Wskazania do stosowania
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma zawiera trzy substancje czynne: amlodypinę (5 mg lub 10 mg), walsartan (160 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg) i jest wskazany wyłącznie do stosowania u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie tętnicze jest już skutecznie kontrolowane podczas terapii skojarzonej tymi trzema lekami. Preparat nie służy do inicjacji leczenia, lecz do zastąpienia dotychczas stosowanych trzech oddzielnych preparatów lub dwóch preparatów (jeden złożony i jeden pojedynczy), co pozwala na uproszczenie schematu dawkowania i poprawę compliance. Tabletki występują w dwóch dawkach: 5 mg + 160 mg + 25 mg (jasnożółte, podłużne) oraz 10 mg + 160 mg + 25 mg (ciemnożółte, owalne), co ułatwia identyfikację preparatu.
Wskazania do stosowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest produktem leczniczym zawierającym trzy substancje czynne: amlodypinę, walsartan oraz hydrochlorotiazyd (HCTZ). Jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania: 5 mg + 160 mg + 25 mg oraz 10 mg + 160 mg + 25 mg, w postaci tabletek powlekanych. Preparat ten należy zalecać pacjentom w precyzyjnie określonych sytuacjach klinicznych, uwzględniając ich indywidualne potrzeby terapeutyczne oraz historię leczenia.1
Grupa docelowa pacjentów
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest wskazany wyłącznie do stosowania u dorosłych pacjentów cierpiących na samoistne nadciśnienie tętnicze (pierwotne nadciśnienie). Należy podkreślić, że lek ten nie jest przeznaczony do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego, a jedynie do kontynuacji już prowadzonego leczenia z użyciem określonych substancji czynnych.2
Warunki zastosowania leku
Preparat należy zalecać wyłącznie tym pacjentom, u których ciśnienie tętnicze krwi jest już odpowiednio kontrolowane podczas dotychczasowego skojarzonego leczenia przy użyciu trzech substancji czynnych: amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu. Oznacza to, że przed rozpoczęciem terapii lekiem Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma pacjent musi już stosować te trzy substancje czynne i osiągać dzięki nim właściwe wartości ciśnienia tętniczego.3
Lek jako terapia zastępująca
Kluczowym elementem wskazania jest fakt, że Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma stanowi leczenie zastępujące wcześniejszą terapię. Może zastąpić przyjmowanie wymienionych substancji czynnych w dwóch różnych konfiguracjach:
- Zastąpienie trzech oddzielnych produktów leczniczych, z których każdy zawiera jedną z substancji czynnych (amlodypinę, walsartan lub hydrochlorotiazyd) – oznacza to, że pacjent przyjmował dotychczas trzy osobne preparaty, które teraz mogą zostać zastąpione jednym produktem złożonym.4
- Zastąpienie dwóch produktów leczniczych, z których jeden zawiera dwie substancje czynne (np. amlodypina + walsartan lub walsartan + hydrochlorotiazyd), a drugi zawiera pozostałą substancję czynną – w tym przypadku pacjent przyjmował dotychczas jeden preparat złożony (zawierający dwie substancje) oraz jeden preparat pojedynczy, które teraz mogą zostać zastąpione jednym produktem trójskładnikowym.5
Korzyści z zastosowania preparatu złożonego
Zastosowanie produktu złożonego Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma może przynieść pacjentom szereg korzyści terapeutycznych, w tym przede wszystkim:
- Uproszczenie schematu dawkowania – zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek, co może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych (compliance)
- Zwiększenie wygody stosowania – łatwiejsze przyjmowanie jednej tabletki zamiast dwóch lub trzech oddzielnych preparatów
- Potencjalnie lepsza kontrola ciśnienia tętniczego dzięki większej regularności przyjmowania leku
Identyfikacja produktu
Dla lekarza istotna może być również identyfikacja wizualna przepisywanego preparatu. Lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma występuje w dwóch postaciach:
| Dawka | Wygląd tabletki | Oznaczenie |
|---|---|---|
| 5 mg + 160 mg + 25 mg | Podłużne, obustronnie wypukłe, jasnożółte tabletki powlekane (15,2 mm × 7,4 mm) | Z wytłoczonym „5” po jednej stronie, po przełamaniu rdzeń biały lub prawie biały |
| 10 mg + 160 mg + 25 mg | Owalne, obustronnie wypukłe, ciemnożółte tabletki powlekane (15,2 mm × 7,4 mm) | Z wytłoczoną liczbą „10” po jednej stronie, po przełamaniu rdzeń biały lub prawie biały |
Właściwy dobór dawki preparatu złożonego powinien odpowiadać dotychczas stosowanym dawkom poszczególnych substancji czynnych, które pacjent przyjmował przed zamianą na produkt złożony.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania