tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 150 mg
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również lecytynę sojową w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 0,105 mg do 0,420 mg), co jest istotne klinicznie u pacjentów z alergią na soję. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna oraz stearynian magnezu, zapewniające odpowiednie właściwości farmaceutyczne i uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, lecytyna sojowa, makrogol, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercan 20 mg
Lercan jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej lerkanidypiny. Tabletki 10 mg zawierają 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast 20 mg – 60 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, z rowkiem ułatwiającym połknięcie, ale nie do dzielenia dawki, natomiast tabletki 20 mg są różowe, o średnicy 8,5 mm, z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Skład otoczki różni się barwnikami: żółty tlenek żelaza (E 172) dla 10 mg i czerwony tlenek żelaza (E 172) dla 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypina chlorowodorek, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka powlekająca, plastyfikator, polimerowy nośnik, powidon, rowek dzielący, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ridlip 10 mg
Lek Ridlip, zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg tabletek powlekanych i wskazany do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej (typ IIa, w tym rodzinna heterozygotyczna) oraz mieszanej dyslipidemii typu IIb u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 roku życia. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w terapii rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii jako uzupełnienie diety i innych metod, takich jak afereza LDL, lub jako alternatywa w przypadku nietolerancji innych terapii. Ridlip jest również rekomendowany w prewencji pierwotnej dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, stosowany w ramach kompleksowej strategii redukcji czynników ryzyka, w tym kontroli nadciśnienia, glikemii, zaprzestania palenia, redukcji masy ciała i zwiększenia aktywności fizycznej.
afereza LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, dieta niskocholesterolowa, dyslipidemia typu IIb, hipercholesterolemia, kontrola glikemii, metoda niefarmakologiczna, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, pierwotna hipercholesterolemia, podejście terapeutyczne, prewencja pierwotna, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, sól wapniowa rozuwastatyny, tabletka powlekana, tłuszcz nasycony, zaburzenie lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ansifora Duo 50 mg + 1000 mg
Ansifora Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 50 mg sytagliptyny (chlorowodorku jednowodnego) oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku. Kombinacja tych składników zapewnia kompleksowe działanie hipoglikemizujące, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 21 mm na 8 mm, z czerwoną powłoką ochronną, która zabezpiecza substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym blistrach wielowarstwowych (PVC/PE/PVDC/Aluminium), które chronią lek przed wilgocią i utratą stabilności. Okres ważności wynosi 21 miesięcy przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipoglikemizujące, makrogol, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Exferana 90 mg
Exferana (deferazyroks) jest dostępna w tabletkach powlekanych o dawkach 90 mg, 180 mg i 360 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do masy ciała pacjenta (dawka obliczana w mg/kg mc.). Leczenie należy rozpoczynać po przetoczeniu około 20 jednostek koncentratu krwinek czerwonych (KKCz), odpowiadających około 100 ml/kg mc., lub przy stwierdzonym przewlekłym obciążeniu żelazem (ferrytyna >1000 µg/l). Maksymalna dawka dobowa wynosi 28 mg/kg mc. Zalecane dawkowanie różni się w zależności od sytuacji klinicznej: np. 14 mg/kg mc./dobę jako dawka początkowa u większości pacjentów, z możliwością modyfikacji co 3-6 miesięcy o 3,5-7 mg/kg mc. w zależności od poziomu ferrytyny (wzrost dawki przy ferrytynie >2500 µg/l, redukcja przy <1000 µg/l). U pacjentów pediatrycznych (2-17 lat) stosuje się te same zasady dawkowania, z dodatkowym monitorowaniem rozwoju co 12 miesięcy. W przypadku zmiany z tabletek do sporządzania zawiesiny na tabletki powlekane dawka powinna być zmniejszona o 30% ze względu na wyższą biodostępność.
biodostępność, choroba współistniejąca, deferazyroks, deferoksamina, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, Exferana, ferrytyna w surowicy, klirens kreatyniny, koncentrat krwinek czerwonych, końcowe stadium niewydolności nerek, nadmierna chelatacja, parametr nerkowy, parametr wątrobowy, przewlekłe obciążenie żelazem, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, terapia chelatująca, transfuzja krwi, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aspirin Pro 500 mg
Dawkowanie kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek powlekanych Aspirin Pro 500 mg powinno być precyzyjnie dostosowane do wieku oraz masy ciała pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 16 lat mogą przyjmować 1-2 tabletki jednorazowo (500-1000 mg), z minimalnym odstępem 4 godzin, nie przekraczając dawki dobowej 3000 mg (6 tabletek). Pacjenci w wieku ≥65 lat powinni ograniczyć dawkę do 1 tabletki (500 mg) co 4 godziny, maksymalnie do 2000 mg na dobę (4 tabletki). Młodzież 12-15 lat o masie 40-50 kg stosuje 1 tabletkę (500 mg) co 4 godziny, maksymalnie 3000 mg na dobę. Dzieci poniżej 12 lat i masie <40 kg wymagają indywidualnego dawkowania pod nadzorem lekarza, z dawką dobową 60 mg/kg masy ciała podzieloną na 4-6 dawek (15 mg/kg co 6 godzin lub 10 mg/kg co 4 godziny).
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Karbagen 300 mg
Okskarbazepina jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w tabletkach o dawkach 150 mg, 300 mg i 600 mg, stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Leczenie rozpoczyna się od dawki początkowej 600 mg/dobę (8-10 mg/kg mc./dobę u dzieci ≥6 lat), podawanej w dwóch dawkach podzielonych. Dawkę można stopniowo zwiększać o 600 mg/dobę u dorosłych lub o 10 mg/kg/dobę u dzieci, co tydzień, do dawki podtrzymującej 600-2400 mg/dobę u dorosłych oraz średnio 30 mg/kg/dobę u dzieci, z maksymalną dawką odpowiednio 2400 mg/dobę i 46 mg/kg/dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min) dawkę początkową należy zmniejszyć do 300 mg/dobę, a dalsze zwiększanie dawkowania wymaga ścisłej obserwacji klinicznej. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie jest indywidualne, z koniecznością monitorowania poziomu sodu, zwłaszcza przy ryzyku hiponatremii. W przypadku zaburzeń czynności wątroby łagodnych do umiarkowanych nie jest wymagane dostosowanie dawki, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami należy zachować ostrożność.
dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, hiponatremia, klirens kreatyniny, klirens MHD, leczenie skojarzone, leczenie uzupełniające, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, objaw niepożądany, okskarbazepina, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna 10-monohydroksylowa, podanie doustne, stężenie terapeutyczne, tabletka powlekana, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Escitalopram LEK-AM 5 mg
Escitalopram, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w postaci tabletek powlekanych (Escitalopram LEK-AM), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, nie wpływając istotnie na sprawność intelektualną ani psychofizyczną pacjentów w badaniach klinicznych. Niemniej jednak, jako lek psychoaktywny, może potencjalnie oddziaływać na zdolność osądu i sprawność psychomotoryczną, co jest szczególnie istotne w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Czynniki takie jak dawka, czas trwania terapii, indywidualna wrażliwość pacjenta oraz interakcje z innymi lekami mogą modulować te efekty. Szczególną ostrożność zaleca się w początkowym okresie leczenia, po zwiększeniu dawki, u pacjentów zgłaszających działania niepożądane wpływające na koncentrację oraz u osób wykonujących zawody wymagające prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznych maszyn.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Naramig 2,5 mg
Naramig to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg chlorowodorku naratryptanu jako substancji czynnej, stosowany w terapii migreny. Tabletki zawierają również 94,07 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, żelaza tlenek żółty (E172) oraz lak z indygotyną (E132). Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, kształt litery D oraz grawer GX CE5, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek naratryptanu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, naratryptan, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Frimig 100 mg
Sumatryptan w postaci tabletek powlekanych (Frimig 50 mg, 100 mg) stosowany jest wyłącznie w monoterapii doraźnego leczenia napadów migreny, z zalecaną pojedynczą dawką 50 mg u dorosłych, którą w razie potrzeby można zwiększyć do 100 mg. Lek należy podać możliwie jak najwcześniej po wystąpieniu bólu migrenowego, jednak zachowuje skuteczność także przy późniejszym podaniu. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 300 mg, a odstęp między kolejnymi dawkami musi wynosić co najmniej 2 godziny. W przypadku braku efektu po pierwszej dawce nie należy podawać kolejnej w trakcie tego samego napadu, lecz zastosować inne leki przeciwbólowe, np. paracetamol lub NLPZ. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, bez rozgryzania czy dzielenia.
ból migrenowy, dawkowanie leku, ergotamina, farmakokinetyka, Frimig, funkcja wątroby, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwbólowy, metyzergid, monoterapia migreny, napad migreny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, paracetamol, sumatryptan, tabletka powlekana, terapia sumatryptanem - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Doksylamina Geiser 25 mg
Doksylamina Geiser w dawce 25 mg, zawierająca doksylaminę wodorobursztynian, wykazuje istotny wpływ na funkcje psychomotoryczne, co przekłada się na znaczące obniżenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Substancja ta, będąca przeciwhistaminowym lekiem pierwszej generacji, wywołuje silne działanie sedatywne, przede wszystkim senność, osłabienie czujności oraz zaburzenia zdolności reagowania. Efekty te mogą pojawić się zarówno po jednorazowym podaniu, jak i podczas długotrwałej terapii, szczególnie nasilając się w pierwszych dniach stosowania. Zaleca się całkowite powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn w trakcie terapii, ze szczególnym uwzględnieniem początkowego okresu leczenia, kiedy organizm nie jest jeszcze przystosowany do działania leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka 2,5 mg, dawka leku, doksylaminy wodorobursztynian, działanie sedatywne, efekt sedatywny, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, objaw sedatywny, osłabienie czujności, przeciwhistaminowy pierwszej generacji, senność, substancja czynna, tabletka powlekana, wrażliwość organizmu, zaburzenie zdolności reagowania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sorafenib Pharmascience 200 mg
Sorafenib Pharmascience w dawce 200 mg w postaci tabletek powlekanych posiada jedno kluczowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną sorafenib (w formie tozylanu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne zagrażające życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na inhibitory kinaz tyrozynowych lub związki o podobnej strukturze chemicznej, aby ocenić ryzyko reakcji krzyżowej. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości lub wystąpienia objawów podczas leczenia, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
dokumentacja medyczna, inhibitor kinazy tyrozynowej, interakcja lekowa, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, postępowanie terapeutyczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, sorafenib, Sorafenib Pharmascience, tabletka powlekana, tozylan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Levofloxacin Aurovitas 500 mg
Lewofloksacyna, fluorochinolonowy antybiotyk dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Pomimo braku jednoznacznych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u ciężarnych, istnieją dowody doświadczalne wskazujące na ryzyko uszkodzenia chrząstek obciążonych organizmów w okresie wzrostu, co może negatywnie wpłynąć na rozwój układu kostno-stawowego płodu. W przypadku laktacji, ze względu na przenikanie fluorochinolonów do mleka kobiecego i potencjalne ryzyko uszkodzenia chrząstek u niemowląt, zaleca się przerwanie karmienia piersią na czas terapii lewofloksacyną oraz odpowiedni okres po jej zakończeniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoxicillin Aurovitas to antybiotyk zawierający amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 500 mg, 750 mg lub 1000 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. aspartam (E 951) w ilościach 2,4 mg, 3,6 mg oraz 4,8 mg w zależności od dawki, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary (od 17,8 × 8,8 mm do 22,3 × 10,3 mm), są powlekane, obustronnie wypukłe, z wyraźnym oznaczeniem dawki i linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amoxicillin Aurovitas, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwbakteryjny, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibenal 200 mg
Lek Ibenal dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Tabletki mają owalny kształt, kolor biały do kremowego oraz gładką powierzchnię, co ułatwia ich połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza, krospowidon, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Otoczka składa się z dwóch warstw: podstawowej (system Opadry II White 85F18378) oraz nabłyszczającej (system Candurin silver lustre), zawierających m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, krzemian glinowo-potasowy i hypromelozę.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, krzemian glinowo-potasowy, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daforbis 10 mg
Produkt leczniczy Daforbis, zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (25 mg w tabletce 5 mg i 50 mg w tabletce 10 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji nadwrażliwości na dapagliflozynę lub inne inhibitory SGLT-2. Nietolerancja laktozy, choć nie jest bezwzględnym przeciwwskazaniem, może powodować dyskomfort i wpływać na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
alternatywna metoda leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, dapagliflozyna, inhibitor SGLT-2, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zalecenie terapeutyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sytena 50 mg
Sytena (sytagliptyna) jest lekiem przeciwcukrzycowym dostępnym w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, stosowanym u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być stosowana jako monoterapia u pacjentów, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie wystarczają, a metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana. W terapii dwulekowej Sytena łączy się z metforminą, pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPARγ, gdy monoterapia jest niewystarczająca. W terapii trzylekowej dodaje się ją do kombinacji metforminy z pochodną sulfonylomocznika lub agonistą PPARγ, aby uzyskać lepszą kontrolę glikemii. Ponadto, Sytena może być stosowana w skojarzeniu z insuliną, z lub bez metforminy, w przypadkach nieadekwatnej kontroli glikemii przy ustalonej insulinoterapii.
agonista receptora PPARγ, cukrzyca typu 2, hiperglikemia, insulinoterapia, kontrola glikemii, lek przeciwcukrzycowy, metformina, monoterapia, pochodna sulfonylomocznika, poziom glukozy we krwi, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, terapia dwulekowa, terapia skojarzona, terapia trójlekowa, terapia trzylekowa, tiazolidynedion - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Capecitabinum Glenmark 150 mg
Capecitabinum Glenmark, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg, jest fluoropirymidyną przeciwnowotworową, której stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na kapecytabinę, fluorouracyl lub substancje pomocnicze, a także u osób z całkowitym niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD). Przeciwwskazania obejmują także ciężkie zaburzenia hematologiczne (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia ciężkiego stopnia), ciężką niewydolność wątroby i nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), okres ciąży i karmienia piersią, a także jednoczesne lub niedawne leczenie brywudyną. Lek zawiera laktozę (7 mg w tabletce 150 mg i 25 mg w tabletce 500 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy. Wskazane jest unikanie stosowania u pacjentów z ciężkimi zakażeniami, kacheksją, planowanymi szczepieniami żywymi oraz w okresie do 4 tygodni po terapii brywudyną.
brywudyna, dehydrogenaza dihydropirymidynowa, działanie neurotoksyczne, działanie niepożądane, fluoropirymidyna, fluorouracyl, immunosupresja, kacheksja, kapecytabina, klirens kreatyniny, lek przeciwnowotworowy, leukopenia, neutropenia, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja krzyżowa, tabletka powlekana, terapia przeciwnowotworowa, trombocytopenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imigran FDT 100 mg
Imigran FDT zawiera 100 mg sumatryptanu (w postaci bursztynianu sumatryptanu) i jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Lek ten, będący selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, działa poprzez obkurczanie poszerzonych naczyń wewnątrzczaszkowych, co prowadzi do ustąpienia bólu i towarzyszących objawów. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych lub tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, co umożliwia szybkie podanie leku, szczególnie w przypadku nudności i wymiotów towarzyszących migrenie. Imigran FDT powinien być stosowany wyłącznie jako leczenie objawowe, nie profilaktyczne, najlepiej bezpośrednio po wystąpieniu objawów napadu migreny, po potwierdzeniu diagnozy zgodnie z kryteriami diagnostycznymi.
agonista receptora serotoninowego, aura, fotofobia i fonofobia, krwotok podpajęczynówkowy, kryterium diagnostyczne, lek przeciwmigrenowy, migrena, migrena bez aury, migrena z aurą, migrenowy ból głowy, napad migreny, napadowy ból głowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności i wymioty, objaw neurologiczny, obkurczanie naczyń wewnątrzczaszkowych, receptor serotoninowy 5-HT1, sumatryptan, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, tryptan, zaburzenie czuciowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 2,5 mg
Tadilecto to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 5 mm oraz są powlekane, co ułatwia połykanie i maskuje smak. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. laktozę jednowodną (0,375 mg na tabletkę), hypromelozę ftalan (spowalniający uwalnianie), mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, talk, barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) i triacetynę w otoczce. Barwniki te odpowiadają za charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, hypromeloza, hypromelozy ftalan, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator otoczki, podanie doustne, postać leku, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olmesartan LEK-AM 20 mg
Przedawkowanie olmesartanu medoksomilu, stosowanego w dawkach 20 mg i 40 mg jako antagonista receptora angiotensyny II, może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, z wartościami ciśnienia poniżej 90/60 mmHg, co zagraża wstrząsem hipowolemicznym. Mechanizm toksyczny opiera się na nadmiernej blokadzie receptorów AT1, skutkującej znacznym spadkiem ciśnienia krwi. Objawy kliniczne obejmują tachykardię odruchową, zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia świadomości oraz oligurię lub anurię, wynikające z niedostatecznej perfuzji mózgowej i nerkowej. Dodatkowo, obecność laktozy jednowodnej w tabletkach (151,66 mg w dawce 20 mg i 303,3 mg w dawce 40 mg) może wywołać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego u pacjentów z nietolerancją laktozy.
angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, anuria, centralny układ nerwowy, ciśnienie tętnicze krwi, dializa, hemodializa, hipotensja, laktoza jednowodna, lek wazopresyjny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, objętość wewnątrznaczyniowa, oliguria, olmesartan medoksomil, pozycja Trendelenburga, przepływ mózgowy, przepływ nerkowy, receptor AT1, tabletka powlekana, tachykardia odruchowa, układ współczulny, wstrząs hipowolemiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zofran 4 mg
Bezpieczne stosowanie ondansetronu (Zofran) wymaga bezwzględnego unikania jednoczesnego podawania z chlorowodorkiem apomorfiny ze względu na ryzyko wystąpienia głębokiego niedociśnienia tętniczego oraz utraty przytomności. Kolejnym kluczowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ondansetron lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu. Tabletki powlekane Zofran dostępne są w dawkach 4 mg i 8 mg, zawierając odpowiednio 81,875 mg i 163,75 mg laktozy bezwodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
apomorfina, interakcja lekowa, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, ondansetron, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, utrata przytomności, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sentino 12,5 mg
Ocena bezpieczeństwa stosowania doksylaminy (SENTINO, 12,5 mg) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wskazuje na brak jednoznacznych danych klinicznych dotyczących przenikania leku przez łożysko oraz do mleka matki. Badania na modelach zwierzęcych wykazały przenikanie substancji do płodów myszy bez wykazania teratogenności przy dawkach terapeutycznych, jednak potencjalne ryzyko farmakologicznego działania na płód nie jest wykluczone. Ze względu na brak wystarczających danych toksykologicznych oraz potencjalne ryzyko dla noworodków, doksylamina jest przeciwwskazana w okresie ciąży i laktacji. Noworodki mogą wykazywać zwiększoną wrażliwość na leki przeciwhistaminowe, co może skutkować działaniami niepożądanymi lub paradoksalnymi reakcjami.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, czerwień koszenilowa E124, doksylamina, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwhistaminowy, przeciwwskazanie, przenikanie przez łożysko, reakcja paradoksalna, tabletka powlekana, wodorobursztynian doksylaminy, zdolność rozrodcza, żółcień pomarańczowa E110 - Leksykon substancji czynnych
Montelukast – Wskazania do stosowania
Montelukast jest stosowany jako lek pomocniczy w leczeniu astmy przewlekłej o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym, szczególnie u pacjentów, u których standardowa terapia wziewnymi kortykosteroidami i doraźnymi krótko działającymi β-agonistami nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów. Może być również alternatywą dla małych dawek wziewnych kortykosteroidów u wybranych pacjentów, którzy nie doświadczyli ciężkich napadów astmy wymagających doustnych kortykosteroidów i mają trudności z prawidłowym stosowaniem wziewnych kortykosteroidów. Montelukast jest także wskazany w profilaktyce astmy wysiłkowej u dzieci od 2 roku życia, młodzieży i dorosłych, co poprawia tolerancję wysiłku i jakość życia. Ponadto, u pacjentów z astmą i współistniejącym sezonowym alergicznym nieżytem nosa, montelukast łagodzi objawy obu schorzeń, co upraszcza schemat terapeutyczny.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, astma łagodna lub umiarkowana, astma oskrzelowa, astma przewlekła, astma wysiłkowa, bronchospazm, ciężki napad astmy, dawka leku, działanie niepożądane, granulat leku, kontrola astmy, kortykosteroid doustny, kortykosteroid wziewny, krótko działający β-agonista, lek pomocniczy, montelukast, postać farmaceutyczna, schemat terapeutyczny, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skurcz oskrzeli, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka powlekana, terapia skojarzona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actigra 25 mg
Produkt leczniczy Actigra zawiera substancję czynną syldenafil w postaci cytrynianu syldenafilu, dostępną w dawkach 25 mg (Actigra) oraz 50 mg (Actigra Forte) w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się wymiarami (Actigra 25 mg: 5,1 mm szerokości i 10,2 mm długości; Actigra Forte 50 mg: 7,7 mm szerokości i 12,9 mm długości) oraz oznaczeniem liczbowym odpowiadającym dawce. Obie formy mają charakterystyczny niebieski kolor uzyskany dzięki barwnikowi indygotynie (E132). Skład substancji pomocniczych jest identyczny i obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000 oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
Actigra Forte, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, syldenafil, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Legrex 60 mg
Legrex to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 60 mg tikagreloru jako substancji czynnej, stosowany w terapii przeciwpłytkowej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt o średnicy około 8,1 mm i różowe zabarwienie, z oznaczeniem „EL1” na jednej stronie dla łatwej identyfikacji. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krospowidon, hypromeloza, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, żelaza tlenek czerwony E172), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych, poślizgowych oraz barwników i plastyfikatorów.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, krospowidon, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Baxiren 2,5 mg
Apiksaban w dawce 2,5 mg (Baxiren) nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdzają dane z charakterystyki produktu leczniczego. Substancja ta nie powoduje zaburzeń funkcji poznawczych ani psychomotorycznych, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do wykonywania tych czynności. W związku z tym pacjenci mogą bezpiecznie kontynuować codzienne aktywności wymagające koncentracji podczas terapii apiksabanem, co stanowi istotną przewagę w porównaniu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi o potencjalnym wpływie na funkcje psychofizyczne.
apiksaban, badanie kliniczne, Baxiren, dawkowanie, działanie niepożądane, funkcje psychofizyczne, funkcje psychomotoryczne, laktoza, lek przeciwzakrzepowy, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, tabletka powlekana, terapia przeciwzakrzepowa, zaburzenia funkcji poznawczych, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rombidux 10 mg
Rombidux, zawierający rywaroksaban w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany przede wszystkim do profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów po planowych zabiegach alloplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP) zarówno w fazie aktywnej terapii, jak i w profilaktyce nawrotów tych schorzeń. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ZP hemodynamicznie niestabilnych, gdzie może być konieczne zastosowanie alternatywnych metod leczenia przeciwzakrzepowego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w punkcie 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
alloplastyka, charakterystyka produktu leczniczego, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, niestabilność hemodynamiczna, profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, rywaroksaban, tabletka powlekana, terapia przeciwzakrzepowa, wymiana stawu biodrowego, wymiana stawu kolanowego, zakrzep żylny, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tixteller 550 mg
Lek TIXTELLER, zawierający 550 mg ryfaksyminy w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do profilaktyki nawrotów jawnej encefalopatii wątrobowej u dorosłych pacjentów (≥ 18 lat) z przewlekłą chorobą wątroby. Encefalopatia wątrobowa, będąca zespołem objawów neurologicznych i psychiatrycznych wynikających z niewydolności wątroby i krążenia obocznego, często nawraca u pacjentów w zaawansowanym stadium choroby, pogarszając rokowanie i jakość życia. Ryfaksymina, jako antybiotyk o szerokim spektrum działania, modyfikuje mikroflorę jelitową, co jest kluczowe w patogenezie encefalopatii, a forma tabletek powlekanych ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu.
antybiotyk szerokowidmowy, dysfagia, encefalopatia wątrobowa, jawna encefalopatia wątrobowa, krążenie oboczne, laktuloza, lek przeciwbakteryjny, mikroflora jelitowa, niewydolność wątroby, ostry epizod, profilaktyka nawrotów, przewlekła choroba wątroby, ryfaksymina, tabletka powlekana, zaawansowana choroba wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kardatuxan 10 mg
Produkt leczniczy Kardatuxan zawiera rywaroksaban w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy około 5,5 mm, charakteryzujących się jasnoróżowym kolorem i symbolem „D1”. Każda tabletka zawiera również 24,94 mg laktozy jednowodnej oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje produkt jako wolny od sodu. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian oraz otoczki z makrogolem PEG 4000, hypromelozą i tytanu dwutlenkiem. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach jednodawkowych, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej, przeznaczone do stosowania u pacjentów wymagających terapii z użyciem inhibitora PDE5. Każda tabletka ma charakterystyczny żółty kolor, kształt kapletki o wymiarach 8,2 mm na 4,1 mm oraz oznaczenie „T5”. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (78,1 mg) i jednowodną (0,7 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 sztuk, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat 80, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadalafil Sandoz 10 mg
Tadalafil Sandoz w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, przyjmowany doraźnie przed planowaną aktywnością seksualną, co najmniej 30 minut wcześniej. Standardowa dawka wynosi 10 mg, z możliwością zwiększenia do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności, jednak maksymalna częstość stosowania to raz na dobę. Dla pacjentów stosujących lek często (≥2 razy w tygodniu) dopuszcza się schemat dawkowania 5 mg raz na dobę, z możliwością redukcji do 2,5 mg w przypadku problemów z tolerancją. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, a u mężczyzn w podeszłym wieku oraz u pacjentów z cukrzycą nie jest wymagane dostosowanie dawki.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, podeszły wiek, schemat dawkowania, schorzenie współistniejące, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, tadalafil, tolerancja indywidualna, tolerancja leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Estrofem 2 mg
Przedawkowanie estradiolu zawartego w preparacie Estrofem 2 mg (tabletki powlekane zawierające 2 mg estradiolu półwodnego) może prowadzić do istotnych objawów klinicznych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności i wymioty. Objawy te są reakcją organizmu na nadmierne stężenie estradiolu i nie zostały powiązane z określoną dawką wywołującą. Warto podkreślić, że tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są dwuwypukłe, o średnicy 6 mm, i zawierają 36,8 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Escitalopram Genoptim 20 mg
Escitalopram Genoptim, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawiera escytalopram w formie szczawianu i jest wskazany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych, zaburzeń lękowych (w tym z napadami lęku z agorafobią i bez niej), fobii społecznej, uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD) oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD). Mechanizm działania opiera się na selektywnym hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), co prowadzi do zwiększenia stężenia serotoniny w synapsach i poprawy nastroju oraz redukcji objawów lękowych i obsesyjno-kompulsyjnych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd z oznaczeniami „F” oraz „54” (10 mg) lub „56” (20 mg) i linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki.
agorafobia, ciężka depresja, duży epizod depresyjny, epizod depresyjny, Escitalopram Genoptim, escytalopram, fobia społeczna, kompulsja, myśl samobójcza, napięcie mięśniowe, objaw somatyczny, obsesja, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, serotonina, tabletka powlekana, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Enplerasa 25 mg
Enplerasa, zawierająca eplerenon w dawkach 25 mg i 50 mg, jest stosowana w leczeniu niewydolności serca po zawale serca oraz przewlekłej niewydolności serca klasy II wg NYHA. Leczenie rozpoczyna się od dawki 25 mg raz na dobę, stopniowo zwiększanej do maksymalnej dawki 50 mg w ciągu około 4 tygodni, z obowiązkowym monitorowaniem stężenia potasu w surowicy. Terapia powinna być wdrożona w ciągu 3-14 dni od ostrego zawału serca. U pacjentów z potasem >5,0 mmol/l rozpoczęcie leczenia jest przeciwwskazane. Kontrola potasem powinna odbywać się przed terapią, w pierwszym tygodniu, po miesiącu oraz okresowo, a dawkowanie dostosowuje się według stężeń potasu: zwiększa się przy <5,0 mmol/l, utrzymuje przy 5,0–5,4 mmol/l, zmniejsza przy 5,5–5,9 mmol/l, a przy ≥6,0 mmol/l leczenie należy wstrzymać. Po odstawieniu z powodu hiperkaliemii ≥6,0 mmol/l możliwe jest ponowne włączenie dawki 25 mg co drugą dobę po spadku potasu poniżej 5,0 mmol/l.
amiodaron, ciężka niewydolność nerek, czynność nerek, dializa, diltiazem, ekspozycja na lek, eplerenon, hiperkaliemia, inhibitor CYP3A4, kaliemia, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, monitoring potasu, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostry zawał serca, przewlekła niewydolność serca, stężenie potasu w surowicy, tabletka powlekana, umiarkowana niewydolność nerek, werapamil, zawał serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Augmentin 500 mg + 125 mg
Preparat Augmentin w dawce 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, stosowany w formie tabletek powlekanych, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Choć nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających ten wpływ, charakterystyka leku wskazuje na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak reakcje alergiczne, zawroty głowy oraz drgawki, które mogą znacząco upośledzać koordynację psychoruchową i czas reakcji. Szczególnie istotne jest to w przypadku pacjentów wykonujących zawody wymagające prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, gdzie konieczne może być rozważenie czasowej zmiany charakteru pracy.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, anafilaksja, antybiotyk, antybiotyk beta-laktamowy, Augmentin, choroba współistniejąca, czynnik ryzyka, drgawki, działanie niepożądane, epizod drgawkowy, farmakoterapia, konsultacja neurologiczna, koordynacja psychoruchowa, nadwrażliwość, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja alergiczna, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny w połączeniu z 100 mg kwasu acetylosalicylowego, jest wskazany do wtórnej profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów. Preparat ten jest przeznaczony wyłącznie do terapii substytucyjnej u osób, które dotychczas stosowały rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy w oddzielnych formach, przy zachowaniu tych samych dawek. Każda kapsułka zawiera jedną niepowlekaną tabletkę kwasu acetylosalicylowego oraz jedną lub dwie powlekane tabletki rozuwastatyny, w zależności od dawki. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 25,92 mg do 103,68 mg) oraz lecytynę sojową (od 0,10 mg do 0,30 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na soję.
compliance, incydent sercowo-naczyniowy, kapsułka żelatynowa, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość na soję, rozuwastatyna, statyna, tabletka niepowlekana, tabletka powlekana, terapia substytucyjna, udar mózgu, wtórna profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin 40 40 mg
Isoptin to lek zawierający werapamilu chlorowodorek w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych do stosowania doustnego. Tabletki zawierają odpowiednio 0,17 mg oraz 0,32 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i inne składniki, które ułatwiają połykanie, maskują smak i chronią substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, werapamil, werapamilu chlorowodorek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir Synoptis 245 mg
Tenofovir Synoptis 245 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną tenofowir dizoproksyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych, takich jak wysypka i świąd, do ciężkich, w tym obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie. Lek zawiera 208,95 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
bezpieczeństwo pacjenta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 40 mg + 10 mg
Suvezen Neo to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający kombinację rozuwastatyny (w postaci soli wapniowej) oraz ezetymibu, dostępny w trzech dawkach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny oraz stałą dawkę 10 mg ezetymibu, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 210,9 mg do 384,8 mg) jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki: białe (9,1 mm) dla 10 mg, żółte (9,9 mm) dla 20 mg oraz różowe (11,1 mm) dla 40 mg. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, okres ważności leku, powidon, rozuwastatyna, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Vitabalans 1000 mg
Metformin Vitabalans jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg i 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg i 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 29-32, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletek. Powłoka Opadry OY-S-28703 zawiera polidekstrozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, co wpływa na stabilność i estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, makrogol, metformina, otoczka tabletki, polidekstroza, polietylen, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – BisoHEXAL 10 10 mg
BisoHEXAL, zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg i 10 mg, jest selektywnym beta-adrenolitykiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Lek obniża częstość akcji serca i ciśnienie tętnicze, a także zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, poprawiając perfuzję. Tabletki powlekane posiadają dwa krzyżujące się rowki umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki, szczególnie istotne podczas inicjacji terapii lub u pacjentów wymagających mniejszych dawek.
akcja serca, beta-adrenolityk, bisoprololu fumaran, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze krwi, dławica piersiowa, laktoza jednowodna, leczenie skojarzone, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, perfuzja, selektywny beta-adrenolityk, tabletka powlekana, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen