ketoprofen
Ketoprofen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) należący do grupy pochodnych kwasu propionowego. Charakteryzuje się silnym działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym oraz przeciwgorączkowym, co czyni go skutecznym w leczeniu bólu o różnej etiologii.
Mechanizm działania ketoprofenu polega na hamowaniu aktywności enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za rozwój stanu zapalnego, bólu i gorączki. Lek stosowany jest w terapii chorób reumatycznych, stanów zapalnych tkanek miękkich, bólu pourazowego oraz dolegliwości bólowych o różnym pochodzeniu.
Ketoprofen dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym doustnych (tabletki, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu), doodbytniczych (czopki) oraz miejscowych (żele, plastry). Forma miejscowa pozwala na osiągnięcie efektu terapeutycznego przy zminimalizowaniu działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ.
Do najczęstszych działań niepożądanych ketoprofenu należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty), które wynikają z hamowania syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za ochronę błony śluzowej przewodu pokarmowego. Stosowanie leku może również zwiększać ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych oraz nerkowych, szczególnie przy długotrwałej terapii lub u pacjentów z czynnikami ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Okitask 25 mg
Ketoprofen, substancja czynna leku Okitask, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z różnymi grupami leków, co może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego spożywania alkoholu, który wraz z ketoprofenem zwiększa ryzyko krwawień i owrzodzeń przewodu pokarmowego. Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, warfaryna, pochodne kumaryny, dabigatran, prasugrel) oraz z innymi NLPZ i salicylanami w dużych dawkach znacząco nasilają ryzyko krwawień. Ponadto, ketoprofen może zwiększać nefrotoksyczność cyklosporyny, takrolimusu i penicylaminy, a także podwyższać stężenie litu do poziomu toksycznego, co wymaga ścisłego monitorowania. W przypadku metotreksatu w dawkach >15 mg/tydzień obserwuje się zwiększoną toksyczność hematologiczną, wynikającą z wypierania leku z białek osocza i zmniejszenia jego klirensu nerkowego.
antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, chinolon, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, cyklosporyna, dabigatran, difenylohydantoina, diuretyk, erlotynib, glikozyd nasercowy, heparyna, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, ketoprofen, klirens nerkowy, klirens osoczowy, kortykosteroid, lek hipoglikemizujący, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pemetreksed, penicylamina, pentoksyfilina, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, prasugrel, probenecyd, rytonawir, salicylan, stężenie litu w osoczu, sulfonamid, takrolimus, toksyczność hematologiczna, układ krwiotwórczy, warfaryna, wenlafaksyna, zydowudyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Lek może negatywnie wpływać na płodność poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy, co zaburza owulację i implantację zarodka. Stosowanie ketoprofenu w I i II trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%), wytrzewienia jelit oraz zwiększoną śmiertelnością zarodków i płodów. Od 20. tygodnia ciąży istnieje ryzyko małowodzia i skurczu przewodu Botalla, które ustępują po przerwaniu leczenia. W III trymestrze stosowanie ketoprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy płodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek z małowodziem oraz powikłań u matki, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy.
cyklooksygenaza, czas krwawienia, duszność, działanie przeciwzakrzepowe, hemodynamika krążenia płucnego, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przewód Botalla, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grofibrat M 267 mg
Fenofibrat mikronizowany w dawce 267 mg (Grofibrat M) jest lekiem hipolipemizującym z grupy fibratów, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na fenofibrat lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w ilości 136,17 mg na kapsułkę), niewydolność wątroby (w tym marskość żółciową), chorobę pęcherzyka żółciowego, ciężką niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²), przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki (z wyjątkiem ostrego zapalenia wywołanego ciężką hipertrójglicerydemią) oraz uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne po fibratach lub ketoprofenie. Ze względu na metabolizm wątrobowy i ryzyko kumulacji metabolitów u pacjentów z niewydolnością nerek, stosowanie fenofibratu w tych stanach może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak miopatia czy rabdomioliza.
choroba pęcherzyka żółciowego, EGFR, fenofibrat mikronizowany, fibrat, fotouczulenie, hipertrójglicerydemia, kamienie żółciowe, ketoprofen, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, marskość żółciowa wątroby, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, rabdomioliza, reakcja fototoksyczna, zaburzenia lipidowe, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketokaps Med 100 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ketoprofenu, substancji czynnej produktu Ketokaps Med 100 mg, obejmowały szeroki zakres analiz farmakologicznych, toksykologicznych, reprodukcyjnych oraz genotoksycznych. Wyniki badań farmakologicznych i toksyczności po podaniu wielokrotnym nie wykazały dodatkowych zagrożeń zdrowotnych poza znanymi efektami opisanymi w charakterystyce produktu leczniczego. Ocena wpływu na reprodukcję, w tym płodność, rozwój zarodka, płodu oraz rozwój pourodzeniowy, nie ujawniła nowych ryzyk. Badania tolerancji miejscowej również nie wskazały na specyficzne zagrożenia związane z miejscowym stosowaniem ketoprofenu.
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczne, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie miejscowe, działanie rakotwórcze, ketoprofen, model zwierzęcy, mutacja genowa, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, ryzyko karcinogenne, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotna, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Opokan-keto 25 mg/g
Opokan-keto w postaci żelu zawiera 25 mg/g ketoprofenu i charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem systemowym, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakologicznych. Mimo to, u pacjentów stosujących metotreksat w dużych dawkach należy zachować czujność ze względu na potencjalne nasilenie toksyczności metotreksatu, wynikające z wypierania go z połączeń z białkami osocza oraz zmniejszonego wydalania przez nerki. W badaniach nieklinicznych wykazano również umiarkowane ryzyko interakcji z prednizolonem, które może skutkować uszkodzeniem nerek, zaburzeniami morfologii krwi oraz uszkodzeniem przewodu pokarmowego. Żel zawiera 285,6 mg etanolu na 1 g preparatu, co może nasilać miejscowe podrażnienia skóry, zwłaszcza przy stosowaniu na uszkodzoną lub wrażliwą skórę, jednak nie stwierdzono bezpośrednich interakcji z alkoholem spożywanym doustnie.
białko osocza, charakterystyka produktu leczniczego, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, metotreksat, morfologia krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, parametr nerkowy, parametry czerwonokrwinkowe, retencja płynów, uszkodzenie układu pokarmowego, wchłanianie substancji czynnej, wchłanianie systemowe, wydalanie nerkowe, zaburzenia morfologii krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biofibrat 267 mg
Fenofibrat mikronizowany w dawce 267 mg (Biofibrat) jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby (w tym żółciową marskością i niejasnymi zaburzeniami funkcji wątroby), chorobą pęcherzyka żółciowego, ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²), przewlekłym i ostrym zapaleniem trzustki (z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki wywołanego ciężką hipertrójglicerydemią), a także u osób z nadwrażliwością na fenofibrat lub składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (66,75 mg/kapsułkę). Ponadto, lek nie jest zalecany u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w populacji pediatrycznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji fototoksycznych u osób z historią nadwrażliwości na światło po stosowaniu fibratów lub ketoprofenu.
choroba pęcherzyka żółciowego, EGFR, enzymy trzustkowe, fenofibrat mikronizowany, fibrat, fotoalergia, hipertrójglicerydemia, kamica żółciowa, ketoprofen, laktoza jednowodna, litogenność żółci, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, parametry nerkowe, przewlekłe zapalenie trzustki, reakcja fototoksyczna, umiarkowana niewydolność nerek, uszkodzenie hepatocytów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złogi żółciowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Profenid 100 mg
Lek Profenid w postaci czopków doodbytniczych zawiera ketoprofen w dawce 100 mg, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 200 mg, której nie należy przekraczać ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Dawkowanie zależy od charakteru schorzenia: w długotrwałym leczeniu objawowym stosuje się 1-2 czopki na dobę (100-200 mg ketoprofenu), natomiast w ostrych stanach zalecane jest 2 czopki na dobę (200 mg). Zasady bezpiecznej farmakoterapii nakazują stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby minimalizować ryzyko niepożądanych efektów.
Modyfikacje dawkowania są konieczne u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby, osób w podeszłym wieku oraz odwodnionych. W tych grupach zaleca się zmniejszenie dawki początkowej i stosowanie najmniejszych skutecznych dawek, a także ścisłe monitorowanie funkcji nerek i wątroby. Szczególnie u pacjentów odwodnionych istnieje zwiększone ryzyko nefrotoksyczności, dlatego konieczne jest nawodnienie przed terapią. Lek nie jest zalecany u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ketoprofenu w tej populacji.
czopek doodbytniczy, dawka dobowa, dawka skuteczna minimalna, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, farmakoterapia, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, monitorowanie funkcji nerek, monitorowanie funkcji wątroby, monitorowanie kliniczne, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, pacjent geriatryczny, podanie doodbytnicze, Profenid, stan ostry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Profenid 100 mg
Przedawkowanie ketoprofenu, szczególnie w formie czopków doodbytniczych Profenid 100 mg, jest rzadkie, jednak dawki ≥2,5 g mogą wywołać poważne objawy toksyczne. Łagodne przedawkowanie manifestuje się objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) oraz ośrodkowego układu nerwowego (letarg, senność). W przypadku ciężkiego przedawkowania obserwuje się niedociśnienie tętnicze, zatrzymanie oddechu oraz krwawienia z przewodu pokarmowego, co stanowi zagrożenie życia. Ryzyko przedawkowania jest mniejsze przy prawidłowym stosowaniu doodbytniczym, jednak u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, niewydolnością nerek lub wątroby nawet mniejsze przekroczenie dawki może prowadzić do poważnych powikłań.
antidotum, biegunka, ból brzucha, choroba przewodu pokarmowego, ciśnienie tętnicze, diureza, droga doodbytnicza, działanie niepożądane leku, hemodializa, ketoprofen, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasica, letarg, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie ketoprofenu, przewód pokarmowy, senność, smołowaty stolec, wymioty, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketokaps Max 50 mg
Ketoprofen, składnik leku Ketokaps Max (50 mg kapsułki miękkie), jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamuje syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność oraz przebieg ciąży. Stosowanie ketoprofenu u kobiet planujących ciążę lub z problemami z płodnością nie jest zalecane ze względu na ryzyko zwiększonej utraty zarodków, poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%). W pierwszym i drugim trymestrze ciąży ketoprofen powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego płodu, co wymaga przedporodowej obserwacji i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia powikłań.
działanie przeciwagregacyjne, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, planowanie ciąży, poronienie, przedłużony poród, śmiertelność zarodkowa, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wiek rozrodczy, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte to aerozol na skórę zawierający ketoprofen w stężeniu 100 mg/ml, gdzie jedna dawka 0,2 ml dostarcza 20 mg substancji czynnej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, inne NLPZ, kwas acetylosalicylowy, fenofibrat, kwas tiaprofenowy oraz u osób z reakcjami alergicznymi na składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych, dlatego stosowanie leku wymaga unikania ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV przez cały okres terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, zmiany zapalne, zakażenia ani w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko powikłań u płodu i matki.
alergiczny nieżyt błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, fenofibrat, filtr UV, fotowrażliwość, glikol propylenowy, ketoprofen, Ketospray Forte, kwas acetylosalicylowy, kwas tiaprofenowy, nadwrażliwość na światło słoneczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, otwarta rana, promieniowanie UV, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja alergiczna skórna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, trzeci trymestr ciąży, zakażenie skóry - Leksykon leków
Interakcje leku – Ketolek 50 mg
Ketoprofen, jako NLPZ, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej, które mają kluczowe znaczenie w kontekście bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza u pacjentów stosujących politerapię. Szczególnie istotne są interakcje z innymi NLPZ i salicylanami, które zwiększają ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego (poziom istotności bardzo wysoki, przeciwwskazane jednoczesne stosowanie). Ketoprofen nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna, heparyna) i przeciwpłytkowych (klopidogrel, tyklopidyna), co również zwiększa ryzyko krwawień i wymaga ścisłego monitorowania. Wysokie ryzyko toksyczności hematologicznej występuje przy jednoczesnym stosowaniu ketoprofenu z metotreksatem w dawkach >15 mg/tydzień, co jest przeciwwskazane. Ponadto, ketoprofen może podnosić stężenie litu do wartości toksycznych oraz nasilać nefrotoksyczność leków takich jak cyklosporyna i takrolimus, szczególnie u osób starszych.
acenokumarol, antagonista angiotensyny II, antybiotyk chinolonowy, beta-adrenolityk, cyklosporyna, digoksyna, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk pętlowy, doustny lek przeciwcukrzycowy, fenytoina, glikokortykosteroid, heparyna, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, inhibitor ACE, ketoprofen, klopidogrel, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lek zobojętniający, lit, metotreksat, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pentoksyfilina, probenecyd, SSRI, sulfinpirazon, takrolimus, tyklopidyna, układ krwiotwórczy, warfaryna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen-SF 50 mg
Ketoprofen-SF to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych, z każdą kapsułką zawierającą 50 mg ketoprofenu. Kapsułka o rozmiarze 2 charakteryzuje się nieprzezroczystym niebieskofioletowym wieczkiem i białym korpusem, wypełnionym białawoszarym proszkiem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (88,3 mg/kapsułkę), magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czarny (E172), erytrozynę (E127) i indygokarminę (E132), które nadają charakterystyczne zabarwienie.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Opokan-keto 25 mg/g
Opokan-keto to żel zawierający 25 mg/g ketoprofenu, przeznaczony do miejscowego stosowania na nieuszkodzoną skórę u dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia. Zalecana dawka to 2-3 aplikacje dziennie, z maksymalną dobowa dawką nieprzekraczającą 15 g żelu (około 28 cm pasma żelu), co odpowiada około 375 mg ketoprofenu. Terapia powinna trwać maksymalnie 7 dni, a ilość żelu dostosowywać do powierzchni bolesnego obszaru. Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 15 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego, nie powinien być aplikowany na błony śluzowe, do oczu ani na uszkodzoną skórę.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketoprofen Dompé 50 mg
Przedkliniczne badania toksyczności soli lizynowej ketoprofenu wykazały, że dawka śmiertelna LD50 po podaniu doustnym wynosiła 102 mg/kg u szczurów oraz 444 mg/kg u myszy, co stanowi 30-120-krotność dawki terapeutycznej. Po podaniu dootrzewnowym LD50 u szczurów wyniosła 104 mg/kg, a u myszy 610 mg/kg, wskazując na różnice międzygatunkowe w metabolizmie leku. Długotrwałe podawanie w dawkach terapeutycznych u szczurów, psów i małp nie wywoływało istotnych klinicznie działań toksycznych, natomiast wysokie dawki powodowały zmiany patologiczne głównie w przewodzie pokarmowym i nerkach, typowe dla NLPZ. Badania porównawcze dróg podania wykazały lepszą tolerancję miejscową podania doodbytniczego oraz dobrą tolerancję podania domięśniowego u królików.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, in vitro, in vivo, ketoprofen, LD50, nerka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie domięśniowe, podanie doodbytnicze, podanie pozajelitowe, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, przewód pokarmowy, sól lizynowa, sól lizynowa ketoprofenu, toksyczność ostra, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Ultrafastin w postaci żelu zawiera 2,5% soli lizynowej ketoprofenu (25 mg/g) i jest przeznaczony do miejscowego stosowania u dorosłych powyżej 15. roku życia. Zalecana dawka to aplikacja 2-3 razy na dobę niewielkiej ilości preparatu na bolesne miejsce, z delikatnym masażem przez kilka minut w celu poprawy penetracji. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, po którym w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Preparat należy stosować na nienaruszoną skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a po aplikacji ręce należy dokładnie umyć, chyba że to one są miejscem leczenia. W trakcie i przez 2 tygodnie po terapii należy chronić leczony obszar przed ekspozycją na światło słoneczne i promieniowanie UV, aby zapobiec reakcjom fotoalergicznym.
błona śluzowa, działanie niepożądane, ekspozycja na światło słoneczne, ketoprofen, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja niepożądana, nadwrażliwość, NLPZ, penetracja substancji czynnej, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, sól lizynowa ketoprofenu, stosowanie miejscowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketoprofen-SF 100 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet, dlatego nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę lub mających trudności z zajściem w ciążę. W okresie ciąży jego stosowanie wiąże się z ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych i wytrzewienia, ze wzrostem ryzyka z mniej niż 1% do około 1,5%, zależnym od dawki i czasu terapii. W pierwszym i drugim trymestrze ketoprofen powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najniższej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas. Po 20. tygodniu ciąży konieczne jest monitorowanie płodu pod kątem małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego, które mogą wystąpić nawet po krótkotrwałym leczeniu.
agregacja płytek krwi, cyklooksygenaza, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, synteza prostaglandyn, wada serca, wada wrodzona, wytrzewienie, zagnieżdżenie zarodka, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Deksketoprofen – Przeciwwskazania stosowania
Deksketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), jest wskazany w leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne NLPZ, a także u osób z historią reakcji alergicznych takich jak napad astmy, skurcz oskrzeli, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Przeciwwskazania obejmują również pacjentów z reakcjami fotoalergicznymi lub fototoksycznymi po ketoprofenu lub fibratach, a także osoby z aktywną chorobą wrzodową żołądka, krwawieniami z przewodu pokarmowego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz przewlekłą niestrawnością. Deksketoprofen nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, aktywnym krwawieniem, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤59 ml/min), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 10-15), ciężką niewydolnością serca oraz u osób ciężko odwodnionych.
Stosowanie deksketoprofenu jest również przeciwwskazane u kobiet w trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla u płodu oraz przenikanie leku do mleka matki. Preparaty zawierające etanol jako substancję pomocniczą nie mogą być podawane drogą centralną (dokanałową lub nadtwardówkową). W przypadku preparatów złożonych, takich jak Skudexa (deksketoprofen + tramadol), należy uwzględnić przeciwwskazania dotyczące obu substancji czynnych, w tym nadwrażliwość na tramadol, ostre zatrucia, stosowanie inhibitorów MAO, padaczkę oraz ciężką depresję oddechową. W każdej sytuacji klinicznej, gdy występują wymienione przeciwwskazania, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia przeciwbólowego lub przeciwzapalnego o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa.
agregacja płytek krwi, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, deksketoprofen, depresja oddechowa, działanie nefrotoksyczne, inhibitor MAO, ketoprofen, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostre uszkodzenie nerek, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, padaczka, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, przewlekła niestrawność, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, skala Child-Pugh, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, tramadol, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Okitask 25 mg
Ocena wpływu ketoprofenu z lizyną (dawka 25 mg ketoprofenu, w postaci granulatu powlekanego Okitask) na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn wskazuje na ogólnie nieistotne oddziaływanie przy prawidłowym stosowaniu leku zgodnie z zaleceniami dawkowania i czasu terapii. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak niewyraźne widzenie, zawroty głowy oraz senność, które znacząco obniżają zdolności psychomotoryczne i stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentem te potencjalne zagrożenia oraz konieczność natychmiastowego zaprzestania prowadzenia pojazdów w przypadku pojawienia się wymienionych objawów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etiologia bólu, farmakoterapia, granulat powlekany, ketoprofen, ketoprofen z lizyną, mikrosen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewyraźne widzenie, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie równowagi, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Ketoprofen-SF 100 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie niezalecane jest jednoczesne stosowanie ketoprofenu z innymi NLPZ, lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna, acenokumarol), lekami przeciwpłytkowymi (tyklopidyna, klopidogrel), litem oraz metotreksatem w dawkach >15 mg/tydzień ze względu na wysokie ryzyko krwawień, owrzodzeń przewodu pokarmowego oraz toksyczności hematologicznej. W przypadku metotreksatu w dawkach <15 mg/tydzień zaleca się ostrożność, cotygodniową kontrolę morfologii krwi oraz unikanie podawania ketoprofenu w ciągu 24 godzin przed i po podaniu metotreksatu. Ponadto, jednoczesne stosowanie ketoprofenu z lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE, antagonistami receptora angiotensyny II oraz diuretykami oszczędzającymi potas wymaga monitorowania funkcji nerek i stężenia potasu, ze względu na ryzyko niewydolności nerek i hiperkaliemii.
acenokumarol, agregacja płytek krwi, antagonista angiotensyny II, cyklosporyna, digoksyna, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk pętlowy, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, fenytoina, glikokortykosteroid, heparyna, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, inhibitor ACE, ketoprofen, klirens nerkowy, klopidogrel, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek beta-adrenolityczny, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający sok żołądkowy, lit w osoczu, metotreksat, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pentoksyfilina, pochodna chinolonu, probenecid, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, sulfinpirazon, takrolimus, trombolityk, tyklopidyna, układ krwiotwórczy, warfaryna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketokaps Max 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ketoprofenu, substancji czynnej leku Ketokaps Max (dawka 50 mg), wykazały brak nowych zagrożeń dla pacjentów poza tymi już opisanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Ocena farmakologiczna nie ujawniła negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy. Toksydyczność po podaniu wielokrotnym pozostaje zgodna z profilem NLPZ, bez nieoczekiwanych efektów. Badania reprodukcyjne nie wykazały dodatkowego ryzyka dla płodności, rozwoju zarodka, płodu ani rozwoju pourodzeniowego. Tolerancja miejscowa ketoprofenu również nie wskazała na podrażnienia tkanek.
badanie in vitro, badanie in vivo, działanie mutagenne, ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, toksyczność wielokrotnego podania, toksyczny wpływ na reprodukcję, tolerancja miejscowa, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Profenid 100 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii ketoprofenem w dawce 100 mg (Profenid) należy bezwzględnie wykluczyć przeciwwskazania takie jak nadwrażliwość na ketoprofen lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Szczególną ostrożność wymaga obecność astmy aspirynowej lub innych reakcji alergicznych na NLPZ, gdyż mogą one prowadzić do ciężkich, nawet zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aktywna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, a także historia krwawień, perforacji lub owrzodzeń przewodu pokarmowego, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych stanów. Ponadto, ketoprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nerek oraz serca, a także u osób ze skazą krwotoczną, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych, w tym zaburzeń krzepnięcia.
acenokumarol, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, hamowanie cyklooksygenazy, ketoprofen, klopidogrel, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na ketoprofen, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby i nerek, przewlekły nieżyt nosa, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Febrofen 200 mg
Febrofen w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu zawiera 200 mg ketoprofenu i jest wskazany do leczenia przewlekłych chorób reumatycznych o charakterze zapalnym, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów, oraz ciężkich zmian zwyrodnieniowych stawów. Ketoprofen wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, skutecznie łagodząc objawy takie jak ból, sztywność poranną i obrzęk stawów. Dawka zalecana to 200 mg raz na dobę, co dzięki postaci o przedłużonym uwalnianiu pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i wygodne dawkowanie. Preparat zawiera również 76 mg sacharozy na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów.
choroba zwyrodnieniowa stawów, choroby reumatyczne, działanie przeciwzapalne, ketoprofen, kwas propionowy, lek modyfikujący przebieg choroby, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy zapalne, obrzęk stawu, podrażnienie przewodu pokarmowego, przedłużone uwalnianie, reumatoidalne zapalenie stawów, sacharoza, stężenie terapeutyczne leku, sztywność poranna, zmiany zwyrodnieniowe stawów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoprofen-SF 50 mg/ml
Ketoprofen-SF to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01A E03), dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml, gdzie jedna ampułka 2 ml zawiera 100 mg ketoprofenu. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym oraz przeciwgorączkowym. Lek redukuje dolegliwości bólowe, obrzęk tkanek oraz obniża podwyższoną temperaturę ciała, co potwierdzono w klasycznych modelach zapalenia. Preparat zawiera również 50 mg alkoholu benzylowego na ampułkę (25 mg/ml), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
alkohol benzylowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie syntezy prostaglandyn, hemostaza, indukcja kolagenem, ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, obrzęk tkanek, ośrodek termoregulacji, pochodna kwasu propionowego, redukcja obrzęku, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko krwawień, właściwość przeciwzapalna, wysięk zapalny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketoprofen-SF 50 mg/ml
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych i wytrzewienia, z ryzykiem wad układu sercowo-naczyniowego wzrastającym z <1% do około 1,5% przy stosowaniu NLPZ. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. W modelach zwierzęcych obserwowano zwiększoną utratę zarodków, śmiertelność płodów oraz wady rozwojowe. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ketoprofenu może prowadzić do małowodzia z powodu zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. W pierwszym i drugim trymestrze ketoprofen powinien być stosowany wyłącznie przy wyraźnej konieczności medycznej, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii.
agregacja płytek krwi, cyklooksygenaza, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, przedłużony czas krwawienia, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, trzeci trymestr ciąży, utrata zarodka, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketoprofen LGO 25 mg/g
Ketoprofen w postaci żelu o stężeniu 25 mg/g wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony licznymi badaniami przedklinicznymi. Konwencjonalne testy farmakologiczne nie wykazały istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego, a badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie zidentyfikowały szczególnych działań niepożądanych. Analizy genotoksyczności i kancerogenności potwierdziły brak mutagennego i rakotwórczego potencjału substancji czynnej. Ponadto, badania reprodukcyjne i teratologiczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani ryzyka teratogennego, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania ketoprofenu w okresie ciąży.
działanie kancerogenne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie toksyczne substancji, ekspozycja na lek, indukcja mutacji, ketoprofen, mutagenność, okres prenatalny, płodność, podanie miejscowe, proces rozrodczy, ryzyko teratogenne, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie genetyczne, wpływ kancerogenny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ketoprofen-SF 50 mg
Ketoprofen-SF w dawce 50 mg, stosowany w formie kapsułek twardych, może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co ma istotne znaczenie w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najważniejszych objawów należą senność, zawroty głowy oraz drgawki, które odpowiednio powodują wydłużenie czasu reakcji, zaburzenia równowagi i całkowitą utratę kontroli nad pojazdem. Szczególnie przy wysokich dawkach leku ryzyko wystąpienia objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak zmęczenie i zawroty głowy, znacząco wzrasta, co przekłada się na obniżoną czujność i koordynację ruchową. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte to preparat w postaci aerozolu na skórę zawierający ketoprofen w stężeniu 100 mg/ml, gdzie jedna aplikacja (0,2 ml) dostarcza 20 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się miejscowym działaniem przeciwzapalnym i przeciwbólowym, a jego wchłanianie ogólnoustrojowe jest ograniczone, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazują, że miejscowe stosowanie Ketospray Forte nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, nie zaburzając sprawności psychomotorycznej, koncentracji, czasu reakcji ani zdolności podejmowania decyzji.
aerozol na skórę, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane OUN, działanie miejscowe, glikol propylenowy, ketoprofen, Ketospray Forte, miejscowa droga podania, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, upośledzenie sprawności psychomotorycznej, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketokaps 25 mg
Ketokaps to preparat zawierający ketoprofen w dawce 25 mg w formie kapsułek miękkich, stosowany doustnie. Dawkowanie należy dostosować do wieku i stanu pacjenta, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. U dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat zalecana dawka wynosi 25-50 mg (1-2 kapsułki) co 6-8 godzin, maksymalnie do 150 mg na dobę. U młodzieży 12-15 lat dawka to 25 mg (1 kapsułka) do 3 razy na dobę, maksymalnie 75 mg. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej (do 25 mg 2 razy na dobę lub 3 razy na dobę w przypadku osób starszych) oraz ścisłe monitorowanie funkcji narządów. Stosowanie leku dłużej niż 5 dni wymaga konsultacji lekarskiej i oceny klinicznej.
błona śluzowa żołądka, choroba przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, kapsułka miękka, ketoprofen, lek neutralizujący kwas żołądkowy, nietolerancja cukrów, parametry funkcji wątroby, parametry nerkowe, podrażnienie przewodu pokarmowego, sorbitol, wchłanianie ketoprofenu, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, związki glinu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketoprofen-SF 50 mg/ml
Dane przedkliniczne dotyczące ketoprofenu wskazują, że jego toksyczność subchroniczna i przewlekła koncentruje się głównie na uszkodzeniach przewodu pokarmowego, takich jak rany i owrzodzenia, oraz na istotnych uszkodzeniach nerek, co potwierdza, że te narządy są głównymi celami toksycznego działania leku. Badania mutagenności przeprowadzone zarówno in vitro, jak i in vivo, nie wykazały działania mutagennego ketoprofenu, co eliminuje ryzyko indukcji zmian genetycznych. Długoterminowe testy kancerogenności na szczurach i myszach również nie potwierdziły potencjału nowotworowego leku, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa jego długotrwałego stosowania.
badanie in vitro, badanie in vivo, działanie embriotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, reprodukcja, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność przewlekła, uszkodzenie nerek, uszkodzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie reprodukcyjne, zagnieżdżenie zarodka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ketolek 50 mg
Ketolek 50 mg, zawierający ketoprofen, jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia bólów o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego, pochodzących z różnych etiologii, takich jak bóle mięśniowe (pourazowe, przeciążeniowe, napięciowe), bóle kostno-stawowe (pourazowe, przeciążeniowe, zapalne) oraz bóle głowy, w tym napięciowe. Preparat występuje w formie kapsułek twardych, z dawką 50 mg ketoprofenu w każdej kapsułce, charakteryzujących się nieprzezroczystym niebieskofioletowym wieczkiem i białym korpusem wypełnionym białawoszarym proszkiem. Ważnym aspektem jest obecność 88,3 mg laktozy w jednej kapsułce, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ból głowy, ból kostno-stawowy, ból mięśniowy, ból mięśniowy pourazowy, ból pourazowy, kapsułka twarda, ketoprofen, krótkotrwała terapia, leczenie objawowe bólu, lek przeciwbólowy, napięcie mięśniowe, napięciowy ból głowy, nietolerancja laktozy, przewlekły zespół bólowy, terapia skojarzona, zapalenie stawów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Profenid 100 mg
Ketoprofen w postaci czopków 100 mg, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen lub substancje pomocnicze, a także u osób z astmą aspirynową lub innymi reakcjami alergicznymi na NLPZ, ze względu na ryzyko poważnych reakcji anafilaktycznych, takich jak skurcz oskrzeli, zaostrzenia astmy, nieżyt nosa czy pokrzywka. Leku nie należy stosować u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, historią krwawień z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca, a także u osób ze skazą krwotoczną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest III trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia. Dodatkowo, ze względu na postać czopków, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zapaleniem odbytu lub krwawieniem z odbytu w wywiadzie.
acenokumarol, agregacja płytek krwi, antagonista receptora angiotensyny II, astma aspirynowa, atak astmy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba zapalna jelit, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, czynna choroba wrzodowa, doustny antykoagulant, glikokortykosteroid, inhibitor ACE, ketoprofen, klopidogrel, krwawienie z odbytu, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie odbytu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen Dompé, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE03), dostępny jest w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego w saszetkach zawierających 50 mg ketoprofenu, co odpowiada 80 mg ketoprofenu z lizyną. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2, PGD2), prostacykliny (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2), a także pośrednio wpływa na inne mediatory zapalenia, takie jak kininy. Sól lizynowa ketoprofenu cechuje się lepszą rozpuszczalnością i szybszym wchłanianiem niż postać kwasowa, co przekłada się na szybkie działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, działanie przeciwgorączkowe, ketoprofen, kinina, kwas arachidonowy, lek przeciwreumatyczny, mediator zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, sól lizynowa ketoprofenu, stan zapalny, stężenie w osoczu, synteza prostaglandyn, tromboksan - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketonal forte SR 100 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa ketoprofenu w dawce 100 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Ketonal forte SR) są ograniczone i nie dostarczają nowych informacji wykraczających poza te zawarte w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Produkt ten ma dwuwarstwową konstrukcję: biała warstwa zawiera 50 mg ketoprofenu o natychmiastowym uwalnianiu, a jasnożółta warstwa 50 mg ketoprofenu o przedłużonym uwalnianiu, co może wpływać na farmakokinetykę, jednak brak jest specyficznych danych przedklinicznych dotyczących tego aspektu. W składzie znajduje się również 130,47 mg laktozy jednowodnej jako substancja pomocnicza, co należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, farmakokinetyka leku, formulacja o przedłużonym uwalnianiu, Ketonal forte SR, ketoprofen, ketoprofen o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, ocena kliniczna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwarstwowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps Med 100 mg
Ketokaps Med to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mg ketoprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają podłużny, przezroczysty kształt o wymiarach około 24,95 mm × 8,90 mm i są wypełnione płynną formą leku. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400, potasu wodorotlenek 50% oraz wodę oczyszczoną, a także sorbitol ciekły (150 mg/kapsułkę) i czerwień koszenilową (E 124, 0,39 mg/kapsułkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, czerwieni koszenilowej oraz wody oczyszczonej, nadając kapsułce elastyczność i charakterystyczny czerwony kolor.
blister, czerwień koszenilowa, kapsułka miękka, ketoprofen, makrogol, ochrona przed światłem, okres ważności, opakowanie handlowe, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwość terapeutyczna, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketokaps 25 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, szczególnie w dawce 25 mg (Ketokaps, kapsułki miękkie). W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ketoprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit. Po 20. tygodniu ciąży obserwuje się ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które mogą ustąpić po zaprzestaniu leczenia. W trzecim trymestrze ketoprofen jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki oraz zahamowanie czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do opóźnienia porodu.
działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kapsułka miękka, Ketokaps, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, poronienie, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketoprofen-SF 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ketoprofenu wykazały charakterystyczny dla NLPZ profil toksyczności, z dominującym wpływem na przewód pokarmowy (rany i owrzodzenia) oraz nerki (uszkodzenia strukturalne i funkcjonalne). Testy mutagenności in vitro i in vivo nie potwierdziły działania mutagennego substancji czynnej. Długoterminowe badania kancerogenności na szczurach i myszach nie wykazały zwiększonego ryzyka rozwoju nowotworów, co wskazuje na brak potencjału kancerogennego ketoprofenu w warunkach eksperymentalnych.
badanie in vitro, badanie in vivo, działanie kancerogenne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, kancerogeneza, ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obniżenie płodności, owrzodzenie, potencjał mutagenny, przebieg porodu, przewód pokarmowy, toksyczność przewlekła, uszkodzenie nerek, wpływ na rozrodczość, zaburzenie zagnieżdżenia zarodka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketoprofen-SF 100 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działania niepożądane o charakterze dawkozależnym, z istotną zmiennością międzyosobniczą. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak owrzodzenia, perforacje oraz krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Inne często występujące działania to nudności, wymioty, biegunki, bóle brzucha oraz zapalenia błony śluzowej jamy ustnej. Rzadziej notuje się poważne powikłania, takie jak zapalenie trzustki czy zaostrzenie chorób zapalnych jelit. Ponadto, stosowanie ketoprofenu wiąże się z ryzykiem obrzęków, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz zwiększonym ryzykiem incydentów zakrzepowych, zwłaszcza przy długotrwałej terapii i wysokich dawkach.
agranulocytoza, błoniaste zwężenie jelita, choroba Crohna, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk twarzy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, pancytopenia, perforacja, podwyższona aktywność aminotransferaz, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, uszkodzenie wątroby, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał serca, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Ultrafastin to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu, zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%). Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) stosowanych w terapii bólu mięśniowo-szkieletowego. Ketoprofen, będący pochodną kwasu fenylopropionowego, wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i leukotrienów – kluczowych mediatorów procesu zapalnego. Miejscowa aplikacja żelu umożliwia wysokie stężenie substancji czynnej w tkankach objętych stanem zapalnym, jednocześnie ograniczając ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych typowych dla doustnych NLPZ.
ból mięśni i stawów, cyklooksygenaza, dolegliwości bólowe układu mięśniowo-szkieletowego, działanie niepożądane, ketoprofen, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kwas arachidonowy, leukotrien, mediator zapalenia, metylu parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu fenylopropionowego, propylu parahydroksybenzoesan, prostaglandyna, sól lizynowa ketoprofenu, synteza prostaglandyn, tkanka obwodowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fastum 25 mg/g
Ketoprofen, substancja czynna preparatu Fastum w stężeniu 25 mg/g w postaci żelu, wykazuje różnice farmakokinetyczne w zależności od drogi podania. Po podaniu doustnym osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w około 2 godziny, natomiast po aplikacji miejscowej żelu czas do Cmax wydłuża się do 5-8 godzin, z niższymi stężeniami osoczowymi w zakresie 0,08-0,15 μg/ml przy dawkach 50-150 mg. Ketoprofen wiąże się z białkami osocza w 60-90%, co wpływa na jego biodostępność i czas działania. Okres półtrwania w osoczu wynosi 1-3 godziny, a eliminacja zachodzi głównie przez nerki, z wydaleniem około 90% dawki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci metabolitów sprzężonych z kwasem glukuronowym.
aplikacja miejscowa, białka osocza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, ketoprofen, kwas glukuronowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, pochodne kwasu propionowego, przenikanie przez skórę, stężenie ogólnoustrojowe, stężenie substancji w osoczu, wchłanianie leku, wiązanie z białkami, wydalanie leku, wydalanie nerkowe, zastosowanie miejscowe