Przeciwwskazania
Levetiracetam Aurovitas 750 mg

Lewetyracetam, dostępny w preparacie Levetiracetam Aurovitas w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, jest lekiem przeciwpadaczkowym o określonych przeciwwskazaniach. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, związki pochodne pirolidonów lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na tabletki o dawce 750 mg, które zawierają 0,12 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) – barwnika mogącego wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lewetyracetam jest substancją przeciwpadaczkową, występującą w produkcie leczniczym Levetiracetam Aurovitas w różnych dawkach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w postaci tabletek powlekanych. Jak każdy lek, lewetyracetam posiada określone przeciwwskazania, które bezwzględnie wykluczają jego stosowanie u niektórych pacjentów.1

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Levetiracetam Aurovitas jest nadwrażliwość na:

  • substancję czynną – lewetyracetam
  • związki pochodne pirolidonów (grupa chemiczna, do której należy lewetyracetam)
  • którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie produktu

W przypadku wystąpienia w przeszłości reakcji alergicznej na wymienione substancje, należy bezwzględnie odradzić pacjentowi stosowanie tego leku.2

Szczególne uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Należy zwrócić szczególną uwagę na skład tabletek o mocy 750 mg, które zawierają żółcień pomarańczową (E 110) – barwnik, który może powodować reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. W każdej tabletce powlekanej 750 mg znajduje się 0,12 mg tego barwnika. Pacjenci z nadwrażliwością na żółcień pomarańczową powinni być poinformowani o obecności tej substancji w leku i w przypadku znanej alergii na ten składnik, należy odradzić stosowanie tabletek o mocy 750 mg.3

Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości

W przypadku wystąpienia objawów sugerujących reakcję nadwrażliwości po zastosowaniu leku Levetiracetam Aurovitas, takich jak:

  • wysypka skórna
  • świąd
  • obrzęk naczynioruchowy
  • trudności w oddychaniu
  • inne objawy alergiczne

należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie. Reakcje nadwrażliwości mogą być poważne i zagrażające życiu, dlatego tak istotne jest wcześniejsze wykluczenie przeciwwskazań przed rozpoczęciem terapii.4

Identyfikacja tabletek dla bezpieczeństwa pacjenta

Dla zapewnienia bezpieczeństwa i właściwego stosowania leku, ważne jest, aby pacjent mógł prawidłowo identyfikować przyjmowane tabletki. Produkt Levetiracetam Aurovitas w poszczególnych dawkach ma charakterystyczne cechy:

Dawka Kolor Kształt Oznaczenie Wymiary
250 mg Niebieski Owalny, obustronnie wypukły Wytłoczenia „E” i „10” po jednej stronie 14,7 mm x 6,9 mm
500 mg Żółty Owalny, obustronnie wypukły Wytłoczenia „E” i „11” po jednej stronie 18,3 mm x 8,0 mm
750 mg Pomarańczowy Owalny, obustronnie wypukły Wytłoczenia „E” i „12” po jednej stronie 19,8 mm x 9,2 mm
1000 mg Biały Owalny, obustronnie wypukły Wytłoczenia „E” i „13” po jednej stronie 22,5 mm x 10,7 mm

Wszystkie tabletki posiadają linię podziału, co pozwala na ich podział na równe dawki. Jest to istotne, gdy lekarz zaleca stopniowe zwiększanie lub zmniejszanie dawki leku.5

Właściwa identyfikacja tabletek Levetiracetam Aurovitas jest szczególnie istotna w kontekście przeciwwskazań, zwłaszcza dla tabletek o mocy 750 mg, które zawierają żółcień pomarańczową, mogącą powodować reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.6

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl