objaw nadwrażliwości
Objaw nadwrażliwości to reakcja organizmu występująca w odpowiedzi na kontakt z określonym czynnikiem, który u większości osób nie wywołuje żadnych objawów. Nadwrażliwość może mieć podłoże immunologiczne (reakcje alergiczne) lub nieimmunologiczne (nietolerancje).
W przypadku nadwrażliwości immunologicznej (alergii) organizm reaguje nieprawidłową odpowiedzią układu odpornościowego. Wyróżnia się cztery główne typy reakcji nadwrażliwości według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, zależny od IgE), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (komórkowy, opóźniony).
Objawy nadwrażliwości mogą obejmować szeroki zakres manifestacji klinicznych – od łagodnych reakcji skórnych (pokrzywka, świąd, wysypka), poprzez objawy ze strony układu oddechowego (nieżyt nosa, kaszel, duszność), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), aż po zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie swoistych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz próby eliminacyjne. Leczenie polega na unikaniu czynnika wywołującego, farmakoterapii objawowej (leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy), a w niektórych przypadkach stosowaniu immunoterapii swoistej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Capsigel N –
Capsigel N to emulsja do stosowania miejscowego zawierająca noniwamid (0,05 g/100 g), kwas salicylowy (1,9 g/100 g), kamforę (5,0 g/100 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,0 g/100 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,0 g/100 g). Preparat wykazuje działanie rozgrzewające i przeciwzapalne, jednak jego składniki mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, głównie w postaci wykwitu pokrzywkowego, objawiającego się bąblami, zaczerwienieniem, świądem i pieczeniem skóry. Reakcje te mają podłoże immunologiczne i mogą być indukowane przez noniwamid lub olejki eteryczne zawarte w preparacie.
bąbel na skórze, Capsigel N, emulsja na skórę, kamfora, kortykosteroid miejscowy, kwas salicylowy, leczenie przeciwhistaminowe, nadwrażliwość, noniwamid, objaw nadwrażliwości, odczyn uczuleniowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, świąd, wykwit pokrzywkowy, zaburzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bengay Maść Przeciwbólowa
Produkt leczniczy Bengay Maść Przeciwbólowa zawiera 150 mg salicylanu metylu oraz 100 mg mentolu na gram maści i wymaga stosowania zgodnie z określonymi środkami ostrożności. Nie należy aplikować maści pod opatrunek okluzyjny ani stosować okładów rozgrzewających, gdyż może to zwiększyć absorpcję substancji czynnych i nasilić działania niepożądane. W przypadku nadmiernego podrażnienia skóry lub reakcji alergicznych, takich jak kontaktowe zapalenie skóry, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na lanolinę – substancję pomocniczą w preparacie – konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania i konsultacja lekarska. Produkt nie powinien mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi; w razie przypadkowego kontaktu należy przemyć miejsce dużą ilością wody.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fibrovein
Fibrovein (sodu tetradecylu siarczan) jest lekiem stosowanym w skleroterapii żylaków, który powinien być podawany wyłącznie przez specjalistów z doświadczeniem w anatomii układu żylnego oraz technice iniekcji. Przed zabiegiem konieczne jest wykonanie badania USG Doppler Duplex w celu oceny drożności żył głębokich i wydolności zastawek, a także wykluczenie przeciwwskazań takich jak niedrożność żył głębokich czy obecność objawowego przetrwałego otworu owalnego (PFO). U pacjentów z migreną, TIA lub wysokim ryzykiem zakrzepowo-zatorowym zaleca się szczególną ostrożność, stosowanie minimalnych dawek oraz rozważenie profilaktyki przeciwzakrzepowej. Podczas iniekcji należy unikać podawania do tętnic, stosować minimalne skuteczne dawki (np. nie więcej niż 2 ml na jedno miejsce) i zachować odległość 8-10 cm od połączenia odpiszczelowo-udowego, aby zmniejszyć ryzyko powikłań takich jak martwica tkanek czy pigmentacja. Produkt zawiera alkohol benzylowy w stężeniu 20 mg/ml oraz minimalne ilości sodu (do 3,1 mg/ml) i potasu (0,3 mg/ml), co czyni go bezpiecznym pod względem elektrolitowym.
alkohol benzylowy, astma oskrzelowa, choroba Bürgera, choroba tętnic, choroba żylna, czynnik ryzyka, incydent zakrzepowo-zatorowy, leczenie przeciwzakrzepowe, martwica tkanki, miażdżyca tętnic obwodowych, migrena z aurą, migrenowy ból głowy, nadciśnienie płucne, napad niedokrwienny mózgu, niedomykalność zastawek, objaw nadwrażliwości, objaw neurologiczny, obrzęk limfatyczny, połączenie odpiszczelowo-udowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, próba Perthesa, próba Trendelenburga, próba Valsalvy, przemijający atak niedokrwienny, przetrwały otwór owalny, reakcja anafilaktyczna, skleroterapia, tetradecylu siarczan sodu, układ żylny, USG Doppler Duplex, wynaczynienie, zaburzenie widzenia, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń, zastawki żylne, zatorowość płucna, żylak pniowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Crealb 40 g/l 40 g/l
Crealb 40 g/l to roztwór do infuzji zawierający 40 g/l (4%) białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Główne przeciwwskazanie do stosowania stanowi nadwrażliwość na albuminę ludzką lub substancje pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość sodu w preparacie – 140 mmol/l (3,2 g/l), co odpowiada 320 mg sodu w fiolce 100 ml, 800 mg w 250 ml oraz 1280 mg w 400 ml. W praktyce klinicznej lek jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na albuminę lub substancje pomocnicze oraz u tych, którzy doświadczyli reakcji alergicznych po wcześniejszym podaniu albuminy ludzkiej.
albumina ludzka, białko całkowite, nadwrażliwość na albuminę, objaw nadwrażliwości, preparat albuminy ludzkiej, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, roztwór hipoonkotyczny, sód, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Melisana Klosterfrau Original
Produkt leczniczy Melisana Klosterfrau Original zawiera 13 surowców roślinnych w postaci olejków lotnych oraz 66,8% V/V etanolu, co wymaga szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Ze względu na obecność furokumaryn w korzeniu arcydzięgla (Angelica archangelica L.), preparat wykazuje właściwości fotouczulające, zwiększając ryzyko zapalenia skóry pod wpływem promieniowania UV. Pacjenci powinni unikać długotrwałej ekspozycji na słońce i intensywnego naświetlania UV, szczególnie na leczone obszary skóry. Podawanie doustne nie powinno odbywać się na czczo, aby zapobiec dolegliwościom ze strony przewodu pokarmowego, takim jak zgaga, ból żołądka, nudności i odruchy wymiotne, które mogą wystąpić nawet przy rozcieńczonym preparacie; zaleca się przyjmowanie po posiłku.
arcydzięgiel, błona śluzowa, ból żołądka, fotouczulenie, fotowrażliwość, furokumaryna, korzeń arcydzięgla, natłuszczanie skóry, nudności, objaw nadwrażliwości, odruch wymiotny, pęcherz skórny, problem skórny, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, spojówka oka, stan zapalny skóry, świąd, test wrażliwości, uczulenie, uszkodzenie tkanki, zaczerwienienie skóry, zgaga - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Daktarin
Podczas stosowania kremu Daktarin (20 mg/g mikonazolu) należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak anafilaksja czy obrzęk naczynioruchowy, które mogą zagrażać życiu. Personel medyczny powinien dokładnie informować pacjentów o konieczności natychmiastowego przerwania terapii w przypadku pojawienia się objawów alergicznych (świąd, zaczerwienienie, obrzęk, wysypka). Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami; w razie przypadkowego kontaktu należy je obficie przepłukać wodą i monitorować ewentualne podrażnienia. Szczególną ostrożność zaleca się u noworodków do 4. tygodnia życia ze względu na obecność kwasu benzoesowego (2 mg/g kremu), który może zwiększać ryzyko żółtaczki.
alergia kontaktowa, anafilaksja, butylohydroksyanizol, ciężka reakcja uczuleniowa, Daktarin krem, kontaktowe zapalenie skóry, kwas benzoesowy, lek przeciwgrzybiczny, mikonazol, nadwrażliwość na składniki, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie oczu, podrażnienie skóry, zażółcenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gyno-Pevaryl 150 150 mg
Lek Gyno-Pevaryl 150, zawierający 150 mg azotanu ekonazolu w postaci globulek, jest przeciwwskazany u pacjentek z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na azole, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych z innymi lekami z tej grupy (np. ketokonazol, flukonazol, itrakonazol). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak miejscowy rumień, świąd, pieczenie, wysypka, pokrzywka, obrzęk tkanek czy trudności w oddychaniu, terapia powinna zostać natychmiast przerwana, a pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem.
azotan ekonazolu, duszność, flukonazol, infekcja grzybicza, itrakonazol, ketokonazol, leczenie przeciwgrzybiczne, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, obrzęk tkanek, pochodna azolowa, pokrzywka, polien, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alantan
Maść Alantan 20 mg/g zawiera alantoinę oraz substancje pomocnicze, takie jak lanolina, glikol propylenowy (50 mg/g) i etylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje niepożądane skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienia oraz reakcje alergiczne typu późnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na lanolinę, parabeny lub glikol propylenowy. Monitorowanie skóry podczas terapii jest kluczowe, a w przypadku wystąpienia zaczerwienienia, świądu lub innych objawów nadwrażliwości, wskazane jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie leczenia objawowego.
