karboksymetyloskrobia sodowa
Karboksymetyloskrobia sodowa (Sodium Carboxymethyl Starch, CMS) to półsyntetyczna pochodna skrobi, w której część grup hydroksylowych została zastąpiona grupami karboksymetylowymi. Związek ten jest powszechnie stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza.
W preparatach farmaceutycznych karboksymetyloskrobia sodowa pełni rolę środka rozsadzającego (dezintegrującego), który ułatwia rozpad tabletek po podaniu doustnym, przyspieszając uwalnianie substancji leczniczej. Działa poprzez gwałtowne pęcznienie w kontakcie z wodą, co prowadzi do szybkiego rozpadu postaci leku.
Substancja ta jest szczególnie ceniona w formulacjach tabletek o szybkim uwalnianiu, gdzie pożądane jest natychmiastowe rozpuszczenie leku. W przeciwieństwie do niektórych innych środków rozsadzających, karboksymetyloskrobia sodowa zachowuje swoje właściwości nawet przy wysokiej kompresji tabletek, co czyni ją uniwersalnym składnikiem różnych formulacji farmaceutycznych.
Karboksymetyloskrobia sodowa jest uważana za bezpieczną substancję pomocniczą, dobrze tolerowaną przez organizm, co potwierdza jej szerokie zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym na całym świecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 112 mcg
Preparat Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną (Levothyroxinum natricum) w dawkach od 25 do 200 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii niedoczynności tarczycy i innych zaburzeń wymagających suplementacji hormonalnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym mocy (25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200 μg). Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu, zapewniające odpowiednią spoistość, rozpad i stabilność tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie precyzyjne, hormon tarczycy T4, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, niedoczynność tarczycy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, suplementacja hormonalna, tlenek magnezu ciężki, tyroksyna, zaburzenie czynności tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicardef 5 mg 5 mg
BICARDEF 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg bisoprololu fumaranu, należące do grupy beta-adrenolityków stosowanych w kardiologii. Każda tabletka zawiera 71 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Powłoka tabletek (Opadry II Orange 85G23568) zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol (PEG 3350), lecytynę sojową oraz barwniki: lak glinowy żółcieni chinolinowej i żelaza tlenek czerwony (E 172), nadające charakterystyczny beżowo-pomarańczowy kolor. Tabletki są podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (2,5 mg bisoprololu fumaranu).
alkohol poliwinylowy, beta-adrenolityk, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, tabletka powlekana, terapia kardiologiczna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran 800 mg
Heviran to produkt leczniczy zawierający acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawkach 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają kształt podłużny, również obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą podzielenie na równe dawki. Substancją czynną jest acyklowir, a skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, trietylu cytrynian i talk w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 30 tabletek, z okresem ważności 3 lata, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lubrykant, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 100 mg
Symamis to lek zawierający amisulpryd, dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda dawka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniami: 50 mg (7 mm, bez oznaczeń), 100 mg (9,5 mm, z wytłoczeniem MC), 200 mg (11,5 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie) oraz 400 mg (19 mm x 10 mm, kapsułkowate, z linią podziału). Linia podziału nie służy do dzielenia na równe dawki, a jedynie ułatwia połknięcie.
amisulpryd, blister leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletki, terapia farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbinafine Aurobindo 250 mg
Terbinafine Aurobindo to doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny (chlorowodorek terbinafiny 281,250 mg) z grupy alliloamin (kod ATC: D01BA02). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do deficytu ergosterolu i kumulacji skwalenu w komórkach grzyba, skutkując ich śmiercią. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciw dermatofitom, pleśniom oraz grzybom dimorficznym, a na drożdżaki działa grzybobójczo lub grzybostatycznie. Po podaniu doustnym terbinafina szybko się wchłania (okres półtrwania wchłaniania 0,8 h), osiągając maksymalne stężenie w osoczu 0,97 μg/ml po 2 godzinach, z wysokim wiązaniem białkowym (99%). Aktywne stężenia utrzymują się w tkankach docelowych (skóra, paznokcie, włosy) przez 15-20 dni po zakończeniu terapii. Metabolizm odbywa się głównie przez izoenzymy CYP450 (CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19), a okres półtrwania eliminacji wynosi 17 godzin. Biodostępność wynosi około 80%, niezależnie od przyjmowania pokarmu. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby może dochodzić do kumulacji leku.
alliloamina, biodostępność, biotransformacja, ból nadbrzusza, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, cytochrom P450, dermatofity, dysfagia, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, epoksydaza skwalenu, hypromeloza, izoenzym cytochromu P450, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, łój skórny, mieszek włosowy, osocze krwi, płytka paznokciowa, skóra właściwa, stearynian magnezu, terbinafina, warstwa rogowa naskórka, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azimycin 500 mg
Azimycin 500 mg to doustny antybiotyk makrolidowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg azytromycyny dwuwodnej jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub kremowe, owalne i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podanie oraz maskuje nieprzyjemny smak leku. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana preżelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna typ 101 i 102, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek), które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 3, 6 lub 12 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC i aluminiowej, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, infekcja bakteryjna, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana preżelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 200 mcg
Produkt leczniczy Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną (Levothyroxinum natricum) w dawkach od 25 do 200 mikrogramów, dostępnych w 11 różnych mocach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii w leczeniu zaburzeń tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu tlenek ciężki, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Okres ważności wynosi 2 lata dla większości dawek, z wyjątkiem 100 i 200 mikrogramów, które mają 27 miesięcy. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia jego stabilność i skuteczność.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewotyroksyna sodowa, lewotyroksyna sodowa bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, skrobia kukurydziana, środek zwiększający rozpadliwość, stabilizator farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek magnezu, zaburzenie tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteridum Bluefish to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt o wymiarach 6,6 x 6,8 mm, z oznaczeniami „H” i „37” na stronach. Rdzeń tabletki zawiera 83,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Otoczka Opadry Blue 03A80928 zawiera HPMC, tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132), talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadając tabletce trwałość i charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, Finasteridum Bluefish, finasteryd, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry blue, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimepiride Aurovitas 3 mg
Glimepiride Aurovitas to lek w formie tabletek dostępny w dawkach 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, zawierający substancję czynną glimepiryd. Tabletki mają jednolite wymiary 10 mm x 5 mm, są płaskie, podłużne, niepowlekane i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Każda dawka charakteryzuje się innym kolorem: 2 mg – biały lub prawie biały, 3 mg – jasnożółty, 4 mg – jasnoniebieski lub prawie niebieski, z odpowiednim oznaczeniem „Y” i numerem dawki (32, 33, 34). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach: 157,50 mg (2 mg tabletka), 156,45 mg (3 mg) oraz 155,35 mg (4 mg), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Tabletki 3 mg i 4 mg zawierają dodatkowo barwniki: żelaza tlenek żółty (E 172) oraz indygotynę, lak aluminiowy (E 132).
Glimepiride Aurovitas jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/PE/PVDC/Aluminium) zawierających od 15 do 120 tabletek oraz w butelkach HDPE z zamknięciem PP zawierających 500 tabletek. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji farmaceutyków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego preparatu, co potwierdza jego stabilność i jakość w dostępnych formach dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaran 5 mg
Finaran to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, skrobią żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobią sodową, magnezu stearynianem oraz sodu laurylosiarczanem, a także otoczkę zawierającą hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i makrogolu 8 stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) lub butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach 15, 30 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja cukrów, rozwój płodu, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, wchłanianie przezskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 20 mg + 5 mg
Preparat Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT jest dostępny w trzech dawkach: 10 mg lizynoprylu (lizynoprylu dwuwodnego) + 5 mg amlodypiny (amlodypiny bezylanu), 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Substancje czynne wykazują synergistyczne działanie hipotensyjne, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan, mannitol, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i ułatwiają rozpad w przewodzie pokarmowym. Preparat jest dostępny wyłącznie w formie tabletek doustnych, różniących się kształtem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
amlodypina bezylan, działanie przeciwnadciśnieniowe, karboksymetyloskrobia sodowa, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, terapia hipotensyjna, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercaprel 20 mg + 10 mg
Lercaprel to złożony produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mg enalaprylu maleinianu (odpowiadającego 15,29 mg enalaprylu) oraz 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (odpowiadającego 9,44 mg lerkanidypiny). Tabletki mają średnicę 8,5 mm, żółty kolor i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (92 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekająca zawiera polimer hypromelozę, barwniki (E 104, E 172), tytanu dwutlenek (E 171), talk i makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią stabilność i estetykę produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, enalaprylu maleinian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipronex 500 mg
Cipronex to lek zawierający cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletka 250 mg zawiera 250 mg substancji czynnej, co odpowiada 291 mg cyprofloksacyny chlorowodorku, natomiast tabletka 500 mg zawiera 500 mg substancji czynnej, odpowiadającej 582 mg chlorowodorku. Produkt zawiera również sód jako substancję pomocniczą, w ilości 1,113 mg (0,048 mmol) w tabletce 250 mg oraz 2,227 mg (0,097 mmol) w tabletce 500 mg. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu i talk w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ulipristal Aristo 30 mg
Ulipristal Aristo to doustny preparat w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 9,0-9,2 mm, zawierających 30 mg octanu uliprystalu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 227,99 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentek z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia to laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, kwas stearynowy, talk i tytanu dwutlenek (E171). Produkt jest pakowany w pojedyncze blistry PVC/PVDC/aluminium, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność farmaceutyczną.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan uliprystalu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lametta 2,5 mg
Lametta to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu, stosowanego głównie w terapii przeciwnowotworowej. Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, uzyskany dzięki kombinacji barwników: żółcień chinolinowa (E 104), żółcień pomarańczowa (E 110) oraz indygokarmin (E 132). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (59,85 mg), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz karboksymetyloskrobię sodową, które wpływają na strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnej. Obecność laktozy i barwników może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 20 mg
Produkt leczniczy Clatra zawiera 20 mg bilastyny w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych, białych, o wymiarach 10 mm na 5 mm. Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, poprawiającego sypkość oraz substancji poślizgowej. Clatra jest pakowana w dwuczęściowe blistry z laminatu (orientowany poliamid, aluminium, polichlorek winylu) oraz folii aluminiowej zgrzewanej termicznie, po 10 tabletek w opakowaniu, dostępna w różnych wielkościach (10-50 tabletek).
bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abacavir Accord 300 mg
Abacavir Accord to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 300 mg abakawiru, stosowany doustnie. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt kapsułki o wymiarach 18,50 mm x 7,30 mm, z oznaczeniem litery 'H’ na jednej stronie oraz linią podziału z oznaczeniami 'A’ i ’26’ na drugiej, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki po 150 mg. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH102, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces uwalniania substancji czynnej. Otoczka Opadry yellow 85F520373 zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz makrogol 3350, zapewniając ochronę i charakterystyczny wygląd tabletki.
abakamir, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, dezintegrant, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG 400 mg
MIG w postaci tabletek powlekanych zawiera 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, będącego niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z linią podziału i oznaczeniem literowym „E”, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian) oraz w otoczce (hypromeloza, makrogol 4000, powidon K 30, tytanu dwutlenek E171), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających, rozpadowych, poślizgowych, plastyfikatorów i pigmentów. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20, 30 lub 50 tabletek, zabezpieczonych przed dostępem dzieci, i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardową temperaturą pokojową.
blister zabezpieczony, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwgorączkowy, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia przeciwbólowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofree 60 mg
Levofree to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 60 mg lewodropropizyny jako substancji czynnej. Tabletki mają dwuwypukły, okrągły kształt o średnicy 9 mm i są białe lub prawie białe. Linia podziału na tabletce ułatwia jej przełamanie, ale nie służy do dzielenia dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (m.in. mannitol E421, celuloza mikrokrystaliczna E460, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna E551, stearynian magnezu E470b) oraz otoczki powlekającej (alkohol poliwinylowy E1203, dwutlenek tytanu E171, makrogol 3350 E1521, talk E553b). Skład ten zapewnia odpowiednie właściwości farmakologiczne i użytkowe preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lewodropropizyna, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka powlekająca, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Polpharma 600 mg
Linezolid Polpharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 600 mg substancji czynnej linezolidu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 19,5 mm × 9 mm. Skład rdzenia obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) jako dezintegrant, celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102) jako substancje wypełniające, powidon K30 jako substancję wiążącą, sodu diwodorocytrynian proszek (Typ F0100) regulujący pH oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu stearynian 40 (Typ I) oraz tytanu dwutlenek (E171) nadający barwę.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linezolid, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, sodu diwodorocytrynian, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lernidum 10 mg
Lernidum jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny (chlorowodorek lerkanidypiny odpowiednio 10 mg i 20 mg). Tabletki 10 mg zawierają 0,928 mg sodu, natomiast tabletki 20 mg 1,437 mg sodu. Składniki pomocnicze różnią się między dawkami, m.in. tabletki 10 mg zawierają poloksamer 188 i makrogol 6000, a tabletki 20 mg powidon K-30. Barwniki otoczki to żelaza tlenek żółty (E 172) dla 10 mg i czerwony (E 172) dla 20 mg. Tabletki 10 mg mają wymiary około 6,5 mm x 3,3 mm i posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie do dzielenia na równe dawki, natomiast tabletki 20 mg (8,5 mm x 4,0 mm) można dzielić na równe części.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sód, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miglustat Accord 100 mg
Miglustat Accord jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg substancji czynnej miglustatu. Kapsułki mają charakterystyczny biały, nieprzejrzysty wygląd, wykonane są z żelatyny i wypełnione granulatem o barwie białej do białawej. Skład granulatu obejmuje karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) jako substancję wypełniającą i rozsadzającą, powidon K30 jako substancję wiążącą oraz stearynian magnezu jako substancję poślizgową. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171), który nadaje kapsułce białą barwę i nieprzezroczystość. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego, a forma kapsułki twardej chroni substancję czynną oraz maskuje smak i zapach leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol 960 800 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Biseptol dostępny jest w trzech dawkach: 120 mg (100 mg sulfametoksazolu i 20 mg trimetoprimu), 480 mg (400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu) oraz 960 mg (800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu). Wszystkie formy występują w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie, umożliwiającym ich rozróżnienie, z białą barwą o żółtawym odcieniu i grawerowanymi oznaczeniami. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian oraz alkohol poliwinylowy, przy czym dawka 960 mg zawiera dodatkowo karboksymetyloskrobię sodową. Preparat przeznaczony jest do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych lub fiolkach, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticatrom 90 mg
Produkt leczniczy Ticatrom zawiera tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się kolorem (różowy dla 60 mg, jasnożółty dla 90 mg) oraz wymiarami (średnica odpowiednio 7,9-8,4 mm i 8,9-9,4 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości farmaceutyczne oraz umożliwiają wizualne rozróżnienie dawek. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępne w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie zarówno w warunkach ambulatoryjnych, jak i szpitalnych.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, plastyfikator, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, zaburzenie połykania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram Combo 37,5 mg + 325 mg
Poltram Combo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu w każdej tabletce. Kombinacja tych dwóch substancji czynnych o odmiennych mechanizmach działania zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają jasnożółty kolor, podłużny kształt o długości 16,5 mm i są powlekane otoczką zawierającą hypromelozę, makrogol 400 oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz karboksymetyloskrobię sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i przeciwzbrylających.
ból, celuloza mikrokrystaliczna, efekt synergistyczny, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, plastyfikator, polimer powlekający, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin +pharma 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin +pharma dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, z substancją czynną sytagliptyną w postaci chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny. Tabletki są powlekane i różnią się wielkością, kolorem oraz oznaczeniem: 25 mg – różowe, 6,2 mm ± 0,2 mm, 50 mg – jasnobeżowe, 8,0 mm ± 0,2 mm, 100 mg – beżowe, 9,9 mm ± 0,2 mm. Skład otoczki zawiera m.in. tlenki żelaza (E 172) w różnych kombinacjach, a rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thyrozol 5 mg
Produkt leczniczy Thyrozol zawiera substancję czynną tiamazol w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg tiamazolu na tabletkę powlekaną. Tabletki mają średnicę 9 mm, są okrągłe, dwuwypukłe i posiadają rowek dzielący po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Charakterystyczne zabarwienie tabletek ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, 10 mg – szaro-pomarańczowe, 20 mg – brązowe. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 200 mg, 195 mg i 185 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną, stearynian magnezu, hypromelozę, talk, celulozę, skrobię kukurydzianą oraz substancje otoczki takie jak dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza (E172).
dimetikon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Thyrozol, tiamazol, tlenek żelaza, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Sandoz dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (różowa, 6,2 mm ± 0,2 mm), 50 mg (jasnobeżowa, 8,0 mm ± 0,2 mm) oraz 100 mg (beżowa, 9,9 mm ± 0,2 mm). Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i barwniki żelaza tlenkowe w otoczce. W opakowaniach dostępne są blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w ilościach od 14 do 98 tabletek, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sitagliptyna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 4 mg
Meprelon to preparat zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg, 8 mg oraz 16 mg, dostępny w formie białych tabletek z podziałem na połowy i ćwiartki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera odpowiednio 4 mg, 8 mg lub 16 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach: 72,30 mg (4 mg), 71,30 mg (8 mg) i 70,20 mg (16 mg). Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. skrobię ziemniaczaną (w dawkach 4 mg i 8 mg) lub celulozę mikrokrystaliczną (w dawce 16 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, forma podania, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metyloprednizolon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glipizide BP 5 mg
GLIPIZIDE BP to lek w postaci tabletek zawierających 5 mg glipizidu, należącego do pochodnych sulfonylomocznika, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie ze ściętą krawędzią i posiadają linię łamania umożliwiającą podział dawki na 2,5 mg lub 5 mg. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, talk, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz biodostępność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlator 20 mg + 10 mg
Lek Amlator dostępny jest w formie tabletek powlekanych o czterech dawkach: 10 mg atorwastatyny + 5 mg amlodypiny, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Substancje czynne to atorwastatyna z L-lizyną oraz amlodypina bezylanu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami (np. „CE3” dla dawki 10 mg + 5 mg, „CE6” dla 20 mg + 10 mg), co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka składa się z kompozycji Opadry II 85F 18422 White, zawierającej alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000 i talk. Tabletki pakowane są w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk.
alkohol poliwinylowy, amlodypina bezylanu, atorwastatyna i amlodypina, atorwastatyna z L-lizyną, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, okres ważności leku, otoczka tabletki, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atrozol 1 mg
Atrozol to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, o charakterystycznym żółtym kolorze, okrągłym kształcie i średnicy 6 mm. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki rdzenia to powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol, żółcień chinolinową lak (E 104) oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które nadają tabletkom odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finahit 1 mg
Finahit to lek zawierający 1 mg finasterydu w każdej tabletce powlekanej, charakteryzujący się czerwono-brązowym, okrągłym, dwustronnie wypukłym kształtem z oznaczeniem „F1” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w dawce 95,58 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogologlicerydów lauryniany oraz magnezu stearynian, oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000 i barwników (żelaza tlenek czerwony i żółty). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30, 84 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry Aluminium/Aluminium, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania w temperaturze pokojowej. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wady płodu, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benalapril 20 20 mg
Produkt leczniczy Benalapril dostępny jest w formie tabletek zawierających enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 171 mg w dawce 5 mg, 166 mg w dawce 10 mg i 156 mg w dawce 20 mg. Składniki pomocnicze, takie jak żelatyna, magnezu stearynian, magnezu węglan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), są obecne we wszystkich dawkach. Tabletki 10 mg zawierają dodatkowo tlenek żelaza brązowy (E 172), a tabletki 20 mg tlenek żelaza czerwony (E 172), co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i ułatwia identyfikację preparatu. Wszystkie tabletki są lekko wypukłe, posiadają ścięte krawędzie oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
biodostępność, enalaprylu maleinian, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, magnezu węglan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vincetan 5 mg
Produkt leczniczy Vincetan zawiera winpocetynę jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki są białe, obustronnie płaskie, fazowane, o gładkiej powierzchni, przeznaczone do podawania doustnego. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces tabletkowania. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 50 lub 100 tabletek, w formie blisterów PVC/PVDC/Al lub pojemnika PE, co umożliwia elastyczne dawkowanie i dystrybucję.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, substancje pomocnicze, terapia wielolekowa, warunki przechowywania leku, winpocetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek HCT 80 mg + 25 mg
Telmizek HCT to lek hipotensyjny zawierający dwie substancje czynne: telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna i mannitol, zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i stabilność farmaceutyczną produktu.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, solubilizator, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja poślizgowa, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 800 mg
Memotropil 800 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 800 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt fasolki, są obustronnie wypukłe i posiadają kreskę dzielącą, umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lak z żółcienią pomarańczową (E 110, 0,01 mg), lak z żółcienią chinolinową (E 104, 1,90 mg), lecytynę sojową oraz sód (1,68 mg/tabletkę). Rdzeń tabletki zawiera skrobię ziemniaczaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z mieszaniny Opadry II Yellow 85G38109, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki i emulgatory.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piracetam, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zincas forte 27 mg jonów cynku
Zincas Forte to lek w postaci tabletek zawierający 27 mg jonów cynku w formie 150 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego (Zinci hydroaspartas) na tabletkę. Substancja czynna jest kluczowa dla efektu terapeutycznego, natomiast w składzie pomocniczym znajduje się m.in. sacharoza (12,24 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Tabletki są białe, okrągłe, o obustronnie płaskiej powierzchni, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania. Preparat zawiera także skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian, dekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową oraz celulozę mikrokrystaliczną, pełniące funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących.
celuloza mikrokrystaliczna, cynku wodoroasparaginian, cynku wodoroasparaginian dwuwodny, efekt terapeutyczny, interakcja z materiałami, jony cynku, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność produktu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban STADA 15 mg; 20 mg
Rivaroxaban STADA jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 15 mg i 20 mg rywaroksabanu, zawierających odpowiednio 37 mg i 49,9 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się kolorem i składem otoczki: 15 mg są pomarańczowo-czerwone, a 20 mg brązowe, z różnymi barwnikami (m.in. erytrozyna, tlenki żelaza, tytanu dwutlenek). Produkt jest pakowany w opakowania rozpoczynające terapię na 4 tygodnie, zawierające 42 kapsułki 15 mg i 7 kapsułek 20 mg, dostępne także w formie jednodawkowych blisterów. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister jednodawkowy, ekspozycja na substancję czynną, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie rozpoczynające leczenie, podanie doustne, rywaroksaban, skrobia żelowana, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, zmniejszone wchłanianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Pharmascience 400 mg
Pazopanib Pharmascience jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg i 400 mg substancji czynnej w formie chlorowodorku pazopanibu. Tabletki różnią się nie tylko dawką, ale także wyglądem i składem otoczki, co wpływa na ich rozpoznawalność i właściwości farmakokinetyczne. Tabletka 200 mg ma różowy kolor dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) i wymiary 14,3 mm × 5,7 mm, natomiast tabletka 400 mg jest biała, większa (18,0 mm × 7,1 mm) i nie zawiera tego barwnika. Obie formy zawierają podobne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz polisorbat 80.
blister foliowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pazopanib, pazopanib chlorowodorek, polisorbat, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, warunki przechowywania leku, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oritop 100 mg
Produkt leczniczy Oritop zawiera topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem jakościowym i ilościowym, w tym różną zawartością laktozy jednowodnej: 20,1 mg w tabletkach 25 mg, 40,2 mg w 50 mg oraz 80,4 mg w 100 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki (żelaza tlenek żółty E172 w dawkach 50 mg i 100 mg, a czerwony E172 w dawce 200 mg). Składniki te pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych oraz nadają powłoce tabletki odpowiednie właściwości fizyczne i estetyczne.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetina 200 mg
Preparat Kwetina zawiera kwetiapinę fumaran w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie i składzie otoczki, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 7 mg (25 mg tabletka), 28 mg (100 mg), 56 mg (200 mg) oraz 84 mg (300 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viglita 50 mg
Produkt leczniczy Viglita w dawce 50 mg zawiera wildagliptynę, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 136 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych do marmurkowatych, okrągłych tabletek o średnicy 8,00 ± 0,5 mm, co ułatwia ich doustne podanie. Substancje pomocnicze obejmują także karboksymetyloskrobię sodową (typ A) jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy, co zapewnia odpowiednią rozpuszczalność i stabilność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aurorix 150 mg
Aurorix to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 150 mg moklobemidu, selektywnego inhibitora monoaminooksydazy typu A. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt, jasnożółtą barwę, oznaczenie „150” oraz nacięcie ułatwiające podział. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, etylocelulozę, makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza żółty (E172).
blister, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, inhibitor monoaminooksydazy typu A, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, moklobemid, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza