich jak ból czy gorączka.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dawkowanie paracetamolu, efekt sedatywny, farmakoterapia, koordynacja ruchowa, lek przeciwbólowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, lek przeciwbólowy o działaniu ośrodkowym, opioid, paracetamol, Paramax Rapid, przedawkowanie, tabletka, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie psychomotoryczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Celekoksyb – Przedawkowanie
Celekoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, w przypadku przedawkowania może prowadzić do poważnych powikłań obejmujących układ pokarmowy (krwawienia, perforacje, owrzodzenia), sercowo-naczyniowy (nadciśnienie, zaburzenia rytmu, incydenty zakrzepowe), nerwowy (bóle i zawroty głowy, zaburzenia świadomości), nerkowy (ostra niewydolność, retencja płynów) oraz wątrobowy (zaburzenia funkcji, podwyższenie enzymów). Dane kliniczne dotyczące toksyczności celekoksybu są ograniczone i pochodzą głównie z badań na zdrowych ochotnikach, gdzie dawki do 1200 mg dwukrotnie na dobę przez 9 dni nie wywołały istotnych działań niepożądanych. Jednakże, u pacjentów z chorobami współistniejącymi, szczególnie sercowo-naczyniowymi, nerkowymi, wątrobowymi, przewodu pokarmowego oraz u osób starszych, ryzyko powikłań jest znacznie wyższe.
cyklooksygenaza-2, dializoterapia, dyspepsja, enzymy wątrobowe, farmakodynamika leków, farmakokinetyka, hemodializa, incydent zakrzepowy, inhibitor pompy protonowej, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie, perforacja przewodu pokarmowego, płukanie żołądka, przedawkowanie celekoksybu, retencja płynów, skurcz oskrzeli, udar mózgu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Seronil 20 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Seronil, zawierającego chlorowodorek fluoksetyny w dawce 22,4 mg (odpowiadającej 20 mg fluoksetyny), obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie fluoksetyny z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), takimi jak iproniazyd, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, stanowiącego zagrożenie życia. Ponadto, stosowanie fluoksetyny u pacjentów leczonych metoprololem z powodu niewydolności serca jest przeciwwskazane z uwagi na możliwość nasilenia działania metoprololu i zwiększenia ryzyka powikłań kardiologicznych.
beta-adrenolityk, chlorowodorek fluoksetyny, choroba niedokrwienna serca, cytochrom P450, działanie niepożądane, działanie serotoninergiczne, fluoksetyna, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, iproniazyd, kapsułka twarda, lek przeciwdepresyjny SSRI, metoprolol, nadwrażliwość na fluoksetynę, niewydolność serca, politerapia, powikłanie kardiologiczne, reakcja alergiczna, Seronil, SNRI, terapia skojarzona, tryptan, układ sercowo-naczyniowy, układ serotoninergiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści rozmarynu – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Doppelherz Energovital Tonik K zawiera wyciąg płynny z liści rozmarynu (Rosmarini folii extractum fluidum) w 100% wyciągu natywnego (DER 1:1) z 19% V/V etanolem jako ekstrahentem. Pojedyncza dawka 20 ml dostarcza 10,0 mg wyciągu z liści rozmarynu, a zalecane dawkowanie dla dorosłych wynosi 3-4 dawki dziennie, co daje 30,0-40,0 mg substancji aktywnej na dobę. Preparat należy przyjmować doustnie podczas posiłków oraz przed snem, co optymalizuje wchłanianie. Wskazane jest ograniczenie samoleczenia do maksymalnie 2 tygodni; w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Ze względu na zawartość 17% obj. etanolu oraz brak danych klinicznych, preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży. U pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby stosowanie wymaga nadzoru lekarskiego.
choroba współistniejąca, działanie niepożądane, ekstrahent, ekstrakt płynny z liści rozmarynu, etanol farmaceutyczny, interakcja lekowa, monitorowanie terapii, pacjent geriatryczny, postępowanie terapeutyczne, samoleczenie, wyciąg natywny, wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego, wyciąg z liści melisy, wyciąg z liści rozmarynu, wyciąg z owoców głogu, wywiad medyczny, zaburzenie funkcji wątroby, zawartość alkoholu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ceftriaxon AptaPharma 2 g
Ceftriakson, jako cefalosporyna III generacji, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ceftriakson lub inne cefalosporyny oraz u osób z ciężką reakcją alergiczną na beta-laktamy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy). W populacji pediatrycznej szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniaki do 41 tygodni wieku ciążowego + chronologicznego oraz noworodki do 28 dni życia z hiperbilirubinemią, żółtaczką, hipoalbuminemią lub kwasicą, ze względu na ryzyko encefalopatii bilirubinowej wynikające z wypierania bilirubiny z albumin. Ceftriakson jest także przeciwwskazany u noworodków wymagających dożylnego leczenia preparatami wapnia z powodu ryzyka wytrącenia się soli wapniowej ceftriaksonu. Podanie domięśniowe ceftriaksonu rozpuszczonego w lidokainie wymaga wykluczenia przeciwwskazań do lidokainy, a roztwory zawierające lidokainę nie mogą być podawane dożylnie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego i OUN.
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna III generacji, ceftriakson, dieta niskosodowa, encefalopatia bilirubinowa, farmakoterapia, hiperbilirubinemia, hipoalbuminemia, karbapenem, kwasica, lidokaina, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, ośrodkowy układ nerwowy, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, sól wapniowa ceftriaksonu, toksyczność lidokainy, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie bilirubiny, zaburzenie funkcji wątroby, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Flukonazol – Przeciwwskazania stosowania
Nadwrażliwość na flukonazol oraz pokrewne związki azolowe stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego leku, niezależnie od postaci farmaceutycznej i dawki. Reakcje alergiczne mogą dotyczyć zarówno substancji czynnej, jak i substancji pomocniczych zawartych w preparatach, takich jak laktoza (np. Flucofast zawiera od 48,72 mg do 146,15 mg laktozy w kapsułkach o dawkach 50-150 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy oraz na składniki pomocnicze obecne w syropach i roztworach do infuzji (np. sacharoza, glicerol, sodu benzoesan, glikol propylenowy, a także 0,15 mmol sodu/ml w roztworze Fluconazole B. Braun 2 mg/ml), które mogą stanowić przeciwwskazania u osób z chorobami nerek, serca lub na diecie niskosodowej.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, chinidyna, choroba sercowo-naczyniowa, cytochrom P450, cyzapryd, częstoskurcz komorowy, dieta niskosodowa, erytromycyna, izoenzym CYP3A4, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na flukonazol, neuroleptyk, odstęp QT, pimozyd, pochodna triazolu, prokinetyk, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, terfenadyna, torsade de pointes, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca, zespół Tourette’a, związek azolowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambroxol Rivopharm 30 mg/5ml
Ambroxol Rivopharm w postaci roztworu doustnego o stężeniu 30 mg/5 ml (6 mg chlorowodorku ambroksolu/ml) nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Oficjalna Charakterystyka Produktu Leczniczego nie wskazuje na konieczność ostrzegania pacjentów o takich efektach, a brak dedykowanych badań klinicznych potwierdza ograniczenia w dostępnej wiedzy. Lek nie posiada działania sedatywnego ani innych efektów ośrodkowych, które mogłyby zaburzać funkcje poznawcze. Preparat zawiera 0,35 g sorbitolu/ml, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tej substancji pomocniczej.
ambroksol, chlorowodorek ambroksolu, działanie niepożądane, działanie sedatywne, efekt ośrodkowy, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, lek mukolityczny, nietolerancja sorbitolu, ośrodkowy układ nerwowy, roztwór doustny, schorzenie neurologiczne, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie percepcji - Leksykon substancji czynnych
Leuprorelina – Interakcje
Leuprorelina, stosowana głównie w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego, charakteryzuje się niskim ryzykiem interakcji farmakokinetycznych ze względu na metabolizm przez peptydazy, a nie enzymy cytochromu P-450, oraz umiarkowane wiązanie z białkami osocza (46%). Dostępne preparaty, takie jak Eligard 22,5 mg, 45 mg oraz Leuprostin, nie wykazują klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami. Jednakże, istotne są potencjalne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza związane z wydłużeniem odstępu QT, co zwiększa ryzyko torsade de pointes. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwarytmicznych klasy IA (chinidyna, dizopiramid) i III (amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid), opioidowego metadonu, fluorochinolonowej moksyfloksacyny oraz leków przeciwpsychotycznych (haloperidol, risperidon, kwetiapina, olanzapina). Wskazane jest monitorowanie EKG oraz kontrola elektrolitów (potas, magnez) przed i w trakcie terapii.
antybiotyk fluorochinolonowy, badanie farmakokinetyczne, bradykardia, ciśnienie tętnicze krwi, cytochrom P-450, deprywacja androgenów, EKG, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność serca, octan leuproreliny, rak gruczołu krokowego, strukturalna choroba serca, torsade de pointes, uderzenie gorąca, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon substancji czynnych
Rtęć rozpuszczalna Hahnemanna – Przeciwwskazania stosowania
Rtęć rozpuszczalna Hahnemanna (Mercurius solubilis Hahnemanni) stosowana w preparacie homeopatycznym Homeovox występuje w rozcieńczeniu 6CH (około 10^-12) z zawartością 0,091 mg na tabletkę. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję oraz na pozostałe składniki aktywne preparatu, takie jak Aconitum napellus, Arum triphyllum, Ferrum phosphoricum, Calendula officinalis, Spongia tosta, Belladonna, Hepar sulfuris calcareum, Kalium bichromicum, Populus candicans i Bryonia, każdy w stężeniu 3CH lub 6CH i zawartości 0,091 mg na tabletkę. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności sacharozę i laktozę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nietolerancją fruktozy, laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny przed zastosowaniem preparatu.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, choroba autoimmunologiczna, duszność, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, Homeovox, Kalium bichromicum, mercurius solubilis hahnemanni, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, Populus candicans, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rtęć rozpuszczalna Hahnemanna, sacharoza i laktoza, Spongia tosta, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Roswera 5 mg
Przedawkowanie rozuwastatyny, substancji czynnej leku Roswera, stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji medycznej i indywidualnego podejścia terapeutycznego. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe oraz podtrzymujące funkcje życiowe, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania parametrów laboratoryjnych, takich jak aktywność aminotransferaz (ALT, AST), kinazy kreatynowej (CK), stężenie kreatyniny, mocznika, eGFR oraz elektrolitów (potas, wapń, fosforany). Regularne badania pozwalają na wczesne wykrycie powikłań, takich jak hepatotoksyczność, miopatia, rabdomioliza z mioglobinurią oraz ostra niewydolność nerek. Objawy przedawkowania obejmują m.in. podwyższenie enzymów wątrobowych, bóle mięśniowe, osłabienie, zaburzenia neurologiczne oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe, które wymagają odpowiedniego leczenia objawowego i, w ciężkich przypadkach, hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
aminotransferaza, czynność wątroby, EGFR, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, hemodializa, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, kreatynina, leczenie objawowe, mioglobinuria, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra niewydolność nerek, panel wątrobowy, parestezja, rabdomioliza, rozuwastatyna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg tymiankowy – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg tymiankowy (Thymi extractum) jest stosowany głównie jako składnik preparatów o działaniu wykrztuśnym i przeciwkaszlowym, np. w syropie Tussipect, gdzie występuje w dawce 622 mg/5 ml przy ekstrakcie o DER 1:3-5. Preparat ten zawiera również efedrynę chlorowodorek (4,35 mg/5 ml) oraz saponinę (1,43 mg/5 ml). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania wyciągu tymiankowego jest nadwrażliwość na składnik lub inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae). Ze względu na obecność efedryny, Tussipect jest przeciwwskazany u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca, zaburzeniami rytmu serca, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, przerostem gruczołu krokowego oraz padaczką. Dodatkowo, substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,25 g/5 ml), etylu parahydroksybenzoesan (6,3 mg/5 ml), kwas benzoesowy (12,43 mg/5 ml) i etanol (3,8% v/v) mogą stanowić przeciwwskazania u pacjentów z cukrzycą, alergiami, chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz kobiet w ciąży i karmiących piersią.
beta-adrenolityk, chlorowodorek efedryny, choroba niedokrwienna serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, działanie przeciwkaszlowe, działanie wykrztuśne, glikozyd nasercowy, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z zamkniętym kątem, jasnotowate, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, objaw lękowy, objaw psychotyczny, padaczka, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, saponina, substancja wykrztuśna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wyciąg tymiankowy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban APC 10 mg
Rywaroksaban w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych jest lekiem przeciwzakrzepowym o licznych przeciwwskazaniach, które należy skrupulatnie ocenić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na rywaroksaban lub substancje pomocnicze, w tym 25 mg laktozy jednowodnej w tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Leku nie należy stosować u pacjentów z aktywnym krwawieniem klinicznie istotnym oraz u osób z patologiami predysponującymi do krwawień, takimi jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy lub zabiegi neurochirurgiczne i okulistyczne, krwotoki wewnątrzczaszkowe, a także w przypadku obecności żylaków przełyku, wad naczyniowych czy poważnych nieprawidłowości naczyniowych OUN. Rywaroksaban jest przeciwwskazany u pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C wg Child-Pugh oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko krwawień i przenikanie do mleka matki.
apiksaban, choroba wątroby, czynne krwawienie, dalteparyna, doustny lek przeciwzakrzepowy, dysfagia, działanie niepożądane, działanie przeciwkrzepliwe, dziedziczna nietolerancja galaktozy, enoksaparyna, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, kaskada krzepnięcia, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, mechanizm działania leku, naczynie wewnątrzrdzeniowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, powikłanie krwotoczne, rywaroksaban, substancja czynna, tabletka powlekana, tętniak naczyniowy, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Requip 0,5 mg
Przedawkowanie ropinirolu, agonisty receptorów dopaminergicznych stosowanego w dawkach od 0,25 mg do 5 mg, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu dopaminergicznego, co manifestuje się objawami neuropsychiatrycznymi (halucynacje, pobudzenie, dezorientacja), zaburzeniami motorycznymi (dyskinezy, drżenie, sztywność mięśniowa), autonomicznymi (nudności, wymioty, tachykardia, zaburzenia ciśnienia tętniczego) oraz zmianami świadomości od pobudzenia do śpiączki. Intensywność symptomów koreluje z dawką leku, a mechanizm patofizjologiczny opiera się na nadmiernej aktywacji receptorów dopaminowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym.
antagonista dopaminy, arytmia, dyskineza, działanie dopaminergiczne, halucynacja, metoklopramid, nadciśnienie, neuroleptyk, niedobór dopaminy, niedociśnienie, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, receptory dopaminergiczne, ropinirol, równowaga elektrolitowa, stan maniakalny, stan neurologiczny, tachykardia, toksykologia kliniczna, układ pozapiramidowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Azelastyna – Przedawkowanie
Azelastyna, stosowana w formie aerozoli donosowych oraz kropli do oczu, jest generalnie bezpieczna, jednak przedawkowanie, zwłaszcza po przypadkowym podaniu doustnym, może prowadzić do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Objawy te obejmują senność, dezorientację, śpiączkę, tachykardię oraz niedociśnienie tętnicze. Wiedza na temat przedawkowania pochodzi głównie z badań na zwierzętach, gdyż nie odnotowano takich przypadków u ludzi. W przypadku preparatów łączonych z flutykazonem propionianem (np. Dymista, Allerduo), należy uwzględnić ryzyko czasowego zahamowania czynności kory nadnerczy przy długotrwałym stosowaniu dawek przekraczających zalecenia, co można monitorować poprzez oznaczenie stężenia kortyzolu w osoczu.
aerozol, chlorowodorek azelastyny, dezorientacja, flutykazon propionian, interwencja medyczna, kortyzol w osoczu, krople do oczu, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, niedociśnienie tętnicze, objaw niepożądany, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, podanie donosowe, podanie doustne, podanie oczne, preparat leczniczy, schorzenie alergiczne, senność, śpiączka, tachykardia, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zatrucie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Roticox 120 mg
Lek Roticox zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg w formie tabletek powlekanych. Jest wskazany do leczenia objawowego choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS), reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz ostrej dny moczanowej u pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia. Ponadto, lek stosuje się krótkotrwale w leczeniu umiarkowanego bólu po zabiegach stomatologicznych. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wskazania i stanu klinicznego pacjenta, z uwzględnieniem optymalnej skuteczności i minimalizacji działań niepożądanych.
ból o nasileniu umiarkowanym, ból pooperacyjny, ból pozabiegowy, choroba przewlekła, choroba przewodu pokarmowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba zwyrodnieniowa stawów, dna moczanowa, etorykoksyb, inhibitor cyklooksygenazy-2, ostra dna moczanowa, reumatoidalne zapalenie stawów, selektywny inhibitor COX-2, zabieg stomatologiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zincas forte 27 mg jonów cynku
Produkt leczniczy Zincas forte, zawierający 27 mg jonów cynku w postaci 150 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego, nie wykazuje negatywnego wpływu na sprawność psychofizyczną pacjentów, w tym na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz obserwacje porejestracyjne nie wskazują na upośledzenie funkcji poznawczych, czasu reakcji, koncentracji czy koordynacji wzrokowo-ruchowej związane z terapią tym preparatem. Charakterystyka produktu jednoznacznie podkreśla brak mechanizmów farmakologicznych lub objawów klinicznych, które mogłyby stanowić zagrożenie w kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, cynk wodoroasparaginian dwuwodny, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, jon cynku, koordynacja wzrokowo-ruchowa, objaw kliniczny, polipragmazja, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, ZINCAS FORTE - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gastrobonisol
Produkt leczniczy Gastrobonisol w postaci płynu doustnego zawiera do 60% objętościowych etanolu, co przekłada się na 1,23 g etanolu w dawce 2,5 ml (równoważnik 30 ml piwa lub 12,5 ml wina) oraz 0,49 g etanolu w dawce 1 ml (12 ml piwa lub 5 ml wina). Ze względu na wysoką zawartość alkoholu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą alkoholową, a także wymaga szczególnej ostrożności u osób z chorobami wątroby, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdyż etanol może nasilać zaburzenia funkcji wątroby, obniżać próg drgawkowy oraz przenikać przez łożysko i do mleka matki. Pacjenci z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii ze względu na potencjalny wpływ składników leku na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, boże drzewko, choroba alkoholowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa żołądka, ciąża, dwunastnica, etanol, karmienie piersią, korzeń mniszka, liść mięty, łożysko, napad padaczkowy, owoc ostropestu, padaczka, próg drgawkowy, progresja choroby wątroby, zaburzenie funkcji wątroby, ziele dziurawca, ziele krwawnika - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grofibrat 100 mg
Fenofibrat, substancja czynna preparatu Grofibrat 100 mg, jest skutecznym lekiem z grupy fibratów stosowanym w leczeniu zaburzeń lipidowych. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na fenofibrat lub substancje pomocnicze (w tym 80 mg laktozy jednowodnej w kapsułce), niewydolność wątroby (w tym marskość żółciowa i niejasne zaburzenia funkcji wątroby), ciężką niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²), chorobę pęcherzyka żółciowego, reakcje fototoksyczne lub uczulenie na światło po fibratach lub ketoprofenie oraz przewlekłe i ostre zapalenie trzustki (z wyjątkiem ostrego zapalenia wywołanego ciężką hipertrójglicerydemią). Fenofibrat metabolizowany jest głównie w wątrobie, co uzasadnia ostrożność u pacjentów z dysfunkcją tego narządu.
choroba pęcherzyka żółciowego, ciężka niewydolność nerek, EGFR, fenofibrat, fibrat, Grofibrat, hipertrójglicerydemia, kamica żółciowa, laktoza jednowodna, marskość wątroby żółciowa, miopatia, nadwrażliwość na fenofibrat, nadwrażliwość na światło, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, przewlekłe zapalenie trzustki, reakcja fototoksyczna, statyna, trójglicerydy, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Poltram Retard 150 150 mg
Poltram Retard 150, zawierający 150 mg chlorowodorku tramadolu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest opioidowym lekiem przeciwbólowym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tramadol lub substancje pomocnicze, a także u osób uczulonych na inne opioidy ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Lek nie powinien być podawany w przypadku ostrego zatrucia alkoholem etylowym, opioidami, lekami nasennymi oraz psychotropowymi z powodu ryzyka nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego i poważnych interakcji farmakodynamicznych. Szczególnie niebezpieczne jest łączenie tramadolu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), co może wywołać zespół serotoninowy; zaleca się 14-dniową przerwę między terapią IMAO a rozpoczęciem stosowania tramadolu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niekontrolowaną padaczką, w terapii uzależnień od opioidów oraz u dzieci poniżej 14 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma oskrzelowa, chlorowodorek tramadolu, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, inhibitor monoaminooksydazy, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, opioidowy lek przeciwbólowy, padaczka nieodpowiednio kontrolowana, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, próg drgawkowy, przewlekła obturacyjna choroba płuc, substancja psychoaktywna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia substytucyjna, uraz głowy, uzależnienie od opioidów, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie świadomości, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Epiduo 0,1% + 2,5%
Preparat Epiduo żel, zawierający adapalen 0,1% oraz benzoilu nadtlenek 2,5%, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne działanie teratogenne adapalenu, retinoidu przenikającego przez łożysko. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji. Kolejnym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy (40 mg/g). Preparat może wywoływać miejscowe reakcje skórne, dlatego u pacjentów z historią nadwrażliwości lub skłonnością do podrażnień należy zachować ostrożność i monitorować stan skóry podczas leczenia.
adapalen, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane systemowe, działanie teratogenne, egzema, filtr przeciwsłoneczny, glikol propylenowy, miejscowe retinoidy, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość skóry, podrażnienie skóry, preparat przeciwtrądzikowy, promieniowanie UV, retinoidy, trądzik, uszkodzenie naskórka, wchłanianie przezskórne, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zapalenie skóry