pierwszy trymestr ciąży
Pierwszy trymestr ciąży to okres obejmujący pierwsze 12 tygodni od momentu zapłodnienia, stanowiący kluczowy etap w rozwoju płodu. W tym czasie następuje gwałtowny rozwój wszystkich podstawowych układów i narządów rozwijającego się organizmu, co czyni ten okres szczególnie wrażliwym na działanie czynników teratogennych.
Z perspektywy klinicznej pierwszy trymestr charakteryzuje się wysokim ryzykiem poronienia (około 10-15% rozpoznanych ciąż), objawami takimi jak nudności i wymioty poranne (występujące u 70-80% ciężarnych), zmęczenie, tkliwość piersi oraz częstomocz. Poziom hormonu hCG gwałtownie wzrasta, osiągając szczyt około 8-10 tygodnia ciąży, po czym stopniowo się stabilizuje.
Diagnostyka prenatalna w pierwszym trymestrze obejmuje badanie USG między 11. a 13+6 tygodniem ciąży, podczas którego ocenia się przezierność karkową płodu (NT), obecność kości nosowej oraz przepływy w przewodzie żylnym i zastawce trójdzielnej. W połączeniu z oznaczeniem poziomu białka PAPP-A i wolnej podjednostki β-hCG we krwi matki, badania te stanowią podstawę screeningu w kierunku aberracji chromosomowych.
Opieka medyczna w pierwszym trymestrze powinna obejmować wczesną rejestrację ciąży, ocenę czynników ryzyka, oznaczenie grupy krwi i przeciwciał, morfologię, badanie w kierunku infekcji, suplementację kwasu foliowego (minimum 400 μg dziennie) oraz edukację pacjentki w zakresie zdrowego stylu życia i unikania ekspozycji na potencjalne teratogeny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etraga 25 mg/ml
Azacytydyna w preparacie Etraga (25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, w ciąży oraz w okresie laktacji. Kobiety powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez minimum 6 miesięcy po jej zakończeniu ze względu na potencjalną teratogenność leku. Mężczyźni powinni stosować antykoncepcję podczas leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po terapii, aby zapobiec ryzyku uszkodzenia płodu. Stosowanie azacytydyny w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, jest przeciwwskazane, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Brak jest danych klinicznych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, jednak ze względu na potencjalne ryzyko stosowanie azacytydyny w okresie laktacji jest bezwzględnie przeciwwskazane, a pacjentki powinny przerwać karmienie piersią na czas terapii.
azacytydyna, działanie niepożądane, karmienie piersią, kriokonserwacja nasienia, mechanizm działania azacytydyny, okres laktacji, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, terapia azacytydyną, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tetraspan 60 mg/ml HES roztwór do infuzji 60 mg/ml
Produkt leczniczy Tetraspan 60 mg/ml roztwór do infuzji, zawierający hydroksyetyloskrobię (HES) o stężeniu 60,0 g/1000 ml, stopniu podstawienia 0,42 i średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania HES w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały potencjalne działania teratogenne, embriotoksyczne oraz ryzyko krwawień z pochwy. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o ryzyku reakcji anafilaktycznych i rzekomoanafilaktycznych, które mogą negatywnie wpływać na płód. Stosowanie leku w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko, szczególnie z uwzględnieniem pierwszego trymestru, gdy płód jest najbardziej podatny na uszkodzenia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Carzap 8 mg
Antagoniści receptora angiotensyny II (AIIRA), w tym kandesartan cyleksetylu zawarty w leku Carzap, są przeciwwskazani u kobiet w ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko poważnych powikłań płodowych, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie AIIRA nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. U kobiet planujących ciążę zaleca się zmianę terapii na leki przeciwnadciśnieniowe o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas stosowania kandesartanu, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, drugi trymestr ciąży, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetylu, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oligohydramnion, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, ryzyko teratogenne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon substancji czynnych
Efawirenz – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Efawirenz, składnik leków złożonych takich jak Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, Emtenef czy Padviram, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie testu ciążowego, a pacjentki powinny stosować podwójną metodę antykoncepcji (mechaniczną i hormonalną) w trakcie leczenia oraz przez 12 tygodni po jego zakończeniu, ze względu na długi okres półtrwania efawirenzu. Istnieje potencjalne ryzyko teratogenne, zwłaszcza wad cewy nerwowej w pierwszym trymestrze ciąży, co potwierdzają retrospektywne zgłoszenia oraz dane z rejestru ciąż (904 przypadki z narażeniem na efawirenz, 1 przypadek wady cewy nerwowej). Mimo braku jednoznacznego związku przyczynowego, stosowanie efawirenzu w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Emtrycytabina i tenofowir dizoproksyl nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani negatywnego wpływu na płód.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, efawirenz, hormonalny środek antykoncepcyjny, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, lek przeciwretrowirusowy, okres półtrwania, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, przepuklina rdzeniowo-oponowa, rozwój płodowy, ryzyko teratogenne, test ciążowy, wada cewy nerwowej, wady rozwojowe płodu, zakażenie HIV, żywe urodzenie - Leksykon substancji czynnych
Indapamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu indapamidu na płodność u szczurów, co sugeruje brak istotnego ryzyka dla płodności u ludzi. Jednak u pacjentów stosujących preparaty złożone z indapamidu i amlodypiną obserwowano odwracalne zmiany biochemiczne w główkach plemników, a dane kliniczne dotyczące wpływu amlodypiny na płodność są niewystarczające. Stosowanie indapamidu w ciąży jest przeciwwskazane, zwłaszcza w II i III trymestrze, ze względu na ryzyko niedokrwienia łożyska i płodu, opóźnienia wzrostu płodu oraz rzadkich powikłań u noworodków, takich jak hipoglikemia i małopłytkowość. Dane dotyczące stosowania indapamidu u kobiet w ciąży są ograniczone (mniej niż 300 przypadków), dlatego zaleca się unikanie tego leku w okresie ciąży, szczególnie w I trymestrze.
amlodypina, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne nerek, ciąża, ciśnienie tętnicze, diuretyk tiazydowy, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie teratogenne, główka plemnika, hipoglikemia, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, karmienie piersią, laktacja, lek moczopędny, lek tiazydowy, małopłytkowość, nadwrażliwość na sulfonamidy, niedokrwienie łożyska, niedokrwienie płodu, objętość osocza, peryndopryl, pierwszy trymestr ciąży, płodność, pochodna sulfonamidu, przepływ maciczno-łożyskowy, żółtaczka jąder podkorowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flegtac ORO 8 mg
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Flegtac ORO zawierają 8 mg bromoheksyny chlorowodorku i wymagają szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania bromoheksyny w ciąży są ograniczone, a w pierwszym trymestrze ciąży lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko dla organogenezy. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie leku jest możliwe jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, co wymaga indywidualnej oceny i monitorowania stanu pacjentki. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest danych klinicznych u ludzi, co powinno być uwzględnione w konsultacjach z pacjentkami planującymi potomstwo.
alternatywna metoda leczenia, bromoheksyna chlorowodorek, drugi i trzeci trymestr ciąży, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, laktacja, mleko kobiece, model zwierzęcy, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, proces reprodukcyjny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, tabletka rozpadająca się w jamie ustnej, terapia bromoheksyną, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Levomentis 25 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa lewomepromazyny są ograniczone, co utrudnia pełną ocenę jej profilu toksykologicznego. Brak jest kompletnych badań mutagenności i karcinogenności w modelach zwierzęcych, jednak ekstrapolacja z innych pochodnych fenotiazyny sugeruje niskie ryzyko tych działań niepożądanych. Wyniki badań teratogenności są niejednoznaczne, co wskazuje na potencjalne ryzyko wad rozwojowych u płodów, zwłaszcza przy ekspozycji w pierwszym trymestrze ciąży, kiedy zachodzi organogeneza. W związku z tym zaleca się ostrożność i unikanie stosowania leku u kobiet ciężarnych, jeśli to możliwe.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, lewomepromazyna, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, pochodna fenotiazyny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, wada rozwojowa, właściwość teratogenna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rowatinex –
Rowatinex, dostępny w formie kropli doustnych (roztwór olejowy) oraz kapsułek miękkich, zawiera kompozycję olejków eterycznych, w tym α-pinen, β-pinen, kamfen, cyneol, fenchon, borneol oraz anetol, obecnych odpowiednio w 100 g kropli i w jednej kapsułce. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, co może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie Rowatinexu w I trymestrze ciąży oraz w okresie laktacji, ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu oraz przenikanie składników do mleka matki. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie.
