etanol
Etanol (alkohol etylowy, C₂H₅OH) to bezbarwna, lotna i łatwopalna ciecz o charakterystycznym zapachu i ostrym, palącym smaku. W medycynie jest powszechnie stosowany jako środek dezynfekcyjny, szczególnie w stężeniach 60-90%, które wykazują najsilniejsze działanie bakteriobójcze i wirusobójcze.
Mechanizm działania etanolu jako środka odkażającego polega na denaturacji białek mikroorganizmów i rozpuszczaniu lipidów ich błon komórkowych. Jest skuteczny wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, wielu wirusów (w tym SARS-CoV-2), grzybów oraz prątków gruźlicy.
W kontekście toksykologicznym etanol jest substancją psychoaktywną o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy. Metabolizowany jest głównie w wątrobie przez dehydrogenazę alkoholową (ADH) do aldehydu octowego, a następnie przez dehydrogenazę aldehydową (ALDH) do kwasu octowego. Przewlekłe spożywanie prowadzi do uszkodzenia wątroby, trzustki, układu nerwowego i sercowo-naczyniowego.
W praktyce klinicznej znajomość farmakokinetyki etanolu jest istotna przy ocenie stopnia intoksykacji, interpretacji badań toksykologicznych oraz w leczeniu zatruć, w tym zatruć metanolem i glikolem etylenowym, gdzie etanol stosuje się jako antidotum konkurencyjnie hamujące metabolizm tych toksycznych alkoholi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kalium bichromicum – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kalium bichromicum, stosowane w homeopatycznych preparatach takich jak Coryzalia (3 CH, 0,333 mg/tabletkę) oraz Tonsillopas (D4, 1 g/10 g roztworu), nie wykazuje samoistnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku Coryzalii nie stwierdzono istotnych zaburzeń psychofizycznych, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Jednakże różnice w postaciach farmaceutycznych i składzie preparatów mają kluczowe znaczenie dla oceny ryzyka, zwłaszcza w kontekście obecności substancji dodatkowych, takich jak etanol.
alkomat, charakterystyka produktu leczniczego, Coryzalia, dwuchromian potasu, etanol, interakcje lekowe, krople doustne, leki o działaniu ośrodkowym, postać farmaceutyczna, preparaty homeopatyczne, produkt homeopatyczny, stężenie homeopatyczne, stratyfikacja ryzyka, Tonsillopas, zawartość etanolu, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Korzeń goryczki – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Korzeń goryczki (Gentiana lutea L.) jest składnikiem wielu preparatów złożonych, których wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest zróżnicowany i zależy od postaci farmaceutycznej, dawki oraz obecności innych składników, w tym alkoholu etylowego. Przykładowo, Melisana Klosterfrau Original zawiera 714 mg korzenia goryczki na 100 ml oraz 66,8% (V/V) etanolu i wykazuje niewielki do umiarkowanego wpływ upośledzający funkcje psychomotoryczne, dlatego zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów przez co najmniej godzinę po przyjęciu dawki. Sinupret extract, zawierający 160 mg wyciągu suchego z korzenia goryczki i innych roślin, może powodować zawroty głowy, co również wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, natomiast Sinupret w postaci kropli doustnych (zawierający 19% (V/V) etanolu) nie wykazuje takiego wpływu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba ośrodkowego układu nerwowego, etanol, funkcja psychomotoryczna, kłącze imbiru, kłącze omanu, korzeń arcydzięgla, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, lek działający na OUN, liść melisy, postać farmaceutyczna, preparat ziołowy złożony, wyciąg ziołowy, zawroty głowy, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon substancji czynnych
Hemina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Human Hemin Orphan Europe to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający ludzką heminę w stężeniu 25 mg/ml, gdzie jedna ampułka 10 ml dostarcza 250 mg heminy. Po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% NaCl, roztwór zawiera 2273 µg/ml heminy. Na podstawie dostępnych danych klinicznych nie wykazano, aby hemina wpływała negatywnie na ośrodkowy układ nerwowy, zdolności poznawcze czy motoryczne pacjentów, co mogłoby ograniczać ich zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. Produkt zawiera również 1 g etanolu 96% na 10 ml, jednak jego obecność nie została powiązana z zaburzeniami zdolności psychomotorycznych.
charakterystyka produktu leczniczego, dokument rejestracyjny, etanol, funkcja motoryczna, hemina, Human Hemin Orphan Europe, koncentrat do sporządzania roztworu, ludzka hemina, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka kliniczna, roztwór do infuzji, roztwór NaCl, substancja pomocnicza, zdolność poznawcza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Alte forte z miodem 2,25 g/5 ml
Produkt leczniczy Alte forte z miodem, zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaeae radicis maceratio) jako główną substancję czynną, nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z innymi lekami, alkoholem etylowym (zawartość etanolu poniżej 0,5% v/v) czy składnikami pożywienia. Dostępne dane kliniczne i farmakologiczne potwierdzają niski poziom istotności klinicznej potencjalnych interakcji, co eliminuje konieczność stosowania szczególnych środków ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi, suplementami diety czy alkoholem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alocutan Forte 50 mg/ml
Alocutan Forte to miejscowy aerozol na skórę głowy zawierający 50 mg/ml minoksydylu, stosowany w leczeniu łysienia. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego i zawiera substancje pomocnicze: etanol 96% (248 mg/ml) oraz glikol propylenowy (509 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na ich właściwości drażniące i łatwopalność. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE o pojemności 60 ml z pompką rozpylającą oraz dwoma aplikatorami, co ułatwia precyzyjną aplikację na skórę głowy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bocouture 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę
BOCOUTURE to toksyna botulinowa typu A (150 kD), dostępna w fiolkach zawierających 50 lub 100 jednostek substancji czynnej, wolnej od białek kompleksujących, oczyszczonej z Clostridium botulinum (szczep Hall). Produkt występuje w postaci białego proszku do rekonstytucji w 0,9% roztworze chlorku sodu (9 mg/ml). Zalecane dawki po rekonstytucji to 5 jednostek/0,1 ml przy rozpuszczeniu 50 jednostek w 1 ml lub 2 ml rozpuszczalnika oraz 4 jednostki/0,1 ml przy rozpuszczeniu 50 lub 100 jednostek w 1,25 ml lub 2,5 ml roztworu. Roztwór powinien być klarowny i bezbarwny, a rekonstytucja musi odbywać się aseptycznie, unikając piany i gwałtownych ruchów. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, a po rekonstytucji stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w 2-8°C; po tym czasie roztwór należy wyrzucić. Nie należy mieszać BOCOUTURE z innymi lekami poza chlorkiem sodu 0,9% do wstrzykiwań.
albumina ludzka, Clostridium botulinum, detergent anionowy, etanol, inaktywacja, izopropanol, niezgodność farmaceutyczna, podchloryn sodu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, sacharoza, sterylizacja w autoklawie, toksyna botulinowa typu A, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Ziele jeżówki purpurowej – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających ziele jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae succus) jest rzadkością w praktyce klinicznej, co potwierdzają dane z Charakterystyki Produktu Leczniczego Echinasal. Preparat ten zawiera sok z ziela jeżówki purpurowej w stężeniu 2 g na 100 g syropu (1:1), a także wyciągi z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii, owocu róży oraz ziela tymianku. W dokumentacji nie odnotowano specyficznych objawów przedawkowania ziela jeżówki purpurowej, co wskazuje na niskie ryzyko toksyczności tego składnika. Niemniej jednak, ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (60 g/100 g syropu) oraz etanol do 1% (m/m), istnieje potencjalne ryzyko działań niepożądanych przy znacznym przedawkowaniu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, cukrzycą, padaczką, chorobami mózgu, kobiet w ciąży oraz dzieci.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba autoimmunologiczna, choroba mózgu, choroba wątroby, cukrzyca, etanol, jeżówka purpurowa, leczenie objawowe, owoc róży, padaczka, sacharoza, schorzenie współistniejące, sok z jeżówki purpurowej, wyciąg z babki lancetowatej, wyciąg z tymianku, zaburzenie czynności wątroby, ziele grindelii, ziele jeżówki purpurowej - Leksykon substancji czynnych
Ziele bożego drzewka – Działania niepożądane
Ziele bożego drzewka (Abrotani herba), obecne w preparacie Gastrobonisol w formie intraktu o stosunku 0,8-1,2:1 i stężeniu 30 g/100 g produktu, może indukować reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Najczęstszą manifestacją jest wysypka skórna, jednak możliwe są także cięższe reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Wysoka zawartość etanolu (50-60% V/V) w preparacie zwiększa ryzyko działań niepożądanych, szczególnie u osób z chorobami wątroby, historią alkoholizmu lub wrażliwością na alkohol, a także może wpływać na metabolizm leków o wąskim indeksie terapeutycznym. W przypadku wystąpienia objawów takich jak rozległa wysypka, świąd, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, zawroty głowy czy zaburzenia rytmu serca, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
alergia na rośliny astrowate, alkoholizm, choroba wątroby, Compositeae, dyspepsja, działanie toksyczne, etanol, Gastrobonisol, indeks terapeutyczny, intrakt, korzeń mniszka, liść mięty, obrzęk naczynioruchowy, ostropest, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, stężenie leku we krwi, wysypka skórna, zaburzenie rytmu serca, ziele bożego drzewka, ziele dziurawca, ziele krwawnika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml
Gardimax medica spray to preparat w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny w dawce 0,180 mg oraz chlorowodorek lidokainy w dawce 0,045 mg na jedną dawkę. Chlorheksydyna pełni funkcję antyseptyczną, natomiast lidokaina działa miejscowo znieczulająco, co czyni preparat skutecznym w łagodzeniu stanów zapalnych i bólu w obrębie błony śluzowej jamy ustnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant) oraz glicerol (nawilżacz i regulator konsystencji), a także lewomentol i cyneol nadające efekt chłodzenia i aromatu, sacharynę sodową poprawiającą smak oraz kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości. Preparat jest dostępny w butelce o pojemności 30 ml z pompką rozpylającą wykonaną z materiałów takich jak LDPE, HDPE, stal nierdzewna i polipropylen, co zapewnia stabilność i wygodę stosowania.
aerozol do jamy ustnej, chlorowodorek lidokainy, cyneol, diglukonian chlorheksydyny, działanie antyseptyczne, etanol, glicerol, kwas cytrynowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, pompka rozpylająca, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek tymiankowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olejek tymiankowy (Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L.; aetheroleum) jest składnikiem aktywnym preparatu Salviasept, występującym w stężeniu 0,3 g/100 g koncentratu do sporządzania roztworu do płukania gardła. Produkt ten zawiera również inne olejki eteryczne: goździkowy (2,0 g/100 g), miętowy (1,1 g/100 g), majerankowy (0,3 g/100 g) oraz szałwiowy (0,2 g/100 g), a także wyciąg płynny z ziół. Istotnym elementem preparatu jest wysoka zawartość etanolu – 58% (V/V) ± 10%, co może mieć wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza w przypadku przypadkowego połknięcia większej ilości roztworu. Brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ olejku tymiankowego na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, co wymaga zachowania ostrożności przy jego stosowaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, etanol, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, liść szałwii, nadwrażliwość na olejki eteryczne, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek miętowy, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, owoc kopru, płukanie gardła, Salviasept, wyciąg z rumianku, zaburzenia funkcji wątroby, zdolności psychomotoryczne, ziele krwawnika, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Altacet 10 mg/g
Altacet w postaci żelu zawiera 10 mg glinu octanowinianu (Aluminii acetotartras) na 1 g produktu, a także 1 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) oraz 20 mg etanolu na gram. W dostępnej literaturze medycznej brak jest udokumentowanych przypadków przedawkowania tego preparatu, co uniemożliwia określenie charakterystycznych objawów klinicznych, dawki toksycznej oraz specyficznych wytycznych dotyczących postępowania w takich sytuacjach. Preparat stosowany jest miejscowo, co minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowego działania toksycznego przy standardowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami producenta.
W przypadku podejrzenia nadmiernego zastosowania Altacetu zaleca się stosowanie standardowego postępowania objawowego i podtrzymującego, zgodnie z ogólnymi zasadami toksykologicznymi, uwzględniając skład preparatu oraz drogę podania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami funkcji skóry, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej i potencjalnie nasilać ryzyko działań niepożądanych. Brak specyficznych danych klinicznych wymaga monitorowania stanu pacjenta i indywidualnej oceny ryzyka w przypadku nadmiernej aplikacji żelu.
Altacet, aluminii acetotartras, dawka toksyczna, działanie toksyczne, etanol, glinu octanowinian, metylu parahydroksybenzoesan, postępowanie objawowe, postępowanie podtrzymujące, postępowanie toksykologiczne, produkt leczniczy, substancja czynna, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie funkcji skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Sirupus Plantaginis PLANTAGEN to syrop zawierający 12 g ekstraktu płynnego z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) na 100 g preparatu, z etanolem 60% jako ekstrahentem w proporcji 1:2,0, przy zawartości etanolu w produkcie nieprzekraczającej 7% (v/v). W dokumentacji medycznej oraz danych klinicznych nie zaobserwowano i nie opisano objawów przedawkowania tego produktu, nawet przy dawkach przekraczających zalecane. Brak jest określonych symptomów toksyczności, co wskazuje na dobrą tolerancję preparatu w stosowanych dawkach. Syrop charakteryzuje się brunatną do ciemno-brunatnej barwą, klarownością lub lekkim opalizowaniem oraz swoistym zapachem, co jest zgodne z tradycyjnym zastosowaniem babki lancetowatej w lecznictwie.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Herbion na kaszel, zawierającego 6 mg/ml wyciągu z płucnicy islandzkiej (96-108 mg surowca roślinnego) oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol (532 mg/ml) i sodu benzoesan (2 mg/ml), może prowadzić do działań niepożądanych głównie ze strony przewodu pokarmowego i układu oddechowego. Sorbitol w dawkach powyżej 10-20 g (około 19-38 ml syropu) wywołuje efekt przeczyszczający, manifestujący się biegunką, bólami brzucha, wzdęciami oraz zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Z kolei nadmierne spożycie sodu benzoesanu (powyżej 40-50 mg, czyli około 20-25 ml syropu) może paradoksalnie nasilać odruch kaszlu, odwracając terapeutyczne działanie leku. Zawartość etanolu (0,6 mg/ml) jest na tyle niska, że nawet przy przedawkowaniu nie powinna powodować klinicznie istotnych objawów zatrucia alkoholowego.
biegunka, ból brzucha, Cetraria islandica, działanie osmotyczne, działanie przeciwkaszlowe, efekt przeczyszczający, etanol, fermentacja jelitowa, leczenie objawowe, nudności, odruch wymiotny, odwodnienie, płucnica islandzka, sodu benzoesan, sorbitol, uzupełnianie elektrolitów, węgiel aktywowany, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Intractum Visci PhytoPharm –
Preparat Intractum Visci PhytoPharm, będący etanolowym wyciągiem ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae recentis intractum 1:1), zawiera wysoką zawartość etanolu (52-62% V/V), co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii u pacjentów prowadzących pojazdy mechaniczne. Pomimo obecności alkoholu, stosowanie leku w zalecanych dawkach terapeutycznych nie powoduje zaburzeń psychomotorycznych ani upośledzenia zdolności koncentracji i koordynacji, co pozwala na bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Jednakże, ze względu na wysoką zawartość etanolu, możliwe jest wykrycie alkoholu w wydychanym powietrzu bezpośrednio po przyjęciu leku, co może mieć konsekwencje prawne podczas kontroli drogowej.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neospasmina 2,23 ml/10 ml
Neospasmina w postaci syropu zawiera wyciąg płynny z owocu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus laevigata) oraz korzenia kozłka (Valeriana officinalis) w proporcji 1:1, z etanolem 50% jako ekstrahentem. W 100 g produktu znajduje się 18 g wyciągu złożonego, a w 10 ml syropu odpowiednio 6,7 g sacharozy, 25 mg sodu benzoesanu (E 211) oraz 800 mg etanolu, którego całkowita zawartość nie przekracza 10% (V/V). Składniki pomocnicze mają znane działanie, co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Syrop Sirupus Plantaginis PLANTAGEN zawiera 12 g płynnego wyciągu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) na 100 g leku, co zapewnia wielokierunkowe działanie na błony śluzowe górnych dróg oddechowych. Głównym efektem terapeutycznym jest łagodne działanie przeciwzapalne, wynikające z obecności glikozydów irydoidowych (aukubina, katalpol), które redukują nasilenie procesu zapalnego w jamie ustnej i gardle. Dodatkowo, wyciąg wykazuje działanie ściągające i łagodnie przeciwbakteryjne dzięki zawartości garbników, co przekłada się na zmniejszenie przekrwienia i ograniczenie namnażania patogenów bakteryjnych. Mechanizm ściągający polega na obkurczaniu naczyń krwionośnych, zmniejszając ich przepuszczalność i wysięk zapalny, co przyspiesza gojenie i łagodzi dolegliwości.
aukubina, babka lancetowata, błona śluzowa dróg oddechowych, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ekstrahent, etanol, garbnik, glikozyd irydoidowy, kwas galusowy, naczynia krwionośne błony śluzowej, podrażnienie błony śluzowej, przekrwienie błony śluzowej, wyciąg z babki lancetowatej, wysięk zapalny, zapalenie gardła, zapalenie krtani - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dentosept A –
Produkt leczniczy Dentosept A, będący płynem do stosowania w jamie ustnej, nie posiada szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co jest odnotowane w charakterystyce produktu (sekcja 5.3) jako „Brak danych”. Preparat zawiera wyciągi roślinne z koszyczka rumianku, kory dębu, liścia szałwii, ziela arniki, kłącza tataraku, ziela mięty pieprzowej i ziela tymianku oraz benzokainę w stężeniu 2 g/100 g produktu. Brak danych przedklinicznych nie wyklucza bezpieczeństwa, gdyż ocena opiera się na tradycyjnym, długotrwałym stosowaniu składników oraz doświadczeniu klinicznym. Benzokaina, jako miejscowy środek znieczulający, posiada znane profile bezpieczeństwa, choć nie zostały one szczegółowo uwzględnione dla tego preparatu.
benzokaina, ekstrakt roślinny, etanol, interakcja lekowa, kłącze tataraku, kora dębu, koszyczek rumianku, lek złożony, liść szałwii, miejscowy środek znieczulający, płyn do stosowania w jamie ustnej, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, substancja pomocnicza, wyciąg płynny, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Szkarłatka amerykańska – Właściwości farmakokinetyczne
Szkarłatka amerykańska (Phytolacca americana) jest składnikiem preparatu Limfodrenaż-Pascoe Basic, występującym w rozcieńczeniu homeopatycznym D2, w ilości 0,05 g na 10 g produktu (odpowiadające 10,5 ml roztworu). Preparat ten jest formułowany jako doustne krople i zawiera ponadto inne ekstrakty roślinne oraz kwas arsenowy, a także 39% V/V etanolu, co może wpływać na farmakokinetykę składników aktywnych. Aktualnie brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki szkarłatki amerykańskiej oraz całego preparatu, co utrudnia precyzyjną ocenę biodostępności, metabolizmu i eliminacji tego składnika.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele grindelii – Dawkowanie i sposób podawania
Ziele grindelii, będące składnikiem wyciągu złożonego w preparacie Echinasal (1 część grindelii na 5 części mieszaniny, ekstrakt 1:4,4 w etanolu 50% V/V), stosowane jest w terapii schorzeń dróg oddechowych. W 100 g syropu zawartość wyciągu złożonego wynosi 5 g, w tym dodatkowo 3 g wyciągu z ziela tymianku oraz 2 g soku z jeżówki purpurowej. Dawkowanie lecznicze różni się w zależności od wieku: dzieci 3-7 lat (5 ml 3-4 razy/dobę, tylko w uzasadnionych przypadkach), dzieci 7-12 lat (15 ml 2 razy/dobę), młodzież powyżej 12 lat i dorośli (15 ml 3-4 razy/dobę). Maksymalny czas terapii leczniczej wynosi 10 dni. W profilaktyce stosuje się połowę dawek leczniczych, z maksymalnym czasem stosowania do 20 dni.
dawkowanie lecznicze, dawkowanie profilaktyczne, Echinasal, ekstrahent, etanol, Grindeliae herba, infekcja dróg oddechowych, kuracja, liść babki lancetowatej, owoc róży, preparat złożony, schorzenie dróg oddechowych, sok z jeżówki purpurowej, wyciąg z ziela tymianku, wyciąg złożony, wywiad medyczny, ziele grindelii - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z dziurawca – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nalewka z dziurawca (Hyperici tinctura), stosowana m.in. w Kroplach żołądkowych z papaweryną (Fortestomachicae), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji fotoalergicznych wywołanych przez substancje aktywne zwiększające wrażliwość skóry na promieniowanie UV. Pacjentom należy kategorycznie zalecić unikanie ekspozycji na światło słoneczne i solaria podczas terapii. Produkt zawiera 67-74% objętościowych etanolu, co przy standardowej dawce 2,5 ml dostarcza około 1460 mg etanolu, odpowiadające 21 mg/kg masy ciała u osoby ważącej 70 kg. Ta wartość przekracza bezpieczny próg 15 mg/kg na dawkę i może podnieść stężenie alkoholu we krwi (BAC) o około 3,5 mg/100 ml, co jest istotne klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, czy kobiet w ciąży. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi etanol lub glikol propylenowy, aby zapobiec kumulacji alkoholu i nasileniu działań niepożądanych.
Ze względu na wysoką zawartość etanolu i potencjalne interakcje, preparaty z nalewką z dziurawca nie są wskazane u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. W przypadku preparatów złożonych, takich jak Fortestomachicae, należy również uwzględnić przeciwwskazania wynikające z obecności innych składników, np. nalewki z liści mięty pieprzowej, która może nasilać zgagę u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym oraz jest przeciwwskazana u osób z kamicą żółciową i zaburzeniami dróg żółciowych. Podsumowując, bezpieczne stosowanie nalewki z dziurawca wymaga unikania ekspozycji na UV, ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby i układu nerwowego, a także uwzględnienia interakcji farmakologicznych i przeciwwskazań wynikających z innych składników preparatu.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kamica żółciowa, krople żołądkowe z papaweryną, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, padaczka, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, reakcja fotoalergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, stężenie alkoholu we krwi, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie dróg żółciowych, zgaga - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Agrocia 50 mg/ml
Minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml, dostępny w postaci roztworu na skórę Agrocia, jest wskazany wyłącznie dla mężczyzn z łysieniem androgenowym (typ Hamilton-Norwood). Preparat zawiera 50 mg minoksydylu, 520 mg glikolu propylenowego oraz 243 mg etanolu w 1 ml roztworu, co może powodować miejscowe podrażnienia u osób wrażliwych. Aplikacja odbywa się miejscowo na skórę głowy, a precyzyjne dawkowanie umożliwia pompka dozująca, gdzie 1 ml odpowiada 10 rozpyleniom. Lek jest skuteczną opcją terapeutyczną zarówno we wczesnych, jak i zaawansowanych stadiach łysienia androgenowego u mężczyzn.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Baby 2 mg/ml
Flegamina Baby to doustny roztwór kropli zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 2 mg substancji czynnej na 1 ml (20 kropli) preparatu. Skład leku obejmuje również substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,6 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Preparat jest bezbarwny, klarowny i bezwonny, co ułatwia precyzyjne dawkowanie u niemowląt i małych dzieci. Opakowanie 30 ml wyposażone jest w kroplomierz i zabezpieczenie przed światłem, co zapewnia stabilność i trwałość leku.
bromoheksyny chlorowodorek, dawkowanie leku, działanie niepożądane, etanol, Flegamina Baby, interakcja lekowa, konserwant, krople doustne, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Piloxidil 20 mg/ml
Produkt leczniczy Piloxidil w postaci płynu na skórę o stężeniu 20 mg/ml minoksydylu jest wskazany do leczenia łysienia androgenowego u kobiet w wieku 18-65 lat. Preparat wykazuje najwyższą skuteczność u pacjentek młodszych, będących we wczesnych fazach łysienia, ze szczególnym uwzględnieniem obszarów szczytu głowy, gdzie efekty terapeutyczne są bardziej wyraźne niż w rejonie czołowo-skroniowym. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie to glikol propylenowy (0,15 ml/ml) oraz etanol (0,7 ml/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne podczas stosowania leku.
- Leksykon leków
Interakcje leku – PlantagoPharm 506 mg/5 ml
Produkt leczniczy PlantagoPharm (506 mg/5 ml, syrop), zawierający płynny wyciąg z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.), nie wykazuje dotychczas udokumentowanych interakcji z innymi lekami ani żywnością. Niemniej jednak, ze względu na obecność 1,8% m/m etanolu w składzie, zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, osób uzależnionych od alkoholu, dzieci oraz kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdyż może dojść do sumowania efektów etanolu z preparatu i spożywanego alkoholu. Ponadto, preparat zawiera sacharozę (696 mg/ml) oraz glukozę, które mogą wpływać na kontrolę glikemii u pacjentów stosujących leki przeciwcukrzycowe, co wymaga uwzględnienia w terapii. Benzoesan sodu (E 211) obecny w syropie może teoretycznie wchodzić w interakcje z innymi lekami zawierającymi konserwanty, jednak znaczenie kliniczne tej interakcji jest niskie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Gastrobonisol –
Gastrobonisol jest złożonym preparatem doustnym zawierającym ekstrakty roślinne, w tym składniki z rodziny astrowatych (Asteraceae), takie jak sok z korzenia mniszka (Taraxaci radicis succus) oraz sok z ziela krwawnika (Millefolii herbae succus). Głównym działaniem niepożądanym są reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna, szczególnie u pacjentów uczulonych na rośliny z tej rodziny. Częstość występowania tych reakcji nie jest określona. W przypadku pojawienia się objawów alergicznych należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Ponadto, Gastrobonisol zawiera 50-60% V/V etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Krople żołądkowe Aflofarm –
Krople żołądkowe Aflofarm to preparat doustny zawierający ekstrakty roślinne: nalewkę z kozłka lekarskiego, mięty pieprzowej z olejkiem miętowym, intraktum z dziurawca oraz nalewkę gorzką. Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 15 kropli rozpuszczonych w kieliszku wody, przyjmowanych 3-6 razy na dobę, co najmniej 30 minut przed posiłkiem. Rozcieńczenie w wodzie jest istotne ze względu na wysoką zawartość etanolu w preparacie (65-72% V/V), co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych dotyczących dawkowania.
- Leksykon substancji czynnych
Sambucus nigra – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Santaherba zawierający ekstrakt z Sambucus nigra TM w stężeniu 3,33 ml/100 ml oraz wysoką zawartość etanolu 39,5% (v/v) może istotnie wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza przy dawkach przekraczających zalecane. Chociaż sam ekstrakt z bezu czarnego nie wykazuje bezpośredniego działania na funkcje poznawcze, obecność etanolu stanowi istotne ryzyko upośledzenia koncentracji i koordynacji, co ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o potencjalnych konsekwencjach stosowania preparatu, zwracając uwagę na możliwość wystąpienia zaburzeń psychomotorycznych nawet przy prawidłowym stosowaniu leku.
Adrenalinum, alkohol etylowy, Belladonna, bez czarny, crataegus oxyacantha, dokumentacja medyczna, ephedra vulgaris, etanol, funkcja poznawcza, galeopsis ochroleuca, interakcja etanolu, Ipeca, krople doustne, lek działający depresyjnie, Lobelia inflata, ośrodkowy układ nerwowy, preparat leczniczy, Santaherba, Solidago virga aurea, Stramonium, Yerba santa, zaburzenie koncentracji, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z korzenia goryczki – Dawkowanie i sposób podawania
Olejek eteryczny z korzenia goryczki (Gentiana lutea L.) stanowi 13,96% mieszanki surowców roślinnych w preparacie Melisana Klosterfrau, gdzie całkowita zawartość olejków lotnych wynosi 62 mg na 100 ml produktu, rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych i może być stosowany doustnie (5-10 ml, 1-3 razy na dobę, maksymalnie 25 ml/dobę) po rozcieńczeniu co najmniej dwukrotną objętością płynu lub na kromce chleba, oraz miejscowo na zdrową skórę (kilka ml, nierozcieńczony lub rozcieńczony do 1:2). Stosowanie u dzieci i młodzieży jest przeciwwskazane. Zaleca się stosowanie do 5-7 dni, a w przypadku braku efektu terapeutycznego należy rozważyć zmianę terapii.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, dawka dobowa maksymalna, efekt terapeutyczny, etanol, goryczka żółta, karmienie piersią, korzeń goryczki, monitorowanie odpowiedzi pacjenta, olejek eteryczny, olejek eteryczny z korzenia goryczki, olejek lotny, padaczka, płyn doustny, płyn na skórę, podanie doustne, stosowanie miejscowe, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Stresolek –
Lek STRESOLEK to tradycyjny produkt leczniczy w formie płynu doustnego, zawierający kompozycję pięciu ekstraktów roślinnych o działaniu uspokajającym i nasennym. W składzie znajdują się nalewka z korzenia kozłka (25 g/100 g, etanol 70% v/v), intrakt z ziela melisy (25 g/100 g, etanol 96% v/v), nalewka z ziela serdecznika (20 g/100 g, etanol 70% v/v), wyciąg z kwiatów lawendy (15 g/100 g, etanol 40% v/v) oraz wyciąg z szyszek chmielu (15 g/100 g, etanol 40% v/v). Preparat jest wskazany w leczeniu przejściowych zaburzeń zasypiania, stanów zwiększonego napięcia nerwowego, niepokoju oraz nadmiernej drażliwości o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Działanie uspokajające i nasenne wynika z synergii składników roślinnych, które tradycyjnie stosowane są w terapii zaburzeń snu i napięcia emocjonalnego. Postać płynu doustnego umożliwia szybsze wchłanianie i łatwiejsze dawkowanie, co jest korzystne zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
choroba wątroby, czynnik stresogenny, drażliwość, dysfagia, etanol, intrakt z ziela melisy, kwiat lawendy, nalewka z korzenia kozłka, nalewka z ziela serdecznika, napięcie nerwowe, napięcie psychiczne, niepokój, płyn doustny, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z szyszek chmielu, zaburzenie zasypiania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Steper pro 10 mg/ml
Steper pro to aerozol na skórę zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/ml, wykazujący działanie przeciwgrzybicze. Preparat zawiera również etanol 96% (301 mg/ml) jako rozpuszczalnik, który ułatwia aplikację i wchłanianie substancji czynnej, oraz izopropylu mirystynian, który zmiękcza skórę i zwiększa penetrację składników aktywnych. Produkt jest dostarczany w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 30 ml, wyposażonej w pompkę rozpylającą wykonaną z materiałów takich jak PE, PP, stal nierdzewna, POM i EVA, co zapewnia wygodną i precyzyjną aplikację.
aerozol na skórę, aplikacja substancji czynnej, bifonazol, działanie przeciwgrzybicze, etanol, izopropylu mirystynian, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składników aktywnych, postać aerozolu, produkt leczniczy, stabilność roztworu, stężenie leku, substancja pomocnicza, właściwości terapeutyczne - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów goździków – Właściwości farmakokinetyczne
Olejek eteryczny z kwiatów goździków (Syzygium aromaticum) stanowi 5,57% mieszanki surowców w preparacie Melisana Klosterfrau, w którym w 100 ml znajduje się 62 mg olejków lotnych rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Produkt dostępny jest w formie płynu doustnego oraz do stosowania na skórę, co sugeruje różne potencjalne drogi podania. Pomimo tradycyjnego stosowania i wieloletniego doświadczenia klinicznego, nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu ani wydalania olejku eterycznego z kwiatów goździków w tym preparacie.
badanie farmakokinetyczne, droga podania, droga podania leku, etanol, farmakokinetyka, olejek eteryczny z kwiatów goździków, olejek lotny, parametr farmakokinetyczny, płyn doustny, płyn na skórę, praktyka kliniczna, stężenie etanolu, substancja czynna, Syzygium aromaticum, tradycyjne stosowanie leku, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Dentosept A, zawierający wyciąg płynny z ziela tymianku (Thymus spp.) w stosunku 0,65:1, przygotowany z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika, nie posiada w dokumentacji szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki tej substancji. W punkcie 5.2 charakterystyki produktu wyraźnie zaznaczono brak informacji na temat wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania wyciągu po miejscowej aplikacji w jamie ustnej. Produkt zawiera również benzokainę w stężeniu 2 g/100 g oraz etanol w zakresie 35-45% V/V, co może wpływać na farmakokinetykę składników aktywnych. Brak danych farmakokinetycznych stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa i skuteczności Dentosept A, zwłaszcza w kontekście miejscowego stosowania w jamie ustnej. Konieczne są dalsze badania mające na celu określenie parametrów farmakokinetycznych wyciągu z ziela tymianku, uwzględniające potencjalne interakcje z innymi składnikami preparatu. Uzyskanie takich danych pozwoli na lepsze zrozumienie profilu działania oraz ryzyka związanego z aplikacją tego produktu.
- Leksykon substancji czynnych
Widłak goździsty – Dawkowanie i sposób podawania
Widłak goździsty (Lycopodium clavatum) jest składnikiem preparatu Limfodrenaż-Pascoe Basic w potencji D2, stanowiąc 0,10 g na 10 g produktu. Preparat jest stosowany doustnie w celu poprawy drenażu limfatycznego, z zalecanym dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat: w fazie ostrej 10 kropli rozcieńczonych w wodzie co godzinę, maksymalnie 6 razy na dobę (60 kropli/dobę), a po poprawie stanu klinicznego dawkę zmniejsza się do 10 kropli 3 razy na dobę (30 kropli/dobę). Preparat zawiera 39% etanolu (79 mg alkoholu na 10 kropli), co należy uwzględnić w ocenie bezpieczeństwa terapii. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych bezpieczeństwa, a decyzję o ewentualnym podaniu podejmuje lekarz po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka.
- Leksykon substancji czynnych
Kora wierzby – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kora wierzby (Salicis cortex), zawierająca glikozydy fenolowe, głównie salicynę, wykazuje przenikanie salicylanów przez łożysko oraz do mleka matki, co stanowi istotne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Preparaty takie jak Salicortex (330 mg kory wierzby na tabletkę, min. 20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę) są przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży i niezalecane w pierwszym i drugim trymestrze. Produkty zawierające korę wierzby z dodatkiem etanolu, jak Gastrovit TraviComplex (60-70% V/V etanolu) oraz Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny (do 5,1% m/m etanolu), również nie powinny być stosowane w ciąży. Syrop Pyrosal, zawierający 15% kory wierzby w wyciągu złożonym i do 1% m/m etanolu, jest przeciwwskazany w całym okresie ciąży. W wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu, możliwe jest zastosowanie tych preparatów pod ścisłą kontrolą lekarską.
etanol, glikozyd fenolowy, karmienie piersią, kora wierzby, monitorowanie stanu pacjenta, przenikanie do mleka matki, przenikanie przez łożysko, salicylan, salicyna, substancja aktywna, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wpływ na płodność, wyciąg z kory wierzby, wyciąg złożony, związek salicylowy - Leksykon substancji czynnych
Nawłoć – Przeciwwskazania stosowania
Nawłoć (Solidago virgaureae L. herbae), obecna w preparacie Phytodolor jako wyciąg z ziela w stężeniu 20 ml (1:1,5-2,5) na 100 ml kropli doustnych, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem, posiada istotne przeciwwskazania kliniczne. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancje czynne nawłoci oraz na pozostałe składniki preparatu, tj. osikę i jesion. Ze względu na przynależność do rodziny astrowatych (Asteraceae), istnieje ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na inne rośliny z tej rodziny, takie jak rumianek, arnika, mniszek lekarski, bylica, jeżówka czy krwawnik. Dodatkowo, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na salicylany, gdyż niektóre związki w nawłoci mogą wywoływać reakcje podobne do tych po kwasie acetylosalicylowym. Zawartość etanolu w preparacie Phytodolor wynosi 43,3-47,9% (V/V), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, uszkodzeniem wątroby lub padaczką.
ciężka choroba nerek, ciężka niewydolność serca, ekstrakcja etanolem, etanol, funkcja wydalnicza nerek, gospodarka wodno-elektrolitowa, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na substancję czynną, nawłoć pospolita, ograniczenie przyjmowania płynów, preparat Phytodolor, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, właściwości diuretyczne, wyciąg z ziela nawłoci - Leksykon substancji czynnych
Colchicum autumnale – Właściwości farmakokinetyczne
Colchicum autumnale, obecny w preparacie Vomitusheel w rozcieńczeniu homeopatycznym D6 (1:1 000 000), stanowi 25 g na 100 g produktu. Aktualnie brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania tej substancji w tak wysokim rozcieńczeniu. Wysoki stopień rozcieńczenia znacząco zmienia profil farmakokinetyczny w porównaniu do standardowych stężeń terapeutycznych stosowanych w klasycznej farmakoterapii, co utrudnia ocenę i interpretację parametrów farmakokinetycznych Colchicum autumnale w preparacie Vomitusheel.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sandimmun 50 mg/ml
Przed zastosowaniem koncentratu Sandimmun 50 mg/ml (cyklosporyna) do infuzji należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym etanol (278 mg/ml, około 34% obj.) oraz makrogologlicerolu rycynooleinian/polioksyetylowany olej rycynowy 35 (650 mg/ml). Preparat wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi Hypericum perforatum, które indukują enzymy CYP450 i glikoproteinę P, obniżając stężenie cyklosporyny i jej skuteczność. Ponadto, należy unikać kojarzenia z lekami będącymi substratami P-gp lub OATP, takimi jak bozentan, eteksylan dabigatranu i aliskiren, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu ich stężenia w osoczu i poważnych działań niepożądanych (krwawienia, zaburzenia rytmu, nadciśnienie, niewydolność nerek).
aliskiren, antykoagulant doustny, białko transportujące aniony organiczne, bozentan, cyklosporyna, etanol, eteksylan dabigatranu, glikoproteina p, Hypericum perforatum, induktor enzymu cytochromu P450, inhibitor reniny, interakcja międzylekowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, krwawienie, makrogologlicerolu rycynooleinian, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, podanie dożylne, polioksyetylowany olej rycynowy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, substrat glikoproteiny P, zaburzenie rytmu serca, ziele dziurawca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noverban 958 mg/5 ml
Preparat Noverban w postaci syropu zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum) pozyskiwany z gatunków Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. oraz V. phlomoides L. W 5 ml syropu znajduje się 0,96 g wyciągu płynnego, co odpowiada 15 g na 100 g produktu. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 40% etanolu (V/V), a gotowy syrop zawiera 4-7% (V/V) etanolu. Substancjami pomocniczymi są sacharoza (około 3,8 g w 5 ml), sodu benzoesan oraz woda oczyszczona. Syrop jest szczególnie korzystny dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, a jego dawkowanie jest precyzyjne dzięki dołączonemu kieliszkowi miarowemu.
benzoesan sodu, dysfagia, dziewanna drobnokwiatowa, dziewanna kutnerowata, dziewanna wielkokwiatowa, ekstrakt z kwiatów dziewanny, etanol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop, szkło brunatne, woda oczyszczona, wyciąg z kwiatów dziewanny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Divigel 0,1% 0,5 mg
Divigel 0,1% to żel estradiolowy dostępny w dwóch dawkach: 0,5 mg estradiolu w 0,5 g żelu oraz 1,0 mg estradiolu w 1,0 g żelu, pakowany w saszetki jednorazowe. Substancją czynną jest estradiol półwodny, a składniki pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy (125 mg/g żelu) oraz etanol 96% (585 mg/g żelu), które pełnią funkcje rozpuszczalników i promotorów wchłaniania. Żel zawiera także karbopol 974 P jako substancję żelującą i stabilizator konsystencji oraz trolaminę jako regulator pH i emulgator. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 91 saszetek, jednak nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne na rynku.
emulgator, estradiol, etanol, glikol propylenowy, karbopol, konserwant farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, promotor wchłaniania, rozpuszczalnik farmaceutyczny, saszetka farmaceutyczna, środki ostrożności farmaceutyczne, stabilizator konsystencji, substancja żelująca, trolamina, żel farmaceutyczny