nadwrażliwość na składniki preparatu
Nadwrażliwość na składniki preparatu to reakcja organizmu o charakterze immunologicznym, która występuje po ekspozycji na określony składnik leku lub innego preparatu medycznego. Może manifestować się szeregiem objawów – od łagodnych, jak wysypka czy świąd, po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne.
W praktyce klinicznej nadwrażliwość może dotyczyć substancji czynnej preparatu, ale również substancji pomocniczych takich jak barwniki, konserwanty, substancje smakowo-zapachowe czy wypełniacze. Szczególnie istotne jest różnicowanie między rzeczywistą nadwrażliwością typu alergicznego (z udziałem mechanizmów immunologicznych) a reakcjami pseudoalergicznymi lub nietolerancją.
Diagnostyka nadwrażliwości na składniki preparatu obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne, oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz w wybranych przypadkach testy prowokacyjne. W dokumentacji medycznej istotne jest precyzyjne określenie, który składnik wywołuje reakcję, co umożliwia dobór alternatywnych preparatów w przyszłości.
W postępowaniu terapeutycznym kluczowe jest unikanie zidentyfikowanego alergenu, edukacja pacjenta oraz zaopatrzenie go w plan postępowania w przypadku przypadkowej ekspozycji. U pacjentów z historią ciężkich reakcji wskazane jest rozważenie wyposażenia w zestaw ratunkowy zawierający adrenalinę w autostrzykawce.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bonogren SR 200 mg
Bonogren SR, zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dostępnych w dawkach 200 mg, 300 mg i 400 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kwetiapinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę (56,84 mg w 200 mg, 85,26 mg w 300 mg i 113,68 mg w 400 mg tabletkach). Choć nietolerancja laktozy nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania, wymaga zachowania ostrożności. Ponadto, stosowanie Bonogren SR jest przeciwwskazane w przypadku jednoczesnego podawania inhibitorów cytochromu P450 3A4, takich jak inhibitory proteazy HIV (rytonawir, atazanawir, indynawir), azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol), makrolidowe antybiotyki (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko istotnego klinicznie wzrostu stężenia kwetiapiny i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
antybiotyk makrolidowy, erytromycyna, fumaran kwetiapiny, inhibitor proteazy HIV, inhibitory cytochromu P450 3A4, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, klarytromycyna, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość na kwetiapinę, nadwrażliwość na składniki preparatu, nefazodon, nietolerancja laktozy, przeciwgrzybicze leki azolowe, substancja pomocnicza, tabletki o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Silodosin Aurovitas 4 mg
Przeciwwskazania do stosowania sylodosyny w postaci kapsułek twardych (Silodosin Aurovitas 4 mg i 8 mg) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną sylodosynę oraz na którykolwiek składnik pomocniczy preparatu. Lekarz powinien szczegółowo przeanalizować historię alergiczną pacjenta, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na sylodosynę lub inne leki z grupy antagonistów receptorów α1-adrenergicznych. Wystąpienie reakcji alergicznej na sylodosynę stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem. Kapsułki dostępne są w dawkach 4 mg (rozmiar 3) oraz 8 mg (rozmiar 1), zawierają biały lub białawy proszek i posiadają twardą żelatynową otoczkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na żelatynę lub inne składniki otoczki.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość na składnik pomocniczy, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na sylodosynę, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Silodosin Aurovitas, substancja czynna, sylodosyna, wywiad kliniczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prolastin 1000 mg
Prolastin, ludzki inhibitor alfa-1-proteinazy pozyskiwany z osocza, stosowany jest w terapii substytucyjnej niedoboru alfa-1-antytrypsyny. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego podania są: izolowany niedobór IgA z obecnością przeciwciał anty-IgA, co może prowadzić do ciężkich reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, oraz nadwrażliwość na inhibitor alfa-1-proteinazy lub substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki w kierunku niedoboru IgA i obecności przeciwciał anty-IgA, a także szczegółowy wywiad alergiczny dotyczący reakcji na preparaty krwiopochodne. Prolastin zawiera 2,76 mg sodu/ml (120 mmol/l), co wymaga uwzględnienia u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym czy stosujących dietę niskosodową.
białko osocza ludzkiego, dieta niskosodowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, inhibitor alfa-1 proteinazy, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze oporne, nadwrażliwość na składniki preparatu, niedobór alfa-1-antytrypsyny, niedobór IgA, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, preparat krwiopochodny, przeciwciała anty-IgA, przeciwciała przeciw IgA, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, retencja sodu, terapia substytucyjna, wstrząs anafilaktyczny, zaawansowana niewydolność serca, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 1 g + 0,5 g
Lek Ampicillin/Sulbactam Bausch Health dostępny jest w dawkach 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na ampicylinę sodową (1,063 g lub 2,126 g w zależności od dawki) oraz sulbaktam sodowy (0,547 g lub 1,094 g), a także na inne antybiotyki β-laktamowe, zwłaszcza penicyliny. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych wysypek po ciężkie, zagrażające życiu wstrząsy anafilaktyczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z udokumentowaną historią reakcji anafilaktycznych na penicyliny, wysypką polekową po penicylinach oraz potwierdzoną alergią na składniki preparatu. Ponadto, ze względu na zawartość sodu (115,1 mg, tj. 5 mmol w dawce 1 g + 0,5 g oraz 230,2 mg, tj. 10 mmol w dawce 2 g + 1 g), lek wymaga ostrożności u pacjentów z dietą niskosodową, niewydolnością serca lub nadciśnieniem tętniczym.
alergia na penicyliny, ampicylina sodowa, antybiotyk β-laktamowy, cefalosporyna, ciężka niewydolność nerek, fluorochinolon, karbapenem, makrolid, mononukleoza zakaźna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki preparatu, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sulbaktam sodowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa, zaawansowana niewydolność serca - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg borowinowy – Przedawkowanie
Wyciąg borowinowy jest składnikiem aktywnym w preparatach leczniczych takich jak Maść borowinowa (40g/100g, tj. 400 mg/g), Pelogel (80g/100g) oraz Reumogel (48g/100g). W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania wyciągu borowinowego, a w charakterystykach produktów leczniczych brak jest danych dotyczących objawów i dawek toksycznych. Preparaty te zawierają również etylu parahydroksybenzoesan jako substancję pomocniczą, która może wywoływać działania niepożądane przy nadmiernej ekspozycji. Wobec braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, spektrum potencjalnych objawów toksycznych pozostaje nieokreślone.
błona śluzowa jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, maść borowinowa, nadwrażliwość na składniki preparatu, parahydroksybenzoesan etylu, Pelogel, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, reakcja skórna, Reumogel, substancja pomocnicza, wyciąg borowinowy, żel do dziąseł - Leksykon leków
Przeciwwskazania – inVirum 200 mg
Lek inVirum 200 mg, zawierający acyklowir, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 213,6 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą mieć różne nasilenie, włącznie z anafilaksją. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest rozważenie modyfikacji dawkowania ze względu na głównie nerkowy sposób eliminacji acyklowiru.
acyklowir, dolegliwości przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na składniki preparatu, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, prolek acyklowiru, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, walacyklowir, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voquily 1 mg/ml
Voquily, roztwór doustny zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml, posiada bezwzględne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane w praktyce klinicznej. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na melatoninę lub jakikolwiek składnik preparatu, w tym substancje pomocnicze takie jak sorbitol (140 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml). U pacjentów z alergią na melatoninę lub nietolerancją sorbitolu oraz nadwrażliwością na glikol propylenowy stosowanie Voquily jest niewskazane. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.
alternatywna metoda terapeutyczna, bezpieczna farmakoterapia, działanie niepożądane, glikol propylenowy, melatonina, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na sorbitol, nietolerancja fruktozy, primum non nocere, reakcja alergiczna na melatoninę, roztwór doustny, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Omega-3 kwasy estry etylowe – Przeciwwskazania stosowania
Omega-3 kwasy estry etylowe 90, obecne w produkcie leczniczym Omacor w dawce 1000 mg, zawierają 460 mg estru etylowego kwasu eikozapentaenowego (EPA) oraz 380 mg estru etylowego kwasu dokozaheksaenowego (DHA), co łącznie daje 840 mg aktywnych kwasów omega-3. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym olej sojowy, który jest składnikiem preparatu i może wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na soję oraz orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych objawów skórnych po poważne reakcje systemowe.
alergia na orzeszki ziemne, D-alfa-tokoferol, dysfagia, kapsułki żelatynowe, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancję czynną, olej sojowy, Omacor, omega-3 kwasy estry etylowe, reakcje alergiczne, reakcje krzyżowe, reakcje nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zidenac 1 mg/g
Przeciwwskazania do stosowania żelu Zidenac (1 mg/g dimetyndenu maleinianu) obejmują przede wszystkim potwierdzoną nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) i chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/g). W procesie kwalifikacji pacjenta do terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe oraz składniki preparatów miejscowych. Zidenac ma postać bezbarwnego, bezwonnego żelu, co zmniejsza ryzyko reakcji na barwniki czy zapachy, jednak nie eliminuje ryzyka alergii na składniki aktywne i pomocnicze.
- Leksykon substancji czynnych
Kwiat pierwiosnka – Dawkowanie i sposób podawania
Kwiat pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior (L.) Hill., flos) jest kluczowym składnikiem preparatów złożonych stosowanych w leczeniu schorzeń górnych dróg oddechowych, zwłaszcza zapalenia zatok przynosowych. Dawkowanie zależy od postaci farmaceutycznej, wieku pacjenta oraz nasilenia objawów. Preparat Sinupret zawiera 18 mg kwiatu pierwiosnka na tabletkę, z zalecanym dawkowaniem dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynoszącym 2 tabletki 3 razy dziennie (108 mg/dobę), z możliwością zwiększenia do 4 tabletek 3 razy dziennie (216 mg/dobę). Dzieci w wieku 6-11 lat stosują 1 tabletkę 3 razy dziennie (54 mg/dobę), z maksymalną dawką 2 tabletki 3 razy dziennie (108 mg/dobę). Sinupret extract zawiera 160 mg wyciągu suchego (DER 3-6:1) złożonego, w tym kwiat pierwiosnka w proporcji 1:3:3:3, z dawkowaniem dla dorosłych (≥18 lat) 1 tabletka 3 razy dziennie, maksymalnie 3 tabletki dziennie. Preparaty należy podawać doustnie, połykać w całości i popijać wodą, a czas terapii wynosi standardowo 7-14 dni. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu klinicznego po tym okresie, wskazana jest konsultacja lekarska.
dawkowanie standardowe, DER, interakcja lekowa, kwiat pierwiosnka, nadwrażliwość na składniki preparatu, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, ostrzeżenia i środki ostrożności, podawanie doustne, preparat złożony, Primula elatior, Primula veris, reakcja alergiczna, schorzenia górnych dróg oddechowych, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg suchy, wyciąg suchy złożony, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finamlox 10 mg
Finamlox, zawierający amlodypinę w dawkach 5 mg i 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dihydropirydyny lub składniki pomocnicze, ciężkim niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem (w tym kardiogennym), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. ciężką stenozą aortalną) oraz hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po ostrym zawale. Mechanizm działania amlodypiny, polegający na rozszerzeniu naczyń obwodowych, może prowadzić do krytycznego spadku ciśnienia tętniczego i pogorszenia perfuzji wieńcowej w wymienionych stanach. Tabletki Finamlox są dostępne jako białe, owalne, niepowlekane tabletki z oznaczeniami „AMB 5” lub „AMB 10”.
amlodypina, bezylan, bloker kanału wapniowego, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie perfuzji, hipotonia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki preparatu, niedociśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, opór obwodowy, ostry zawał serca, perfuzja wieńcowa, pochodna dihydropirydyny, rozszerzenie naczyń obwodowych, stenoza aortalna, substancja czynna, wada zastawkowa, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs kardiogenny, zwężenie drogi odpływu - Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Przeciwwskazania stosowania
Przeciwwskazania do stosowania szczepionek zawierających inaktywowany wirus polio obejmują przede wszystkim potwierdzoną nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym na inaktywowany wirus polio oraz substancje pomocnicze i pozostałości procesu produkcyjnego, takie jak formaldehyd, glutaraldehyd, streptomycyna, neomycyna, polimyksyna B oraz albumina surowicy bydlęcej. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne po wcześniejszych dawkach szczepionek przeciw poliomyelitis. Encefalopatia o nieznanej etiologii w ciągu 7 dni po podaniu szczepionki zawierającej antygeny krztuśca stanowi przeciwwskazanie do stosowania szczepionek skojarzonych z wirusem polio, a w przypadku preparatu Tetraxim postępująca encefalopatia jest bezwzględnym przeciwwskazaniem. Ponadto, podanie szczepionek należy odroczyć u pacjentów z ostrą ciężką chorobą przebiegającą z gorączką, choć łagodne infekcje bez gorączki nie wykluczają szczepienia.
albumina surowicy bydlęcej, antygen krztuśca, choroba neurologiczna, encefalopatia, encefalopatia o nieznanej etiologii, fenyloalanina, fenyloketonuria, formaldehyd, fosforan glinu, glutaraldehyd, inaktywowany wirus polio, infekcja górnych dróg oddechowych, komponent krztuścowy, nadwrażliwość na składniki preparatu, neomycyna, niepożądany odczyn poszczepienny, ostra ciężka choroba, polimyksyna B, poliomyelitis, postępująca encefalopatia, reakcja alergiczna, streptomycyna, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie odporności - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tirosint Sol 125 mcg
Tirosint Sol, zawierający lewotyroksynę sodową w formie roztworu doustnego, jest stosowany w terapii zaburzeń czynności tarczycy. Działania niepożądane leku wynikają głównie z przedawkowania, które powoduje objawy nadczynności tarczycy, takie jak tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, dusznica bolesna, bóle głowy, drżenie, niepokój, bezsenność, osłabienie mięśni, skurcze, wymioty, biegunka, zaburzenia miesiączkowania, zaczerwienienie, gorączka, nadpotliwość oraz zmniejszenie masy ciała. W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się zmniejszenie dawki dobowej lub czasowe przerwanie leczenia, a następnie ostrożne wznowienie terapii z indywidualnym dostosowaniem dawki na podstawie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
bezsenność, biegunka, ból głowy, drżenie, dusznica bolesna, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadpotliwość, nadwrażliwość na składniki preparatu, niedokrwienie mięśnia sercowego, niepokój wewnętrzny, objawy kardiologiczne, objawy neurologiczne, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz mięśni, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie miesiączkowania, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Interakcje leku – Hascosept Dental 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy Hascosept Dental w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera chlorowodorek benzydaminy w stężeniu 1,5 mg/ml, a pojedyncza dawka aerozolu (0,14 ml) dostarcza 0,21 mg substancji czynnej. Ze względu na miejscowe działanie i minimalną absorpcję ogólnoustrojową chlorowodorku benzydaminy, nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych z innymi lekami, alkoholem etylowym czy miejscowymi środkami znieczulającymi. W przypadku jednoczesnego stosowania z alkoholem lub innymi NLPZ do stosowania miejscowego w jamie ustnej, istnieje teoretyczne ryzyko nasilenia miejscowego podrażnienia lub sumowania działań niepożądanych, jednak poziom ważności tych interakcji jest niski i nie wymaga szczególnych środków ostrożności poza standardową czujnością kliniczną.
Produkt zawiera również metylu parahydroksybenzoesan (E 218) jako substancję pomocniczą, który teoretycznie mógłby wchodzić w interakcje, jednak ze względu na niskie stężenie i miejscowe zastosowanie ryzyko to jest minimalne. Hascosept Dental charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych, co umożliwia jego bezpieczne stosowanie u pacjentów przyjmujących inne preparaty farmaceutyczne. Mimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu oraz unikanie jednoczesnego stosowania kilku preparatów o podobnym działaniu miejscowym.
absorpcja ogólnoustrojowa, aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, chlorowodorek benzydaminy, działanie niepożądane, efekt znieczulający miejscowy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, nadwrażliwość na składniki preparatu, NLPZ miejscowy, parahydroksybenzoesan metylu, podrażnienie błony śluzowej, produkt leczniczy, środek znieczulający miejscowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Carmustine Zentiva 100 mg
Lek Carmustine Zentiva (100 mg karmustyny w proszku oraz 3 ml rozpuszczalnika zawierającego 3,1125 g glikolu propylenowego) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na karmustynę, inne nitrozomoczniki lub składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy. Nie należy go stosować u osób z ciężką depresją szpiku kostnego, mielosupresją, ciężkimi schyłkowymi zaburzeniami czynności nerek, a także u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto lek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących, ze względu na ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki i potencjalne działania toksyczne.
depresja szpiku kostnego, działanie mielosupresyjne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, funkcja hematopoetyczna szpiku, hepatotoksyczność, karmienie piersią, karmustyna, mielosupresja, monitorowanie funkcji nerek, nadwrażliwość na składniki preparatu, schyłkowa niewydolność nerek, substancja czynna, toksyczność leku, toksyczność płucna, upośledzenie funkcji szpiku kostnego, upośledzenie funkcji wątroby, zaburzenia hematologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rytmonorm 3,5 mg/ml
Propafenon w postaci roztworu do wstrzykiwań (3,5 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z zespołem Brugadów, istotną strukturalną chorobą serca (np. zawał mięśnia sercowego <3 miesiące, niewyrównana niewydolność serca z LVEF <35%, wstrząs kardiogenny), ciężkimi zaburzeniami przewodzenia (ciężka bradykardia, zaburzenia węzła zatokowego, blok przedsionkowo-komorowy II° lub wyższy bez stymulatora, blok odnóg pęczka Hisa), ciężkim niedociśnieniem tętniczym, zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej (hipo- lub hiperkaliemia), ciężką obturacyjną chorobą płuc oraz miastenią. Ponadto, jednoczesne stosowanie z rytonawirem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia propafenonu i poważnych działań niepożądanych, w tym arytmii.
astma oskrzelowa, automatyzm węzła zatokowego, blok dystalny, blok odnóg pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, ciężka bradykardia, działanie inotropowe, działanie proarytmiczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor CYP, miastenia, monitorowanie elektrokardiograficzne, myasthenia gravis, nadwrażliwość na składniki preparatu, nagły zgon sercowy, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, niewydolność nerek, obturacja dróg oddechowych, obturacyjna choroba płuc, pauza zatokowa, POChP, propafenonu chlorowodorek, przełom miasteniczny, remodeling mięśnia sercowego, rytonawir, strukturalna choroba serca, stymulator serca, substancja czynna, torsade de pointes, upośledzenie funkcji wątroby, właściwości beta-adrenolityczne, wstrząs kardiogenny, zaburzenia czynności węzła zatokowego, zaburzenia przewodzenia przedsionkowego, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zespół arytmogenny, zespół Brugadów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sugammadex Kalceks 100 mg/ml
Lek Sugammadex Kalceks, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sugammadeks) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym zawierającą do 9,7 mg/ml sodu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej ostrożności podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemności 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu), przy czym przeciwwskazania pozostają niezmienne niezależnie od dawki.
charakterystyka produktu leczniczego, krwiobieg, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, płyn do wstrzykiwań, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, sugammadeks, wstrząs anafilaktyczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zolaxa Rapid 10 mg
Lek Zolaxa Rapid zawiera olanzapinę i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym aspartam (E 951). Aspartam występuje w dawkach od 0,35 mg w tabletkach 5 mg do 1,40 mg w tabletkach 20 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, u których stosowanie olanzapiny może nasilić objawy choroby. Przed rozpoczęciem terapii wskazany jest dokładny wywiad okulistyczny, a w przypadku potwierdzonego ryzyka jaskry z wąskim kątem przesączania należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
alternatywne metody leczenia, aspartam, jaskra z wąskim kątem przesączania, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na składniki preparatu, olanzapina, postać farmaceutyczna, przeciwwskazania do stosowania leku, substancja czynna, substancje pomocnicze, sytuacja kliniczna pacjenta, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, trudności w przyjmowaniu leków, wywiad okulistyczny, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium pantothenicum Jelfa 100 mg
Calcium Pantothenicum Jelfa to preparat zawierający 100 mg wapnia pantotenianu w każdej tabletce, charakteryzujący się bardzo dobrym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek i zawierają 38 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne do uwzględnienia u pacjentów z nietolerancją laktozy. W trakcie prawidłowego stosowania nie odnotowano działań niepożądanych, jednakże brak zgłoszeń nie wyklucza ich potencjalnego wystąpienia, zwłaszcza przy przekroczeniu zalecanej dawki lub u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu.
bezpieczeństwo produktu leczniczego, Calcium Pantothenicum, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, monitorowanie bezpieczeństwa, nadwrażliwość na składniki preparatu, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, wapnia pantothenian - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xaloptic Free 0,05 mg/ml
Lek Xaloptic Free, zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml w postaci kropli do oczu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym fosforany obecne w ilości 6,3 mg/ml. Nadwrażliwość może manifestować się zarówno miejscowymi, jak i ogólnoustrojowymi reakcjami alergicznymi. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy odstąpić od stosowania leku, rozważyć alternatywne metody leczenia jaskry lub nadciśnienia ocznego oraz skierować pacjenta na konsultację alergologiczną. Preparat ma pH około 6,7 i osmolalność około 280 mOsm/kg, co może wpływać na jego tolerancję u poszczególnych pacjentów.
analog prostaglandyn, charakterystyka produktu leczniczego, fosforan, jaskra, konsultacja alergologiczna, krople do oczu, latanoprost, lek okulistyczny, nadciśnienie oczne, nadwrażliwość na składniki preparatu, objawy nadwrażliwości, odczyn alergiczny, reakcja alergiczna, substancja czynna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fladios 1000 mg
Lek Fladios w dawce 1000 mg zmikronizowanej diosminy jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na diosminę lub inne składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu, które mogłyby wskazywać na ryzyko nadwrażliwości. Tabletki Fladios mają charakterystyczną postać farmaceutyczną (jasnozielonkawe lub szarawożółte do jasnozielonkawych lub szarawobrunatnych, obustronnie lekko owalnych marmurkowych tabletek), a substancje pomocnicze mogą również wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg + 500 mg
Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg + 500 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (imipenem jednowodny, cilastatyna sodowa) oraz na substancje pomocnicze, w tym wodorowęglan sodu (około 1,6 mEq sodu, tj. 37,5 mg na fiolkę). Przeciwwskazanie dotyczy także pacjentów z alergią na inne karbapenemy (meropenem, ertapenem, doripenem) ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowej. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z ciężkimi reakcjami nadwrażliwości na beta-laktamy, takimi jak anafilaksja, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka czy zespół DRESS, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.
antybiotyki beta-laktamowe, cefalosporyny, ciężka reakcja skórna, cylastatyna, doripenem, ertapenem, hipotensja, imipenem, karbapenemy, lek przeciwbakteryjny, meropenem, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na składniki preparatu, obrzęk naczynioruchowy, penicyliny, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, wodorowęglan sodu, wysypka polekowa z eozynofilią, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Magnefar B6 Bio 60 mg Mg2+ + 6,06 mg
Produkty lecznicze Magnefar B6 Bio (60 mg jonów magnezu + 6,06 mg pirydoksyny chlorowodorku) oraz Magnefar B6 Forte (100 mg jonów magnezu + 10,10 mg pirydoksyny chlorowodorku) cechują się korzystnym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym badaniami klinicznymi oraz doświadczeniem po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane występują rzadko i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle brzucha oraz zmiękczenie stolca lub biegunka, które pojawiają się zwłaszcza na początku terapii i mają charakter przemijający. Rzadko obserwuje się zaczerwienienie skóry, mogące wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu, natomiast bardzo rzadko występują poważne reakcje alergiczne wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, jon magnezu, Magnefar B6 Bio, Magnefar B6 Forte, nadwrażliwość na składniki preparatu, personel medyczny, pirydoksyna chlorowodorek, reakcja alergiczna, witamina B6, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zmiękczenie stolca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gargarin –
Decyzja o zastosowaniu leku Gargarin powinna być poprzedzona szczegółową oceną stanu pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki preparatu, takie jak boraks (1,74 g/5 g proszku), wodorowęglan sodu (1,74 g/5 g), chlorek sodu (750 mg/5 g), benzoesan sodu (750 mg/5 g) oraz lewomentol (20 mg/5 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym kontaktowe zapalenie skóry i podrażnienia błony śluzowej. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest obecność uszkodzeń błony śluzowej jamy ustnej, takich jak erozje, owrzodzenia, rany pooperacyjne, ciężkie zapalenie śluzówki czy zmiany po radioterapii, gdyż stosowanie Gargarin może nasilać podrażnienia, ból i opóźniać gojenie. Ponadto, u pacjentów z zaburzeniami połykania, schorzeniami wymagającymi restrykcji sodu (np. niewydolność serca, nadciśnienie oporne, niewydolność nerek) oraz u dzieci, należy rozważyć ryzyko związane z przypadkowym połknięciem roztworu i nadmierną podażą sodu.
anestetyk miejscowy, benzoesan sodu, boraks, chlorek sodu, dysfagia, erozja nabłonka, kontaktowe zapalenie skóry, lewomentol, mucositis, nadciśnienie oporne na leczenie, nadwrażliwość na składniki preparatu, niewydolność nerek, niewydolność serca, owrzodzenie, podrażnienie błony śluzowej, radioterapia głowy i szyi, rana pooperacyjna, reakcja alergiczna, roztwór do płukania gardła, środek antyseptyczny, środek znieczulający, uszkodzenie błony śluzowej jamy ustnej, wodorowęglan sodu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie połykania, zapalenie śluzówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diphereline SR 22,5 mg 22,5 mg
Lek Diphereline SR 22,5 mg zawiera tryptorelinę w postaci embonianu i jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Po rekonstytucji w 2 ml rozpuszczalnika, każdy ml zawiesiny zawiera 11,25 mg tryptoreliny. Przed zastosowaniem leku konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na GnRH, jej analogi lub składniki pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża oraz okres karmienia piersią, ze względu na ryzyko poważnych konsekwencji zdrowotnych dla matki i dziecka. U kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem terapii oraz zapewnić skuteczną antykoncepcję podczas leczenia.
analog GnRH, antykoncepcja, Diphereline SR, embonian tryptoreliny, hormon uwalniający gonadotropinę, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na składniki preparatu, proszek i rozpuszczalnik, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rekonstytucja, substancja czynna, substancja pomocnicza, tryptorelina, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pirolam
Pirolam to zawiesina na skórę zawierająca cyklopiroks z olaminą w stężeniu 10 mg/g, stosowana w leczeniu zakażeń grzybiczych. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), alkohol benzylowy (9 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, w tym kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na składniki preparatu należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Należy unikać kontaktu zawiesiny z oczami oraz zapobiegać drapaniu zmian skórnych, aby nie rozprzestrzeniać infekcji. Po myciu lub kąpieli miejsca zmienione chorobowo powinny być dokładnie osuszone, co ogranicza rozwój grzybów w wilgotnym środowisku.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Candida, cukrzyca, cyklopiroks z olaminą, glikol propylenowy, grzybica pochwy, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadwrażliwość na składniki preparatu, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, schorzenie dermatologiczne, zaburzenie krążenia obwodowego, zaburzenie odporności, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxydolor Fast 20 mg
Preparat Oxydolor Fast, zawierający chlorowodorek oksykodonu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, orzeszki ziemne, soję (w tym lecytynę sojową obecna w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg) oraz inne substancje pomocnicze. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężkie zaburzenia układu oddechowego, takie jak ciężka niewydolność oddechowa z niedotlenieniem i hiperkapnią, ciężka POChP, zespół serca płucnego oraz ciężką astmę oskrzelową. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w stanach związanych z układem pokarmowym, takich jak porażenna niedrożność jelit, zespół ostrego brzucha oraz opóźnione opróżnianie żołądka, ze względu na ryzyko nasilenia tych patologii przez oksykodon.
alergia na soję, astma oskrzelowa, chlorowodorek oksykodonu, choroba zapalna jelit, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, hiperkapnia, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na składniki preparatu, niedotlenienie narządów, nietolerancja laktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność prawej komory serca, opóźnione opróżnianie żołądka, orzeszki ziemne, POChP, porażenna niedrożność jelit, preparat opioidowy, przewlekła obturacyjna choroba płuc, skurcz oskrzeli, zaburzenia układu oddechowego, zespół ostrego brzucha, zespół serca płucnego - Leksykon leków
Działania niepożądane – 2% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi 20 mg/g
2% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego, zawierający 20 mg/g metylorozanilinowego chlorku (Methylrosanilinii chloridum), jest stosowany miejscowo na skórę, jednak jego użycie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie reakcji alergicznych. Objawy te mogą manifestować się jako miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, świąd i obrzęk, a także reakcje ogólnoustrojowe u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu. Częstotliwość występowania tych reakcji nie jest dokładnie określona, dlatego konieczne jest szczegółowe monitorowanie pacjentów, zwłaszcza na początku terapii. Ze względu na obecność etanolu jako rozpuszczalnika, istnieje również ryzyko miejscowego podrażnienia, szczególnie na uszkodzonej skórze.
działanie niepożądane, leczenie objawowe, Methylrosanilinii chloridum, metylorozanilinowy chlorek, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie skóry, nadwrażliwość na składniki preparatu, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, świąd skóry, uszkodzenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazole Bluefish 20 mg
Pantoprazole Bluefish to preparat zawierający 20 mg pantoprazolu w postaci 22,55 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu, stosowany w terapii schorzeń związanych z nadmierną sekrecją kwasu solnego. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pantoprazol, inne pochodne benzoimidazolowe oraz na substancje pomocnicze zawarte w tabletkach dojelitowych. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje systemowe, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego pacjenta. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i wymiary: szerokość 5,85 mm ± 0,29 mm oraz długość 8,35 mm ± 0,42 mm.
antagoniści receptora H2, benzoimidazole, famotydyna, inhibitory pompy protonowej, leczenie pantoprazolem, nadwrażliwość na składniki preparatu, objawy skórne, pantoprazol, pochodne benzoimidazolu, ranitydyna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcje krzyżowe, substancje pomocnicze, tabletki dojelitowe, zmniejszenie wydzielania kwasu solnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Imazol plus w postaci kremu zawiera klotrymazol (10 mg/g) oraz diizetionian heksamidyny (2,5 mg/g) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne (klotrymazol, diizetionian heksamidyny) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią kontaktową na heksamidynę, pochodne amidyny oraz środki konserwujące, gdyż ich obecność może wywołać nasilenie reakcji alergicznych, w tym miejscowych zmian skórnych w miejscu aplikacji.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, diizetionian heksamidyny, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, Imazol plus, klotrymazol, metoda diagnostyczna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki preparatu, nasilenie objawów alergicznych, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa na skórze, środek konserwujący, substancja pomocnicza, test płatkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diprobase –
Maść Diprobase jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed jej zastosowaniem. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji alergicznych na preparaty dermatologiczne. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak miejscowy rumień wykraczający poza obszar aplikacji, świąd, pieczenie, obrzęk, wysypka czy pokrzywka, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania leku i rozważenie alternatywnych metod terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka dermatologiczna, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja skórna, infekcja wirusowa, konsultacja dermatologiczna, nadwrażliwość na składniki preparatu, objawy nadwrażliwości, obrzęk, otwarta rana, pokrzywka, preparat dermatologiczny, preparat do stosowania miejscowego, przerwanie ciągłości skóry, reakcja nadwrażliwości, rumień miejscowy, świąd i pieczenie, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Antidral 100 mg/g
Preparat Antidral, zawierający glinu chlorek w stężeniu 100 mg/g w postaci płynu na skórę, został poddany szczegółowej ocenie pod kątem wpływu na funkcje psychomotoryczne. Produkt zawiera również etanol jako substancję pomocniczą w ilości 500 mg/g. Na podstawie kompleksowej analizy farmakologicznej i klinicznej stwierdzono, że Antidral nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek zgodnie z zaleceniami nie doświadczają zaburzeń świadomości, koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej ani czasu reakcji, co potwierdza bezpieczeństwo farmakoterapii w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
aktywność zawodowa, Antidral, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka preparatu, dobra praktyka kliniczna, dokumentacja medyczna, etanol, funkcja psychomotoryczna, glinu chlorek, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, nadwrażliwość na składniki preparatu, płyn na skórę, praktyka kliniczna, przepisywanie leku, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Sirupus Pini compositus, zawierający wyciąg sosnowy płynny, nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz fosforan kodeiny półwodny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, a także u dzieci poniżej 12 lat ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych związanych z kodeiną. Lek nie powinien być stosowany w ostrym napadzie astmy oskrzelowej, ostrej niewydolności oddechowej, rozedmie płuc oraz chorobach układu oddechowego z zaleganiem gęstej wydzieliny, gdyż kodeina może nasilać skurcz oskrzeli, hamować odruch kaszlowy i pogarszać wentylację. Przeciwwskazaniem jest także szybki metabolizm kodeiny przez enzym CYP2D6, co zwiększa ryzyko depresji oddechowej. Preparat zawiera sacharozę w stężeniu 62 g/100 g syropu oraz etanol do 5% m/m, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, uzależnionych od alkoholu oraz osób prowadzących pojazdy mechaniczne ze względu na możliwe upośledzenie sprawności psychofizycznej.
choroby serca i naczyń, depresja oddechowa, działanie przeciwkaszlowe, enzym CYP2D6, fosforan kodeiny, infekcja dolnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, nadwrażliwość na składniki preparatu, nalewka z kopru włoskiego, napad astmy oskrzelowej, niedrożność jelit, niewydolność oddechowa, POChP, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, przerost gruczołu krokowego, przewlekłe zaparcia, retencja dwutlenku węgla, rozedma płuc, sedacja, skurcz oskrzeli, upośledzenie funkcji wątroby, wyciąg sosnowy, zaburzenie czynności nerek, zaleganie wydzieliny w oskrzelach - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cisatracurium Kalceks 2 mg/ml
Stosowanie cisatrakurium (Cisatracurium Kalceks, 2 mg/ml) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, tj. cisatrakurium w postaci bezylanu, oraz na atrakurium ze względu na podobieństwo strukturalne i mechanizm działania. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na kwas benzenosulfonowy, który może występować jako składnik pomocniczy lub związek pokrewny, a także na pozostałe substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Lekarz powinien odradzać stosowanie leku w przypadku jakichkolwiek objawów uczuleniowych na wymienione składniki, niezależnie od dawki i postaci preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Desloratadyna – Przedawkowanie
Desloratadyna, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki, dostępna jest w dawkach od 0,5 mg/ml do 5 mg. Przedawkowanie tej substancji może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla dawek terapeutycznych, takich jak bóle głowy, senność, zawroty głowy, tachykardia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niepokój, zaburzenia widzenia oraz reakcje alergiczne. W badaniach klinicznych podawano dawki do 45 mg (9-krotnie wyższe niż standardowa dawka 5 mg) bez istotnych klinicznie działań niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa. Jednakże indywidualna wrażliwość, wiek, masa ciała oraz choroby współistniejące mogą wpływać na przebieg i nasilenie objawów przedawkowania, szczególnie u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby lub nerek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, interakcja lekowa, leczenie objawowe, nadwrażliwość na składniki preparatu, niepokój, płukanie żołądka, pokrzywka, reakcja alergiczna, roztwór doustny, senność, środek przeczyszczający, suchość jamy ustnej, tabletka powlekana, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy