tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor 850 850 mg
Preparat SIOFOR 850 występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 850 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają białą, podłużną postać z linią podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, powidon i stearynian magnezu w rdzeniu oraz hypromeloza, makrogol 6000 i dwutlenek tytanu (E 171) w otoczce. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach zawierających od 15 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Concor Cor 3,75 3,75 mg
Concor Cor 3,75 mg zawiera bisoprolol fumaran, selektywny beta-adrenolityk, stosowany w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z upośledzoną czynnością skurczową lewej komory, charakteryzującej się zmniejszoną frakcją wyrzutową. Tabletki powlekane w kształcie serca z rowkiem dzielącym umożliwiają precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii, gdzie dawkę bisoprololu należy stopniowo zwiększać od 1,25 mg do dawki docelowej, dostosowując ją indywidualnie do tolerancji pacjenta i stanu klinicznego. Bisoprolol działa poprzez blokadę receptorów beta-adrenergicznych, co prowadzi do zwolnienia akcji serca, zmniejszenia obciążenia mięśnia sercowego i poprawy funkcji skurczowej lewej komory w dłuższym okresie.
badanie echokardiograficzne, beta-bloker, bisoprolol fumaran, ciśnienie tętnicze, czynność skurczowa lewej komory, frakcja wyrzutowa lewej komory, niewydolność serca, parametry hemodynamiczne, POChP, przewlekła niewydolność serca, receptory beta-adrenergiczne, stabilna niewydolność serca, stabilna przewlekła niewydolność serca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Proscar 5 mg
Produkt leczniczy Proscar, zawierający finasteryd w dawce 5 mg, stosowany jest w terapii przerostu gruczołu krokowego. Zgodnie z danymi zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL, punkt 4.7), finasteryd nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Mimo braku udokumentowanych działań niepożądanych wpływających na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien indywidualnie ocenić stan pacjenta, zwłaszcza u osób rozpoczynających terapię, w podeszłym wieku oraz stosujących inne leki, ze względu na potencjalne interakcje i ryzyko działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 5 mg
Produkt leczniczy Suvardio zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę w ilościach od 26 mg do 211,7 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, skrobia kukurydziana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, mannitolu, makrogolu 6000 oraz barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) i talku, nadając charakterystyczny brązowy kolor i ułatwiając identyfikację poszczególnych dawek.
blister OPA/Al/PVC/Al, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Magne B6 forte 100 mg + 10 mg
Lek Magne B6 Forte zawiera 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce powlekanej. Dawkowanie dla dorosłych wynosi 300-400 mg magnezu i 30-40 mg witaminy B6 na dobę, co odpowiada 3-4 tabletkom dziennie, podzielonym na 2-3 dawki przyjmowane podczas posiłków. U dzieci i młodzieży powyżej 6 lat i masie ciała ≥20 kg zaleca się dawkę 10-30 mg/kg masy ciała magnezu (0,4-1,2 mmol/kg mc.) na dobę, co przekłada się na 2-4 tabletki dziennie, również podzielone na 2-3 dawki. Przyjmowanie leku podczas posiłków optymalizuje absorpcję składników aktywnych i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
absorpcja magnezu, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działania niepożądane układu pokarmowego, jony magnezu, Magne B6 Forte, schorzenia współistniejące, tabletka powlekana, wchłanianie, wchłanianie składników aktywnych, witamina B6, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 1000 mg
Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na pół. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieski, 12,9 x 6,1 mm), 500 mg (żółty, 16,5 x 7,7 mm), 750 mg (pomarańczowy, 18,8 x 8,9 mm) oraz 1000 mg (biały, 19,2 x 10,2 mm). Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Rdzeń tabletek składa się z krospowidonu (typ B), powidonu K 30, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor i wygląd preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyfurax Junior 100 mg
Zyfurax Junior to preparat dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 100 mg nifuroksazydu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje skrobię ziemniaczaną, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i technologiczne produktu. Powłoka tabletek (Opadry II 85F22064 Yellow) zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104), żółcień pomarańczową (E 110) i indygokarmin (E 132), które nadają charakterystyczny żółty kolor. Należy zwrócić uwagę na obecność barwników syntetycznych (E 104, E 110), które mogą wywoływać reakcje u wrażliwych pacjentów.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dwutlenek tytanu, indygokarmin, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, okres ważności, powidon, produkt farmaceutyczny, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leku, warunki przechowywania, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egolanza 5 mg
Egolanza to lek zawierający substancję czynną olanzapinę, dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg olanzapiny (w formie olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego 7,03 mg) oraz 40,98 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg olanzapiny (14,06 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego) i 81,97 mg laktozy jednowodnej. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, podłużne i mają linię podziału, a 10 mg są żółte, okrągłe i dwuwypukłe. Skład tabletek obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, żółcień chinolinowa E104, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, olanzapina dichlorowodorek trójwodny, plastyfikator, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 20 mg
Produkt leczniczy Apo-Atorva dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową (solwat z glikolem propylenowym) w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt i są białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami: „APL” z jednej strony oraz odpowiednio „A10”, „ATV20” lub „ATV40” z drugiej. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia octan, celulozę mikrokrystaliczną PH102, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu węglan bezwodny, natomiast otoczka zawiera hydroksypropylocelulozę typ LF, hypromelozę 2910E, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E 171). Składniki te zapewniają stabilność, odpowiednią biodostępność oraz komfort stosowania leku.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan wapnia, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sidretella 30 3 mg + 0,03 mg
Sidretella 30 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 30 µg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, przeciwwskazany w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku należy natychmiast przerwać terapię. Dane epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych przy stosowaniu COC przed ciążą ani działania teratogennego przy nieumyślnym stosowaniu we wczesnym okresie ciąży, jednak brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa Sidretella 30 w ciąży. Po porodzie decyzja o ponownym zastosowaniu leku powinna uwzględniać zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz indywidualny profil ryzyka pacjentki zgodnie z zaleceniami Charakterystyki Produktu Leczniczego.
antidotum, ból piersi, drospirenon, działanie teratogenne, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, infekcja pochwy, kandydoza pochwy i sromu, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z odstawienia, popęd płciowy, steroid antykoncepcyjny, tabletka powlekana, tkliwość piersi, upławy, wada wrodzona, wydzielina z piersi, zaburzenie miesiączkowania, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Infex Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Infex Zatoki, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku (odpowiadającej 24,6 mg pseudoefedryny), nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn według charakterystyki produktu leczniczego. Niemniej jednak, obecność pseudoefedryny może w wyjątkowych przypadkach wywołać działania niepożądane takie jak zawroty głowy czy omamy, które znacząco ograniczają zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych potencjalnych ryzykach oraz zalecić obserwację indywidualnej reakcji organizmu, szczególnie podczas pierwszych dawek, a w przypadku wystąpienia objawów – powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, ibuprofen i pseudoefedryna, Infex Zatoki, interakcja lekowa, omam, ośrodkowy układ nerwowy, pojazd mechaniczny, prowadzenie pojazdów, pseudoefedryna, schorzenie neurologiczne, sprawność psychofizyczna, tabletka powlekana, zaburzenie percepcji, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Yasmin 0,03 mg + 3 mg
Yasmin to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 0,030 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce. Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego u kobiet w wieku rozrodczym, które nie mają przeciwwskazań do stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Przed przepisaniem Yasminu konieczna jest szczegółowa ocena indywidualnych czynników ryzyka, zwłaszcza dotyczących żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), w tym osobistej i rodzinnej historii zakrzepicy, otyłości, długotrwałego unieruchomienia, współistniejących chorób oraz innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, takich jak nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca czy palenie tytoniu. Tabletki zawierają również 46 mg laktozy (48,17 mg laktozy jednowodnej), co jest istotne u pacjentek z nietolerancją tego cukru.
antagonista receptora aldosteronowego, antykoncepcja doustna, cukrzyca, drospirenon, etynyloestradiol, hiperlipidemia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, otyłość, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, tabletka powlekana, zabieg chirurgiczny, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, złożony hormonalny produkt antykoncepcyjny, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir Synoptis 245 mg
Tenofovir Synoptis to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu) w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i są obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „CL 77” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (208,95 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę oraz indygotynę (E 132), nadającą tabletkom niebieski kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 10 mg
Calipra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg atorwastatyny (w formie atorwastatyny wapniowej trójwodnej), stosowany w terapii hipercholesterolemii. Tabletki mają średnicę około 7,0 mm, są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału i wytłoczoną liczbą „10”, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (45,82 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje farmaceutyczne, takie jak wypełniacze, środki rozsadzające oraz substancje ułatwiające produkcję i tworzące powłokę tabletki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, statyny, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Orizon 2 mg
Orizon (rysperydon) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rysperydon lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, której ilość w tabletkach waha się od 22,5 mg (0,5 mg dawka) do 180,5 mg (4 mg dawka), oraz barwnika żółcień pomarańczową FCF (E 110) w dawce 0,024 mg, obecnego wyłącznie w tabletkach 2 mg. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych zmian skórnych do ciężkich anafilaksji, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego.
laktoza, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na rysperydon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mozarin 15 mg
Escytalopram, substancja czynna preparatu Mozarin, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wysokim powinowactwie do pierwotnego miejsca wiązania na transporterze serotoninowym, z minimalnym powinowactwem do innych receptorów (5-HT1A, 5-HT2, D1, D2, α1, α2, β, H1, muskarynowych, benzodiazepinowych i opioidowych). Dostępny jest w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg (w postaci szczawianu). W badaniach elektrokardiograficznych wykazano zależny od dawki wpływ escytalopramu na wydłużenie odcinka QTc (korekta Fridericii): 4,3 ms (2,2-6,4 ms) dla dawki terapeutycznej 10 mg/dzień oraz 10,7 ms (8,6-12,8 ms) dla dawki supraterapeutycznej 30 mg/dzień, co ma istotne znaczenie kliniczne przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
badanie elektrokardiograficzne, dawka supraterapeutyczna, duży epizod depresji, escytalopram, fobia społeczna, inhibicja wychwytu zwrotnego serotoniny, lek przeciwdepresyjny, miejsce allosteryczne, muskarynowy receptor cholinergiczny, odcinek QT, odstęp QT, powinowactwo do miejsca wiązania, profilaktyka nawrotów depresji, przedział ufności, QTc, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor opioidowy, receptor serotoninergiczny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala Y-BOCS, tabletka powlekana, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma zawiera trzy substancje czynne: amlodypinę (5 mg lub 10 mg), walsartan (160 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg) i jest wskazany wyłącznie do stosowania u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie tętnicze jest już skutecznie kontrolowane podczas terapii skojarzonej tymi trzema lekami. Preparat nie służy do inicjacji leczenia, lecz do zastąpienia dotychczas stosowanych trzech oddzielnych preparatów lub dwóch preparatów (jeden złożony i jeden pojedynczy), co pozwala na uproszczenie schematu dawkowania i poprawę compliance. Tabletki występują w dwóch dawkach: 5 mg + 160 mg + 25 mg (jasnożółte, podłużne) oraz 10 mg + 160 mg + 25 mg (ciemnożółte, owalne), co ułatwia identyfikację preparatu.
amlodypina z walsartanem, ciśnienie tętnicze, hydrochlorotiazyd, leczenie skojarzone, lek trójskładnikowy, lek złożony, nadciśnienie pierwotne, nadciśnienie tętnicze samoistne, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, schemat dawkowania leku, tabletka powlekana, terapia zastępcza, walsartan z hydrochlorotiazydem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asbima 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający połączenie amlodypiny (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartanu (antagonista receptora angiotensyny II), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Każda tabletka zawiera również sorbitol (E-420) w ilościach odpowiednio 9,25 mg lub 18,5 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału na tabletkach 10 mg + 160 mg nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, powidon, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Modafen Extra Grip 200 mg + 30 mg
Modafen Extra Grip to lek w postaci białych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku. Preparat zawiera również 155,3 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, kwas stearynowy, karboksymetyloskrobię sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz emulsję symetykonową SE4, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne leku.
blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulsja symetykonowa, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, pseudoefedryna chlorowodorek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Limetic 75 mcg
Produkt leczniczy Limetic, zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu w postaci tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentek, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę urządzeń wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Dane kliniczne oraz doświadczenie porejestracyjne potwierdzają, że stosowanie tego preparatu nie upośledza funkcji ośrodkowego układu nerwowego, co jest istotne w kontekście terapii hormonalnej, gdzie niektóre leki mogą negatywnie wpływać na koncentrację i sprawność psychofizyczną. Informacja ta, zawarta w punkcie 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego, powinna być przekazywana pacjentkom, zwłaszcza tym aktywnym zawodowo, które prowadzą pojazdy lub obsługują maszyny.
charakterystyka produktu leczniczego, dezogestrel, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, obsługa urządzeń mechanicznych, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, preparat hormonalny, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdów mechanicznych, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvasterol 10 mg
Atorvasterol, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 10 mg (7 mm, okrągłe), 20 mg (9 mm, okrągłe) oraz 40 mg (8,2 mm x 17 mm, owalne). Mimo braku bezpośredniego wpływu na funkcje psychomotoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia działań niepożądanych, takich jak bóle głowy czy zawroty głowy, które mogą pośrednio obniżyć zdolność prowadzenia pojazdów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów stosujących polipragmazję, u których interakcje lekowe mogą modyfikować wpływ na zdolności psychomotoryczne.
Atorvasterol, atorwastatyna, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, mechanizm działania leku, polipragmazja, sól wapniowa, statyna, substancja czynna, tabletka powlekana, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 10 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Tabletki mają eliptyczny kształt, są obustronnie wypukłe i białe lub prawie białe, co ułatwia podanie doustne oraz zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, trietylu cytrynianu, polisorbatu 80 oraz tytanu dwutlenku, co zapewnia stabilność, maskowanie smaku oraz ułatwia połykanie.
atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, maltoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, sól wapniowa, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, utylizacja leków, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ecugra 60 mg
Ecugra to lek zawierający tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy odpowiednio 8 mm (różowe, 60 mg) i 9 mm (żółte, 90 mg). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. hypromeloza (E464), mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna (E460), karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian (E470b). Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (E1521), talk (E553b) oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) dla 60 mg i tlenek żelaza żółty (E172) dla 90 mg. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/aluminium lub PVC/PE/PVDC/aluminium, z opakowaniami zawierającymi 56 lub 60 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie zależy od rodzaju blistra, z zaleceniem nieprzekraczania 30°C dla PVC/PVDC/aluminium i ochroną przed światłem.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AlergoTeva 5 mg
AlergoTeva to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci niebieskich, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, zawierających 5 mg desloratadyny. Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia wynosi 1 tabletkę (5 mg) raz na dobę, podawaną doustnie, z posiłkiem lub bez. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy <4 dni/tydzień lub <4 tygodnie) leczenie powinno być dostosowane do historii choroby i przerwane po ustąpieniu objawów, z możliwością wznowienia przy ich nawrocie. W przewlekłym przebiegu (objawy ≥4 dni/tydzień i >4 tygodnie) zaleca się kontynuację terapii w okresie ekspozycji na alergen.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, AlergoTeva, bezpieczeństwo stosowania, dane kliniczne, desloratadyna, historia choroby, objaw chorobowy, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schemat terapeutyczny, substancja czynna, tabletka powlekana, wskazanie do stosowania - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Febuxostat MSN 120 mg
W terapii febuksostatem, zwłaszcza w dawce 120 mg preparatu Febuxostat MSN, należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne działania niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne pacjenta, takie jak senność, zawroty głowy, parestezje oraz niewyraźne widzenie. Objawy te mogą istotnie upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co stanowi istotne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta oraz innych uczestników ruchu drogowego. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o tych możliwych reakcjach, zalecając obserwację indywidualnej tolerancji leku przed podjęciem czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Warto również uwzględnić dodatkowe czynniki, takie jak obecność laktozy jednowodnej (114,75 mg) i sodu (7,16 mg) w tabletce, które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją laktozy lub na dietach niskosodowych.
dieta niskosodowa, febuksostat, Febuxostat MSN, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niewyraźne widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, reakcja niepożądana, schorzenie neurologiczne, senność, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie czucia, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Przedawkowanie amoksycyliny, dostępnej w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w postaci tabletek powlekanych (Amoxicillin Aurovitas), manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej oraz powikłaniami nerkowymi, w tym krystalurią i niewydolnością nerek. Krystaluria, będąca efektem tworzenia się kryształków amoksycyliny w moczu, może prowadzić do obstrukcji dróg moczowych i pogorszenia funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami nerkowymi. Dodatkowo, u osób przyjmujących duże dawki leku lub z upośledzoną czynnością nerek obserwuje się ryzyko wystąpienia drgawek, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, biegunka, drgawki, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, kreatynina i mocznik, krystaluria, napad drgawkowy, niewydolność nerek, nudności, obstrukcja dróg moczowych, odwodnienie, osad moczu, przedawkowanie amoksycyliny, tabletka powlekana, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zatrucie amoksycyliną - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvagen 20 mg
Atorwastatyna, dostępna w preparacie Atorvagen w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Jest to istotna informacja dla lekarzy przepisujących ten lek pacjentom aktywnym zawodowo, zwłaszcza kierowcom zawodowym i operatorom maszyn, gdyż pozwala na kontynuację pracy bez dodatkowych ograniczeń wynikających z terapii. Pomimo braku wpływu na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie oraz o konieczności konsultacji w przypadku wystąpienia nietypowych objawów mogących zaburzać koncentrację lub koordynację.
adherencja terapeutyczna, Atorvagen, atorwastatyna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, leczenie hipolipemizujące, profil bezpieczeństwa atorwastatyny, prowadzenie pojazdów mechanicznych, senność, substancja czynna, świadoma farmakoterapia, tabletka powlekana, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cozaar 12,5 mg
COZAAR 12,5 mg to tabletki powlekane zawierające 12,5 mg losartanu potasowego jako substancję czynną, przeznaczone do podawania doustnego. Każda tabletka dostarcza również 1,06 mg potasu (0,027 mEq), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi. Lek zawiera 25,25 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i oznaczenie „11” na jednej stronie. Powłoka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki i wosk carnauba.
blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potas, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Entecavir Aurovitas 0,5 mg
Entecavir Aurovitas w dawkach 0,5 mg i 1 mg, stosowany w terapii, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn poprzez występowanie działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, zmęczenie i senność. Objawy te, które mogą zaburzać równowagę, obniżać koncentrację i wydłużać czas reakcji, stanowią istotne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta podczas wykonywania czynności wymagających sprawności psychomotorycznej. Brak specyficznych badań klinicznych dotyczących wpływu entekawiru na te funkcje oznacza, że ocena ryzyka opiera się na obserwacjach klinicznych i zgłaszanych działaniach niepożądanych podczas standardowego stosowania leku.
dawkowanie leku, działania niepożądane OUN, entekawir, funkcja psychomotoryczna, koncentracja uwagi, objaw niepożądany, odpowiedź na leczenie, pojazd mechaniczny, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia entekawirem, urządzenia mechaniczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ceroxim 250 mg
Ceroxim, zawierający aksetyl cefuroksymu, jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, stosowanych dwukrotnie na dobę. Dawkowanie u dorosłych i dzieci ≥40 kg zależy od rodzaju zakażenia, np. 250 mg dwa razy na dobę w ostrym zapaleniu migdałków, a 500 mg dwa razy na dobę w ostrym zapaleniu ucha środkowego czy chorobie z Lyme (14 dni, zakres 10-21 dni). U dzieci <40 kg dawkowanie jest obliczane wg masy ciała (mg/kg mc.) z maksymalnymi dawkami odpowiednio do wskazań, np. 10-15 mg/kg mc. dwa razy na dobę, z maksymalną dawką 125-250 mg. Leczenie standardowo trwa 7 dni, z możliwością skrócenia do 5 lub wydłużenia do 10 dni, poza chorobą z Lyme, gdzie terapia trwa 14 dni. Nie zaleca się stosowania u niemowląt poniżej 3 miesiąca życia. Tabletki nie są biorównoważne z zawiesiną i nie można ich zamieniać bezpośrednio.
aksetyl cefuroksymu, cefuroksym, choroba z Lyme, dawkowanie leku, dializa, farmakokinetyka leku, hemodializa, klirens kreatyniny, odmiedniczkowe zapalenie nerek, półokres eliminacji, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie skóry, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadine Genoptim to lek przeciwhistaminowy stosowany w terapii objawów alergii, zawierający 5 mg desloratadyny w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczoną literę „D” ułatwiającą identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza bezwodna w ilości 20 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132) i makrogolu 6000, co wpływa na stabilność i wygląd produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 5 mg
Zolaxa to lek zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg lub 10 mg, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Substancją czynną jest olanzapina, a tabletki zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 168,33 mg w dawce 5 mg oraz 336,66 mg w dawce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, rozpadowej, poprawiającej przepływ i poślizgowej. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, talk oraz barwnik biały, co zapewnia odpowiednią stabilność i wygląd preparatu.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, polimer powlekający, powidon, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Belaristo 10 mg
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna preparatu Belaristo dostępnego w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny), wykazuje działanie antycholinergiczne, które może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Do najistotniejszych działań niepożądanych z punktu widzenia bezpieczeństwa ruchu drogowego należą niewyraźne widzenie, senność oraz uczucie zmęczenia, które mogą zaburzać ocenę odległości, czas reakcji oraz koncentrację. Ryzyko wystąpienia tych objawów jest większe przy dawce 10 mg. W trakcie terapii należy monitorować pacjenta pod kątem tych efektów, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub przy zmianie dawkowania.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie sedatywne, funkcja psychomotoryczna, lek antycholinergiczny, niewyraźne widzenie, preparat Belaristo, senność, senność jako działanie niepożądane, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, tabletka powlekana, terapia solifenacyną, uczucie zmęczenia, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Medreg 40 mg
Atorvastatin Medreg, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych. Lek wskazany jest do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej rodzinnej), hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb oraz homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia uzupełniająca do leczenia dietetycznego i innych metod niefarmakologicznych. W populacji pediatrycznej (dzieci i młodzież od 10 roku życia) stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej i hiperlipidemii złożonej, natomiast w homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii lek jest zarezerwowany dla dorosłych. Preparat zawiera laktozę jednowodną (od 41,179 mg do 329,433 mg w zależności od dawki) oraz sód (od 0,749 mg do 5,991 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej.
afereza cholesterolu LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, kontrolowana zawartość sodu, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, nietolerancja laktozy, profilaktyka sercowo-naczyniowa, ryzyko sercowo-naczyniowe, stężenie lipidów, tabletka powlekana, terapia uzupełniająca, trójwodna sól wapniowa, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotropil 800 800 mg
Produkt leczniczy BIOTROPIL dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 800 mg oraz 1200 mg piracetamu. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z linią podziału, co ułatwia dawkowanie. Substancją czynną jest piracetam, a w składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 13,20 mg (BIOTROPIL 800) oraz 19,80 mg (BIOTROPIL 1200), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują makrogol 6000, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 4 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prefemin PMS 20 mg
Prefemin PMS to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L., fructus) o współczynniku ekstraktywności 6-12:1, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 60% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (40 mg na tabletkę), magnezu stearynian oraz krzemu dwutlenek koloidalny. Otoczka tabletek składa się z makrogolu 400 i 20 000, glikolu propylenowego oraz zawiesiny powlekającej z hypromelozy i tytanu dwutlenku (E171). Powlekanie ma na celu maskowanie smaku, ochronę przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwienie połykania.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, etanol, glikol propylenowy, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niepokalanek zwyczajny, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, współczynnik ekstraktywności, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Lek Bronchitabs, zawierający 60 mg wyciągu z korzenia pierwiosnka oraz 160 mg wyciągu z ziela tymianku w tabletce powlekanej, jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych w dawce 1 tabletka 3 razy na dobę, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 3 tabletek. Tabletki należy przyjmować przed posiłkiem, popijając dużą ilością płynu, co może wpływać na skuteczność i tolerancję terapii. Stosowanie leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie jest zalecane. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby brak jest wystarczających danych klinicznych do ustalenia bezpiecznej dawki, co wymaga indywidualnej oceny przed rozpoczęciem leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clopidogrel Medreg 75 mg
Stosowanie klopidogrelu w dawce 75 mg jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (67,525 mg) oraz olej rycynowy uwodorniony (7,5 mg). Ponadto, ciężkie zaburzenia czynności wątroby stanowią istotne przeciwwskazanie ze względu na upośledzoną biotransformację proleku i zwiększone ryzyko krwawień wynikające z zaburzeń hemostazy. Klopidogrel jest również przeciwwskazany u pacjentów z aktywnym patologicznym krwawieniem, w szczególności z czynnym wrzodem trawiennym oraz krwotokiem wewnątrzczaszkowym, gdyż lek może nasilać krwawienia i pogarszać rokowanie.
agregacja płytek krwi, biotransformacja leku, dolegliwość żołądkowa, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, epizod krwotoczny, klopidogrel, krwawienie patologiczne, krwawienie śródczaszkowe, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, olej rycynowy uwodorniony, prolek, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, układ krzepnięcia, wrzód trawienny, zabieg neurochirurgiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemostazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atywia 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Atywia to tabletki powlekane zawierające 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2,00 mg dienogestu w jednej tabletce, co stanowi podstawę jego działania farmakologicznego. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 54,6 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły, biały kształt, a ich skład pomocniczy obejmuje składniki rdzenia (laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, powidon K30, talk) oraz otoczki (kroskarmeloza sodowa, glukoza, maltodekstryna, sodu cytrynian dwuwodny, fosfatydylocholina sojowa), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
blister PVC/PVDC, cytrynian sodu, dienogest, działanie farmakologiczne, etynyloestradiol, fosfatydylocholina, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon K30, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mifoglame 100 mg
Produkt leczniczy Mifoglame zawiera 100 mg sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w każdej tabletce powlekanej, zalecaną dawką jest 100 mg raz na dobę. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPAR dawki tych leków pozostają bez zmian, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny należy rozważyć zmniejszenie ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu. Przed rozpoczęciem terapii sytagliptyną u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest ocena GFR i dostosowanie dawki zgodnie z poniższymi wytycznymi: 100 mg raz na dobę przy GFR ≥ 45 ml/min, 50 mg raz na dobę przy GFR 30-45 ml/min, 25 mg raz na dobę przy GFR < 30 ml/min, w tym u pacjentów dializowanych. Lek można podawać niezależnie od sesji dializacyjnych.
agonista receptora PPAR, ciężkie zaburzenie, czynność nerek, dializa otrzewnowa, ESRD, farmakokinetyka, hemodializa, hipoglikemia, łagodne zaburzenie, lek przeciwcukrzycowy, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, terapia skojarzona z metforminą, umiarkowane zaburzenie, wartość GFR, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klarmin 250 mg
Klarmin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg klarytromycyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, obustronnie wypukły kształt i żółtą barwę, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, powidon, talk, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, talk, żółcień chinolinowa lak, lecytyna sojowa i guma ksantan. Żółcień chinolinowa jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co wymaga uwagi przy stosowaniu leku u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ciprinol 250 mg
Cyprofloksacyna, substancja czynna leku Ciprinol dostępnego w dawkach 250 mg i 500 mg, może wywoływać działania niepożądane o charakterze neurologicznym, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy i wydłużają czas reakcji pacjenta. W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o ryzyku związanym z zaburzeniem zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn podczas terapii tym antybiotykiem. Wydłużony czas reakcji stanowi poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego, dlatego konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności oraz obserwacja własnej reakcji na lek przed podjęciem takich czynności.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, cyprofloksacyna, dokumentacja medyczna, działanie neurologiczne, działanie niepożądane, fluorochinolon, funkcja psychomotoryczna, ośrodkowy układ nerwowy, substancja czynna, tabletka powlekana, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Normeg 250 mg
Lek Normeg (lewetyracetam) dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała, wskazań klinicznych oraz funkcji nerek i wątroby. U dorosłych i młodzieży ≥12 lat o masie ciała ≥50 kg początkowa dawka wynosi 500 mg dwa razy na dobę, z możliwością redukcji do 250 mg dwa razy na dobę w uzasadnionych przypadkach. Maksymalna dawka dobowa może sięgać 1500 mg dwa razy na dobę, z modyfikacjami co 2-4 tygodnie o 250 mg lub 500 mg. U dzieci poniżej 6 lat oraz o masie ciała <25 kg zalecany jest roztwór doustny, gdyż tabletki nie są odpowiednie do podawania mniejszych dawek lub u pacjentów niezdolnych do połykania tabletek. Odstawianie leku powinno być stopniowe, z dawkowaniem zmniejszanym co 2-4 tygodnie, aby zminimalizować ryzyko napadów z odbicia.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, częściowy napad padaczkowy, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dawka uzupełniająca, dializa, dysfagia, klirens kreatyniny, łagodne i umiarkowane zaburzenie, lewetyracetam, linia podziału, monoterapia, napad z odbicia, Normeg, powierzchnia ciała, roztwór doustny, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie kreatyniny w surowicy, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, wzór Schwartza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby