etanol
Etanol (alkohol etylowy, C₂H₅OH) to bezbarwna, lotna i łatwopalna ciecz o charakterystycznym zapachu i ostrym, palącym smaku. W medycynie jest powszechnie stosowany jako środek dezynfekcyjny, szczególnie w stężeniach 60-90%, które wykazują najsilniejsze działanie bakteriobójcze i wirusobójcze.
Mechanizm działania etanolu jako środka odkażającego polega na denaturacji białek mikroorganizmów i rozpuszczaniu lipidów ich błon komórkowych. Jest skuteczny wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, wielu wirusów (w tym SARS-CoV-2), grzybów oraz prątków gruźlicy.
W kontekście toksykologicznym etanol jest substancją psychoaktywną o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy. Metabolizowany jest głównie w wątrobie przez dehydrogenazę alkoholową (ADH) do aldehydu octowego, a następnie przez dehydrogenazę aldehydową (ALDH) do kwasu octowego. Przewlekłe spożywanie prowadzi do uszkodzenia wątroby, trzustki, układu nerwowego i sercowo-naczyniowego.
W praktyce klinicznej znajomość farmakokinetyki etanolu jest istotna przy ocenie stopnia intoksykacji, interpretacji badań toksykologicznych oraz w leczeniu zatruć, w tym zatruć metanolem i glikolem etylenowym, gdzie etanol stosuje się jako antidotum konkurencyjnie hamujące metabolizm tych toksycznych alkoholi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Szałwia lekarska – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Szałwia lekarska (Salvia officinalis), stosowana m.in. w preparacie Tinctura Salviae Phytopharm, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w okresie ciąży i laktacji. Ze względu na brak badań oraz wysoką zawartość etanolu w preparacie (60-70% V/V), nie zaleca się stosowania nalewki u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku dla płodu i dziecka karmionego piersią, wynikającym zarówno z nieznanego wpływu składników szałwii, jak i toksyczności etanolu. W praktyce klinicznej należy również uwzględnić formę farmaceutyczną preparatu, który jest koncentratem do sporządzania roztworu do płukania gardła, co determinuje sposób ekspozycji na substancję czynną.
ciąża, etanol, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta karmiąca piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, laktacja, leczenie objawowe, mleko matki, nalewka z szałwii lekarskiej, planowanie ciąży, płodność, płukanie gardła, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników, Salvia officinalis, szałwia lekarska, Tinctura Salviae Phytopharm - Leksykon substancji czynnych
Liść mięty pieprzowej – Dawkowanie i sposób podawania
Liść mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych głównie w dolegliwościach układu pokarmowego oraz stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Dawkowanie zależy od postaci farmaceutycznej i wskazań terapeutycznych. Preparat Iberogast Balance zawiera 0,10 mL wyciągu płynnego (1:2,5-3,5) na 1 mL produktu i jest stosowany u dorosłych w dawce 20 kropli (1 mL) 3 razy na dobę doustnie, przed lub w trakcie posiłków. Preparat Digestonic zawiera 2,84 części wyciągu na 1 mL i jest podawany w dawce 5 mL rozcieńczonej w ¼ szklanki wody, 3 razy dziennie. Krople Żołądkowe zawierają 25 g nalewki (1:18-20) na 100 g produktu, stosowane u osób powyżej 12 lat w dawce 30-40 kropli rozcieńczonych w ¼ szklanki wody, doraźnie lub 30 minut przed posiłkiem. Preparat Septosan fix zawiera 0,5 g liścia mięty pieprzowej na saszetkę, stosowany do płukania jamy ustnej i gardła (nie do połykania) 1-5 razy dziennie, nie dłużej niż 1 tydzień.
błona śluzowa jamy ustnej, brak łaknienia, dolegliwość układu pokarmowego, dolegliwość żołądkowa, etanol, krople doustne, liść mięty pieprzowej, nalewka z mięty, olejek miętowy, płukanie gardła, płukanie jamy ustnej, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat do stosowania miejscowego, preparat doustny, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, śluzówka jamy ustnej, stan zapalny błony śluzowej, układ pokarmowy, wskazanie terapeutyczne, wyciąg płynny, wyciąg z mięty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pectobonisol –
Pectobonisol to tradycyjny lek wykrztuśny i sekretolityczny, zawierający kompleks składników roślinnych o udokumentowanym działaniu farmakologicznym. W skład preparatu wchodzą: sok z ziela babki lancetowatej (40 g/100 g, etanol 96% V/V), nalewka z kwiatostanu lipy (15 g/100 g, etanol 70% V/V), nalewka z korzenia lukrecji (15 g/100 g, etanol 70% V/V), nalewka z liści mięty pieprzowej (10 g/100 g, etanol 90% V/V) oraz wyciąg z ziela tymianku (20 g/100 g, etanol 30% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 40-50% (V/V), co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Substancje te wykazują działanie przeciwzapalne, wykrztuśne, sekretolityczne, spazmolityczne oraz łagodzące podrażnienia błony śluzowej dróg oddechowych.
babka lancetowata, błona śluzowa gardła, działanie napotne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, etanol, gruczoły oskrzelowe, infekcja dróg oddechowych, korzeń lukrecji, kwiatostan lipy, liść mięty pieprzowej, nabłonek rzęskowy, odkrztuszanie, skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Guajazyl 125 mg/5 ml
Podczas stosowania leku Guajazyl, zawierającego gwajafenezynę, mogą wystąpić działania niepożądane obejmujące głównie układ pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz układ immunologiczny. W obrębie przewodu pokarmowego zgłaszano uczucie dyskomfortu w żołądku, nudności, wymioty oraz biegunki, choć częstość ich występowania pozostaje nieznana. W zakresie układu nerwowego obserwowano zawroty głowy oraz bóle głowy o różnym nasileniu. Reakcje immunologiczne manifestują się przede wszystkim wysypką skórną oraz pokrzywką, które mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu i wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
biegunka, ból głowy, czerwień koszenilowa, dyskomfort w żołądku, działanie niepożądane, etanol, etylu parahydroksybenzoesan, Guajazyl, gwajafenezyna, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, układ i narząd, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flegamina Baby 2 mg/ml
Flegamina Baby, zawierająca 2 mg/ml chlorowodorku bromoheksyny w postaci kropli doustnych, jest wskazana do leczenia ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych u pacjentów pediatrycznych, charakteryzujących się zaburzeniami odkrztuszania i nadprodukcją gęstej, lepkiej wydzieliny. Substancja czynna wykazuje działanie mukolityczne, ułatwiając rozrzedzanie i ewakuację śluzu, co poprawia drożność dróg oddechowych. Wskazania obejmują ostre zapalenie oskrzeli, ostre infekcje górnych dróg oddechowych, ostre stany zapalne gardła i krtani oraz przewlekłe zapalenie oskrzeli, przewlekłe stany zapalne górnych dróg oddechowych, mukowiscydozę i inne przewlekłe choroby układu oddechowego z zaburzeniami odkrztuszania.
bromoheksyna, chlorowodorek bromoheksyny, choroba dróg oddechowych, dysfagia, działanie mukoaktywne, etanol, infekcja górnych dróg oddechowych, klirens śluzowo-rzęskowy, krople doustne, mukowiscydoza, ostre zapalenie oskrzeli, ostry stan zapalny dróg oddechowych, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, patologia dróg oddechowych, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozrzedzanie wydzieliny, zaburzenie odkrztuszania, zaleganie w drogach oddechowych, zapalenie gardła i krtani - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml
Fulvestrant SUN to roztwór do wstrzykiwań zawierający fulwestrant w stężeniu 50 mg/ml, stosowany w monoterapii u kobiet po menopauzie z ER-dodatnim, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi. Lek jest wskazany jako pierwsza linia terapii hormonalnej u pacjentek wcześniej nieleczonych, a także u tych z nawrotem choroby podczas lub po leczeniu antyestrogenami (np. tamoksyfenem) oraz u pacjentek z progresją choroby podczas terapii antyestrogenowej. Fulvestrant SUN jest również stosowany w terapii skojarzonej z palbocyklibem u pacjentek z HR+, HER2- rakiem piersi, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne. U kobiet przed i okołomenopauzalnych w terapii skojarzonej konieczne jest równoczesne podanie agonisty LHRH w celu zahamowania funkcji jajników.
agonista LHRH, alkohol benzylowy, antyestrogen, benzyl benzoesan, etanol, fulwestrant, miejscowo zaawansowany rak piersi, olej rycynowy, palbocyklib, progresja choroby nowotworowej, rak piersi ER-dodatni, rak piersi hormonozależny, receptor estrogenowy, receptor HER2, receptor hormonalny, rozsiany rak piersi, status menopauzalny, status receptora estrogenowego, supresja jajników, tamoksyfen, terapia antyestrogenowa - Leksykon substancji czynnych
Kora dębu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kora dębu (Quercus spp., cortex) jest stosowana w różnych preparatach leczniczych, jednak dostępne dane dotyczące jej bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji są niewystarczające. Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych, stosowanie produktów zawierających korę dębu nie jest zalecane u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku preparatów złożonych, takich jak Gastrovit TraviComplex, który zawiera 60-70% V/V etanolu, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania w tych grupach pacjentek. W praktyce klinicznej zaleca się unikanie stosowania kory dębu w okresie ciąży i laktacji, chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko, a decyzja jest podjęta po indywidualnej analizie przypadku przez lekarza prowadzącego.
badanie bezpieczeństwa, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dane kliniczne, etanol, karmienie piersią, kora dębu, laktacja, mleko matki, parametry płodności, płodność, praktyka kliniczna, preparat z korą dębu, preparat złożony, produkt leczniczy, przenikanie substancji, stosunek korzyści do ryzyka, wyciąg płynny - Leksykon substancji czynnych
Ziele bożego drzewka – Właściwości farmakokinetyczne
Ziele bożego drzewka (Abrotani herba) stanowi składnik produktu leczniczego Gastrobonisol w formie intraktu o stosunku ekstrakcji 0,8-1,2:1, obecnego w ilości 30 g na 100 g produktu. Intrakt jest pozyskiwany przy użyciu etanolu 96% (V/V). Pomimo obecności tego składnika, nie przeprowadzono dotąd szczegółowych badań farmakokinetycznych dotyczących zarówno samego ziela, jak i całego preparatu. Brak jest danych dotyczących kluczowych parametrów farmakokinetycznych, takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm oraz wydalanie substancji czynnych, a także informacji o biodostępności po podaniu doustnym. Złożony skład Gastrobonisolu, zawierający dodatkowo sok z korzenia mniszka (20 g/100 g), nalewkę z owoców ostropestu (15 g/100 g), sok z ziela krwawnika (15 g/100 g), nalewkę z ziela dziurawca (10 g/100 g) oraz nalewkę z liścia mięty (10 g/100 g), komplikuje ocenę farmakokinetyki poszczególnych komponentów ze względu na potencjalne interakcje między nimi.
Abrotani herba, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, etanol, farmakokinetyka, Gastrobonisol, interakcja lekowa, intrakt, korzeń mniszka, liść mięty, owoc ostropestu, parametr farmakokinetyczny, płyn doustny, podanie doustne, praktyka kliniczna, schemat dawkowania, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, wydalanie leku, ziele bożego drzewka, ziele dziurawca, ziele krwawnika - Leksykon leków
Interakcje leku – Nimotop S 0,2 mg/ml
Nimodypina, substancja czynna Nimotop S 0,2 mg/ml roztworu do infuzji, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie istotna jest interakcja z fluoksetyną, która zwiększa stężenie nimodypiny w surowicy o około 50%, jednocześnie zmniejszając ekspozycję na fluoksetynę, co wymaga ścisłego monitorowania i ewentualnej redukcji dawki nimodypiny. Nieznaczne zmniejszenie ekspozycji na nimodypinę obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu nortryptyliny. Nimodypina nasila działanie hipotensyjne leków przeciwnadciśnieniowych, co wymaga systematycznej kontroli ciśnienia tętniczego. Dożylne podawanie β-adrenolityków z nimodypiną może prowadzić do nasilenia działania inotropowego ujemnego i niewyrównanej niewydolności serca, dlatego takie połączenie jest przeciwwskazane. Ponadto, nimodypina może nasilać nefrotoksyczność aminoglikozydów, cefalosporyn i furosemidu, co wymaga monitorowania funkcji nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek.
alkohol etylowy, antagonista wapnia, antybiotyk aminoglikozydowy, AUC, cefalosporyna, disulfiram, działanie inotropowe ujemne, działanie przeciwzakrzepowe, działanie sedatywne, działanie wazodylatacyjne, efekt hipotensyjny, etanol, fluoksetyna, furosemid, hipoglikemia, inhibitor PDE5, interakcja lekowa, klirens, kurczliwość mięśnia sercowego, lek działający na OUN, lek nefrotoksyczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwzakrzepowy, lek β-adrenolityczny, metronidazol, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność nerek, nimodypina, norfluoksetyna, nortryptylina, objętość dystrybucji, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja disulfiramowa, zydowudyna, α-bloker, α-metylodopa, β-bloker - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Skinsept mucosa to roztwór na błony śluzowe zawierający etanol 96% (10,40 g/100 g), nadtlenek wodoru 30% (1,67 g/100 g) oraz chloroheksydynę diglukonianu (1,50 g/100 g). Preparat posiada liczne przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, zwłaszcza na substancje zapachowe, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Nie jest wskazany do stosowania u niemowląt i małych dzieci z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnych działań niepożądanych. Ponadto, nie powinien być stosowany na rany o dużej powierzchni ze względu na ryzyko nadmiernej absorpcji substancji czynnych oraz w obrębie oczu, uszu, jamy brzusznej oraz błon śluzowych nosa i oskrzeli, gdzie może powodować podrażnienia i działania drażniące.
błona śluzowa dróg oddechowych, błona śluzowa nosa, błony śluzowe, chloroheksydyna, drogi oddechowe, działanie niepożądane, etanol, jama brzuszna, nadtlenek wodoru, nadwrażliwość, rana powierzchniowa, reakcja alergiczna, Skinsept mucosa, substancja zapachowa, uszkodzenie skóry, uszkodzenie tkanki, wywiad alergologiczny, zabieg chirurgiczny, zabieg okulistyczny, zabieg otolaryngologiczny - Leksykon substancji czynnych
Gorzknik kanadyjski – Przedawkowanie
Gorzknik kanadyjski (Hydrastis canadensis) jest składnikiem leku Limfodrenaż-Pascoe Basic, występującym w postaci nalewki macierzystej (TM) w stężeniu 0,10 g na 10 g produktu. Preparat zawiera również 39% (V/V) etanolu, co przekłada się na 79 mg alkoholu etylowego w każdej porcji 10 kropli. Do tej pory nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania tego preparatu, co wskazuje na stosunkowo niskie ryzyko poważnych następstw klinicznych przy przypadkowym przekroczeniu zalecanych dawek. Jednak ze względu na złożony skład preparatu, obejmujący także inne substancje roślinne, takie jak Taraxacum officinale TM, Calendula officinalis TM czy Echinacea D3, potencjalne objawy przedawkowania mogą ulec modyfikacji.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka progowa, etanol, gorzknik kanadyjski, intoksykacja alkoholowa, leczenie objawowe, Limfodrenaż-Pascoe Basic, nalewka macierzysta, przedawkowanie produktu leczniczego, substancja roślinna, toksykologia kliniczna, układ nerwowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zatrucie alkoholowe, żółty korzeń - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml
Produkt leczniczy Trimesolphar, zawierający kotrimoksazol (sulfametoksazol 80 mg/ml i trimetoprim 16 mg/ml) w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, nie posiada specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Analiza farmakologiczna nie wskazuje na bezpośredni negatywny wpływ kotrimoksazolu na funkcje poznawcze, jednak obecność substancji pomocniczych, takich jak etanol (500 mg/5 ml) i glikol propylenowy (2,1 g/5 ml), może teoretycznie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zwłaszcza przy szybkim podaniu dożylnym. Kluczowym czynnikiem jest stan kliniczny pacjenta, gdyż infekcje bakteryjne wymagające dożylnego leczenia często wiążą się z objawami ogólnoustrojowymi (gorączka, osłabienie, zaburzenia świadomości), które same mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, działania niepożądane, etanol, etanol i glikol propylenowy, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna, kotrimoksazol, lek przeciwbakteryjny, roztwór do infuzji, sulfametoksazol i trimetoprim, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Kalms Noc 385 mg
Kalms Noc to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 385 mg wyciągu wodno-alkoholowego (w postaci wyciągu suchego) z korzenia Valeriana officinalis L., co odpowiada 1540-1925 mg surowca roślinnego, uzyskanego przy współczynniku DER 4-5:1 z użyciem 60% etanolu jako rozpuszczalnika. Produkt charakteryzuje się specyficznym zapachem kozłka lekarskiego oraz formą tabletek powlekanych, która zapewnia stabilność substancji czynnej i odpowiednie uwalnianie po podaniu doustnym.
Brak jest dostępnych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnej Kalms Noc, co jest typowe dla preparatów roślinnych o złożonym składzie chemicznym. W związku z tym decyzje terapeutyczne powinny opierać się przede wszystkim na danych klinicznych oraz doświadczeniu w stosowaniu wyciągów z korzenia kozłka lekarskiego, a nie na parametrach farmakokinetycznych. Forma i skład produktu wskazują na jego zastosowanie w terapii zaburzeń związanych z układem nerwowym, jednak brak szczegółowych informacji wymaga ostrożności i indywidualnej oceny pacjenta.
etanol, farmakokinetyka, korzeń kozłka, korzeń kozłka lekarskiego, lek roślinny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, właściwości farmakokinetyczne, współczynnik DER, wyciąg wodno-alkoholowy, wyciąg z kozłka lekarskiego, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Castagnus 45 mg
Produkt leczniczy Castagnus zawiera 4,5 mg wyciągu suchego z owoców niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus castus L. fructus), co odpowiada około 45 mg surowca roślinnego. Wyciąg jest standaryzowany i pozyskiwany przy użyciu 60% etanolu, co gwarantuje stałą zawartość substancji czynnych w każdej tabletce. Tabletka zawiera również 98,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K30 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające i przeciwadhezyjne. Lek jest dostępny w postaci tabletek doustnych, pakowanych po 30 sztuk w opakowaniu zawierającym 3 blistry po 10 tabletek każdy.
blister, disacharyd, etanol, interakcja niepożądana, laktoza jednowodna, niepokalanek zwyczajny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać leku, powidon, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, surowiec roślinny, tabletka doustna, wyciąg suchy z niepokalanka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny (1:1,46) z kwiatów dziewanny (2,5), lipy (3,0), bzu czarnego (3,0) oraz kory wierzby (1,5), ekstrahowany 60% etanolem (V/V) z zawartością alkoholu do 5,1% m/m. Ze względu na obecność kory wierzby, zawierającej związki o działaniu podobnym do salicylanów, oraz etanolu, produkt nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży, szczególnie w trzecim trymestrze, ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Ponadto, syrop zawiera 3,9 g sacharozy w 5 ml, co wymaga uwagi u pacjentek z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej w ciąży. Podobne przeciwwskazania dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż substancje aktywne i etanol mogą przenikać do mleka matki i wpływać na dziecko.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilomag 80 mg
Bilomag to preparat w postaci twardych kapsułek, zawierający 80 mg wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o współczynniku ekstrahowania DER 40-50:1. Każda kapsułka dostarcza standaryzowaną ilość substancji czynnych: 17,6-21,6 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 50% etanolu (V/V), co zapewnia wysoką jakość i stabilność składników aktywnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 201,5 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz żelatynę, a kapsułki zawierają barwniki: żółcień chinolinową (E104), tlenek żelaza żółty (E172) i dwutlenek tytanu.
bilobalid, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, flawonoidy, ginkgolidy, glikozyd flawonowy, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, tlenek żelaza, wyciąg z miłorzębu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bronchosol (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Bronchosol to syrop zawierający wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka (43,6 mg/ml, stosunek 7,6:1) oraz tymol (0,198 mg/ml). Preparat stosuje się doustnie, 3 razy na dobę, z dawkami dostosowanymi do wieku: dzieci 4-6 lat 2,5 ml (7,5 ml/dobę), 6-12 lat 5 ml (15 ml/dobę), młodzież 12-18 lat 10 ml (30 ml/dobę), dorośli 15 ml (45 ml/dobę). Leku nie należy podawać dzieciom poniżej 4 lat. Ostatnia dawka powinna być podana minimum 3 godziny przed snem. Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć, aby zapewnić jednorodność preparatu.
choroba neurologiczna, choroba wątroby, cukrzyca, etanol, konsultacja lekarska, korzeń pierwiosnka, padaczka, przeciwwskazanie wiekowe, sacharoza, substancje pomocnicze, syrop leczniczy, tymol, utrzymujące się objawy, uzależnienie od alkoholu, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z tymianku i pierwiosnka, wywiad medyczny, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z arniki – Przedawkowanie
Ekstrakt z Arnica chamissonis L., stosowany miejscowo w Maści arnikowej, pozyskiwany jest przy użyciu etanolu jako ekstrahenta i zawarty w bazie wazeliny białej. Dokumentacja Charakterystyki Produktu Leczniczego nie zawiera szczegółowych danych dotyczących objawów toksycznych ani dawek toksycznych w przypadku przedawkowania tego preparatu. W razie zastosowania dawki większej niż zalecana, jedynym oficjalnym zaleceniem jest niezwłoczny kontakt z lekarzem celem uzyskania profesjonalnej porady i ewentualnego wdrożenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Desderman N
Preparat desderman N zawiera etanol w stężeniu 79 g/100 g oraz 2-bifenylol 0,10 g/100 g i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na nieuszkodzoną, czystą skórę. Należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi ze względu na ryzyko podrażnień. Długotrwała ekspozycja na etanol może powodować podrażnienia skóry, a aplikacja na uszkodzoną skórę może prowadzić do wchłaniania substancji czynnych do krwiobiegu i potencjalnych działań ogólnoustrojowych. Preparat jest łatwopalny ze względu na wysoką zawartość etanolu, dlatego pacjent powinien być poinformowany o konieczności unikania źródeł ognia i odczekania do całkowitego wyschnięcia produktu przed wykonywaniem czynności związanych z ryzykiem zapłonu.
2-bifenylol, alkohol etylowy, błona śluzowa, działanie ogólnoustrojowe, etanol, kontakt z oczami, nadwrażliwość na składniki, nieuszkodzona skóra, podrażnienie skóry, podrażnienie tkanek, produkt łatwopalny, uszkodzenie skóry, wchłanianie do krwiobiegu, zawartość etanolu, zmiana chorobowa, źródło zapłonu - Leksykon leków
Interakcje leku – Noverban 958 mg/5 ml
Preparat NOVERBAN 958 mg/5 ml, zawierający 0,96 g wyciągu płynnego z kwiatów dziewanny (Verbascum thapsus L. i pokrewne gatunki) w 5 ml syropu, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych. Na podstawie dostępnych danych nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi produktami leczniczymi. Preparat zawiera 4-7% (V/V) etanolu, jednak ze względu na niską zawartość alkoholu nie zidentyfikowano znaczących interakcji przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu, choć zaleca się zachowanie ostrożności. Ponadto, syrop zawiera około 3,8 g sacharozy w 5 ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej i wymaga uwzględnienia w planie żywieniowym.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Arnigel –
Arnigel to preparat homeopatyczny w postaci żelu, zawierający 7 g nalewki macierzystej Arnica montana TM na 100 g produktu oraz 20 g etanolu (96% V/V) jako substancję pomocniczą. Mechanizm działania opiera się na tradycyjnym, homeopatycznym zastosowaniu arniki górskiej, zgodnym z zasadą „similia similibus curentur”. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego, a forma żelu umożliwia penetrację składników aktywnych przez skórę, oddziałując na tkanki powierzchniowe, co jest istotne w leczeniu urazów tkanek miękkich i stanów pourazowych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard, zawierający 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku, jest wskazany do miejscowego stosowania w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku. Zalecana dawka jednorazowa wynosi 15 ml (około 1 łyżka stołowa), stosowana co 1,5-3 godziny w zależności od nasilenia dolegliwości bólowych, z maksymalnym czasem terapii do 7 dni. Produkt powinien być stosowany nierozcieńczony, jednak w przypadku odczuwania pieczenia dopuszcza się rozcieńczenie wodą. Po płukaniu roztwór należy wypluć, nie połykać. U pacjentów geriatrycznych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci w wieku 12 lat i młodszych.
absorpcja leku, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na benzydaminę, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, pieczenie, przedłużenie terapii, roztwór do płukania jamy ustnej, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, uszkodzenie błony śluzowej - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela tymianku – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) stanowi substancję czynną w preparacie leczniczym Sallevia, który zawiera 110 mg/ml płynnego ekstraktu z Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L. Ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu rozpuszczalnika składającego się z 10% (m/m) wodorotlenku amonowego, 85% (m/m) glicerolu, 90% (V/V) etanolu oraz wody oczyszczonej w proporcjach 1/20/70/109. Produkt zawiera 3,1% (V/V) etanolu, co jest istotne w kontekście oceny klinicznej pacjenta, zwłaszcza w odniesieniu do funkcji poznawczych i motorycznych. W dokumentacji medycznej oraz Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ wyciągu z tymianku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co stanowi ważną informację dla lekarzy przepisujących ten preparat.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, ChPL, etanol, funkcje poznawcze i motoryczne, koncentracja, koordynacja psychoruchowa, monitorowanie lekarskie, substancja czynna, substancja pomocnicza, Thymi extractum fluidum, Thymus vulgaris, Thymus zygis, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Produkt leczniczy Skinsept mucosa, zawierający etanol 96% (10,4 g/100 g), nadtlenek wodoru 30% (1,67 g/100 g) oraz chloroheksydynę diglukonianu (1,50 g/100 g), jest przeznaczony do stosowania na błony śluzowe i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko związane z przypadkowym połknięciem, które może stanowić zagrożenie zdrowotne, konieczne jest dokładne poinformowanie pacjentek o konieczności unikania takiego zdarzenia oraz o właściwym sposobie aplikacji. Lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem produktu w tej grupie oraz monitorować ewentualne reakcje alergiczne, zwłaszcza że preparat zawiera substancje zapachowe o potencjale alergizującym.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Echinasal –
Preparat Echinasal, będący syropem zawierającym wyciągi roślinne (m.in. z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii, owocu róży, ziela tymianku oraz soku z jeżówki purpurowej), zawiera do 1% (m/m) etanolu wynikającego z ekstraktów alkoholowych. Nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ Echinasalu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak ocena ekspercka wskazuje, że stosowany w zalecanych dawkach nie wywiera istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Zawartość etanolu jest na tyle niska, że nie powinna powodować zaburzeń zdolności poznawczych ani motorycznych, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii u pacjentów aktywnych zawodowo lub prowadzących pojazdy.
alkohol we krwi, babka lancetowata, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt alkoholowy, ekstrakt roślinny, etanol, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, jeżówka purpurowa, objaw niepożądany, owoc róży, schorzenie neurologiczne, substancja aktywna, świadoma zgoda, syrop Echinasal, wyciąg roślinny, wyciąg złożony, zaburzenie koncentracji, zdarzenie niepożądane, zdolność psychomotoryczna, ziele grindelii, ziele tymianku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop Prawoślazowy Alte zawiera 2,36 g maceratu z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) na 5 ml, co odpowiada 325 mg korzenia prawoślazu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci w wieku 3-6 lat oraz 6-12 lat przyjmują 5 ml do 3 razy na dobę (maksymalnie 15 ml, czyli 3,54 g maceratu), natomiast młodzież powyżej 12 lat i dorośli stosują 10 ml od 3 do 4 razy na dobę (maksymalnie 30-40 ml, czyli 7,08-9,44 g maceratu). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej miarki. Stosowanie u dzieci poniżej 3 lat nie jest zalecane.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sedistress 200 mg
Sedistress to tradycyjny produkt leczniczy roślinny zawierający 200 mg wyciągu suchego z ziela męczennicy (Passiflora incarnata L.) w jednej tabletce powlekanej, co odpowiada 700-1000 mg kwiatów męczennicy. Preparat jest wskazany do łagodzenia niewielkich objawów stresu psychicznego, takich jak nerwowość, martwienie się, rozdrażnienie oraz ułatwianie zasypiania u osób z łagodnymi trudnościami snu. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia i nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Sedistress jest wolny od sodu (zawiera mniej niż 1 mmol, czyli 23 mg jonów sodu na tabletkę), co jest istotne u pacjentów kontrolujących spożycie sodu.
etanol, inicjacja snu, lek psychotropowy, napięcie psychiczne, nerwowość, Passiflora incarnata, pobudzenie układu nerwowego, reaktywność emocjonalna, rozdrażnienie, środek uspokajający, stres psychiczny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, trudności z zasypianiem, ułatwianie zasypiania, wyciąg alkoholowy, wyciąg suchy, zaburzenia snu, ziele męczennicy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketonal 25 mg/g (2,5%)
Ketonal w postaci żelu o stężeniu 25 mg/g (2,5%) zawiera ketoprofen i jest przeznaczony do miejscowego stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 15 roku życia. Preparat aplikuje się 2-3 razy na dobę, nanosząc niewielką ilość żelu na bolesny obszar skóry i delikatnie wmasowując przez kilka minut. Maksymalna dobowa dawka wynosi 15 g żelu, co odpowiada 375 mg ketoprofenu. Po każdej aplikacji należy dokładnie umyć ręce, unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi oraz nie stosować opatrunków okluzyjnych. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 7 dniach terapii wskazana jest ponowna ocena kliniczna pacjenta. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci poniżej 15 roku życia, dlatego w tej grupie wiekowej stosowanie jest niewskazane.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aperisan 20%
Produkt leczniczy APERISAN 20% żel do stosowania w jamie ustnej zawiera 200 mg/g płynnego wyciągu z liści Salvia officinalis L. oraz maksymalnie 10,5% (m/m) etanolu jako substancję pomocniczą. Ze względu na obecność etanolu, preparat może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym funkcje poznawcze, szybkość reakcji oraz koordynację ruchową, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia zaburzeń sprawności psychofizycznej podczas stosowania APERISANU, pacjent powinien zaprzestać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o tych potencjalnych efektach oraz o zawartości etanolu w preparacie, zwracając szczególną uwagę na indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, stan zdrowia, choroby współistniejące oraz stosowanie innych leków mogących nasilać działanie etanolu.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, działanie etanolu, działanie synergistyczne, ekstrahent, ekstrakt, etanol, funkcja poznawcza, funkcja poznawcza i psychomotoryczna, interakcja z etanolem, koordynacja ruchowa, substancja psychoaktywna, szałwia lekarska, wrażliwość indywidualna, wyciąg z liści, zaburzenie sprawności psychofizycznej, zdolność psychomotoryczna, żel do jamy ustnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cynarex 250 mg
Przedawkowanie leku Cynarex, zawierającego 250 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w stosunku ekstraktu 3-5:1, z ekstrahentem etanol 50% (V/V), nie zostało dotychczas udokumentowane u ludzi, a charakterystyczne objawy toksyczności nie są znane. Produkt dostępny jest w formie tabletek, a pomimo braku zgłoszonych przypadków przedawkowania, należy pamiętać, że nadmierne dawki nawet roślinnych preparatów mogą wywołać działania niepożądane. W przypadku podejrzenia przyjęcia nadmiernej ilości tabletek Cynarex zaleca się stosowanie standardowych procedur postępowania przy przedawkowaniu leków, w tym monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz wdrożenie leczenia objawowego w razie potrzeby. Ze względu na brak szczegółowych danych klinicznych dotyczących toksyczności, w przypadku wystąpienia niepokojących objawów po zwiększonej dawce leku, wskazane jest niezwłoczne skonsultowanie się z lekarzem lub oddziałem toksykologii klinicznej.
- Leksykon substancji czynnych
Dziurawiec – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Dziurawiec (Hypericum perforatum L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, jednak jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych i interakcji lekowych. Najważniejszym działaniem niepożądanym jest fotouczulenie, zwłaszcza u osób o jasnej karnacji, które powinny unikać ekspozycji na promieniowanie UV, w tym solariów. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów w ciągu 2-3 dni od rozpoczęcia terapii konieczna jest konsultacja lekarska. Preparaty z dziurawcem, takie jak Hepatosan fix, mogą wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi oraz lekami na nadciśnienie i niedociśnienie, co wymaga monitorowania i ostrożności. Dodatkowo, obecność mięty pieprzowej w preparatach może nasilać objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, a zawartość mniszka lekarskiego stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z niewydolnością nerek, cukrzycą i niewydolnością serca ze względu na ryzyko hiperkaliemii.
choroba refluksowa przełyku, choroby wątroby, cukrzyca, dziurawiec, etanol, fotouczulenie, Hepatosan, hiperkaliemia, jasna karnacja, krople żołądkowe, krwawnik pospolity, lek przeciwzakrzepowy, mentol, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, padaczka, reakcje fotouczulające, uzależnienie od alkoholu, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Właściwości farmakodynamiczne
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum) w rozcieńczeniu homeopatycznym D8 jest składnikiem syropu Malia Kaszel, stosowanego w terapii dolegliwości kaszlowych. Preparat zawiera 0,5 g tej substancji na 100 g syropu, co odpowiada standardom homeopatycznym. Produkt jest zarejestrowany jako homeopatyczny lek leczniczy, jednak Charakterystyka Produktu Leczniczego nie dostarcza szczegółowych danych farmakodynamicznych dotyczących Kalium stibyltartaricum w tym rozcieńczeniu, co jest typowe dla leków homeopatycznych, gdzie mechanizmy działania nie są opisywane w tradycyjnych kategoriach farmakologicznych.
atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, charakterystyka produktu leczniczego, Dactylopius coccus, Drosera, etanol, Euspongia officinalis, forma farmaceutyczna, kaszel, preparat homeopatyczny, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop, winian potasowo-antymonowy - Leksykon substancji czynnych
Nalewka miętowa – Przedawkowanie
Nalewka miętowa (Menthae piperitae tinctura) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Krople miętowe oraz Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae), zawierających odpowiednio 80-86% v/v i 67-74% obj. etanolu. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania nalewki miętowej jako pojedynczej substancji, a objawy toksyczności nie zostały określone. W przypadku preparatu złożonego Fortestomachicae, który zawiera 24,9 g nalewki miętowej na 100 g produktu oraz nalewkę z ziela dziurawca, istnieje ryzyko reakcji fotouczulających po przedawkowaniu, co wymaga unikania ekspozycji na promieniowanie UV. Ponadto, wysoka zawartość etanolu w obu preparatach może prowadzić do objawów zatrucia alkoholowego, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby.
chlorowodorek papaweryny, ekspozycja na promienie słoneczne, etanol, funkcja wątroby, krople miętowe, krople żołądkowe z papaweryną, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, olejek miętowy, problem wątrobowy, promieniowanie UV, przedawkowanie preparatu, reakcja fotouczulająca, zatrucie etanolem - Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci – Przeciwwskazania stosowania
Ziele nawłoci (Solidago virgaurea) jest składnikiem preparatów stosowanych w schorzeniach układu moczowego, takich jak Fitolizyna, Nefrol i Urofort. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na nawłoć lub rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), a także na inne składniki preparatów, np. anetol, olejek miętowy, mentol czy mniszek lekarski. Ze względu na działanie moczopędne, stosowanie nawłoci jest niewskazane u pacjentów wymagających ograniczenia podaży płynów, w tym przy ciężkich chorobach serca, zaawansowanej niewydolności nerek oraz obrzękach związanych z dysfunkcją tych narządów. Dodatkowo preparat Nefrol jest przeciwwskazany u pacjentów z niedrożnością dróg moczowych oraz kamicą żółciową i innymi chorobami dróg żółciowych, ze względu na obecność korzenia mniszka lekarskiego.
alkoholizm, astrowate, baldaszkowate, choroby dróg żółciowych, choroby wątroby, dysfunkcja nerek, działanie moczopędne, etanol, gospodarka wodno-elektrolitowa, kamica żółciowa, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancje, niedrożność dróg moczowych, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, obrzęki, padaczka, schorzenia układu moczowego, schorzenia urologiczne, ziele nawłoci - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kwiatów nagietka – Właściwości farmakokinetyczne
Nalewka z kwiatów nagietka (Calendula officinalis L. flos) w preparacie Scaldex występuje w stężeniu 90 mg/g maści i jest pozyskiwana ekstrakcją 70% etanolem (1:5). Pomimo szerokiego zastosowania klinicznego, brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tej substancji po aplikacji miejscowej. W preparacie Scaldex obecne są także bacytracyna (10 mg/g), propolis (30 mg/g) oraz witamina A (0,3 mg/g). Bacytracyna charakteryzuje się eliminacją o stałej kel = 0,5331 h⁻¹ i biologicznym okresie półtrwania t₁/₂ = 1,3 h, z główną eliminacją przez nerki po podaniu domięśniowym; po podaniu doustnym wchłanianie jest znikome, a wydalanie odbywa się głównie z kałem (~95%). Dla propolisu i nalewki z nagietka brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych. Witamina A, obecna jako retinol i jego estry, jest magazynowana w 90% w wątrobie, a jej wchłanianie może być ograniczone przy zaburzeniach funkcji wątroby, trzustki lub wchłaniania tłuszczów.
angiogeneza, bacytracyna, badanie farmakologiczne, biologiczny okres półtrwania, calendula officinalis, dehydrogenaza NADH, dezamidobacytracyna, dystrybucja leku, etanol, farmakokinetyka, fibroblast, filtracja kłębuszkowa, glukuronidacja, hydroliza, nagietek lekarski, nalewka z kwiatów nagietka, oksydaza cytochromu c, podanie doustne, propolis, regeneracja tkanek, retinol, stała eliminacji, wchłanianie tłuszczów, witamina A