linia podziału
Linia podziału (linea terminalis) to anatomiczne oznaczenie granicy między miednicą większą a miednicą mniejszą. Stanowi ona wyraźną krawędź oddzielającą te dwie części miednicy i jest ważnym punktem odniesienia w położnictwie oraz chirurgii miednicy.
Przebiega od spojenia łonowego z przodu, wzdłuż grzebienia łonowego (pecten ossis pubis), przez linię łukowatą kości biodrowej (linea arcuata ossis ilii), a następnie przez krawędź przednią kości krzyżowej (promontorium ossis sacri). Jej przebieg tworzy nieregularną elipsę lub okrąg, który wyznacza wejście do miednicy mniejszej.
W położnictwie linia podziału ma kluczowe znaczenie przy ocenie wymiarów miednicy kobiecej, szczególnie podczas porodu. Wymiary wejścia do miednicy mniejszej mierzone na poziomie linii podziału (średnica prosta, poprzeczna i skośna) są istotne przy przewidywaniu możliwości przejścia główki płodu przez kanał rodny.
Nieprawidłowości w kształcie lub wymiarach linii podziału mogą wskazywać na deformacje miednicy, które mogą prowadzić do komplikacji podczas porodu i wymagać interwencji medycznej, w tym cesarskiego cięcia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symtrend 6,25 mg
Symtrend to lek zawierający karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, białych, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Substancją pomocniczą w tabletkach jest m.in. laktoza jednowodna (odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg), krospowidon CL, powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Powłoka Opadry II White YS-22-18096 zawiera HPMC 2910 w trzech lepkościach, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian, makrogol 8000 oraz polidekstroza FCC (0,558 mg, 1,116 mg i 2,232 mg w zależności od dawki). Tabletki dostępne są w opakowaniach blisterowych PVC/Aluminium lub butelkach HDPE z zamknięciem PP, w ilościach 30 lub 60 sztuk.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, okres ważności, polidekstroza, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, zamknięcie polipropylenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 125 mcg
Levirox to doustny produkt leczniczy zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy 7,5 mm. Każda tabletka posiada wytłoczoną wartość dawki na jednej stronie oraz linię podziału na drugiej, umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe części. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz sodu stearylofumaran, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, Levirox, lewotyrokysna sodowa, linia podziału, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tezeo 40 mg
Produkt leczniczy Tezeo zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 40 mg zawierają 162,20 mg sorbitolu (E420), natomiast tabletki 80 mg – 324,40 mg sorbitolu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują megluminę, sodu wodorotlenek, powidon (K 25) oraz magnezu stearynian. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12x6x3,2-3,8 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 20 mg, natomiast tabletki 80 mg są większe (16x8x4,2-4,8 mm) i oznaczone wytłoczeniem „80”. Opakowania zawierają 28, 30, 56 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
charakterystyka produktu leczniczego, linia podziału, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sorbitol, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka doustna, telmisartan, Tezeo, właściwość higroskopijska, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 500 mg
Produkt leczniczy Trund zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach umożliwiających łatwą identyfikację oraz precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek różni się barwnikami w zależności od dawki, z uwzględnieniem obecności żółcieni pomarańczowej (E110) w tabletkach 750 mg (0,36 mg). Tabletki są przeznaczone do podania doustnego i dostępne w różnych wielkościach opakowań, pakowanych w blistry Aluminium/PVC/PE/PVDC, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister Aluminium/PVC/PE/PVDC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, właściwości przepływowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oxyduo 10 mg + 5 mg
Oxyduo to złożony lek przeciwbólowy zawierający oksykodon chlorowodorek (opioid) oraz nalokson chlorowodorek (antagonista receptorów opioidowych), przeznaczony do leczenia silnego bólu u dorosłych pacjentów, u których inne leki przeciwbólowe są nieskuteczne. Preparat dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach: 5 mg oksykodonu + 2,5 mg naloksonu, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg, z możliwością podziału tabletek w wyższych dawkach dla precyzyjnego dostosowania terapii. Nalokson w składzie przeciwdziała zaparciom indukowanym przez opioidy, blokując receptory opioidowe w ścianie jelita, co pozwala na zachowanie skuteczności przeciwbólowej oksykodonu przy jednoczesnym zmniejszeniu działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
antagonista receptora opioidowego, antagonista receptorów opioidowych, linia podziału, nalokson, naloksonu chlorowodorek, naloksonu chlorowodorek dwuwodny, oksykodonu chlorowodorek, opioidowy lek przeciwbólowy, silny ból, środek przeczyszczający, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaparcia indukowane opioidami, zaparcia wywołane opioidami - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycor 2,5 mg
Sobycor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających bisoprolol fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Tabletki charakteryzują się precyzyjnie opracowanym składem farmaceutycznym zapewniającym odpowiednią biodostępność substancji czynnej. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, makrogolu 400, dwutlenku tytanu (E171), talku oraz barwników (żółty i czerwony tlenek żelaza w dawkach 5 mg i 10 mg). Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację i podział na równe części.
biodostępność substancji aktywnej, bisoprolol fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etform SR 1 g
Etform SR to preparat zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg metforminy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 500 mg (15 mm x 8,5 mm, owalne), 750 mg (19,1 mm x 9,3 mm, kapsułkowate) oraz 1000 mg (20,4 mm x 9,7 mm, owalne z linią podziału). Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171).
blister PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metformini hydrochloridum, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 1,25 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprololu fumaranu, selektywny antagonista receptorów beta-adrenergicznych, dostępny w formie tabletek o dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Tabletki mają średnicę 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami w zależności od dawki, np. tabletki 1,25 mg są białe z wytłoczonym napisem „1.25”, a tabletki 10 mg mają kolor ochry z napisem „10”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższych dawkach zawierają barwniki: żelaza tlenek żółty (E172) i żelaza tlenek brązowy (E172). Linia podziału obecna na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia identyfikację i proces produkcji.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, okres ważności, opakowanie farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka okrągła, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polvertic 24 mg
Betahistyny dichlorowodorek w dawce 24 mg (Polvertic) jest wskazany przede wszystkim w leczeniu choroby Ménière’a, charakteryzującej się triadą objawów: zawrotami głowy z towarzyszącymi nudnościami i wymiotami, postępującą utratą słuchu oraz uporczywymi szumami usznymi. Lek ten znajduje również zastosowanie w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego, niezależnie od etiologii choroby Ménière’a. Polvertic dostępny jest w formie tabletek o masie 24 mg betahistyny dichlorowodorku, z możliwością podziału dawki dzięki linii podziału, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej (210 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
betahistyny dichlorowodorek, choroba Ménière’a, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, linia podziału, nietolerancja laktozy, nudności i wymioty, objawy wegetatywne, szumy uszne, triada objawów, układ przedsionkowy, utrata słuchu, zaburzenie przedsionkowe, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia przedsionkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – bonevum 600 mg + 400 IU
Bonevum to preparat zawierający 600 mg wapnia (w postaci 1500 mg węglanu wapnia) oraz 10 µg cholekalcyferolu (400 IU witaminy D3) w jednej tabletce powlekanej. Po podaniu doustnym biodostępność wapnia wynosi około 30%, co oznacza, że mniej niż jedna trzecia podanej dawki jest wchłaniana z przewodu pokarmowego. Wapń w organizmie dystrybuuje się głównie do tkanek twardych (99% w kościach i zębach), natomiast 1% znajduje się w płynach ustrojowych, gdzie występuje w formie zjonizowanej (50%), związanej w kompleksach (10%) oraz związanej z białkami osocza (40%). Wapń jest eliminowany z organizmu przez kał, mocz i pot, a jego wydalanie z moczem zależy od mechanizmów przesączania kłębuszkowego i kanalikowego wchłaniania zwrotnego.
25-hydroksycholekalcyferol, biodostępność wapnia, cholekalcyferol, dystrybucja wapnia, eliminacja wapnia, gospodarka wapniowa, hydroksylacja, jelito cienkie, kalcydiol, kalcytriol, kompleksy wapniowe, linia podziału, przesączanie kłębuszkowe, przewód pokarmowy, tabletka powlekana, wapń zjonizowany, wapń związany z białkami, wchłanianie kanalikowe zwrotne, wchłanianie z przewodu pokarmowego, węglan wapnia, witamina D3, wydalanie wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclomax 25 mg
Diclomax to lek zawierający 25 mg diklofenaku potasowego w formie tabletek powlekanych o jasnoróżowym kolorze i średnicy 8 mm. Substancją czynną jest diklofenak potasowy (Diclofenacum kalicum), a tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu, talku oraz barwników (E 171, E 172). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 10 lub 20 tabletek, z okresem ważności 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka lecznicza, dawkowanie elastyczne, diklofenak potasowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, substancja czynna, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Medreg 10 mg
Amlodipine Medreg jest dostępny w postaci tabletek zawierających amlodypinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg (w postaci bezylanu amlodypiny). Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i niepowlekane, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki (np. tabletka 5 mg może być podzielona na dwie dawki po 2,5 mg). Tabletki 5 mg mają średnicę 8,73-8,93 mm i oznaczenie „E 21”, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10,5-10,7 mm i oznaczenie „10”. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Grindeks 10 mg
Escitalopram Grindeks jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopramu szczawian jako substancję czynną. Każda tabletka dostarcza odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg escytalopramu. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg to tabletka okrągła o średnicy około 6 mm, 10 mg i 20 mg to tabletki owalne o wymiarach około 8×6 mm oraz 12×7 mm, odpowiednio, z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje technologiczne w rdzeniu i otoczce tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopramu szczawian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamolum Farmalider 1000 mg
Paracetamolum Farmalider w dawce 1000 mg w formie tabletek jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia. Tabletki mają wymiary 21,4 mm x 10,2 mm x 8,4 mm i są obustronnie wypukłe z linią podziału, która umożliwia rozkruszenie tabletki dla ułatwienia połykania, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Lek podaje się doustnie, stosując dawkę pojedynczą 1000 mg do 4 razy na dobę, z minimalnym odstępem 4 godzin pomiędzy dawkami. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4000 mg (4 tabletki). Produkt jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpidem Vitabalans 10 mg
Zolpidem Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg winianu zolpidemu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, wypukłe, o wymiarach 10 mm na 5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki na 5 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: Opadry OY-S-28703, polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium i kartonowe pudełka.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, forma farmaceutyczna, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, winian zolpidemu, wodorofosforan wapnia, zmiana fizykochemiczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Asentra 50 mg
Asentra (sertralina) jest stosowana w leczeniu depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (ZO-K), lęku napadowego, PTSD oraz zespołu lęku społecznego. Dawkowanie początkowe u dorosłych wynosi 50 mg/dobę dla depresji i ZO-K, natomiast 25 mg/dobę dla lęku napadowego, PTSD i zespołu lęku społecznego, z możliwością zwiększenia do 50 mg po tygodniu. Maksymalna dawka dobowa to 200 mg, a modyfikacje dawkowania powinny odbywać się co najmniej co tydzień, ze względu na okres półtrwania leku wynoszący 24 godziny. U dzieci z ZO-K dawka początkowa wynosi 25 mg/dobę (6-12 lat) lub 50 mg/dobę (13-17 lat), z uwzględnieniem mniejszej masy ciała przy dawkach powyżej 50 mg. Leczenie depresji powinno trwać minimum 6 miesięcy, a w przypadku lęku napadowego i ZO-K konieczna jest regularna ocena zasadności kontynuacji terapii.