alergia na parabeny, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie objawowe, nadwrażliwość na leki, objaw nadwrażliwości, objaw podrażnienia, parahydroksybenzoesan etylu, podrażnienie skóry, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, świąd skóry, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Zentiva 100 mg
Lek Dasatinib Zentiva, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – dazatynib – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych (wysypka, świąd) do ciężkich, takich jak wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek reakcji alergicznych na dazatynib, terapia powinna zostać natychmiast przerwana. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w preparacie, której zawartość waha się od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z ciężką nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
dazatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objaw nadwrażliwości, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia lekowa, wstrząs anafilaktyczny, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Dąb bezszypułkowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kora dębu bezszypułkowego (Quercus petraea), stosowana w preparatach leczniczych wraz z korą dębu szypułkowego i omszałego, wymaga szczególnej ostrożności w terapii. Nie zaleca się jej stosowania u pacjentów poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność. W leczeniu biegunek konieczne jest monitorowanie objawów alarmowych, takich jak nawrót biegunki czy obecność krwi w stolcu, które wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej. Kąpiele lecznicze z użyciem kory dębu bezszypułkowego są przeciwwskazane w stanach gorączkowych, chorobach zakaźnych, niewydolności serca oraz niekontrolowanym nadciśnieniu tętniczym.
błona śluzowa, choroba hemoroidalna, choroba zakaźna, dąb szypułkowy, diagnostyka różnicowa, działanie ściągające, garbnik, kąpiel lecznicza, kora dębu bezszypułkowego, krew w stolcu, krwawienie z odbytu, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, objaw nadwrażliwości, pacjent pediatryczny, powikłanie krwotoczne, preparat roślinny, Quercus petraea, Quercus pubescens, Quercus robur, schorzenie przewodu pokarmowego, stan gorączkowy, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cefazolin Phagecon 2 g
Decyzja o zastosowaniu cefazoliny u kobiet w ciąży, planujących ciążę lub karmiących piersią wymaga starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa cefazoliny w ciąży są ograniczone, co nakłada obowiązek szczegółowego omówienia z pacjentką potencjalnych zagrożeń dla płodu oraz korzyści terapeutycznych. Cefazolina przenika do mleka matki w niskich stężeniach, jednak ekspozycja niemowlęcia może prowadzić do reakcji nadwrażliwości, dysbiozy jelitowej oraz kandydozy, co wymaga monitorowania i ewentualnego przerwania karmienia piersią podczas terapii. W przypadku wystąpienia objawów takich jak wysypka, świąd, zaburzenia przewodu pokarmowego czy zmiany grzybicze, konieczna jest szybka interwencja lekarska.
cefalosporyna, Cefazolin Phagecon, cefazolina, drożdżaki Candida, dysbioza jelitowa, kandydoza, objaw nadwrażliwości, pieluszkowe zapalenie skóry, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka ludzkiego, reakcja nadwrażliwości, wpływ teratogenny, zaburzenie równowagi mikrobiologicznej, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valdix Noc 400 mg
Valdix Noc to lek w formie tabletek zawierający 400 mg ekstraktu z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) ze standaryzowaną zawartością kwasów walerenowych nie mniejszą niż 0,32 mg na tabletkę. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na korzeń kozłka, która może manifestować się zarówno miejscowymi, jak i ogólnoustrojowymi reakcjami alergicznymi. Wskazane jest szczególne rozważenie ryzyka u pacjentów z potwierdzoną alergią na kozłek lub historią reakcji alergicznych po preparatach zawierających ten surowiec roślinny, a także u osób z reakcjami krzyżowymi na rośliny z rodziny Valerianaceae.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pulnozin Junior o smaku malinowym
Stosowanie karbocysteiny w formie tabletek do ssania PULNOZIN Junior (225,90 mg izomaltu na tabletkę) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, a także u osób przyjmujących leki uszkadzające błonę śluzową przewodu pokarmowego. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub krwawienia z przewodu pokarmowego konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, ze względu na zawartość izomaltu, preparatu nie należy stosować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
astma, błona śluzowa żołądka, butamirat, choroba wrzodowa żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dekstrometorfan, dziedziczna nietolerancja fruktozy, funkcja oddechowa, izomalt, karbocysteina, klirens rzęskowy, kodeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lepkość wydzieliny oskrzelowej, nabłonek orzęsiony, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, objaw nadwrażliwości, obturacja, osłabiony odruch kaszlu, ostra niewydolność oddechowa, reakcja alergiczna, stan obturacyjny oskrzeli, zaburzony klirens rzęskowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Produkt leczniczy Chlorchinaldin w postaci tabletek do ssania o smaku czarnej porzeczki zawiera 2 mg chlorochinaldolu jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na chlorochinaldol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W skład jednej tabletki wchodzą m.in. sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), D-limonen oraz linalol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy oraz alergią na składniki olejków eterycznych i aromatów owocowych.
alergen kontaktowy, błona śluzowa, błona śluzowa jamy ustnej, chlorochinaldol, cukrzyca, d-limonen, duszność, glikol propylenowy, linalol, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja sacharozy, objaw nadwrażliwości, obrzęk warg, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka skórna, związek terpenowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – INALDIN Gardło Max
Produkt leczniczy INALDIN Gardło MAX (3 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej) wymaga stosowania z zachowaniem środków ostrożności, w tym unikania kontaktu z oczami oraz stosowania wyłącznie w jamie ustnej. U pacjentów, u których objawy miejscowe (owrzodzenie policzków i/lub gardła) nie ustępują po 3 dniach lub nasilają się, pojawia się gorączka lub inne niepokojące symptomy, wskazana jest konsultacja lekarska. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje alergiczne, co wymaga przerwania terapii i poszukiwania alternatywnego leczenia. Benzydamina jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na kwas salicylowy oraz inne NLPZ, a także wymaga ostrożności u osób z astmą oskrzelową i chorobami alergicznymi ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli.
aerozol do jamy ustnej, astma oskrzelowa, benzydamina, choroba alergiczna, drętwienie, etanol, gorączka, jama ustna, nadwrażliwość na kwas salicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objaw nadwrażliwości, owrzodzenie błony śluzowej, owrzodzenie policzka, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skurcz oskrzeli - Leksykon leków
Przedawkowanie – Grafalon 20 mg/ml
Przedawkowanie immunoglobuliny króliczej przeciwko ludzkim limfocytom T (Grafalon 20 mg/ml) prowadzi do znacznej immunosupresji, zwiększając ryzyko ciężkich zakażeń oportunistycznych. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji oraz modyfikacja schematu leczenia immunosupresyjnego, z uwzględnieniem aktualnych wyników morfologii krwi, szczególnie liczby leukocytów i limfocytów. W celu zapobiegania i leczenia infekcji zaleca się wdrożenie szerokospektralnej antybiotykoterapii, terapii przeciwgrzybiczej oraz antywirusowej. Monitorowanie parametrów hematologicznych, zwłaszcza liczby płytek krwi, jest kluczowe, a w przypadku trombocytopenii wskazane jest zastosowanie transfuzji koncentratu krwinek płytkowych.
adrenalina, antybiotykoterapia, antybiotykoterapia szerokospektralna, Grafalon, immunoglobulina królicza przeciwko limfocytom T, immunosupresja, infekcja oportunistyczna, infekcja wirusowa, kortykosteroid, leczenie immunosupresyjne, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwhistaminowy, leukocyt, leukopenia, limfocyt, limfopenia, morfologia krwi, morfologia krwi z rozmazem, objaw nadwrażliwości, parametr hematologiczny, płytka krwi, powikłanie infekcyjne, reakcja alergiczna, terapia antywirusowa, trombocytopenia, zakażenie bakteryjne, zakażenie oportunistyczne - Leksykon substancji czynnych
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia – Działania niepożądane
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia (HES), stosowana w preparatach takich jak Volulyte 6%, Voluven oraz Voluven 10%, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, zależnej od dawki i czasu podawania. Do rzadkich działań należą zaburzenia krzepnięcia krwi (≥1/10 000 do <1/1000), które mogą wystąpić niezależnie od efektu rozcieńczenia składników krwi, co jest istotne klinicznie. Rzadko obserwuje się reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne (≥1/10 000 do <1/1000) objawiające się m.in. skurczem oskrzeli i obrzękiem płuc, wymagające natychmiastowego przerwania infuzji. Często (≥1/100 do <1/10) występuje świąd, zwłaszcza przy długotrwałym podawaniu dużych dawek, który może pojawić się z opóźnieniem do kilku tygodni i utrzymywać się miesiącami. Ponadto, często obserwuje się wzrost stężenia amylazy w surowicy, wynikający z tworzenia kompleksów enzym-substrat, co nie powinno być mylnie interpretowane jako zapalenie trzustki. Efekt rozcieńczenia może także obniżać wartości hematokrytu oraz czynników krzepnięcia i białek osocza.
amylaza w surowicy, białko osocza, bradykardia, czynnik krzepnięcia, działanie niepożądane, hematokryt, hemodylucja, hydroksyetyloskrobia, kompleks enzym-substrat, nadwrażliwość, objaw grypopodobny, objaw nadwrażliwości, obrzęk płuc niesercowy, parametr wątrobowy, reakcja anafilaktyczna, rozcieńczenie składników krwi, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, układ siateczkowo-śródbłonkowy, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, Volulyte, Voluven, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zapalenie trzustki - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Przeciwwskazania stosowania
Bluszcz pospolity (Hedera helix L.) jest stosowany jako substancja czynna w lekach wykrztuśnych, głównie w formie wyciągu z liści. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na wyciąg z bluszczu oraz na rośliny z rodziny Araliaceae, a także na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak sorbitol (1750 mg/5 ml w syropie Herbion), maltitol (0,53 g/pastylkę w Prospan) i etanol (0,5 mg/5 ml w Herbion). Szczególnie przeciwwskazane jest podawanie preparatów dzieciom poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko nasilenia obturacji dróg oddechowych i pogorszenia wymiany gazowej. Preparaty te mogą również wywoływać reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na inne araliowate.
Araliaceae, araliowate, bluszcz pospolity, choroba wątroby, drogi oddechowe, epilepsja, Hedera helix, kaszel mokry, leczenie objawowe, lek wykrztuśny, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, objaw nadwrażliwości, objawy układu oddechowego, obturacja, padaczka, podejście terapeutyczne, przewlekły kaszel, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie układu oddechowego, sodu benzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, suchy wyciąg, układ oddechowy, uszkodzenie mózgu, wyciąg z liści, wydzielanie śluzu, wymiana gazowa, zaburzenie dziedziczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daruph 111 mg
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania leku Daruph (dazatynib) jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym laktozę jednowodną, której zawartość różni się w zależności od dawki preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach waha się od 21 mg w dawce 16 mg do 149 mg w dawce 111 mg dazatynibu, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka przed rozpoczęciem terapii. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na lek, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych.
alergolog, alternatywna opcja terapeutyczna, całkowity niedobór laktazy, dawkowanie leku, dazatynib, dazatynib bezwodny, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objaw nadwrażliwości, reakcja alergiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipa fix –
Preparat Lipa fix, zawierający 1,5 g kwiatów lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop. lub ich mieszaninę) w saszetce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kwiat lipy. Nadwrażliwość ta może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi, od łagodnych objawów skórnych (wysypka, pokrzywka, świąd) przez objawy ze strony układu oddechowego (kichanie, kaszel, duszność) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), aż po rzadkie, ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Każdy epizod alergiczny po spożyciu naparu z kwiatu lipy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu.
ból brzucha, ciężka reakcja alergiczna, duszność, kaszel, kichanie, nadwrażliwość, nadwrażliwość na kwiat lipy, nudność, objaw nadwrażliwości, objaw ogólnoustrojowy, objaw przewodu pokarmowego, objaw układu oddechowego, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, świąd, wymioty, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xiflodrop 5 mg/ml
Krople do oczu Xiflodrop w stężeniu 5 mg/ml (moksyfloksacyna chlorowodorek 5,45 mg/ml, odpowiadający 5 mg moksyfloksacyny na ml) mają jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość. Dotyczy to alergii na substancję czynną, inne chinolony (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, ofloksacyna) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, oraz na substancje pomocnicze preparatu. Każda kropla zawiera 190 µg moksyfloksacyny, a preparat charakteryzuje się osmolalnością 290 mOsmol/kg ± 5% i pH 6,3-7,3. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na chinolony.
alergia na leki, aminoglikozyd, antybiotyk chinolonowy, chlorowodorek moksyfloksacyny, cyprofloksacyna, fluorochinolon, krople do oczu, lewofloksacyna, makrolid, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, ofloksacyna, osmolalność, powierzchnia oka, przeciwwskazanie, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny, substancja czynna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aknemycin Plus
Preparat Aknemycin Plus, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), jest wskazany do stosowania miejscowego w leczeniu zmian trądzikowych, jednak wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, okolicami warg i nosa, a w przypadku ekspozycji na oczy – natychmiast przepłukać je wodą. W początkowej fazie terapii może wystąpić przejściowe nasilenie zmian trądzikowych i odczyn zapalny, co nie stanowi wskazania do przerwania leczenia, choć można rozważyć zmniejszenie częstotliwości aplikacji. Preparat należy aplikować wyłącznie za pomocą dołączonego aplikatora, aby uniknąć kontaktu z dłoniami, które po aplikacji należy dokładnie umyć. Ze względu na obecność alkoholu etylowego (754 mg/ml), aplikacja na uszkodzoną skórę może powodować pieczenie, a sam preparat jest łatwopalny, co wymaga przechowywania z dala od źródeł ognia i ciepła.
AGEP, antybiotyk makrolidowy, aplikacja preparatu, działanie niepożądane, erytromycyna i tretynoina, etanol, faza terapii, łatwopalność preparatu, nadwrażliwość na światło, objaw nadwrażliwości, odczyn zapalny, oparzenie słoneczne, ostra uogólniona osutka krostkowa, promieniowanie RTG, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, zmiany trądzikowe - Leksykon substancji czynnych
Nifuratel – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nifuratel, substancja czynna o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym, jest dostępny w formie tabletek powlekanych (Macmiror) oraz w preparatach dopochwowych łączonych z nystatyną (Macmiror Complex, Macmiror Complex 500). W trakcie terapii zakażeń pochwy i sromu zaleca się abstynencję seksualną oraz jednoczesne doustne leczenie partnera, co zapobiega reinfekcjom i zwiększa skuteczność leczenia. Preparaty doustne nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Ponadto, podczas stosowania tabletek Macmiror należy unikać spożywania alkoholu, aby zapobiec reakcji disulfiramopodobnej. Preparat zawiera sacharozę w dawce 150 mg na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe, glikol propylenowy, globulka, lek przeciwzakaźny, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, nawrót choroby, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nifuratel, nystatyna, objaw nadwrażliwości, podrażnienie skóry, propylu p-hydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja disulfiramowa, reakcja typu późnego, reinfekcja, toksyczne działanie alkoholu, zakażenie pochwy i sromu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canephron 18 mg + 18 mg + 18 mg
Produkt leczniczy Canephron w postaci tabletek drażowanych zawiera wyciągi roślinne: korzeń lubczyka, ziele centurii oraz liść rozmarynu, w dawce 18 mg każdego składnika na tabletkę. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane głównie ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, dyskomfort w jamie brzusznej oraz biegunka, które występują z częstością ≥1/100 do <1/10. Reakcje alergiczne i nadwrażliwości, manifestujące się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu, mają częstość nieznaną. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i ocenę stanu klinicznego pacjenta.
biegunka, Canephron, duszność, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, glukoza ciekła, korzeń lubczyka, laktoza jednowodna, liść rozmarynu, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość, niepożądane działanie produktu leczniczego, nietolerancja laktozy, nudność, objaw alergii, objaw nadwrażliwości, obrzęk, ocena stanu klinicznego, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, tabletka drażowana, wyciąg roślinny, wysypka skórna, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie układu immunologicznego, ziele centurii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Baikadent 5,77 mg/g
Preparat Baikadent zawiera zespół flawonów izolowanych z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi, radix) z zawartością nie mniej niż 65% bajkaliny, w formie żelu do stosowania w jamie ustnej. W trakcie badań klinicznych oraz po wprowadzeniu do obrotu nie odnotowano szczegółowych raportów dotyczących działań niepożądanych, jednak preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością. Są to: glikol propylenowy (0,350 g/100 g żelu) mogący powodować miejscowe podrażnienia, metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g żelu) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g żelu), które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu natychmiastowego i późnego, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd, kontaktowe zapalenie skóry czy wyprysk kontaktowy. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest określona na podstawie dostępnych danych.
bajkalina, błona śluzowa, działanie niepożądane, fachowy personel medyczny, farmakovigilancja, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe podrażnienie, monitorowanie bezpieczeństwa produktów leczniczych, objaw nadwrażliwości, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu późnego, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, tarczyca bajkalska, wyprysk kontaktowy, żel do jamy ustnej, zespół flawonów - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii (Salviae folio), stosowany m.in. w preparacie Mucosit w formie żelu do aplikacji na dziąsła, wymaga ścisłego przestrzegania zasad higieny jamy ustnej oraz regularnych wizyt kontrolnych u stomatologa w celu monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci, preparaty zawierające ten ekstrakt nie powinny być podawane pacjentom pediatrycznym. Należy również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak etylu parahydroksybenzoesan, bronopol oraz sodu benzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, zwłaszcza u osób predysponowanych lub z istniejącymi stanami zapalnymi błon śluzowych jamy ustnej.
badanie stomatologiczne, benzoesan sodu, bronopol, ekstrakt gęsty z liścia szałwii, ekstrakt z koszyczka rumianku, ekstrakt z nagietka, etyl parahydroksybenzoesan, higiena jamy ustnej, kora dębu, liść podbiału, Mucosit, objaw nadwrażliwości, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, rodzina jasnotowatych, stan zapalny, wizyta kontrolna u stomatologa, zapalenie skóry kontaktowe, żel do dziąseł, ziele tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml
Produkt leczniczy Kybernin P, zawierający ludzką antytrombinę III w dawce 500 j.m. na fiolkę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych po podaniu antytrombiny ludzkiej lub innych produktów krwiopochodnych. Preparat jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, gdzie po rekonstytucji 10 ml wody do wstrzykiwań zawiera około 50 j.m./ml antytrombiny, a jego aktywność swoista wynosi 3,3–8,6 j.m./mg białka.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max w formie syropu o stężeniu 30 mg/5 ml chlorowodorku ambroksolu posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu etylowego (1,68 mg/5 ml), glikolu propylenowego (149,35 mg/5 ml), kwasu benzoesowego (10 mg/5 ml) oraz sorbitolu ciekłego (1742,2 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być szkodliwe u określonych grup pacjentów. Przeciwwskazania dotyczą m.in. pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, zaburzeniami czynności nerek, noworodków oraz osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
alkohol etylowy, chlorowodorek ambroksolu, dehydrogenaza alkoholowa, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, Entus Max, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, wypieranie bilirubiny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tokovit E 100 100 j.m.
Przeciwwskazania do stosowania preparatu Tokovit E 100, zawierającego 100 j.m. RRR-o-Tokoferolu w kapsułkach miękkich, obejmują przede wszystkim niedobór witaminy K, który stanowi istotne zagrożenie ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń krzepnięcia krwi. Suplementacja witaminą E w tej grupie pacjentów może pogłębiać deficyt witaminy K i prowadzić do poważnych powikłań hemostatycznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na RRR-o-Tokoferol lub składniki pomocnicze preparatu, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum), stosowany m.in. w syropie Lancetan 648 mg/5 ml, wykazuje liczne właściwości lecznicze, jednak jego zastosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wyciąg lub składniki pomocnicze preparatu. Syrop zawiera 3,9 g sacharozy w 5 ml, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy. Ponadto, obecność etanolu w stężeniu 4,0-7,0% (V/V) wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami ośrodkowego układu nerwowego, kobiet w ciąży i karmiących oraz dzieci.
choroba OUN, choroba wątroby, choroba współistniejąca, ciąża, cukrzyca, dysfunkcja wątroby, karmienie piersią, kontrola glikemii, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, objaw nadwrażliwości, padaczka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, schorzenie przewodu pokarmowego, trudność w oddychaniu, uzależnienie od alkoholu, wyciąg płynny z liści babki lancetowatej, wyciąg z babki lancetowatej, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Hydrargyrum – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Hydrargyrum biiodatum w rozcieńczeniu homeopatycznym D12, obecny m.in. w preparacie Euphorbium S aerozol do nosa, wymaga szczególnej uwagi ze względu na przeciwwskazania i środki ostrożności. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy, gdyż obecność jodu w cząsteczce może wpływać na funkcjonowanie tego gruczołu. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 2. roku życia, a decyzja o stosowaniu u starszych dzieci powinna być oparta na ocenie korzyści i ryzyka. Warto podkreślić, że stężenie hydrargyrum biiodatum w preparacie jest homeopatyczne (D12), co ogranicza ryzyko toksyczności rtęci, jednak ostrożność pozostaje wskazana.
chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, Euphorbium S, funkcja tarczycy, gruczoł tarczowy, Hydrargyrum biiodatum, konsultacja specjalistyczna, miejscowa reakcja niepożądana, objaw nadwrażliwości, obrzęk nosa, podrażnienie błony śluzowej nosa, przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa, rozcieńczenie homeopatyczne, terapia długoterminowa, zaburzenie czynności tarczycy, związek rtęci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nefrobonisol –
Produkt leczniczy Nefrobonisol, zawierający nalewki i soki z roślin takich jak nawłoć pospolita, skrzyp, brzoza, pokrzywa, mniszek oraz krwawnik, może wywoływać działania niepożądane, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na składniki z rodziny astrowatych (Asteraceae). Najczęściej obserwowanym objawem jest wysypka skórna, będąca reakcją alergiczną, której częstość występowania jest nieznana. W przypadku pojawienia się wysypki lub innych objawów nadwrażliwości, zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku i konsultację z lekarzem prowadzącym. Ponadto, preparat zawiera 45-55% (V/V) etanolu, co może stanowić dodatkowe ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z grup ryzyka związanych z alkoholem.
bezpieczeństwo farmakoterapii, brzoza, działanie niepożądane, korzeń mniszka, krwawnik, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość, nawłoć pospolita, Nefrobonisol, objaw nadwrażliwości, pokrzywa, postępowanie medyczne, postępowanie terapeutyczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rośliny astrowate, skrzyp, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adablix 20 mg
Adablix, zawierający 20 mg bilastyny (w postaci bilastyny jednowodnej) w formie owalnych, białych tabletek, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na bilastynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na bilastynę lub inne leki przeciwhistaminowe oraz na substancje pomocnicze. Pacjent powinien być poinformowany o potencjalnych objawach nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (twarz, wargi, język, gardło), trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego oraz nagłe omdlenia lub zawroty głowy, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.
Adablix, bilastyna, duszność, hipotensja, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prostamol Uno 320 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Prostamol Uno (320 mg, kapsułki miękkie) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną, czyli wyciąg z owoców palmy sabal (Serenoa repens), obecny w każdej kapsułce w dawce 320 mg, oraz na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji alergicznych u pacjentów z historią nadwrażliwości na składniki leku, w tym na żelatynę i barwniki czerwono-czarnej otoczki kapsułek miękkich. Zawartość kapsułki to oleisty płyn o barwie od brązowej do zielonkawo-brązowej, który również może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – SITAGLIPTIN BIOTON 50 mg
Lek SITAGLIPTIN BIOTON, 50 mg w formie tabletek powlekanych, zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny, będącą inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), stosowanym w terapii hipoglikemizującej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. W praktyce klinicznej należy szczególnie unikać podawania leku pacjentom z udokumentowaną alergią na inhibitory DPP-4, u których mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. W przypadku pojawienia się objawów alergicznych podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
dipeptydylopeptydaza 4, duszność, dysfagia, działanie hipoglikemizujące, hamowanie DPP-4, historia alergii, inhibitor DPP-4, nadwrażliwość na sytagliptynę, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, wysypka alergiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Orofar Junior 1 mg + 1 mg
Lek Orofar Junior, zawierający 1 mg chlorku benzoksoniowego oraz 1 mg chlorowodorku lidokainy w formie tabletek do ssania, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne, tj. chlorek benzoksoniowy, chlorowodorek lidokainy oraz inne czwartorzędowe sole amoniowe i amidowe środki miejscowo znieczulające ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sorbitol (1 g/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją fruktozy, oraz na aromat pomarańczowy 55607 TP.05.51 zawierający potencjalne alergeny takie jak cytral, cytronellol, geraniol, limonen i linalol. Wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć poważnych reakcji nadwrażliwości.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania Orofar Junior, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii przeciwwstrząsowej. Lekarze powinni zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią reakcji alergicznych na miejscowe środki znieczulające lub antyseptyki z grupy czwartorzędowych soli amoniowych. W sytuacji stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Orofar Junior, wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia infekcji jamy ustnej i gardła oraz dokładne poinformowanie pacjenta o przyczynach niewskazania tego preparatu, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
alternatywa terapeutyczna, aromat pomarańczowy, chlorek benzoksoniowy, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowa sól amoniowa, infekcja jamy ustnej i gardła, nadwrażliwość na chlorek benzoksoniowy, nietolerancja fruktozy, objaw nadwrażliwości, predyspozycja do reakcji alergicznej, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sorbitol, środek antyseptyczny, substancja miejscowo znieczulająca, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esputicon 50 mg
Esputicon w postaci kapsułek miękkich zawiera 50 mg dimetykonu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dimetikon lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i poważne reakcje ogólnoustrojowe, dlatego konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Stosowanie leku należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Decyzja o zastosowaniu Esputicon powinna uwzględniać indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka u każdego pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – FANHDI 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.
Produkt leczniczy FANHDI zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) oraz czynnik von Willebranda (VWF) i jest dostępny w trzech dawkach: 250 j.m. FVIII + 300 j.m. VWF (25 j.m. FVIII/ml, 30 j.m. VWF/ml), 500 j.m. FVIII + 600 j.m. VWF (50 j.m. FVIII/ml, 60 j.m. VWF/ml) oraz 1000 j.m. FVIII + 1200 j.m. VWF (100 j.m. FVIII/ml, 120 j.m. VWF/ml). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania FANHDI jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze preparatu, w tym na ludzki FVIII i VWF. Lek jest produkowany z osocza ludzkiego, co może stanowić dodatkowe źródło reakcji alergicznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na produkty krwiopochodne lub rekombinowane czynniki krzepnięcia oraz ewentualne testy diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości.
czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, FANHDI, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, postępowanie przeciwalergiczne, preparat farmaceutyczny, produkt krwiopochodny, proszek i rozpuszczalnik, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rekombinowany czynnik krzepnięcia, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, test diagnostyczny, woda do wstrzykiwań, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Szałwii –
Produkt leczniczy LIŚĆ SZAŁWII 1,5 g/saszetkę, zawierający liść szałwii lekarskiej (Salviae officinalis L., folium), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Przeciwwskazania obejmują historię reakcji alergicznych na preparaty zawierające szałwię, a także objawy nadwrażliwości takie jak wysypka, świąd, obrzęk czy trudności w oddychaniu po ekspozycji na produkty z tej rośliny. Każda saszetka zawiera 1,5 g liścia szałwii, co stanowi jedyną substancję czynną w produkcie. Przed zaleceniem LIŚCIA SZAŁWII lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), do której należy szałwia lekarska. Ze względu na wyłącznie roślinny skład produktu, poza nadwrażliwością na liść szałwii, nie występują inne specyficzne przeciwwskazania do jego stosowania. Wskazane jest ostrożne podejście u pacjentów z historią alergii na zioła z tej rodziny.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liścia podbiału pospolitego – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Farfaron 325 mg/5 ml syrop zawiera wyciąg gęsty z liścia podbiału pospolitego (Tussilago farfara L., folium) w stężeniu 5 g wyciągu na 100 g produktu, otrzymywany wodnym ekstraktem w proporcji 4,5–6:1. Podstawowymi przeciwwskazaniami do stosowania tego leku są nadwrażliwość na substancję czynną, na substancje pomocnicze zawarte w preparacie oraz na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należy podbiał pospolity. Szczególnie istotne jest uwzględnienie ryzyka reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na inne rośliny z tej rodziny, takie jak rumianek, arnika, nagietek czy chryzantema, ze względu na podobieństwo alergenów. Syrop charakteryzuje się lepką konsystencją, czerwono-fioletową barwą i lekką opalizacją, co może być pomocne w identyfikacji produktu.
asteraceae, Farfaron, nadwrażliwość na rośliny astrowate, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, postać farmaceutyczna, preparat roślinny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Tussilago farfara, wyciąg gęsty z liścia podbiału, wyciąg z liścia podbiału pospolitego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fladios 1000 mg
Lek Fladios w dawce 1000 mg zmikronizowanej diosminy jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na diosminę lub inne składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu, które mogłyby wskazywać na ryzyko nadwrażliwości. Tabletki Fladios mają charakterystyczną postać farmaceutyczną (jasnozielonkawe lub szarawożółte do jasnozielonkawych lub szarawobrunatnych, obustronnie lekko owalnych marmurkowych tabletek), a substancje pomocnicze mogą również wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symgliptin 100 mg
Lek Symgliptin (sytagliptyna) dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych i stosowany jest w terapii cukrzycy typu 2. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. W trakcie kwalifikacji pacjenta do leczenia należy szczegółowo zbadać wywiad alergiczny, zwłaszcza w kontekście reakcji na inhibitory DPP-4, gdyż nadwrażliwość może manifestować się objawami skórnymi, oddechowymi lub układowymi. Wystąpienie takich objawów wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia.