karboksymetyloskrobia sodowa
Karboksymetyloskrobia sodowa (Sodium Carboxymethyl Starch, CMS) to półsyntetyczna pochodna skrobi, w której część grup hydroksylowych została zastąpiona grupami karboksymetylowymi. Związek ten jest powszechnie stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza.
W preparatach farmaceutycznych karboksymetyloskrobia sodowa pełni rolę środka rozsadzającego (dezintegrującego), który ułatwia rozpad tabletek po podaniu doustnym, przyspieszając uwalnianie substancji leczniczej. Działa poprzez gwałtowne pęcznienie w kontakcie z wodą, co prowadzi do szybkiego rozpadu postaci leku.
Substancja ta jest szczególnie ceniona w formulacjach tabletek o szybkim uwalnianiu, gdzie pożądane jest natychmiastowe rozpuszczenie leku. W przeciwieństwie do niektórych innych środków rozsadzających, karboksymetyloskrobia sodowa zachowuje swoje właściwości nawet przy wysokiej kompresji tabletek, co czyni ją uniwersalnym składnikiem różnych formulacji farmaceutycznych.
Karboksymetyloskrobia sodowa jest uważana za bezpieczną substancję pomocniczą, dobrze tolerowaną przez organizm, co potwierdza jej szerokie zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym na całym świecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg lewetyracetamu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (różowe, zawierające 0,21 mg żółcieni pomarańczowej E110) oraz 1000 mg (białe). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. celulozę, skrobię kukurydzianą, kopowidon, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są podłużne, z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki, a ich wymiary są precyzyjnie określone dla każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 200 mg
Produkt leczniczy Etiagen zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępną w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, każda tabletka powlekana o charakterystycznym zabarwieniu i oznaczeniu (25 mg – brzoskwiniowa, 100 mg – żółta, 200 mg – biała). Substancja czynna jest stabilizowana przez odpowiednio dobrane substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sód (od około 0,22 mg do 1,74 mg), co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne preparatu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon 30, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca różni się w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz różne pigmenty i plastyfikatory, co ułatwia identyfikację i stabilizację produktu.
biodostępność, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg
Telmisartan + HCT Genoptim jest dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 49,84 mg dla dawek z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 99,67 mg dla dawki z 25 mg hydrochlorotiazydu. Lek występuje w formie dwuwarstwowych tabletek o różnym zabarwieniu (żółto-białe lub czerwono-białe) i jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28, 56 lub 84 tabletki. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią i światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, disintegrant, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamoxifen Sandoz 20 mg
Tamoxifen Sandoz jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tamoksyfenu (w formie 30,4 mg cytrynianu tamoksyfenu). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, gładkie, okrągłe, obustronnie wypukłe z rowkiem podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (144,4 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę, tytanu dwutlenek (E171), hydroksypropylometylocelulozę i glikol polietylenowy 4000. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian tamoksyfenu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tamoksyfen - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean 1000 mg
Metcrean to lek zawierający chlorowodorek metforminy, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 500 mg i 850 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem dawki, natomiast 1000 mg są owalne, z podziałem umożliwiającym dzielenie na połowy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000 i glikol propylenowy w otoczce.
chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, metformina, otoczka tabletki, polimer wiążący, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velafax 37,5 mg
Velafax to lek zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 37,5 mg oraz 75 mg. Tabletki różnią się wyglądem: dawka 37,5 mg ma postać podłużnych, żółtych do jasnożółtych tabletek z linią dzielącą po obu stronach, natomiast dawka 75 mg to okrągłe, żółte do jasnożółtych tabletki z wytłoczoną nazwą PLIVA i linią dzielącą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, tlenek żelaza, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dorminox 12,5 mg
Produkt leczniczy Dorminox zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu w każdej tabletce powlekanej o średnicy 7,5 mm. Tabletki są czerwone, okrągłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to barwniki: żółcień pomarańczowa, lak (E 110) w ilości 0,006 mg/tabletkę, czerwień koszenilowa, lak (E 124) 0,20 mg/tabletkę oraz sód 0,15 mg (0,006 mmol)/tabletka, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej oraz u osób z alergiami na barwniki. Skład tabletki podzielony jest na rdzeń i otoczkę, co wpływa na farmakokinetykę i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, okres ważności, polidekstroza, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakokinetyczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diuver 10 mg
Diuver 10 mg to preparat w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek zawierających 10 mg torasemidu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają charakterystyczną kreskę dzielącą umożliwiającą dostosowanie dawki oraz wytłoczenie 916. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (116,88 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi 0,0672 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z restrykcjami sodowymi. Preparat jest pakowany w blistry PCV/PVDC/Al po 10 tabletek, standardowo w opakowaniach po 30 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Norvasc 5 mg
Preparat Norvasc zawiera amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg, podawaną w formie tabletek o charakterystycznym ośmiokątnym kształcie i białym lub prawie białym kolorze. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 2,5 mg, co pozwala na precyzyjną modyfikację dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek. Tabletki 10 mg nie posiadają linii podziału.
amlodypina bezylan, blister jednostkowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, podanie doustne, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paxtin 40 40 mg
Lek Paxtin dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających paroksetynę chlorowodorek w dawkach 20 mg oraz 40 mg. Tabletki Paxtin 20 są białe, okrągłe, dwudzielne, oznaczone symbolem PX 20, natomiast Paxtin 40 to tabletki białe, okrągłe, czterodzielne, oznaczone symbolem PX 40. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, kopowidon K28, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 5cps, talk oraz dwutlenek tytanu (E171). Tabletki są pakowane w blistry PVC/Aluminium lub pojemniki HDPE z zakrętką LDPE, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 7 do 250 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek paroksetyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, paroksetyna, pojemnik HDPE, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlopin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Amlopin zawiera substancję czynną amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt z ściętymi krawędziami oraz rowkiem dzielącym, co umożliwia ich podział na równe dawki. Amlodypina jest stosowana w terapii doustnej, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek i ich rozpad po podaniu.
Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, aluminium/PVC, amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, rowek dzielący, ścięte krawędzie, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tekturowe pudełko, wapnia wodorofosforan, właściwości lecznicze, wypełniacz tabletkowy, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax 200 mg tabletki powlekane 200 mg
Kventiax to lek zawierający kwetiapinę hemifumaran w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 4,28 mg (25 mg), 17,10 mg (100 mg), 34,20 mg (200 mg) oraz 51,30 mg (300 mg). Zawartość sodu we wszystkich dawkach jest poniżej 23 mg. Rdzeń tabletek zawiera m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 4000 oraz barwników żelaza tlenków (E172) w zależności od dawki. Tabletki różnią się kształtem i kolorem w zależności od dawki, np. dawka 25 mg jest jasnoczerwona i okrągła ze ściętymi brzegami, a dawka 300 mg ma kształt kapsułki i jest biała.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina hemifumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, powidon, rdzeń tabletki, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binabic 50 mg
Binabic 50 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 50 mg bikalutamidu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 6,5 mm. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (62,7 mg), powidon K-25, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego. Otoczka powlekająca składa się z hypromelozy 5 cp (E464), tytanu ditlenku (E171) oraz glikolu propylenowego, co zapewnia odpowiednią elastyczność i estetykę tabletki.
bikalutamid, blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra Allergy 20 mg
Clatra Allergy to lek przeciwhistaminowy zawierający 20 mg bilastyny w każdej tabletce owalnej, obustronnie wypukłej, białej, o wymiarach 10 mm na 5 mm. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na konsystencję, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia dawki, co jest istotne w kontekście precyzyjnego dawkowania bilastyny. Lek podawany jest doustnie, w opakowaniach zawierających 10 tabletek umieszczonych w blistrach z laminatu wielowarstwowego (poliamid, aluminium, polichlorek winylu) zamkniętych folią aluminiową, co zapewnia stabilność i ochronę produktu.
bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa, interakcja z materiałem, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adaster 5 mg
Adaster 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg finasterydu jako substancji czynnej, stosowane w terapii wymagającej tej dawki. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt, dwuwypukłą powierzchnię oraz oznaczenia: litera E i cyfry 61. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (97,5 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera barwniki indygotynę (E132) i tlenek żelaza żółty (E172), nadające tabletkom ich charakterystyczną barwę. Produkt dostępny jest w różnych formach opakowań: blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium oraz butelki HDPE, zróżnicowanych pod względem wielkości (od 10 do 500 tabletek) i okresu ważności (4 lata dla blisterów, 3 lata dla butelek).
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kobieta w ciąży, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, sodu dokuzynian, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zagrożenie dla płodu, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 500 mg
Produkt leczniczy Amoxicillin Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Tabletki mają podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: odpowiednio 17,2 × 8,7 mm, 19,2 × 9,7 mm oraz 21,3 × 10,2 mm. Każda dawka posiada charakterystyczne oznakowanie (A500, A750, A1000) oraz linię podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K30 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 8 do 30 tabletek, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, oporność bakterii, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Aurovitas 200 mg
Topiramate Aurovitas to preparat zawierający topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem, rozmiarem i oznaczeniem na tabletce, co ułatwia identyfikację. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio: 21,15 mg (25 mg), 42,30 mg (50 mg), 84,60 mg (100 mg) oraz 61,70 mg (200 mg), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, pojemnik HDPE, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, tabletka powlekana, topiramat, Topiramate Aurovitas, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 150 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową dostępny w formie niepowlekanych tabletek o 12 różnych mocach, od 12,5 do 200 mikrogramów. Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę substancji czynnej, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki mają średnicę około 7 mm i różnią się kolorem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Z wyjątkiem dawki 12,5 mikrogramów, wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran. W skład poszczególnych dawek wchodzą także różne barwniki (np. E 102, E 110, E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku.
błękit brylantowy, blister oranżowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, podanie doustne, reakcja alergiczna, stearylofumaran sodu, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimepiride Aurovitas 2 mg
Glimepiride Aurovitas to lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, dostępny w tabletkach o dawkach 2 mg, 3 mg i 4 mg substancji czynnej glimepirydu. Tabletki są niepowlekane, płaskie i podłużne, o wymiarach 10 mm × 5 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Każda dawka charakteryzuje się innym kolorem i oznakowaniem: 2 mg – biały, oznakowanie „Y” i „32”; 3 mg – jasnożółty z barwnikiem tlenkiem żelaza żółtym (E 172), oznakowanie „Y” i „33”; 4 mg – jasnoniebieski z indygotyną (E 132), oznakowanie „Y” i „34”. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 157,50 mg (2 mg), 156,45 mg (3 mg) i 155,35 mg (4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian.
blistry PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, Glimepiride Aurovitas, glimepiryd, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, pochodne sulfonylomocznika, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rowek dzielący, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flonidan 1 mg/ml
Flonidan to zawiesina doustna o stężeniu loratadyny 1 mg/ml, gdzie 5 ml (jedna łyżka miarowa) zawiera 5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (1500 mg/5 ml), glicerol (350 mg/5 ml), glikol propylenowy (261,5 mg/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz sód (13,356 mg/5 ml). Produkt zawiera aromat wiśniowy z kumaryną. Flonidan jest białą lub prawie białą, jednorodną zawiesiną, pakowaną w butelki o pojemności 120 ml, przechowywaną w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 4 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotahexal 160 160 mg
SotaHEXAL jest dostępny w formie tabletek doustnych w trzech dawkach: 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, zawierających odpowiednio 40 mg, 80 mg lub 160 mg sotalolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach 13,37 mg (40 mg tabletka), 26,75 mg (80 mg tabletka) oraz 53,50 mg (160 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, spoiwa, substancji rozpadowej, środka przeciwzbrylającego oraz zapobiegającego przyleganiu masy tabletkowej do urządzeń formujących tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z folii PP/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 20 lub 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, może być przechowywany w temperaturze pokojowej. W charakterystyce produktu leczniczego nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania szczególnych środków ostrożności przy przygotowaniu i usuwaniu leku. Informacje te są istotne dla zapewnienia prawidłowego stosowania i bezpieczeństwa terapii sotalolem.
charakterystyka produktu leczniczego, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sotalol chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neorelium 5 mg
Neorelium to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg diazepamu jako substancji czynnej. Tabletki mają żółty kolor, okrągły kształt i dwustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, polisorbat 80, laktozę jednowodną (59,65 mg na tabletkę), talk, magnezu stearynian oraz żółcień chinolinową (E104). Otoczka zawiera hypromelozę i makrogol 6000. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Postać powlekana chroni substancję czynną i maskuje smak, co ułatwia podawanie doustne.