Asentra, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawkowanie, depresja, duża depresja, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, hiponatremia, lęk napadowy, linia podziału, niewydolność nerek, okres półtrwania, sertralina, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, wywiad medyczny, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychiczne, zespół lęku społecznego, zespół odstawienny, zespół stresu pourazowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizagelan 2 mg
Tizagelan to lek zawierający tyzanidynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 2 mg (2,29 mg chlorowodorku tyzanidyny) oraz 4 mg (4,57 mg chlorowodorku tyzanidyny). Tabletki 2 mg mają pojedynczą linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletki 4 mg posiadają linię krzyżową, co pozwala na podział na dwie lub cztery części, umożliwiając precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (106,79 mg w dawce 2 mg i 104,51 mg w dawce 4 mg), sacharozę (11,76 mg w obu dawkach), skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogol 4000, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy i sacharozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz cukrzycą.
blistry, chlorowodorek tyzanidyny, dawkowanie leku, dzielenie tabletek, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tyzanidyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpraxil 0,5 mg
Alpraxil jest lekiem zawierającym alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę, dostępny w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 7 mm (±0,2 mm) z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie gwarantującą równomiernego podziału dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię kukurydzianą żelowaną, krospowidon, powidon K25, magnezu stearynian oraz polisorbat 80. Tabletki różnią się kolorem w zależności od dawki: 0,25 mg – białe, 0,5 mg – jasnoróżowe, 1 mg – jasnofioletowe, z dodatkiem barwników erytrozyny E 127 (0,5 mg i 1 mg) oraz indygotyny E 132 (1 mg).
alprazolam, blister PVC/PVDC/Aluminium, erytrozyna, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levetiracetam Aurovitas 750 mg
Lewetyracetam, dostępny w preparacie Levetiracetam Aurovitas w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, jest lekiem przeciwpadaczkowym o określonych przeciwwskazaniach. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, związki pochodne pirolidonów lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na tabletki o dawce 750 mg, które zawierają 0,12 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) – barwnika mogącego wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fexofast 180 mg 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek w dawce 180 mg (Fexofast 180 mg) jest lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w terapii objawowej, jednak jego zastosowanie wymaga szczególnej uwagi ze względu na przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Każda tabletka zawiera 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg aktywnej feksofenadyny. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zweryfikowanie wywiadu alergologicznego pacjenta, a wszelkie wcześniejsze reakcje alergiczne na feksofenadynę lub jej pochodne stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii. Ponadto, reakcje alergiczne na składniki pomocnicze również dyskwalifikują pacjenta z możliwości stosowania tego preparatu.
alternatywna opcja terapeutyczna, feksofenadyny chlorowodorek, kwalifikacja pacjenta, lek przeciwhistaminowy, linia podziału, modyfikacja dawki leku, nadwrażliwość na substancję czynną, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, tabletka powlekana, terapia objawowa, wskazanie kliniczne, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte to lek w postaci tabletek o dawce 1000 mg, zawierający inozynę pranobeks – kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają owalny kształt, długość 20 mm i szerokość 10 mm, są białe do kremowych, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz wytłoczoną literą „F”. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana (wypełniacz i środek rozsadzający), powidon K-25 (środek wiążący) oraz magnezu stearynian (substancja przeciwadhezyjna). Produkt dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – NO-SPA forte 80 mg
Preparat NO-SPA Forte zawiera chlorowodorek drotaweryny w dawce 80 mg na tabletkę. U dorosłych zalecana dawka dobowa wynosi 120-240 mg, podzielona na 2-3 dawki, co odpowiada 1,5-3 tabletkom na dobę. U dzieci i młodzieży powyżej 12 lat dawka dobowa wynosi 160 mg, podzielona na 2-4 dawki, czyli 2 tabletki na dobę. Nie zaleca się stosowania NO-SPA Forte u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych klinicznych. Tabletki są podłużne, żółte z możliwym zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, z linią podziału umożliwiającą dawkowanie po 40 mg. Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek drotaweryny, dawka dobowa, drotaweryna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, populacja pediatryczna, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Sandoz 750 mg
Metformin hydrochloride Sandoz dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg (owalne, 15 mm x 8,5 mm), 750 mg (kapsułkowate, 19,1 mm x 9,3 mm) oraz 1000 mg (owalne z linią podziału, 20,4 mm x 9,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak kwas stearynowy, szelak, hypromeloza czy hydroksypropyloceluloza, wspierają właściwości technologiczne i kontrolowane uwalnianie leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, otoczka tabletki, powidon, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symcloza 100 mg
Symcloza to preparat zawierający klozapinę, atypowy lek przeciwpsychotyczny stosowany w leczeniu opornej schizofrenii, dostępny w trzech dawkach: 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki są niepowlekane, jasnożółte, o różnym kształcie i wymiarach dostosowanych do dawki (6,0 mm dla 25 mg, 10,0 mm dla 100 mg oraz kapsułkowaty kształt o wymiarach 17,0 x 8,0 mm dla 200 mg). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 48 mg, 192 mg i 384 mg. Tabletki 25 mg i 100 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, natomiast tabletka 200 mg ma linie podziału służące jedynie do ułatwienia rozkruszenia, nie do dzielenia na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, dostosowanie dawki, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny atypowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – ApoBetina 8 mg
Dichlorowodorek betahistyny w preparacie ApoBetina jest stosowany w leczeniu objawów choroby Ménière’a oraz zaburzeń przedsionkowych, z zalecaną dawką u dorosłych wynoszącą 48 mg na dobę, podawaną w dwóch dawkach po 24 mg. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do odpowiedzi pacjenta, a poprawę kliniczną można zaobserwować dopiero po kilku tygodniach, z optymalnymi efektami często pojawiającymi się po kilku miesiącach terapii. Preparat nie jest wskazany u osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, co potwierdza doświadczenie kliniczne po wprowadzeniu leku do obrotu.
choroba Ménière’a, dawkowanie, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, efekt leczenia, linia podziału, monitorowanie leczenia, odpowiedź kliniczna, postać farmaceutyczna, sposób podawania, tabletka, terapia, tolerancja leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przedsionkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 20 mg
Produkt leczniczy Polmatine zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek (Memantini hydrochloridum) w dawkach 10 mg i 20 mg, odpowiadających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki powlekane 10 mg są białe lub prawie białe, o wymiarach 9,5 x 4,5 mm, natomiast tabletki 20 mg mają charakterystyczny różowy kolor, wymiary 12,5 x 5,6 mm i zawierają dodatkowo barwnik żelaza tlenek czerwony (E172). Obie formy zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 55 mg (10 mg tabletka) i 110 mg (20 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, memantyna chlorowodorek, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diohespan Max 1000 mg
Diohespan Max to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy, co zwiększa biodostępność substancji czynnej i poprawia skuteczność terapii chorób żylnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy (spoiwo), kroskarmeloza sodowa (substancja dezintegrująca), talk i magnezu stearynian (substancje poślizgowe), oraz krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający). Produkt jest dostępny w blistrach po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, z linią podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służącą do dzielenia dawki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, choroba żylna, diosmina zmikronizowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, mikronizacja substancji, niezgodność farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivipril 10 mg
Produkt leczniczy Ivipril zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki są niepowlekane, o kształcie kapsułki z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (158,8 mg w dawce 2,5 mg, 96,47 mg w dawce 5 mg oraz 193,2 mg w dawce 10 mg), sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu stearylofumaran oraz barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) w dawkach 2,5 mg i 5 mg oraz tlenek żelaza czerwony w dawce 5 mg. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 2,5 mg – żółte, 10,0 x 5,0 mm; 5 mg – różowe, 8,8 x 4,4 mm; 10 mg – białe lub prawie białe, 11,0 x 5,5 mm.
inhibitor konwertazy angiotensyny, Ivipril, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, podanie doustne, ramipryl, rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja osuszająca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levetiracetam NeuroPharma 500 mg
Levetiracetam NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. Monoterapia jest wskazana u dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia z nowo rozpoznaną padaczką częściową lub częściową wtórnie uogólnioną. W terapii wspomagającej lek jest stosowany u pacjentów od 1 miesiąca życia w przypadku napadów częściowych, u młodzieży i dorosłych od 12 roku życia w napadach mioklonicznych oraz toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych. Levetiracetam charakteryzuje się szerokim spektrum zastosowań, co czyni go istotnym elementem leczenia różnych typów padaczki w różnych grupach wiekowych.
idiopatyczna padaczka uogólniona, leczenie wspomagające, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, nowo rozpoznana padaczka, padaczka, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zatotabs 400 mg + 60 mg
Lek Zatotabs to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: ibuprofen w dawce 400 mg oraz chlorowodorek pseudoefedryny w ilości 60 mg na tabletkę. Ibuprofen pełni funkcję przeciwzapalną i przeciwbólową, natomiast pseudoefedryna działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, redukując przekrwienie. Tabletki mają owalny kształt (16,7 x 8,4 mm), są białe i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk i tytanu dwutlenek (E 171). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnych, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja cukrów, przekrwienie błony śluzowej, pseudoefedryna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril Genoptim 5 mg
Ramipril Genoptim jest dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg substancji czynnej ramiprylu, w formie tabletek niepowlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2,5 mg są żółtawe z symbolami „H” i „18”, 5 mg bladoróżowe z symbolami „H” i „19”, a 10 mg białe z symbolami „H” i „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 10,34 mg, 20,69 mg i 41,37 mg na tabletkę, skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz różne tlenki żelaza (żółty w dawce 2,5 mg, czerwony w 5 mg). Preparat jest dostępny w blistrach PVC-Aluminium oraz pojemnikach HDPE z zakrętką, w różnych wielkościach opakowań, w tym opakowania szpitalne zawierające 1000 tabletek.
blister PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, ochrona przed wilgocią, okres ważności, opakowanie szpitalne, pojemnik HDPE, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, tabletka niepowlekana, zakrętka PP, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dagrafors 5 mg
Dapagliflozyna (Dagrafors) jest stosowana w dawce 10 mg raz na dobę w leczeniu cukrzycy typu 2, niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek. W przypadku jednoczesnego stosowania z insuliną lub lekami zwiększającymi wydzielanie insuliny (np. pochodne sulfonylomocznika) zaleca się rozważenie zmniejszenia ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak nie zaleca się rozpoczynania terapii przy GFR < 25 ml/min, a przy GFR < 45 ml/min u chorych z cukrzycą typu 2 działanie hipoglikemizujące jest osłabione i może być potrzebne dodatkowe leczenie hipoglikemizujące. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dawka pozostaje bez zmian, natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się rozpoczęcie terapii od 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg, jeśli lek jest dobrze tolerowany.
cukrzyca typu 2, dapagliflozyna, dawka początkowa, działanie hipoglikemizujące, hipoglikemia, kontrola glikemii, leczenie hipoglikemizujące, leki zwiększające wydzielanie insuliny, linia podziału, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pochodne sulfonylomocznika, podanie doustne, przewlekła choroba nerek, tabletka powlekana, wskaźnik GFR, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acarbose Aurovitas 100 mg
Produkt leczniczy Acarbose Aurovitas zawiera substancję czynną akarbozę (Acarbosum) w dawkach 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 50 mg są okrągłe, białe lub prawie białe, o średnicy 7,2 mm, z oznaczeniem „AC” i „50”. Tabletki 100 mg mają kształt podłużny (13,2 mm × 6,1 mm), również białe lub prawie białe, z oznaczeniami „A”, „C” oraz „100” i linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (50 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz zapobiegającego przywieraniu tabletek do maszyn. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w zależności od dawki (50 mg: 30, 40, 90, 270 tabletek; 100 mg: 30, 40, 90, 120, 270 tabletek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Aurovitas 80 mg
Telmisartan Aurovitas jest lekiem przeciwnadciśnieniowym dostępnym w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierającym telmisartan jako substancję czynną – antagonista receptora angiotensyny II. Tabletki niepowlekane mają odpowiednio wymiary 13 x 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 x 7,8 mm (80 mg), obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, meglumina, powidon K25, wodorotlenek sodu, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearylofumaran sodu, zapewniają stabilność i odpowiednią postać farmaceutyczną preparatu. Lek jest pakowany w potrójnie laminowane blistry Aluminium/Aluminium, chroniące przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania trwałości produktu przez 3 lata od daty produkcji.
antagonista receptora angiotensyny II, blister, dawkowanie leku, krzemionka koloidalna, linia podziału, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku, odpady medyczne, podanie leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, telmisartan, terapia farmakologiczna, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelid Nordic 1 mg
Anagrelid Nordic jest dostępny w formie tabletek o dawkach 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, zawierających anagrelid chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy bezwodnej: odpowiednio 44,4 mg, 66,6 mg oraz 88,8 mg. Tabletki mają białą do prawie białej barwy, okrągły kształt oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują powidon (K30), krospowidon (typ B), celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na spoistość, rozpuszczalność i stabilność tabletek. Wielkość tabletek różni się w zależności od dawki: 6,5 mm dla 0,5 mg, 8 mm dla 0,75 mg oraz 9 mm dla 1 mg.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka polietylenowa, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek poślizgowy, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tiavella forte 300 mg
Tiavella forte zawiera benfotiaminę, aktywną formę witaminy B1, w dawce 300 mg na tabletkę powlekaną. Standardowa dawka dobowa wynosi 150-300 mg, co odpowiada połowie lub całej tabletce. Mniejsze dawki niż 150 mg nie są możliwe do uzyskania z tego preparatu. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie do nasilenia niedoboru tiaminy oraz stanu klinicznego pacjenta. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego, tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, bez rozgryzania. Tabletka posiada linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na 150 mg, co jest istotne przy zaleceniu połowy tabletki. Po około 4 tygodniach terapii wskazana jest ponowna ocena odpowiedzi na leczenie w celu ewentualnej modyfikacji dawkowania.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Binatta 100 mg
Produkt leczniczy BINATTA zawierający tapentadol w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg i 250 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu może znacząco wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak sedacja, senność, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia widzenia oraz wydłużenie czasu reakcji są szczególnie nasilone w początkowym okresie terapii, przy zmianach dawkowania, a także podczas jednoczesnego stosowania alkoholu lub leków uspokajających. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący aktywności zawodowej pacjenta, zwłaszcza jeśli wiąże się ona z prowadzeniem pojazdów, oraz poinformować o konieczności obserwacji indywidualnej reakcji na lek przed podjęciem decyzji o prowadzeniu pojazdu.
czas reakcji, dawkowanie leku, działanie depresyjne, działanie niepożądane, fosforan, lek sedatywny, lek uspokajający, linia podziału, ośrodkowy układ nerwowy, sedacja, senność, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, terapia farmakologiczna, właściwości farmakologiczne, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma Forte 300 mg
Benfogamma Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 300 mg benfotiaminy jako substancji czynnej. Tabletki są białe, podłużne, z linią podziału po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki poprzez podział na równe części. Lek jest wolny od sodu, co jest istotne dla pacjentów wymagających diety niskosodowej. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa oraz glicerydy częściowe długołańcuchowe, wpływają na właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne preparatu. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, talk, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 3350 oraz sacharynę sodową, co zapewnia odpowiednią strukturę, estetykę i smak leku.
Benfogamma Forte, benfotiamina, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, tabletka podzielna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg
Produkt leczniczy Fexofenadine hydrochloride Cipla zawiera 180 mg feksofenadyny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej o wymiarach 17,00 x 8,00 mm. Tabletka ma podłużny kształt, jest obustronnie wypukła i żółta, co jest efektem zastosowania żelaza tlenku żółtego (E172) w otoczce. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 i 4000 oraz żelaza tlenek żółty. Linia podziału na tabletce ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – AlleMax 10 mg
AlleMax to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały lub prawie biały kolor, kształt kapsułki oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 53,50 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian (E 572). Otoczka zawiera hypromelozę (E 464), polidekstrozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 7 lub 10 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, działanie przeciwhistaminowe, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, środek poślizgowy, środek powlekający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanax 500 mcg
Produkt leczniczy Xanax zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg oraz 2 mg, stosowany głównie w leczeniu zaburzeń lękowych. Tabletki różnią się kolorem, kształtem oraz oznaczeniami: 0,25 mg (biały, eliptyczno-owalny, „Upjohn 29”), 0,5 mg (różowy, eliptyczno-owalny, „Upjohn 55”), 1 mg (lawendowy, eliptyczno-owalny, „Upjohn 90”) oraz 2 mg (biały, podłużny, „U 94”). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (96 mg w tabletkach 0,25-1 mg, 192 mg w 2 mg), sodu benzoesan (0,11 mg w 0,25-1 mg, 0,23 mg w 2 mg), celulozę mikrokrystaliczną, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian oraz skrobię kukurydzianą. Tabletki o mocy 0,5 mg i 1 mg zawierają dodatkowo barwniki: lak sodowo-glinowy z erytrozyną oraz lak glinowy F.D. i C. Blue Nr 2 (dla 1 mg).
