Przeciwwskazania
Zolaxa Rapid 10 mg
Lek Zolaxa Rapid zawiera olanzapinę i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym aspartam (E 951). Aspartam występuje w dawkach od 0,35 mg w tabletkach 5 mg do 1,40 mg w tabletkach 20 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, u których stosowanie olanzapiny może nasilić objawy choroby. Przed rozpoczęciem terapii wskazany jest dokładny wywiad okulistyczny, a w przypadku potwierdzonego ryzyka jaskry z wąskim kątem przesączania należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Zolaxa Rapid zawierający substancję czynną olanzapinę posiada określone przeciwwskazania, które bezwzględnie wykluczają jego zastosowanie u niektórych pacjentów. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować sytuację kliniczną pacjenta przed przepisaniem tego leku, zwracając szczególną uwagę na wymienione poniżej przeciwwskazania.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Produktu leczniczego Zolaxa Rapid nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę, która jest główną substancją czynną preparatu. Przeciwwskazanie to dotyczy również pacjentów uczulonych na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w leku.2
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość aspartamu (E 951) w tabletkach, który występuje w różnych ilościach w zależności od dawki leku:
- tabletki 5 mg zawierają 0,35 mg aspartamu3
- tabletki 10 mg zawierają 0,70 mg aspartamu4
- tabletki 15 mg zawierają 1,05 mg aspartamu5
- tabletki 20 mg zawierają 1,40 mg aspartamu6
Jaskra z wąskim kątem przesączania
Zolaxa Rapid jest bezwzględnie przeciwwskazana u pacjentów ze stwierdzonym ryzykiem wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania. Wynika to z potencjalnego działania olanzapiny, które może prowadzić do nasilenia tego schorzenia.7
Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad okulistyczny, a w przypadku występowania jaskry z wąskim kątem przesączania lub ryzyka jej wystąpienia, lekarz powinien zrezygnować z włączenia leku Zolaxa Rapid i rozważyć alternatywne metody leczenia.8
Uwagi dotyczące formy farmaceutycznej
Zolaxa Rapid występuje w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o barwie żółtej, okrągłych, obustronnie wypukłych, o lekko chropowatej powierzchni.9 Ta postać farmaceutyczna wymaga szczególnej uwagi przy stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami połykania lub trudnościami w przyjmowaniu standardowych form leków. Chociaż ta postać może być dogodna dla niektórych pacjentów, należy pamiętać o przeciwwskazaniach związanych z substancją czynną i pomocniczymi.
| Dawka leku Zolaxa Rapid | Zawartość olanzapiny | Zawartość aspartamu (E 951) |
|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg | 0,35 mg |
| 10 mg | 10 mg | 0,70 mg |
| 15 mg | 15 mg | 1,05 mg |
| 20 mg | 20 mg | 1,40 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania