Skład produktu leczniczego Groprinosin Forte

Groprinosin Forte to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek o mocy 1000 mg, zawierający jako substancję czynną inozynę pranobeks. Substancja ta stanowi kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Każda tabletka zawiera dokładnie 1000 mg tego związku. ¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, w skład tabletek Groprinosin Forte wchodzą następujące substancje pomocnicze: ²

• Skrobia ziemniaczana – pełni funkcję wypełniacza oraz środka rozsadzającego, który pomaga w dezintegracji tabletki po jej przyjęciu
• Powidon K-25 – związek polimerowy stosowany jako środek wiążący przy produkcji tabletek
• Magnezu stearynian – substancja przeciwadhezyjna zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletki do elementów maszyn podczas procesu tabletkowania

Postać farmaceutyczna produktu

Groprinosin Forte występuje w postaci tabletek. Są to owalne tabletki o barwie białej do kremowej, obustronnie wypukłe. Ich wymiary to 20 mm długości i 10 mm szerokości. Charakterystyczną cechą tabletek jest linia podziału na jednej stronie oraz wytłoczona litera F na drugiej stronie. Dzięki linii podziału tabletkę można podzielić na równe dawki, co może ułatwić przyjmowanie leku w przypadku przepisania przez lekarza połowy dawki. ³

Opakowanie i przechowywanie

Lek Groprinosin Forte jest dostępny w blistrach wykonanych z materiału PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są dwie wielkości opakowań zawierające 10 lub 30 tabletek. ⁴

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Groprinosin Forte należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji, która jest umieszczona na opakowaniu. ⁵

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania i usuwania produktu

Produkt leczniczy Groprinosin Forte nie wymaga szczególnych środków ostrożności podczas usuwania niewykorzystanych porcji leku lub materiałów odpadowych. Można je usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. ⁶

W przypadku produktu nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stabilność lub bezpieczeństwo stosowania. ⁷