linia podziału
Linia podziału (linea terminalis) to anatomiczne oznaczenie granicy między miednicą większą a miednicą mniejszą. Stanowi ona wyraźną krawędź oddzielającą te dwie części miednicy i jest ważnym punktem odniesienia w położnictwie oraz chirurgii miednicy.
Przebiega od spojenia łonowego z przodu, wzdłuż grzebienia łonowego (pecten ossis pubis), przez linię łukowatą kości biodrowej (linea arcuata ossis ilii), a następnie przez krawędź przednią kości krzyżowej (promontorium ossis sacri). Jej przebieg tworzy nieregularną elipsę lub okrąg, który wyznacza wejście do miednicy mniejszej.
W położnictwie linia podziału ma kluczowe znaczenie przy ocenie wymiarów miednicy kobiecej, szczególnie podczas porodu. Wymiary wejścia do miednicy mniejszej mierzone na poziomie linii podziału (średnica prosta, poprzeczna i skośna) są istotne przy przewidywaniu możliwości przejścia główki płodu przez kanał rodny.
Nieprawidłowości w kształcie lub wymiarach linii podziału mogą wskazywać na deformacje miednicy, które mogą prowadzić do komplikacji podczas porodu i wymagać interwencji medycznej, w tym cesarskiego cięcia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 10 mg
Produkt leczniczy Medoxa zawiera substancję czynną prednizon (Prednisonum) w dawkach od 1 mg do 50 mg, dostępnych w formie tabletek o charakterystycznym, dwupłaszczyznowym kształcie z linią podziału i wytłoczoną wartością dawki. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od mocy: tabletki o mocy 1 mg, 2,5 mg i 5 mg zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast tabletki o wyższych dawkach (10 mg do 50 mg) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 20 lub 100 sztuk, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, produkt leczniczy, przechowywanie leków, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tabletka dwupłaszczyznowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacydyna 4 mg
Lacydyna jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawce 4 mg lacydypiny jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 258,33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na stosowanie połowy dawki w razie potrzeby. Substancje pomocnicze obejmują powidon K 30, laktozę jednowodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i hypromeloza. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 30 lub 90 tabletek powlekanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 50 ZK 47,5 mg
Produkt leczniczy Beto ZK zawiera metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w pięciu dawkach: 23,75 mg (równoważne 25 mg metoprololu winianu), 47,5 mg (50 mg), 95 mg (100 mg), 142,5 mg (150 mg) oraz 190 mg (200 mg). Każda tabletka zawiera także określone ilości substancji pomocniczych, w tym sacharozę (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukozę (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktozę jednowodną (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające podział na równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. poliakrylan, talk, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, glukoza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, sacharoza ziarenka, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trund 1000 mg
Lewetyracetam (Trund) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne pochodne pirolidonów oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, w tym żółcień pomarańczową (E110) obecna w tabletkach 750 mg (0,36 mg na tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje systemowe, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii. Tabletki Trund dostępne są w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg, z różnym składem substancji pomocniczych i charakterystycznym wyglądem, co ma znaczenie przy doborze preparatu u pacjentów z alergiami na barwniki.
lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału, nadwrażliwość na substancję czynną, pochodne pirolidonów, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna zagrażająca życiu, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, wysypka skórna, wywiad alergiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg
Furaginum MAX US Pharmacia zawiera furazydynę w dawce 100 mg na tabletkę i jest wskazany dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 15 roku życia. Schemat dawkowania obejmuje początkowy etap z dawką 400 mg na dobę (4 x 100 mg) przez pierwszy dzień, a następnie 300 mg na dobę (3 x 100 mg) przez kolejne dni, zwykle przez 7-8 dni. W razie konieczności możliwe jest powtórzenie terapii po przerwie 10-15 dni. Lek należy przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko, co zwiększa biodostępność nitrofuranu i poprawia skuteczność leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Febuxostat Laboratorios Liconsa 80 mg
Febuksostat (Febuxostat Laboratorios Liconsa, 80 mg, tabletki powlekane) jest przeciwwskazany jedynie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (72,70 mg na tabletkę). U osób z nietolerancją laktozy należy rozważyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć nadwrażliwość na febuksostat lub substancje pomocnicze, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku i wymaga rozważenia alternatywnych metod leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, febuksostat, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, linia podziału, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, ostrzeżenie specjalne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 0,25 mg
Alpragen jest lekiem zawierającym alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępnym w formie tabletek doustnych. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem: 0,25 mg są białe z oznaczeniem „AL 0.25” i „G”, 0,5 mg różowe z barwnikami indygotyna (E132) i erytrozyna (E127) oraz oznaczeniem „AL 0.5” i „G”, natomiast 1 mg jasnoniebieskie z indygotyną (E132) i oznaczeniem „AL 1.0” i „G”. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości około 92 mg, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, sodu benzoesan (0,1 mg), powidon, krzemionkę koloidalną, sól sodową glikolanu skrobi, magnezu stearynian oraz substancje ułatwiające rozpad i formowanie tabletki. Tabletki posiadają linię podziału, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki.
alprazolam, blister, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sól sodowa bursztynianu dioktylu, sól sodowa glikolanu skrobi, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroBetina 8 mg
AuroBetina jest lekiem zawierającym betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępnych w formie niepowlekanych tabletek o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarze (od 7,0 mm do 10,0 mm średnicy). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon K-90, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i stabilność tabletek. Lek jest pakowany w blistry z potrójnie laminowanej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, powidon, regulacja pH, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cognomem 10 mg
Produkt leczniczy Cognomem zawiera memantyny chlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 10 mg (odpowiadającej 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny). Tabletki powlekane są podzielne, o białej lub prawie białej barwie, z charakterystycznymi liniami podziału: dwustronne dla dawki 10 mg oraz jednostronne typu „SNAP TAB” i zwykłe dla dawki 20 mg. W skład formulacji wchodzą substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 133 mg w tabletce 10 mg oraz 266 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Setaloft 100 mg 100 mg
Setaloft to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg, zawierający substancję czynną sertralinę w formie chlorowodorku. Tabletki różnią się wielkością (4,6 x 10,7 mm dla 50 mg oraz 5,6 x 13,2 mm dla 100 mg) i zawartością laktozy jednowodnej (odpowiednio 19,8 mg i 39,6 mg). Obie dawki posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe części. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol 400, kopowidon, tytanu dwutlenek (E171), laktoza jednowodna oraz stearynian magnezu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sertralina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escipram 5 mg
Escipram to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz obecnością linii podziału – dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg mają linię umożliwiającą podział na równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. Opadry White Y-1-7000, hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400. Tabletki są białe lub białawe, a ich rozmiary wahają się od około 5,1 mm (5 mg) do 11,6 x 7,1 mm (20 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja rozpadowa, substancja zmiękczająca, system powlekający, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Driptane 5 mg
Produkt leczniczy Driptane zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwskurczowym na mięśnie gładkie pęcherza moczowego. Tabletki są okrągłe, białe, dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 2,5 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia stearynian oraz laktozę bezwodną, przy czym obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, laktoza bezwodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oksybutyniny chlorowodorek, podanie doustne, środek poślizgowy, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Zentiva 0,5 mg
Entecavir Zentiva to lek przeciwwirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru jednowodnego, przeznaczony do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 71,8 mg (0,5 mg tabletka) oraz 143,5 mg (1 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, krospowidon (Typ B), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak Opadry white YS-1-7003, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 400 i polisorbat 80. Tabletki różnią się wymiarami i cechami fizycznymi: 0,5 mg są okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 7 mm, natomiast 1 mg mają średnicę około 8,9 mm, są dwuwypukłe z linią podziału służącą do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, entekawir, entekawir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, polisorbat, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apap NBG 500 mg + 50 mg
APAP NBG to lek w formie białych, podłużnych tabletek zawierających 500 mg paracetamolu oraz 50 mg kofeiny w jednej tabletce. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Zalecane dawkowanie to 1-2 tabletki na dawkę, co odpowiada 500-1000 mg paracetamolu oraz 50-100 mg kofeiny, podawane co 4-6 godzin. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 8 tabletek, czyli 4000 mg paracetamolu i 400 mg kofeiny. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Trifas 10 10 mg
Torazemid w dawce początkowej i podtrzymującej 5 mg/dobę stanowi standard terapii, z możliwością zwiększenia do 10 mg/dobę (preparat Trifas 10) lub maksymalnie do 20 mg/dobę w przypadku niewystarczającej skuteczności. U pacjentów geriatrycznych nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, jednak zaleca się uważną ocenę odpowiedzi na leczenie. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie jest zalecane z powodu braku danych klinicznych. W przypadku niewydolności wątroby konieczna jest ostrożność ze względu na ryzyko kumulacji leku i potencjalne interakcje z lekami hepatotoksycznymi. Tabletki Trifas 10 należy podawać doustnie rano, niezależnie od posiłku, co ułatwia dostosowanie terapii do codziennych nawyków pacjenta.
biodostępność, dawka podtrzymująca, diuretyk, działanie moczopędne, działanie niepożądane, elektrolit, funkcja nerek, leczenie długoterminowe, lek hepatotoksyczny, linia podziału, monitorowanie pacjenta, nietolerancja, niewydolność wątroby, odpowiedź terapeutyczna, pacjent geriatryczny, torasemid, Trifas 10, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lernidum 20 mg
Lek Lernidum, zawierający lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg i 20 mg, jest wskazany do leczenia łagodnego i umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o wymiarach około 6,5 mm x 3,3 mm, z linią podziału ułatwiającą połknięcie, natomiast tabletki 20 mg są różowe, okrągłe, o wymiarach około 8,5 mm x 4,0 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki po 10 mg. Każda tabletka 10 mg zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (odpowiadającego 9,4 mg lerkanidypiny) oraz 0,928 mg sodu, a tabletka 20 mg zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku (18,8 mg lerkanidypiny) i 1,437 mg sodu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Binatta 250 mg
Produkt leczniczy BINATTA, zawierający tapentadol w postaci fosforanu, jest wskazany do leczenia przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych pacjentów, u których ból nie może być skutecznie kontrolowany innymi lekami przeciwbólowymi, w tym nieopioidowymi. Dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg, co umożliwia indywidualizację terapii. Tabletki mają charakterystyczne kolory i wymiary (np. 25 mg: brązowawe, 6 mm × 12 mm; 250 mg: czerwonobrązowe, 9 mm × 18 mm) oraz linię podziału po obu stronach, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Lek jest szczególnie zalecany w bólach nowotworowych, neuropatycznych, pourazowych oraz w zaawansowanych chorobach zwyrodnieniowych, gdzie inne metody leczenia są nieskuteczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alotendin 5 mg + 5 mg
Alotendin to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: fumaran bisoprololu oraz amlodypinę (w postaci bezylanu). Preparat dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (fumaran bisoprololu + amlodypina). Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz cechami identyfikacyjnymi, takimi jak linia podziału i wytłoczenie „MS”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Okres ważności leku wynosi 5 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C i ochrony przed światłem.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran bisoprololu, interakcja międzyskładnikowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas 800 mg w formie tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, substancję czynną leku, oraz na walacyklowir, prekursor acyklowiru, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowej nadwrażliwości. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Tabletki mają postać białych, dwuwypukłych, niepowlekanych tabletek o wymiarach 21 mm x 10 mm, z wytłoczeniem „AR” i „800”, zawierających 800 mg acyklowiru, co należy uwzględnić przy ocenie dawkowania i bezpieczeństwa terapii. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Aciclovir Aurovitas 800 mg, konieczne jest rozważenie alternatywnych leków przeciwwirusowych, które nie wykazują krzyżowej reaktywności z acyklowirem i walacyklowirem. W sytuacji nadwrażliwości na składniki leku, zaleca się konsultację ze specjalistą chorób zakaźnych w celu doboru odpowiedniej terapii przeciwwirusowej. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności leczenia przeciwwirusowego.
acyklowir, dawka, działanie terapeutyczne, leczenie przeciwwirusowe, lek przeciwwirusowy, linia podziału, nadwrażliwość, pacjent predysponowany, prekursor acyklowiru, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reaktywność krzyżowa, składnik pomocniczy, specjalista chorób zakaźnych, tabletka niepowlekana, terapia alternatywna, terapia przeciwwirusowa, walacyklowir - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 2,5 mg
Produkt leczniczy ApoRami zawiera ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o zróżnicowanym wyglądzie i rozmiarze (średnica od 5,0 mm do 8,0 mm). Tabletki 2,5 mg, 5 mg i 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilościach od 10,8 mg do 43,4 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana żelowana, sodu wodorowęglan, kroskarmeloza sodowa oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w wybranych dawkach).
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek rozsadzający, substancja alkalizująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor Fast 20 mg
Oxydolor Fast to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w trzech dawkach: 5 mg (4,48 mg oksykodonu), 10 mg (8,97 mg oksykodonu) oraz 20 mg (17,93 mg oksykodonu) w formie tabletek powlekanych. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym laktozą jednowodną (od 32,24 mg do 87 mg), lecytyną sojową (0,105–0,35 mg) oraz barwnikami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Tabletki 10 mg i 20 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Preparat jest dostępny w blistrach z zabezpieczeniem przed dziećmi, w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, z okresem ważności 5 lat i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, czerwień koszenilowa, emulgator, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, oksykodon, opioidowy lek przeciwbólowy, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tworzywo powłoki, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Naltex 50 mg
Lek Naltex zawierający chlorowodorek naltreksonu w dawce 50 mg w postaci tabletek powlekanych jest stosowany w leczeniu uzależnień od opioidów oraz alkoholu. W terapii uzależnienia od opioidów dawka początkowa wynosi 25 mg (pół tabletki), a dawka standardowa to 50 mg (jedna tabletka) na dobę. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest kwalifikacja pacjenta, w tym test prowokacji naloksonem lub potwierdzenie abstynencji opioidowej przez 7-10 dni, aby uniknąć ryzyka wywołania zagrażającego życiu zespołu abstynencyjnego. W terapii uzależnienia od alkoholu stosuje się dawkę 50 mg na dobę, z możliwością modyfikacji do schematu trzech dawek tygodniowo (100 mg w poniedziałek i środę, 150 mg w piątek), nie przekraczając 150 mg na dobę ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
analiza moczu, chlorowodorek naltreksonu, dawka początkowa, dawka standardowa, dawkowanie leku, działanie niepożądane, forma farmaceutyczna, leczenie naltreksonem, leczenie początkowe, linia podziału, schemat dawkowania, tabletka powlekana, terapia naltreksonem, test prowokacji naloksonem, uzależnienie od alkoholu, uzależnienie od opioidów, zespół abstynencyjny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Karbicombi 32 mg + 12,5 mg
Karbicombi to preparat złożony zawierający kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd, dostępny w dawkach 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg. Zalecana dawka początkowa to jedna tabletka raz na dobę, z koniecznością stopniowego zwiększania dawki obu składników aktywnych w celu osiągnięcia pełnego efektu przeciwnadciśnieniowego, który rozwija się zwykle po około 4 tygodniach terapii. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, natomiast u osób ze zmniejszoną objętością krwi krążącej wskazane jest ostrożne dawkowanie, zaczynając od 4 mg kandesartanu cyleksetylu i bardzo powolne zwiększanie dawki, aby zminimalizować ryzyko niedociśnienia tętniczego. W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min/1,73 m²) oraz łagodnej do umiarkowanej przewlekłej choroby wątroby zaleca się stopniowe zwiększanie dawki i monitorowanie funkcji narządów, natomiast lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens <30 ml/min/1,73 m²) oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub zastojem żółci.
biodostępność kandesartanu, efekt przeciwnadciśnieniowy, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, klirens kreatyniny, kontrola ciśnienia tętniczego, linia podziału, monoterapia kandesartanem, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, przewlekła choroba wątroby, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zastój żółci, zmniejszona objętość krwi krążącej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 1000 mg
Metformin Medreg to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg (zawartość metforminy 390 mg), 850 mg (662,9 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki są powlekane i różnią się kształtem oraz rozmiarami: 500 mg – okrągłe, 12 mm, 850 mg – podłużne, 19 x 8,7 mm, 1000 mg – podłużne, 19 x 10 mm. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg ułatwiają jedynie przełamanie, nie umożliwiając podziału na równe dawki, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, sodu węglan bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce.
blister PVC/Aluminium, hypromeloza, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sodu węglan bezwodny, środek alkalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aurex 40 40 mg
Produkt leczniczy Aurex 40 zawiera 40 mg cytalopramu w postaci bromowodorku cytalopramu w każdej tabletce powlekanej. Tabletka jest biała, podłużna, wypukła po obu stronach, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na połowy oraz wytłoczonym napisem C 40. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (46 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletka zawiera także skrobię kukurydzianą, kopowidon, glicerol 85%, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową. Otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E171) i talku.
bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, modyfikacja dawki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivipril 5 mg
Lek Ivipril zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 158,8 mg, 96,47 mg i 193,2 mg. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym kształcie kapsułki i kolorach: żółtym (2,5 mg), różowym (5 mg) oraz białym lub prawie białym (10 mg). Wszystkie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na dwie równe części, co jest istotne przy dostosowywaniu dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz barwniki (żółty E172 i czerwony w dawce 5 mg).
blister, inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, modyfikacja dawkowania, okres ważności, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja rozluźniająca, tabletka niepowlekana, wielkość opakowania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 10 mg
Produkt leczniczy Amlonor dostępny jest w formie tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, która ułatwia przyjmowanie, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (zapobiega przywieraniu masy tabletkowej). Lek dostępny jest w opakowaniach: fiolka ze szkła oranżowego lub blistry PVC/PVDC z aluminiową folią, zawierające po 30 tabletek.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Poltram Combo Forte 75 mg + 650 mg
Poltram Combo Forte to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 75 mg tramadolu chlorowodorku oraz 650 mg paracetamolu, wskazany do objawowego leczenia bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego. Kombinacja tych dwóch substancji czynnych o działaniu przeciwbólowym zwiększa skuteczność terapeutyczną w przypadku silniejszych dolegliwości bólowych, szczególnie gdy monoterapia nie zapewnia odpowiedniej kontroli bólu. Tabletki są obustronnie wypukłe, z linią podziału, co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Preparat zawiera również 4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ból o nasileniu umiarkowanym, dolegliwość bólowa, działanie przeciwbólowe, kontrola bólu, laktoza jednowodna, linia podziału, monoterapia lekiem przeciwbólowym, nietolerancja laktozy, paracetamol, paracetamolum, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tramadol hydrochlorid, tramadolu chlorowodorek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil PMCS 10 mg
Ocena wpływu leku Tadalafil PMCS, dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wykazała nieistotny wpływ na funkcje psychomotoryczne niezbędne do tych czynności. Badania kliniczne nie wykazały zwiększonej częstości zawrotów głowy w grupie leczonej w porównaniu z placebo, co potwierdza względne bezpieczeństwo preparatu w tym zakresie. Mimo to, zaleca się, aby pacjenci poznali indywidualną reakcję organizmu na lek przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, a pierwsze zastosowanie leku powinno odbyć się w warunkach nie wymagających tych czynności, co pozwoli na obserwację ewentualnych działań niepożądanych.
badanie kliniczne, działanie niepożądane, farmakoterapia, indywidualna reakcja organizmu, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału, placebo, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil PMCS, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg lewetyracetamu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (różowe, zawierające 0,21 mg żółcieni pomarańczowej E110) oraz 1000 mg (białe). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. celulozę, skrobię kukurydzianą, kopowidon, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są podłużne, z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki, a ich wymiary są precyzyjnie określone dla każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Virtago 8 mg
Betahistyna dichlorowodorek w postaci tabletek Virtago dostępna jest w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Zalecane dawkowanie początkowe wynosi 8-16 mg trzy razy na dobę, przyjmowane podczas posiłków w celu poprawy tolerancji. Dawki podtrzymujące wahają się od 24 do 48 mg na dobę, podawane w dawkach podzielonych, z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 48 mg. Pełny efekt terapeutyczny może pojawić się dopiero po kilku tygodniach systematycznego stosowania, co należy uwzględnić w komunikacji z pacjentem. Tabletki o mocy 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki.
betahistyny dichlorowodorek, dawka dobowa, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, dolegliwość żołądkowa, doświadczenie postmarketingowe, dzieci i młodzież, efekt terapeutyczny, linia podziału, odpowiedź kliniczna, pacjent nefrologiczny, pacjent w podeszłym wieku, schemat leczenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclazide Medreg 60 mg
Gliclazide Medreg to preparat zawierający gliklazyd w dawkach 30 mg i 60 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki 30 mg zawierają 30 mg gliklazydu oraz 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 60 mg zawierają 60 mg gliklazydu i 70 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, m.in. tabletki 30 mg zawierają powidon i krzemionkę koloidalną, które nie występują w dawce 60 mg. Tabletki 30 mg są białe, kapsułkowate, o wymiarach około 10×4 mm, z wytłoczonym napisem „C12”, natomiast tabletki 60 mg mają kształt owalny, wymiary około 14×6,5 mm, z literą „C” i cyframi „55” oraz linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 30 mg.
cukrzyca typu 2, Gliclazide Medreg, gliklazyd, hypromeloza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, powidon, przechowywanie produktu leczniczego, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil 5 mg 5 mg
Piramil to preparat zawierający ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Tabletki mają postać doustną i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki: 1,25 mg (8 x 4 mm, białe, bez możliwości podziału), 2,5 mg (15 x 6,5 mm, jasnożółte, podzielne), 5 mg (15 x 6,5 mm, jasnoróżowe, podzielne) oraz 10 mg (15 x 6,5 mm, białe, podzielne). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemu dwutlenek, glicynę chlorowodorek oraz glicerolu dibehenian, a także barwniki E 172 dla tabletek 2,5 mg i 5 mg. Linia podziału na tabletkach 1,25 mg ma charakter estetyczny i nie służy do dzielenia dawki, natomiast pozostałe dawki można dzielić na równe części.
blister aluminiowy, blister miękki, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek glicyny, dibehenian glicerolu, dwutlenek krzemu, inhibitor konwertazy angiotensyny, linia podziału, okres ważności, Piramil, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pluscard 100 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Pluscard zawiera 100 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 40 mg glicyny w formie tabletek. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu nie wykazują istotnych informacji wykraczających poza już znane i opisane w literaturze naukowej oraz innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego dotyczące poszczególnych składników aktywnych. Brak specyficznych danych przedklinicznych dla samego preparatu Pluscard wskazuje na brak dodatkowych zagrożeń bezpieczeństwa związanych z jego stosowaniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 850 mg
Metformin Medreg jest dostępny w trzech dawkach: 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg metforminy w postaci chlorowodorku. Tabletki są powlekane i różnią się kształtem oraz wymiarami: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy, 850 mg – podłużne, 19 x 8,7 mm, 1000 mg – podłużne, 19 x 10 mm. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg służą jedynie ułatwieniu połknięcia, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. hypromeloza 615, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 606, makrogol 6000 i dwutlenek tytanu (E 171).
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, lepiszcze, linia podziału, makrogol, metformina, okres ważności, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 24 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, będący substancją czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy około 10 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz kwas cytrynowy jednowodny, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Histigen jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 200 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia PVC/PVDC/Al, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ze ściętą krawędzią - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra Allergy 20 mg
Clatra Allergy to lek przeciwhistaminowy zawierający 20 mg bilastyny w każdej tabletce owalnej, obustronnie wypukłej, białej, o wymiarach 10 mm na 5 mm. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na konsystencję, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia dawki, co jest istotne w kontekście precyzyjnego dawkowania bilastyny. Lek podawany jest doustnie, w opakowaniach zawierających 10 tabletek umieszczonych w blistrach z laminatu wielowarstwowego (poliamid, aluminium, polichlorek winylu) zamkniętych folią aluminiową, co zapewnia stabilność i ochronę produktu.
bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa, interakcja z materiałem, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Symphar 20 mg
Escitalopram Symphar jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną w postaci szczawianu escytalopramu w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg są okrągłe o średnicy około 5,65 mm, 10 mg owalne (8,10 mm x 5,60 mm) z linią podziału i oznaczeniami „1″ i „0”, a 20 mg również owalne (11,60 mm x 7,10 mm) z linią podziału. Tabletki 10 mg i 20 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171) w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, równa dawka, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 150 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową dostępny w formie niepowlekanych tabletek o 12 różnych mocach, od 12,5 do 200 mikrogramów. Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę substancji czynnej, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki mają średnicę około 7 mm i różnią się kolorem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Z wyjątkiem dawki 12,5 mikrogramów, wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran. W skład poszczególnych dawek wchodzą także różne barwniki (np. E 102, E 110, E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku.
błękit brylantowy, blister oranżowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, podanie doustne, reakcja alergiczna, stearylofumaran sodu, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alpragen 0,5 mg
Alprazolam (Alpragen) dostępny jest w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg w formie tabletek doustnych. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, z uwzględnieniem nasilenia objawów i odpowiedzi klinicznej, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez okres maksymalnie 2-4 tygodni. U dorosłych zwykle stosuje się 0,25-0,5 mg trzy razy na dobę, z możliwością zwiększania dawki co 3-4 dni do maksymalnie 4 mg/dobę. U osób starszych dawkę początkową ustala się na poziomie 0,25 mg 2-3 razy na dobę, z maksymalną dawką do 1,5 mg/dobę u pacjentów w dobrej kondycji oraz 0,75 mg/dobę u osłabionych. Pacjenci z chorobami wyniszczającymi lub zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek wymagają ostrożnego dawkowania, z maksymalną dawką od 0,75 mg do 1,5 mg/dobę. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 2,5 mg
Bisocard 2,5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2,5 mg bisoprololu fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (122,5 mg/tabletkę), skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry z folii PCV/Aclar/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
bisoprololu fumaran, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletki powlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopizam 25 mg
Produkt leczniczy Clopizam dostępny jest w formie tabletek niepowlekanych o zawartości klozapiny odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość laktozy jednowodnej (od 46 mg do 365 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością, kształtem oraz oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki: 25 mg i 100 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 50 mg nie mają linii podziału, a tabletki 200 mg mają potrójną linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połknięcia, bez możliwości podziału na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek i proces tabletkowania.
blister Aluminium/PVC/PVDC, dawkowanie, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podział tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Bluefish 100 mg
Sildenafil Bluefish jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających syldenafil w formie cytrynianu w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o mocy 50 mg są niebieskie, okrągłe, o średnicy około 9 mm, z wytłoczeniem „125” i literą „J”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 12 mm, z wytłoczeniem „126” i literą „J”. Obie formy posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia dawki. Substancją czynną jest syldenafil cytrynian, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu sterynian w rdzeniu oraz talk, hypromeloza, alkohol poliwinylowy, glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna i indygotyna, lak (E 132) w otoczce, odpowiadającej za niebieski kolor tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sterynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercanidipine Medreg 10 mg
Lercanidipine Medreg to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający substancję czynną lerkanidypiny chlorowodorek (odpowiednio 10 mg i 20 mg chlorowodorku, co odpowiada 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny). Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm, natomiast tabletki 20 mg różowe, o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm. Obie dawki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, obejmując m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki (żółty E172 dla 10 mg i czerwony E172 dla 20 mg).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, makrogol, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirvedol 10 mg
Memantyna chlorowodorek, substancja czynna leku Mirvedol 10 mg (odpowiadająca 8,31 mg memantyny w postaci zasady), posiada ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na memantynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Tabletki Mirvedol są białe, owalne, powlekane i zawierają substancje pomocnicze niezbędne do uzyskania odpowiedniej postaci farmaceutycznej. Lekarz powinien odradzać stosowanie Mirvedolu u pacjentów z alergią na memantynę oraz w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu czy spadek ciśnienia tętniczego.
alergia na memantynę, interakcja lekowa, linia podziału, memantyny chlorowodorek, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, trudności w oddychaniu, wysypka skórna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Doreta 75 mg + 650 mg
Lek Doreta zawiera 75 mg tramadolu chlorowodorku (65,88 mg tramadolu) oraz 650 mg paracetamolu w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do leczenia bólu o umiarkowanym do dużego natężenia wymagającego terapii skojarzonej. Zalecana dawka początkowa u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 tabletka, z maksymalną dawką dobową 4 tabletki (300 mg tramadolu i 2600 mg paracetamolu), podawane co najmniej co 6 godzin. Stosowanie leku powinno być ograniczone do niezbędnego minimum, a w przypadku długotrwałej terapii konieczna jest regularna kontrola stanu pacjenta oraz przerwy w leczeniu. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletki należy połykać w całości, ewentualnie dzielić na pół, ale nie łamać ani nie rozgryzać.
ból o dużym natężeniu, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, dializa, Doreta, działanie przeciwbólowe, intensywność bólu, linia podziału, nasilenie bólu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, podawanie doustne, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, tramadol, tramadolu chlorowodorek, wydalanie tramadolu, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 5 comb 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Tritace Comb dostępny jest w dwóch dawkach: Tritace 2,5 comb zawierający 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz Tritace 5 comb z 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu na tabletkę. Obie postaci mają postać tabletek o białej lub białawawej barwie, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Tabletki Tritace 2,5 comb mają wymiary 8 x 4,4 mm i oznaczone są napisem „HNV” oraz logo producenta, natomiast Tritace 5 comb są większe (10 x 5,6 mm) i oznaczone „HNW” z logo. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, modyfikowaną skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na konsystencję, rozpad i strukturę tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, linia podziału, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, Tritace Comb, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Losacor 50 mg
Losacor (losartan potasowy) jest stosowany w różnych wskazaniach kardiologicznych i nefrologicznych, z dawkowaniem dostosowanym do stanu klinicznego pacjenta. W nadciśnieniu tętniczym standardowa dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 50 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 100 mg/dobę, a maksymalny efekt terapeutyczny obserwuje się po 3-6 tygodniach. U pacjentów z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2 z białkomoczem ≥0,5 g/dobę dawka początkowa to również 50 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 100 mg/dobę po miesiącu. W niewydolności serca dawka początkowa wynosi 12,5 mg/dobę, z tygodniową titracją do maksymalnie 150 mg/dobę. U pacjentów z przerostem lewej komory dawka początkowa to 50 mg/dobę, z możliwością dodania hydrochlorotiazydu i zwiększenia dawki losartanu do 100 mg/dobę. W przypadku hipowolemii zaleca się dawkę początkową 25 mg/dobę. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek lub hemodializowanych, natomiast u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się mniejszą dawkę początkową 25 mg/dobę, a stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby jest przeciwwskazane.
adrenolityk, białkomocz, bloker kanału wapniowego, efekt przeciwnadciśnieniowy, glitazon, hemodializa, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor glukozydazy, insulina, lek hipoglikemizujący, lek moczopędny, linia podziału, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, pochodna sulfonylomocznika, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębuszkowe, tabletka powlekana, terapia skojarzona, titracja dawki, udar mózgu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby