interakcja z alkoholem
Interakcja z alkoholem to zjawisko zachodzące, gdy etanol (alkohol etylowy) oddziałuje z innymi substancjami w organizmie, w szczególności z lekami, wpływając na ich metabolizm, działanie farmakologiczne lub toksyczność. Interakcje te mogą prowadzić do osłabienia lub nasilenia efektu terapeutycznego leków, zwiększenia ryzyka działań niepożądanych, a nawet zagrażać życiu pacjenta.
Alkohol metabolizowany jest głównie w wątrobie przez dehydrogenazę alkoholową (ADH) i system cytochromu P450, zwłaszcza izoenzym CYP2E1. Mechanizmy interakcji obejmują: konkurencję o enzymy metabolizujące, indukcję lub inhibicję enzymów cytochromu P450, zmiany wiązania z białkami osocza oraz synergistyczne działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy.
Szczególnie niebezpieczne są interakcje alkoholu z lekami przeciwlękowymi, nasennymi, przeciwdepresyjnymi, przeciwpadaczkowymi, przeciwbólowymi oraz antybiotykami. Znane reakcje obejmują m.in. efekt disulfiramopodobny (z metronidazolem), zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego (z NLPZ), nasilone działanie sedatywne (z benzodiazepinami) oraz hepatotoksyczność (z paracetamolem).
W praktyce klinicznej kluczowe jest dokładne zbieranie wywiadu dotyczącego spożycia alkoholu oraz edukacja pacjentów o możliwych interakcjach lekowych. W przypadku przewlekłego alkoholizmu należy uwzględnić zmiany farmakokinetyki i farmakodynamiki leków związane z uszkodzeniem wątroby, które mogą modyfikować standardowe schematy dawkowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nalewka gorzka –
Nalewka gorzka (Amara tinctura) w formie płynu doustnego zawiera ekstrakty z korzenia goryczki (Gentiana lutea L.), liścia bobrka (Menyanthes trifoliata L.) oraz owocni pomarańczy gorzkiej (Citrus aurantium L., ssp. aurantium) w proporcjach 60/60/50, ekstrahowane 70% (V/V) etanolem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki roślinne. Preparat jest niewskazany u pacjentów z chorobami zapalnymi żołądka i dwunastnicy, chorobą wrzodową oraz nadkwaśnością, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnienia błony śluzowej i zaostrzenia objawów. Wysoka zawartość etanolu (63-70% V/V) wymaga ostrożności u osób z historią uzależnienia od alkoholu, chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących, a także u pacjentów przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem oraz u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
Amara tinctura, błona śluzowa żołądka, choroba wątroby, choroba wrzodowa, dysfunkcja wątroby, etanol, interakcja z alkoholem, korzeń goryczki, lek przeciwzakrzepowy, liść bobrka, nadkwaśność, nadwrażliwość na substancję czynną, nalewka gorzka, owocnia pomarańczy gorzkiej, refluks żołądkowo-przełykowy, uzależnienie od alkoholu, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenie wchłaniania, zapalenie dwunastnicy, zapalenie żołądka - Leksykon substancji czynnych
Siarka wapienna – Interakcje
Siarka wapienna (Hepar sulfuris calcareum) stosowana w preparatach homeopatycznych, takich jak Homeovox (6CH, 0,091 mg) oraz Traumeel S (D6, 0,025 g/100 g maści), nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych z innymi lekami. Analiza charakterystyk produktów leczniczych (ChPL) potwierdza brak znanych interakcji zarówno z lekami, jak i z alkoholem, co jest zgodne z wysokim stopniem rozcieńczenia substancji czynnych w homeopatii. W obu preparatach, oprócz siarki wapiennej, obecne są inne substancje homeopatyczne, które również nie wykazują istotnych interakcji klinicznych według dostępnej dokumentacji.
charakterystyka produktu leczniczego, ChPL, farmakoterapia, hepar sulfuris, Hepar sulfuris calcareum, homeopatia, Homeovox, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie 6CH, rozcieńczenie D6, siarka wapienna, tabletka drażowana, Traumeel S - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sertralina Krka 50 mg
Sertralina, substancja czynna preparatu Sertralina Krka dostępnego w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na sprawność psychomotoryczną pacjentów, co potwierdzają badania kliniczne. Niemniej jednak, jako lek psychotropowy, może powodować działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku, zalecając wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w początkowym okresie leczenia oraz podkreślić konieczność samoobserwacji i natychmiastowego kontaktu w przypadku wystąpienia niepokojących objawów.
choroba neurologiczna, choroba psychiatryczna, dawka leku, działanie niepożądane, farmakologia kliniczna, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, lek psychotropowy, linia podziału, objaw niepożądany, okres leczenia, prowadzenie pojazdów, senność, sertralina, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, zaburzenie psychiczne, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Plantagis 2,17 g/5 ml
Produkt leczniczy Plantagis, zawierający 2,17 g/5 ml wyciągu z liścia babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum), nie wykazuje istotnych interakcji farmakologicznych z innymi lekami, suplementami diety, żywnością ani wyrobami tytoniowymi. Na podstawie dostępnych danych klinicznych i farmakologicznych nie stwierdzono ryzyka interakcji, co pozwala na stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami bez konieczności modyfikacji terapii. Produkt zawiera niewielką ilość etanolu (do 1,54%, tj. około 200 mg/10 ml syropu), która jest zbyt niska, aby wywołać znaczące efekty farmakologiczne lub interakcje z alkoholem, jednak zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Viru-Merz 10 mg/g
Produkt leczniczy Viru-Merz, zawierający tromantadyny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g w postaci żelu, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami, alkoholem, pokarmami, suplementami diety ani ziołami. Systemowe wchłanianie substancji czynnej jest minimalne ze względu na miejscową aplikację, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. W związku z tym, nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu Viru-Merz z innymi produktami leczniczymi lub spożywaniu alkoholu. Poziom ważności potencjalnych interakcji oceniono jako niski, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w standardowej praktyce klinicznej.
aplikacja miejscowa, interakcja systemowa, interakcja z alkoholem, interakcja z pokarmem, interakcja z suplementem diety, interakcje lekowe, postępowanie kliniczne, preparat dermatologiczny, preparat miejscowy, środek ostrożności, tromantadyny chlorowodorek, Viru-Merz, wchłanianie składników aktywnych, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Interakcje leku – Angin – Heel SD –
Produkt leczniczy Angin-Heel SD w formie tabletek zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych: Hydrargyrum bicyanatum D8, Phytolacca americana D4, Apis mellifica D4, Arnica montana D4, Hepar sulfuris D6 oraz Atropa bella-donna D4. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących interakcji tego preparatu z innymi lekami ani z alkoholem. Teoretycznie, ze względu na wysokie rozcieńczenia, ryzyko istotnych klinicznie interakcji jest minimalne, jednak brak danych potwierdzających tę tezę wymaga zachowania ostrożności. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje z lekami antycholinergicznymi (np. atropina, skopolamina) ze względu na obecność Atropa bella-donna D4, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) z uwagi na Apis mellifica D4 i Arnica montana D4, preparatami zawierającymi rtęć (Hydrargyrum bicyanatum D8) oraz lekami immunosupresyjnymi i przeciwalergicznymi. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii, szczególnie z uwagi na obecność Atropa bella-donna D4, która może teoretycznie wchodzić w interakcje z alkoholem.
apis mellifica, arnica montana, atropa bella-donna, atropina, hepar sulfuris, hydrargyrum bicyanatum, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, krzepnięcie krwi, lek antycholinergiczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwzapalny, leki antycholinergiczne, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, objaw antycholinergiczny, phytolacca americana, pokrzyk wilcza jagoda, preparat rtęciowy, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, skopolamina, układ immunologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Interakcje leku – Lekoklar 250 mg/5 ml
Klarytromycyna, jako inhibitor izoenzymu CYP3A4, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne prowadzące do istotnego zwiększenia stężeń leków metabolizowanych przez ten enzym. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie klarytromycyny z lekami przeciwhistaminowymi i prokinetycznymi takimi jak astemizol, cyzapryd, terfenadyna, pimozyd oraz domperydon, co może skutkować wydłużeniem odstępu QT i groźnymi zaburzeniami rytmu serca (torsade de pointes, częstoskurcz komorowy, migotanie komór). Również połączenie z alkaloidami sporyszu (ergotaminą, dihydroergotaminą) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ostrego zatrucia sporyszem objawiającego się skurczem naczyń i niedokrwieniem tkanek. Doustne podanie midazolamu w dawce 500 mg dwa razy na dobę wraz z klarytromycyną powoduje 7-krotne zwiększenie AUC midazolamu, co znacząco podnosi ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, dlatego takie połączenie jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alkaloid sporyszu, antybiotyk makrolidowy, AUC, biodostępność leku, choroba wątroby, CYP3A4, cytochrom P450, częstoskurcz komorowy, depresja oddechowa, działanie hepatotoksyczne, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, ergotamina, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja z alkoholem, kinaza kreatynowa, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, midazolam doustny, migotanie komór, miopatia, niedokrwienie kończyn, ośrodkowy układ nerwowy, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, skurcz naczyń krwionośnych, statyna, stężenie leku w osoczu, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrucie sporyszem - Leksykon substancji czynnych
Ziele bożego drzewka – Przeciwwskazania stosowania
Ziele bożego drzewka (Abrotani herba), będące składnikiem preparatów złożonych takich jak Gastrobonisol, jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję oraz u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, rumianek, jeżówka, słonecznik, arnika) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, w preparacie Gastrobonisol przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na mentol oraz inne ekstrakty roślinne zawarte w produkcie (mniszek, ostropest, krwawnik, dziurawiec, mięta). Wysoka zawartość etanolu (50-60% V/V) w preparacie wymaga ostrożności lub przeciwwskazania u pacjentów z chorobami wątroby, z historią choroby alkoholowej, kobiet w ciąży i karmiących, osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem oraz u osób obsługujących maszyny lub prowadzących pojazdy mechaniczne. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania ziela bożego drzewka, lekarz powinien rozważyć alternatywne metody terapeutyczne, unikające składników z rodziny Asteraceae, w tym preparaty syntetyczne o udowodnionej skuteczności i bezpieczeństwie w leczeniu dolegliwości trawiennych. Kluczowe jest również dokładne poinformowanie pacjenta o ryzyku związanym z nieprzestrzeganiem zaleceń oraz dokumentacja nadwrażliwości w historii choroby, aby zapobiec błędom terapeutycznym. Znajomość i właściwa identyfikacja przeciwwskazań do stosowania preparatów zawierających ziele bożego drzewka, takich jak Gastrobonisol, jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii i skuteczności leczenia.
alergia na astrowate, alternatywna metoda terapeutyczna, arnika górska, Artemisia abrotanum, bezpieczeństwo farmakoterapii, bylica, choroba alkoholowa, choroba wątroby, dolegliwość trawienna, dziurawiec zwyczajny, ekstrakt etanolowy, Gastrobonisol, historia choroby, interakcja z alkoholem, intrakt, jeżówka, krwawnik pospolity, metoda terapeutyczna, mięta pieprzowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na mentol, nalewka z mięty, ostropest plamisty, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, rumianek, słonecznik, sok z mniszka, ziele bożego drzewka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gopten 0,5 0,5 mg
Trandolapryl, substancja czynna leku Gopten 0,5 mg, będąca inhibitorem konwertazy angiotensyny, generalnie nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wynika z jego profilu farmakologicznego. Jednakże, w określonych sytuacjach klinicznych, takich jak początkowy okres leczenia, zmiana terapii lub zwiększenie dawki, a także przy jednoczesnym spożyciu alkoholu, może dojść do nieprzewidywalnych reakcji organizmu, które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną pacjenta. W tych przypadkach zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów przez kilka godzin po przyjęciu pierwszej dawki lub po zmianie dawkowania, a także całkowite powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów przy spożyciu alkoholu, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, takich jak nasilenie działania hipotensyjnego.
działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, efekt farmakologiczny, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja z alkoholem, początkowy okres leczenia, profil farmakologiczny, schorzenie współistniejące, spożycie alkoholu, trandolapryl, układ krążenia, zaburzenie sprawności psychofizycznej, zmiana terapii, zwiększenie dawki - Leksykon leków
Interakcje leku – Sumilar HCT 10 mg + 10 mg + 25 mg
Sumilar HCT, zawierający ramipryl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Ramipryl i hydrochlorotiazyd zmniejszają wydalanie litu, co zwiększa ryzyko toksyczności, dlatego jednoczesne stosowanie jest niezalecane lub wymaga ścisłego monitorowania stężenia litu. Inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) mogą zwiększać stężenie amlodypiny, co wymaga kontroli klinicznej i ewentualnej redukcji dawki. Z kolei induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna) obniżają stężenie amlodypiny, co może wymagać zwiększenia dawki. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas, suplementów potasu oraz leków takich jak trimetoprim, ko-trimoksazol, takrolimus czy cyklosporyna, ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Ponadto, stosowanie sakubitrylu/walsartanu z ramiprylem jest przeciwwskazane z powodu ryzyka obrzęku naczynioruchowego, a odstęp czasowy między podaniem tych leków powinien wynosić co najmniej 36 godzin.
afereza lipoprotein, antagonista wapnia, biodostępność amlodypiny, błona poliakrylonitrylowa, czynność nerek, dializoterapia, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie hipotensyjne, działanie proarytmiczne, glikozyd naparstnicy, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, inhibitor neprylizyny, interakcja z alkoholem, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, migotanie komór, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, ramipryl, reakcja hipoglikemiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, środek kontrastujący zawierający jod, stężenie litu w surowicy, stężenie potasu w surowicy, tiazydowy lek moczopędny, torsades de pointes, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie elektrolitowe, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Cilostazol LEK-AM 100 mg
Cylostazol, inhibitor fosfodiesterazy III o działaniu przeciwpłytkowym, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. W dawce 150 mg dwa razy na dobę nie wydłuża czasu krwawienia u zdrowych osób, jednak współstosowanie z innymi lekami przeciwpłytkowymi (np. ASA, klopidogrel) i przeciwzakrzepowymi wymaga ostrożności ze względu na ryzyko addytywnego działania i zwiększonego ryzyka krwawień. Szczególnie przeciwwskazane jest stosowanie cylostazolu z co najmniej dwoma dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi lub przeciwzakrzepowymi. W badaniu CASTLE odnotowano wzrost częstości krwotoków przy jednoczesnym stosowaniu cylostazolu, ASA i klopidogrelu. W przypadku doustnych antykoagulantów, takich jak warfaryna, zaleca się częste monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT, APTT) pomimo braku bezpośredniego wpływu cylostazolu na te parametry.
agregacja płytek, alkaloid sporyszu, atorwastatyna, cylostazol, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, cytochrom P-450, cyzapryd, czas częściowej tromboplastyny, czas protrombinowy, diltiazem, doustny lek przeciwzakrzepowy, dziurawiec, erytromycyna, fenytoina, halofantryna, hamowanie agregacji płytek, inhibitor fosfodiesterazy III, interakcja z alkoholem, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek hipotensyjny, lek przeciwpłytkowy, lowastatyna, omeprazol, pimozyd, ryfampicyna, symwastatyna, tachykardia odruchowa, warfaryna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Xanax SR 2 mg
Produkty lecznicze zawierające alprazolam w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Xanax SR) wywierają istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, niezależnie od dawki (0,5 mg, 1 mg, 2 mg). Kluczowe objawy to sedacja, amnezja, upośledzona koncentracja oraz zaburzenia koordynacji mięśniowej, które wydłużają czas reakcji i obniżają zdolność oceny sytuacji na drodze. Dodatkowo, czynniki takie jak deprywacja snu, interakcje z alkoholem oraz innymi lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy nasilają te efekty, zwiększając ryzyko wypadków. Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o tych zagrożeniach oraz o prawnych konsekwencjach prowadzenia pojazdów pod wpływem alprazolamu, które mogą być porównywalne do prowadzenia pod wpływem alkoholu.
alprazolam, amnezja, choroba współistniejąca, depresja OUN, deprywacja snu, działanie depresyjne, działanie sedatywne, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, koordynacja ruchowa, lek nasenny, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, lek psychotropowy, ośrodkowy układ nerwowy, sedacja, spowolnienie psychoruchowe, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, upośledzenie czynności mięśni, upośledzenie koncentracji, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Buscofem 400 mg
Podczas stosowania Buscofem 400 mg (ibuprofen) istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, które mogą negatywnie wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Do najczęstszych objawów należą zmęczenie, zawroty głowy, obniżona zdolność reakcji oraz zaburzenia procesów poznawczych, co może skutkować wydłużeniem czasu reakcji i zaburzeniem koordynacji ruchowej. Ryzyko to wzrasta wraz z wyższymi dawkami leku, jednoczesnym spożywaniem alkoholu oraz indywidualną wrażliwością pacjenta na ibuprofen. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów przyjmujących inne leki działające na OUN oraz u zawodowych kierowców i operatorów maszyn.
Buscofem, czas reakcji, działania niepożądane OUN, ibuprofen, interakcja z alkoholem, koordynacja ruchowa, objawy neurologiczne, objawy niepożądane, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja organizmu, senność, terapia farmakologiczna, wrażliwość na substancję czynną, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia psychomotoryczne, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Liść melisy – Interakcje
Liść melisy (Melissa officinalis L., folium) wykazuje działanie uspokajające i jest często stosowany w preparatach łagodzących zaburzenia trawienne. Preparaty zawierające melisę mogą nasilać efekt sedatywny leków uspokajających, co wymaga ostrożności i monitorowania pacjenta, zwłaszcza przy terapii skojarzonej. W preparatach złożonych, zwłaszcza zawierających ziele dziurawca, melisa może wpływać na metabolizm leków poprzez indukcję enzymów cytochromu P450, co może obniżać stężenia leków takich jak teofilina, cyklosporyna, warfaryna, digoksyna oraz doustne środki antykoncepcyjne, zwiększając ryzyko zmniejszenia ich skuteczności. Zaleca się zachowanie dwugodzinnego odstępu między podaniem preparatów z melisą a innymi lekami oraz unikanie jednoczesnego stosowania z wymienionymi lekami o wysokim poziomie istotności interakcji.
cyklosporyna, cytochrom P450, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, działanie depresyjne na OUN, działanie sedatywne, działanie uspokajające, enzymy wątrobowe, funkcje poznawcze, indeks terapeutyczny, induktor enzymów, INR, interakcja z alkoholem, kozłek lekarski, lek przeciwhistaminowy, lek psychotropowy, lek uspokajający, liść melisy, Melissa officinalis, ośrodkowy układ nerwowy, szyszki chmielu, teofilina, terapia skojarzona, warfaryna, wyciąg z liścia melisy, zaburzenia koordynacji psychoruchowej, zaburzenia trawienne, ziele dziurawca, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rubital 1,73 g/5 ml
Preparat Rubital w formie syropu o stężeniu 1,73 g/5 ml zawiera jako składnik aktywny macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w ilości 26,6 g na 100 g syropu, uzyskany z 2 g surowca przy DER 1:20. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest mieszanina wody i etanolu w stosunku 39:1, przy zawartości etanolu nieprzekraczającej 0,7% (m/m), co odpowiada 0,92% (v/v). Syrop zawiera również substancje pomocnicze: benzoesan sodu (200 mg/100 g) jako konserwant, sacharozę (60,5 g/100 g) oraz syrop malinowy, co wpływa na smak i akceptację preparatu. Forma syropu sprzyja miejscowemu działaniu w obrębie jamy ustnej i gardła, co jest korzystne w terapii schorzeń dróg oddechowych.
benzoesan sodu, działanie miejscowe, etanol, interakcja z alkoholem, korzeń prawoślazu, korzeń prawoślazu lekarskiego, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie gardła, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop malinowy, uszczelka polietylenowa, współczynnik DER, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Falcimar 250 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Falcimar, zawierający 250 mg atowakwonu i 100 mg proguanilu chlorowodorku, wykazuje liczne istotne klinicznie interakcje farmakokinetyczne, głównie dotyczące obniżenia stężenia atowakwonu w osoczu. Antybiotyki z grupy ryfamycyn, takie jak ryfampicyna i ryfabutyna, zmniejszają stężenie atowakwonu odpowiednio o około 50% i 34%, co znacząco obniża skuteczność terapeutyczną. Podobny efekt obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu metoklopramidu (spadek o około 50%) oraz leków przeciwretrowirusowych, w tym efawirenzu i wzmocnionych inhibitorów proteazy, które mogą obniżyć stężenie atowakwonu nawet do 75%. Tetracyklina również powoduje spadek stężenia atowakwonu, choć stopień tego obniżenia nie jest precyzyjnie określony. Atowakwon wpływa także na farmakokinetykę indynawiru (spadek Cmin o 23%, 90% CI 8-35%) oraz zwiększa stężenie etopozydu i jego metabolitu u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną, co wymaga szczególnej ostrożności i ewentualnej korekty dawkowania.
artemizyna, atowakwon z proguanilem, CYP2C19, działania niepożądane przewodu pokarmowego, efawirenz, etopozyd, fluwoksamina, indynawir, inhibitor proteazy, INR, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, karbamazepina, kotrimoksazol, lek przeciwwymiotny, metoklopramid, moklobemid, ośrodkowy układ nerwowy, ostra białaczka limfoblastyczna, pochodne kumaryny, profilaktyka przeciwmalaryjna, ryfabutyna, ryfampicyna, tetracyklina, warfaryna, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Dermatol LGO –
Produkt leczniczy Dermatol LGO (100g/100g, proszek) zawierający bizmutu galusan zasadowy nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami stosowanymi miejscowo. Ze względu na postać proszku do stosowania zewnętrznego, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne, a wchłanianie substancji czynnej przez uszkodzoną skórę nie zostało szczegółowo zbadane. Teoretycznie możliwe są interakcje fizykochemiczne przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów dermatologicznych, zwłaszcza zawierających alkohol, które mogą wpływać na skuteczność działania, jednak brak jest udokumentowanych danych potwierdzających ich kliniczne znaczenie. Nie stwierdzono również interakcji z alkoholem spożywanym doustnie, co jest zgodne z minimalną absorpcją systemową produktu.
absorpcja systemowa, bizmutu galusan zasadowy, Dermatol LGO, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja fizykochemiczna, interakcja lekowa, interakcja ogólnoustrojowa, interakcja z alkoholem, preparat dermatologiczny, preparat zawierający alkohol, proszek do stosowania zewnętrznego, substancja czynna, uszkodzenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum), stosowany m.in. w preparacie Esceven w dawce 167 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada określone przeciwwskazania kliniczne. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu oraz niewydolność nerek, niezależnie od stopnia jej zaawansowania. Szczególnie istotne jest wykluczenie pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i potencjalnych powikłań farmakoterapii. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena funkcji nerek oraz szczegółowy wywiad alergologiczny.
Aesculus hippocastanum, ekstrakcja etanolem, funkcja nerek, Hippocastani seminis extractum siccum, interakcja z alkoholem, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, powikłanie farmakoterapii, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wyciąg suchy z nasion kasztanowca - Leksykon substancji czynnych
Kalina koralowa – Interakcje
Kalina koralowa (Viburnum opulus) w preparacie Sedatif PC występuje w stężeniu homeopatycznym 6CH, co odpowiada 0,05 mg substancji w jednej tabletce. Na podstawie dostępnych danych z Charakterystyki Produktu Leczniczego nie stwierdzono żadnych udokumentowanych interakcji kaliny koralowej z innymi produktami leczniczymi, suplementami diety, produktami ziołowymi, żywnością ani alkoholem etylowym. Poziom istotności potencjalnych interakcji oceniono jako niski, co jest zgodne z teoretycznie ograniczonym potencjałem do wywoływania interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych przy tak wysokim rozcieńczeniu (6CH). Sedatif PC jest preparatem homeopatycznym zawierającym sześć składników aktywnych w stężeniu 6CH, w tym kalinę koralową, Aconitum napellus, Belladonnę, Calendula officinalis, Chelidonium majus oraz Abrus precatorius.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Piramil Biso 10 mg + 5 mg
Lek Piramil Biso, zawierający ramipryl i bisoprolol fumaran, zasadniczo nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Jednakże, u pacjentów mogą wystąpić objawy związane z obniżonym ciśnieniem tętniczym, takie jak zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia widzenia oraz spowolniony czas reakcji, które mogą negatywnie oddziaływać na zdolności psychomotoryczne. Szczególną ostrożność należy zachować w początkowym okresie terapii, przy zmianie dawkowania oraz w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu, które może nasilać działanie hipotensyjne leku i pogarszać zdolności prowadzenia pojazdów. Zalecane jest monitorowanie samopoczucia pacjenta, zwłaszcza przy dawkach 10 mg ramiprylu i 5 mg bisoprololu lub wyższych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen w dawce 400 mg, stosowany w preparacie Ibuprofen MAX Aurovitas, zasadniczo nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Jednakże, przy stosowaniu dużych dawek mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zmęczenie, senność, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać sprawność psychomotoryczną i zwiększać ryzyko wypadków. Objawy te klasyfikowane są jako niezbyt częste (występują u 0,1–1% pacjentów). Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne spożywanie alkoholu, które potęguje negatywne efekty na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do znacznego obniżenia zdolności koncentracji i koordynacji ruchowej.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ibuprofen, indywidualna wrażliwość, interakcja z alkoholem, koordynacja psychoruchowa, lek przeciwbólowy i przeciwzapalny, mikrodrzemka, ośrodkowy układ nerwowy, preparat ibuprofenu, propriocepcja, senność, sprawność psychomotoryczna, standardowe dawkowanie, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Interakcje leku – Toralis 10 mg + 10 mg
Toralis, będący kombinacją lizynoprylu (inhibitor ACE) i torasemidu (diuretyk pętlowy), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Pokarm nie wpływa na biodostępność lizynoprylu, jednak jednoczesne stosowanie innych leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak azotany czy leki rozszerzające naczynia, nasila efekt hipotensyjny. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez łączenie inhibitorów ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem jest przeciwwskazana u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i ostrej niewydolności nerek. Suplementy potasu i leki oszczędzające potas mogą powodować znaczne zwiększenie stężenia potasu w surowicy, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lizynopryl i torasemid mogą zwiększać toksyczność litu, a NLPZ osłabiają działanie przeciwnadciśnieniowe i zwiększają ryzyko nefrotoksyczności oraz hiperkaliemii.
amina katecholowa, antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk aminoglikozydowy, bezpośredni inhibitor reniny, działanie hipoglikemiczne, działanie kaliuretyczne, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt hipotensyjny, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor mTOR, interakcja z alkoholem, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, leukopenia, lizynopryl i torasemid, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ortostatyczny spadek ciśnienia, ostra niewydolność nerek, ototoksyczność i nefrotoksyczność, stężenie potasu w surowicy, tkankowy aktywator plazminogenu, toksyczność litu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Quetiapin NeuroPharma 25 mg
Kwetiapina, metabolizowana głównie przez izoenzym CYP3A4, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne z lekami wpływającymi na ten enzym. Inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, powodują 5-8-krotne zwiększenie AUC kwetiapiny, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania. Induktory enzymu, np. karbamazepina i fenytoina, znacząco zwiększają klirens kwetiapiny, redukując jej ekspozycję do 13% lub zwiększając klirens o około 450%, co wymaga rozważenia zwiększenia dawki kwetiapiny lub zmiany terapii. Sok grejpfrutowy, jako umiarkowany inhibitor CYP3A4, również podnosi stężenie kwetiapiny w osoczu i jest niezalecany. Farmakokinetyka kwetiapiny pozostaje stabilna przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi (imipramina, fluoksetyna) oraz przeciwpsychotycznymi (rysperydon, haloperydol), natomiast tiorydazyna zwiększa klirens kwetiapiny o około 70%, co wymaga monitorowania efektu terapeutycznego.
abstynencja alkoholowa, badanie chromatograficzne, cymetydyna, cytochrom P450, depresja oddechowa, działanie antycholinergiczne, enzym mikrosomalny, erytromycyna, fałszywie dodatni wynik testu, fenytoina, fluoksetyna, haloperydol, hipotonia ortostatyczna, imipramina, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, interakcja z alkoholem, itrakonazol, izoenzym CYP3A4, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, kwas walproinowy, kwetiapina, lek antycholinergiczny, leukopenia i neutropenia, nefazodon, ośrodkowy układ nerwowy, ostry zespół maniakalny, rysperydon, sok grejpfrutowy, sole litu, tiorydazyna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, walproinian sodu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności układu pozapiramidowego, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Simratio 10 10 mg
Symwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest metabolizowana głównie przez enzym CYP3A4 oraz transportowana przez białko OATP1B1, co predysponuje ją do licznych interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. Silne inhibitory CYP3A4 (np. itrakonazol, telitromycyna) mogą zwiększać stężenie symwastatyny w osoczu nawet 10-11-krotnie, co znacząco podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy, dlatego ich jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Podobne przeciwwskazania dotyczą cyklosporyny, danazolu i gemfibrozylu, które również podwyższają stężenia symwastatyny i jej metabolitów. Inhibitory BCRP (elbaswir, grazoprewir) oraz antagoniści kanału wapniowego (werapamil, diltiazem, amlodypina) zwiększają ekspozycję na symwastatynę, co wymaga ograniczenia dawki do maksymalnie 20 mg/dobę. Sok grejpfrutowy w ilości powyżej 1 litra dziennie może powodować 7-krotne zwiększenie narażenia na kwas symwastatyny, co również wymaga unikania jego spożycia.
amiodaron, amlodypina, antagonista kanału wapniowego, BCRP, boceprewir, cyklosporyna, CYP3A4, czas protrombinowy, danazol, daptomycyna, diltiazem, fenofibrat, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, grazoprewir, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor OATP1B1, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, itrakonazol, kobicystat, kolchicyna, kwas fusydowy, lek obniżający stężenie lipidów, lek przeciwzakrzepowy, lomitapid, nefazodon, niacyna, niewydolność nerek, OATP1B, OATP1B1, pochodna kumaryny, rabdomioliza, ryfampicyna, sok grejpfrutowy, substrat cytochromu P450, telitromycyna, tikagrelor, transporter leków, werapamil - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cardura 4 mg
Doksazosyna (Cardura) może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, zwłaszcza w okresie rozpoczynania terapii, zwiększania dawki (dostępne tabletki 1 mg, 2 mg, 4 mg), zmiany leku oraz przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu. Mechanizm działania leku oraz obserwowane działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność i zaburzenia równowagi, mogą obniżać sprawność psychomotoryczną pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów wykonujących prace wymagające pełnej sprawności, np. zawodowych kierowców czy operatorów maszyn. Niezbędne jest poinformowanie pacjenta o indywidualnym charakterze reakcji na lek oraz konieczności samoobserwacji w trakcie terapii i przy każdej modyfikacji dawkowania.
dawka doksazosyny, doksazosyna, działanie niepożądane, interakcja z alkoholem, mechanizm działania leku, modyfikacja dawkowania, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja na doksazosynę, senność, tabletki doksazosyny, zaburzenie równowagi, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Krople żołądkowe –
W praktyce klinicznej stosowanie kropli żołądkowych o złożonym składzie ziołowym wymaga bezwzględnego uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na składniki preparatu. Kluczowe alergeny to nalewki z korzenia kozłka lekarskiego (Valerianae tinctura), liści mięty pieprzowej z olejkiem (Menthae piperitae tinctura cum menthae piperitae aetheroleo), wyciąg z ziela dziurawca (Hyperici intractum) oraz nalewka gorzka zawierająca korzeń goryczki (Gentianae radice), liść bobrka trójlistkowego (Menyanthidis folio) i owocnię pomarańczy gorzkiej (Aurantii amari pericarpio). Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na mentol, składnik olejku miętowego, który może wywołać reakcje alergiczne od świądu i pokrzywki po obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, dziurawiec zwyczajny, epilepsja, interakcja z alkoholem, korzeń goryczki, korzeń kozłka lekarskiego, krople żołądkowe, liść bobrka trójlistkowego, liść mięty pieprzowej, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na substancje czynne, nalewka gorzka, obrzęk naczynioruchowy, olejek miętowy, owocnia pomarańczy gorzkiej, pokrzywka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej, ziele dziurawca - Leksykon leków
Interakcje leku – Zocor 20 20 mg
Symwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA i substrat CYP3A4 oraz transportera OATP1B1, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą znacząco zwiększać ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Szczególnie istotne są interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, telitromycyna), które mogą zwiększać stężenie symwastatyny i jej kwasu nawet ponad 10-krotnie, co jest przeciwwskazaniem do jednoczesnego stosowania. Podobnie przeciwwskazane jest łączenie symwastatyny z cyklosporyną, danazolem oraz gemfibrozylem (zwiększenie AUC kwasu symwastatyny o 1,9 raza). Inne leki, takie jak amiodaron, werapamil, diltiazem i amlodypina, zwiększają narażenie na kwas symwastatyny 1,6-2,7-krotnie, co wymaga ograniczenia dawki symwastatyny do 20 mg/dobę. Interakcje z fibratami (oprócz fenofibratu) oraz niacyną (≥ 1 g/dobę) zwiększają ryzyko miopatii, a stosowanie kwasu fusydowego ze statynami wiąże się z ryzykiem rabdomiolizy i wymaga przerwania terapii symwastatyną.
amiodaron, amlodypina, antagonista kanału wapniowego, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, danazol, daptomycyna, diltiazem, doustny lek przeciwzakrzepowy, elbaswir i grazoprewir, enzym CYP3A4, fenofibrat, fibrat, gemfibrozyl, gruźlica, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, inhibitor BCRP, inhibitor CYP3A4, inhibitor OATP1B1, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, itrakonazol, kolchicyna, kwas fusydowy, kwas nikotynowy, lomitapid, miopatia i rabdomioliza, niacyna, pochodna kumaryny, rodzinna hipercholesterolemia homozygotyczna, ryfampicyna, sok grejpfrutowy, szlak glukuronidowy, telitromycyna, tikagrelor, transporter OATP1B, werapamil - Leksykon leków
Interakcje leku – Amlodipine Medreg 5 mg
Amlodypina, jako substrat i słaby inhibitor enzymu CYP3A4, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Inhibitory CYP3A4 (np. inhibitory proteazy, azole przeciwgrzybicze, makrolidy) mogą zwiększać stężenie amlodypiny w osoczu, co podnosi ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Z kolei induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, ziele dziurawca) obniżają stężenie amlodypiny, co może wymagać zwiększenia dawki leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z dantrolenem podawanym dożylnie, gdzie ryzyko hiperkaliemii i zapaści krążeniowej jest bardzo wysokie, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania u pacjentów z hipertermią złośliwą. Ponadto, amlodypina nasila działanie hipotensyjne innych leków przeciwnadciśnieniowych oraz może zwiększać stężenia takrolimusu, inhibitorów mTOR (syrolimus, temsyrolimus, ewerolimus) i symwastatyny (o 77% przy dawce 10 mg amlodypiny i 80 mg symwastatyny), co wymaga monitorowania stężeń i dostosowania dawek.
antybiotyk makrolidowy, atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczny, cyklosporyna, cytochrom P450, digoksyna, diltiazem, działanie hipotensyjne, efekt hipotensyjny, enzym wątrobowy, erytromycyna, ewerolimus, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, interakcja amlodypiny z grejpfrutem, interakcja z alkoholem, klarytromycyna, nadciśnienie tętnicze, polipragmazja, rozszerzenie naczyń krwionośnych, ryfampicyna, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, warfaryna, werapamil, ziele dziurawca - Leksykon leków
Interakcje leku – Vendal retard 200 mg
Morfina, jako silny opioidowy lek przeciwbólowy zawarty w preparacie Vendal retard, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z różnymi grupami leków oraz alkoholem. Szczególnie istotne jest ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego (OUN), co może prowadzić do ciężkiej depresji oddechowej, nadmiernego uspokojenia, a nawet śpiączki. Wysokie ryzyko interakcji występuje przy jednoczesnym stosowaniu benzodiazepin, leków anestetycznych, neuroleptyków, leków zwiotczających mięśnie, leków przeciwnadciśnieniowych, gabapentyny, pregabaliny oraz alkoholu, który znacząco potęguje działanie depresyjne morfiny. Przeciwwskazane jest łączenie morfiny z inhibitorami MAO oraz agonistami receptorów opioidowych o słabych właściwościach antagonistycznych (buprenorfina, nalbufina, pentazocyna) ze względu na ryzyko kryzysów nadciśnieniowych, depresji OUN oraz zespołu odstawienia. Zaleca się ścisłe monitorowanie pacjentów, ograniczenie dawki i czasu leczenia skojarzonego oraz unikanie spożycia alkoholu podczas terapii morfiną.
agonista receptora opioidowego, amitryptylina, antacyd, benzodiazepina, buprenorfina, cymetydyna, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie hipotensyjne, efekt sedatywny, farmakokinetyka i farmakodynamika, fenotiazyna, gabapentyna, inhibitor MAO, interakcja z alkoholem, klomipramina, lek opioidowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwwymiotny, lek trójpierścieniowy, lek zwiotczający mięśnie, nalbufina, neuroleptyk, pentazocyna, pregabalina, ryfampicyna, zespół odstawienia, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Haemophilus influenzae – Interakcje
Preparat Broncho-Vaxom dla dzieci zawiera 3,5 mg liofilizowanych lizatów bakteryjnych, w tym Haemophilus influenzae, i charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych. Dotychczasowe dane kliniczne i farmakologiczne nie wykazały istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi, w tym z lekami immunosupresyjnymi, gdzie potencjalna interakcja farmakodynamiczna pozostaje jedynie teoretyczna i niepotwierdzona klinicznie. Ponadto, brak jest udokumentowanych interakcji z alkoholem etylowym, co jednak nie jest istotne klinicznie ze względu na pediatryczne przeznaczenie preparatu. W składzie preparatu znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak galusan propylu (E310), sodu glutaminian (E621) oraz mannitol, które nie wykazały dotychczas klinicznie istotnych interakcji.
Broncho-Vaxom, choroba współistniejąca, efekt immunostymulujący, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, interakcja farmakodynamiczna, interakcja międzylekowa, interakcja z alkoholem, Klebsiella pneumoniae, lek immunosupresyjny, liofilizat OM-85, mannitol, Moraxella catarrhalis, populacja pediatryczna, produkt immunostymulujący, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis