metody antykoncepcji
Metody antykoncepcji to różnorodne środki i techniki zapobiegające niepożądanej ciąży. Współczesna medycyna oferuje szeroki wachlarz metod o różnej skuteczności, mechanizmie działania, odwracalności oraz profilu działań niepożądanych.
Metody hormonalne (tabletki, plastry, pierścienie dopochwowe, zastrzyki, implanty podskórne) działają poprzez hamowanie owulacji, zagęszczanie śluzu szyjkowego oraz zmiany w endometrium. Ich skuteczność wynosi 91-99,7% przy prawidłowym stosowaniu. Wkładki wewnątrzmaciczne (miedziane lub hormonalne) zapewniają długotrwałą ochronę (3-10 lat) z efektywnością powyżej 99%.
Metody barierowe (prezerwatywy męskie i żeńskie, kapturki naszyjkowe, błony dopochwowe) tworzą fizyczną barierę dla plemników, oferując dodatkowo ochronę przed chorobami przenoszonymi drogą płciową. Ich skuteczność wynosi 71-98% zależnie od poprawności stosowania. Metody naturalne, oparte na obserwacji cyklu menstruacyjnego, mają zmienną skuteczność (76-99%) i wymagają wysokiej dyscypliny.
Sterylizacja chirurgiczna (podwiązanie jajowodów lub nasieniowodów) stanowi metodę trwałą o skuteczności przekraczającej 99%. Antykoncepcja awaryjna (tabletki „po”) powinna być stosowana tylko w sytuacjach wyjątkowych, nie jako rutynowa metoda zapobiegania ciąży.
Wybór odpowiedniej metody antykoncepcji powinien uwzględniać indywidualne potrzeby, przeciwwskazania medyczne, plany prokreacyjne, wiek pacjentki oraz preferencje osobiste. Konsultacja z lekarzem specjalistą jest niezbędna dla dopasowania optymalnej metody antykoncepcyjnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Treprostynil – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Treprostynil, stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, dostępny jest w formie roztworów do infuzji podskórnej lub dożylnej o stężeniach 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml oraz 10 mg/ml (preparaty Remodulin, Treprostinil Reddy, Treprostinil Zentiva, Tresuvi). W populacji kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, brak jest wystarczających danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania treprostynilu. W związku z tym, decyzja o terapii w ciąży powinna być podejmowana indywidualnie, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka, a pacjentki należy poinformować o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia oraz o zaleceniu przerwania karmienia piersią w trakcie terapii.
badania przedkliniczne, ciąża, kardiologia, karmienie piersią, korzyści terapeutyczne, metody antykoncepcji, mleko ludzkie, model zwierzęcy, monitorowanie pacjenta, parametry hematologiczne i biochemiczne, podejście multidyscyplinarne, położnictwo, pulmonologia, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, tętnicze nadciśnienie płucne, treprostynil, układ krążenia, układ oddechowy, zagrożenie dla płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib Stada 20 mg
Stosowanie dazatynibu (Dasatinib Stada) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, w tym wady cewy nerwowej u płodu. Kobiety i mężczyźni aktywni seksualnie powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres terapii. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko, a pacjentka zostanie szczegółowo poinformowana o możliwych wadach wrodzonych i innych szkodliwych efektach. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają szkodliwy wpływ dazatynibu na reprodukcję, co dodatkowo podkreśla konieczność zachowania środków ostrożności.
bank nasienia, dane farmakodynamiczne, dane toksykologiczne, Dasatinib Stada, dazatynib, działanie farmakologiczne, karmienie piersią, metody antykoncepcji, płodność męska, płodność żeńska, przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko teratogenne, wada cewy nerwowej, wady wrodzone płodu, wiek rozrodczy, właściwości fizykochemiczne, wpływ na reprodukcję, zabezpieczenie płodności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Myfortic 180 mg
Myfortic, zawierający 180 mg mykofenolanu sodu w formie tabletek dojelitowych, jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym w profilaktyce odrzucania przeszczepu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy, mykofenolan mofetylu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (45 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w wieku rozrodczym, u których lek jest przeciwwskazany bez stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji oraz u których należy wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem terapii. Myfortic jest również przeciwwskazany w ciąży, chyba że brak jest alternatyw, oraz u kobiet karmiących ze względu na ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki.
kwalifikacja do terapii, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, metody antykoncepcji, mykofenolan mofetylu, nadwrażliwość na mykofenolan, nietolerancja laktozy, odrzucanie przeszczepu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka dojelitowa, terapia alternatywna, terapia immunosupresyjna, teratogenność, test ciążowy, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Teriflunomide G.L. Pharma 14 mg
Teriflunomide G.L. Pharma w dawce 14 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na teriflunomid lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (68,40 mg laktozy jednowodnej w tabletce). Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) ze względu na ryzyko kumulacji i hepatotoksyczności. Przeciwwskazania obejmują także kobiety w ciąży i karmiące piersią, a także kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji podczas terapii i do momentu, gdy stężenie leku w osoczu spadnie poniżej 0,02 mg/L. Teriflunomid jest również przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności (np. AIDS), znaczącymi cytopeniami (niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość), aktywnymi ciężkimi zakażeniami oraz u dializowanych pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i u osób z ciężką hipoproteinemią (np. zespół nerczycowy).
ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cytopenia, czynne zakażenie, dializa, działanie immunomodulujące, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, hipoproteinemia, infekcja oportunistyczna, laktoza jednowodna, leukopenia, małopłytkowość, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedobór laktazy, niedobór odporności, niedokrwistość, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, skala Child-Pugh, teriflunomid, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia szpiku kostnego, zespół nabytego niedoboru odporności, zespół nerczycowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zofran 2 mg/ml
Ondansetron, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań w stężeniu 2 mg/ml (produkt leczniczy Zofran), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę, a pacjentkom aktywnym seksualnie zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji (>99% skuteczności) podczas leczenia oraz przez co najmniej 2 dni po jego zakończeniu. Stosowanie ondansetronu w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko deformacji twarzoczaszki – badanie kohortowe obejmujące 1,8 mln kobiet wykazało wzrost ryzyka o 24% (skorygowane RR 1,24, 95% CI 1,03-1,48), co przekłada się na 3 dodatkowe przypadki na 10 000 leczonych. Dane dotyczące wad serca są niejednoznaczne, a raporty o wadach wrodzonych po ekspozycji na ondansetron są niewystarczające do potwierdzenia związku przyczynowego. Badania na zwierzętach nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej przy dawkach wielokrotnie przekraczających maksymalną dawkę u ludzi (24 mg/dobę).
Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania ondansetronu do mleka kobiet karmiących piersią oraz jego wpływu na niemowlęta i laktację. Badania na szczurach potwierdziły obecność leku w mleku, dlatego ze względów bezpieczeństwa zaleca się powstrzymanie od karmienia piersią podczas terapii. Produkt leczniczy Zofran nie wykazuje negatywnego wpływu na płodność u ludzi, co jest istotne dla pacjentek planujących ciążę. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o konieczności wykluczenia ciąży przed terapią, stosowaniu skutecznej antykoncepcji, przeciwwskazaniu do stosowania w pierwszym trymestrze oraz zaleceniu zaprzestania karmienia piersią podczas leczenia ondansetronem.
badanie epidemiologiczne, badanie farmakoepidemiologiczne, badanie kohortowe, deformacja serca, deformacja twarzoczaszki, ekspozycja na lek, karmienie piersią, metody antykoncepcji, model zwierzęcy, ondansetron, organogeneza, pierwszy trymestr, produkcja mleka, przenikanie leku do mleka, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko względne, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Iwabradyna Synthon 5 mg
Iwabradyna, w tym preparat Iwabradyna Synthon 5 mg, jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz udokumentowane działanie embriotoksyczne i teratogenne w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Lek przenika do mleka, co stwarza ryzyko ekspozycji niemowląt na substancję czynną, dlatego karmienie piersią musi być przerwane na czas terapii. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz o obowiązku natychmiastowego przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Qsiva 7,5 mg + 46 mg
Lek Qsiva, zawierający fenterminę (3,75–15 mg) oraz topiramat (23–92 mg) w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, posiada szereg istotnych przeciwwskazań. Stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na fenterminę, topiramat, inne aminy sympatykomimetyczne oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę, tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110), które występują w wyższych dawkach leku (7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg, 15 mg + 92 mg). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i nieplanowaną ciążę. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne związane z obecnością barwników E102 i E110.
aminy sympatykomimetyczne, chlorowodorek, ciąża, fenelzyna, fentermina i topiramat, inhibitory monoaminooksydazy, interakcje lekowe, iproniazyd, izoniazyd, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kobieta w wieku rozrodczym, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na składniki leku, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, ryzyko dla płodu, substancje pomocnicze, tartrazyna, tranylcypromina, układ sercowo-naczyniowy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zassida 25 mg/ml
Azacytydyna (Zassida) wykazuje istotny wpływ na funkcje rozrodcze, przebieg ciąży oraz laktację, co wymaga szczególnej uwagi w trakcie terapii. Kobiety w wieku rozrodczym oraz mężczyźni muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia oraz przez minimum 3 miesiące po jego zakończeniu, ze względu na ryzyko mutagennego działania leku i jego metabolitów na komórki rozrodcze. Stosowanie azacytydyny w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, jest przeciwwskazane z powodu potencjalnej teratogenności i toksyczności potwierdzonej w badaniach na modelach zwierzęcych (myszy). Decyzja o terapii u ciężarnych powinna być podejmowana indywidualnie, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia, gdyż brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo leku dla noworodków, a potencjalne ryzyko działań niepożądanych jest wysokie.
azacytydyna, badanie przedkliniczne, choroba nowotworowa, działanie niepożądane, karmienie piersią, komórki rozrodcze, kriokonserwacja nasienia, lek przeciwnowotworowy, mechanizm działania leku, metody antykoncepcji, model zwierzęcy, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, terapia azacytydyną, toksyczność, upośledzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vistabel 4 j. Allergan/0,1 ml
Produkt leczniczy VISTABEL zawiera toksynę botulinową typu A w dawce 4 jednostek Allergan w 0,1 ml odtworzonego roztworu. Lekarze powinni szczegółowo informować pacjentki w wieku rozrodczym, kobiety ciężarne oraz karmiące piersią o potencjalnych zagrożeniach związanych z jego stosowaniem. Jednostki Allergan nie są równoważne z innymi preparatami zawierającymi toksynę botulinową. Dane kliniczne dotyczące stosowania toksyny botulinowej typu A u kobiet w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla płodu ludzkiego. W związku z tym nie zaleca się stosowania VISTABEL u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Biofibrat 267 mg
Fenofibrat (Biofibrat 267 mg, kapsułki twarde) wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed podjęciem terapii. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego, jednak zaobserwowano embriotoksyczność przy dawkach toksycznych dla ciężarnych samic zwierząt. Brak jest danych dotyczących przenikania fenofibratu do mleka kobiecego, co skutkuje przeciwwskazaniem do stosowania leku w okresie laktacji; w przypadku konieczności terapii zaleca się przerwanie karmienia piersią. Ponadto, fenofibrat może wpływać odwracalnie na parametry płodności u zwierząt, jednak brak jest jednoznacznych danych klinicznych u ludzi, co wymaga szczegółowego omówienia z pacjentkami planującymi ciążę.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Epirubicin Accord 2 mg/ml
Epirubicyna chlorowodorek (Epirubicin Accord 2 mg/ml) z grupy antracyklin wykazuje istotny wpływ na płodność oraz przebieg ciąży. U mężczyzn może powodować uszkodzenia chromosomów w plemnikach, co skutkuje ryzykiem niepłodności; zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez minimum 4 miesiące po zakończeniu terapii oraz rozważenie kriokonserwacji nasienia przed rozpoczęciem leczenia. U kobiet przed menopauzą obserwuje się zaburzenia cyklu miesiączkowego, takie jak amenorrhea i przedwczesna menopauza, co może negatywnie wpłynąć na zdolność reprodukcyjną. Kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać ciąży podczas terapii oraz stosować skuteczną antykoncepcję przez co najmniej 7 miesięcy po ostatniej dawce, ze względu na potencjalne działanie teratogenne leku potwierdzone w badaniach przedklinicznych.
amenorrhea, antracykliny, ciężkie działania niepożądane, działanie teratogenne, epirubicyna chlorowodorek, kriokonserwacja materiału genetycznego, kriokonserwacja nasienia, metody antykoncepcji, przedwczesna menopauza, przenikanie leku do mleka, ryzyko teratogenne, stosunek korzyści do ryzyka, uszkodzenie chromosomów plemników - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vagosan –
Produkt leczniczy Vagosan, będący mieszanką ziołową do zaparzania, zawiera w 100 g: 25,0 g kory dębu, 20,0 g kwiatu rumianku, 17,5 g ziela rdestu ptasiego, 17,5 g liścia szałwii, 17,5 g liścia pokrzywy oraz 2,5 g kwiatu nagietka. Ze względu na obecność liścia szałwii, który może wykazywać działanie hormonalne, oraz brak odpowiednich badań bezpieczeństwa, preparat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności przerwania stosowania leku w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży oraz zalecić stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji podczas terapii. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu Vagosanu na płodność, co oznacza, że potencjalne ryzyko nie zostało wykluczone.
