zaburzenie żołądkowo-jelitowe
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe to grupa schorzeń dotyczących przewodu pokarmowego, które manifestują się różnorodnymi objawami ze strony układu trawiennego. Mogą one mieć charakter ostry (np. zatrucia pokarmowe, infekcje) lub przewlekły (np. zespół jelita drażliwego, choroba refluksowa przełyku, nieswoiste choroby zapalne jelit).
Najczęstsze objawy zaburzeń żołądkowo-jelitowych obejmują bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunkę, zaparcia, wzdęcia, odbijanie, zgagę oraz uczucie pełności w jamie brzusznej. Diagnostyka tych zaburzeń opiera się na dokładnym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach dodatkowych, takich jak badania laboratoryjne, obrazowe oraz endoskopowe.
Etiologia zaburzeń żołądkowo-jelitowych jest zróżnicowana i może obejmować czynniki infekcyjne (bakterie, wirusy, pasożyty), metaboliczne, autoimmunologiczne, a także zależne od stylu życia (dieta, stres). Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę schorzenia i obejmuje farmakoterapię, modyfikację diety, a w niektórych przypadkach interwencję chirurgiczną.
Prawidłowe rozpoznanie i leczenie zaburzeń żołądkowo-jelitowych ma istotne znaczenie dla poprawy jakości życia pacjentów oraz zapobiegania powikłaniom, takim jak niedożywienie, odwodnienie czy zaburzenia elektrolitowe. Kluczowa jest współpraca pacjenta z lekarzem w zakresie przestrzegania zaleceń terapeutycznych i modyfikacji stylu życia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Concor Cor 7,5 7,5 mg
Bisoprolol fumaran, substancja czynna leku Concor Cor, jest beta-adrenolitykiem stosowanym w terapii niewydolności serca, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się bradykardię (>1/10), pogorszenie niewydolności serca (>1/100 do <1/10) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i zaparcia (>1/100 do <1/10). Należy monitorować parametry sercowo-naczyniowe, w tym tętno i EKG, ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń przewodzenia przedsionkowo-komorowego (1/1000 do <1/100). Często pojawiają się także zawroty głowy i ból głowy (>1/100 do <1/10), a także uczucie zimna i niedociśnienie (>1/100 do <1/10), w tym niedociśnienie ortostatyczne (1/1000 do <1/100), które zwiększa ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych.
AlAT, alergiczny nieżyt nosa, AspAT, astenia, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, Concor Cor, depresja, enzymy wątrobowe, koszmar senny, kurcz mięśni, łuszczyca, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba płuc, omamy, omdlenie, osłabienie mięśni, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, triglicerydy, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie snu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alliomint 300 mg
Przedawkowanie leku Alliomint, zawierającego 300 mg ekstraktu z cebuli czosnku (Allium sativum L., bulbus) oraz co najmniej 0,6 mg allicyny na tabletkę, jest rzadkim zjawiskiem klinicznym o stosunkowo niskim profilu toksyczności. Głównym objawem przedawkowania jest spadek ciśnienia tętniczego (hipotonia), wynikający z właściwości wazorelaksacyjnych związków czynnych czosnku, co może prowadzić do zawrotów głowy, omdleń i zaburzeń krążenia. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) oraz potencjalne zaburzenia hemostazy, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, ze względu na przeciwpłytkowe działanie czosnku.
- Leksykon substancji czynnych
Tokoferylu octan – Działania niepożądane
Tokoferylu octan, stosowany jako substancja czynna w preparatach witaminy E (np. Vitaminum E 400 mg Hasco w kapsułkach miękkich oraz Vitaminum E Hasco w kroplach doustnych o stężeniu 300 mg/ml), cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa przy zalecanych dawkach terapeutycznych. Działania niepożądane pojawiają się głównie przy długotrwałym stosowaniu dawek przekraczających 800 mg/dobę. Wówczas obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (uczucie zmęczenia, osłabienie, bóle głowy), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, dyskomfort w jamie brzusznej) oraz zmiany skórne o charakterze rumieniowym lub grudkowym, które mogą manifestować się świądem i zaczerwienieniem. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona w charakterystyce produktów leczniczych.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dyspepsja, kapsułka miękka, krople doustne, nudność, preparat witaminy E, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, tokoferylu octan, Vitaminum E, wysypka skórna, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zgłaszanie działań niepożądanych, zmęczenie, zmiana skórna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Folacid 15 mg
Folacid w dawce 15 mg kwasu foliowego jest wskazany w leczeniu niedokrwistości megaloblastycznej, będącej wynikiem niedoboru kwasu foliowego i prowadzącej do zaburzeń syntezy DNA oraz nieprawidłowego dojrzewania erytrocytów. Charakterystyczne cechy tej anemii to makrocytoza i obecność megaloblastów w szpiku kostnym, wynikające z asynchronii dojrzewania jądra i cytoplazmy. Objawy kliniczne obejmują zmęczenie, bladość, zaburzenia neurologiczne (np. parestezje), dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz objawy sercowo-naczyniowe. Przyczyny niedoboru kwasu foliowego to m.in. niedostateczna podaż w diecie, zaburzenia wchłaniania (choroba Leśniowskiego-Crohna, celiakia), zwiększone zapotrzebowanie (ciąża, nowotwory), interakcje lekowe (metotreksat, leki przeciwpadaczkowe) oraz nadużywanie alkoholu.
celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna, kwas foliowy, laktoza jednowodna, leczenie przeciwnowotworowe, lek przeciwpadaczkowy, makrocyt, metotreksat, morfologia krwi obwodowej, niedobór kobalaminy, niedobór laktazy, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, niedokrwistość złośliwa, nietolerancja galaktozy, nowotwór złośliwy, parametr hematologiczny, parestezja, trimetoprim, zaburzenie syntezy DNA, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół złego wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Interakcje leku – Amoclan 875 mg + 125 mg
AMOclan, zawierający 875 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, może wchodzić w istotne interakcje farmakologiczne, które mają kliniczne znaczenie, zwłaszcza w terapii skojarzonej. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (acenokumarol, warfaryna), gdzie obserwuje się wzrost INR i ryzyko krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania i ewentualnej modyfikacji dawki. Amoksycylina wpływa także na farmakokinetykę metotreksatu poprzez zmniejszenie jego nerkowego wydalania, co może prowadzić do wzrostu toksyczności (np. supresji szpiku, zaburzeń wątroby), dlatego konieczne jest monitorowanie objawów toksyczności. Jednoczesne stosowanie z probenecydem nie jest zalecane ze względu na zmniejszenie wydalania amoksycyliny i podwyższenie jej stężenia w surowicy, co może zaburzać optymalny stosunek składników AMOclanu.
acenokumarol, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk penicylinowy, czas protrombinowy, dolegliwość przewodu pokarmowego, doustny antykoagulant, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie niepożądane, farmakokinetyka metotreksatu, flora jelitowa, hepatotoksyczność, inhibitor transportera nerkowego, metotreksat, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, parametr koagulologiczny, probenecyd, reakcja dysulfiramopodobna, reakcja skórna, supresja szpiku kostnego, terapia skojarzona, upośledzona czynność wątroby, wydalanie metotreksatu, wydzielanie kanalikowe nerkowe, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej - Leksykon substancji czynnych
Ruszczyk kolczasty – Przedawkowanie
Ruszczyk kolczasty (Ruscus aculeatus L.) jest składnikiem aktywnym w produkcie leczniczym Cyclo 3 Fort, występującym w postaci wyciągu suchego z kłącza w dawce 150 mg na kapsułkę. W literaturze medycznej brak jest szczegółowych danych dotyczących toksyczności i specyficznych objawów przedawkowania samego wyciągu z ruszczyka kolczastego. Produkt zawiera również hesperydynę metylochalkon (150 mg) oraz kwas askorbinowy (100 mg), przy czym główne ryzyko przedawkowania wiąże się z kwasem askorbinowym. Dawki dobowe kwasu askorbinowego przekraczające 1 g mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak kamica szczawianowa oraz niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). Ponadto, przedawkowanie może wywołać niespecyficzne zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
anemia, antidotum, Cyclo 3 Fort, dawka toksyczna, G6PD, hemoliza, hesperydyny metylochalkon, kamica szczawianowa, kamień nerkowy, krwiomocz, kwas askorbowy, leczenie objawowe, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, powikłanie nerkowe, Ruscus aculeatus, ruszczyk kolczasty, witamina C, wyciąg z kłącza ruszczyka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syntarpen 500 mg
Stosowanie kloksacyliny (Syntarpen 500 mg, tabletki powlekane) u kobiet w okresie reprodukcyjnym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie dają pełnej pewności co do wpływu na płód. Wskazane jest stosowanie kloksacyliny w ciąży jedynie w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lek przenika do mleka matki, co może powodować u niemowląt reakcje alergiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. biegunkę) oraz zakażenia drożdżakowe, takie jak pleśniawki jamy ustnej. W przypadku wystąpienia tych objawów u dziecka należy rozważyć przerwanie karmienia lub zmianę terapii na lek o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa.
antybiotykoterapia, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, infekcja grzybicza, karmienie piersią, kloksacylina, lek przeciwbakteryjny, mleko kobiece, pleśniawka jamy ustnej, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, Syntarpen, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie drożdżakowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Urofort –
Urofort to doustny płyn będący wyciągiem roślinnym, zawierający liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.), ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) oraz ziele pokrzywy (Urtica dioica L.) w proporcjach 45/35/20. Pomimo braku formalnie potwierdzonych działań niepożądanych w dokumentacji klinicznej, na podstawie właściwości farmakologicznych składników i doświadczenia klinicznego zidentyfikowano potencjalne działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz reakcje nadwrażliwości o charakterze immunologicznym (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk). Częstość występowania tych działań nie jest określona z powodu braku danych epidemiologicznych.
dyskomfort żołądkowy, działanie niepożądane, etanol, interakcja lekowa, liść mącznicy, monitorowanie kliniczne, nudności, objaw alergiczny, objaw skórny, płyn doustny, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon substancji czynnych
Liść orzecha włoskiego – Przeciwwskazania stosowania
Liść orzecha włoskiego (Juglandis folium) jest stosowany jako surowiec zielarski, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ten surowiec. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli) oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć leczenie objawowe, które może obejmować leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy, a w ciężkich przypadkach adrenalinę i tlenoterapię.
adrenalina, glikokortykosteroid, historia choroby, Juglandis folium, lek przeciwhistaminowy, liść orzecha włoskiego, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przeciwciało IgE, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, surowiec zielarski, świąd, test skórny, tlenoterapia, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Krople żołądkowe –
Produkt leczniczy Krople żołądkowe zawiera nalewki z korzenia kozłka lekarskiego (Valerianae tinctura), mięty pieprzowej (Menthae piperitae tinctura cum menthae piperitae aetheroleo), dziurawca (Hyperici intractum) oraz nalewkę gorzką (Amara tinctura). Preparat charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu w zakresie 65,0% do 75,0% (v/v), co stanowi główny czynnik ryzyka w przypadku przedawkowania, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością wątroby, chorobami alkoholowymi oraz u dzieci. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują zaburzenia świadomości, równowagi, nudności, wymioty, depresję ośrodkowego układu nerwowego, a w ciężkich przypadkach depresję oddechową. Dodatkowo, nalewka z kozłka lekarskiego może nasilać sedację, nalewka z mięty pieprzowej powodować podrażnienie błon śluzowych, dziurawiec wywoływać fotosensytyzację i interakcje lekowe, a nalewka gorzka podrażnienie przewodu pokarmowego.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dziurawiec, etanol, fotosensytyzacja, intraktum z dziurawca, korzeń goryczki, korzeń kozłka lekarskiego, lek o działaniu ośrodkowym, liść bobrka, mięta pieprzowa, nalewka gorzka, nalewka z kozłka, nalewka z mięty, niewydolność wątroby, owocnia pomarańczy gorzkiej, parametry wątrobowe, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, sedacja, węgiel aktywowany, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Olej wątłuszowy – Przedawkowanie
Olej wątłuszowy (typ B), stosowany m.in. w preparacie TRAN HASCO, jest cennym źródłem witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (w tym witaminy A w dawce 300-1250 j.m./kapsułkę) oraz kwasów omega-3 (EPA 35-80 mg, DHA 30-90 mg/kapsułkę). Jednakże długotrwałe stosowanie nawet w zalecanych dawkach może wywoływać działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha, biegunka) oraz bóle głowy. Przedawkowanie, definiowane jako spożycie 32 kapsułek dziennie przez kilka miesięcy, może prowadzić do rozwoju hiperwitaminozy A, objawiającej się suchością skóry, łuszczeniem naskórka, bólami kostno-stawowymi, uszkodzeniem wątroby i wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Dodatkowo, nadmierne dawki witaminy D (30-125 j.m./kapsułkę) mogą wywołać hiperkalcemię, a wysokie dawki kwasów omega-3 zwiększają ryzyko zaburzeń krzepnięcia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kostno-stawowy, cholekalcyferol, hiperkalcemia, hiperwitaminoza, hiperwitaminoza A, hospitalizacja, kwas omega-3, łamliwość kości, leczenie objawowe, łuszczenie naskórka, nudności, olej wątłuszowy, parametr biochemiczny, suchość skóry, tendencja do krwawień, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zwapnienie tkanek miękkich, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sirdalud MR 6 mg
Sirdalud MR (tyzanidyna) w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu nerwowego i ogólnoustrojowymi. Najczęściej obserwuje się senność, zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, osłabienie mięśni, zmęczenie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Działania te mają zazwyczaj łagodny i przemijający charakter przy mniejszych dawkach stosowanych w bolesnych skurczach mięśniowych, natomiast przy wyższych dawkach, stosowanych w leczeniu wzmożonego napięcia mięśni, występują częściej i z większym nasileniem. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne poważne powikłania, takie jak wydłużenie odcinka QT prowadzące do torsade de pointes, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, omamy oraz ostre zapalenie wątroby, które wymagają ścisłego monitorowania pacjentów.
anafilaksja, bolesny skurcz mięśniowy, bradykardia, dyzartria, działanie hepatotoksyczne, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie mięśni, ostre zapalenie wątroby, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, torsade de pointes, tyzanidyna, wydłużenie odcinka QT, wzmożone napięcie mięśni, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół z odstawienia, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Przedawkowanie – Roswera 15 mg
Przedawkowanie rozuwastatyny, składnika leku Roswera, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują głównie uszkodzenia układu mięśniowego (miopatia, rabdomioliza z podwyższoną aktywnością kinazy kreatynowej – CK), hepatotoksyczność (wzrost enzymów wątrobowych ALT, AST, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej), objawy neurologiczne (bóle głowy, zawroty, parestezje), zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz uszkodzenie nerek (oliguria, anuria, wzrost kreatyniny i mocznika, obecność mioglobiny w moczu). Diagnostyka powinna obejmować monitorowanie CK, parametrów wątrobowych, nerkowych (kreatynina, mocznik, GFR), elektrolitów, glikemii oraz gazometrii.
aminotransferaza, anuria, bilirubina, ból mięśniowy, czynność wątroby, dekontaminacja przewodu pokarmowego, elektrolit, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, gazometria, hemodializa, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, mioglobina, objaw neurologiczny, parametr nerkowy, parametr wątrobowy, parestezja, rabdomioliza, rozuwastatyna, uszkodzenie nerek, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletki powlekane 500 mg
Przedawkowanie mykofenolanu mofetylu, proleku przekształcanego w aktywny metabolit kwas mykofenolowy (MPA), prowadzi do nadmiernego zahamowania układu immunologicznego poprzez hamowanie syntezy puryn de novo w limfocytach, co skutkuje znacznym obniżeniem odporności. Klinicznie obserwuje się zwiększoną podatność na zakażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze, a także zahamowanie czynności szpiku kostnego manifestujące się neutropenią, trombocytopenią i anemią. Neutropenia wymaga natychmiastowego przerwania lub redukcji dawki leku. Warto podkreślić, że hemodializa nie jest skuteczna w eliminacji MPA i jego glukuronidu (MPAG), co utrudnia szybkie usunięcie toksycznej dawki z organizmu.
anemia, czynnik wzrostu, hemodializa, kolestyramina, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas mykofenolowy, mykofenolan mofetylu, neutrofil, neutropenia, patogen oportunistyczny, proliferacja komórek, synteza puryn, szpik kostny, toksyczność hematologiczna, transfuzja krwi, trombocytopenia, układ immunologiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie szpiku kostnego, zahamowanie układu immunologicznego, zakażenie, zakażenie bakteryjne, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Singulair 5 5 mg
Produkt leczniczy Singulair 5 zawierający 5 mg montelukastu sodowego może być stosowany u kobiet ciężarnych i karmiących piersią wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego działania montelukastu ani negatywnego wpływu na rozwój zarodka i płodu. Dane kliniczne, choć ograniczone metodologicznie (mała liczebność grup, retrospektywne zbieranie danych, niespójność grup porównawczych), nie wskazują na zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych. Montelukast przenika do mleka szczurów, co sugeruje potencjalne przenikanie do mleka kobiecego, jednak brak jest jednoznacznych danych potwierdzających ten fakt u ludzi, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas leczenia kobiet karmiących piersią.
badanie kohortowe, badanie na zwierzętach, badanie prospektywne, badanie przedkliniczne, badanie retrospektywne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, kobieta ciężarna, montelukast, montelukast sodowy, nudność, ryzyko dla płodu, senność, Singulair, wada wrodzona, wymioty, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septolete D 1 mg
Lek Septolete D w formie pastylek twardych zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną i cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami dawkowania. Działania niepożądane występują rzadko i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które pojawiają się przede wszystkim przy przekraczaniu zalecanych dawek oraz u osób o indywidualnej wrażliwości. Ponadto, u pacjentów z predyspozycją do reakcji alergicznych, zwłaszcza z astmą oskrzelową, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym zwężenie oskrzeli, co wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii.
astma oskrzelowa, biegunka, chlorek benzalkoniowy, drogi oddechowe, dyskomfort w nadbrzuszu, luźny stolec, nudności, opróżnianie żołądka, przedawkowanie preparatu, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, Septolete D, skurcz mięśni gładkich, wymioty, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib LEK-AM 400 mg
Przedawkowanie imatynibu, choć rzadko dokumentowane, może prowadzić do różnorodnych objawów toksyczności, których nasilenie koreluje z dawką i czasem ekspozycji. W dawkach 1200-1600 mg/dobę obserwuje się głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), zmiany skórne (wysypka, rumień), obrzęki, zmęczenie, kurcze mięśniowe oraz hematologiczne nieprawidłowości (trombocytopenia, pancytopenia). Przy dawkach 1800-3200 mg/dobę dochodzą dodatkowo mialgia, wzrost stężenia fosfokinazy kreatyny i bilirubiny oraz nasilony ból brzucha. W pojedynczym przypadku jednorazowego podania 6400 mg odnotowano ciężkie objawy, takie jak neutropenia i uszkodzenie wątroby (podwyższone transaminazy). Skrajne dawki 8-10 g wywołują głównie silne wymioty i ból żołądkowo-jelitowy. U dzieci przedawkowanie (400-980 mg) manifestuje się wymiotami, biegunką, brakiem łaknienia oraz leukopenią.
antidotum, bilirubina, ból brzucha, ból mięśniowy, ból żołądkowo-jelitowy, brak apetytu, brak łaknienia, fosfokinaza kreatyny, granulocyt obojętnochłonny, imatynib, kurcz mięśniowy, leczenie objawowe, leukopenia, mialgia, morfologia krwi, neutropenia, nieprawidłowość hematologiczna, obrzęk, obrzęk twarzy, pancytopenia, parametr nerkowy, parametr wątrobowy, podwyższona aktywność transaminaz, przedawkowanie, rumień, toksyczność, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xevoben XR 100 mg + 25 mg
Przedawkowanie leku Xevoben XR, zawierającego lewodopę 100 mg i benserazyd 25 mg w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko poważnych objawów klinicznych. Objawy te obejmują zaburzenia sercowo-naczyniowe (arytmie nadkomorowe i komorowe, tachykardię, hipotensję ortostatyczną), zaburzenia psychiczne (splątanie, omamy wzrokowe, pobudzenie psychoruchowe), objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, zaburzenia perystaltyki) oraz patologiczne ruchy mimowolne (dyskinezy, dystonie, nasilony drżenie). Ze względu na formę o przedłużonym uwalnianiu, objawy mogą pojawić się z opóźnieniem, co wymaga dłuższej obserwacji pacjenta, nawet po ustąpieniu początkowych symptomów, aby zapobiec nawrotom toksyczności.
arytmia, bradykardia, depresja oddechowa, drżenie, dyskineza, dystonia, fragmentacja snu, hipotensja ortostatyczna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwwymiotny, lewodopa z benserazydem, neuroleptyk, objaw pozapiramidowy, omamy słuchowe, omamy wzrokowe, parametr życiowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, ruch mimowolny, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie krążenia obwodowego, zaburzenie psychiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie świadomości, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Czynnik VII – Działania niepożądane
Aktywowany czynnik VII, obecny w preparacie FEIBA NF, odgrywa kluczową rolę w aktywacji kaskady krzepnięcia, co wiąże się z ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żylna i tętnicza, zatorowość płucna, udar zakrzepowy i zawał mięśnia sercowego. Najpoważniejszym powikłaniem jest rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC), które może prowadzić do niewydolności wielonarządowej. Częstość występowania działań niepożądanych jest różna, przy czym niedociśnienie, ból głowy, zawroty głowy oraz reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka, wysypka) występują często (≥ 1/100 do < 1/10). Reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i inne poważne objawy nadwrażliwości mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, czynnik VII, czynnik zakaźny, DIC, duszność, FEIBA NF, inhibitor czynnika VIII, kaskada krzepnięcia, miano inhibitora, nadciśnienie, niedociśnienie, niedoczulica, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź anamnestyczna, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, udar zakrzepowy, udar zatorowy, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zapalenie wątroby typu B, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Nobaxin 500 mg
Azytromycyna (Nobaxin 500 mg) wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z wieloma lekami, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Jednoczesne stosowanie azytromycyny z lekami zobojętniającymi kwas solny zmniejsza maksymalne stężenie azytromycyny w surowicy o około 25%, co wymaga unikania ich równoczesnego podawania. Szczególną ostrożność należy zachować przy łączeniu azytromycyny z lekami wydłużającymi odstęp QT, np. cyzaprydem, ze względu na ryzyko groźnych arytmii. Interakcje z substratami glikoproteiny P, takimi jak digoksyna i kolchicyna, mogą prowadzić do wzrostu ich stężeń w surowicy, co wymaga monitorowania i obserwacji klinicznej. Ponadto, azytromycyna istotnie zwiększa Cmax i AUC0-5 cyklosporyny, co wymaga monitorowania stężenia cyklosporyny i dostosowania dawki. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryn obserwuje się nasilenie działania przeciwzakrzepowego, co wskazuje na konieczność regularnej kontroli czasu protrombinowego.
antybiotyk makrolidowy, arytmia, atorwastatyna, biodostępność antybiotyku, cyklosporyna, cymetydyna, cytochrom P450, cyzapryd, czas protrombinowy, digoksyna, doustny lek przeciwzakrzepowy, dydanozyna, efawirenz, ergotamina, farmakodynamika, farmakokinetyka, flukonazol, glikoproteina p, hepatotoksyczność, indynawir, jednojądrzaste komórki krwi, karbamazepina, kolchicyna, lek hepatotoksyczny, lek zobojętniający, metyloprednizolon, midazolam, nelfinawir, neutropenia, rabdomioliza, ryfabutyna, statyna, syldenafil, teofilina, terfenadyna, triazolam, trimetoprim i sulfametoksazol, warfaryna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrucie sporyszem, zydowudyna - Leksykon substancji czynnych
Goryczka żółta – Działania niepożądane
Goryczka żółta (Gentiana lutea L., radix) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Krople żołądkowe forte czy Nalewka gorzka, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Działania te zostały sklasyfikowane według układów i narządów zgodnie z MedDRA, z określeniem częstości występowania. Do najczęściej raportowanych należą bóle głowy oraz uczucie niepokoju (częstość nieznana). Rzadko (1/10 000 do <1/1000) może wystąpić tachykardia. Preparaty te mogą również wywoływać zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, skurcze brzucha i zgaga, z nieznaną częstością, przy czym u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym istnieje ryzyko zaostrzenia choroby. Reakcje skórne obejmują nadwrażliwość na światło słoneczne (fotosensytyzacja), skórne reakcje alergiczne oraz świąd, szczególnie u osób o jasnej karnacji. Ponadto odnotowano uczucie zmęczenia o nieznanej częstości.
ból głowy, choroba refluksowa, działanie niepożądane, fotosensytyzacja, goryczka żółta, korzeń goryczki żółtej, krople żołądkowe, MedDRA, nalewka gorzka, nalewka złożona, nudności, reakcja alergiczna skórna, reakcja fotosensytyzacyjna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz brzucha, świąd, tachykardia, uczucie niepokoju, uczucie zmęczenia, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie serca, zaburzenie skórne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zgaga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cyclaid 100 mg
Lek Cyclaid, zawierający cyklosporynę, jest dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg i stosowany jest jako immunosupresant w transplantologii. Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania i podawania w dwóch równych dawkach dobowych, o stałych porach i w określonej relacji do posiłków. W transplantacji narządów miąższowych dawka początkowa wynosi 10-15 mg/kg mc./dobę, podzielona na dwie dawki, z redukcją do dawki podtrzymującej 2-6 mg/kg mc./dobę. W przypadku jednoczesnej terapii innymi lekami immunosupresyjnymi dawka początkowa może być zmniejszona do 3-6 mg/kg mc./dobę. W transplantacji szpiku kostnego zaleca się początkowo dożylne podanie cyklosporyny w dawce 3-5 mg/kg mc./dobę przez do 2 tygodni, a następnie doustne leczenie podtrzymujące 12,5 mg/kg mc./dobę przez minimum 3-6 miesięcy, z całkowitym odstawieniem po roku.
choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, cyklosporyna, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, immunosupresja, infuzja dożylna, kapsułka miękka, koncentrat do sporządzania roztworu, kortykosteroid, leczenie podtrzymujące, lek immunosupresyjny, monitorowanie stężenia cyklosporyny, preparat immunosupresyjny, przeszczepianie narządów, stężenie cyklosporyny we krwi, terapia immunosupresyjna, transplantacja narządów miąższowych, transplantologia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na macerat z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Preparat zawiera 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (DER 1:6-7) w 100 g syropu, co odpowiada 5 g korzenia prawoślazu. Istotne jest również, że syrop zawiera do 1% (m/m) etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu, chorobami psychicznymi, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u dzieci. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na objawy takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe o podłożu alergicznym.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba psychiczna, choroba wątroby, ciąża, etanol, karmienie piersią, korzeń prawoślazu, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, uszkodzenie mózgu, właściwość organoleptyczna, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Przedawkowanie desloratadyny, mimo że w badaniach klinicznych wykazywało stosunkowo bezpieczny profil nawet przy dawkach do 45 mg (9-krotność standardowej dawki 5 mg), może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych takich jak senność, bóle głowy, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej oraz tachykardia. Objawy te są podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, jednak z potencjalnie większym nasileniem, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek oraz u dzieci i młodzieży, u których metabolizm i masa ciała wpływają na większą wrażliwość na lek. W przypadku przedawkowania konieczne jest monitorowanie parametrów życiowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego, przez co najmniej 24 godziny, ze względu na możliwość opóźnionego wystąpienia objawów.
dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, fenyloketonuria, hemodializa, intensywny nadzór medyczny, interwencja medyczna, kołatanie serca, leczenie objawowe, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, populacja pediatryczna, przedawkowanie desloratadyny, substancja pomocnicza, suchość w jamie ustnej, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie koncentracji, zaburzenie perystaltyki, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Cylastatyna – Przedawkowanie
Cylastatyna jest stosowana wyłącznie w połączeniu z imipenemem, najczęściej w równych dawkach 500 mg + 500 mg, w preparatach takich jak Imipenem + Cilastatin AptaPharma czy Imipenem/Cilastatin Kabi. Przedawkowanie tej kombinacji manifestuje się głównie objawami neurologicznymi (drgawki, stany dezorientacji, splątanie, drżenie), żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty) oraz sercowo-naczyniowymi (hipotensja, bradykardia). Brak jest precyzyjnych danych dotyczących dawek wywołujących poszczególne objawy oraz specyficznego antidotum dla tej kombinacji leków.
bradykardia, cylastatyna, dezorientacja, drgawki, drżenie, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, hipotensja, imipenem, imipenem z cylastatyną, mimowolne ruchy, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niedociśnienie tętnicze, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, splątanie, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie świadomości, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atorvastatin Bluefish AB 10 mg
Przedawkowanie atorwastatyny, niezależnie od dawki (10 mg do 80 mg), stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej oceny i ścisłego monitorowania. Kluczowe jest kontrolowanie parametrów funkcji wątroby (ALT, AST, bilirubina) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK), gdyż przedawkowanie może prowadzić do hepatotoksyczności, rabdomiolizy oraz wtórnej niewydolności nerek. Objawy kliniczne obejmują podwyższone enzymy wątrobowe, żółtaczkę, bóle mięśniowe, mioglobinurię, zaburzenia elektrolitowe (hiperkaliemia, hipokalcemia, hiperfosfatemia), a także objawy neurologiczne i żołądkowo-jelitowe. Diagnostyka powinna obejmować badania biochemiczne krwi, elektrolitów, moczu (obecność mioglobiny) oraz EKG w celu oceny potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
anuria, Atorvastatin Bluefish AB, atorwastatyna, białka osocza, choroba sercowo-naczyniowa, dializoterapia, działanie hepatotoksyczne, enzym wątrobowy, funkcja wątroby, GFR, hemodializa, hipercholesterolemia, hiperfosfatemia, hiperkaliemia, hipokalcemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, klirens atorwastatyny, kreatynina, mioglobina, mioglobinuria, neuropatia obwodowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oliguria, parestezja, produkt leczniczy, rabdomioliza, statyna, uszkodzenie wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vertix 8 mg
Betahistyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Vertix, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, z najczęściej obserwowanymi w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, zaburzenia trawienia) oraz układu nerwowego (bóle głowy) o częstości od ≥1/100 do <1/10. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz skórne i podskórne reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd) o nieznanej częstości. W przypadku dolegliwości żołądkowo-jelitowych zaleca się podawanie betahistyny podczas posiłku lub zmniejszenie dawki, co zwykle łagodzi objawy.
anafilaksja, badanie kontrolowane placebo, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądka, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, duszność, działanie niepożądane, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, spadek ciśnienia, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie trawienia, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Diclogel 10 mg/g
Diclogel zawiera 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu, a jego miejscowa aplikacja skutkuje minimalnym wchłanianiem systemowym, co ogranicza ryzyko przedawkowania przy standardowym stosowaniu. Główne zagrożenie przedawkowaniem wiąże się z przypadkowym spożyciem, gdzie 100 g żelu dostarcza 1000 mg diklofenaku sodowego, co może wywołać objawy toksyczności typowe dla NLPZ, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, krwawienia), zaburzenia neurologiczne (bóle i zawroty głowy, senność, dezorientacja), niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby, zaburzenia układu krążenia oraz rzadko depresję oddechową. W przypadku zatrucia konieczne jest szybkie wdrożenie płukania żołądka, podanie węgla aktywnego oraz leczenie objawowe zgodne z protokołami dla zatrucia NLPZ.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostra niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan, płukanie żołądka, podwyższenie enzymów wątrobowych, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Luivac –
Lek Luivac, zawierający lizat bakterii takich jak Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis oraz Haemophilus influenzae, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do najważniejszych należą bardzo rzadkie (<1/10 000) powikłania hematologiczne w postaci małopłytkowości, która może skutkować zwiększoną skłonnością do krwawień i wybroczyn. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wymioty czy biegunka, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i zazwyczaj mają łagodny przebieg. Podobna częstość dotyczy reakcji skórnych, obejmujących wysypkę, świąd i zaczerwienienie skóry. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się bóle stawów (artralgia), które zwykle ustępują po zakończeniu terapii.
artralgia, ból stawów, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, małopłytkowość, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość skórna, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, reakcja skórna, skłonność do krwawień, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, tkanka łączna, wybroczynę, zaburzenie układu krwiotwórczego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Succus Urticae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Produkt leczniczy Succus Urticae Phytopharm, zawierający sok ze świeżego ziela pokrzywy, może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego oraz układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, które mają charakter przemijający i ustępują po odstawieniu leku lub modyfikacji dawki. Ponadto, mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak świąd, wysypka oraz pokrzywka, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej i mogą stanowić wskazanie do przerwania terapii. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana, co podkreśla konieczność ostrożnego monitorowania pacjentów podczas stosowania preparatu.
biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, jama brzuszna, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sok z pokrzywy, świąd, treść żołądkowa, układ immunologiczny, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana chorobowa skóry, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Flucytozyna – Przedawkowanie
Flucytozyna, obecna w preparacie Ancotil, jest lekiem przeciwgrzybiczym, którego przedawkowanie może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Wyróżnia się dwa typy przedawkowania: względne, najczęściej u chorych z niewydolnością nerek, oraz przewlekłe, gdy stężenie flucytozyny w osoczu utrzymuje się powyżej 100 μg/ml. Toksyczność manifestuje się głównie hematotoksycznością (leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia), a także objawami żołądkowo-jelitowymi (biegunka, nudności, wymioty) oraz zaburzeniami czynności wątroby (podwyższone enzymy wątrobowe). Monitorowanie morfologii krwi, parametrów wątrobowych i nerkowych oraz stężenia leku w osoczu jest kluczowe w diagnostyce i ocenie toksyczności.
ALT, Ancotil, AST, bilirubina, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, flucytozyna, GFR, GGTP, hemodializa, kreatynina, leukopenia, mocznik, morfologia krwi, morfologia krwi obwodowej, nawodnienie, nudność, obraz krwi obwodowej, pancytopenia, parametr funkcji wątroby, płukanie żołądka, przedawkowanie przewlekłe, przedawkowanie względne, stężenie flucytozyny, substancja przeciwgrzybicza, technika nerkozastępcza, trombocytopenia, upośledzenie funkcji nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Bronchipret TE w formie syropu, zawierający płynne wyciągi z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) oraz liści bluszczu (Hedera helix L., folium), może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe o częstości występowania niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), takie jak skurcze żołądka i jelit, nudności, wymioty oraz biegunka. Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), natomiast inne reakcje alergiczne, takie jak duszność wysiłkowa, pokrzywka, obrzęk twarzy, ust i okolicy gardła, mają częstość nieznaną i mogą stanowić zagrożenie dla życia. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku.
biegunka, Bronchipret, duszność wysiłkowa, działanie niepożądane, Hedera helix, liść bluszczu, nudność, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, obrzęk ust, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Thymus vulgaris, tymianek, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Pomarańcza gorzka – Działania niepożądane
Pomarańcza gorzka (Citrus aurantium L., ssp. aurantium, epicarpium et mesocarpium) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak nalewka gorzka (Amara tinctura) oraz Krople Żołądkowe i ich warianty. Stosowanie tych produktów może wywoływać działania niepożądane, z których najczęstsze dotyczą układu żołądkowo-jelitowego, manifestujące się nudnościami, skurczami brzucha oraz zgagą, szczególnie u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym. Ponadto, mogą wystąpić bóle głowy o nieokreślonej częstości oraz rzadko tachykardia, której częstość szacuje się na 1/10 000 do <1/1000 przypadków. Reakcje skórne obejmują nadwrażliwość na światło słoneczne (fotosensytyzację), zwłaszcza u osób o jasnej karnacji, alergiczne dermatozy oraz świąd, wszystkie o nieznanej częstości występowania.
ból głowy, dermatoza alergiczna, fotosensytyzacja, monitorowanie działań niepożądanych, nalewka gorzka, niepokój, niepokój psychoruchowy, nudności, pomarańcza gorzka, przyspieszenie rytmu serca, reakcja alergiczna skórna, reakcja fototoksyczna, reakcja skórna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz brzucha, świąd, tachykardia, wysypka skórna, zaburzenie ogólne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Concor Cor 2,5 2,5 mg
Bisoprolol fumaran, stosowany w preparacie Concor Cor w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych wynikający z jego mechanizmu działania jako beta-adrenolityku. Najczęściej obserwowaną reakcją jest bradykardia, występująca bardzo często (>1/10), a także pogorszenie niewydolności serca (często, >1/100 do <1/10). Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego pojawiają się niezbyt często (>1/1000 do <1/100). W zakresie układu naczyniowego często występują objawy takie jak uczucie zimna lub drętwienia kończyn oraz niedociśnienie, a niedociśnienie ortostatyczne obserwuje się niezbyt często. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują często zawroty i bóle głowy oraz rzadko omdlenia. U pacjentów z chorobami obturacyjnymi dróg oddechowych niezbyt często może wystąpić skurcz oskrzeli, a rzadko alergiczny nieżyt błony śluzowej nosa. Często zgłaszane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i zaparcia.
alergiczny nieżyt nosa, astenia, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, biegunka, bisoprolol, ból głowy, bradykardia, depresja, enzym wątrobowy, koszmar senny, kurcz mięśni, łuszczyca, łysienie, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba płuc, omam, omdlenie, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, wymioty, wysypka, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ranozek 750 mg
Przedawkowanie ranolazyny stanowi poważny stan kliniczny o dawkozależnym charakterze objawów, które obejmują zaburzenia neurologiczne i żołądkowo-jelitowe. Typowe symptomy to zawroty głowy, nudności i wymioty, nasilające się proporcjonalnie do dawki, zarówno po podaniu doustnym, jak i dożylnym. W przypadku dożylnego przedawkowania obserwuje się także poważniejsze objawy, takie jak podwójne widzenie (dyplopia), letarg oraz omdlenia. Zgony po celowym przedawkowaniu, zarówno przy monoterapii ranolazyną, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, zostały odnotowane po wprowadzeniu produktu Ranozek do obrotu. Wysoki stopień wiązania ranolazyny z białkami osocza (~62%) ogranicza skuteczność hemodializy w usuwaniu leku, co wymaga intensywnego monitorowania i leczenia podtrzymującego.
dławica piersiowa, dyplopia, hemodializa, interakcja lekowa, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, letarg, nadzór medyczny, niedotlenienie mózgu, nudności, objaw przedawkowania, omdlenie, parametry życiowe, podwójne widzenie, przedawkowanie ranolazyny, przedawkowanie wielolekowe, stan kliniczny, stan neurologiczny, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cyclaid 50 mg
Cyclaid (cyklosporyna) wymaga indywidualnego dostosowania dawki, podawanej w 2 równych dawkach dobowych, z uwzględnieniem pory dnia i posiłków. W transplantologii dawka początkowa wynosi 10-15 mg/kg mc./dobę (w 2 dawkach) podawana od 12 godzin przed zabiegiem, utrzymywana przez 1-2 tygodnie, a następnie redukowana do dawki podtrzymującej 2-6 mg/kg mc./dobę. W terapii immunosupresyjnej z innymi lekami dawki początkowe mogą być niższe (3-6 mg/kg mc./dobę). W leczeniu pozatransplantacyjnym, np. endogennego zapalenia błony naczyniowej oka, dawka początkowa to 5 mg/kg mc./dobę, z możliwością zwiększenia do 7 mg/kg mc./dobę w opornych przypadkach. W zespole nerczycowym dawki początkowe wynoszą 5 mg/kg mc./dobę u dorosłych i 6 mg/kg mc./dobę u dzieci, z ograniczeniem do 2,5 mg/kg mc./dobę przy zaburzeniach czynności nerek. W reumatoidalnym zapaleniu stawów dawka początkowa to 3 mg/kg mc./dobę, a w łuszczycy i atopowym zapaleniu skóry 2,5-5 mg/kg mc./dobę, z maksymalną dawką 5 mg/kg mc./dobę. Leczenie wymaga ścisłego monitorowania czynności nerek (eGFR), parametrów wątrobowych, ciśnienia tętniczego oraz stężenia cyklosporyny we krwi, zwłaszcza przy współistniejących lekach wpływających na farmakokinetykę.
atopowe zapalenie skóry, białkomocz, choroba przeszczep przeciw gospodarzowi, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, EGFR, endogenne zapalenie błony naczyniowej oka, glomerulopatia, GVHD, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, leczenie podtrzymujące, lek immunosupresyjny, łuszczyca, metotreksat, nadciśnienie skurczowe, narząd miąższowy, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostrość widzenia, przeszczep narządów, przeszczep szpiku, remisja, reumatoidalne zapalenie stawów, stężenie bilirubiny, stężenie kreatyniny, terapia immunosupresyjna, terapia wielolekowa, wskazanie pozatransplantacyjne, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony naczyniowej oka, zespół nerczycowy, zmiana łuszczycowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibured Forte 100 mg/g (10%)
Stosowanie miejscowego ibuprofenu w postaci żelu 100 mg/g może wywoływać bardzo rzadkie, lecz potencjalnie poważne działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami. Do najważniejszych reakcji należą niespecyficzne reakcje alergiczne i anafilaktyczne, które mogą manifestować się nagłym obrzękiem, trudnościami w oddychaniu oraz spadkiem ciśnienia tętniczego, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto obserwuje się reakcje ze strony układu oddechowego, takie jak astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli i duszność, szczególnie u osób z istniejącymi schorzeniami dróg oddechowych. Dermatologiczne objawy nadwrażliwości obejmują wysypki, świąd, pokrzywkę, plamicę, obrzęk naczynioruchowy oraz rzadziej dermatozy pęcherzowe, w tym martwicę naskórka i rumień wielopostaciowy. Mimo miejscowego zastosowania, ibuprofen może również powodować dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha i niestrawność, a także zaburzenia funkcji nerek, w tym niewydolność nerek, zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami nerek.
astma, astma oskrzelowa, ból brzucha, dermatoza pęcherzowa, duszność, ibuprofen miejscowy, martwica naskórka, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka skórna, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenie nerek, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Permetryna w kremie 5% (50 mg/g) stosowana w terapii świerzbu może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji i monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane ze strony układu nerwowego to parestezje i uczucie palenia skóry (≥1/100 do <1/10), a rzadziej bóle głowy (≥1/10 000 do <1/1000). Ze strony układu oddechowego, u pacjentów wrażliwych lub nadwrażliwych, może wystąpić duszność (częstość nieznana), co stanowi potencjalne zagrożenie i wymaga natychmiastowej interwencji. Nudności również mogą się pojawić, choć wymioty nie były obserwowane przy stosowaniu Infectoscab, mimo że występują przy innych preparatach z permetryną. Najczęstsze objawy skórne to świąd, wysypka rumieniowata oraz suchość skóry (≥1/100 do <1/10), które mogą być związane zarówno z działaniem leku, jak i przebiegiem choroby, utrzymując się nawet do 4 tygodni po zakończeniu terapii.
alkohol cetostearylowy, ból głowy, duszność, działanie niepożądane, hipopigmentacja, Infectoscab, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, nadwrażliwość, nudność, otarcie naskórka, palenie skóry, parestezja, permetryna, środek zmiękczający, suchość skóry, świąd, świerzbowiec, wysypka rumieniowa, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie grudek chłonnych, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z liści bluszczu pospolitego – Działania niepożądane
Wyciąg gęsty z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) stosowany w preparacie Hedelix (40 mg/5 ml, syrop, zawierający 0,8 g wyciągu na 100 ml) wykazuje udokumentowane działanie w schorzeniach dróg oddechowych. Substancja jest ekstrahowana przy użyciu mieszaniny etanolu 96% (V/V), glikolu propylenowego i wody (45:2:53 m/m/m). Monitorowanie bezpieczeństwa preparatu wskazuje na dwie główne grupy działań niepożądanych: zaburzenia układu immunologicznego oraz żołądka i jelit, których częstość występowania określono jako „częstość nieznana” zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Reakcje nadwrażliwości manifestują się pokrzywką, wysypką oraz dusznością, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe obejmują nudności, wymioty i biegunkę, które zwykle ustępują po odstawieniu leku.
bąbel skórny, biegunka, choroba przewodu pokarmowego, duszność, dyskomfort nadbrzusza, Hedera helix, klasyfikacja działań niepożądanych, konsystencja stolca, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nietolerancja cukrów, nudność, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol, wyciąg z bluszczu pospolitego, wydalanie treści żołądkowej, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana rumieniowa, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levothyroxine Accord 25 mcg
Levothyroxine Accord (lewotyroksyna sodowa) jest stosowany w leczeniu zaburzeń funkcji tarczycy, jednak jego farmakologiczne działanie może prowadzić do licznych działań niepożądanych, szczególnie w przypadku przekroczenia indywidualnej tolerancji dawki lub zbyt szybkiego jej zwiększania. Objawy te odzwierciedlają nadczynność tarczycy i obejmują m.in. zaburzenia sercowo-naczyniowe (tachykardia, kołatanie serca, dusznica bolesna, migotanie przedsionków), neurologiczne (drżenie, ból głowy, niepokój, bezsenność), mięśniowe (osłabienie, kurcze), a także reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy. Działania niepożądane występują z częstością nieznaną lub rzadką (≥1/10 000), a ich pojawienie się wymaga zmniejszenia dawki lub czasowego odstawienia leku, z późniejszym ostrożnym wznowieniem terapii po ustąpieniu objawów.
biegunka, drgawka, dusznica bolesna, działanie niepożądane, guz rzekomy mózgu, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przyspieszona czynność serca, reakcja alergiczna skórna, reakcja alergiczna układu oddechowego, skurcz dodatkowy, tachykardia, wysypka, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie funkcji tarczycy, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Troxerutin Synteza 200 mg
Troxerutin Synteza, zawierający 200 mg O-β-hydroksyetylorutozyd w kapsułkach twardych, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa i wysoką tolerancję nawet podczas długotrwałej terapii przewlekłych zaburzeń żylnych. Działania niepożądane występują niezbyt często (1/1000 do <1/100), obejmując bóle głowy, zaburzenia snu, przemijające nudności oraz łagodne objawy skórne takie jak świąd i wysypka. W przypadku ich wystąpienia zaleca się redukcję dawki lub czasowe odstawienie leku, co pozwala na minimalizację objawów przy zachowaniu efektu terapeutycznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych związanych z obecnością barwników w otoczce kapsułki: żółcień pomarańczowa (0,27 mg/kapsułkę) oraz erytrozyna (0,10 mg/kapsułkę), które mogą indukować nadwrażliwość u predysponowanych pacjentów.
ból głowy, działanie niepożądane, erytozyna, hydroksyetylorutozydy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja galaktozy, nudności, profil bezpieczeństwa leku, przewlekła niewydolność żylna, reakcja alergiczna, schorzenie naczyniowe, świąd skóry, troxerutin, wysypka, zaburzenie snu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół niespokojnych nóg, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Akineton 5 mg/ml
Lek Akineton (biperyden mleczan 5 mg/ml) stosowany do wstrzykiwań może wywoływać liczne działania niepożądane, szczególnie na początku terapii lub przy szybkim zwiększaniu dawek. Najistotniejsze klinicznie są objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak pobudzenie, lęk, dezorientacja, zespoły deliryczne i omamy, zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami mózgowymi. Biperyden wpływa również na strukturę snu, skracając fazę REM. Rzadko obserwuje się zmęczenie, zawroty głowy, zaburzenia pamięci, a bardzo rzadko poważne zaburzenia neurologiczne (dyskinezy, ataksja, zaburzenia mowy) oraz zwiększoną skłonność do drgawek u predysponowanych pacjentów. W zakresie okulistyki mogą wystąpić zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic (mydriasis) i ryzyko jaskry z zamkniętym kątem przesączania, co wymaga monitorowania ciśnienia wewnątrzgałkowego.
ataksja, biperyden mleczan, bradykardia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, drganie mięśni, dyskineza, działanie niepożądane, faza snu REM, gruczolak prostaty, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, lek cholinolityczny, mydriasis, napad padaczkowy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja nadwrażliwości, stan pobudzenia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardia, wysypka alergiczna, zaburzenie akomodacji, zaburzenie czynności mózgu, zaburzenie dróg moczowych, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie mowy, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie pasożytnicze, zapalenie przyusznic, zatrzymanie moczu, zespół deliryczny - Leksykon substancji czynnych
Symwastatyna – Przedawkowanie
Symwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, stosowana w terapii hipercholesterolemii, charakteryzuje się stosunkowo niskim ryzykiem poważnych następstw w przypadku przedawkowania. Maksymalna udokumentowana dawka przyjęta przez pacjenta wynosiła 3,6 g, a wszystkie opisane przypadki zakończyły się bez istotnych powikłań. W preparatach złożonych zawierających symwastatynę i ezetymib (np. Axocar, Inegy) również nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych po przedawkowaniu. Badania toksyczności ostrej na modelach zwierzęcych wykazały LD₅₀ ≥ 1000 mg/kg dla obu substancji, a nawet dawki do 5000 mg/kg (ezetymib) i 3000 mg/kg (symwastatyna u psów) nie wywoływały objawów toksyczności klinicznej. W badaniach klinicznych ezetymib w dawkach do 50 mg/dobę przez 14 dni był dobrze tolerowany przez zdrowych ochotników oraz pacjentów z hipercholesterolemią.
dawka śmiertelna LD50, enzym wątrobowy, ezetymib, funkcja nerek, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, przedawkowanie symwastatyny, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, toksyczność, toksyczność ostra, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie mięśniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vessel due F 300 LSU/ml
Analiza działań niepożądanych sulodeksydu (Vessel Due F, roztwór do wstrzykiwań 300 LSU/ml) oparta na danych klinicznych z 3258 pacjentów oraz obserwacjach po wprowadzeniu leku na rynek wskazuje, że najczęściej występujące działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego (ból w nadbrzuszu, biegunka, ból żołądka, nudności) oraz skóry (wysypka). Częstość tych działań mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwowano dyskomfort w jamie brzusznej, dyspepsję, wzdęcia, wymioty, ból i krwiak w miejscu podania oraz bóle głowy, wyprysk, rumień i pokrzywkę. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano poważniejsze reakcje, takie jak krwawienie z błony śluzowej żołądka, obrzęki obwodowe, utratę przytomności, świąd, plamicę, uogólniony rumień, a także działania niepożądane po wstrzyknięciu, m.in. kołatanie serca, zaburzenia widzenia, bóle w klatce piersiowej, drgawki, derealizację, zwężenie ujścia pęcherza moczowego, krwioplucie, nagłe zaczerwienienie twarzy i uczucie pieczenia w miejscu podania.
biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból miejsca podania, ból nadbrzusza, ból żołądka, derealizacja, drgawki, drżenie, dyskomfort jamy brzusznej, dyspepsja, kołatanie serca, krwawienie żołądka, krwiak, krwioplucie, nudności, obrzęk obwodowy, pieczenie miejsca podania, plamica, pokrzywka, rumień, rumień uogólniony, sulodeksyd, świąd, utrata przytomności, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcia, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, zwężenie ujścia pęcherza moczowego