alergia, alfa-pinen, anetol, beta-pinen, borneol, choroba dróg żółciowych, cyneol, dysfagia, fenchon, interakcja lekowa, kamfen, kapsułka miękka, krople doustne, laktacja, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, olejek eteryczny, pierwszy trymestr ciąży, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, refluks żołądkowo-przełykowy, Rowatinex, zaburzenie wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – KETREL XR 400 mg
Kwetiapina (Ketrel XR) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne, obejmujące od 300 do 1000 przypadków ekspozycji na lek w ciąży, nie pozwalają na jednoznaczne określenie bezpieczeństwa stosowania kwetiapiny w tym okresie. Analizy nie wskazują na istotne zwiększenie ryzyka wad rozwojowych płodu w pierwszym trymestrze, jednak liczba danych jest niewystarczająca do całkowitego wykluczenia takiego ryzyka. Szczególnie istotne jest monitorowanie noworodków matek stosujących kwetiapinę w trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych, odstawiennych, zaburzeń napięcia mięśniowego, senności, zespołu zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu.
działanie niepożądane, ekspozycja na lek, hiperprolaktynemia, hipertonia, hipotonia, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, nawrót choroby, objawy pozapiramidowe, objawy psychotyczne, pierwszy trymestr ciąży, pobudzenie psychoruchowe, stosunek korzyści do ryzyka, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie karmienia, zaburzenie napięcia mięśniowego, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ApoMigra 50 mg
Sumatryptan (ApoMigra) stosowany u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, nie wykazuje jednoznacznego zwiększenia ryzyka wad wrodzonych na podstawie ponad 1000 przypadków po wprowadzeniu leku do obrotu. Dane dotyczące stosowania w drugim i trzecim trymestrze są jednak ograniczone, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego, choć zaobserwowano zmniejszenie przeżywalności embrionów i płodów u królików, co należy uwzględnić w decyzjach terapeutycznych. Leczenie sumatryptanem w ciąży powinno być rozważane wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
badanie farmakokinetyczne, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, leczenie migreny, lek przeciwmigrenowy, migrena, nasilenie migreny, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przeżywalność płodu, rozwój okołoporodowy, stosunek korzyści do ryzyka, sumatryptan, trymestr ciąży, wada wrodzona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Travocort (10 mg + 1 mg)/g
Lek Travocort w kremie zawiera izokonazolu azotan (10 mg/g) oraz diflukortolonu walerianian (1 mg/g) i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas karmienia piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego połączenia w ciąży, a badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ diflukortolonu na procesy rozrodcze. Szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży należy unikać miejscowego stosowania glikokortykosteroidów, a w całym okresie ciąży nie zaleca się aplikacji Travocortu na duże powierzchnie skóry, przez długi czas ani pod opatrunkiem okluzyjnym, ze względu na zwiększone ryzyko wchłaniania systemowego i potencjalnych działań niepożądanych, w tym zwiększonego ryzyka rozszczepienia podniebienia u noworodków. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być indywidualna, uwzględniająca stosunek korzyści do ryzyka oraz dostępność alternatywnych terapii.
aplikacja na skórę, badanie epidemiologiczne, badanie niekliniczne, diflukortolonu walerianian, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja na substancje czynne, glikokortykosteroid, izokonazolu azotan, opatrunek okluzyjny, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, rozszczep podniebienia, stosunek korzyści do ryzyka, wchłanianie systemowe, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketilept 100 mg 100 mg
Stosowanie kwetiapiny (Ketilept) u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny bilansu korzyści i ryzyka. Dane kliniczne obejmujące 300-1000 zakończonych ciąż nie wykazały istotnego wzrostu ryzyka wad wrodzonych, jednak brak jest jednoznacznych dowodów potwierdzających bezpieczeństwo leku w tym okresie. Badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalną toksyczność reprodukcyjną, co dodatkowo podkreśla konieczność ostrożności. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie kwetiapiny w trzecim trymestrze ciąży, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz problemy z karmieniem, co wymaga systematycznego monitoringu funkcji neurologicznych, kardiologicznych i oddechowych u noworodków.
Dane dotyczące przenikania kwetiapiny do mleka kobiecego są ograniczone i nie pozwalają na jednoznaczne wnioski, dlatego decyzja o leczeniu kobiet karmiących piersią powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem korzyści dla matki i dziecka. W razie konieczności kontynuacji terapii zaleca się rozważenie czasowego zaprzestania karmienia piersią. Brak jest badań klinicznych oceniających wpływ kwetiapiny na płodność u ludzi; badania przedkliniczne na szczurach wykazały podwyższone stężenie prolaktyny, co może sugerować potencjalne zaburzenia reprodukcyjne, jednak różnice międzygatunkowe ograniczają bezpośrednie przeniesienie tych wyników na człowieka.
drżenie, karmienie piersią, Ketilept, kwetiapina, laktacja, lek antypsychotyczny, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, płodność, prolaktyna, receptor dopaminergiczny, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie pozapiramidowe, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Asbima 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Asbima, zawierający amlodypinę i walsartan, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Walsartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz powikłań u noworodka, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W I trymestrze stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II, w tym walsartanu, nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia, konieczne jest natychmiastowe odstawienie walsartanu i w razie potrzeby wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży.
amlodypina i walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, Asbima, badanie ultrasonograficzne nerek, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja na antagonistę receptora angiotensyny II, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa w ciąży, przenikanie leków do mleka, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Spedifen 400 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie ryzyko poważnych powikłań w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, gdzie obserwuje się podwyższone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych płodu, w tym malformacji sercowo-naczyniowych, których częstość wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. W okresie organogenezy u zwierząt stwierdzono zwiększoną częstość wad rozwojowych, a od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia (zaburzenia czynności nerek płodu) oraz zwężenia przewodu tętniczego, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. W pierwszym i drugim trymestrze ibuprofen powinien być stosowany wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w najmniejszych skutecznych dawkach i przez możliwie najkrótszy czas. Po ekspozycji od 20. tygodnia ciąży zaleca się monitorowanie pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego.
czynność nerek płodu, drugi trymestr ciąży, faza poimplantacyjna, faza przedimplantacyjna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, malformacja sercowo-naczyniowa, małowodzie, obumarcie zarodka, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, utrata ciąży, wada rozwojowa płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polcrom 2% 20 mg/ml
Polcrom 2% (sodu kromoglikan, 20 mg/ml) może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności medycznej, zwłaszcza z zachowaniem ostrożności w pierwszym trymestrze, kiedy rozwój płodu jest najbardziej wrażliwy. Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój płodu, jednak decyzja o terapii powinna opierać się na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając nasilenie objawów alergicznych, wpływ nieleczonych symptomów na stan matki, dostępność alternatywnych metod leczenia oraz aktualny trymestr ciąży. Ekspozycja ogólnoustrojowa przy podaniu donosowym jest ograniczona, co dodatkowo wspiera względnie korzystny profil bezpieczeństwa leku.
aerozol donosowy, dawka donosowa, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, konieczność medyczna, laktacja, objawy alergiczne, pierwszy trymestr ciąży, podanie miejscowe, Polcrom, rozwój płodu, schorzenie alergiczne, sodu kromoglikan, stężenie leku, właściwość fizykochemiczna, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Trikolon Forte 200 mg
Trimebutyna maleinian (Trikolon Forte, 200 mg) nie wykazuje działania teratogennego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach, jednak brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży, co ogranicza dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku w tym okresie. Ze względu na szczególną wrażliwość płodu w pierwszym trymestrze ciąży, stosowanie trimebutyny w tym czasie nie jest zalecane. W drugim i trzecim trymestrze lek można stosować jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brak jest również danych dotyczących przenikania trimebutyny do mleka matki oraz jej wpływu na niemowlę karmione piersią, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych metod leczenia lub tymczasowego zaprzestania karmienia piersią.
alternatywna metoda leczenia, czynnik teratogenny, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie szkodliwe, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku do mleka, przerwanie karmienia piersią, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, Trikolon Forte, trimebutyna maleinian, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – uroFuraginum 50 mg
Furazydyna, stosowana w terapii przeciwbakteryjnej, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku reprodukcyjnym, ciężarnych oraz karmiących piersią. W pierwszym trymestrze ciąży jej stosowanie jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego. W trzecim trymestrze zaleca się dokładną ocenę korzyści i ryzyka, natomiast od 38. tygodnia ciąży oraz podczas porodu furazydyna jest bezwzględnie przeciwwskazana z powodu ryzyka niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Lek przenika do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Marcaine – Adrenaline 0,5% (5 mg + 0,005 mg)/ml
Produkt leczniczy Marcaine-Adrenaline 0,5% zawiera chlorowodorek bupiwakainy w stężeniu 5 mg/ml oraz winian adrenaliny odpowiadający 5 µg/ml. Badania kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu bupiwakainy na przebieg porodu u ludzi, jednak dane przedkliniczne na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne ryzyko dla przeżywalności noworodków oraz embriogenezę przy podawaniu dużych dawek w okresie ciąży. W związku z tym stosowanie preparatu u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży powinno być rozważane wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Decyzja o zastosowaniu powinna opierać się na indywidualnej ocenie klinicznej oraz aktualnej wiedzy medycznej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Quetiapine Orion 300 mg
Kwetiapina (Quetiapine Orion) stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji na kwetiapinę w pierwszym trymestrze (300–1000 zakończonych ciąż) nie wskazują jednoznacznie na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, jednak ograniczenia metodologiczne badań oraz toksyczność reprodukcyjna wykazana w modelach zwierzęcych nakazują ostrożność. W trzecim trymestrze istnieje udokumentowane ryzyko wystąpienia u noworodków objawów pozapiramidowych i odstawiennych, takich jak pobudzenie psychoruchowe, hipertonia, hipotonia, drżenie, senność, niewydolność oddechowa oraz zaburzenia pobierania pokarmu, co wymaga ścisłego monitorowania noworodków po porodzie. Dane dotyczące przenikania kwetiapiny do mleka kobiecego są ograniczone i zmienne, dlatego decyzje o karmieniu piersią podczas terapii powinny być podejmowane indywidualnie, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka.
dawkowanie leku, drżenie, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objawy odstawienia, objawy pozapiramidowe, okres okołoporodowy, pierwszy trymestr ciąży, pobudzenie psychoruchowe, prolaktyna, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenia pobierania pokarmu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Valsacor 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Co-Valsacor, zawierający 80 mg walsartanu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie walsartanu jest niezalecane w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, a przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze z powodu udokumentowanego toksycznego wpływu na płód, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemię. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość, szczególnie przy stosowaniu w drugim i trzecim trymestrze. W przypadku ekspozycji na Co-Valsacor w ciąży konieczne jest monitorowanie ultrasonograficzne płodu oraz obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, Co-Valsacor, drugi trymestr ciąży, dysfagia, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, karmienie piersią, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, teratogenność, toksyczność płodowa, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candepres 32 mg
Kandesartan cyleksetyl, substancja czynna leku Candepres (dostępnego w dawkach 8 mg, 16 mg, 32 mg), jest antagonistą receptora angiotensyny II (AIIRA) i wykazuje istotne ograniczenia w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania Candepres ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. W drugim i trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany z powodu udokumentowanego toksycznego działania na płód i noworodka, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W przypadku ekspozycji płodu na kandesartan od drugiego trymestru konieczne jest monitorowanie ultrasonograficzne czaszki i funkcji nerek płodu, a po porodzie obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia i niewydolności nerek.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, czynność nerek, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetyl, karmienie piersią, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży, ultrasonografia czaszki - Leksykon substancji czynnych
Paroksetyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Paroksetyna, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), jest stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych, jednak jej podawanie kobietom w wieku rozrodczym wymaga szczególnej ostrożności. Badania przedkliniczne wskazują na potencjalny, odwracalny wpływ paroksetyny na jakość nasienia, choć nie potwierdzono jednoznacznego wpływu na płodność u ludzi. Epidemiologiczne dane sugerują zwiększone ryzyko wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza ubytków przegrody międzykomorowej i międzyprzedsionkowej, przy stosowaniu leku w pierwszym trymestrze ciąży – ryzyko to wynosi poniżej 2% w porównaniu do około 1% w populacji ogólnej. Stosowanie paroksetyny w ciąży jest wskazane wyłącznie przy bezwzględnych wskazaniach medycznych, z zaleceniem unikania nagłego odstawienia ze względu na ryzyko objawów odstawiennych u matki i płodu. Ponadto, stosowanie SSRI w późnym okresie ciąży wiąże się z podwyższonym ryzykiem zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków (PPHN) – około 5 przypadków na 1000 ciąż versus 1-2 na 1000 w populacji ogólnej – oraz zwiększonym ryzykiem krwotoku poporodowego po ekspozycji na leki SSRI/SNRI w miesiącu przed porodem.
badanie epidemiologiczne, badanie przedkliniczne, bezdech, drgawki, drżenie, działanie serotoninergiczne, hiperrefleksja, hipertonia, hipoglikemia, hipotonia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, krwotok poporodowy, letarg, pierwszy trymestr ciąży, przetrwałe nadciśnienie płucne noworodków, sinica, trzeci trymestr ciąży, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, zaburzenie psychiczne, zespół odstawienny, zespół przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspirin Complex Hot 500 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Aspirin Complex Hot, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią. Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca oraz wytrzewień wrodzonych, ze wzrostem ryzyka wrodzonych wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W trzecim trymestrze stosowanie leku jest szczególnie niebezpieczne, gdyż może prowadzić do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek, małowodzia, a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy, co skutkuje opóźnieniem i przedłużeniem porodu. Pseudoefedryna, mimo braku jednoznacznych dowodów na teratogenność, nie powinna być stosowana u kobiet ciężarnych ze względów bezpieczeństwa.
czynność skurczowa macicy, drugi trymestr ciąży, dysfagia, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, pseudoefedryna chlorowodorek, salicylan, toksyczność układu rozrodczego, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wrodzona wada sercowo-naczyniowa, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Wamlox 10 mg + 320 mg
Lek Wamlox, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz walsartan (320 mg) w formie tabletek powlekanych, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (w tym marskością żółciową i cholestazą), a także u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań teratogennych i toksycznych dla płodu. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie Wamloxu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR <60 ml/min/1,73m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych. Wskazane jest także unikanie leku w stanach hemodynamicznych takich jak ciężkie niedociśnienie, wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory (kardiomiopatia przerostowa, zwężenie zastawki aorty) oraz hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po zawale mięśnia sercowego, gdzie lek może pogorszyć rokowanie i zwiększyć śmiertelność.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężkie niedociśnienie, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, hiperkaliemia, hipotensja, hipowolemia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość, niedobór sodu, niewydolność nerek, niewydolność serca, parametr hemodynamiczny, pierwszy trymestr ciąży, sartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, umiarkowane zaburzenie funkcji wątroby, walsartan, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zawał serca, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vilpin Combi 10 mg + 10 mg
Vilpin Combi, zawierający peryndopryl tozylan (inhibitor ACE) oraz amlodypinę bezylan (antagonista wapnia), jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży, a jego stosowanie w I trymestrze nie jest zalecane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności i toksycznego wpływu na płód. Ekspozycja na peryndopryl w II i III trymestrze może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zaburzenia czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki u płodu oraz niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia u noworodka. W przypadku narażenia na inhibitory ACE po II trymestrze zaleca się wykonanie USG nerek i czaszki płodu oraz monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia. Amlodypina, choć jej bezpieczeństwo w ciąży nie jest ostatecznie ustalone, może być stosowana jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a korzyści przewyższają ryzyko. Peryndopryl nie wykazuje wpływu na płodność, natomiast dane dotyczące wpływu amlodypiny na płodność są ograniczone, z obserwacjami odwracalnych zmian biochemicznych w plemnikach i szkodliwym działaniem u samców szczurów.
amlodypina bezylan, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie hipotensyjne, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, peryndopryl tozylan, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, teratogenność, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenie czynności nerek, zmiany biochemiczne plemników - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omeprazole Noridem 40 mg
Omeprazol, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji (Omeprazole Noridem 40 mg, zawierający 42,6 mg soli sodowej omeprazolu na fiolkę), może być stosowany u kobiet w ciąży na podstawie danych z trzech prospektywnych badań epidemiologicznych obejmujących ponad 1000 ekspozycji. Badania te nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu czy noworodka przy stosowaniu dawkach terapeutycznych. Decyzja o podaniu leku powinna uwzględniać indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Standardowe dawkowanie jest zalecane, a 1 ml roztworu zawiera 0,4 mg omeprazolu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan Medical Valley 80 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działanie toksyczne na płód, obejmujące pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, mimo braku jednoznacznych dowodów. Po wykryciu ciąży konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o potwierdzonym bezpieczeństwie. W przypadku ekspozycji płodu w późniejszych trymestrach wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz ścisłe monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, noworodek, pierwszy trymestr ciąży, telmisartan, teratogenność, toksyczność płodowa, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren Forte 140 mg
Produkt leczniczy Voltaren Forte (140 mg, plaster leczniczy) zawierający diklofenak sodowy wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Diklofenak, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu, zwiększając ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. W badaniach przedklinicznych wykazano zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad wrodzonych przy stosowaniu diklofenaku w okresie organogenezy. Stosowanie plastra Voltaren Forte jest przeciwwskazane w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i najkrótszy czas leczenia.
diklofenak, drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie po implantacji, poronienie przed implantacją, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczność płucna, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona układu krążenia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Folacid 0,4 mg 0,4 mg
Produkt leczniczy Folacid zawiera 0,4 mg kwasu foliowego w jednej tabletce, co odpowiada zalecanej dawce profilaktycznej dla kobiet planujących ciążę oraz będących w pierwszym trymestrze ciąży. Suplementacja kwasu foliowego w tym okresie jest kluczowa dla zapobiegania wadom cewy nerwowej u płodu. Preparat może być bezpiecznie stosowany zarówno w czasie ciąży, jak i podczas karmienia piersią, bez przeciwwskazań. Kwas foliowy przenika do mleka matki, co stanowi dodatkowe źródło witaminy dla niemowlęcia, nie wykazując negatywnego wpływu na jego zdrowie. Należy jednak zwrócić uwagę, że tabletki Folacid zawierają 69,45 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją tego cukru.
ciąża, dawka profilaktyczna, Folacid, karmienie piersią, kwas foliowy, laktacja, laktoza jednowodna, mleko kobiece, nietolerancja laktozy, noworodek, okres prekoncepcyjny, pierwszy trymestr ciąży, praktyka kliniczna, profilaktyka wad cewy nerwowej, suplementacja kwasu foliowego, wada cewy nerwowej, zdrowie noworodka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atacand 8 mg
Stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II (AIIRA), w tym kandesartanu cyleksetylu (substancja czynna Atacand), w okresie ciąży wiąże się z istotnymi ograniczeniami i ryzykiem dla płodu. W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie kandesartanu nie jest zalecane, choć nie jest bezwzględnie przeciwwskazane, natomiast w drugim i trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W przypadku ekspozycji płodu na AIIRA w tych okresach konieczne jest wdrożenie monitoringu prenatalnego (ultrasonografia oceniająca czynność nerek, rozwój kostnienia i objętość płynu owodniowego) oraz postnatalnego (obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek i hiperkaliemii). Lekarze powinni informować pacjentki planujące ciążę o konieczności zmiany terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej potwierdzeniu.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, ekspozycja na antagonistę receptora angiotensyny II, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetyl, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, stężenie potasu, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bilaxten 10 mg
Bilastyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w okresie reprodukcyjnym, ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne, przebieg porodu ani rozwój pourodzeniowy potomstwa, jednak brak danych klinicznych u ludzi stanowi podstawę do unikania stosowania bilastyny w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Przenikanie bilastyny do mleka kobiecego zostało potwierdzone w badaniach na zwierzętach, co wymaga indywidualnego rozważenia przerwania karmienia piersią lub leczenia bilastyną, z uwzględnieniem korzyści terapeutycznych dla matki i korzyści karmienia dla dziecka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, bilastyna, Bilaxten, działanie teratogenne, farmakokinetyka, farmakoterapia, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy II generacji, parametry płodności, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Irprestan 75 mg
Irbesartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany do stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udowodniony toksyczny wpływ na rozwój płodu, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia oraz opóźnienia kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie Irprestanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, podobnego do inhibitorów ACE. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia podczas terapii irbesartanem, konieczna jest zmiana leczenia na bezpieczniejsze leki przeciwnadciśnieniowe. Po ekspozycji na irbesartan od drugiego trymestru wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego czaszkę i funkcję nerek płodu, a noworodki powinny być monitorowane pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek oraz hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, drugi trymestr ciąży, funkcja nerek płodu, hiperkaliemia, inhibitor ACE, irbesartan, laktacja, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie leku, ryzyko teratogenne, toksyczność płodowa, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Walsartan Krka 40 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie walsartanu w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań u noworodków, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze lek nie jest zalecany z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku planowania ciąży rekomenduje się zmianę terapii na leki o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży, a w przypadku stwierdzenia ciąży podczas stosowania walsartanu – natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnego leczenia. Po ekspozycji w II i III trymestrze wskazane jest wykonanie szczegółowej diagnostyki ultrasonograficznej ze szczególnym uwzględnieniem nerek i czaszki płodu oraz ścisła obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, diagnostyka ultrasonograficzna, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, okres rozrodczy, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmix Plus 80 mg + 12,5 mg
Telmix Plus, zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (tiazydowy lek moczopędny), jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność telmisartanu dla płodu oraz ryzyko zaburzeń płodowo-noworodkowych związanych z hydrochlorotiazydem, takich jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość. W I trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane, a hydrochlorotiazyd wymaga ostrożności z uwagi na ograniczone dane kliniczne. U kobiet planujących ciążę rekomenduje się zmianę terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Po potwierdzeniu ciąży leczenie antagonistami receptora angiotensyny II należy natychmiast przerwać, a w przypadku ekspozycji od II trymestru wskazane jest wykonanie USG czaszki i ocena funkcji nerek płodu. Noworodki narażone na telmisartan wymagają ścisłej obserwacji z uwagi na ryzyko niedociśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne czaszki, czynność nerek płodu, diureza, hamowanie laktacji, hydrochlorotiazyd, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, tiazydowy lek moczopędny, trymestr ciąży, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zmniejszenie objętości osocza, żółtaczka