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, erytrozyna, lak sodowo-glinowy, laktoza jednowodna, linia podziału, okres ważności, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sodu dwuoktylosulfobursztynian, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wskazania psychiatryczne, Xanax, zaburzenia lękowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic 500 mg
Lek Formetic zawiera metforminy chlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 500 mg (odpowiadającej 390 mg czystej metforminy) oraz 1000 mg (780 mg czystej metforminy) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki 500 mg są białe, okrągłe i dwuwypukłe, natomiast tabletki 1000 mg mają kształt podłużny z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 500 mg. Rdzeń tabletek zawiera hypromelozę (15 000 mPas), powidon (K 25) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy (5 mPas), makrogolu 6000 oraz tytanu dwutlenku (E 171). Formetic jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 180 tabletek, a także w opakowaniu 600 tabletek przeznaczonym wyłącznie do użytku szpitalnego.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dawkowanie, dwutlenek tytanu, forma doustna leku, hypromeloza, linia podziału, makrogol 6000, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Sandoz GmbH 500 mg
Metformin hydrochloride Sandoz GmbH to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg metforminy. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg – owalne, 15 mm × 8,5 mm; 750 mg – kapsułkowate, 19,1 mm × 9,3 mm; 1000 mg – owalne z linią podziału, 20,4 mm × 9,7 mm. Linia podziału nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia (m.in. kwas stearynowy, powidon K-30, magnezu stearynian) oraz otoczki (m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 6000).
blister, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, linia podziału, makrogol, metformina, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alotendin 10 mg + 5 mg
Lek Alotendin jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączących bisoprolol fumaran i amlodypinę (w postaci bezylanu) w następujących proporcjach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg na tabletkę. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a każda zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, nie zaś do dzielenia dawki.
amlodypina bezylan, bisoprolol fumaran, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Polpharma 0,5 mg
Lek Entecavir Polpharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru jednowodnego. Tabletki zawierają odpowiednio 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 120,97 mg (0,5 mg tabletka) i 241,94 mg (1 mg tabletka). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian oraz substancje otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, polisorbat 80, hypromelozę (3 mPas w dawce 0,5 mg i 6 mPas w obu dawkach) oraz żelaza tlenek czerwony (E 172) obecny tylko w tabletkach 1 mg. Tabletki o mocy 0,5 mg są białe, owalne, o wymiarach 10,1 mm x 3,7 mm, natomiast tabletki 1 mg mają barwę różową i wymiary 12,8 mm x 4,8 mm, obie posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, entekawiir, entekawiir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Zentiva 1 mg
Entecavir Zentiva jest lekiem przeciwwirusowym dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg, zawierających entekawir jednowodny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością (średnica odpowiednio około 7 mm i 8,9 mm) oraz cechami charakterystycznymi – tabletka 1 mg posiada linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (71,8 mg w tabletce 0,5 mg i 143,5 mg w tabletce 1 mg), celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i właściwości tabletki. Powłoka tabletek zawiera m.in. Opadry white YS-1-7003, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę, makrogol 400 oraz polisorbat 80, co wpływa na estetykę i stabilność farmaceutyczną preparatu.
5 mg, celuloza mikrokrystaliczna, entekawiir, entekawiir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, opadry white, otoczka tabletki, podanie doustne, polisorbat, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka 0, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek