substancja czynna
Substancja czynna (API – Active Pharmaceutical Ingredient) to składnik leku odpowiedzialny za jego działanie farmakologiczne, terapeutyczne lub diagnostyczne. Jest to kluczowy komponent każdego produktu leczniczego, który wywołuje określony efekt biologiczny w organizmie pacjenta.
Substancje czynne mogą być pochodzenia naturalnego (np. wyizolowane z roślin lub mikroorganizmów), syntetycznego (uzyskane w wyniku syntezy chemicznej) lub półsyntetycznego. Każdy lek może zawierać jedną substancję czynną (preparat jednoskładnikowy) lub kilka substancji czynnych (preparat złożony).
W dokumentacji medycznej i farmaceutycznej substancje czynne określane są międzynarodową nazwą niezastrzeżoną (INN – International Nonproprietary Name), co umożliwia jednoznaczną identyfikację związku chemicznego niezależnie od producenta czy nazwy handlowej leku. Znajomość substancji czynnych jest kluczowa dla lekarzy przy przepisywaniu leków, zwłaszcza w kontekście interakcji lekowych i potencjalnych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pevazol 10 mg/g
Preparat Pevazol w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g zawiera ekonazol azotan jako substancję czynną. Ze względu na miejscową aplikację na skórę oraz ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową, dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących przedawkowania, a zagadnienie to jest określone jako „nie dotyczy”. Nie zidentyfikowano objawów ani dawki toksycznej związanej z przedawkowaniem, co wynika z minimalnego ryzyka działań niepożądanych przy prawidłowym stosowaniu kremu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibum Forte (o smaku bananowym) 200 mg/5 ml
Ibum Forte w formie zawiesiny doustnej wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do masy ciała pacjenta, szczególnie u dzieci. Dawka dobowa powinna wynosić 20-30 mg/kg masy ciała, podawana w dawkach podzielonych co minimum 6 godzin. Przykładowo, dla dzieci w wieku 3-6 miesięcy (5-7,6 kg) zalecana dawka to 3×1,25 ml (150 mg/dobę), natomiast dla dzieci 10-12 lat (30-40 kg) 3×7,5 ml (900 mg/dobę). U niemowląt poniżej 6. miesiąca życia podanie leku wymaga konsultacji lekarskiej. Maksymalna dawka nie powinna być przekraczana, a stosowanie leku nie powinno trwać dłużej niż 3 dni bez konsultacji. Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wstrząsnąć, a do precyzyjnego odmierzania dawki służy dołączona strzykawka doustna, którą należy odpowiednio przygotować i oczyścić po użyciu.
cukrzyca, dawka dobowa, dawka podzielona, konsultacja lekarska, leczenie objawowe, maksymalna dawka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, podrażnienie żołądka, stosowanie doraźne, strzykawka doustna, substancja czynna, wrażliwość żołądka, wymiennik węglowodanowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitaminum PP 200 mg 200 mg
Produkt leczniczy Vitaminum PP 200 mg zawiera 200 mg nikotynamidu (Nicotinamidum) w jednej tabletce oraz 60 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, stosowanie nikotynamidu w dawce 200 mg nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Nie obserwuje się zaburzeń psychomotorycznych, senności, zawrotów głowy ani innych objawów mogących upośledzać sprawność psychofizyczną pacjenta podczas wykonywania tych czynności. W związku z tym nie ma konieczności modyfikacji aktywności pacjenta w zakresie prowadzenia pojazdów czy obsługi urządzeń mechanicznych podczas terapii tym lekiem.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, laktoza jednowodna, nikotynamid, pojazd mechaniczny, postać farmaceutyczna, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, Vitaminum PP, zaburzenia psychomotoryczne, zalecenia terapeutyczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Erazaban 10% krem 100 mg/g
Produkt leczniczy Erazaban 10% Krem zawiera dokozanol (100 mg/g) i nie był poddany dedykowanym badaniom interakcji lekowych. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania z innymi preparatami miejscowymi, w tym lekami przeciwwirusowymi, kosmetykami, kremami oraz preparatami zawierającymi alkohol do stosowania miejscowego, ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii lub nasilenia podrażnień skóry. Szczególnie istotne jest unikanie nakładania różnych produktów na te same obszary skóry oraz zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami (minimum 30-60 minut). Produkt zawiera również 27 mg/g alkoholu benzylowego, co może mieć znaczenie w kontekście reakcji skórnych.
alkohol benzylowy, aplikacja leku, dokozanol, działanie niepożądane, ERAZABAN, glikol propylenowy, interakcja lekowa, interakcja systemowa, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzapalny, opryszczka wargowa, penetracja substancji czynnej, podrażnienie skóry, preparat przeciwwirusowy, produkt leczniczy, reakcja skórna, substancja czynna, zmiana opryszczkowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Akvir 500 mg
Produkt leczniczy Akvir, zawierający 500 mg inozyny pranobeksu w postaci tabletek, wykazuje minimalny wpływ na funkcje psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Mechanizm działania i profil farmakodynamiczny inozyny pranobeksu wskazują na niskie ryzyko zaburzeń koncentracji i koordynacji ruchowej, co potwierdzają dane zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Tabletki Akvir są białe do jasnokremowych, podłużne i obustronnie wypukłe, a ich stosowanie nie powinno znacząco wpływać na zdolność wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi i precyzji.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, inozyna pranobeks, interakcja lekowa, mechanizm działania, profil bezpieczeństwa, profil farmakodynamiczny, prowadzenie pojazdów mechanicznych, substancja czynna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apenal 250 mg
Lek Apenal w formie czopków doodbytniczych dostępny jest w dawkach 250 mg i 500 mg paracetamolu, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i masy ciała pacjenta. Preparat 250 mg jest przeznaczony głównie dla dzieci, z zalecaną dawką jednorazową 10-15 mg/kg mc., podawaną 3-4 razy na dobę, nie częściej niż co 4 godziny, z maksymalną dawką dobową 60 mg/kg mc. Preparat 500 mg dedykowany jest dorosłym i dzieciom powyżej 50 kg (powyżej 12 lat), z dawką 1-2 czopków co 4-6 godzin i maksymalną dawką dobową 4 g paracetamolu. U dzieci o odpowiedniej masie ciała stosuje się analogiczne zasady dawkowania jak dla preparatu 250 mg.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Primolut-Nor 5 mg
Primolut-Nor to preparat zawierający 5 mg noretysteronu octanu, stosowany w formie tabletek. Lek zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest ciąża, ze względu na potencjalnie szkodliwy wpływ progestagenu na rozwijający się płód. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę, a u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W przypadku potwierdzenia ciąży terapia powinna być natychmiast przerwana.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ezetrol 10 mg
Produkt leczniczy Ezetrol (ezetymib 10 mg) może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania w tym okresie. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, porodu ani noworodka, jednak brak danych klinicznych wymaga ostrożności. Stosowanie Ezetrolu w skojarzeniu ze statynami jest przeciwwskazane w ciąży i podczas karmienia piersią. U kobiet karmiących piersią lek nie powinien być stosowany ze względu na potencjalne ryzyko przenikania ezetymibu do mleka matki, co potwierdzają badania na szczurach, mimo braku danych u ludzi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 25 mcg
Levirox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, syntetyczny hormon tarczycy, dostępny w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów. Tabletki mają jednolitą charakterystykę fizyczną – białe do prawie białych, okrągłe o średnicy 7,5 mm, z wytłoczonym oznaczeniem dawki i linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz stearylofumaran sodu, wspierają stabilność i rozpad tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (Al/Al) oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia ochronę przed degradacją substancji czynnej.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, hormon tarczycy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, lewotyroksyna sodowa, okres ważności, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, sodu stearylofumaran, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fypalan 10 mg
Perampanel (Fypalan) jest stosowany doustnie raz na dobę, najlepiej przed snem, z indywidualnym dostosowaniem dawki w zakresie 4–12 mg/dobę w leczeniu częściowych napadów padaczkowych u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 4 roku życia. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach (2, 4, 6, 8, 10, 12 mg) z charakterystycznym oznaczeniem kolorystycznym oraz zawartością laktozy jednowodnej od 167,6 mg do 177,1 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dawkowanie powinno być stopniowo zwiększane, aby zoptymalizować skuteczność terapeutyczną i minimalizować działania niepożądane, z uwzględnieniem masy ciała i odpowiedzi klinicznej pacjenta.
częściowy napad padaczkowy, dawkowanie przed snem, dawkowanie raz na dobę, działanie niepożądane, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, perampanel, podanie doustne, substancja czynna, tabletka powlekana, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwiększanie dawki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen Max 600 mg
Ibuprofen Aristo jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 67 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, zwilżające i poprawiające sypkość. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz glikol propylenowy, zapewniając odpowiednią ochronę i estetykę tabletki. Tabletki mają wymiary 17,5 mm na 9 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział dawki na 300 mg ibuprofenu, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, ryzyko środowiskowe, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna - Leksykon substancji czynnych
Galusan propylu – Przeciwwskazania stosowania
Galusan propylu (E310) jest substancją pomocniczą obecna w preparacie Uro-Vaxom, który zawiera liofilizowany lizat bakterii Escherichia coli jako substancję czynną. W jednej kapsułce Uro-Vaxom znajduje się 84 mikrogramy galusanu propylu. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na galusan propylu lub inne składniki preparatu, w tym substancję czynną oraz inne substancje pomocnicze, takie jak sodu glutaminian (E621, 3,03 mg) i mannitol. Lekarz powinien szczególnie unikać przepisywania Uro-Vaxom pacjentom z historią reakcji alergicznych na te składniki.
biegunka, duszność, Escherichia coli, galusan propylu, glutaminian sodu, leczenie objawowe, lizat bakterii Escherichia coli, mannitol, nadwrażliwość, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, układ oddechowy, układ pokarmowy, Uro-Vaxom, wymioty, wysypka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rupatadine Bluefish 10 mg
Lek Rupatadine Bluefish zawiera 10 mg rupatadyny fumaranu w postaci tabletek o jasnołososiowym kolorze, przeznaczonych do stosowania doustnego. Rekomendowana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 10 mg raz na dobę, przyjmowana niezależnie od posiłków. U osób w podeszłym wieku stosuje się tę samą dawkę, jednak z zaleceniem wzmożonego nadzoru klinicznego. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat; dla dzieci w wieku 2-11 lat preferowany jest roztwór doustny o stężeniu 1 mg/ml. Ze względu na brak danych klinicznych, stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie jest zalecane, a w takich przypadkach należy rozważyć alternatywne leki o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
dziecko poniżej 12 roku życia, laktoza, leczenie przeciwhistaminowe, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, roztwór doustny, rupatadyna, rupatadyna fumaran, substancja czynna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa produktu leczniczego Coldrex Junior C, zawierającego paracetamol (300 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg) oraz kwas askorbowy (20 mg) w jednej saszetce, opierają się na szerokiej analizie literatury naukowej dotyczącej poszczególnych składników. Badania niekliniczne nie wykazały specyficznych zagrożeń dla pacjentów przy stosowaniu leku w zalecanych dawkach terapeutycznych, co potwierdza brak nowych, nieujętych wcześniej informacji o bezpieczeństwie tych substancji w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadomon 200 mg
Lek Tadomon, zawierający tapentadolu winian w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg, jest wskazany do leczenia silnego bólu przewlekłego u dorosłych pacjentów, u których inne metody leczenia przeciwbólowego okazały się nieskuteczne. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stabilne i długotrwałe stężenie substancji czynnej, co jest kluczowe w terapii bólu przewlekłego. Różnorodność dawek i charakterystyczny wygląd tabletek ułatwiają ich identyfikację i dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Linefor 100 mg
Pregabalina (Linefor) dostępna w dawkach od 25 mg do 300 mg może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne, takie jak zawroty głowy i senność, które istotnie upośledzają zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Efekt ten obserwowany jest już przy zalecanych dawkach terapeutycznych i jest określany jako niewielki lub umiarkowany, co wymaga szczególnej uwagi lekarza podczas informowania pacjenta o ryzyku. Zaleca się, aby pacjent powstrzymał się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu indywidualnej oceny wpływu leku na jego funkcje poznawcze i motoryczne, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, koncentracja, pregabalina, senność, substancja czynna, ulotka dla pacjenta, zaburzenie psychomotoryczne, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pantoprazol Accord 40 mg
Przedawkowanie pantoprazolu w formie dożylnej, dostępnego w fiolkach zawierających 40 mg substancji czynnej, nie jest związane z charakterystycznymi objawami klinicznymi, co może utrudniać wczesne rozpoznanie. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 240 mg podawane dożylnie w ciągu 2 minut są dobrze tolerowane, nie wywołując poważnych działań niepożądanych, co wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa leku nawet przy znacznych przekroczeniach standardowej dawki terapeutycznej. Pantoprazol charakteryzuje się silnym wiązaniem z białkami osocza, co ogranicza możliwość eliminacji leku metodami dializy, stanowiąc istotny czynnik w zarządzaniu przypadkami przedawkowania.
dawka terapeutyczna, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcja życiowa, inhibitor pompy protonowej, leczenie objawowe i wspomagające, monitorowanie pacjenta, objaw przedawkowania, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, parametr hemodynamiczny, podanie dożylne, przedawkowanie leku, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin Medical Valley 40 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin Medical Valley zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i kolorem, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 96,79 mg do 193,57 mg w zależności od dawki, a także inne substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, triacetyna, żelaza tlenki). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Aristo 20 mg
Preparat Tadalafil Aristo, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tadalafilu u kobiet ciężarnych są ograniczone i nie pozwalają na pełną ocenę ryzyka. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, porodu ani rozwój pourodzeniowy, jednak zgodnie z zasadą ostrożności terapeutycznej stosowanie leku w ciąży należy bezwzględnie unikać. Tadalafil przenika do mleka matki, co może stanowić potencjalne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji, a pacjentki powinny być o tym wyraźnie poinformowane przez lekarza.
badanie farmakodynamiczne, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, karmienie piersią, model zwierzęcy, obniżone stężenie plemników, ostrożność terapeutyczna, planowanie potomstwa, przenikanie tadalafilu do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Profitadal 5 mg
Ocena wpływu tadalafilu (substancja czynna Profitadal, 5 mg tabletki powlekane) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wykazała, że jego wpływ jest nieistotny klinicznie. Badania kliniczne nie wykazały zwiększonej częstości działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, w porównaniu z placebo, co potwierdza brak istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne. Mimo to, ze względu na indywidualną zmienność reakcji pacjentów na lek, zaleca się, aby pacjent poznał swoją reakcję na tadalafil przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Daruph 55 mg
Przedawkowanie dazatynibu, substancji czynnej leku Daruph, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie z powodu ryzyka mielosupresji stopnia 3. lub 4., co objawia się znacznym obniżeniem liczby elementów morfotycznych krwi. W badaniach klinicznych odnotowano przypadki przyjmowania dawki 221 mg/dobę przez tydzień, skutkujące istotną małopłytkowością i potencjalnie zagrażającą życiu mielosupresją. Objawy te obejmują neutropenię (ANC 0,5-1,0 × 10^9/l dla stopnia 3. i < 0,5 × 10^9/l dla stopnia 4.), małopłytkowość (25-50 × 10^9/l dla stopnia 3. i < 25 × 10^9/l dla stopnia 4.) oraz niedokrwistość (hemoglobina 65-80 g/l dla stopnia 3. i < 65 g/l dla stopnia 4.).
antidotum, czynniki wzrostu układu krwiotwórczego, dazatynib, dysfagia, elementy morfotyczne krwi, hemoglobina, leczenie objawowe, małopłytkowość, mielosupresja, mielosupresja stopnia 3 i 4, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, parametry hematologiczne, substancja czynna, toksyczność leku, zaburzenia krzepnięcia, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rifamazid 300 mg + 150 mg
Rifamazid to lek złożony zawierający ryfampicynę i izoniazyd, dostępny w dawkach 150 mg ryfampicyny + 100 mg izoniazydu oraz 300 mg ryfampicyny + 150 mg izoniazydu w formie kapsułek twardych o wiśniowej barwie. Preparat jest wskazany do leczenia wszystkich postaci gruźlicy, zarówno płucnej, jak i pozapłucnej, u pacjentów z nowo rozpoznaną chorobą oraz ze wznową, pod warunkiem potwierdzonej wrażliwości prątków na obie substancje czynne. Przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej trwania konieczne jest wielokrotne badanie lekowrażliwości prątków, aby monitorować skuteczność leczenia i zapobiegać rozwojowi oporności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin STADA 100 mg
Preparat Sitagliptin STADA dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny). Tabletki 50 mg są okrągłe, pomarańczowe, o średnicy około 8 mm, z wytłoczoną literą „C”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 9,8 mm, kolor beżowy i oznaczenie literą „L”. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających i poślizgowych. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu, talku oraz tlenków żelaza (E 172), które nadają tabletką charakterystyczny kolor i strukturę.
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) jest stosowany w formie kapsułek miękkich, z produktem leczniczym Sterko zawierającym 320 mg wyciągu o stosunku ekstrakcji 9-11:1, gdzie ekstraktem jest etanol 96% (v/v). Standardowa dawka to 1 kapsułka (320 mg) na dobę, przyjmowana doustnie podczas posiłku lub bezpośrednio po nim, co poprawia tolerancję preparatu. Kapsułkę należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody, aby uniknąć zmiany biodostępności substancji czynnej oraz nieprzyjemnych doznań smakowych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg
Ocena wpływu produktu leczniczego Septolete ultra o smaku eukaliptusowym, zawierającego chlorowodorek benzydaminy (3 mg) oraz chlorek cetylopirydyniowy (1 mg) w formie pastylek twardych, wykazała brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Ze względu na miejscowe działanie w jamie ustnej oraz ograniczoną biodostępność ogólnoustrojową substancji czynnych, preparat nie wywołuje zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego, takich jak sedacja, zaburzenia widzenia, koordynacji ruchowej czy wydłużenie czasu reakcji. Zgodnie z charakterystyką produktu, pacjenci stosujący lek mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy i obsługiwać urządzenia mechaniczne wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biodostępność ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne, działanie sedatywne, koordynacja ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, pastylki twarde, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mupirox 20 mg/g
Mupirox to maść o jednolitej konsystencji i białym kolorze, zawierająca 20 mg mupirocyny na gram preparatu, co zapewnia silne działanie przeciwbakteryjne. Substancje pomocnicze, makrogol 3350 i makrogol 400, tworzą hydrofilowe podłoże, które ułatwia rozprowadzanie i efektywne uwalnianie substancji czynnej w miejscu aplikacji. Preparat jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemnościach 8 g, 15 g oraz 30 g, co pozwala na dostosowanie wielkości opakowania do zakresu i długości terapii. Mupirox przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego na skórę i charakteryzuje się stabilnością przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Produkt leczniczy Gardlox Med w postaci pastylek twardych o smaku pomarańczowo-miodowym zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) i nie posiada dostępnych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak tych danych nie wyklucza potencjalnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, zwłaszcza w kontekście możliwych działań niepożądanych. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając obecność substancji pomocniczych takich jak izomalt (E 953), aspartam (E 951) oraz czerwień koszenilowa (E 124), które mogą mieć znaczenie w kontekście tolerancji leku.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, czerwień koszenilowa, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, izomalt, koordynacja psychoruchowa, pastylka twarda, produkt leczniczy, reakcja indywidualna, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroMirta ORO 45 mg
AuroMirta ORO to lek zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki zawierają aspartam jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki: 3 mg w tabletce 15 mg, 6 mg w 30 mg oraz 9 mg w 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon (typ B) jako środek rozsadzający, mannitol i celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacze, krzemionka koloidalna jako środek przeciwzbrylający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe z wytłoczonym okrągłym brzegiem, oznaczone literą „A” oraz numerem zależnym od dawki (15 mg – „36”, 30 mg – „37”, 45 mg – „38”).
aspartam, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas octowy, maltodekstryna, mannitol, mirtazapina, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości organoleptyczne - Leksykon substancji czynnych
Winpocetyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Winpocetyna, obecna w licznych preparatach leczniczych dostępnych na polskim rynku (m.in. Cavinton, Vinpocetine Espefa, Vinpoton), nie posiada systematycznie przeprowadzonych badań oceniających jej wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Charakterystyki większości produktów jednoznacznie wskazują na brak danych w tym zakresie, a w niektórych (np. Vicebrol, Vinpocetine Espefa) podkreśla się konieczność indywidualnej oceny przez lekarza. Preparat Vinpoton zawiera najbardziej szczegółowe informacje, wskazując na potencjalne działania niepożądane, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, takie jak bóle głowy, zawroty głowy (ośrodkowe i błędnikowe), senność, nieregularna praca serca, pobudzenie lub niepokój, które występują rzadko lub niezbyt często.
adaptacja do leku, bezpieczeństwo pacjenta, ból głowy, Cavinton Forte, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, interakcje lekowe, konsultacja lekarska, nieregularna praca serca, ocena ryzyka, pobudzenie psychoruchowe, produkt leczniczy, schorzenie współistniejące, senność, sprawność psychomotoryczna, stan kliniczny, substancja czynna, terapia winpocetyną, Vicebrol Forte, winpocetyna, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dimethyl fumarate Reddy 240 mg
Fumaran dimetylu, substancja czynna preparatu Dimethyl fumarate Reddy dostępnego w dawkach 120 mg i 240 mg w postaci kapsułek dojelitowych twardych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Dane kliniczne potwierdzają brak znaczącego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego wykonywania tych czynności, co jest zgodne z profilem farmakokinetycznym i mechanizmem działania leku. Ocena ta jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii, zwłaszcza u pacjentów aktywnych zawodowo i prowadzących pojazdy.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, Dimethyl fumarate Reddy, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, fumaran dimetylu, funkcja psychomotoryczna, kapsułka dojelitowa twarda, mechanizm działania, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, profil farmakokinetyczny, substancja czynna - Leksykon substancji czynnych
Dakarbazyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dakarbazyna, obecna w preparatach Detimedac (100 mg, 200 mg, 500 mg), wykazuje silne właściwości mutagenne, teratogenne oraz rakotwórcze, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. W związku z tym jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały czas terapii, aby zapobiec ryzyku uszkodzenia płodu. Przerwanie karmienia piersią jest obligatoryjne przed rozpoczęciem leczenia, ze względu na potencjalne zagrożenia dla niemowlęcia, mimo braku szczegółowych danych o przenikaniu dakarbazyny do mleka matki.
dakarbazyna, Detimedac, działanie teratogenne, ekspozycja na substancję, genetyka kliniczna, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, perinatologia, przerwanie karmienia piersią, rozwój prenatalny, substancja czynna, wada wrodzona, wiek rozrodczy, właściwość mutagenna, właściwość rakotwórcza, właściwość teratogenna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib SUN 50 mg
Dasatinib SUN jest dostępny w formie tabletek powlekanych o sześciu różnych dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością dazatynibu odpowiadającą mocy tabletki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której ilość w tabletkach waha się od 27 mg (dla dawki 20 mg) do 188 mg (dla dawki 140 mg). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. kroskarmeloza sodowa (środek rozpadowy), hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), wapnia wodorofosforan (wypełniacz), hypromeloza 2910 (powłoka), tytanu dwutlenek (barwnik) oraz triacetyna (plastyfikator powłoki). Tabletki różnią się także kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister jednodawkowy, dasatynib, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Przedawkowanie – Simorion 40 mg
Przedawkowanie symwastatyny, substancji czynnej leku Simorion, jest rzadkim zjawiskiem klinicznym, mimo potencjalnego ryzyka wynikającego z nadmiernej ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Najwyższa udokumentowana jednorazowa dawka wyniosła 3,6 g, co stanowi 90-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej 40 mg/dobę. Pomimo tak znacznego przekroczenia dawki, pacjenci zazwyczaj wracali do zdrowia bez poważnych powikłań. Objawy przedawkowania mogą obejmować miopatię z podwyższonym poziomem kinazy kreatynowej (CK), rabdomiolizę, zaburzenia czynności wątroby (podwyższone ALT, AST, bilirubina), zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz neurologiczne, jednak brak jest specyficznych danych dotyczących progów dawki wywołujących te objawy.
ALT, AST, bilirubina, elektrolit, enzym wątrobowy, GFR, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kreatynina, miopatia, ostra niewydolność nerek, parametr nerkowy, powikłanie kliniczne, próba wątrobowa, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, substancja czynna, symwastatyna, uszkodzenie kanalików nerkowych, uszkodzenie mięśni szkieletowych, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie świadomości, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Etylefryna – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie chlorowodorku etylefryny w preparacie Effortil w formie kropli doustnych jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta oraz indywidualnej reakcji na lek. Stężenie substancji czynnej wynosi 7,5 mg/g, a 1 ml preparatu (około 15 kropli) zawiera 7,5 mg chlorowodorku etylefryny. Dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia zalecana dawka to 10-20 kropli 3 razy na dobę (15-30 mg/dobę), dla dzieci 2-6 lat 5-10 kropli 3 razy na dobę (7,5-15 mg/dobę), natomiast dla dzieci poniżej 2 roku życia 2-5 kropli 3 razy na dobę (3-7,5 mg/dobę). Warto podkreślić, że 10 kropli odpowiada około 5 mg chlorowodorku etylefryny.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Rostil 250 mg
Lek Rostil zawierający 250 mg wapnia dobezylanu jednowodnego może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, które dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego, nerwowego, krwi i układu chłonnego oraz skóry. Do najczęstszych objawów należą nudności i biegunka (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000), a także zawroty głowy (rzadko). Bardzo rzadkie, ale poważne działania niepożądane to agranulocytoza (<1/10 000), charakteryzująca się znacznym zmniejszeniem liczby granulocytów i zwiększoną podatnością na infekcje, gorączka polekowa (rzadko) oraz reakcje skórne w postaci swędzącej wysypki z rumieniem (bardzo rzadko). Wystąpienie tych objawów wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
agranulocytoza, alergia, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dobezylan wapnia jednowodny, gorączka polekowa, granulocytopenia, leczenie przeciwalergiczne, nudności, obniżona odporność, odruch wymiotny, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, układ nerwowy, wysypka rumieniowa, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenia ogólne, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Orofar Junior
Produkt leczniczy Orofar Junior w postaci tabletek do ssania zawiera 1 mg benzoksoniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku na tabletkę i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Lek nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni bez konsultacji lekarskiej, a u pacjentów powyżej 60 roku życia istnieje zwiększone ryzyko zachłyśnięcia, dlatego jest przeciwwskazany u osób z tendencją do zachłystywania. Należy poinformować pacjentów o konieczności konsultacji w przypadku wysokiej gorączki, poważnych trudności w przełykaniu, braku poprawy lub utrzymywania się objawów powyżej 3 dni. Ponadto, ze względu na obecność lidokainy, która może powodować przemijające zdrętwienie jamy ustnej i gardła, zaleca się unikanie stosowania leku bezpośrednio przed lub podczas posiłków i płynów, aby zminimalizować ryzyko zadławienia.
aromat pomarańczowy, ból gardła, chlorek benzoksoniowy, chlorowodorek lidokainy, dysfagia, jama ustna i gardło, lidokaina, nietolerancja cukrów, podrażnienie błony śluzowej, sorbitol, środek anionowy, substancja czynna, tabletka do ssania, uszkodzenie błony śluzowej, zachłyśnięcie, zachłystywanie, zdrętwienie jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiat Lawendy –
Produkt leczniczy Kwiat lawendy zawiera 100% substancji czynnej w postaci kwiatów Lavandula angustifolia Mill. (syn. L. officinalis Chaix) i występuje jako zioła do zaparzania, z zawartością 1 g substancji czynnej na 1 g produktu. Preparat nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co gwarantuje czystość surowca roślinnego. Opakowanie standardowe to 50 g produktu, pakowane w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami.
- Leksykon substancji czynnych
Gwajfenezyna – Dawkowanie i sposób podawania
Gwajfenezyna, stosowana jako składnik preparatu złożonego Grypolek, wykazuje działanie wykrztuśne. W jednej tabletce powlekanej Grypoleku znajduje się 200 mg gwajfenezyny, a dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta. Dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się przyjmowanie 2 tabletek co 6-8 godzin, co daje jednorazową dawkę 400 mg i maksymalną dobowa dawkę 1600 mg (8 tabletek). Dla dzieci w wieku 6-12 lat dawka jednorazowa wynosi 1 tabletkę (200 mg), a maksymalna dobowa dawka to 800 mg (4 tabletki). Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane. Maksymalny czas terapii wynosi odpowiednio 10 dni dla dorosłych i 5 dni dla dzieci, co jest istotne dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ambroxol Aflofarm 30 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm w postaci syropu o stężeniu 30 mg/5 ml jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecana dawka początkowa wynosi 5 ml (30 mg ambroksolu chlorowodorku) trzy razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, co odpowiada dawce 90 mg/dobę. Następnie dawkę podtrzymującą zmniejsza się do 5 ml dwa razy na dobę (60 mg/dobę). Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 12 lat. Syrop należy podawać z użyciem dołączonej miarki, unikając podawania bezpośrednio przed snem. Schemat dawkowania dotyczy zarówno ostrych stanów chorobowych, jak i początkowego okresu leczenia stanów przewlekłych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Benalapril 5 5 mg
Lek Benalapril, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań teratogennych i toksycznych dla płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, deformacje twarzoczaszki, hipoplazja płuc oraz przykurcze kończyn. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad rozwojowych. W przypadku potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać terapię Benalaprilem i wprowadzić alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o udokumentowanym bezpieczeństwie. Ekspozycja na lek w drugim i trzecim trymestrze wymaga wykonania badania ultrasonograficznego oceniającego czynność nerek płodu oraz rozwój czaszki, a noworodki powinny być poddane ścisłej obserwacji klinicznej ze względu na ryzyko niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii.
badanie ultrasonograficzne, deformacja twarzoczaszki, działanie niepożądane, działanie teratogenne, enalapryl, hiperkaliemia, hipoplazja płuc, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, płyn owodniowy, przykurcz kończyn, substancja czynna, toksyczny wpływ na rozród, układ sercowo-naczyniowy