hydroksyzyna chlorowodorek
Hydroksyzyna chlorowodorek to lek o działaniu przeciwhistaminowym pierwszej generacji, który blokuje receptory H1 histaminowe. Charakteryzuje się dodatkowymi właściwościami przeciwlękowymi, uspokajającymi oraz przeciwwymiotnymi. W przeciwieństwie do wielu innych leków przeciwlękowych, nie powoduje uzależnienia, co czyni go bezpieczniejszym w długotrwałej terapii.
Wskazania do stosowania hydroksyzyny obejmują leczenie objawowe zaburzeń lękowych, łagodzenie objawów świądu w chorobach dermatologicznych oraz premedykację przed zabiegami chirurgicznymi. U dzieci znajduje zastosowanie w łagodzeniu lęku przedoperacyjnego oraz jako lek przeciwświądowy.
Najczęstsze działania niepożądane hydroksyzyny chlorowodorku to senność, suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia oraz zatrzymanie moczu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u osób z wydłużonym odstępem QT w EKG. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, szczególnie w pierwszym i trzecim trymestrze.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, składnik preparatu Hydroxyzinum Bluefish, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, z których najistotniejsze klinicznie dotyczą leków wydłużających odstęp QT i wywołujących torsade de pointes, takich jak chinidyna, amiodaron, sotalol, haloperydol, czy erytromycyna. Jednoczesne stosowanie tych leków z hydroksyzyną jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko nagłej śmierci sercowej. Ponadto, hydroksyzyna wykazuje działanie antagonistyczne wobec betahistyny oraz inhibitorów cholinoesterazy, a także nasila działania niepożądane przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami MAO. Zaleca się przerwanie terapii hydroksyzyną na co najmniej 5 dni przed wykonaniem testów alergicznych i prowokacji oskrzeli z metacholiną, aby uniknąć fałszywych wyników diagnostycznych.
antybiotyk makrolidowy, beta-adrenolityk, CYP3A4/5, dehydrogenaza alkoholowa, działanie kardiodepresyjne, działanie przeciwcholinergiczne, hipokaliemia, hydroksyzyna chlorowodorek, inhibitor cholinoesterazy, inhibitor CYP2D6, inhibitor MAO, inhibitor proteazy HIV, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwirusowy, monoaminooksydaza, nagła śmierć sercowa, ośrodkowy układ nerwowy, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, SSRI, test prowokacji oskrzeli, tiazydowy lek moczopędny, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Aflofarm (2 mg/mL, syrop), charakteryzuje się ograniczoną dokumentacją przedkliniczną dotyczącą bezpieczeństwa stosowania. Brak szczegółowych danych przedklinicznych w Charakterystyce Produktu Leczniczego wynika z długotrwałego stosowania hydroksyzyny w praktyce klinicznej oraz dobrze poznanego profilu bezpieczeństwa na podstawie doświadczenia klinicznego. W związku z tym ocena bezpieczeństwa powinna opierać się przede wszystkim na danych klinicznych oraz informacji zawartych w innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego, takich jak przeciwwskazania, ostrzeżenia, interakcje lekowe oraz działania niepożądane.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, cytral, cytronellol, dane przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum, interakcja lekowa, limonen, linalol, nietolerancja, ostrzeżenie specjalne, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, sacharoza, środek ostrożności, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, substancja zapachowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydroxyzinum Espefa 25 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Espefa w dawce 25 mg, wykazuje działanie przeciwhistaminowe z istotnym wpływem na ośrodkowy układ nerwowy, w tym wywołując senność. Efekt sedatywny może pojawić się zarówno po jednorazowym podaniu, jak i podczas terapii długoterminowej, co znacząco upośledza zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W związku z tym, stosowanie hydroksyzyny stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do wykonywania tych czynności, co powinno być jasno zakomunikowane pacjentowi przez lekarza przepisującego lek.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, efekt sedatywny, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum Espefa, lek alternatywny, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa leku, sedacja, senność, terapia długoterminowa, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxyzinum Adamed 10 mg
Przedawkowanie hydroksyzyny chlorowodorku wiąże się z toksycznym działaniem przeciwcholinergicznym oraz zaburzeniami funkcji ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Stopień nasilenia objawów jest zależny od dawki i wieku pacjenta, przy czym dzieci są szczególnie wrażliwe – dawka 60-100 mg u dwulatka wywołuje łagodne objawy, a 300 mg może prowadzić do ciężkiego zatrucia. U dorosłych dawki 1-1,5 g powodują łagodne zatrucie, a 1,5-2,5 g umiarkowane. Objawy kliniczne obejmują nudności, wymioty, tachykardię, gorączkę, senność, zaburzenia odruchu źrenicznego, drżenie, splątanie, omamy, a w ciężkich przypadkach depresję oddechową, drgawki, niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie odstępu QT) oraz zapaść krążeniowo-oddechową. Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, które mogą prowadzić do zgonu.
depresja oddechowa, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, gazometria, hydroksyzyna chlorowodorek, intubacja dotchawicza, monitorowanie elektrokardiograficzne, niedociśnienie tętnicze, nudności, objaw żołądkowo-jelitowy, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie hydroksyzyny, saturacja krwi tętniczej, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie odruchu źrenicznego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowo-oddechowa, zapis EKG, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atarax
Hydroksyzyna chlorowodorek wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycją do drgawek, dzieci oraz osób z jaskrą, zaburzeniami odpływu moczu, osłabioną perystaltyką przewodu pokarmowego, nużliwością mięśni i otępieniem. Lek może obniżać próg drgawkowy i wykazuje działanie przeciwcholinergiczne, co wymaga monitorowania i dostosowania terapii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków depresyjnych na OUN lub o działaniu przeciwcholinergicznym. Należy unikać spożywania alkoholu podczas terapii ze względu na ryzyko nasilenia depresji OUN. Szczególną uwagę zwraca się na ryzyko wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca typu torsade de pointes, zwłaszcza u pacjentów z hipokaliemią, hipomagnezemią lub stosujących inne leki wydłużające QT. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i jak najkrótszego czasu leczenia.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie przeciwcholinergiczne, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, jaskra, kołatanie serca, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nużliwość mięśni, osłabiona perystaltyka, otępienie, padaczka, próg drgawkowy, torsade de pointes, utrudniony odpływ moczu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum Polfarmex 10 mg
Hydroxyzinum Polfarmex w postaci tabletek powlekanych (10 mg i 25 mg) jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę chlorowodorek, cetyryzynę, pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę (32,24 mg w tabletce 10 mg i 79,71 mg w tabletce 25 mg). Leku nie należy stosować u chorych z porfirią, wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT, a także u osób z chorobami układu krążenia, istotnymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), znaczną bradykardią, czy z historią nagłej śmierci sercowej w rodzinie. Przeciwwskazaniem jest także ciąża i karmienie piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka.
aminofilina, antybiotyk makrolidowy, biosynteza hemu, bradykardia, cetyryzyna, choroba wieńcowa, częstoskurcz komorowy wielokształtny, działanie sedatywne, etylenodiamina, fluorochinolon, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpsychotyczny, nabyty zespół wydłużonego QT, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć sercowa, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pochodna piperazyny, porfiria, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg
Hydroxyzinum Polfarmex, zawierający hydroksyzyny chlorowodorek w dawkach 10 mg i 25 mg, jest wskazany do objawowego leczenia lęku u dorosłych, świądu o różnej etiologii oraz jako premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. W terapii lęku lek wykazuje działanie uspokajające i przeciwlękowe, co jest szczególnie korzystne u pacjentów z nasilonymi objawami zaburzającymi codzienne funkcjonowanie. W leczeniu świądu hydroksyzyna działa przeciwhistaminowo, skutecznie łagodząc objawy towarzyszące pokrzywce, atopowemu zapaleniu skóry oraz innym schorzeniom dermatologicznym i alergicznym. W premedykacji lek redukuje niepokój przedoperacyjny i wspomaga działanie analgetyków oraz anestetyków, co ułatwia wprowadzenie do znieczulenia. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, zawierają 32,24 mg laktozy, natomiast tabletki 25 mg są białe do jasnokremowych, podłużne, zawierają 79,71 mg laktozy; obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
atopowe zapalenie skóry, działanie przeciwlękowe, hydroksyzyna chlorowodorek, leczenie lęku, leczenie świądu, lek przeciwbólowy, niepokój przedoperacyjny, nietolerancja laktozy, pokrzywka, premedykacja, premedykacja przedoperacyjna, reakcja alergiczna, stan lękowy, uogólnione zaburzenie lękowe, właściwości przeciwhistaminowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lękowe, znieczulenie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Espefa 10 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hydroxyzinum Espefa w postaci syropu o stężeniu 10 mg/5 ml nie był poddany dedykowanym badaniom przedklinicznym oceniającym bezpieczeństwo jego stosowania. Brak jest danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału mutagennego, rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość i rozwój płodu uzyskanych na modelach zwierzęcych dla tego konkretnego preparatu. W związku z tym ocena bezpieczeństwa opiera się wyłącznie na danych klinicznych oraz doświadczeniu po wprowadzeniu leku do obrotu, a nie na specyficznych badaniach przedklinicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę, jej metabolit cetyryzynę, pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (43,60 mg/tabletkę w preparacie Hydroxyzinum Hasco). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z porfirią, wydłużeniem odstępu QT (wrodzonym lub nabytym), znaczącymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), chorobami układu krążenia, bradykardią oraz u pacjentów z historią nagłej śmierci sercowej w rodzinie. Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie leków wydłużających QT lub wywołujących torsade de pointes, a także ciąża i karmienie piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
aminofilina, antybiotyk makrolidowy, atak porfirii, badanie alergologiczne, biosynteza hemu, bradykardia, cetyryzyna, etylenodiamina, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, jaskra, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, pochodna piperazyny, porfiria, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, substancja pomocnicza, torsade de pointes, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Atarax 25 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Atarax, została poddana kompleksowym badaniom przedklinicznym obejmującym ocenę farmakologiczną i toksykologiczną. Badania te nie wykazały istotnych zagrożeń dla ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego oraz oddechowego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania substancji w dawkach klinicznych. Ocena toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej nie ujawniła znaczących efektów niepożądanych, co wskazuje na akceptowalny profil bezpieczeństwa hydroksyzyny chlorowodorku w praktyce medycznej.
badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg
Przedawkowanie hydroksyzyny chlorowodorku, substancji czynnej preparatu Hydroxyzinum Polfarmex (dostępnego w dawkach 10 mg i 25 mg), prowadzi do wielonarządowych objawów klinicznych wynikających głównie z działania przeciwcholinergicznego oraz depresji lub paradoksalnego pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Początkowo obserwuje się nudności, wymioty, tachykardię, gorączkę, senność, zaburzenia odruchu źrenicznego, drżenie, splątanie i omamy. W przebiegu zatrucia mogą wystąpić obniżony poziom świadomości, depresja oddechowa, drgawki, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, a w najcięższych przypadkach śpiączka i zapaść krążeniowo-oddechowa. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują działanie przeciwcholinergiczne, wpływ na kanały jonowe oraz depresję ośrodka oddechowego.
akcja serca, depresja oddechowa, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, hemodializa, hydroksyzyna chlorowodorek, intubacja dotchawicza, leki przeciwdepresyjne trójpierścieniowe, niedociśnienie tętnicze, odruch źreniczny, omamy, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenia przewodzenia sercowego, zaburzenia rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowo-oddechowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Hydroxyzinum Hasco w dawce 25 mg, dostępne w formie tabletek powlekanych, jest wskazane do leczenia objawowego lęku u dorosłych, wykazując działanie anksjolityczne poprzez łagodzenie napięcia, niepokoju psychoruchowego oraz bezsenności związanej ze stanem lękowym. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w terapii świądu o różnej etiologii, zwłaszcza w przebiegu chorób dermatologicznych takich jak atopowe zapalenie skóry czy pokrzywka, dzięki blokadzie receptorów histaminowych H1, co redukuje intensywność świądu i zapobiega uszkodzeniom skóry. Hydroksyzyna jest również stosowana w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi, gdzie jej działanie sedatywne, przeciwwymiotne oraz zmniejszające wydzielanie śliny i wydzieliny oskrzelowej wspomaga przygotowanie pacjenta do znieczulenia ogólnego. Tabletki Hydroxyzinum Hasco 25 mg są białe, owalne, z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie i elastyczne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta, co jest istotne w praktyce klinicznej. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej w ilości 43,60 mg na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie lub wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Wskazania do stosowania obejmują zatem objawowe leczenie lęku, świądu oraz premedykację przedoperacyjną, co czyni Hydroxyzinum Hasco 25 mg wszechstronnym lekiem w praktyce internistycznej i dermatologicznej.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza świądowa, działanie anksjolityczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwymiotne, hydroksyzyna chlorowodorek, leczenie lęku, leczenie świądu, lęk przedoperacyjny, nietolerancja laktozy, nudności i wymioty, pokrzywka, premedykacja, receptor histaminowy H1, sedacja, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atarax 2 mg/ml
Atarax w postaci syropu (2 mg/ml hydroksyzyny chlorowodorku) stosuje się doustnie w najmniejszej skutecznej dawce, z możliwie najkrótszym czasem terapii. U dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg, zróżnicowana w zależności od wskazań: w leczeniu lęku 50 mg/dobę w 2-3 dawkach, w ciężkich przypadkach do 100 mg/dobę; w leczeniu świądu początkowo 25 mg przed snem, następnie 25 mg 3-4 razy/dobę; w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi 50 mg w dwóch dawkach lub 100 mg jednorazowo. U dzieci i młodzieży od 12 miesiąca życia dawki są zależne od masy ciała, z maksymalną dawką do 2 mg/kg mc./dobę, nie przekraczającą 100 mg u pacjentów >40 kg. Dawkowanie należy indywidualizować w zależności od odpowiedzi klinicznej.
cetyryzyna, dawka podzielona, dawkowanie leku, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, łagodne zaburzenia czynności nerek, leczenie lęku, leczenie świądu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, premedykacja chirurgiczna, schyłkowa choroba nerek, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum PPH 25 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa hydroksyzyny chlorowodorku, substancji czynnej preparatu Hydroxizine Genoptim, opiera się na szerokim spektrum badań farmakologicznych i toksykologicznych. Badania te nie wykazały istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego ani ośrodkowego układu nerwowego. Analizy toksykologiczne, obejmujące toksyczność ostrą, podostrą i przewlekłą, nie ujawniły znaczących efektów niepożądanych, w tym braku potencjału genotoksycznego oraz negatywnego wpływu na funkcje reprodukcyjne.
badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxizine Genoptim, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, reprodukcja, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzine Orion 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek (Hydroxyzine Orion) w dawkach 10 mg i 25 mg jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę, jej pochodne (cetyryzyna, inne pochodne piperazyny, aminofilina, etylenodiamina) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę (53,3 mg w tabletce 10 mg i 133,2 mg w tabletce 25 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z rozpoznaną porfirią ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby i wywołania ostrego ataku porfirycznego. Ponadto, hydroksyzyna jest bezwzględnie przeciwwskazana w ciąży i podczas karmienia piersią z powodu potencjalnego działania teratogennego oraz przenikania do mleka matki, co może negatywnie wpływać na płód i noworodka.
aminofilina, atak porfiryczny, biosynteza hemu, bradykardia, cetyryzyna, choroba układu krążenia, etylenodiamina, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, laktoza jednowodna, nabyte wydłużenie odstępu QT, nadwrażliwość na składniki leku, nagła śmierć sercowa, pochodne piperazyny, porfirie, torsade de pointes, wrodzone wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum VP 25 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne hydroksyzyny chlorowodorku, obejmujące szeroki zakres testów farmakologicznych i toksykologicznych, nie wykazały istotnych zagrożeń związanych z jej stosowaniem. Specjalistyczne badania farmakologiczne potwierdziły akceptowalny profil bezpieczeństwa substancji czynnej w dawkach 10 mg i 25 mg, nie wskazując na szczególne ryzyko dla pacjentów. Wyniki badań toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, a także ocena genotoksyczności, nie ujawniły klinicznie istotnych nieprawidłowości.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, dokumentacja przedkliniczna, genotoksyczność, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła - Leksykon leków
Interakcje leku – Hydroxyzinum Amara 2 mg/ml
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna Hydroxyzinum Amara, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, inhibitorami MAO oraz alkoholem etylowym, ze względu na ryzyko nasilenia działania sedatywnego i poważnych działań niepożądanych. Hydroksyzyna antagonizuje działanie betahistyny, inhibitorów cholinoesterazy oraz adrenaliny, co może wymagać modyfikacji terapii i monitorowania pacjenta. Ponadto, lek osłabia działanie przeciwdrgawkowe fenytoiny, co jest istotne u pacjentów z padaczką. W przypadku stosowania cymetydyny (600 mg 2x/dobę) obserwuje się wzrost stężenia hydroksyzyny w surowicy o 36% oraz spadek stężenia jej metabolitu cetyryzyny o 20%, co wymaga dostosowania dawki hydroksyzyny.
betahistyna, cetyryzyna, cymetydyna, cytochrom P450, dehydrogenaza alkoholowa, działanie depresyjne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdrgawkowe, efekt sedatywny, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, inhibitor cholinoesterazy, inhibitor CYP2D6, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek przeciwpadaczkowy, mikrosom wątrobowy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, torsade de pointes, UDP-glukuronylotransferaza, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydroxyzine Orion 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Hydroxyzine Orion (dostępnego w dawkach 10 mg i 25 mg w formie tabletek powlekanych), wykazuje umiarkowany do znacznego wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na koncentrację uwagi i koordynację fizyczną. W efekcie stosowania leku może dochodzić do upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co jest szczególnie istotne w okresie 2-3 godzin po przyjęciu dawki, kiedy osiągane jest maksymalne stężenie leku. Wpływ ten jest zależny od dawki (silniejszy przy 25 mg), wieku pacjenta (nasila się u osób geriatrycznych) oraz jednoczesnego stosowania innych leków o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku i zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii.
dawka leku, działanie depresyjne na OUN, działanie maksymalne leku, działanie niepożądane hydroksyzyny, działanie sedatywne, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzine Orion, indywidualna wrażliwość, interakcja lekowa, pacjent geriatryczny, stężenie leku, tabletka powlekana, terapia hydroksyzyną, upośledzenie koncentracji, zaburzenie psychomotoryczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroxyzinum VP 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek (Hydroxyzinum VP) wykazuje działania niepożądane głównie związane z depresyjnym lub paradoksalnym pobudzającym wpływem na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), działaniem przeciwcholinergicznym oraz reakcjami nadwrażliwości. W badaniach klinicznych na 735 pacjentach przyjmujących dawkę 50 mg/dobę odnotowano najczęstsze działania niepożądane: senność (13,74% vs 2,70% placebo), ból głowy (1,63% vs 1,90%), zmęczenie (1,36% vs 0,63%) oraz suchość w jamie ustnej (1,22% vs 0,63%). Hydroksyzyna jest metabolizowana do cetyryzyny, która może wywoływać dodatkowe działania niepożądane, takie jak małopłytkowość, zaburzenia psychiczne (agresywność, depresja), neurologiczne (tiki, dystonia, parestezje, napady okoruchowe), żołądkowo-jelitowe (biegunka), moczowe (dysuria, nietrzymanie moczu) oraz ogólne (astenia, obrzęk, zwiększenie masy ciała).
astenia, biegunka, ból głowy, cetyryzyna, dystonia, dysuria, działanie niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, hydroksyzyna chlorowodorek, małopłytkowość, nietrzymanie moczu, obrzęk, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, przerost gruczołu krokowego, senność, suchość w jamie ustnej, tik, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia okoruchowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atarax 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, składnik leku Atarax, wywiera istotny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do objawów takich jak zmęczenie, zawroty głowy, sedacja oraz zaburzenia widzenia, które znacząco ograniczają zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ryzyko to jest szczególnie nasilone przy stosowaniu wyższych dawek (Atarax 25 mg vs 10 mg), jednoczesnym spożywaniu alkoholu oraz łączeniu hydroksyzyny z innymi lekami o działaniu sedatywnym, nasennym lub przeciwlękowym. W takich sytuacjach dochodzi do synergistycznego nasilenia działań niepożądanych, co może prowadzić do znacznego upośledzenia koncentracji i czasu reakcji, zwiększając ryzyko wypadków komunikacyjnych i urazów podczas obsługi urządzeń mechanicznych.
Atarax, benzodiazepina, dysfagia, działanie niepożądane, działanie sedatywne, efekt sedatywny, hydroksyzyna chlorowodorek, interakcja lekowa, leczenie hydroksyzyną, lek antyhistaminowy, lek opioidowy, lek przeciwdepresyjny, ośrodkowy układ nerwowy, polipragmazja, sedacja, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzine Orion 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa hydroksyzyny chlorowodorku wykazały istotne działania teratogenne przy dawce 50 mg/kg masy ciała u szczurów i królików, manifestujące się wadami rozwojowymi płodu oraz poronieniami, co wskazuje na potencjalne ryzyko przy stosowaniu wysokich dawek. Elektrofizjologiczne analizy na izolowanych włóknach Purkiniego psa ujawniły zależne od stężenia zmiany w czasie trwania potencjału czynnościowego: wydłużenie przy 3 µM (interakcja z kanałami potasowymi) oraz skrócenie przy 30 µM (prawdopodobna interakcja z prądami wapniowymi i sodowymi). Ponadto, hydroksyzyna hamuje prąd potasowy IKr w kanałach hERG z IC50 = 0,62 µM, jednak stężenia te są 10-60 razy wyższe niż osiągane terapeutycznie, co ogranicza kliniczne znaczenie tego efektu.
akcja serca, badanie elektrofizjologiczne, badanie przedkliniczne, ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, działanie niepożądane, działanie teratogenne, elektrofizjologia serca, hydroksyzyna chlorowodorek, kanał hERG, kanał potasowy, komórki ssaków, odstęp PR, odstęp QTc, poronienie, potencjał czynnościowy, prąd potasowy IKr, prąd wapniowy, receptor H1, repolaryzacja, wada rozwojowa płodu, włókna Purkiniego, zespół QRS - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Badania przedkliniczne hydroksyzyny chlorowodorku wykazały istotne działanie teratogenne przy dawkach 50 mg/kg masy ciała u szczurów i królików, manifestujące się wadami rozwojowymi płodu oraz zwiększoną częstością poronień. Elektrofizjologiczne analizy na włóknach Purkinjego psa ujawniły, że hydroksyzyna w stężeniu 3 μM wydłuża czas trwania potencjału czynnościowego poprzez interakcję z kanałami potasowymi, natomiast przy 30 μM skraca ten czas, co sugeruje wpływ na prądy wapniowe i/lub sodowe. W badaniach na kanałach hERG stwierdzono hamowanie prądu potasowego (IKr) przy IC50 wynoszącym 0,62 μM, co jest stężeniem 10-60 razy wyższym niż terapeutyczne, wskazując na niskie ryzyko kliniczne przy standardowych dawkach.
badanie telemetryczne, bezpieczeństwo kardiologiczne, częstość akcji serca, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hydroksyzyna chlorowodorek, kanał hERG, kanał potasowy, odstęp PR, odstęp QT, odstęp QTc, parametr elektrokardiograficzny, poronienie, potencjał czynnościowy, prąd potasowy, prąd sodowy, prąd wapniowy, receptor 5-HT2, receptor H1, repolaryzacja błony komórkowej, substancja czynna, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa płodu, włókno Purkinjego, zespół QRS