badania bezpieczeństwa, calendula officinalis, ciąża, działanie hormonalne, karmienie piersią, kora dębu, kwiat nagietka, kwiat rumianku, liść pokrzywy, liść szałwii, Matricaria recutita, metody antykoncepcji, mieszanka ziołowa, Polygonum aviculare, przeciwwskazania w ciąży, przerwanie stosowania leku, Quercus robur, Salvia officinalis, Urtica dioica, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolności reprodukcyjne, ziele rdestu ptasiego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Letrozole Accord 2,5 mg
Letrozole Accord (letrozol 2,5 mg) jest wskazany do leczenia hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie, działając poprzez hamowanie aromatazy i zmniejszenie produkcji estrogenów. Ze względu na ryzyko wznowienia czynności jajników u pacjentek z potwierdzonym statusem pomenopauzalnym, konieczne jest dokładne potwierdzenie menopauzy przed rozpoczęciem terapii. U kobiet przedmenopauzalnych letrozol może zwiększać stężenie gonadotropin (LH, FSH), co może prowadzić do owulacji i zwiększenia płodności, dlatego lekarz powinien omówić z pacjentką odpowiednie metody antykoncepcji, aby zapobiec nieplanowanej ciąży, która stanowi poważne zagrożenie dla płodu.
czynność jajników, działanie teratogenne, folikulotropina, hamowanie aromatazy, hormon luteinizujący, hormonozależny rak piersi, letrozol, mechanizm działania leku, metody antykoncepcji, obojnacze narządy płciowe, owulacja, pęcherzyki jajnikowe, przenikanie leku, sklejenie warg sromowych, status pomenopauzalny, stężenie gonadotropin, wady wrodzone, wiek okołomenopauzalny, wiek przedmenopauzalny, wytwarzanie estrogenów - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vortemyel 3,5 mg
Bortezomib (Vortemyel, 3,5 mg) wymaga szczególnej ostrożności w kontekście płodności, ciąży i karmienia piersią. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni w wieku rozrodczym powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez 3 miesiące po jej zakończeniu. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji na bortezomib w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne nie wykazały teratogenności, jednak brak jest danych dotyczących wpływu na poród i rozwój pourodzeniowy. Bortezomib nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, a pacjentki muszą być poinformowane o potencjalnym ryzyku dla płodu. W przypadku terapii skojarzonej z talidomidem, który jest silnie teratogenny, konieczne jest ścisłe przestrzeganie programu zapobiegania ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zahron Combi 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Zahron Combi, zawierający rozuwastatynę i amlodypinę, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią, niezależnie od dawki (10 mg + 5 mg; 10 mg + 10 mg; 20 mg + 5 mg; 20 mg + 10 mg). Mechanizm działania rozuwastatyny polegający na hamowaniu reduktazy HMG-CoA niesie ryzyko teratogenne, gdyż cholesterol i jego metabolity są kluczowe dla rozwoju płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o natychmiastowym przerwaniu leczenia w przypadku zajścia w ciążę. W odniesieniu do karmienia piersią, pomimo braku jednoznacznych danych dotyczących przenikania amlodypiny do mleka, rozuwastatyna wykazuje przenikanie do mleka samic szczura, co uzasadnia przeciwwskazanie do stosowania leku w tym okresie.
amlodypina, antagonista wapnia, biosynteza cholesterolu, cholesterol, działania niepożądane, karmienie piersią, mechanizm działania rozuwastatyny, metody antykoncepcji, płodność męska, przeciwwskazania, przenikanie do mleka matki, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, rozuwastatyna i amlodypina, toksyczny wpływ na reprodukcję, wiek rozrodczy, Zahron Combi, zmiany biochemiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neotigason 10 mg
Neotigason, zawierający acytretynę w dawkach 10 mg lub 25 mg, jest silnie teratogenny i jego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym wymaga rygorystycznych środków zapobiegających ciąży. Terapia jest wskazana wyłącznie u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami rogowacenia skóry opornymi na inne metody leczenia, które rozumieją ryzyko i zobowiązują się do stosowania skutecznej antykoncepcji. Zaleca się stosowanie dwóch komplementarnych metod antykoncepcji (np. doustny środek antykoncepcyjny lub wkładka wewnątrzmaciczna wraz z prezerwatywą lub diafragmą) rozpoczynając 4 tygodnie przed terapią, przez cały czas leczenia oraz przez 3 lata po jego zakończeniu. Testy ciążowe o czułości minimum 25 mIU/ml muszą być wykonywane co 28 dni podczas leczenia oraz regularnie przez 3 lata po zakończeniu terapii. Leczenie można rozpocząć tylko w drugim lub trzecim dniu cyklu menstruacyjnego po uzyskaniu negatywnego wyniku testu ciążowego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ezen 10 mg
Ezetymib (substancja aktywna leku Ezen 10 mg) jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji, zwłaszcza w terapii skojarzonej ze statynami, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu ezetymibu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój postnatalny noworodka, jednak brak jest odpowiednich danych klinicznych u ludzi. Ezetymib przenika do mleka szczurów, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku podczas laktacji. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym i planujących ciążę, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu ezetymibu na płodność, choć badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność samców i samic szczurów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Norprolac 25 mcg; 50 mcg
Norprolac, zawierający chinagolid w dawkach 25, 50 lub 75 µg, jest lekiem stosowanym u kobiet z gruczolakiem przysadki, który wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Badania przedkliniczne nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego, jednak doświadczenie kliniczne w ciąży jest ograniczone. Po potwierdzeniu ciąży zaleca się przerwanie terapii, chyba że istnieją szczególne wskazania medyczne do kontynuacji. W przypadku przerwania leczenia u pacjentek z gruczolakiem konieczne jest regularne monitorowanie stanu klinicznego w celu wczesnego wykrycia powikłań, takich jak powiększenie guza pod wpływem zmian hormonalnych w ciąży.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Bluefish AB 40 mg
Atorvastatin Bluefish AB, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny jest w dawkach od 10 mg do 80 mg w formie tabletek powlekanych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach waha się od 53,80 mg (10 mg dawka) do 430,40 mg (80 mg dawka). Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów z aktywną chorobą wątroby lub trwale podwyższonym poziomem aminotransferaz przekraczającym 3-krotność górnej granicy normy. Należy również unikać jednoczesnego podawania z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir ze względu na ryzyko istotnego wzrostu stężenia atorwastatyny i nasilenia działań niepożądanych.
atorwastatyna, ciąża, czynna choroba wątroby, działania niepożądane, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperlipidemia, karmienie piersią, laktoza jednowodna, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na atorwastatynę, nietolerancja laktozy, sól wapniowa, stężenie atorwastatyny w osoczu, tabletki powlekane, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia wchłaniania węglowodanów, zwiększony poziom aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Fresenius Kabi 25 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, zawiera laktozę w ilościach od 33,2 mg do 332,2 mg w zależności od dawki. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Lek jest również bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych ze względu na działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych warunków programu zapobiegania ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji i regularne testy ciążowe.
bezpieczeństwo terapii, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, lenalidomid, Lenalidomide Fresenius Kabi, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na laktozę, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, opcje terapeutyczne, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazania w ciąży, test ciążowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voriconazole hameln 200 mg
Worykonazol, substancja czynna produktu Voriconazole hameln (200 mg proszku do sporządzania roztworu do infuzji), jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Dostępne dane kliniczne u kobiet ciężarnych są niewystarczające, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały toksyczność reprodukcyjną. W trakcie terapii worykonazolem u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 10 mg worykonazolu, a fiolka zawiera dodatkowo 88,74 mg sodu i 2400 mg hydroksypropylobetadeksu, co może mieć znaczenie kliniczne.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrapolacja danych klinicznych, hydroksypropylobetadeks, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, metody antykoncepcji, proszek do sporządzania roztworu, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie do mleka, rekonstytucja leku, skład jakościowy i ilościowy, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, toksyczność reprodukcyjna, Voriconazole hameln, worykonazol, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Thromboreductin 0,5 mg
Stosowanie anagrelidu (Thromboreductin) u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo terapii w tych grupach. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ wysokich dawek anagrelidu na procesy reprodukcyjne, co wskazuje na potencjalne ryzyko teratogenne. W związku z tym nie zaleca się stosowania anagrelidu w okresie ciąży, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe poinformowanie pacjentki o ryzyku oraz rozważenie przerwania leczenia lub zastosowania alternatywnych metod terapeutycznych. Kobiety leczone anagrelidem powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały czas terapii, a przed jej rozpoczęciem oraz w trakcie leczenia należy wykluczyć ciążę i monitorować jej status.
alternatywne metody leczenia, anagrelid, antykoncepcja, działania niepożądane, ekspozycja na lek, metody antykoncepcji, mleko kobiece, model zwierzęcy, procesy reprodukcyjne, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku, stan kliniczny, status ciążowy, terapia anagrelidem, wiek rozrodczy, zagrożenie płodu - Leksykon substancji czynnych
Dihydroergotamina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dihydroergotamina, zawarta w produkcie Dihydroergotaminum Filofarm w stężeniu 2 mg/g (mezylan dihydroergotaminy), jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży oraz laktacji ze względu na potencjalne działanie embriotoksyczne i mutagenne, mimo braku jednoznacznych dowodów teratogennych w dawkach terapeutycznych. Substancja przenika do mleka matki, co może powodować zaburzenia u niemowląt karmionych piersią. Dostępne badania na modelach zwierzęcych są niewystarczające do pełnej oceny bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Produkt dostępny jest w formie roztworu doustnego zawierającego od 80 mg do 240 mg glicerolu (E 422) oraz 42,5% v/v alkoholu (etanolu), co odpowiada 212,5 mg do 637,5 mg etanolu w dawce od 0,5 ml do 1,5 ml.
badania na modelach zwierzęcych, dawka terapeutyczna, dihydroergotamina, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, glicerol, karmienie piersią, laktacja, metody antykoncepcji, mezylan dihydroergotaminy, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, substancje pomocnicze, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neotigason 25 mg
Neotigason (acytretyna) jest silnie teratogennym lekiem, przeciwwskazanym u kobiet w ciąży oraz u tych, które mogą zajść w ciążę podczas terapii lub w ciągu 3 lat po jej zakończeniu. Ekspozycja płodu na acytretynę, nawet krótkotrwała i niezależnie od dawki, wiąże się z wysokim ryzykiem poważnych wad rozwojowych, takich jak deformacje twarzoczaszki, wady sercowo-naczyniowe, ośrodkowego układu nerwowego, kostne oraz grasicy, a także zwiększonym ryzykiem poronień samoistnych. Stosowanie leku jest dopuszczalne wyłącznie u pacjentek z ciężkimi, opornymi na inne leczenie zaburzeniami rogowacenia skóry, które rozumieją i akceptują rygorystyczne zasady antykoncepcji i monitorowania. Konieczne jest stosowanie dwóch komplementarnych metod antykoncepcji, rozpoczęcie co najmniej 4 tygodnie przed terapią, kontynuacja przez cały okres leczenia oraz przez 3 lata po jego zakończeniu, z wykluczeniem minipigułek ze względu na możliwe zaburzenia ich skuteczności.
acytretyna, doustny środek antykoncepcyjny, działanie teratogenne, etretynat, metody antykoncepcji, minipigułka, Neotigason, płyn nasienny, poronienie samoistne, progesteron, substancja lipofilna, test ciążowy, wady grasicy, wady ośrodkowego układu nerwowego, wady rozwojowe płodu, wady twarzoczaszki, wady układu kostnego, wady układu sercowo-naczyniowego, witamina A, wkładka wewnątrzmaciczna, zaburzenia rogowacenia skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Depo-Provera 150 mg/ml
Depo-Provera, zawierająca 150 mg/ml medroksyprogesteronu octanu, jest przeciwwskazana u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym parahydroksybenzoesany (E 218, E 216). Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży lub z podejrzeniem ciąży, a przed podaniem należy wykluczyć ciążę, zwłaszcza jeśli od ostatniej miesiączki minęły ponad 4 tygodnie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność niezdiagnozowanych krwawień z dróg rodnych, które wymagają pełnej diagnostyki ginekologicznej i wykluczenia nowotworu złośliwego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z rozpoznanym lub podejrzewanym nowotworem hormonozależnym piersi lub układu rozrodczego, ciężką niewydolnością wątroby, aktywnym zakrzepowym zapaleniem żył oraz u kobiet z historią lub ryzykiem chorób zakrzepowo-zatorowych i naczyń mózgowych.
choroba naczyń mózgowych, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, gęstość mineralna kości, hiperlipidemia, krwawienie z dróg rodnych, metody antykoncepcji, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na leki, niewydolność wątroby, nowotwór hormonozależny, nowotwór narządów rodnych, obniżona gęstość mineralna kości, octan medroksyprogesteronu, osteoporoza, parahydroksybenzoesan, pierwsza miesiączka, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepowe zapalenie żył - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Entecavir Aurovitas 0,5 mg
Entecavir Aurovitas, stosowany w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania entekawiru w ciąży oraz potencjalne ryzyko teratogenne wykazane w badaniach na zwierzętach, lek powinien być przepisywany w tym okresie wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Konieczne jest poinformowanie pacjentek o obowiązku stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o braku danych dotyczących wpływu entekawiru na przeniesienie zakażenia HBV z matki na noworodka, co podkreśla znaczenie stosowania standardowych procedur profilaktycznych zapobiegających zakażeniu noworodka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Stepcil 100 mg
Stosowanie cylostazolu (Stepcil 100 mg) u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczegółowej oceny potencjalnego wpływu na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Badania przedkliniczne wykazały odwracalny wpływ cylostazolu na płodność samic myszy, jednak brak jest jednoznacznych danych klinicznych u ludzi. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na brak wystarczających danych bezpieczeństwa oraz dowody na szkodliwy wpływ na reprodukcję w modelach zwierzęcych. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz natychmiastową konsultację lekarską w przypadku planowania lub podejrzenia ciąży.
alternatywne metody leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, cylostazol, działania niepożądane, farmakoterapia, metody antykoncepcji, odwracalność efektu, okres laktacji, plany prokreacyjne, płodność samic, płodność żeńska, pokarm kobiecy, proces reprodukcji, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Onko BCG 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków BCG)/ml
Preparat Onko BCG 100, zawierający od 3,0 x 10⁸ do 12,0 x 10⁸ żywych prątków BCG (100 mg) podszczepu brazylijskiego Moreau, jest stosowany w immunoterapii nowotworów pęcherza moczowego. Ze względu na obecność żywych, atenuowanych prątków, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią, z uwagi na ryzyko przenikania prątków przez łożysko oraz do mleka matki, co może prowadzić do niepożądanych reakcji immunologicznych u płodu lub niemowlęcia. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę poprzez test ciążowy oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać.
atenuowane prątki BCG, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja rozrodcza, immunoterapia nowotworów pęcherza moczowego, kwalifikacja pacjenta, metody antykoncepcji, narażenie płodu, Onko BCG, podanie dopęcherzowe, podszczep brazylijski Moreau, praktyka urologiczna, prątki BCG, przenikanie do mleka matki, reakcja immunologiczna, test ciążowy, wchłanianie systemowe, wiek rozrodczy, zawiesina dopęcherzowa - Leksykon substancji czynnych
Pamidronian – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Disodu pamidronian, substancja czynna w preparatach Pamifos-30, Pamifos-60 i Pamifos-90, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu pamidronianu na płodność, jednak pacjentki muszą być poinformowane o konieczności stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii. Stosowanie pamidronianu w ciąży jest przeciwwskazane, z wyjątkiem sytuacji zagrażającej życiu hiperkalcemii, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Badania przedkliniczne wykazały, że długotrwałe podawanie pamidronianu w ciąży może prowadzić do zaburzeń mineralizacji kości płodu, zwłaszcza kości długich, co skutkuje ich dystorsją.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Entecavir Fomed 1 mg
Entekawir, stosowany w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak pełnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania entekawiru w ciąży oraz potencjalnego wpływu na rozwój płodu powoduje, że lek ten powinien być stosowany jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz indywidualne podejście do decyzji terapeutycznych, uwzględniające stan kliniczny pacjentki i aktywność choroby. Badania toksykologiczne na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko reprodukcyjne przy dużych dawkach, jednak brak jest jednoznacznych danych u ludzi. W przypadku ciąży konieczne jest rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych oraz ścisłe monitorowanie stanu matki i płodu.
aktywność choroby, badanie toksykologiczne, entekawir, immunoglobulina anty-HBV, lek przeciwwirusowy, metody antykoncepcji, model zwierzęcy, opcja terapeutyczna, przenikanie leku do mleka, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, szczepienie przeciwko HBV, terapia entekawirem, terapia przeciwwirusowa, transmisja HBV, wirus zapalenia wątroby typu B, zakażenie HBV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Glenmark 5 mg
Lenalidomide Glenmark, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawiera laktozę w ilościach od 33,0 mg do 332,0 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze oraz ciąża, ze względu na udokumentowany teratogenny potencjał substancji czynnej. Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w wieku rozrodczym, u których nie spełniono wszystkich wymogów programu zapobiegania ciąży, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest potwierdzenie spełnienia kryteriów tego programu, aby zminimalizować ryzyko powikłań teratogennych.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie teratogenne, kapsułki twarde, laktoza, lenalidomid, metody antykoncepcji, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancje pomocnicze, test ciążowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib Stada 140 mg
Dazatynib, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg i 140 mg, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w ciąży oraz karmiących piersią. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko, ze względu na potencjalne teratogenne działanie, w tym ryzyko wad cewy nerwowej oraz szkodliwy wpływ na rozwijający się płód potwierdzony badaniami na modelach zwierzęcych. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz intensywne monitorowanie ciąży i rozwoju płodu. Karmienie piersią należy bezwzględnie przerwać podczas leczenia, ze względu na potencjalne wydzielanie dazatynibu do mleka i ryzyko poważnych działań niepożądanych u niemowląt.
Pacjentki w wieku rozrodczym oraz mężczyźni aktywni seksualnie powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres terapii dazatynibem. Pomimo braku negatywnego wpływu na płodność u zwierzęcych modeli (szczury), potencjalny wpływ na płodność u ludzi pozostaje nieustalony, dlatego zaleca się informowanie pacjentów płci męskiej o możliwości zabezpieczenia płodności poprzez bankowanie nasienia przed rozpoczęciem leczenia. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentami ryzyko związane z terapią, metody antykoncepcji oraz konieczność przerwania karmienia piersią, aby zapewnić optymalne bezpieczeństwo zarówno matce, jak i dziecku.
bank nasienia, dazatynib, działanie niepożądane, działanie teratogenne, farmakodynamika, kriokonserwacja nasienia, laktacja, metody antykoncepcji, monitorowanie ciąży, płodność, potencjał reprodukcyjny, przenikanie do mleka kobiecego, tabletka powlekana, toksykologia, wada cewy nerwowej, wada wrodzona, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Remodulin 2,5 mg/ml
Remodulin (treprostynil sodowy) w stężeniu 2,5 mg/ml, stosowany do infuzji, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania treprostynilu w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne nie dostarczają pełnych informacji o wpływie leku na rozwój płodu. Terapia powinna być rozważana jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja o leczeniu musi być indywidualnie dostosowana i oparta na dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki. Konieczne jest staranne monitorowanie zarówno matki, jak i płodu podczas terapii. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres leczenia, a planowanie rodziny powinno być omówione przed rozpoczęciem terapii.
badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, interakcje lekowe, metody antykoncepcji, monitorowanie pacjenta, monitorowanie stanu klinicznego, nadciśnienie płucne, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór do infuzji, treprostynil sodowy, treprostynil w ciąży, wiek rozrodczy, wpływ na przebieg ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Baladex (50 mg + 30 mg)/5 ml
Baladex syrop zawiera teofilinę (50 mg/5 ml) oraz gwajafenezynę (30 mg/5 ml) i jego stosowanie u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu teofiliny na reprodukcję. W przypadku gwajafenezyny dane dotyczące wpływu na reprodukcję są niewystarczające. Z tego względu Baladex nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzja o terapii powinna być podjęta po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin +pharma 25 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym, ciężarnymi lub karmiącymi piersią, lekarz powinien szczegółowo omówić stosowanie sytagliptyny (Sitagliptin +pharma) w kontekście bezpieczeństwa terapii. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania sytagliptyny u kobiet ciężarnych, a badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ leku w dużych dawkach na reprodukcję. W związku z tym, stosowanie Sitagliptin +pharma w ciąży jest przeciwwskazane. Podobnie, brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach sugerują taką możliwość, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku podczas karmienia piersią. W praktyce klinicznej należy poinformować pacjentki, że w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, lek należy niezwłocznie odstawić, a kobiety karmiące powinny rozważyć przerwanie karmienia, jeśli leczenie sytagliptyną jest konieczne.
alternatywne leczenie cukrzycy, brak danych klinicznych, karmienie piersią, metody antykoncepcji, planowanie ciąży, przeciwwskazania podczas laktacji, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie do mleka, przenikanie do mleka kobiecego, stosowanie sytagliptyny, sytagliptyna, toksyczność sytagliptyny, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Riluzol PMCS 50 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Riluzol PMCS (tabletki powlekane 50 mg) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zagrażać bezpieczeństwu leczenia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ryluzol lub składniki pomocnicze preparatu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrą lub przewlekłą chorobą wątroby oraz u osób z aktywnością aminotransferaz przekraczającą trzykrotnie górną granicę normy. Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać badania funkcji wątroby, a podczas leczenia regularnie monitorować parametry wątrobowe, z zaleceniem przerwania terapii w przypadku istotnego wzrostu enzymów.
choroba wątroby, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, karmienie piersią, metody antykoncepcji, metody terapeutyczne, nadwrażliwość na substancję czynną, parametry wątrobowe, podwyższone aminotransferazy, przeciwwskazania w ciąży, reakcja alergiczna, riluzol, ryluzol, schorzenia hepatologiczne, substancja czynna, tabletki powlekane