blister, dawka terapeutyczna, diazepam, emulgator, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aregalu 14 mg
Produkt leczniczy Aregalu dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 14 mg teriflunomidu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 7 mm, z nadrukiem „14” na jednej stronie. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 72,2 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 8000 oraz barwników: indygokarminu i laku glinowego (E 132). Tabletki są przeznaczone do podania doustnego, a powłoka chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT to preparat w formie tabletek zawierających kombinację lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) oraz amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się cechami fizycznymi, m.in. średnicą (8,00 ± 0,15 mm dla dawki 10 mg + 5 mg oraz 11,00 ± 0,15 mm dla pozostałych) oraz kształtem (płaskie lub obustronnie wypukłe). Linia podziału w większości wariantów służy jedynie ułatwieniu połknięcia, z wyjątkiem dawki 20 mg + 10 mg, którą można podzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, mannitol, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister, dezintegrant, folia PVC/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, lizynopryl dwuwodny, lizynopryl i amlodypina, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podziałka, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamivudine Aurovitas 100 mg
Lamivudine Aurovitas to tabletki powlekane zawierające 100 mg lamiwudyny, analogu nukleozydowego stosowanego w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 11,1 mm × 5,6 mm i charakterystycznym kolorze toffi, z wytłoczonym napisem „L100” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (PH 101 i PH 102), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), polisorbat 80 oraz pigmenty żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny kolor toffi.
analog nukleozydowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lamiwudyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sedistress 200 mg
Produkt leczniczy Sedistress zawiera 200 mg wyciągu suchego z Passiflora incarnata L., herba, co odpowiada 700-1000 mg kwiatów męczennicy, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 60% etanolu V/V. Tabletki powlekane mają charakterystyczny różowy kolor, wymiary 18 x 7 mm, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa) jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350, talk, żelaza tlenek czerwony E172). Zawartość sodu w jednej tabletce jest niska, poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, fosforan wapnia, jony sodu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pigment, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, ziele męczennicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole +pharma 15 mg
Aripiprazole +pharma w dawce 15 mg jest dostępny w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 15 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy około 7 mm, żółtą barwę z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz wytłoczenia „ARZ” i „15” umożliwiające identyfikację leku i dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający), celulozę mikrokrystaliczną i laktozę jednowodną (94,76 mg na tabletkę), której obecność wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry perforowane OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 7 do 100 tabletek, z terminem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
arypiprazol, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletki doustne, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamisil 125 mg
Lamisil jest dostępny w formie tabletek doustnych o dawkach 125 mg i 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku. Tabletki 125 mg posiadają rowek dzielący, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki u dzieci w zależności od masy ciała. Substancją czynną jest terbinafina, a tabletki 125 mg zawierają dodatkowo 21 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, podczas gdy tabletki 250 mg zawierają krzemionkę koloidalną bezwodną zamiast laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa i celuloza mikrokrystaliczna, występują w obu wariantach dawkowania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie u dzieci, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka z rowkiem dzielącym, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 10 mg + 10 mg
Vilpin Combi to lek zawierający kombinację peryndoprylu tozylanu i amlodypiny bezylanu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,408 mg lub 6,815 mg peryndoprylu (przekształcanego in situ do peryndoprylu sodu) oraz 5 mg lub 10 mg amlodypiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (86,6 mg lub 173,2 mg w zależności od dawki), sodu wodorowęglan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a opakowania dostępne są w różnych wielkościach, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndoprylu tozylan, pojemnik na tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek smarujący, środek wiążący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum-SF 10 mg
Hydrocortisonum-SF to produkt leczniczy dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek zawierających 10 mg hydrokortyzonu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają funkcjonalną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Skład jakościowy i ilościowy jest ściśle określony, a wśród substancji pomocniczych znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 76,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, magnezu stearynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, hydrokortyzon, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Medreg 5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine Medreg dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg oraz 10 mg, zawierających amlodypinę w postaci bezylanu. Tabletki 5 mg mają średnicę 8,73-8,93 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, bez powłoczki, z wytłoczonym napisem „E 21” i linią podziału. Tabletki 10 mg mają średnicę 10,5-10,7 mm, również są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, bez powłoczki, z wytłoczonym napisem „10” i linią podziału. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiwa, środka rozsadzającego i substancji poślizgowej.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja z materiałem opakowaniowym, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicalutamide Accord 50 mg
Bicalutamide Accord to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg bikalutamidu, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „B 50” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (56 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są różne wielkości opakowań, od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
Bicalutamide Accord, bikalutamid, blister PVC, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorafen 1 mg
Produkt leczniczy Lorafen dostępny jest w postaci tabletek drażowanych w dawkach 1 mg oraz 2,5 mg, zawierających substancję czynną lorazepam w odpowiednich ilościach. Skład obu dawek różni się nieznacznie, przede wszystkim obecnością barwnika czerwieni koszenilowej (E-124) w dawce 2,5 mg, który nadaje tabletkom różowy kolor. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (68,4 mg w dawce 1 mg i 66,5 mg w dawce 2,5 mg), sacharoza (22,5 mg w obu dawkach), skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, maltodekstrynę, tytanu dwutlenek oraz Opaglos 6000. Obie formy są okrągłe, obustronnie wypukłe i gładkie, różnią się kolorem (biały dla 1 mg, różowy dla 2,5 mg).
alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lorazepam, maltodekstryna, okres ważności, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, talk, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 1200 mg
Memotropil 1200 mg to preparat w postaci pomarańczowych, powlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie fasolki, zawierających 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń z substancjami pomocniczymi takimi jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a także otoczkę zawierającą m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią pomarańczową (E 110) w ilości 1,34 mg i lak indygotynowy (E 132). Preparat zawiera również 2,35 mg sodu na tabletkę.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lak indygotynowy, lecytyna sojowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie oryginalne, piracetam, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, ulotka informacyjna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vincetan Forte 10 mg
Vincetan Forte to preparat zawierający 10 mg winpocetyny w postaci tabletek doustnych o barwie białej do jasnożółtej, gładkich i obustronnie wypukłych. Każda tabletka zawiera również 158 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową (typ A) jako substancję rozsadzającą, celulozę mikrokrystaliczną jako wypełniacz, krzemionkę koloidalną bezwodną zapobiegającą zbrylaniu oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, winpocetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercanidipine Medreg 10 mg
Lercanidipine Medreg to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający substancję czynną lerkanidypiny chlorowodorek (odpowiednio 10 mg i 20 mg chlorowodorku, co odpowiada 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny). Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm, natomiast tabletki 20 mg różowe, o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm. Obie dawki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, obejmując m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki (żółty E172 dla 10 mg i czerwony E172 dla 20 mg).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, makrogol, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurovitas 4 mg
Doxazosin Aurovitas 4 mg jest dostępny w postaci niepowlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie rombu, zawierających 4,84 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 4 mg substancji czynnej. Tabletki posiadają wytłoczone oznaczenia 'D O’ oraz cyfrę '4′ i mogą być dzielone na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (48 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, profil bezpieczeństwa, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletki niepowlekane, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – DIH 500 mg
Produkt leczniczy DIH dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 500 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, różowe zabarwienie i gładką powierzchnię. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), powidon (lepiszcze), karboksymetyloskrobia sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka Opadry II 85F24220 Pink składa się z poliwinylowego alkoholu, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu PEG 3350, talku oraz barwników: żelaza tlenku żółtego i czerwonego (E 172), nadających charakterystyczne różowe zabarwienie.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina, diosmina zmikronizowana, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pricoron 5 mg
Pricoron to lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), zawierający substancję czynną peryndopryl z argininą, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg (odpowiednio 3,395 mg i 6,790 mg peryndoprylu). Tabletki powlekane mają charakterystyczny zielony kolor, wynikający z zastosowania barwników spożywczych (E104, E172, E133), a ich skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (116,38 mg w dawce 5 mg i 232,75 mg w dawce 10 mg), skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki 5 mg są jasnozielone, owalne, z linią podziału, natomiast 10 mg mają kolor marmurkowozielony i są okrągłe z wytłoczonym napisem „10”.
błękit brylantowy, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka hydrofobowa koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, trójglicerydy kwasów tłuszczowych, węglan wapnia, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 15 mg
Banavin to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej odpowiadającej deklarowanej zawartości wortioksetyny. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające i poślizgowe. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171), natomiast barwniki różnią się w zależności od dawki: 5 mg – żelaza tlenek czerwony (E172), 10 mg – żelaza tlenek żółty (E172), 15 mg – żelaza tlenek czerwony i żółty (E172), 20 mg – żelaza tlenek czerwony (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna, wortioksetyna bromowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasterid Stada 5 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg substancji czynnej – finasterydu. Tabletki posiadają na jednej stronie wytłoczone oznaczenia „F” oraz „5”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 75 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromelozę oraz makrogolu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i maskowanie smaku leku.
celuloza mikrokrystaliczna, Finasterid Stada, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja błonotwórcza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka finasterydu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapin NeuroPharma 100 mg
Quetiapin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny. Każda tabletka zawiera dokładnie nominalną dawkę substancji czynnej, np. tabletka 100 mg zawiera 100 mg kwetiapiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 7,00 mg w tabletce 25 mg do 84,00 mg w tabletce 300 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Tabletki różnią się wyglądem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację, a dawki 50 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe połowy dla precyzyjnego dawkowania.
biodostępność substancji czynnej, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, odpady farmaceutyczne, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa