osłabienie
Osłabienie (łac. astenia, ang. asthenia) to niespecyficzny objaw kliniczny polegający na odczuwaniu zmniejszenia siły mięśniowej, energii życiowej lub ogólnej wydolności organizmu. Może występować jako stan przejściowy związany z wysiłkiem fizycznym lub psychicznym, procesami chorobowymi, niedoborami witaminowymi lub jako objaw przewlekły związany z różnymi jednostkami chorobowymi.
W praktyce klinicznej osłabienie stanowi jeden z najczęściej zgłaszanych objawów i może być sygnałem wielu schorzeń, od łagodnych infekcji po poważne choroby układowe. Rozróżnia się osłabienie ogólne (uogólnione) oraz miejscowe (dotyczące określonych grup mięśniowych), co ma istotne znaczenie diagnostyczne. Osłabienie może towarzyszyć chorobom neurologicznym, endokrynologicznym, metabolicznym, nowotworowym, infekcyjnym, kardiologicznym, hematologicznym oraz zaburzeniom psychicznym.
Diagnostyka osłabienia wymaga szczegółowego wywiadu uwzględniającego charakter, nasilenie i dynamikę objawu oraz towarzyszące dolegliwości. W zależności od obrazu klinicznego, wskazane jest przeprowadzenie badań laboratoryjnych (morfologia, elektrolity, parametry wątrobowe, nerkowe, hormonalne), obrazowych, elektrofizjologicznych lub specjalistycznych testów wysiłkowych. Szczególnej uwagi wymagają przypadki nagłego osłabienia, które może sygnalizować stany zagrożenia życia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Nossin 5 mg
Lewocetyryzyna w dawce 5 mg/dobę, stosowana u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, wykazuje profil bezpieczeństwa z przewagą działań niepożądanych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. W badaniach klinicznych u 935 pacjentów najczęściej obserwowano senność (5,2%), ból głowy (2,6%), suchość w jamie ustnej (2,6%) oraz zmęczenie (2,5%). Działania sedatywne (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej niż w grupie placebo (8,1% vs 3,1%). U dzieci w wieku 6 miesięcy do 6 lat, przy dawce 1,25 mg/dobę lub 2,5 mg/dobę, najczęstsze działania niepożądane to biegunka (1,9%), senność (1,9%), zaburzenia snu (1,3%) i zaparcia (1,3%). U dzieci 6-12 lat senność występowała z częstością 2,9%. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych był niższy niż w grupie placebo (1,0% vs 1,8%).
agresja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawka, drżenie, duszność, dyzuria, działanie sedatywne, kołatanie serca, koszmar senny, lewocetyryzyna, myśl samobójcza, nadwrażliwość, nieprawidłowy wynik badań czynności wątroby, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk, obrzęk naczyniowo-ruchowy, omam, omdlenie, osłabienie, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rotacyjny ruch gałek ocznych, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmęczenie, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alfuzostad 10 mg 10 mg
Alfuzostad 10 mg (alfuzosyny chlorowodorek) może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez wywoływanie działań niepożądanych takich jak zaburzenia równowagi, zawroty głowy oraz osłabienie. Nie przeprowadzono jednak specyficznych badań oceniających bezpośredni wpływ tego leku na funkcje psychomotoryczne, co wymaga szczególnej uwagi podczas informowania pacjentów, zwłaszcza tych wykonujących zawody związane z prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn. Ryzyko wystąpienia tych objawów jest szczególnie wysokie w początkowym okresie terapii, dlatego pacjent powinien być poinformowany o konieczności zachowania ostrożności lub czasowego powstrzymania się od takich czynności do momentu oceny indywidualnej tolerancji leku.
- Leksykon chorób i schorzeń
Choroba wirusowa ebola – Objawy
Choroba wirusowa ebola (EVD), wywoływana przez wirusa z rodziny Filoviridae, charakteryzuje się okresem inkubacji 2-21 dni (zwykle 8-10 dni) i początkową fazą niespecyficznych objawów grypopodobnych, takich jak gorączka ≥38°C (87% pacjentów), ból głowy (50-74%), osłabienie (76-85%), bóle mięśniowe (50-79%) oraz utrata apetytu (64-65%). Po 4-5 dniach następuje faza żołądkowo-jelitowa z dominującą wodnistą biegunką (65-66%), wymiotami (67-68%) i odwodnieniem. W późniejszym stadium mogą pojawić się objawy neurologiczne, krwotoczne (w 40-50% przypadków) oraz niewydolność wielonarządowa, wstrząs hipowolemiczny i zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipokaliemia, hipokalcemia). Śmiertelność waha się od 25% do 90%, ze średnią około 40-50%, a zgon następuje zwykle między 6 a 16 dniem od wystąpienia objawów, najczęściej z powodu wstrząsu lub niewydolności narządowej.
biegunka wodnista, bóle mięśniowe, choroba wirusowa ebola, czkawka, diagnoza kliniczna, drgawki, duszność, Ebolavirus, gorączka, hematemeza, hiponatremia, malaria, melena, niewydolność wielonarządowa, objawy grypopodobne, objawy krwotoczne, odwodnienie, osłabienie, plamica, płyn mózgowo-rdzeniowy, przekrwienie spojówek, śpiączka, test diagnostyczny, utrata apetytu, wstrząs hipowolemiczny, wybroczyny podskórne, wylew krwawy, wysypka skórna, wywiad epidemiologiczny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie neurologiczne, zaćma, zakażenie bakteryjne, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml
Fulvestrant Sandoz (250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań) zasadniczo nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Jednakże, osłabienie, które jest bardzo częstym działaniem niepożądanym tego leku, może znacząco obniżyć bezpieczeństwo tych czynności. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku związanym z osłabieniem i zalecić zachowanie szczególnej ostrożności, a w przypadku nasilonych objawów rozważyć czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
- Leksykon chorób i schorzeń
Udar cieplny – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Wyczerpanie cieplne i udar cieplny stanowią kontinuum patologii związanych z hipertermią, gdzie wyczerpanie cieplne charakteryzuje się temperaturą ciała 37–40°C oraz objawami takimi jak osłabienie, ból głowy, nudności i obfite pocenie się, natomiast udar cieplny definiuje się przez temperaturę ciała ≥40–40,5°C (104–105°F) oraz dysfunkcję ośrodkowego układu nerwowego (encefalopatia). Diagnostyka opiera się na pomiarze temperatury rektalnej lub tympanalnej (core temperature) oraz ocenie objawów neurologicznych. Wyczerpanie cieplne wymaga natychmiastowego przeniesienia pacjenta do chłodnego środowiska, nawodnienia i monitorowania, natomiast udar cieplny to stan zagrożenia życia, wymagający agresywnego i szybkiego chłodzenia (np. immersja w zimnej wodzie) oraz intensywnej terapii, w tym monitorowania powikłań takich jak rabdomioliza, niewydolność wielonarządowa, DIC czy uszkodzenie wątroby i nerek.
aklimatyzacja, alkalizacja moczu, benzodiazepina, dreszcze, drgawki, dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego, encefalopatia, hipertermia, mioglobinuria, niewydolność wielonarządowa, obrzęk płuc, osłabienie, ostra martwica cewek, ostre uszkodzenie nerek, podwzgórze, rabdomioliza, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, temperatura wewnętrzna, termoregulacja, uszkodzenie wątroby, utrata wody i soli, wyczerpanie cieplne, zaburzenia neurologiczne, zawroty głowy, zespół medyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tialorid 5 mg + 50 mg
Ocena wpływu leku Tialorid, zawierającego 5 mg amilorydu chlorowodorku i 50 mg hydrochlorotiazydu, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Do najistotniejszych objawów wpływających na sprawność psychofizyczną pacjenta należą osłabienie, znużenie, zawroty głowy oraz osłupienie, które mogą znacząco wydłużyć czas reakcji i obniżyć koncentrację. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, z chorobami neurologicznymi, zaburzeniami funkcji nerek, elektrolitowymi oraz przyjmujących inne leki o działaniu ośrodkowym. W takich przypadkach rekomendowane jest rozważenie czasowego ograniczenia prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku terapii lub przy zmianie dawkowania.
amilorydu chlorowodorek, choroba neurologiczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, hydrochlorotiazyd, lek o działaniu ośrodkowym, orientacja przestrzenna, osłabienie, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, spowolnienie psychoruchowe, sprawność psychofizyczna, Tialorid, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie równowagi, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, znużenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Topotecanum Accord 1 mg/ml
Ocena wpływu topotekanu (Topotecanum Accord 1 mg/ml, koncentrat do infuzji) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. Brak jest specyficznych badań klinicznych dotyczących tego aspektu, jednak znane działania niepożądane, takie jak osłabienie i zmęczenie, mogą znacząco obniżać sprawność psychofizyczną pacjenta, wydłużać czas reakcji oraz obniżać koncentrację. Lekarz powinien przeprowadzić indywidualną ocenę nasilenia tych objawów przed dopuszczeniem pacjenta do prowadzenia pojazdów i zalecić powstrzymanie się od takich czynności w przypadku utrzymujących się dolegliwości.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tialera 12,5 mg
Produkt leczniczy Tialera zawierający tianeptynę sodową w dawce 12,5 mg wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Do najczęstszych objawów należą zaburzenia ze strony układu nerwowego (bezsenność, senność, zawroty głowy, bóle głowy, omdlenia, drżenia), przewodu pokarmowego (ból żołądka i brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, suchość w ustach) oraz układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, skurcze dodatkowe, ból w klatce piersiowej). Częstość występowania tych działań jest określona jako często (≥1/100 do <1/10). Ponadto, zgłaszano rzadziej występujące reakcje skórne, zaburzenia metaboliczne (jadłowstręt) oraz zaburzenia psychiczne, w tym koszmary senne i nadużywanie leku, szczególnie u pacjentów poniżej 50. roku życia z historią uzależnień.
badanie kliniczne, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból odcinka lędźwiowego, ból w klatce piersiowej, ból żołądka, drżenie, duszność, dyskineza, działanie niepożądane, hiponatremia, jadłowstręt, koszmar senny, myśli samobójcze, nudności, omamy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, senność, skurcz dodatkowy, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość w ustach, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, tianeptyna sodowa, trądzik, uczucie ściśniętego gardła, uderzenie gorąca, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, wysypka rumieniowa, wzdęcie, zaburzenie pozapiramidowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coaxil 12,5 mg
Lek Coaxil (tianeptyna sodowa) w dawce 12,5 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, zaparcia, ból brzucha oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Ze strony układu nerwowego często występują senność, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, omdlenia i drżenia. Częstość występowania innych działań niepożądanych obejmuje m.in. jadłowstręt, tachykardię, uderzenia gorąca, duszność, bóle mięśniowe i osłabienie. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko myśli i zachowań samobójczych, które mogą pojawić się podczas terapii lub po jej zakończeniu, a także na możliwość nadużywania i uzależnienia, zwłaszcza u pacjentów poniżej 50. roku życia z historią uzależnień. Rzadko, ale możliwe są zaburzenia pozapiramidowe, dyskinezy oraz poważne reakcje skórne i zapalenie wątroby.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból lędźwiowy, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, ból żołądka, drgawki, duszność, dyskineza, hiponatremia, jadłowstręt, koszmary senne, myśli samobójcze, niewydolność oddechowa, nudności, omamy, osłabienie, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie leku, senność, skurcze dodatkowe, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tachykardia, tianeptyna sodowa, trądzik, uderzenia gorąca, uzależnienie od leku, węgiel aktywowany, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, wzdęcia, zaburzenia pozapiramidowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sandostatin LAR 10 mg
Sandostatin LAR, zawierający oktreotyd w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg, jest stosowany w formie zawiesiny do wstrzykiwań i zasadniczo nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane takie jak zawroty głowy, osłabienie, uczucie zmęczenia oraz ból głowy, które mogą zaburzać percepcję, koncentrację i szybkość reakcji, a tym samym wpływać na bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o niskim ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, ale także o konieczności monitorowania indywidualnej reakcji na terapię, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alfurion 10 mg
Podczas terapii alfuzosyną chlorowodorkiem w dawce 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy oraz osłabienie, które mogą istotnie obniżać zdolności psychomotoryczne pacjenta. Pomimo braku kompleksowych badań klinicznych jednoznacznie dokumentujących wpływ preparatu Alfurion na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych, profil bezpieczeństwa leku wskazuje na potencjalne ograniczenia w tym zakresie. Szczególnie w początkowej fazie leczenia należy zwrócić uwagę na możliwość opóźnionego czasu reakcji oraz zaburzeń koordynacji ruchowej, co stanowi istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
Alfurion, alfuzosyna chlorowodorek, działanie niepożądane, faza początkowa leczenia, interakcja lekowa, nasilenie objawów, osłabienie, profil bezpieczeństwa leku, profil farmakokinetyczny, prowadzenie pojazdów mechanicznych, substancja czynna, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pitamet 1 mg
Pitawastatyna, dostępna w dawkach 1 mg, 2 mg i 4 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych oraz obserwacji porejestracyjnych. Odsetek przerwań leczenia z powodu działań niepożądanych wynosił poniżej 4%. Najczęstszym działaniem niepożądanym były bóle mięśni, a podwyższone stężenie kinazy keratynowej (CK) przekraczające 3-krotnie górną granicę normy wystąpiło u 1,8% pacjentów, natomiast znaczne podwyższenie CK (≥10x GGN) z towarzyszącymi skurczami mięśni było rzadkie (0,04%). Częstość występowania działań niepożądanych obejmuje m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, biegunki, nudności), podwyższone aminotransferazy (AST, ALT) niezbyt często, a także bóle mięśni i stawów często. Istotne jest zwiększone ryzyko rozwoju cukrzycy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka takimi jak glukoza na czczo ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m², podwyższone triglicerydy czy nadciśnienie tętnicze.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anemia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cukrzyca, częstomocz, depresja, ginekomastia, hipoestezja, immunozależna miopatia martwicza, jadłowstręt, kinaza keratynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, nieprawidłowa czynność wątroby, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie, ostre zapalenie trzustki, pitawastatyna, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, rabdomioliza, rumień, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w ustach, świąd, szum w uszach, utrata pamięci, wymioty, wysypka, zaburzenia funkcji seksualnych, zaburzenia ostrości widzenia, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaparcia, zawroty głowy, zespół toczniopodobny, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Lerkanidypina – Działania niepożądane
Lerkanidypina, selektywny bloker kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego w dawkach 10-20 mg raz na dobę. Bezpieczeństwo jej stosowania potwierdzono w badaniach klinicznych obejmujących około 3676 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są obrzęki obwodowe (częstość do 2% w badaniach długoterminowych), ból głowy, nagłe zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy i szyi), tachykardia oraz kołatanie serca. W preparacie złożonym Coripren (lerkanidypina + enalapryl) najczęściej zgłaszano kaszel (4,03%), zawroty głowy (1,67%) i ból głowy (1,67%). Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, niedociśnienie tętnicze, omdlenia, a także przerost dziąseł i podwyższenie aktywności aminotransferaz w surowicy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nasilenia objawów dławicy piersiowej u pacjentów z chorobą wieńcową oraz możliwość wystąpienia obrzęku naczynioruchowego, stanowiącego zagrożenie życia.
aminotransferaza, antagonista wapnia, biegunka, bloker kanałów wapniowych, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, choroba wieńcowa, Coripren, częstomocz, dławica piersiowa, enalapryl, kołatanie serca, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, przerost dziąseł, senność, stężenie glukozy, świąd, tachykardia, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenie gospodarki lipidowej, zaczerwienienie skóry, zapaść krążeniowa, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Megestrol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Megestrol octan, zawarty w leku Megace (40 mg/ml, zawiesina doustna), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenności i potencjalne uszkodzenie płodu, zwłaszcza w pierwszych czterech miesiącach ciąży. Ekspozycja na progestageny może zwiększać ryzyko wad narządów moczowo-płciowych, w tym podwojenie częstości spodziectwa u płodów męskich (z 5-8 do około 10-16 na 1000 chłopców). Stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym wymaga zdecydowanego odradzania ciąży podczas terapii, a w przypadku zajścia w ciążę konieczne jest poinformowanie pacjentki o potencjalnych zagrożeniach. Nagłe odstawienie leku wymaga monitorowania objawów takich jak hipotonia, nudności, wymioty, zawroty głowy i osłabienie. U pacjentów z historią zakrzepowego zapalenia żył Megace należy stosować ostrożnie ze względu na ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
benzoesan sodu, cukrzyca, działanie rozkurczowe, etanol, glikemia, hipotonia, megestrol octan, nadwrażliwość na benzoesany, nietolerancja cukrów, nudności, osłabienie, poronienie nawykowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, progestagen, sacharoza, spodziectwo, uszkodzenie płodu, wirylizacja, wymioty, zagrażające poronienie, zakrzepowe zapalenie żył, zawiesina doustna, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Paciorkowiec ropotwórczy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Streptococcus pyogenes jest składnikiem nieswoistych szczepionek bakteryjnych Polyvaccinum submite, mite oraz forte, różniących się stężeniem bakterii od 1 miliona komórek/ml (Polyvaccinum submite) do 100 milionów komórek/ml (Polyvaccinum forte). Wpływ tych preparatów na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest różnie opisany: Polyvaccinum mite w postaci kropli do nosa nie wykazuje istotnego wpływu na sprawność psychoruchową, natomiast dla form iniekcyjnych (Polyvaccinum submite, mite i forte) brak jest danych klinicznych potwierdzających wpływ na te zdolności. W związku z tym, w przypadku preparatów iniekcyjnych zaleca się ostrożność, zwłaszcza w pierwszych godzinach po podaniu, oraz indywidualną ocenę stanu pacjenta.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, edukacja pacjenta, gorączka, krople do nosa, nieswoista szczepionka bakteryjna, osłabienie, paciorkowiec ropny, paciorkowiec ropotwórczy, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, postać farmaceutyczna, postać iniekcyjna, preparat Polyvaccinum, profil działań niepożądanych, sprawność psychoruchowa, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gefitinib Synthon 250 mg
Podczas terapii gefitynibem (Gefitinib Synthon, tabletki powlekane, 250 mg) obserwuje się ryzyko wystąpienia osłabienia u pacjentów, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Osłabienie to może obniżać szybkość reakcji i koncentrację, zwiększając ryzyko wypadków. Lekarz prowadzący powinien szczegółowo omówić z pacjentem potencjalne działania niepożądane, zwłaszcza te wpływające na sprawność psychomotoryczną, oraz zalecić zachowanie szczególnej ostrożności podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji i sprawności.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Deprexolet 30 mg
Lek Deprexolet zawierający chlorowodorek mianseryny (10 mg lub 30 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Najczęściej obserwowanymi efektami są senność i uspokojenie, szczególnie nasilone w początkowej fazie terapii, z nasileniem senności po spożyciu alkoholu. Istotne są również poważne działania niepożądane, takie jak granulocytopenia i agranulocytoza, pojawiające się najczęściej między 4. a 6. tygodniem leczenia, zwłaszcza u osób starszych, które są odwracalne po odstawieniu leku. Wskazaniem do natychmiastowego przerwania terapii są także żółtaczka, hipomania u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym oraz drgawki, które wymagają pilnej interwencji neurologicznej. Ponadto, lek może powodować myśli i zachowania samobójcze, co wymaga szczególnej uwagi w trakcie i po zakończeniu leczenia.
agranulocytoza, ból stawów, bradykardia, chlorowodorek mianseryny, choroba afektywna dwubiegunowa, drgawki, drżenie, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, ginekomastia, granulocytopenia, hiperkineza, hipomania, mlekotok, morfologia krwi, myśli samobójcze, nadmierne pocenie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, objawy psychotyczne, obrzęk, osłabienie, przyrost masy ciała, senność, tkliwość brodawek sutkowych, uspokojenie, uszkodzenie szpiku kostnego, uszkodzenie wątroby, wysypka skórna, zaburzenie hematologiczne, zawroty głowy, zespół neuroleptyczny złośliwy, zespół niespokojnych nóg, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Esopol 40 mg
Przedawkowanie esomeprazolu (Esopol 40 mg) jest stanem klinicznym wymagającym leczenia objawowego i podtrzymującego, gdyż brak jest specyficznej odtrutki. Dostępne dane wskazują, że dawka doustna do 80 mg jednorazowo oraz dożylna do 308 mg w ciągu 24 godzin nie wywołują objawów przedawkowania. Natomiast dawka doustna 280 mg może powodować objawy żołądkowo-jelitowe oraz ogólne osłabienie organizmu. Esomeprazol charakteryzuje się silnym wiązaniem z białkami osocza, co ogranicza skuteczność dializy jako metody eliminacji leku.
dawka doustna, dawka dożylna, dawka esomeprazolu, dializa, dolegliwości przewodu pokarmowego, esomeprazol, farmakokinetyka, leczenie objawowe i podtrzymujące, margines bezpieczeństwa, objawy przewodu pokarmowego, objawy żołądkowo-jelitowe, obraz kliniczny, osłabienie, parametry życiowe, profil bezpieczeństwa leku, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lapress 20 mg
Preparat Lapress, zawierający chlorowodorek lerkanidypiny w dawkach 10 mg i 20 mg, jest antagonistą wapnia z grupy dihydropirydyn, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, lek wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednakże może powodować działania niepożądane takie jak zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie oraz rzadko senność, które mogą istotnie obniżać sprawność psychomotoryczną pacjenta. W związku z tym konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz monitorowanie wystąpienia tych objawów, które mogą zwiększać ryzyko wypadków komunikacyjnych lub urazów podczas obsługi urządzeń mechanicznych.
antagonista wapnia, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek lerkanidypiny, czas reakcji, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, farmakoterapia, lerkanidypina, objaw niepożądany, obniżenie koncentracji, osłabienie, schorzenie współistniejące, senność, sprawność manualna, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacipil 2 mg
Lacipil (lacydypina), antagonista kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn, jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Działania niepożądane leku wynikają głównie z jego właściwości rozszerzających naczynia obwodowe i obejmują często kołatanie serca, tachykardię oraz nagłe zaczerwienienie twarzy, które mają charakter przemijający. Niezbyt często obserwuje się nasilenie istniejącej dławicy piersiowej, omdlenia i niedociśnienie, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Ze strony układu nerwowego często występują ból głowy i zawroty głowy, a także drżenie, natomiast bardzo rzadko może pojawić się depresja. W obrębie układu pokarmowego często zgłaszane są nudności i niestrawność, a niezbyt często rozrost dziąseł. Reakcje skórne, takie jak wysypka, rumień i świąd, występują często, zaś rzadko obserwuje się obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę, które wymagają natychmiastowej interwencji.
antagonista kanału wapniowego, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, lacydypina, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd skóry, tachykardia, wielomocz, wysypka, zaburzenia dróg moczowych, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doxazosin Aurovitas 4 mg
Doxazosin Aurovitas, zawierający 4 mg doksazosyny (w postaci 4,84 mg mezylanu doksazosyny), wykazuje profil działań niepożądanych podobny u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu sercowo-naczyniowego, w tym niedociśnienia tętniczego i ortostatycznego, kołatania serca oraz tachykardii. Rzadziej występują poważniejsze zdarzenia, takie jak dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, bradykardia i zaburzenia rytmu serca. W obrębie układu nerwowego często zgłaszane są senność, zawroty głowy i bóle głowy, a także zaburzenia akomodacji oka. Działania niepożądane dotyczą również przewodu pokarmowego (ból brzucha, niestrawność, nudności), układu moczowego (zapalenie pęcherza, nietrzymanie moczu) oraz ogólnoustrojowe objawy, takie jak osłabienie, obrzęki i objawy grypopodobne. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z nieznaną częstością dla niektórych powikłań okulistycznych, w tym śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki.
anemia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból w klatce piersiowej, bradykardia, cholestaza, dławica piersiowa, duszność, ginekomastia, hematuria, hipoglikemia, hipokaliemia, impotencja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nietrzymanie moczu, nokturia, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, obrzęk uogólniony, osłabienie, poliuria, priapizm, senność, skurcz oskrzeli, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w ustach, tachykardia, trombocytopenia, wielomocz, wytrysk wsteczny, zaburzenia akomodacji, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Topotecan medac 1 mg/ml
Topotecan medac (1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) może potencjalnie wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, głównie poprzez wywoływanie działań niepożądanych takich jak zmęczenie i osłabienie. Pomimo braku specyficznych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ topotekanu na funkcje psychofizyczne niezbędne do tych czynności, istnieją przesłanki kliniczne wskazujące na ryzyko obniżenia szybkości reakcji, koncentracji i oceny sytuacji. W związku z tym lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnych objawach oraz konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza w okresie terapii onkologicznej, kiedy objawy zmęczenia i osłabienia mogą być nasilone zarówno przez lek, jak i chorobę podstawową.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Vivacor 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa karwedylolu, substancji czynnej leku Vivacor, obejmuje szeroki zakres działań niepożądanych, których częstość występowania jest podobna we wszystkich wskazaniach terapeutycznych, takich jak przewlekła niewydolność serca, dysfunkcja lewej komory po zawale, nadciśnienie i choroba wieńcowa. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/10) to zawroty głowy, ból głowy, niedociśnienie, niewydolność serca oraz osłabienie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, u których podczas zwiększania dawki karwedylolu może dojść do nasilenia objawów niewydolności i zatrzymania płynów. Częstość występowania działań niepożądanych jest zwykle niezależna od dawki, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i bradykardii, które nasilają się wraz ze wzrostem dawki. U pacjentów z niskim ciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca, uogólnioną chorobą naczyń i zaburzeniami czynności nerek obserwowano odwracalne pogorszenie funkcji nerek, co wymaga monitorowania parametrów nerkowych.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, chromanie przestankowe, depresja, dławica piersiowa, duszność, dysfunkcja lewej komory, gammaglutamylotransferaza, hipercholesterolemia, infekcja dróg moczowych, infekcja górnych dróg oddechowych, karwedylol, kontrola glikemii, leukopenia, liszaj płaski, łuszczyca, małopłytkowość, nadciśnienie, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niestrawność, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, objaw Raynauda, obrzęk płuc, omdlenie, osłabienie, ostry zawał serca, parestezje, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekła niewydolność serca, rumień wielopostaciowy, świąd skóry, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uogólniona choroba naczyń, wymioty, wysypka alergiczna, zaburzenia erekcji, zaburzenia mikcji, zaburzenia snu, zaburzenie czynności nerek, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie skóry, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie płynów, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lapixen 2 mg
Lacydypina, substancja czynna leku Lapixen, jest generalnie dobrze tolerowana, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie związane z mechanizmem rozszerzania naczyń obwodowych. Najczęściej obserwuje się bóle głowy i zawroty głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), które są zwykle przemijające i ustępują podczas kontynuacji terapii. W obrębie układu sercowo-naczyniowego często występują kołatanie serca, tachykardia oraz nagłe zaczerwienienie skóry (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się omdlenia, niedociśnienie oraz nasilenie istniejącej dławicy piersiowej (≥1/1000 do <1/100), szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. W układzie pokarmowym często pojawiają się objawy niestrawności i nudności, a niezbyt często rozrost dziąseł. Działania skórne obejmują wysypkę, rumień i świąd (często), a rzadziej obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Ponadto, często obserwuje się wielomocz, osłabienie, obrzęki obwodowe oraz przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej.
antagonista wapnia, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, kurcze mięśni, lacydypina, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd skóry, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wielomocz, wysypka, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy, zwiększenie aktywności enzymatycznej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gefitinib Zentiva 250 mg
Gefitynib (Gefitinib Zentiva, 250 mg) jest lekiem onkologicznym stosowanym w terapii nowotworów, dostępnym w postaci brązowych, okrągłych tabletek powlekanych o wymiarach 11,13 ± 0,5 mm. W trakcie leczenia gefitynibem obserwuje się występowanie osłabienia u pacjentów, co stanowi istotne działanie niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Z tego względu, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność podczas wykonywania tych czynności, a lekarz ma obowiązek poinformować ich o potencjalnym ryzyku oraz zalecić indywidualną ocenę stanu zdrowia przed prowadzeniem pojazdów.
bezpieczeństwo w ruchu drogowym, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie sedatywne, etyka lekarska, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, gefitynib, leczenie gefitynibem, mechanizm działania leku, nasilenie objawów, nowotwór, osłabienie, substancja aktywna, tabletki powlekane, terapia gefitynibem, tolerancja leku, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml
Fulwestrant Accord (250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań) nie wykazuje bezpośredniego ani istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Składniki takie jak fulwestrant (50 mg/ml), etanol 96% (500 mg/5 ml), alkohol benzylowy (500 mg/5 ml) oraz benzoesan benzylu (750 mg/5 ml) w dawkach terapeutycznych nie wpływają istotnie na funkcje psychomotoryczne. Niemniej jednak, bardzo częstym działaniem niepożądanym terapii jest osłabienie, które może pośrednio obniżać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego pacjentki powinny być poinformowane o konieczności zachowania ostrożności lub czasowego powstrzymania się od tych czynności w przypadku wystąpienia tego objawu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Azibiot 500 mg
Azytromycyna w formie tabletek powlekanych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000), a także częstość nieznaną. Najczęściej obserwowanymi działaniami są biegunka (często), wymioty, ból brzucha i nudności. Niezbyt często występują zmiany hematologiczne (leukopenia, neutropenia, eozynofilia), reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (nerwowość, bezsenność), neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, parestezje), a także zaburzenia wątroby (nieprawidłowa czynność, żółtaczka cholestatyczna) i skóry (wysypka, świąd). Z częstością nieznaną odnotowano poważne powikłania, takie jak rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, reakcje anafilaktyczne, ciężkie zaburzenia neurologiczne, arytmie typu torsade de pointes, niewydolność wątroby, martwica wątroby oraz trwałe zaburzenia słuchu (głuchota, szumy uszne).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból nerek, ból pleców, ból szyi, ból w klatce piersiowej, bolesne oddawanie moczu, duszność, eozynofilia, fosfataza zasadowa, gorączka, jadłowstręt, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwotok maciczny, leukopenia, małopłytkowość, miastenia, nerwowość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, powikłania polekowe, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wysypka, zaburzenia widzenia, zapalenie kości i stawów, zapalenie trzustki, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złe samopoczucie, zmęczenie, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Szczepionki zawierające inaktywowany wirus polio, takie jak ADACEL POLIO i TETRAXIM, zawierają trzy typy antygenowe wirusa polio: typ 1 (Mahoney) – 29 jednostek antygenu D, typ 2 (MEF1) – 7 jednostek oraz typ 3 (Saukett) – 26 jednostek. Preparaty te nie wykazują istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdzają dostępne dane oraz charakterystyki produktów leczniczych. Szczepionka ADACEL POLIO nie była przedmiotem specjalistycznych badań w tym zakresie, jednak nie obserwuje się negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. W przypadku TETRAXIM punkt dotyczący wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów „nie dotyczy”, co wynika z jej stosowania głównie u dzieci, które nie prowadzą pojazdów ani nie obsługują maszyn.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Juvit D3 Max 20000 IU/ml
Przedawkowanie witaminy D3 zawartej w preparacie Juvit D3 Max (20 000 IU/ml, 500 IU/kropla) może prowadzić do hiperkalcemii już po dawce ≥ 10 000 IU/dobę (≥ 20 kropli), co stanowi podstawowy mechanizm toksyczności. Objawy zatrucia obejmują osłabienie, apatię, brak łaknienia, bóle głowy, mięśni i stawów, wiotkość mięśni, nudności, wymioty, a także poważniejsze komplikacje takie jak ektopowe zwapnienia tkanek, białkomocz, nadciśnienie tętnicze i arytmie serca. Długotrwała hiperkalcemia może prowadzić do zwapnień naczyń krwionośnych i nerek, zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych oraz niewydolności nerek.
apatia, arytmia, białkomocz, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, brak łaknienia, cholekalcyferol, forsowana diureza, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, lek obniżający stężenie wapnia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudności i wymioty, osłabienie, parametry biochemiczne, toksyczność witaminy D3, wiotkość mięśni, witamina D3, zwapnienie naczyń krwionośnych, zwapnienie tkanek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alkeran 2 mg
Produkt leczniczy Alkeran zawierający 2 mg melfalanu w postaci tabletek powlekanych nie posiada specyficznych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Melfalan, jako lek cytostatyczny stosowany w terapii nowotworów, może wywoływać działania niepożądane takie jak osłabienie, zmęczenie czy nudności, które potencjalnie mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne pacjenta. Wobec braku jednoznacznych danych, lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając możliwe interakcje z innymi lekami oraz wpływ samej choroby nowotworowej na zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tianesal 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa soli sodowej tianeptyny w dawce 12,5 mg charakteryzuje się przeważnie łagodnymi działaniami niepożądanymi, najczęściej obejmującymi nudności, zaparcia, ból brzucha, senność, bóle głowy, suchość w jamie ustnej oraz zawroty głowy o pochodzeniu błędnikowym. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania, gdzie często (≥1/100 do <1/10) występują m.in. jadłowstręt, koszmary senne, bezsenność, tachykardia, ból w klatce piersiowej, duszność, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego takie jak nudności, wymioty, zaparcia i wzdęcia. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się nadużywanie i uzależnienie, szczególnie u osób poniżej 50 roku życia z historią uzależnień, a także reakcje skórne typu wysypka i pokrzywka. Częstość występowania hiponatremii oraz zaburzeń pozapiramidowych pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból lędźwiowy, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, ból żołądka, drżenie, duszność, dyskineza, hiponatremia, jadłowstręt, koszmar senny, myśli samobójcze, nudności, omamy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, senność, skurcz dodatkowy, sól sodowa tianeptyny, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, tianeptyna, trądzik, uczucie ściśniętego gardła, uderzenia gorąca, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, wysypka rumieniowa, wzdęcie, zaburzenia pozapiramidowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dotarem 0,5 mmol/ml
Kwas gadoterowy, substancja czynna leku Dotarem 0,5 mmol/ml, jest środkiem kontrastowym stosowanym w rezonansie magnetycznym, którego działania niepożądane występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i mają najczęściej charakter przejściowy oraz łagodny do umiarkowanego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to reakcje w miejscu wstrzyknięcia, nudności, ból głowy, świąd oraz reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się zmianami skórnymi o różnym nasileniu. Reakcje nadwrażliwości mogą pojawić się natychmiast (do 1 godziny) lub z opóźnieniem (do kilku dni) i obejmować objawy ze strony skóry, układu oddechowego, pokarmowego, stawów i układu krążenia, z ryzykiem wstrząsu anafilaktycznego. Bardzo rzadko (<1/10 000) odnotowano przypadki nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF), głównie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) oraz po jednoczesnym podaniu innych gadolinowych środków kontrastowych.
ból głowy, ciężka niewydolność, gadolin, GFR, kwas gadoterowy, nadciśnienie, nerkopochodne włóknienie układowe, niedociśnienie, niewydolność nerek, nudności, osłabienie, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rezonans magnetyczny, senność, środek kontrastowy, świąd, uczucie gorąca, uczucie zimna, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia smaku, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Phenazolinum 50 mg/ml
Phenazolinum (mezylan antazoliny) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układy pokarmowy, sercowo-naczyniowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz układ krwiotwórczy i nerkowy. Do najczęściej obserwowanych należą nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami współistniejącymi. W zakresie układu sercowo-naczyniowego odnotowuje się częste zwiększenie ciśnienia tętniczego oraz niezbyt częste zaburzenia rytmu serca, takie jak tachykardia i arytmie. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego obejmują osłabienie, senność, zmęczenie, zaburzenia koncentracji oraz niepokój, a rzadziej otępienie i zaburzenia koordynacji ruchowej. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość hemolityczna, hemoglobinuria) oraz ostra niewydolność nerek o podłożu immunologicznym, wymagające natychmiastowego odstawienia leku i interwencji terapeutycznej.
antazolina, arytmia, ataksja, biegunka, dysuria, hemoglobinuria, kserostomia, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niepokój, nudności, osłabienie, ostra niewydolność nerek, otępienie, palpitacje, pobudzenie psychoruchowe, przerost prostaty, retencja moczu, senność, tachykardia, wymioty, zaburzenia akomodacji, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia koncentracji, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia widzenia, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z owocni pomarańczy – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z owocni pomarańczy (Aurantii amari epicarpio et mesocarpio) stanowi 13,96% mieszanki ziołowej w preparacie Melisana Klosterfrau. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem należy oceniać w kontekście całego preparatu, ze względu na możliwe interakcje składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane przy podaniu doustnym to dolegliwości żołądkowe, takie jak nudności i zgaga (często, ≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują po przyjmowaniu leku po posiłku. Inne objawy to zmęczenie (często), zawroty głowy (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100) oraz uczucie ciepła (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000). Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości skórnej ze świądem oraz drętwienie kończyn, a także reakcje fotouczulające po ekspozycji na promieniowanie UV, co wymaga szczególnej ostrożności.
aldehyd cynamonowy, charakterystyka produktu, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość żołądkowa, drętwienie kończyn, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja na promieniowanie, leczenie, łuszczenie naskórka, mieszanka ziołowa, nudności, olejek eteryczny z owocni pomarańczy, osłabienie, podrażnienie skóry, preparat leczniczy złożony, preparat z olejkiem, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja fotouczulająca, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, świąd, uczucie ciepła, uczucie wirowania, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysuszenie skóry, zaczerwienienie, zawroty głowy, zgłaszanie działań niepożądanych, zmiana skórna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Idarubicin Accord 20 mg/20 ml
Idarubicyna, antybiotyk antracyklinowy stosowany w terapii nowotworów hematologicznych, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml (fiolki 5 ml, 10 ml, 20 ml), nie była poddana systematycznej ocenie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ze względu na potencjalne działania niepożądane, takie jak zmęczenie, osłabienie, nudności, wymioty czy zaburzenia neurologiczne, które mogą upośledzać sprawność psychomotoryczną, lekarz powinien szczególnie uwzględnić ryzyko związane z terapią idarubicyną. Decyzja o możliwości prowadzenia pojazdów powinna być podejmowana indywidualnie, biorąc pod uwagę dawkę, schemat leczenia, stan ogólny pacjenta, współistniejące choroby oraz stosowanie innych leków wpływających na zdolności psychomotoryczne.
antybiotyk antracyklinowy, chlorowodorek idarubicyny, cytostatyk antracyklinowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, idarubicyna, interakcja lekowa, nowotwór hematologiczny, nudności, osłabienie, sprawność psychofizyczna, terapia idarubicyną, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml
Oksaliplatyna, stosowana w terapii przeciwnowotworowej, może znacząco wpływać na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, głównie poprzez wywoływanie działań niepożądanych o charakterze neurologicznym i okulistycznym. Do najważniejszych objawów należą zawroty głowy, obwodowa neuropatia czuciowa, zaburzenia chodu i równowagi, które mogą upośledzać koordynację ruchową i czas reakcji. Szczególnie istotne są zaburzenia widzenia, w tym krótkotrwała utrata wzroku, stanowiące bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów. Dodatkowo, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie błon śluzowych oraz zmęczenie związane z neutropenią i małopłytkowością mogą obniżać koncentrację i komfort pacjenta podczas jazdy. Ryzyko nasilenia tych objawów jest większe w schematach skojarzonych z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym (5-FU/FA).
5-fluorouracyl, biegunka, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, kwas folinowy, lek przeciwnowotworowy, małopłytkowość, neurolog, neurotoksyczność, neutropenia, nudności i wymioty, objaw neurologiczny, obwodowa neuropatia czuciowa, oksaliplatyna, okulista, onkolog, osłabienie, świadoma zgoda, terapia oksaliplatyną, toksyczność układu nerwowego, utrata wzroku, zaburzenia chodu, zaburzenia równowagi, zaburzenia widzenia, zaburzenie hematologiczne, zapalenie błon śluzowych, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Ryluzol – Działania niepożądane
Ryluzol, stosowany w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (SLA), wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi III fazy. Najczęstsze działania niepożądane obejmują osłabienie, nudności oraz nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, w tym podwyższenie aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT), które zwykle pojawia się w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia i jest przejściowe. W przypadku przekroczenia pięciokrotności górnej granicy normy ALT konieczne jest przerwanie terapii. Występują także zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość (≥1/1000 do <1/100) oraz ostra neutropenia (częstość nieznana), a także reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktoidalne i obrzęk naczynioruchowy (niezbyt często). Działania niepożądane neurologiczne to ból głowy, zawroty głowy, parestezje wokół ust i senność, natomiast ze strony układu oddechowego może wystąpić śródmiąższowa choroba płuc (niezbyt często).
aminotransferaza alaninowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, parametry wątrobowe, parestezje, rasa kaukaska, reakcja anafilaktoidalna, ryluzol, senność, śródmiąższowa choroba płuc, stwardnienie zanikowe boczne, tachykardia, testy czynnościowe wątroby, wymioty, wysypka, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia hematologiczne, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Perindanor 8 mg
Perindopryl w dawce 8 mg (Perindanor) może indukować objawy hipotensyjne, takie jak zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia koncentracji, senność oraz omdlenia ortostatyczne, które mogą znacząco upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Szczególnie narażony jest okres inicjacji terapii oraz sytuacje, gdy lek jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, co może nasilać efekt hipotensyjny. Zaleca się, aby pacjenci powstrzymali się od prowadzenia pojazdów przez 3-5 dni od rozpoczęcia leczenia lub 2-3 dni po zwiększeniu dawki, a także do czasu stabilizacji ciśnienia przy dołączeniu innych leków hipotensyjnych. Wystąpienie objawów niepożądanych stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów.
choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, działanie hipotensyjne, efekt hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, mikrodrzemka, objaw niepożądany, okres leczenia, omdlenie ortostatyczne, osłabienie, peryndopryl, politerapia, spadek ciśnienia ortostatyczny, terapia skojarzona, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nitromint 0,4 mg/dawkę
Nitromint w formie aerozolu podjęzykowego zawiera triazotan glicerolu w dawce 0,4 mg na dawkę. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest ból głowy (≥1/10), tzw. „azotanowy ból głowy”, wynikający z rozszerzenia naczyń krwionośnych, który zwykle ustępuje po kilku dniach stosowania. Często obserwuje się również niedociśnienie ortostatyczne (≥1/100 do <1/10) z towarzyszącą tachykardią, zawrotami głowy i osłabieniem. W układzie nerwowym mogą wystąpić zawroty głowy, senność (≥1/100 do <1/10), omdlenia (≥1/1000 do <1/100) oraz bardzo rzadko niedokrwienie mózgu (<1/10 000). W układzie sercowo-naczyniowym często pojawia się tachykardia i obniżone ciśnienie krwi, a rzadziej bradykardia, paradoksalne nasilenie dławicy piersiowej, sinica, zapaść krążeniowa oraz nieznana częstość kołatania serca. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów, takich jak methemoglobinemia, sinica, niepokój ruchowy i zaburzenia oddychania.
aerozol podjęzykowy, azotanowy ból głowy, ból głowy, bradyarytmia, bradykardia, dławica piersiowa, halitoza, hipoksemia, kołatanie serca, methemoglobinemia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwienie mózgu, niepokój ruchowy, nudności, objawy alergiczne, obniżone ciśnienie krwi, omdlenie, osłabienie, paradoksalna reakcja, pieczenie w przełyku, przedawkowanie, redystrybucja przepływu krwi, sinica, tachykardia, triazotan glicerolu, wymioty, wysypka polekowa, zaburzenia krwi, zaburzenia oddechowe, zaburzenia oddychania, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zapaść krążeniowa, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Arimidex 1 mg
W praktyce klinicznej anastrozol (Arimidex) w dawce 1 mg, stosowany w terapii nowotworów piersi, wykazuje brak lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Niemniej jednak, u pacjentek mogą pojawić się objawy takie jak osłabienie i senność, które potencjalnie mogą zaburzać funkcje psychomotoryczne i wydłużać czas reakcji, co wymaga szczególnej ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. W przypadku utrzymywania się tych objawów zaleca się czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów oraz konsultację z lekarzem prowadzącym.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gefitinib Genoptim 250 mg
Podczas terapii gefitynibem (Gefitinib Genoptim, 250 mg, tabletki powlekane) istotne jest monitorowanie wpływu leku na zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W badaniach klinicznych i praktyce medycznej odnotowano występowanie osłabienia jako działania niepożądanego, które może negatywnie wpływać na czas reakcji, koncentrację oraz ogólną sprawność niezbędną do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku związanym z tym objawem oraz zalecić ocenę własnego stanu przed podjęciem decyzji o prowadzeniu pojazdu lub obsłudze urządzeń mechanicznych, a także zachowanie szczególnej ostrożności w przypadku wystąpienia osłabienia.
- Leksykon substancji czynnych
Tokoferyl – Działania niepożądane
Tokoferyl (witamina E) stosowany w lekach takich jak Vitaminum E Hasco i Vitaminum E Medana, przy dawkach ≥ 800 mg/dobę i długotrwałym stosowaniu, może wywoływać działania niepożądane o charakterze neurologicznym (ból głowy), okulistycznym (zaburzenia ostrości widzenia przy dawkach ≥ 1200 mg/dobę), przewodu pokarmowego (nudności, biegunka, dyskomfort), skórnym (wysypka) oraz ogólnym (osłabienie, zmęczenie). Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko krwawień związane z przeciwpłytkowym działaniem tokoferylu przy dawkach 800-1200 mg/dobę. Objawy te mogą znacząco wpływać na funkcjonowanie pacjenta, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 1200 mg/dobę.
biegunka, ból głowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dolegliwości trawienne, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, działanie przeciwpłytkowe, nudności, osłabienie, ryzyko krwawień, tokoferyl, witamina E, właściwości przeciwpłytkowe, wysypka skórna, zaburzenia ostrości widzenia, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Bluefish Pharma 10 mg
Montelukast Bluefish Pharma w dawce 10 mg, stosowany u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat z astmą oraz u dzieci w wieku 6-14 lat (w dawce 5 mg w formie tabletek do rozgryzania), wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących około 6150 pacjentów. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u dorosłych i młodzieży oraz ból brzucha u dzieci. W badaniach długoterminowych (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) nie zaobserwowano istotnych zmian w profilu bezpieczeństwa. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z ustalonymi kategoriami: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśli samobójcze, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawień, somnambulizm, suchość jamy ustnej, świąd, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie pamięci, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, zmęczenie, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – OMI-TAM 0,4 mg
Produkt leczniczy OMI-TAM zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Profil bezpieczeństwa wskazuje, że najczęstszymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy (1,3% pacjentów) oraz zaburzenia wytrysku, w tym wytrysk wsteczny i brak wytrysku. Inne często występujące objawy to bóle głowy, omdlenia, kołatanie serca oraz niedociśnienie ortostatyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS) u pacjentów poddawanych zabiegom okulistycznym, co może komplikować operacje usunięcia zaćmy i leczenia jaskry. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również przypadki migotania przedsionków, arytmii, tachykardii oraz duszności, jednak ich częstość i związek przyczynowy z tamsulosyną pozostają nieokreślone.
arytmia, biegunka, ból głowy, chirurgiczne leczenie jaskry, duszność, dysfagia, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tamsulosyna chlorowodorek, usunięcie zaćmy, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pazopanib Viatris 200 mg
Ocena wpływu pazopanibu, substancji czynnej leku Pazopanib Viatris (dostępnego w tabletkach powlekanych 200 mg i 400 mg), na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na brak istotnego negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Charakterystyka produktu leczniczego nie przewiduje zaburzeń zdolności wymaganych do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych czy obsługi urządzeń mechanicznych. Niemniej jednak, lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając profil działań niepożądanych, zdolności oceny sytuacji oraz funkcje motoryczne i poznawcze, które mogą ulec czasowemu osłabieniu pod wpływem terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dawkowanie, działanie niepożądane, farmakoterapia, monitorowanie pacjenta, osłabienie, pazopanib, percepcja przestrzenna, profil działań niepożądanych, sprawność psychomotoryczna, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Benalapril 20 20 mg
Benalapril (enalaprylu maleinian) w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, stosowany w formie tabletek, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych obejmujących różne układy organizmu. W zakresie hematologicznym obserwuje się niedokrwistość (w tym aplastyczną i hemolityczną) z częstością niezbyt częstą, a także rzadkie, ale poważne zaburzenia takie jak neutropenia, agranulocytoza czy pancytopenia. Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) o nieznanej częstości może prowadzić do hiponatremii. Wśród działań niepożądanych neurologicznych bardzo często występują zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, a często bóle głowy, depresja i omdlenia. Niewyraźne widzenie jest bardzo częstym objawem, mogącym wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. W układzie sercowo-naczyniowym często obserwuje się niedociśnienie, ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca i tachykardię, a rzadziej zawał mięśnia sercowego i incydenty naczyniowo-mózgowe, szczególnie u pacjentów wysokiego ryzyka. Kaszel suchy i uporczywy jest bardzo częstym działaniem niepożądanym charakterystycznym dla inhibitorów ACE.
białkomocz, cholestaza, dusznica bolesna, enalapryl, eozynofilowe zapalenie płuc, erytrodermia, ginekomastia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitory ACE, inhibitory konwertazy angiotensyny, kaszel, kurcze mięśni, kwasica mleczanowa, limfadenopatia, neutropenia, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy jelit, osłabienie, pancytopenia, parestezja, pęcherzyca, rumień wielopostaciowy, SIADH, skąpomocz, skurcz oskrzeli, szum w uszach, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielenie się naskórka, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Produkt leczniczy Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva w postaci aerozolu do nosa, o dawce 137 mikrogramów + 50 mikrogramów na dawkę donosową, wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane takie jak uczucie zmęczenia, znużenie, wyczerpanie, zawroty głowy oraz osłabienie mogą potencjalnie zaburzać koncentrację, czas reakcji oraz ocenę sytuacji na drodze, jednak ich występowanie jest rzadkie. W ocenie ryzyka należy uwzględnić zarówno farmakologiczne działanie leku, jak i objawy choroby podstawowej, które mogą nasilać te symptomy.
aerozol do nosa, azelastyna z flutykazonem, charakterystyka produktu leczniczego, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, obsługiwanie maszyn, osłabienie, prowadzenie pojazdów, sprawność psychomotoryczna, wyczerpanie, zawiesina leku, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zmęczenie, znużenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arimidex 1 mg
Stosowanie anastrozolu w dawce 1 mg (Arimidex) u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które zostały szczegółowo opisane na podstawie badania III fazy ATAC (n=9366) oraz danych po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle głowy, uderzenia gorąca, nudności, wysypka, bóle i sztywność stawów, zapalenie stawów oraz osłabienie. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000). Wśród istotnych zaburzeń metabolicznych odnotowano hipercholesterolemię i hiperkalcemię, a w układzie nerwowym – depresję (bardzo często) oraz zespół cieśni nadgarstka (często), szczególnie u pacjentek z predyspozycjami. Wątroba może wykazywać podwyższone enzymy (AlAT, AspAT, fosfataza zasadowa) oraz rzadko zapalenie wątroby. W obrębie skóry i tkanki podskórnej obserwowano wysypkę (bardzo często), reakcje alergiczne i rzadkie ciężkie reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, anastrozol, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból kości, ból mięśniowy, depresja, dysfagia, fosfataza zasadowa, gammaglutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperkalcemia, krwawienie z pochwy, leczenie uzupełniające, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, osteoporoza, palec trzaskający, parestezja, plamica Henocha-Schönleina, pokrzywka, przerzedzenie włosów, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, suchość pochwy, sztywność stawów, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie czucia, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zespół cieśni nadgarstka, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy